RU2187331C1 - Medicinal preparation - Google Patents

Medicinal preparation Download PDF

Info

Publication number
RU2187331C1
RU2187331C1 RU2000131496A RU2000131496A RU2187331C1 RU 2187331 C1 RU2187331 C1 RU 2187331C1 RU 2000131496 A RU2000131496 A RU 2000131496A RU 2000131496 A RU2000131496 A RU 2000131496A RU 2187331 C1 RU2187331 C1 RU 2187331C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
drug
per
amount
drug according
vitamin
Prior art date
Application number
RU2000131496A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
П.Я. Гапонюк
И.А. Марков
Е.А. Маркова
П.П. Гапонюк
Original Assignee
Гапонюк Петр Яковлевич
Марков Илья Александрович
Маркова Елена Алексеевна
Гапонюк Полина Петровна
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Гапонюк Петр Яковлевич, Марков Илья Александрович, Маркова Елена Алексеевна, Гапонюк Полина Петровна filed Critical Гапонюк Петр Яковлевич
Priority to RU2000131496A priority Critical patent/RU2187331C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2187331C1 publication Critical patent/RU2187331C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, pharmaceutical industry. SUBSTANCE: invention relates to medicinal preparations covered by envelope and showing antiviral, antibacterial, anti-inflammatory and detoxifying effect. The medicinal preparation comprises recombinant alpha-, beta- or gamma-interferon, stabilizing agent of biological, physical-chemical properties and/or resistance against bacterial contamination and pharmaceutically acceptable special additions. The preparation can comprise additionally the following components: immunomodulating agent, ribavirin, vitamins, an anti-inflammatory preparation, riboxin. EFFECT: expanded assortment of medicinal agents. 17 cl, 8 tbl

Description

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается капсулированной или таблетированной формы лекарственных препаратов, содержащих рекомбинантный интерферон. The invention relates to medicine and the pharmaceutical industry and relates to an encapsulated or tablet form of drugs containing recombinant interferon.

Известен лекарственный препарат в таблетированной форме, содержащий рекомбинантный интерферон с наполнителем, покрытый оболочкой. Known drug in tablet form containing recombinant coated interferon with a filler.

(RU, патент 2083222, А 61 К 31/21, 1999 г.). (RU, patent 2083222, A 61 K 31/21, 1999).

Техническим результатом изобретения является разработка лекарственного препарата в капсулированной или таблетированной форме на основе рекомбинантного интерферона, обеспечивающего хорошую проникающую способность и обладающего противовирусным, противобактериальным, противовоспалительным, детоксицирующим действием. The technical result of the invention is the development of a drug in capsule or tablet form based on recombinant interferon, which provides good penetration and has antiviral, antibacterial, anti-inflammatory, detoxifying effects.

Для достижения указанного технического результата лекарственный препарат, содержащий рекомбинантный интерферон с наполнителем, покрытый оболочкой, согласно изобретению в качестве рекомбинантного интерферона содержит альфа-, или бета-, или гамма-рекомбинантный интерферон, а также дополнительно содержит стабилизатор биологических, физико-химических свойств и/или устойчивости к микробной контаминации и фармацевтически приемлемые целевые добавки. To achieve the technical result, a medicament containing a coated recombinant interferon with a filler according to the invention contains alpha, or beta, or gamma recombinant interferon as a recombinant interferon, and further comprises a stabilizer of biological, physicochemical properties and / or resistance to microbial contamination; and pharmaceutically acceptable target additives.

Оболочка препарата содержит кислотоустойчивое или водорастворимое покрытие. The shell of the drug contains an acid-resistant or water-soluble coating.

Кислотоустойчивая оболочка таблетированной формы препарата состоит из раствора ацетилцеллюлозы или ацетилфталилцеллюлозы и касторового масла в смеси с ацетоном и спиртом, а капсулированная форма содержит желатин. The acid-resistant shell of the tablet form of the drug consists of a solution of cellulose acetate or cellulose acetate and castor oil mixed with acetone and alcohol, and the encapsulated form contains gelatin.

Водорастворимая оболочка капсулированной формы препарата содержит один или несколько ингредиентов из группы, включающей альгинат натрия, сополимер акриловой и метакриловой кислот, поливинилпирролидон, дивинилбензол и поливидон. The water-soluble shell of the encapsulated form of the preparation contains one or more ingredients from the group comprising sodium alginate, a copolymer of acrylic and methacrylic acids, polyvinylpyrrolidone, divinylbenzene and polyvidone.

