RU2248748C1 - Device for carrying out patient drug test - Google Patents

Device for carrying out patient drug test Download PDF

Info

Publication number
RU2248748C1
RU2248748C1 RU2003122074/14A RU2003122074A RU2248748C1 RU 2248748 C1 RU2248748 C1 RU 2248748C1 RU 2003122074/14 A RU2003122074/14 A RU 2003122074/14A RU 2003122074 A RU2003122074 A RU 2003122074A RU 2248748 C1 RU2248748 C1 RU 2248748C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
unit
amplifier
study
optoelectronic
optoelectronic sensor
Prior art date
Application number
RU2003122074/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2003122074A (en
Inventor
Н.А. Цветков (RU)
Н.А. Цветков
Original Assignee
Цветков Николай Алексеевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Цветков Николай Алексеевич filed Critical Цветков Николай Алексеевич
Priority to RU2003122074/14A priority Critical patent/RU2248748C1/en
Priority to PCT/RU2004/000271 priority patent/WO2005006976A1/en
Publication of RU2003122074A publication Critical patent/RU2003122074A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2248748C1 publication Critical patent/RU2248748C1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H39/00—Devices for locating or stimulating specific reflex points of the body for physical therapy, e.g. acupuncture

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Rehabilitation Therapy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

FIELD: medical engineering.
SUBSTANCE: device has test unit having unit for treating the object under study, unit for programmed recording and processing data having amplifier and analog-to-digital converter connected to computer device having display unit. The test unit and unit for treating the object under study are manufactured as at least two radiation sources operating in red radiation bandwidth, the sources being connected to power supply source, and at least two photodetectors, each making an optoelectronic oxyhemometric transducer with corresponding radiation source. Each transducer is connected to multi-channel analog-to-digital converter via corresponding amplifier. The unit for programmed recording and processing data norms relationships of blood saturation with oxygen on amplitude recorded in time for each optoelectronic transducer to determine their phase difference.
EFFECT: enhanced effectiveness of tests.
5 cl, 1 dwg

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской технике и может быть использовано для индивидуального подбора разовой дозы лекарственного препарата без приема вовнутрь при проведении рефлексотерапии, электропунктурной, тепловой и лекарственной терапии.The invention relates to medicine, namely to medical equipment and can be used for individual selection of a single dose of a medicinal product without ingestion during reflexology, electropuncture, heat and drug therapy.

Известно тестирование медикаментов по методу Р.Фолля [1], заключающееся в подборе необходимого для пациента лекарственного препарата без его введения внутрь организма на основе электропунктурной диагностики, проводимое путем измерения силы тока, протекающего в измерительной цепи электроды-акупунктурная точка (AT), при постоянном давлении электрода на кожу, с помощью прибора для измерения электрических характеристик AT в течение некоторого времени. Пациенту достаточно коснуться лекарства рукой, при этом на основе феномена дальнодействия определяется эффективность его действия на пациента не только при молекулярном контакте, но и на расстоянии. Воздействие лекарства измеряется косвенно по реакции организма, а индикатором является акупунктурная система человека, позволяющая дифференцировать и оценивать направление реакции организма. При этом сравниваются величины нормированного значения тока, измеренные при наличии и отсутствии лекарственного препарата. Отклонения от нормированных величин служат основанием для заключения о наличии улучшения или ухудшения в функционировании органа или системы организма.Known drug testing according to the method of R. Voll [1], which consists in the selection of the necessary drug for the patient without introducing it into the body based on electro-puncture diagnostics, carried out by measuring the current flowing in the measuring circuit electrodes-acupuncture point (AT), at a constant the pressure of the electrode on the skin, using a device for measuring the electrical characteristics of AT for some time. It is enough for the patient to touch the medicine with his hand, while on the basis of the long-range phenomenon the effectiveness of its action on the patient is determined not only with molecular contact, but also at a distance. The effect of the drug is measured indirectly by the reaction of the body, and the indicator is the acupuncture system of a person, which allows to differentiate and evaluate the direction of the reaction of the body. In this case, the normalized current values measured in the presence and absence of the drug are compared. Deviations from normalized values are the basis for the conclusion that there is an improvement or deterioration in the functioning of an organ or system of an organism.

Известно также устройство для неинвазивной экспресс-диагностики [2], содержащее источник питания, измерительный блок с устройством отображения и электроды с тестирующим микрорезонансным контуром.Also known is a device for non-invasive express diagnostics [2], containing a power source, a measuring unit with a display device and electrodes with a testing microresonant circuit.

