RU2187332C1 - Curative agent - Google Patents
Curative agent Download PDFInfo
- Publication number
- RU2187332C1 RU2187332C1 RU2000131498A RU2000131498A RU2187332C1 RU 2187332 C1 RU2187332 C1 RU 2187332C1 RU 2000131498 A RU2000131498 A RU 2000131498A RU 2000131498 A RU2000131498 A RU 2000131498A RU 2187332 C1 RU2187332 C1 RU 2187332C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- per
- amount
- therapeutic agent
- product
- agent according
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается лекарственных форм для профилактики и лечения вирусных заболеваний. The invention relates to medicine and the pharmaceutical industry and relates to dosage forms for the prevention and treatment of viral diseases.
Известно противовирусное средство, содержащее альфа-, или бета-, или гамма-рекомбинантный интерферон, для профилактики и лечения вирусных заболеваний. Known antiviral agent containing alpha, or beta, or gamma recombinant interferon, for the prevention and treatment of viral diseases.
(RU, патент 2073522, А 61 К 38/21, 1997 г.). (RU, patent 2073522, A 61 K 38/21, 1997).
Известен препарат для лечения вирусных, хламидийных и бактериальных инфекций на основе интерферона. Он представляет собой единую лекарственную форму из смеси интерферона и вещества, обладающего антиоксидантными свойствами. В качестве этого вещества используют альфа-токоферола ацетат. Препарат может быть выполнен в виде ректальной капсулы или свечи и вводится ректально. Known drug for the treatment of viral, chlamydial and bacterial infections based on interferon. It is a single dosage form from a mixture of interferon and a substance with antioxidant properties. As this substance, alpha-tocopherol acetate is used. The drug can be made in the form of a rectal capsule or suppository and is administered rectally.
(RU, патент 2057544, А 61 К 38/21, 1996 г.). (RU, patent 2057544, A 61 K 38/21, 1996).
Известен лекарственный препарат для лечения вирусных инфекций, представляющий собой единую лекарственную форму из смеси интерферона и вещества, содержащего не менее 2,2% полиненасыщенных жирных кислот. Препарат может быть выполнен в виде ректальной капсулы или свечи и вводится ректально. Known drug for the treatment of viral infections, which is a single dosage form of a mixture of interferon and a substance containing at least 2.2% polyunsaturated fatty acids. The drug can be made in the form of a rectal capsule or suppository and is administered rectally.
(RU, патент 2097061, А 61 К 38/21, 1997 г.). (RU, patent 2097061, A 61 K 38/21, 1997).
Известен препарат "Локферон" для лечения и профилактики вирусных заболеваний на основе человеческого лейкоцитарного интерферона. Препарат "Локферон" содержит интерферон, синтезированный лейкоцитами донорской крови под воздействием вируса индуктора-штамма вируса парагриппа 1 Сейдай ГКВ 2339. Known drug "Lockeron" for the treatment and prevention of viral diseases based on human leukocyte interferon. The drug "Lockferon" contains interferon synthesized by leukocytes of donated blood under the influence of the virus of the inducer strain of the
(RU, патент 2108804, А 61 К 38/21, 1998 г.). (RU, patent 2108804, A 61 K 38/21, 1998).
Известен препарат противовирусного действия, включающий человеческий интерферон и синергист. В качестве синергиста он содержит иммуноглобулины человека. В качестве человеческого интерферона он содержит рекомбинантный альфа-, или бета-, или гамма-интерферон человека. В качестве иммуноглобулинов человека он содержит смесь IGA, IGM и IGG. А также дополнительно содержит фармацевтически приемлемые целевые добавки. Known antiviral drug, including human interferon and synergist. As a synergist, it contains human immunoglobulins. As human interferon, it contains recombinant human alpha or beta or gamma interferon. As a human immunoglobulin, it contains a mixture of IGA, IGM and IGG. It also additionally contains pharmaceutically acceptable target additives.
(RU, патент 2073522, А 61 К 38/21, 1997 г.)
