RU2246953C1 - Disinfecting agent - Google Patents

Disinfecting agent Download PDF

Info

Publication number
RU2246953C1
RU2246953C1 RU2003131084/15A RU2003131084A RU2246953C1 RU 2246953 C1 RU2246953 C1 RU 2246953C1 RU 2003131084/15 A RU2003131084/15 A RU 2003131084/15A RU 2003131084 A RU2003131084 A RU 2003131084A RU 2246953 C1 RU2246953 C1 RU 2246953C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
growth
iodine
cyclodextrin
surfactant
water
Prior art date
Application number
RU2003131084/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Г.Н. Ворожцов (RU)
Г.Н. Ворожцов
А.Н. Калиниченко (RU)
А.Н. Калиниченко
З.В. Морозова (RU)
З.В. Морозова
И.Г. Хан (RU)
И.Г. Хан
Original Assignee
Федеральное государственное унитарное предпряитие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное унитарное предпряитие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК") filed Critical Федеральное государственное унитарное предпряитие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК")
Priority to RU2003131084/15A priority Critical patent/RU2246953C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2246953C1 publication Critical patent/RU2246953C1/en

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

FIELD: sanitary and hygienic materials.
SUBSTANCE: water-based disinfecting composition contains water-soluble cyclodextrin-iodine inclusion complex and/or derivatives thereof, iodine, iodide ion source, organic solvent, and, if necessary, surfactant and/or functional additive, all in specified proportions. Agent possesses wide spectrum of antimicrobial effects at low concentrations. It does not irritates skin, shows no toxicity, and is stable upon storage within a wide temperature range.
EFFECT: increased choice of high-efficiency disinfecting agents.
19 cl, 2 tbl

Description

Изобретение относится к дезинфицирующим средствам, содержащим водорастворимые комплексы иода с органическими соединениями и обладающим широким спектром антимикробного действия, что позволяет использовать их для обработки рук хирургов и медперсонала, для гигиенической дезинфекции в лечебно-профилактических учреждениях, в детских дошкольных и школьных учреждениях, в учреждениях социального обеспечения, на коммунальных объектах, предприятиях общественного питания, пищевой промышленности, продовольственной торговли, в сельском хозяйстве, в быту при инфекциях бактериальной (включая туберкулез), вирусной и грибковой этиологии.The invention relates to disinfectants containing water-soluble complexes of iodine with organic compounds and having a wide spectrum of antimicrobial action, which allows them to be used to treat the hands of surgeons and medical staff, for hygienic disinfection in medical institutions, in kindergartens and schools, in social institutions provision, at communal facilities, catering, food industry, food trade, in the agricultural sector stve, at home with bacterial infections (including tuberculosis), viral and fungal etiology.

Использование иода в качестве дезинфицирующего средства известно давно, и до сих пор спиртовые растворы иода являются самыми распространенными антисептиками, широко применяющимися для обеззараживания ран и операционных полей. Это обусловлено широким спектором антимикробной активности иода.The use of iodine as a disinfectant has been known for a long time, and still alcoholic solutions of iodine are the most common antiseptics widely used to disinfect wounds and surgical fields. This is due to the wide range of antimicrobial activity of iodine.

Спектр антимикробной активности антисептиков и дезинфектантов. [J.Flewette, J.Freney, M.-E.Reverdy "Antisepsie et Desinfection", Editions ESKA, 1995]The spectrum of antimicrobial activity of antiseptics and disinfectants. [J. Flewette, J. Freney, M.-E. Reverdy "Antisepsie et Desinfection", Editions ESKA, 1995]

Figure 00000001
Figure 00000001

Как видно из таблицы, иод проявляет высокую активность по отношению к грамположительным бактериям и среднюю активность по отношению ко всем остальным микроорганизмам. Такую же активность имеют только хлор и альдегиды, спектр активности остальных биоцидов значительно уже.As can be seen from the table, iodine is highly active in relation to gram-positive bacteria and average activity in relation to all other microorganisms. Only chlorine and aldehydes have the same activity, the spectrum of activity of the remaining biocides is much narrower.