Оболочка капсулированной формы препарата выполнена на основе состава из желатина, глицерина, эмульгатора и воды. The shell of the encapsulated form of the drug is made on the basis of a composition of gelatin, glycerin, emulsifier and water.

Лекарственный препарат содержит стабилизатор биологических, физико-химических свойств, выбранный из группы: полиэтиленоксид, глицерин, метилцеллюлозы в количестве 0,0001-0,09 г на 1 г препарата. The drug contains a stabilizer of biological, physico-chemical properties selected from the group: polyethylene oxide, glycerin, methyl cellulose in an amount of 0.0001-0.09 g per 1 g of the drug.

Он содержит стабилизатор устойчивости к микробной контаминации, выбранный из группы: нипагин, четвертичные аммонийные соединения, хлоргексидин, серебросодержащий компонент в количестве 0,001-0,01 г на 1 г препарата. В качестве четвертичных аммониевых соединений он содержит этоний, или бензэтония хлорид, или бензалкония хлорид. It contains a microbial contamination resistance stabilizer selected from the group: nipagin, quaternary ammonium compounds, chlorhexidine, silver-containing component in an amount of 0.001-0.01 g per 1 g of the drug. As a quaternary ammonium compound, it contains etonium, or benzethonium chloride, or benzalkonium chloride.

В качестве фармацевтически приемлемых целевых добавок препарат содержит один или несколько ингредиентов из группы: витепсол, шоклин, твердый жир типа ГЛ, какао-масло, парафин, вазелин, ланолин, глицерин, желатин, полиэтиленоксид, пропиленгликоль, гидроксид алюминия, ацетилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, гидроокись метилцеллюлозы, эмульгатор, полимеры полиакриловой кислоты, высокогидрогенизированное растительное масло, лактозу, сахарозу, поливиниловый спирт, метилпарабен, касторовое масло, крахмал, диметилсульфоксид, олеиновую кислоту, проксанол-268, двуокись кремния, стеарат кальция, магния, глюкозу. As pharmaceutically acceptable target additives, the preparation contains one or more ingredients from the group: Vitepsol, Shocklin, GL type solid fat, cocoa butter, paraffin, petrolatum, lanolin, glycerin, gelatin, polyethylene oxide, propylene glycol, aluminum hydroxide, cellulose acetate, hydroxypropylmethyl cellulose, cellulose, methyl cellulose hydroxide, emulsifier, polyacrylic acid polymers, highly hydrogenated vegetable oil, lactose, sucrose, polyvinyl alcohol, methyl paraben, castor oil, paint hop, dimethyl sulfoxide, oleic acid, proxanol-268, silicon dioxide, calcium, magnesium stearate, glucose.

Он дополнительно содержит иммуномодулятор, выбранный из группы: цитокины, ридостин, в количестве 0,006-0,04 г на 1 г препарата, полиоксидоний в количестве 0,003-0,012 г на 1 г препарата, натрия нуклеинат в количестве 0,003-0,05 г на 1 г препарата, пирогенал в количестве 50-300 мкг на 1 г препарата, полудан в количестве 50-400 ЕД на 1 г препарата, амиксин в количестве 0,005-0,015 г на 1 г препарата, метронидазол в количестве 0,001-0,01 г на 1 г препарата. It additionally contains an immunomodulator selected from the group: cytokines, ridostin, in an amount of 0.006-0.04 g per 1 g of the drug, polyoxidonium in an amount of 0.003-0.012 g per 1 g of the drug, sodium nucleinate in an amount of 0.003-0.05 g per 1 g of the drug, pyrogenal in an amount of 50-300 μg per 1 g of the drug, half-dan in the amount of 50-400 IU per 1 g of the drug, amixin in the amount of 0.005-0.015 g per 1 g of the drug, metronidazole in the amount of 0.001-0.01 g per 1 g of the drug.

В качестве цитокинов он содержит интерлейкин-2 в количестве 1000-20000 ME и/или фактор некроза опухолей альфа или бета в количестве 1000-10000000 ME на 1 г препарата. As cytokines, it contains interleukin-2 in the amount of 1000-20000 ME and / or tumor necrosis factor alpha or beta in the amount of 1000-10000000 ME per 1 g of the drug.