Наиболее близким является лечебное противовирусное средство, содержащее альфа-, или бета-, или гамма-рекомбинантный интерферон, стабилизатор биологических, физико-химических свойств и/или устойчивости к микробной контаминации и консистентообразующую основу.(RU, patent 2073522, A 61 K 38/21, 1997)
The closest is a therapeutic antiviral agent containing alpha, or beta, or gamma recombinant interferon, a stabilizer of biological, physico-chemical properties and / or resistance to microbial contamination and a consistency-forming base.
(RU, патент 2150291, А 61 К 38/21,1999 г.). (RU, patent 2150291, A 61 K 38 / 21.1999).
Техническим результатом изобретения является создание средства пролонгированного действия в качестве мази, геля, суппозитория, пасты, крема, линимента, таблеток на основе рекомбинантного интерферона, обеспечивающего хорошую проникающую способность и обладающего противовирусным, противобактериальным, противовоспалительным, детоксицирующим, местно-анестезирующим действием. The technical result of the invention is the creation of a prolonged action as an ointment, gel, suppository, paste, cream, liniment, tablets based on recombinant interferon, which provides good penetration and has antiviral, antibacterial, anti-inflammatory, detoxifying, local anesthetic effects.
Для достижения указанного технического результата лечебное средство, содержащее альфа-, или бета-, или гамма-рекомбинантный интерферон, стабилизатор биологических, физико-химических свойств и/или устойчивости к микробной контаминации и фармацевтически приемлемые целевые добавки, согласно изобретению дополнительно содержит ацикловир. To achieve the technical result, a therapeutic agent containing alpha, or beta, or gamma recombinant interferon, a stabilizer of biological, physico-chemical properties and / or resistance to microbial contamination and pharmaceutically acceptable target additives according to the invention additionally contains acyclovir.
Лечебное средство содержит ацикловира в количестве 0,005-0,04 г на 1 г средства. The therapeutic agent contains acyclovir in an amount of 0.005-0.04 g per 1 g of the drug.
Оно дополнительно содержит иммуномодулятор, выбранный из группы: цитокины, метронидазол, в количестве 0,001-0,01 г на 1 г средства, ридостин в количестве 0,006-0,04 г на 1 г средства, полиоксидоний в количестве 0,003-0,012 г на 1 г средства, натрия нуклеинат в количестве 0,003-0,05 г на 1 г средства, пирогенал в количестве 50-300 мкг на 1 г средства, полудан в количестве 50-400 ЕД на 1 г средства, амиксин в количестве 0,05-0,15 г на 1 г средства. It additionally contains an immunomodulator selected from the group: cytokines, metronidazole, in an amount of 0.001-0.01 g per 1 g of the drug, ridostin in the amount of 0.006-0.04 g per 1 g of the drug, polyoxidonium in the amount of 0.003-0.012 g per 1 g funds, sodium nucleinate in the amount of 0.003-0.05 g per 1 g of the drug, pyrogenal in the amount of 50-300 μg per 1 g of the drug, half-milk in the amount of 50-400 PIECES per 1 g of the drug, amixin in the amount of 0.05-0 15 g per 1 g of product.
В качестве цитокинов оно содержит интерлейкин-2 в количестве 1000-20000 ME и/или фактор некроза опухолей альфа или бета в количестве 1000-10000000 ME на 1 г средства. As cytokines, it contains interleukin-2 in an amount of 1000-20000 ME and / or tumor necrosis factor alpha or beta in an amount of 1000-10000000 ME per 1 g of agent.
Дополнительно средство содержит витамины, выбранные из группы: витамин Е, витамин С, витамин D3, витамин РР в количестве 0,005-0,12 г на 1 г средства.Additionally, the product contains vitamins selected from the group: vitamin E, vitamin C, vitamin D 3 , vitamin PP in an amount of 0.005-0.12 g per 1 g of the product.
В качестве витамина Е оно содержит адьфа-токоферол. As vitamin E, it contains alpha-tocopherol.