Существенным недостатком иода при использовании его в чистом виде является сильное обжигающее действие по отношению к тканям организма. Травмируя кожные покровы, иод препятствует заживлению ран и послеоперационных швов.A significant disadvantage of iodine when used in its pure form is a strong burning effect in relation to body tissues. Injuring the skin, iodine prevents the healing of wounds and postoperative sutures.

Разработка полимерных композиций иода с водорастворимым поливинилпирролидоном (PVP) позволила устранить этот недостаток. В данном случае иод находится в связанном состоянии за счет образования комплекса иона I - 3 с С=O группой амидной связи пирролидонового цикла.The development of polymer compositions of iodine with water-soluble polyvinylpyrrolidone (PVP) has eliminated this drawback. In this case, iodine is in a bound state due to the formation of a complex of ion I - 3 with the C = O group of the amide bond of the pyrrolidone ring.

Figure 00000002
Figure 00000002

Известна биоцидная композиция [Патент ЕР 0365565 В1, кл. А 01 N 59/12, 1988], представляющая собой водный раствор комплекса поливинилпирролидона с иодом, стабилизированная иодидом калия, причем содержание последнего составляет от 10 до 60% от веса самого комплекса. Недостатком этой композиции является ее недостаточная устойчивость во времени и при нагревании.Known biocidal composition [Patent EP 0365565 B1, class. A 01 N 59/12, 1988], which is an aqueous solution of a complex of polyvinylpyrrolidone with iodine, stabilized with potassium iodide, the content of the latter being from 10 to 60% by weight of the complex itself. The disadvantage of this composition is its lack of stability in time and when heated.

Известна также биоцидная композиция [Патент ЕР 0793418 B1, кл. A 01 N 59/12, 1995], представляющая собой водный раствор комплекса поливинилпирролидона с иодом, стабилизированная неионогенным поверхностно-активным веществом (НПАВ), а именно блок-сополимером окиси этилена и окиси пропилена, которая отличается низким соотношением PVP:I2 и устойчива в широком диапазоне температур.Also known biocidal composition [Patent EP 0793418 B1, class. A 01 N 59/12, 1995], which is an aqueous solution of a complex of polyvinylpyrrolidone with iodine, stabilized with a nonionic surfactant, namely a block copolymer of ethylene oxide and propylene oxide, which has a low PVP: I 2 ratio and is stable in a wide range of temperatures.

Однако иод при хранении постепенно взаимодействует с PVP, образуя ковалентные связи, поэтому композиции, включающие комплексы поливинилпирролидона с иодом, со временем теряют антимикробную активность.However, during storage, iodine gradually interacts with PVP, forming covalent bonds; therefore, compositions including complexes of polyvinylpyrrolidone with iodine lose their antimicrobial activity over time.

Наиболее близкой по технической сущности является известная иодсодержащая биоцидная композиция, которая представляет собой концентрат комплекса иода с алкилполиглюкозидами [Заявка PCT/US96/06975, кл. А 01 N 59/12, 1996].The closest in technical essence is the known iodine-containing biocidal composition, which is a concentrate of the complex of iodine with alkylpolyglucosides [Application PCT / US96 / 06975, cl. A 01 N 59/12, 1996].

В состав этого комплекса входит:The composition of this complex includes:

- 0,5-30% иода;- 0.5-30% iodine;

- 0,2-14% иодида в виде соли, кислоты или их смеси;- 0.2-14% of iodide in the form of a salt, acid or a mixture thereof;

- 2-85% НПАВ, представляющего собой алкилполиглюкозид общей формулы R1OCR2O)b(Z)a,- 2-85% nonionic surfactants, which is an alkylpolyglucoside of the general formula R 1 OCR 2 O) b (Z) a ,

где R1 - моновалентный органический радикал, имеющий от 6 до 30 атомов углерода;where R 1 is a monovalent organic radical having from 6 to 30 carbon atoms;

R2 - бивалентный алкилен-радикал, имеющий от 2 до 4 атомов углерода;R 2 is a bivalent alkylene radical having from 2 to 4 carbon atoms;

Z - остаток сахарида, имеющий от 5 до 6 атомов углерода;Z is a saccharide residue having from 5 to 6 carbon atoms;

b - натуральное число от 0 до 12;b is a natural number from 0 to 12;

а - натуральное число от 1 до 6.a is a natural number from 1 to 6.