Лекарственный препарат дополнительно содержит рибавирин в количестве 0,005-0,05 г на 1 г препарата. The drug additionally contains ribavirin in an amount of 0.005-0.05 g per 1 g of the drug.

Он дополнительно содержит витамины, выбранные из группы: витамин Е, витамин С, витамин B1, витамин В6, витамин В12, витамин РР, в количестве 0,001-0,05 г на 1 г препарата.It additionally contains vitamins selected from the group: vitamin E, vitamin C, vitamin B 1 , vitamin B 6 , vitamin B 12 , vitamin PP, in an amount of 0.001-0.05 g per 1 g of the drug.

Препарат дополнительно содержит ретиноиды: синтетические ретиноиды: витамин А и/или бета-каротин в количестве 0,0002-0,02 г на 1 г препарата. The preparation additionally contains retinoids: synthetic retinoids: vitamin A and / or beta-carotene in an amount of 0.0002-0.02 g per 1 g of the drug.

Он дополнительно содержит противовоспалительный препарат, выбранный из группы: диклофенак натрия, индометацин, ибупрофен, напроксен, кортикостероидные препараты: гидрокортизон, флудрокортизон, флуметазон, бетаметазон, мометазон, фторкортолон, триамцинолол, в количестве 0,002-0,01 г на 1 г препарата. It additionally contains an anti-inflammatory drug selected from the group: diclofenac sodium, indomethacin, ibuprofen, naproxen, corticosteroid drugs: hydrocortisone, fludrocortisone, flumethasone, betamethasone, mometasone, fluorocortolone, triamcinolol, in an amount of 0.002-0.01 g per g of drug.

Лекарственный препарат дополнительно содержит рибоксин в количестве 0,001-0,06 г на 1 г препарата в качестве активатора метаболизма. The drug additionally contains riboxin in an amount of 0.001-0.06 g per 1 g of the drug as an activator of metabolism.

Сущность изобретения поясняется на следующих примерах. The invention is illustrated by the following examples.

Пример 1. Технология получения лекарственного препарата. Для получения препарата в таблетированной форме или в капсулированной форме берут следующие компоненты на 1 г препарата (см. табл.1)
Для получения препарата в таблетированной форме берут кислотоустойчивую оболочку из раствора ацетилцеллюлозы или ацетилфталилцеллюлозы и касторового масла в смеси с ацетоном и спиртом.Example 1. The technology of obtaining the drug. To obtain the drug in tablet form or in capsule form, take the following components per 1 g of the drug (see table 1)
To obtain the drug in tablet form, an acid-resistant coating is taken from a solution of cellulose acetate or cellulose acetate and castor oil mixed with acetone and alcohol.

Для получения препарата в капсулированной форме используют желатин или состав из желатина, глицерина, эмульгатора и воды, или один или несколько ингредиентов из группы: альгинат натрия, сополимер акриловой и метакриловой кислот, поливинилпирролидон, дивинилбензол, поливидон. To obtain the drug in capsule form, gelatin or a composition of gelatin, glycerin, emulsifier and water, or one or more ingredients from the group are used: sodium alginate, a copolymer of acrylic and methacrylic acids, polyvinylpyrrolidone, divinylbenzene, polyvidone.

Пример 2. Осуществляют аналогично примеру 1. Example 2. Carry out analogously to example 1.

Берут следующие компоненты на 1 г препарата (см. табл.2). The following components are taken per 1 g of the drug (see table 2).

Пример 3. Берут следующие компоненты на 1 г препарата (см. табл.3)
Пример 4. Берут следующие компоненты на 1 г препарата (см. табл.4)
Пример 5. Берут следующие компоненты на 1 г препарата (см. табл.5)
Пример 6. Берут следующие компоненты на 1 г препарата (см. табл.6)
Пример 7. Берут следующие компоненты на 1 г препарата (см. табл.7)
Пример 8. Берут следующие компоненты на 1 г препарата (см. табл.8)
Лабораторные испытания препарата на модели культур клеток, экспериментальных животных показали, что он нетоксичен сохраняет свои физико-химические и биологические свойства.Example 3. Take the following components per 1 g of the drug (see table 3)
Example 4. Take the following components per 1 g of the drug (see table 4)
Example 5. Take the following components per 1 g of the drug (see table 5)
Example 6. Take the following components per 1 g of the drug (see table.6)
Example 7. Take the following components per 1 g of the drug (see table 7)
Example 8. Take the following components per 1 g of the drug (see table 8)
Laboratory tests of the drug on the model of cell cultures, experimental animals showed that it is non-toxic and retains its physicochemical and biological properties.