Лечебное средство дополнительно содержит ретиноиды: синтетические ретиноиды, витамин А и бета-каротин в количестве 0,0002-0,0006 г на 1 г средства. The medicinal product additionally contains retinoids: synthetic retinoids, vitamin A and beta-carotene in the amount of 0.0002-0.0006 g per 1 g of the product.
Оно дополнительно содержит противовоспалительный препарат, выбранный из группы: диклофенак натрия, индометацин, ибупрофен, напроксен, кортикостероидные препараты: гидрокортизон, флудрокортизон, флуметазон, бетамезон, мометозон, фторкортолон, триамцинолол, в количестве 0,002-0,01 г на 1 г средства. It additionally contains an anti-inflammatory drug selected from the group: diclofenac sodium, indomethacin, ibuprofen, naproxen, corticosteroid drugs: hydrocortisone, fludrocortisone, flumethasone, betamezon, mometozone, fluorocortolone, triamcinolol, in an amount of 0.002-0.01 g per 1 g of product.
Лечебное средство содержит стабилизатор биологических, физико-химических свойств, выбранный из группы: полиэтиленоксид, глицерин, желатин, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, производное метилцеллюлозы (NaКМЦ), в количестве 0,0001-0,09 г на 1 г средства. The medicinal product contains a stabilizer of biological, physico-chemical properties selected from the group: polyethylene oxide, glycerin, gelatin, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, methyl cellulose derivative (NaKMTS), in an amount of 0.0001-0.09 g per 1 g of the product.
Оно содержит стабилизатор устойчивости к микробной контаминации, выбранный из группы: нипагин, четвертичные аммонийные соединения, хлоргексидин, в количестве 0,0001-0,04 г на 1 г средства. It contains a stabilizer of resistance to microbial contamination selected from the group: nipagin, quaternary ammonium compounds, chlorhexidine, in an amount of 0.0001-0.04 g per 1 g of product.
В качестве четвертичных аммонийных соединений оно содержит этоний, или бензэтония хлорид, или бензалкония хлорид. As quaternary ammonium compounds, it contains etonium, or benzethonium chloride, or benzalkonium chloride.
Лечебное средство дополнительно содержит антимикробное средство, и/или антипротозойное средство, и/или антифунгальное средство. The therapeutic agent further comprises an antimicrobial agent and / or an antiprotozoal agent and / or an antifungal agent.
Оно содержит антимикробное средство, выбранное из группы: мирамистин в количестве 0,0001-0,04 г на 1 г средства, антибиотики широкого спектра действия в количестве 0,025-0,05 г на 1 г средства, метилбензэтонийхлорид в количестве 0,012-0,025 г на 1 г средства, цетилпиридонийхлорид в количестве 0,025-0,03 г на 1 г средства, алкилтриметиламмонийбромид в количестве 0,025-0,03 г на 1 г средства, хлоргексидинглюконат в количестве 0,012-0,02 г на 1 г средства, иодповидон в количестве 0,025-0,035 г на 1 г средства, имидиазидинилмочевина в количестве 0,01-0,05 г на 1 г средства, диазолидинмочевина в количестве 0,01-0,05 г на 1 г средства. It contains an antimicrobial agent selected from the group: miramistin in an amount of 0.0001-0.04 g per 1 g of an agent, broad-spectrum antibiotics in an amount of 0.025-0.05 g per 1 g of an agent, methylbenzethonium chloride in an amount of 0.012-0.025 g per 1 g of agent, cetylpyridonium chloride in an amount of 0.025-0.03 g per 1 g of agent, alkyltrimethylammonium bromide in an amount of 0.025-0.03 g per 1 g of agent, chlorhexidine gluconate in an amount of 0.012-0.02 g per 1 g of agent, iodopovidone in an amount of 0.025 -0.035 g per 1 g of the drug, imidiazidinyl urea in an amount of 0.01-0.05 g per 1 g of the drug, diazolidinum wine in an amount of 0.01-0.05 g per 1 g of the product.