Такая композиция может храниться длительное время, а перед использованием ее растворяют в воде для получения рабочего раствора. Благодаря использованию в данной водорастворимой биоцидной композиции НПАВ из числа алкилполиглюкозидов, отличающихся низкой токсичностью, заявленные препараты могут применяться для обработки слизистых поверхностей в стоматологии, офтальмологии и др., для гигиенической дезинфекции рукSuch a composition can be stored for a long time, and before use it is dissolved in water to obtain a working solution. Due to the use of low-toxicity alkyl polyglucosides in this water-soluble biocidal composition, the claimed preparations can be used for treating mucous surfaces in dentistry, ophthalmology, etc., for hygienic hand disinfection

Недостатком этой биоцидной композиции является низкая устойчивость разбавленных водных растворов, которые во многих случаях должны храниться длительное время, например, при использовании для гигиенической дезинфекции рук в детских дошкольных и школьных учреждениях, в учреждениях социального обеспечения, на коммунальных объектах, предприятиях общественного питания и т.д.The disadvantage of this biocidal composition is the low stability of dilute aqueous solutions, which in many cases must be stored for a long time, for example, when used for hygienic disinfection of hands in kindergartens and schools, social welfare institutions, communal facilities, catering establishments, etc. d.

Задачей настоящего изобретения является создание новых дезинфицирующих средств на основе комплексных соединений иода, обладающих широким спектром антимикробного действия, не раздражающих и не травмирующих кожу, устойчивых при хранении в разбавленных растворах.The present invention is the creation of new disinfectants based on complex iodine compounds with a wide spectrum of antimicrobial activity, non-irritating and non-traumatic skin, stable when stored in dilute solutions.

Поставленная задача, согласно изобретению, решается тем, что предложена композиция, содержащая комплекс включения иода с циклодекстрином и/или его производными, иод, источник иодид-ионов, органический растворитель и, при необходимости, ПАВ и/или функциональную добавку, а также воду при следующем соотношении компонентов в мас.%:The problem, according to the invention, is solved by the fact that the proposed composition containing the inclusion complex of iodine with cyclodextrin and / or its derivatives, iodine, a source of iodide ions, an organic solvent and, if necessary, a surfactant and / or functional additive, as well as water at the following ratio of components in wt.%:

- иод 0,03-2,00- iodine 0.03-2.00

- источник иодид-ионов 0,01-1,00- source of iodide ions 0.01-1.00

- циклодекстрины и/или их производные 0,03-30,00- cyclodextrins and / or their derivatives 0.03-30.00

- органический растворитель 1,00-30,00- organic solvent 1.00-30.00

- поверхностно-активное вещество и/или функциональная добавка - не более 20,0- surfactant and / or functional additive - not more than 20.0

- вода - остальное- water - the rest

Циклодекстрины могут использоваться в виде α-, β-, γ-изомеров (α-ЦД, β-ЦД и γ-ЦД соответственно) или их производных - этиленгликолевых (ЭЭЦД), пропиленгликолевых (ПЭИД) или метиловых(МЭЦД) эфиров, а также их смесей.Cyclodextrins can be used in the form of α-, β-, γ-isomers (α-CD, β-CD and γ-CD, respectively) or their derivatives - ethylene glycol (EED), propylene glycol (PEID) or methyl (MECD) esters, as well as their mixtures.