Клинические испытания на добровольцах в возрасте 18-20 лет свидетельствуют, что препарат безвреден, хорошо переносим, не вызывает аллергических реакций. Clinical trials on volunteers aged 18-20 years indicate that the drug is harmless, well tolerated, does not cause allergic reactions.

Claims (17)

1. Лекарственный препарат, покрытый оболочкой, обладающий противовирусным, противобактериальным, противовоспалительным детоксицирующим действием, характеризующийся тем, что содержит альфа-, или бета-, или гамма-рекомбинантный интерферон, а также стабилизатор биологических, физико-химических свойств и/или устойчивости к микробной контаминации и фармацевтически приемлемые целевые добавки. 1. A coated drug with an antiviral, antibacterial, anti-inflammatory detoxifying effect, characterized in that it contains alpha, or beta, or gamma recombinant interferon, as well as a stabilizer of biological, physico-chemical properties and / or resistance to microbial contamination and pharmaceutically acceptable target additives. 2. Лекарственный препарат по п.1, отличающийся тем, что оболочка препарата содержит кислотоустойчивое или водорастворимое покрытие. 2. The drug according to claim 1, characterized in that the shell of the drug contains an acid-resistant or water-soluble coating. 3. Лекарственный препарат по п.2, отличающийся тем, что кислотоустойчивая оболочка таблетированной формы препарата состоит из раствора ацетилцеллюлозы или ацетилфталилцеллюлозы и касторового масла в смеси с ацетоном и спиртом, а капсулированная форма содержит желатин. 3. The drug according to claim 2, characterized in that the acid-resistant shell of the tablet form of the drug consists of a solution of cellulose acetate or cellulose acetate and castor oil mixed with acetone and alcohol, and the encapsulated form contains gelatin. 4. Лекарственный препарат по п.2, отличающийся тем, что водорастворимая оболочка капсулированной формы препарата содержит один или несколько ингредиентов из группы, включающей альгинат натрия, сополимер акриловой и метакриловой кислот, поливинилпирролидон, дивинилбензол и поливидон. 4. The drug according to claim 2, characterized in that the water-soluble shell of the capsule form of the drug contains one or more ingredients from the group comprising sodium alginate, a copolymer of acrylic and methacrylic acids, polyvinylpyrrolidone, divinylbenzene and polyvidone. 5. Лекарственный препарат по п.2, отличающийся тем, что оболочка капсулированной формы препарата выполнена на основе состава из желатина, глицерина, эмульгатора и воды. 5. The drug according to claim 2, characterized in that the shell of the encapsulated form of the drug is made on the basis of a composition of gelatin, glycerin, emulsifier and water. 6. Лекарственный препарат по п.1, отличающийся тем, что он содержит стабилизатор биологических, физико-химических свойств, выбранный из группы: полиэтиленоксид, глицерин, метилцеллюлозы в количестве 0,0001-0,09 г на 1 г препарата. 6. The drug according to claim 1, characterized in that it contains a stabilizer of biological, physico-chemical properties, selected from the group: polyethylene oxide, glycerin, methyl cellulose in an amount of 0.0001-0.09 g per 1 g of the drug. 7. Лекарственный препарат по п.1, отличающийся тем, что он содержит стабилизатор устойчивости к микробной контаминации, выбранный из группы: нипагин, четвертичные аммонийные соединения, хлоргексидин, серебросодержащий компонент в количестве 0,001-0,01 г на 1 г препарата. 7. The drug according to claim 1, characterized in that it contains a stabilizer of resistance to microbial contamination selected from the group: nipagin, Quaternary ammonium compounds, chlorhexidine, silver-containing component in an amount of 0.001-0.01 g per 1 g of the drug. 8. Лекарственный препарат по п. 7, отличающийся тем, что в качестве четвертичных аммониевых соединений он содержит этоний, или бензэтония хлорид, или бензалкония хлорид. 8. The drug according to claim 7, characterized in that as a quaternary ammonium compounds it contains etonium, or benzethonium chloride, or benzalkonium chloride. 9. Лекарственный препарат по п.1, отличающийся тем, что в качестве фармацевтически приемлемых целевых добавок он содержит один или несколько ингредиентов из группы: витепсол, шоклин, твердый жир типа ГЛ, какао-масло, парафин, вазелин, ланолин, глицерин, желатин, полиэтиленоксид, пропиленгликоль, гидроксид алюминия, ацетилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, гидроокись метилцеллюлозы, эмульгатор, полимеры полиакриловой кислоты, высокогидрогенизированное растительное масло, лактозу, сахарозу, поливиниловый спирт, метилпарабен, касторовое масло, крахмал, диметилсульфоксид, олеиновую кислоту, проксанол-268, двуокись кремния, стеарат кальция, магния, глюкозу. 