В качестве антимикробного, антипротозойного и антифунгального средства оно содержит серебросодержащий компонент в количестве 0,001-0,15 г на 1 г средства. As an antimicrobial, antiprotozoal and antifungal agent, it contains a silver-containing component in an amount of 0.001-0.15 g per 1 g of agent.
В качестве серебросодержащего компонента оно содержит павиаргол. As a silver-containing component, it contains paviargol.
Лечебное средство содержит антибиотики широкого спектра действия, выбранные из группы: амоксициллин, ампициллин, оксациллин, метициллин, цефалексин. The therapeutic agent contains broad-spectrum antibiotics selected from the group: amoxicillin, ampicillin, oxacillin, methicillin, cephalexin.
В качестве фармацевтически приемлемых целевых добавок оно содержит один или несколько ингредиентов из группы добавок, включающей витепсол, шоклин, твердый жир типа ГЛ, какао-масло, парафин, вазелин, ланолин, желатин, диметилсульфоксид, глицерин, полиэтиленоксид, пропиленглюколь, гидроксид алюминия, ацетилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроокись метилцеллюлозы, полимеры полиакриловой кислоты, касторовое масло, поливиниловый спирт, олеиновая кислота, масло растительное, масло эфирное, проксанол-268, лактозу, сахарозу, двуокись кремния, стеарат кальция, ацетилфталицеллюлозу. As pharmaceutically acceptable target additives, it contains one or more ingredients from the group of additives, including vitepsol, shoklin, GL type solid fat, cocoa butter, paraffin, petrolatum, lanolin, gelatin, dimethyl sulfoxide, glycerin, polyethylene oxide, propylene glycol, aluminum hydroxide, cellulose acetate , hydroxypropyl methyl cellulose, methyl cellulose hydroxide, polyacrylic acid polymers, castor oil, polyvinyl alcohol, oleic acid, vegetable oil, essential oil, proxanol-268, lactose, sucrose, dioxide belts, calcium stearate, atsetilftalitsellyulozu.
Средство содержит антиоксидант: трилон Б и/или бутилокситолуол в количестве 0,0001-0,0006 г на 1 г средства. The product contains an antioxidant: Trilon B and / or butyloxytoluene in an amount of 0.0001-0.0006 g per 1 g of product.
Оно дополнительно содержит местно-анестезирующий препарат в количестве 0,001-0,05 г на 1 г средства. It additionally contains a local anesthetic preparation in an amount of 0.001-0.05 g per 1 g of product.
В качестве местно-ансетезирующего препарата оно содержит лидокаин. As a local anesthetic, it contains lidocaine.
Лечебное средство дополнительно содержит рибавирин в количестве 0,005-0,05 г на 1 г средства. The therapeutic agent additionally contains ribavirin in an amount of 0.005-0.05 g per 1 g of the drug.
Лечебное средство представляет собой жидкую, или мягкую, или твердую лекарственные формы. A therapeutic agent is a liquid, or soft, or solid dosage form.
Его мягкие лекарственные формы представлены мазью, или гелем, или кремом, или суппозиторием, ректальным или вагинальным. Its mild dosage forms are represented by ointment, or gel, or cream, or suppository, rectal or vaginal.
Его лекарственные формы в виде мази, геля, крема, суппозитория, предназначенные для вагинального применения, содержат сперматоцидный агент. Its dosage forms in the form of an ointment, gel, cream, suppository, intended for vaginal use, contain a spermatocidal agent.
В качестве сперматоцидного агента оно содержит ноноксинол 9 или октоксинол 9, взятые в количестве 0,025-0,05 г на 1 г средства. As a spermatocidal agent, it contains nonoxynol 9 or octoxynol 9, taken in an amount of 0.025-0.05 g per 1 g of product.
Его лекарственная форма в виде вагинального суппозитория содержит буферную смесь, поддерживающую рН суппозитория 3,0-5,0. Its dosage form in the form of a vaginal suppository contains a buffer mixture that maintains a suppository pH of 3.0-5.0.
Лечебное средство дополнительно содержит активатор матаболизма. The therapeutic agent additionally contains an activator of matabolism.