Для стабилизации в композицию вводят органические растворители, в качестве которых могут быть использованы этиловый спирт (ЭТ), пропиленгликоль (ПГ), глицерин (ГЛ) или их смеси.For stabilization, organic solvents are introduced into the composition, which can be used ethyl alcohol (ET), propylene glycol (PG), glycerin (GL), or mixtures thereof.

В качестве поверхностно-активных веществ в композиции могут быть использованы блоксополимеры окиси этилена и окиси пропилена (БС), полиэтиленгликоли (ПЭГ), полиэтиленгликолевые эфиры α-токоферола (ферол) или их смеси.Block copolymers of ethylene oxide and propylene oxide (BS), polyethylene glycols (PEG), polyethylene glycol esters of α-tocopherol (ferol), or mixtures thereof, can be used as surfactants in the composition.

В качестве функциональных добавок используют витамины Е, F, экстракты лекарственных трав (например, экстракт ромашки), пеногаситель (ПГ) или их смеси.As functional additives, vitamins E, F, herbal extracts (for example, chamomile extract), antifoam (PG), or mixtures thereof are used.

Циклодекстрины относятся к циклическим полисахаридам и обладают рядом специфических свойств, связанных с особенностями их строения. Обилие гидроксильных групп с их неподеленными парами электронов кислородных атомов создает высокую электронную плотность вдоль всей молекулы, что объясняет легкое образование ими соединений включения.Cyclodextrins belong to cyclic polysaccharides and have a number of specific properties associated with the peculiarities of their structure. The abundance of hydroxyl groups with their lone pairs of electrons of oxygen atoms creates a high electron density along the entire molecule, which explains their easy formation of inclusion compounds.

Это свойство циклодекстринов в сочетании с наличием в композиции растворителя и остальных ингредиентов позволяет получить дезсредство, обладающее широким спектром антимикробного действия и устойчивое при хранении в широком интервале температур.This property of cyclodextrins in combination with the presence of a solvent and other ingredients in the composition makes it possible to obtain a disinfectant that has a wide spectrum of antimicrobial activity and is stable when stored in a wide temperature range.

Комплексы иода с циклодекстринами могут быть получены одним из известных способов, описанных для получения комплексов включения с циклодекстринами: при нагревании в растворе, при механическом растирании компонентов в ступке и др. [Szejtiy J. J.Mater.Chem., 1997, 7(4), 575-587].Iodine complexes with cyclodextrins can be obtained by one of the known methods described for the preparation of inclusion complexes with cyclodextrins: when heated in solution, by mechanical grinding of components in a mortar, etc. [Szejtiy JJMater.Chem., 1997, 7 (4), 575 -587].

Полученные на основе комплексов включения иода с циклодекстринами дезинфицирующие средства обладают широким спектром антимикробного действия в низких концентрациях, не раздражают и не травмируют кожу, не токсичны, устойчивы при хранении в разбавленных растворах в широком интервале температур.The disinfectants obtained on the basis of iodine inclusion complexes with cyclodextrins have a wide spectrum of antimicrobial activity in low concentrations, do not irritate or injure the skin, are not toxic, and are stable when stored in dilute solutions over a wide temperature range.

Заявляемые дезинфицирующие средства могут быть использованы для обработки рук хирургов и медперсонала, для гигиенической дезинфекции в лечебно-профилактических учреждениях, в детских дошкольных и школьных учреждениях, в учреждениях социального обеспечения, на коммунальных объектах, предприятиях общественного питания, пищевой промышленности, продовольственной торговли, в сельском хозяйстве, в быту при инфекциях бактериальной (включая туберкулез), вирусной и грибковой этиологии.The inventive disinfectants can be used to handle the hands of surgeons and medical staff, for hygienic disinfection in medical institutions, in kindergartens and schools, in social welfare institutions, in public facilities, catering, food industry, food trade, in rural economy, in everyday life with bacterial infections (including tuberculosis), viral and fungal etiology.

Предлагаемое изобретение иллюстрируется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.