Устройство позволяет по изменению электрокожной проводимости оценивать реакцию организма на воздействие различных веществ. Недостатком известных устройств является значительная продолжительность во времени процесса диагностики, что связано с необходимостью определения оптимальных точек акупунктуры на пациенте, и низкая точность диагностики из-за воздействия внешних электромагнитных полей на точки акупунктуры.The device allows to assess the response of the body to the effects of various substances by changing the skin conductivity. A disadvantage of the known devices is the significant time duration of the diagnostic process, which is associated with the need to determine the optimal acupuncture points on the patient, and low diagnostic accuracy due to the influence of external electromagnetic fields on the acupuncture points.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению является устройство для проведения медикаментозного тестирования [3], содержащее блок тестирования, включающий несколько микрорезонансных контуров и элементы их коммутации, программный блок регистрации и обработки информации, состоящий из измерителя электропроводности AT с усилителем, аналого-цифрового преобразователя (АЦП) и вычислительного устройства со средством отображения. При этом отдельным блоком выполнен блок воздействия на объект исследования, содержащий источник постоянного тока и электроды для контакта с телом пациента. В известном устройстве фактически не используется информация, относящаяся к динамике измерения характеристик исследования при том или ином выбранном тестирующем воздействии, что снижает эффективность тестирования и точность подбора лекарственного препарата. Кроме того, общим существенным недостатком всех перечисленных известных устройств является то, что все они проводят тестирование лекарственного препарата для пациента методом замера электропроводности в AT. Также пациенты клиник могут иметь множественные и сопутствующие основному заболеванию нарушения, которые сказываются на электропроводных свойствах исследуемой ткани AT и не позволяют иметь опорную информацию о параметрах “нормальной ткани”.The closest in technical essence to the present invention is a device for conducting medical testing [3], containing a testing unit, including several microresonant circuits and their switching elements, a software unit for recording and processing information, consisting of an AT conductivity meter with an amplifier, an analog-to-digital converter (ADC) and a computing device with a display means. In this case, a separate block is a block of influence on the object of study containing a constant current source and electrodes for contact with the patient's body. The known device does not actually use information related to the dynamics of measuring the characteristics of the study for one or another selected test effect, which reduces the effectiveness of testing and the accuracy of the selection of the drug. In addition, a common significant drawback of all of these known devices is that they all conduct testing of a drug for a patient by measuring conductivity in AT. Clinical patients can also have multiple and concomitant underlying disease disorders that affect the conductive properties of the AT tissue under study and do not allow supporting information about the parameters of “normal tissue”.

Предлагаемое изобретение направлено на устранение указанных выше недостатков. Технический результат, достигаемый при его осуществлении, заключается в повышении эффективности медикаментозного тестирования за счет подбора лекарственного препарата с помощью устройства, не подверженного влиянию внешних электромагнитных полей. При этом отслеживание динамики проводимого исследования и программная обработка получаемых данных позволяют дополнительно получить выводы об эффективной разовой дозе конкретного лекарственного препарата, адекватной текущему состоянию пациента, повысить точность замера из-за снятия усталостных ошибок оператора, проводящего исследование, и автоматизации исследования.The present invention aims to eliminate the above disadvantages. The technical result achieved by its implementation is to increase the effectiveness of drug testing by selecting a drug using a device that is not affected by external electromagnetic fields. At the same time, monitoring the dynamics of the study and the processing of the data obtained allow us to additionally draw conclusions about the effective single dose of a particular drug that is adequate to the current condition of the patient, increase the accuracy of the measurement due to the removal of the fatigue errors of the operator conducting the study, and automate the study.

Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что в устройстве для проведения медикаментозного тестирования пациента, состоящем из блока тестирования и программного блока регистрации и обработки информации, включающего усилитель и аналого-цифровой преобразователь, подключенный к вычислительному устройству со средством отображения, блок тестирования выполнен в виде блока воздействия на объект исследования, содержащего, по крайней мере, два источника излучения в красном диапазоне излучения, подключенных к источнику тока, а также, по крайней мере, два фотоприемника, каждый из которых составляет с соответствующим источником излучения оптоэлектронный датчик, каждый из которых, в свою очередь, подключен через соответствующий усилитель к многоканальному аналого-цифровому преобразователю, а программный блок регистрации и обработки информации выполнен с возможностью нормирования по амплитуде регистрируемой по времени исследования зависимости параметра насыщения крови кислородом для каждого оптоэлектроннного датчика и вычисления интеграла разности зависимостей параметра насыщения крови кислородом для определения разности их фаз. Каждый оптоэлектронный датчик может быть снабжен элементом крепления, например клипсой и разъемом, для подключения к усилителю.The essence of the invention lies in the fact that in the device for conducting medical testing of a patient, consisting of a testing unit and a software unit for recording and processing information, including an amplifier and an analog-to-digital converter connected to a computing device with a display device, the testing unit is made in the form of a unit impact on the object of study containing at least two sources of radiation in the red range of radiation connected to a current source, and that there are also at least two photodetectors, each of which constitutes an optoelectronic sensor with a corresponding radiation source, each of which, in turn, is connected through a corresponding amplifier to a multi-channel analog-to-digital converter, and the software unit for recording and processing information is configured to normalize the amplitude of the time-recorded study of the dependence of the parameter of blood oxygenation for each optoelectronic sensor and the calculation of the integral of the difference the parameter of blood oxygenation to determine the difference in their phases. Each optoelectronic sensor may be provided with a fastening element, for example, a clip and a connector, for connection to an amplifier.

Блок тестирования с узлом воздействия на объект исследования предпочтительно представляет собой пять оптоэлектронных датчиков, выполненных с возможностью установки на пальцах руки (или других частях тела пациента).The testing unit with a node for influencing the object of study is preferably five optoelectronic sensors configured to be mounted on the fingers of the hand (or other parts of the patient’s body).

Программный блок регистрации и обработки информации может проводить режим самопроверки посредством нормирования по амплитуде зависимости параметра насыщения крови кислородом для каждого оксигемометрического датчика относительно заранее заданной тестирующей величины.The software unit for recording and processing information can conduct a self-test mode by normalizing the amplitude of the dependence of the parameter of blood oxygen saturation for each oximeter sensor relative to a predetermined test value.

Рабочая длина волны оптоэлектронного датчика может составлять 660, или 670, или 680 нм.The working wavelength of the optoelectronic sensor can be 660, or 670, or 680 nm.

Изобретение поясняется чертежом, на котором изображена блок-схема устройства для проведения медикаментозного тестирования пациента.The invention is illustrated in the drawing, which shows a block diagram of a device for conducting medical testing of a patient.

Устройство для проведения медикаментозного тестирования пациента содержит в своем составе блок тестирования с блоком воздействия на объект исследования в виде нескольких оптоэлектронных датчиков 1, каждый из которых состоит из источника излучения в красном диапазоне излучения (светодиода), подключенного к источнику тока, и фотоприемника (датчик насыщения артериальной крови кислородом в предлагаемом изобретении замеряет поглощение гемоглобином крови красного света). Датчики устанавливают или закрепляют с помощью элементов крепления, например клипс, на исследуемой биологической поверхности. В качестве поверхности, предпочтительной для проведения исследования, чаще всего выбирают пальцы руки или ею может быть мочка уха или любая другая часть тела пациента. Наиболее предпочтительным вариантом установки датчиков является закрепление пяти датчиков на пальцах одной руки. Обычные рабочие величины для красных светодиодов, используемых в оксигемометрии, находятся в диапазоне 645 и 680 нм, чаще всего это 660, 670 или 680 нм, выбранные для максимальной чувствительности измерений.A device for conducting medical testing of a patient includes a testing unit with a unit for influencing the object of study in the form of several optoelectronic sensors 1, each of which consists of a radiation source in the red radiation range (LED) connected to a current source, and a photodetector (saturation sensor arterial blood oxygen in the present invention measures the absorption of red light by hemoglobin of blood). The sensors are mounted or secured using fasteners, such as clips, on the biological surface under study. Fingers of the hand are most often chosen as the surface preferred for the study, or it may be the earlobe or any other part of the patient’s body. The most preferred sensor installation option is to mount five sensors on the fingers of one hand. The usual operating values for the red LEDs used in oximetry are in the range of 645 and 680 nm, most often these are 660, 670 or 680 nm, selected for maximum measurement sensitivity.