В качестве активатора метаболизма средство содержит рибоксин в количестве 0,001-0,06 г на 1 г средства. As an activator of metabolism, the product contains riboxin in an amount of 0.001-0.06 g per 1 g of product.
Его твердые лекарственные формы содержат кислотоустойчивое или водорастворимое покрытие. Its solid dosage forms contain an acid resistant or water soluble coating.
Сущность изобретения поясняется на следующих примерах. The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Технология получения лечебного средства. Example 1. The technology of obtaining a therapeutic agent.
Для получения геля готовят раствор стабилизатора: 1 % нипагина, 6% поливинил пирролидона и полиэтиленоксида. Берут антиоксидант из трилона Б и бутилокситолуола. Добавляют ацикловир, альфа-, или бета-, или гамма-рекомбинантный интерферон и перемешивают их. Указанные компоненты смешивают с необходимыми фармацевтически приемлемыми целевыми добавками, указанными выше. Готовый препарат фасуют в необходимую емкость (например, тубы), герметизируют и маркируют. Указанные компоненты берут в следующем соотношении па 1 г средства (см. табл.1)
Пример 2. Осуществляют аналогично примеру 1.To obtain the gel, a stabilizer solution is prepared: 1% nipagin, 6% polyvinyl pyrrolidone and polyethylene oxide. Take the antioxidant from Trilon B and butyloxytoluene. Acyclovir, alpha, or beta, or gamma recombinant interferon is added and mixed. These components are mixed with the necessary pharmaceutically acceptable target additives mentioned above. The finished product is Packed in the necessary capacity (for example, tubes), sealed and labeled. These components are taken in the following ratio to 1 g of product (see table 1)
Example 2. Carry out analogously to example 1.
Берут компоненты в следующем соотношении на 1 г средства (см. табл.2). The components are taken in the following ratio per 1 g of product (see table 2).
Пример 3. Осуществляют аналогично примеру 1. Example 3. Carry out analogously to example 1.
Берут компоненты в следующем соотношении на 1 г средства (см. табл.3). The components are taken in the following ratio per 1 g of product (see table 3).
Пример 4. Для получения мази берут поливиниловый спирт, 10% раствор этония, или бензэтония хлорид, или бензалкония хлорид. Добавляют 10% раствор трилона Б, синтетические ретиноиды, витамины D3, С, РР, ацикловир, полиоксидоний, желатин, ибупрофен, павиаргол, рибоксин. Смешивают все с необходимыми фармацевтически приемлемыми целевыми добавками. Стерилизуют и добавляют альфа-, или бета-, или гамма-рекомбинантный интерферон, интерлейкин-2 и далее, как в примере 1.Example 4. To obtain the ointment take polyvinyl alcohol, 10% solution of etonium, or benzethonium chloride, or benzalkonium chloride. Add 10% Trilon B solution, synthetic retinoids, vitamins D 3 , C, PP, acyclovir, polyoxidonium, gelatin, ibuprofen, paviargol, riboxin. All are mixed with the necessary pharmaceutically acceptable target additives. Sterilize and add alpha, or beta, or gamma recombinant interferon, interleukin-2 and further, as in example 1.
Указанные компоненты берут в следующем соотношении в 1 г средства (см. табл.4). These components are taken in the following ratio of 1 g of the drug (see table 4).