Пример 1.Example 1

К 0,3 г металлического йода прибавляют 1,5 г γ-циклодекстрина в виде белого кристаллического порошка и 0,1 г витамина F. Смесь тщательно перетирают в ступке при комнатной температуре. Полученный комплекс включения йода с этиленгликолевым эфиром β-циклодекстрина растворяют в 94,9 мл воды, при перемешивании добавляют 0,2 г иодида калия и 3 г пропиленгликодя. Получают прозрачной препарат красно-коричневого цвета.1.5 g of γ-cyclodextrin in the form of a white crystalline powder and 0.1 g of vitamin F are added to 0.3 g of metallic iodine. The mixture is carefully triturated in a mortar at room temperature. The obtained complex of inclusion of iodine with ethylene glycol ether of β-cyclodextrin is dissolved in 94.9 ml of water, 0.2 g of potassium iodide and 3 g of propylene glycodia are added with stirring. A clear red-brown preparation is obtained.

Пример 2.Example 2

В литровую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и загрузочной воронкой, помещают 1,25 г иода, 5 г пропиленгликолевого эфира β-циклодекстрина, 0,6 г йодистого калия, 10 г этанола, 5 г ферола и 74,1 г воды, нагревают при перемешивании до 50-55°С и выдерживают при этой температуре 5 часов. Получают препарат в виде прозрачного раствора красно-коричневого цвета.In a liter flask equipped with a stirrer, thermometer, reflux condenser and loading funnel, 1.25 g of iodine, 5 g of β-cyclodextrin propylene glycol ether, 0.6 g of potassium iodide, 10 g of ethanol, 5 g of ferol and 74.1 g of water are placed , heated with stirring to 50-55 ° C and maintained at this temperature for 5 hours. Get the drug in the form of a clear solution of red-brown color.

Примеры 3-14.Examples 3-14.

Композиции дезсредств получены в условиях примера 2, но с изменением как композиционного состава, так и соотношения компонентов. Состав полученных композиций приведен в таблице 1. Все приведенные в таблице 1 композиции устойчивы в интервале температур от 0 до 60. Срок хранения не менее 3 месяцев.Disinfectant compositions were prepared under the conditions of Example 2, but with a change in both the composition and the ratio of the components. The composition of the compositions is shown in table 1. All of the compositions shown in table 1 are stable in the temperature range from 0 to 60. Shelf life of at least 3 months.