Каждый оптоэлектронный датчик 1 подключен через соответствующий усилитель 2 к многоканальному аналого-цифровому преобразователю 3, составляющему совместно с вычислительным устройством 4, снабженным устройством отображения (дисплеем) 5, программный блок регистрации и обработки информации, который выполнен с возможностью проведения режима самопроверки посредством нормирования по амплитуде зависимости поглощения гемоглобином крови красного света от времени для параметра насыщения крови кислородом каждого оптоэлектронного оксигемометрического датчика относительно заранее заданной тестирующей величины, а также нормирования по амплитуде регистрируемой по времени исследования зависимости поглощения гемоглобином крови красного света и, таким образом, параметра насыщения крови кислородом для каждого оптоэлектронного датчика и вычисления интеграла разности нормированных зависимостей параметра насыщения крови кислородом для определения разности их фаз.Each optoelectronic sensor 1 is connected through a corresponding amplifier 2 to a multi-channel analog-to-digital converter 3, which, together with a computing device 4, is equipped with a display device (display) 5, a program unit for recording and processing information, which is configured to conduct a self-test mode by normalization in amplitude the dependence of the absorption of red light blood hemoglobin on time for the parameter of blood saturation with oxygen of each optoelectronic oxyhemoma a sensor with respect to a predetermined test value, as well as normalizing the amplitude of the time-recorded study of the dependence of the absorption of red light by hemoglobin and, therefore, the oxygen saturation parameter for each optoelectronic sensor and calculating the integral of the difference between the normalized dependences of the oxygen saturation parameter to determine the difference between them phases.

Работа предлагаемого устройства осуществляется следующим образом.The work of the proposed device is as follows.

Датчики 1 закрепляют на исследуемой поверхности, например пальцах руки, при этом ногтевая фаланга пальца фиксируется в датчике между его элементами таким образом, что ноготь оказывается обращенным к излучателю. После этого с помощью программного блока для настройки проводят режим самопроверки устройства. При этом на дисплее появляется сообщение о фазовом отклонении показаний каждого детектора от некоторой заданной величины, определяемой конкретным типом используемых светодиодов. Например, отклонение фаз может составлять -38, -28, -20, -10 миллисекунд. Далее проводят тестирование пациента при отсутствии какого-либо медикаментозного воздействия. При этом свет от каждого источника излучения распространяется через соответствующую тестируемую среду, частично в ней поглощаясь, и принимается фотоприемником, вырабатывающим электрический ток, индицирующий интенсивность падающего светового излучения. Этот сигнал поступает на соответствующий усилитель и через многоканальный АЦП в оцифрованной форме анализируется в вычислительном устройстве, чтобы определить информацию, относящуюся к среде, через которую была передана световая энергия, и определить ее характеристики. Регистрируемая по времени зависимость поглощения гемоглобином крови красного света и параметра насыщения крови кислородом для каждого датчика нормируется по амплитуде, после чего определяется интеграл разности нормированных зависимостей параметра. Минимальное значение нормированной амплитуды по времени, определенное для показания каждого датчика, характеризует отклонение фазы этого датчика при данном измерении. Повторное тестирование пациента проводят после медикаментозного воздействия, которое может заключаться не только в использовании лекарственного препарата, накладываемого на поверхность кожи, но и представлять собой энергетическое воздействие электромагнитным излучением, теплом или акустическими волнами в терапевтическом диапазоне. Полученные в результате этого исследования отклонения фаз будут иметь уже иные значения для тех же датчиков. При этом, если разность фаз при повторном измерении уменьшается, то реакция на тестируемое воздействие считается положительной. В противном случае (при увеличении разности фаз) регистрируется отрицательная реакция на лекарственный препарат.The sensors 1 are fixed on the investigated surface, for example, the fingers, while the nail phalanx of the finger is fixed in the sensor between its elements so that the nail is facing the emitter. After that, using the software block for the settings, the device performs a self-test mode. At the same time, a message appears on the display about the phase deviation of the readings of each detector from a certain set value determined by the specific type of LEDs used. For example, the phase deviation may be -38, -28, -20, -10 milliseconds. Next, the patient is tested in the absence of any drug exposure. In this case, the light from each radiation source propagates through the corresponding test medium, partially absorbed in it, and is received by a photodetector generating an electric current, indicating the intensity of the incident light radiation. This signal is fed to the corresponding amplifier and through a multi-channel ADC in digital form is analyzed in a computing device to determine information related to the medium through which light energy was transmitted and determine its characteristics. The time-recorded dependence of the absorption of red light by hemoglobin and the blood oxygen saturation parameter for each sensor is normalized by amplitude, after which the integral of the difference of the normalized dependencies of the parameter is determined. The minimum value of the normalized amplitude in time, determined for the readings of each sensor, characterizes the phase deviation of this sensor in this measurement. Repeated testing of the patient is carried out after a drug exposure, which can consist not only in the use of a drug applied to the skin surface, but also can be an energetic effect of electromagnetic radiation, heat or acoustic waves in the therapeutic range. The phase deviations resulting from this study will have different values for the same sensors. Moreover, if the phase difference during repeated measurement decreases, then the response to the test effect is considered positive. Otherwise (with an increase in the phase difference), a negative reaction to the drug is recorded.