Пример 5. Для приготовления крема смешивают раствор NaКМЦ и хлоргексидина с бутилокситолуолом. Затем добавляют бета-каротин, антибиотики широкого спектра действия, метилбензэтонийхлорид, напроксен, рибоксин, натрия нуклеинат, витамин А, ацикловир. Соединяют с расплавленными необходимыми фармацевтически приемлемыми целевыми добавками. Затем добавляют альфа-, или бета-, или гамма-рекомбинантный интерферон, фактор некроза опухолей альфа или бета. Далее, как в примере 1. Указанные компоненты берут в следующем соотношении на 1 г средства (см. табл.5)
Пример 6. Для получения ректального суппозитория смешивают раствор этония с бутилокситолуолом. Затем добавляют ацикловир, кортикостероидные препараты, желатин, цетилпиридонийхлорид, алкилтриметиламмонийбромид, хлоргексидинглюконат, пирогенал, полудан, рибоксин, бета-каротин, витамин А. Соединяют с расплавленными необходимыми фармацевтически приемлемыми целевыми добавками и добавляют альфа-, или бета-, или гамма-рекомбинантный интерферон, метранидазол. Смесь выливают в формы для свечей, остужают и упаковывают.Example 5. To prepare a cream, a solution of NaKMC and chlorhexidine with butyloxytoluene is mixed. Then add beta-carotene, broad-spectrum antibiotics, methylbenzetonium chloride, naproxen, riboxin, sodium nucleinate, vitamin A, acyclovir. Combined with the molten necessary pharmaceutically acceptable desired additives. Then add alpha, or beta, or gamma recombinant interferon, tumor necrosis factor alpha or beta. Further, as in example 1. These components are taken in the following ratio per 1 g of product (see table 5)
Example 6. To obtain a rectal suppository, a solution of ethonia with butyloxytoluene is mixed. Then, acyclovir, corticosteroid preparations, gelatin, cetyl pyridonium chloride, alkyltrimethylammonium bromide, chlorhexidine gluconate, pyrogenal, half-dan, riboxin, beta-carotene, vitamin A are added. They are combined with the necessary pharmaceutically acceptable desired additives and beta-interferon, or gamma interferon , metranidazole. The mixture is poured into candle molds, cooled and packaged.
Указанные компоненты берут в следующем соотношении в 1 г средства (см. табл.6)
Пример 7. Для получения вагинального суппозитория смешивают раствор этония с бутилокситолуолом. Затем добавляют ноноксинол 9 или октоксинол 9, амиксин, бета-каротин, витамин А, иодповидон, имидиазидинилмочевину, диазолидинмочевину, лидокаин, буферную смесь, поддерживающую рН суппозитория 3,0-5,0, ацикловир, кортикостероидные препараты, желатин, пи-рогенал, полудан, рибоксин. Соединяют с расплавленными необходимыми фармацевтически приемлемыми целевыми добавками и добавляют альфа-, или бета-, или гамма-рекомбинактный интерферон, интерлейкин-2, фактор некроза опухолей альфа- или бета. Смесь выливают в формы для свечей, остужают и упаковывают.These components are taken in the following ratio in 1 g of the product (see table 6)
Example 7. To obtain a vaginal suppository, a solution of ethonia with butyloxytoluene is mixed. Then, nonoxynol 9 or octoxynol 9, amixin, beta-carotene, vitamin A, iodpovidone, imidiazidinyl urea, diazolidin urea, lidocaine, a buffer mixture that supports the pH of the suppository 3.0-5.0, acyclovir, corticosteroid preparations, gelatin, pyrogen are added. half-moon, riboxin. Combine with the molten necessary pharmaceutically acceptable target additives and add alpha, or beta, or gamma recombinant interferon, interleukin-2, tumor necrosis factor alpha or beta. The mixture is poured into candle molds, cooled and packaged.
Указанные компоненты берут в следующем соотношении на 1 г средства (см. табл.7). These components are taken in the following ratio per 1 g of product (see table 7).
Пример 8. Для получения твердой формы препарата (таблетки, капсулы) смешивают нипагин и бензалконий хлорид с трилоном Б и бутилокситолуолом. Добавляют витамины А и С, ацикловир, антибиотики широкого спектра действия, кортикостероидные препараты, павиаргол. Соединяют с необходимыми фармацевтически приемлемыми целевыми добавками и добавляют альфа-, или бета, или гамма-рекомбинантный интерферон и интерлейкин-2. Смесь формуют в виде таблеток и наносят на них кислотоустойчивое покрытие на основе, например, ацетилфталилцеллюлозы, взятой в количестве 4,5% от общей массы указанной выше основы. Example 8. To obtain a solid form of the drug (tablets, capsules), nipagin and benzalkonium chloride are mixed with Trilon B and butyloxytoluene. Vitamins A and C, acyclovir, broad-spectrum antibiotics, corticosteroid drugs, and babiargol are added. Alpha, or beta, or gamma recombinant interferon and interleukin-2 are combined with the necessary pharmaceutically acceptable target additives. The mixture is molded in the form of tablets and an acid-resistant coating is applied on them based on, for example, cellulose acetate, taken in an amount of 4.5% of the total weight of the above base.