Таблица 1.Table 1. №№
пп
№№
pp
Иод гIodine g ЦиклодекстринCyclodextrin Источник
иодид-ионов
A source
iodide ions
Орг. растворOrg solution ПАВSurfactant Функцией. добавкаFunction. additive Вода гWater g
    наим.name гg наим.name гg наим.name гg наим.name гg наим.name гg   1.1. 0,300.30 γ-ЦДγ-CD 1,51,5 KIKi 0,200.20 ПГPG 3,03.0 --   витРVitR 0,10.1 94,994.9 2.2. 1,251.25 ПЭЦДPETZD 5,05,0 KIKi 0,600.60 ЭТET 10,010.0 феролferol 5,05,0 ПГPG 0,0010.001 78,178.1 3.3. 0,120.12 α-ЦД+ β-ЦД+ γ-ЦДα-CD + β-CD + γ-CD 1.51.5 NaINaI 0,050.05 ЭТET 1,51,5 БСBS 1,01,0 ЭРEr 5,05,0 90,890.8 4.4. 0,250.25 ЭЭЦДEECD 2,02.0 NaINaI 0,120.12 ГЛ+ ЭТGL + ET 10,010.0 ПЭГPEG 2,02.0 -- -- 85,685.6 5.5. 0,030,03 β-ЦД+ ПЭЦДβ-CD + PET 1,51,5 KI+ NaIKI + NaI 0,010.01 ПГPG 2,02.0 БСBS 0,50.5 вит F+ЭРVit F + ER 5,05,0 91,091.0 6.6. 0,250.25 γ-ЦДγ-CD 1,01,0 KIKi 0,120.12 ЭТET 10,010.0 феролferol 0,50.5 ЭРEr 5,05,0 83,183.1 7.7. 0,120.12 ПЭЦДPETZD 0,60.6 KIKi 0,050.05 ГЛGL 5,05,0 -- -- вит. ЕVit. E 0,20.2 94,094.0 8.8. 0,250.25 β-ЦДβ-CD 4,04.0 NaINaI 0,120.12 ЭТET 5,05,0 феролferol 0,50.5 вит. ЕVit. E 0,20.2 89,989.9 9.9. 1,301.30 ЭЭЦДEECD 30,030,0 KIKi 0,500.50 ЭТET 5,05,0 БСBS 15,015.0 вит FVit F 0,50.5 47,747.7 10.10. 2,002.00 ПЭЦДPETZD 20,020,0 KIKi 1,001.00 ЭТET 10,010.0 ПЭГPEG 20,020,0 ПГPG 0,0010.001 47,047.0 11.eleven. 0,500.50 β-ЦД+ ПЭЦДβ-CD + PET 5,05,0 KI+ NaIKI + NaI 0,250.25 ЭТET 30,030,0 БСBS 10,010.0 вит FVit F 0,50.5 53,753.7 12.12. 1,501,50 ЭЭЦДEECD 10,010.0 NaINaI 0,150.15 ЭТET 10,010.0 феролferol 10,010.0 ПГPG 0,0010.001 78,378.3 13.thirteen. 0,060.06 ПЭЦДPETZD 5,05,0 KIKi 0,010.01 ПГPG 1,01,0 -- -- -- -- 93,993.9 14.14. 0,120.12 β-ЦД+
ПЭЦД
β-CD +
PETZD
1,21,2 KIKi 0,040.04 ГЛGL 5,05,0 -- -- вит F+ЭРVit F + ER 5,05,0 88,688.6

Пример 15.Example 15

Изучение антимикробной активности образцов дезсредств проводят в отношении “диких” штаммов Staphylecoccus aureus и Pseudomonas aeruginosa.The study of the antimicrobial activity of disinfectant samples is carried out against the “wild” strains of Staphylecoccus aureus and Pseudomonas aeruginosa.

Для испытаний используют только свежеприготовленные культуры микроорганизмов.For testing use only freshly prepared cultures of microorganisms.

Для приготовления микробной взвеси, содержащей заданное количество микробных тел в единице объема, используют 20-часовые микробные культуры.To prepare a microbial suspension containing a given number of microbial bodies per unit volume, 20-hour microbial cultures are used.

Для оценки эффективности образца дезсредства к 100 мкл микроорганизмов добавляют 100 мкл раствора дезсредства. Время контаминации: 0 мин, 15 мин, 30 мин, 60 мин.To evaluate the effectiveness of a disinfectant sample, 100 µl of a disinfectant solution is added to 100 μl of microorganisms. Contamination time: 0 min, 15 min, 30 min, 60 min.

В качестве контроля используют посев бактериальной суспензии того же разведения, обработанный: а) 5% раствором хлорамина и б) без обработки.As a control, inoculation of a bacterial suspension of the same dilution is used, treated with: a) a 5% solution of chloramine and b) without treatment.

После инкубации пробирок делают высев 50 мкл взвеси и равномерно распределяют на чашки с эритрит-агаром (для определения колонии образующих единиц - КОЕ после дезинфекции), которые также инкубируют в термостате при 37°С в течение суток.After incubation, the tubes are seeded with 50 μl of suspension and evenly distributed into plates with erythritol-agar (to determine the colony of the forming units — CFU after disinfection), which are also incubated in an incubator at 37 ° C for 24 hours.

По истечении срока инкубации подсчитывают число колоний и оценивают степень угнетения роста микроорганизмов по сравнению с контрольными образцами.At the end of the incubation period, the number of colonies is counted and the degree of inhibition of the growth of microorganisms is estimated in comparison with the control samples.