9. The drug according to claim 1, characterized in that as a pharmaceutically acceptable target additives it contains one or more ingredients from the group: vitepsol, shoklin, solid fat type GL, cocoa butter, paraffin, petrolatum, lanolin, glycerin, gelatin , polyethylene oxide, propylene glycol, aluminum hydroxide, cellulose acetate, hydroxypropyl methyl cellulose, microcrystalline cellulose, methyl cellulose hydroxide, emulsifier, polyacrylic acid polymers, highly hydrogenated vegetable oil, lactose, sucrose, polyvinyl Hydroxy alcohol, methyl paraben, castor oil, starch, dimethyl sulfoxide, oleic acid, proxanol-268, silicon dioxide, calcium stearate, magnesium, glucose. 10. Лекарственный препарат по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит иммуномодулятор, выбранный из группы: цитокины, ридостин в количестве 0,006-0,04 г на 1 г препарата, полиоксидоний в количестве 0,003-0,012 г на 1 г препарата, натрия нуклеинат в количестве 0,003-0,05 г на 1 препарата, пирогенал в количестве 50-300 мкг на 1 г препарата, полудан в количестве 50-400 ЕД на 1 г препарата, амиксин в количестве 0,005-0,015 г на 1 г препарата, метронидазол в количестве 0,001-0,01 г на 1 г препарата. 10. The drug according to claim 1, characterized in that it further comprises an immunomodulator selected from the group: cytokines, ridostin in an amount of 0.006-0.04 g per 1 g of the drug, polyoxidonium in an amount of 0.003-0.012 g per 1 g of the drug, sodium nucleinate in an amount of 0.003-0.05 g per 1 preparation, pyrogenal in an amount of 50-300 μg per 1 g of a preparation, half-dan in an amount of 50-400 PIECES per 1 g of a preparation, amixin in an amount of 0.005-0.015 g per 1 g of a preparation, metronidazole in an amount of 0.001-0.01 g per 1 g of the drug. 11. Лекарственный препарат по п.10, отличающийся тем, что в качестве цитокинов он содержит интерлейкин-2 в количестве 1000-20000 МЕ и/или фактор некроза опухолей альфа или бета в количестве 1000-10000000 МЕ на 1 г препарата. 11. The drug of claim 10, characterized in that it contains interleukin-2 in the amount of 1000-20000 IU and / or tumor necrosis factor alpha or beta in the amount of 1000-10000000 IU per 1 g of the drug as cytokines. 12. Лекарственный препарат по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит рибавирин в количестве 0,005-0,05 г на 1 г препарата. 12. The drug according to claim 1, characterized in that it further comprises ribavirin in an amount of 0.005-0.05 g per 1 g of the drug. 13. Лекарственный препарат по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит витамины, выбранные из группы: витамин Е, витамин С, витамин В1, витамин В6, витамин В12, витамин РР в количестве 0,001-0,05 г на 1 г препарата.13. The drug according to claim 1, characterized in that it additionally contains vitamins selected from the group: vitamin E, vitamin C, vitamin B 1 , vitamin B 6 , vitamin B 12 , vitamin PP in an amount of 0.001-0.05 g per 1 g of the drug. 14. Лекарственный препарат по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит ретиноиды: синтетические ретиноиды и/или витамин А в количестве 0,0002-0,02 г на 1 г препарата. 14. The drug according to claim 1, characterized in that it further comprises retinoids: synthetic retinoids and / or vitamin A in an amount of 0.0002-0.02 g per 1 g of the drug. 15. Лекарственный препарат по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит бета-каротин в количестве 0,0002-0,02 г на 1 г средства. 15. The drug according to claim 1, characterized in that it additionally contains beta-carotene in an amount of 0.0002-0.02 g per 1 g of product. 16. Лекарственный препарат по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит противовоспалительный препарат, выбранный из группы: диклофенак натрия, индометацин, ибупрофен, напроксен, кортикостероидные препараты: гидрокортизон, флудрокортизон, флуметазон, бетаметазон, мометазон, фторкортолон, триамцинолол в количестве 0,002-0,01 г на 1 г препарата. 16. The drug according to claim 1, characterized in that it further comprises an anti-inflammatory drug selected from the group: diclofenac sodium, indomethacin, ibuprofen, naproxen, corticosteroid drugs: hydrocortisone, fludrocortisone, flumethasone, betamethasone, mometasone, fluorocortolone, in the amount of triamcinol 0.002-0.01 g per 1 g of the drug. 17. Лекарственный препарат по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит рибоксин в количестве 0,001-0,06 г на 1 г препарата в качестве активатора метаболизма. 17. The drug according to claim 1, characterized in that it further comprises riboxin in an amount of 0.001-0.06 g per 1 g of the drug as an activator of metabolism.
RU2000131496A 2000-12-18 2000-12-18 Medicinal preparation RU2187331C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000131496A RU2187331C1 (en) 2000-12-18 2000-12-18 Medicinal preparation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000131496A RU2187331C1 (en) 2000-12-18 2000-12-18 Medicinal preparation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2187331C1 true RU2187331C1 (en) 2002-08-20