Для получения капсул указанными компонентами заполняют желатиновые капсулы. To obtain capsules, gelatin capsules are filled with said components.
Указанные компоненты берут в следующем соотношении на 1 г средства (см. табл.8). These components are taken in the following ratio per 1 g of product (see table 8).
Полученное противовирусное средство имеет вид твердой, мягкой или жидкой формы. The resulting antiviral agent has the form of a solid, soft or liquid form.
Лабораторные испытания средства на модели культур клеток, экспериментальных животных показали, что оно нетоксично, апирогенно, сохраняет свои физико-химические и биологические свойства. Laboratory tests of the drug on the model of cell cultures, experimental animals showed that it is non-toxic, pyrogen-free, retains its physico-chemical and biological properties.
Клинические испытания на добровольцах в возрасте 18-20 лет свидетельствуют, что препарат безвреден, хорошо переносим, не вызывает аллергических реакций. Clinical trials on volunteers aged 18-20 years suggest that the drug is harmless, well tolerated, does not cause allergic reactions.
Claims (30)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000131498A RU2187332C1 (en) | 2000-12-18 | 2000-12-18 | Curative agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000131498A RU2187332C1 (en) | 2000-12-18 | 2000-12-18 | Curative agent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2187332C1 true RU2187332C1 (en) | 2002-08-20 |
Family
ID=20243468
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000131498A RU2187332C1 (en) | 2000-12-18 | 2000-12-18 | Curative agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2187332C1 (en) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009124362A1 (en) | 2008-04-08 | 2009-10-15 | Tigo Gmbh | Suppressor of the endogenous interferon- gamma |
| RU2449781C2 (en) * | 2008-07-22 | 2012-05-10 | Республиканское Унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" | Antimicrobial and wound healing agent of hydrogel polymeric matrix |
| RU2482872C1 (en) * | 2012-04-02 | 2013-05-27 | Илья Александрович Марков | Pharmaceutical composition in form of capsule possessing antiviral, anti-inflammatory, antimicrobial and immunomodulatory action |
| RU2488405C1 (en) * | 2012-07-17 | 2013-07-27 | Илья Александрович Марков | Drug herpferon-2 possessing antiviral, anti-inflammatory, immunomodulatory and analgesic action for local and external application |
| RU2496478C1 (en) * | 2012-10-19 | 2013-10-27 | Закрытое акционерное общество "ФИРН М" (ЗАО "ФИРН М") | Gel formulation for wounds and burns of various aethiologies enabling epithelisation |
| EP3381935A1 (en) | 2017-03-29 | 2018-10-03 | Tigo GmbH | Anti-gamma mutant protein against endogenous human interferon- gamma |
| RU2672861C2 (en) * | 2014-10-31 | 2018-11-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Эксифарм" (ООО "Эксифарм") | Composition based on interferon i or iii type and gamma-d-glutaminyl-l-tryptophan for prevention and treatment of infectious diseases and immunodeficiency conditions (options) |
-
2000
- 2000-12-18 RU RU2000131498A patent/RU2187332C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| АЛЕКСЕЕВ К.В. и др. Лекарственные формы интерферона. Антибиотики и химиотерапия, 1990, т.35, №9, с.51-54. * |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009124362A1 (en) | 2008-04-08 | 2009-10-15 | Tigo Gmbh | Suppressor of the endogenous interferon- gamma |
| RU2449781C2 (en) * | 2008-07-22 | 2012-05-10 | Республиканское Унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" | Antimicrobial and wound healing agent of hydrogel polymeric matrix |
| RU2482872C1 (en) * | 2012-04-02 | 2013-05-27 | Илья Александрович Марков | Pharmaceutical composition in form of capsule possessing antiviral, anti-inflammatory, antimicrobial and immunomodulatory action |