При проведении медикаментозного тестирования врач после подбора препарата или воздействия вводит полученные сведения в вычислительное устройство. По заложенной программе выдаются рекомендации для проведения терапии.When conducting drug testing, the doctor, after selecting a drug or exposure, enters the information received into the computing device. According to the established program, recommendations for therapy are issued.

Источники информацииSources of information

1. Лупичев Н.Л. Электропунктурная диагностика, гомеопатия и феномен дальнодействия. М., Ириус, 1990.1. Lupichev N.L. Electropuncture diagnostics, homeopathy and the phenomenon of long-range action. M., Irius, 1990.

2. SU 1600696, 1990.2. SU 1600696, 1990.

3. SU 1787016, 1993.3. SU 1787016, 1993.

Claims (5)

1. Устройство для проведения медикаментозного тестирования пациента, содержащее блок тестирования с блоком воздействия на объект исследования и программный блок регистрации и обработки информации, включающий усилитель и аналого-цифровой преобразователь, подключенный к вычислительному устройству со средством отображения, отличающееся тем, что блок тестирования с блоком воздействия на объект исследования содержит, по крайней мере, два источника излучения в красном диапазоне излучения, подключенных к источнику тока, и, по крайней мере, два фотоприемника, каждый из которых составляет с соответствующим источником излучения оптоэлектронный датчик, каждый из которых, в свою очередь, подключен через соответствующий усилитель к многоканальному аналого-цифровому преобразователю, при этом программный блок регистрации и обработки информации выполнен с возможностью нормирования по амплитуде, регистрируемой по времени исследования зависимости параметра насыщения крови кислородом для каждого оптоэлектронного датчика, и вычисления интеграла разности нормированных зависимостей параметра насыщения крови кислородом для определения разности их фаз.1. A device for conducting medical testing of a patient, comprising a testing unit with a unit for influencing the object of study and a software unit for recording and processing information, including an amplifier and an analog-to-digital converter connected to a computing device with a display device, characterized in that the testing unit with a unit impact on the object of study contains at least two sources of radiation in the red range of radiation connected to a current source, and at least a photodetector, each of which constitutes an optoelectronic sensor with a corresponding radiation source, each of which, in turn, is connected through a corresponding amplifier to a multi-channel analog-to-digital converter, while the software unit for recording and processing information is configured to normalize by amplitude, recorded by the time of studying the dependence of the parameter of blood oxygen saturation for each optoelectronic sensor, and calculating the integral of the normalized difference Tei blood oxygen saturation parameter for determining the difference of their phases. 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что каждый оптоэлектронный датчик снабжен элементом крепления, например клипсой, и разъемом для подключения к усилителю.2. The device according to claim 1, characterized in that each optoelectronic sensor is equipped with a fastening element, for example a clip, and a connector for connecting to an amplifier. 3. Устройство по пп.1 и 2, отличающееся тем, что блок тестирования с блоком воздействия на объект исследования выполнен в виде пяти оптоэлектронных датчиков, выполненных с возможностью установки на пальцах руки.3. The device according to claims 1 and 2, characterized in that the testing unit with a block of influence on the object of study is made in the form of five optoelectronic sensors, made with the possibility of installation on the fingers. 4. Устройство по п.1, отличающееся тем, что программный блок регистрации и обработки информации выполнен с возможностью проведения режима самонастройки посредством нормирования по амплитуде зависимости параметра насыщения крови кислородом каждого оптоэлектронного датчика относительно заранее заданной тестирующей величины параметра.4. The device according to claim 1, characterized in that the software unit for recording and processing information is configured to perform a self-tuning mode by normalizing in amplitude the dependence of the parameter of blood oxygenation of each optoelectronic sensor relative to a predetermined test parameter value. 5. Устройство по пп.1-4, отличающееся тем, что рабочая длина волны оптоэлектронного датчика составляет 660, или 670, или 680 нм.5. The device according to claims 1 to 4, characterized in that the working wavelength of the optoelectronic sensor is 660, or 670, or 680 nm.
RU2003122074/14A 2003-07-18 2003-07-18 Device for carrying out patient drug test RU2248748C1 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003122074/14A RU2248748C1 (en) 2003-07-18 2003-07-18 Device for carrying out patient drug test
PCT/RU2004/000271 WO2005006976A1 (en) 2003-07-18 2004-07-12 Device for medicamental testing of a patient