Результаты испытаний приведены в таблице 2.The test results are shown in table 2.

Таблица 2.Table 2. №№опытов из табл. No. of experiments from the table. Staphylococcus aureus
КОЕ, время контаминации, мин
Staphylococcus aureus
CFU, contamination time, min
Pseudonwnas aeruginosa
КОЕ, время контаминации, мин
Pseudonwnas aeruginosa
CFU, contamination time, min
11 сразуright away 15fifteen 30thirty 6060 сразуright away 15fifteen 30thirty 6060 55 нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth 100100 50fifty нет ростаno growth нет ростаno growth 13thirteen нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth 77 нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth 44 нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth 11eleven нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth 22 нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth 9nine нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth 1212 нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth 1010 нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth нет ростаno growth

Таким образом, полученные на основе комплексов включения иода с циклодекстринами дезинфицирующие средства обладают широким спектром антимикробного действия в низких концентрациях, что обеспечивает отсутствие раздражении и травм на коже при их использовании. Кроме того, эти препараты не токсичны, устойчивы при хранении в разбавленных растворах в широком интервале температур.Thus, disinfectants obtained on the basis of iodine inclusion complexes with cyclodextrins have a wide spectrum of antimicrobial activity in low concentrations, which ensures the absence of irritation and injuries to the skin when they are used. In addition, these drugs are non-toxic, stable when stored in dilute solutions in a wide temperature range.

Благодаря описанным свойствам предлагаемые дезинфицирующие средства могут быть использованы для обработки рук хирургов и медперсонала, для гигиенической дезинфекции в лечебно-профилактических учреждениях, в детских дошкольных и школьных учреждениях, в учреждениях социального обеспечения, на коммунальных объектах, предприятиях общественного питания, пищевой промышленности, продовольственной торговли, в сельском хозяйстве, в быту при инфекциях бактериальной (включая туберкулез), вирусной и грибковой этиологии.Due to the described properties, the proposed disinfectants can be used for processing the hands of surgeons and medical staff, for hygienic disinfection in medical institutions, in kindergartens and schools, in social welfare institutions, in public facilities, catering, food industry, food trade , in agriculture, in everyday life with bacterial infections (including tuberculosis), viral and fungal etiology.

Claims (5)

1. Дезинфицирующее средство, содержащее комплекс иода с полисахаридами, иод, источник иодид-ионов, поверхностно-активное вещество, функциональную добавку и воду, отличающееся тем, что в качестве комплекса иода оно содержит комплекс включения иода с циклодекстрином и/или его производными, а также органический растворитель и при необходимости поверхностно-активное вещество и/или функциональную добавку, при следующем соотношении компонентов, мас.%:1. A disinfectant containing a complex of iodine with polysaccharides, iodine, a source of iodide ions, a surfactant, a functional additive and water, characterized in that it contains an iodine inclusion complex with cyclodextrin and / or its derivatives as an iodine complex, and also an organic solvent and, if necessary, a surfactant and / or functional additive, in the following ratio of components, wt.%: Иод 0,03 - 2,00Iodine 0.03 - 2.00 Источник иодид-ионов 0,01-1,00Source of iodide ions 0.01-1.00 Циклодекстрины и/или производные 0,03-30,00Cyclodextrins and / or derivatives 0.03-30.00 Органический растворитель 1,00 - 30,00Organic solvent 1.00 - 30.00 Пповерхностно-активное вещество и/или функциональная добавка Не более 20,0Surfactant and / or functional additive Not more than 20.0 Вода - Остальное.Water - The rest. 2. Дезинфицирующее средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве циклодекстрина оно содержит α-, β- или γ- циклодекстрин или их смесь.2. The disinfectant according to claim 1, characterized in that as cyclodextrin it contains α-, β- or γ-cyclodextrin or a mixture thereof. 3. Дезинфицирующее средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве производных циклодекстрина используют этиленгликолевый, пропиленгликолевый или метиловый эфиры циклодекстрина.3. The disinfectant according to claim 1, characterized in that ethylene glycol, propylene glycol or methyl esters of cyclodextrin are used as cyclodextrin derivatives. 4. Дезинфицирующее средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве органического растворителя оно содержит этиловый и/или пропиловый спирт, и/или пропиленгликоль и/или глицерин.4. The disinfectant according to claim 1, characterized in that as an organic solvent it contains ethyl and / or propyl alcohol, and / or propylene glycol and / or glycerin. 5. Дезинфицирующее средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве функциональной добавки оно содержит витамины, и/или экстракты лекарственных растений, и/или пеногаситель.5. The disinfectant according to claim 1, characterized in that as a functional additive, it contains vitamins and / or extracts of medicinal plants, and / or antifoam.
RU2003131084/15A 2003-10-22 2003-10-22 Disinfecting agent RU2246953C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003131084/15A RU2246953C1 (en) 2003-10-22 2003-10-22 Disinfecting agent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003131084/15A RU2246953C1 (en) 2003-10-22 2003-10-22 Disinfecting agent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2246953C1 true RU2246953C1 (en) 2005-02-27