| RU2488405C1 (en) * | 2012-07-17 | 2013-07-27 | Илья Александрович Марков | Drug herpferon-2 possessing antiviral, anti-inflammatory, immunomodulatory and analgesic action for local and external application |
| WO2014014384A1 (en) * | 2012-07-17 | 2014-01-23 | Markov Iliya Aleksandrovich | Drug having an antiviral, anti-inflammatory, immuno-modulating and analgesic effect |
| RU2496478C1 (en) * | 2012-10-19 | 2013-10-27 | Закрытое акционерное общество "ФИРН М" (ЗАО "ФИРН М") | Gel formulation for wounds and burns of various aethiologies enabling epithelisation |
| RU2672861C2 (en) * | 2014-10-31 | 2018-11-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Эксифарм" (ООО "Эксифарм") | Composition based on interferon i or iii type and gamma-d-glutaminyl-l-tryptophan for prevention and treatment of infectious diseases and immunodeficiency conditions (options) |
| EP3381935A1 (en) | 2017-03-29 | 2018-10-03 | Tigo GmbH | Anti-gamma mutant protein against endogenous human interferon- gamma |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101316430B1 (en) | Topical co-enzyme q10 formulations and methodns of use | |
| JPH0579651B2 (en) | ||
| EP1385511A1 (en) | Composition comprising antifungal agents for treating vulvovaginitis and vaginosis | |
| RU2187332C1 (en) | Curative agent | |
| WO2006105155A2 (en) | Administration of glutathione (reduced) via intravenous or encapsulated in liposome for treatment of tnf-alpha effects and elu-like viral symptoms | |
| RU2414221C2 (en) | Cyclopherone-based pharmaceutical composition of local or external application for treatment of purulent-destructive affection of mucous membrane and skin, general-system diseases in case of immunodeficiency conditions (versions) | |
| ES2300634T3 (en) | TREATMENT OF MASTITIS WITH A COMBINATION OF PREDNISOLONE WITH CEPHALOSPORINE. | |
| RU2401104C2 (en) | Topical and external tilorone pharmaceutical composition for treatment of purulent-destructive mucosal and skin diseases, systemic diseases in immunodeficiency states | |
| JP2000513331A (en) | Paroxetine in the treatment of depression | |
| RU2150291C1 (en) | Recombinant interferon-base antiviral agent as ointment, suppository, cream, liniment | |
| ES2074037T3 (en) | USE OF THE DIMERO OF LISOZIMA FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICINAL PRODUCT TO MODULATE NATURAL DEFENSE MECHANISMS. | |
| RU2187330C1 (en) | Antiviral agent | |
| KR100613805B1 (en) | Combination Preparation for Treating Malaria | |
| US20060142254A1 (en) | Antipyretic preparation containing xylitol | |
| CA2865555C (en) | Controlled release compositions and their methods of use | |
| US11541030B2 (en) | Methods for the treatment of inflammation associated with infection | |
| RU2187328C1 (en) | Antiviral, antibacterial and anticandidosis agent | |
| RU2187329C1 (en) | Condom lubricant | |
| RU1684981C (en) | Preparation for prevention and treatment of mastitis in lactating cows | |
| US3642987A (en) | Lincomycin and tetracycline compositions | |
| RU2187331C1 (en) | Medicinal preparation | |
| RU2488405C1 (en) | Drug herpferon-2 possessing antiviral, anti-inflammatory, immunomodulatory and analgesic action for local and external application | |
| CZ20001441A3 (en) | Pharmaceutical preparation | |
| RU2172180C1 (en) | Curative agent | |
| RU2481854C2 (en) | Veterinary composition containing human recombinant interferon alpha-2b, tocopherol acetate and ascorbic acid, based veterinary drug preparation multiferon® and use of drug preparation multiferon® as antiviral and immunomodulatory agent in vaccination schedules for young agricultural animals |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181219 |