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003122074/14A RU2248748C1 (en) 2003-07-18 2003-07-18 Device for carrying out patient drug test

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003122074A RU2003122074A (en) 2005-01-10
RU2248748C1 true RU2248748C1 (en) 2005-03-27

Family

ID=34075221

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003122074/14A RU2248748C1 (en) 2003-07-18 2003-07-18 Device for carrying out patient drug test

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2248748C1 (en)
WO (1) WO2005006976A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2785249C2 (en) * 2021-04-20 2022-12-05 Елизавета Владимировна Виноградова Device for measurement of electroconductivity of human biologically active points

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1664115A3 (en) * 1989-06-26 1991-07-15 В.Н.Сарчук, В.А.Быстров и А.В.Яценко Device for executing etiologic diagnosis and medicamental test
RU2075060C1 (en) * 1994-07-27 1997-03-10 Алексей Иванович Халоимов Process of detection of energy-informative action on tested object
RU2175523C1 (en) * 2000-11-30 2001-11-10 Закрытое акционерное общество "МИКАРД-ЛАНА" Pulse oximeter

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2785249C2 (en) * 2021-04-20 2022-12-05 Елизавета Владимировна Виноградова Device for measurement of electroconductivity of human biologically active points

Also Published As

Publication number Publication date
RU2003122074A (en) 2005-01-10
WO2005006976A1 (en) 2005-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3950173B2 (en) Non-intrusive motion adaptive sensor for blood analysis
EP0515482B1 (en) A monitor which analyses puls frequency by photoplethysmographic measurement and a measuring method therefor
EP1219241B1 (en) Stethoscope
Cayot et al. Effects of blood flow restriction duration on muscle activation and microvascular oxygenation during low‐volume isometric exercise
JP3928051B2 (en) Psychological state evaluation device
CA3018094C (en) An apparatus and method to locate, measure, monitor, and treat inflammation of the skin's soft tissue and fascia layers
JP2004261606A (en) Apparatus and method for assessment of neuromuscular functions
JP2003275192A (en) Blood analyzer
Stam et al. Measurement of tendon reflexes by surface electromyography in normal subjects
EP0232234A2 (en) A device for determining depth of anaesthesia
Nirupa et al. Non-invasive measurement of hemoglobin content in blood
Allen et al. Photoplethysmography assessments in cardiovascular disease
CN108113668A (en) One-piece type depth of anesthesia and cerebral blood oxygen saturation detection sensor
TW201325553A (en) Oximeter and pulse monitoring system with irregular heartbeat calculating and displaying functions
RU2248748C1 (en) Device for carrying out patient drug test
US20140228654A1 (en) Diagnostic measurement device
KR20130134052A (en) Apparatus for ppg signal processing
Cruz et al. Application of reflectance mode photoplethysmography for non-invasive monitoring of blood glucose level with moving average filter
KR100523859B1 (en) A diagnostic device for ischemic and neuropathic foot of diabetics
TW201106920A (en) Computer system for acquiring physiological information
WO2007113271A2 (en) The band to measure the parameters of a human body and the system to analyze the parameters of a human body
WO2006065163A1 (en) Device for medicamentally testing a patient
CN206675511U (en) A kind of hand-held somatic nerves lesion automatic detection equipment
CN111970963B (en) Method for evaluating microcirculation oscillations and device for evaluating microcirculation oscillations
RU2229838C2 (en) Method and device for studying complex state of vegetative nervous system

Legal Events

Date Code Title Description
RH4A Copy of patent granted that was duplicated for the russian federation

Effective date: 20061215

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110719

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20121127