Family

ID=20243466

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000131496A RU2187331C1 (en) 2000-12-18 2000-12-18 Medicinal preparation

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2187331C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2552755C2 (en) * 2013-07-02 2015-06-10 Государственное научное учреждение Прикаспийский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт Российской академии сельскохозяйственных наук Combined medication for treating acute gastrointestinal diseases of calves, accompanied with signs of diarrhoea

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
АЛЕКСЕЕВ К.В. и др. Лекарственные формы интерферона. Антибиотики и химиотерапия. 1990, т.35, №9, с.51-54. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2552755C2 (en) * 2013-07-02 2015-06-10 Государственное научное учреждение Прикаспийский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт Российской академии сельскохозяйственных наук Combined medication for treating acute gastrointestinal diseases of calves, accompanied with signs of diarrhoea

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5051263A (en) Controlled-release formulations
JP3260378B2 (en) Use of fumagillol and its derivatives for the preparation of a drug against intestinal infection
US5569466A (en) Fill compositions for soft elastic gel capsules
RU2333745C2 (en) Compositions with controlled liberation
US5846971A (en) Oral antifungal composition
RU2004137118A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE CONTROLLED RELEASE OF ACTIVE SUBSTANCES AND METHOD OF ITS PRODUCTION
WO1984003440A1 (en) Long-acting nifedipine preparation
JPH09503495A (en) Gelatin capsules containing high-concentration acetaminophen solution
US4620974A (en) Pharmaceutical composition containing a liquid lubricant
CA2419993A1 (en) Process for preparing pharmaceutical compositions for use with soft gelatin formulations
US20220280645A1 (en) Pharmaceutical Eutectic Salt Formation
US11246886B2 (en) Treatment of autism and autism spectrum disorders with biotin compositions
EP1765353A1 (en) Solid orally ingestible formulations of tetrodotoxin
CN1870981A (en) Compositions for conjugated estrogens and associated methods
TW201815383A (en) Multilayer beads for pharmaceutical use
RU2001125667A (en) DIRECTLY PRESSED MATRIX FOR REGULATED RELEASE OF ONE-TIME DAILY DOSES OF CLARITROMYCIN
RU2187331C1 (en) Medicinal preparation
RU2187332C1 (en) Curative agent
CN1158992C (en) Microcrystalline cellulose/alginate pharmaceutical suspensions
EP0716595A1 (en) Dispenser containing hydrophobic agent
RU2150291C1 (en) Recombinant interferon-base antiviral agent as ointment, suppository, cream, liniment
RU2187328C1 (en) Antiviral, antibacterial and anticandidosis agent
AU2005328349A2 (en) Room temperature stable aqueous liquid pharmaceutical composition
ES2444591T3 (en) Medication with the active substance hydromorphone with improved storage stability
RU2187330C1 (en) Antiviral agent

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181219