Family

ID=35286246

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003131084/15A RU2246953C1 (en) 2003-10-22 2003-10-22 Disinfecting agent

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2246953C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2465790C1 (en) * 2008-08-07 2012-11-10 Пепсико, Инк. Beverage storage stability enhancement with complexes containing soluble ligand
RU2495658C1 (en) * 2012-08-16 2013-10-20 Общество с ограниченной ответственностью "Бентус лаборатории" Hygienic handwash

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2465790C1 (en) * 2008-08-07 2012-11-10 Пепсико, Инк. Beverage storage stability enhancement with complexes containing soluble ligand
RU2495658C1 (en) * 2012-08-16 2013-10-20 Общество с ограниченной ответственностью "Бентус лаборатории" Hygienic handwash

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101140473B1 (en) Antimicrobial compositions
US5444094A (en) Methods and compositions for disinfecting surfaces containing tuberculosis causing bacteria
US7560422B2 (en) Alcohol-based wide spectrum disinfectant comprising nonoxynol-9
KR101575380B1 (en) Viricidal composition
CN100548121C (en) The method of the plant disease that the treatment microorganism causes
WO2007100917A2 (en) Antimicrobials and related methods
JP2004099588A (en) Synergistic preparation based on mixed liquid of aromatic alcohol and glycerol ether for controlling mycobacteria
JP2005517030A (en) Aqueous preservatives based on bispyridinium alkanes
TW201216859A (en) Disinfectant and antiseptic formulation having reduced iodine content
EP3701942A1 (en) Solubilization of chlorhexidine base, anitseptic composition and disinfectant composition
SI9520017A (en) Microbicidal preparation with low toxicity level, containimng a quaternary ammonia
EP0264658A1 (en) Liquid sterilizing composition
RU2246953C1 (en) Disinfecting agent
EP0255875B1 (en) Glutaraldehyde-based sterilising composition of antibacterial and antimycotic activity in an aqueous vehicle
JPS5940122B2 (en) Oxydiacetaldehyde substances
CN116508792A (en) Composite disinfectant
EP0555116A2 (en) Compositions based on antiseptics and their applications
EP0799570A1 (en) Preparation and uses of microbicidal formulations
CN112545917A (en) Disinfecting gel and preparation method thereof
JP2022527332A (en) Antibacterial composition
RU2292919C1 (en) Agent for skin integument disinfection
US5250573A (en) Glutaraldehyde-based sterilising composition of antibacterial and antimycotic activity, in an aqueous vehicle
RU2801796C1 (en) Use of an antiseptic and disinfectant agent
CN114569473B (en) Environment-friendly wash-free antibacterial gel and preparation method thereof
CN113207893B (en) Degerming composition containing moroxydine hydrochloride and degerming agent

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181023