RU2246953C1 - Disinfecting agent - Google Patents
Disinfecting agent Download PDFInfo
- Publication number
- RU2246953C1 RU2246953C1 RU2003131084/15A RU2003131084A RU2246953C1 RU 2246953 C1 RU2246953 C1 RU 2246953C1 RU 2003131084/15 A RU2003131084/15 A RU 2003131084/15A RU 2003131084 A RU2003131084 A RU 2003131084A RU 2246953 C1 RU2246953 C1 RU 2246953C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- growth
- iodine
- cyclodextrin
- surfactant
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к дезинфицирующим средствам, содержащим водорастворимые комплексы иода с органическими соединениями и обладающим широким спектром антимикробного действия, что позволяет использовать их для обработки рук хирургов и медперсонала, для гигиенической дезинфекции в лечебно-профилактических учреждениях, в детских дошкольных и школьных учреждениях, в учреждениях социального обеспечения, на коммунальных объектах, предприятиях общественного питания, пищевой промышленности, продовольственной торговли, в сельском хозяйстве, в быту при инфекциях бактериальной (включая туберкулез), вирусной и грибковой этиологии.The invention relates to disinfectants containing water-soluble complexes of iodine with organic compounds and having a wide spectrum of antimicrobial action, which allows them to be used to treat the hands of surgeons and medical staff, for hygienic disinfection in medical institutions, in kindergartens and schools, in social institutions provision, at communal facilities, catering, food industry, food trade, in the agricultural sector stve, at home with bacterial infections (including tuberculosis), viral and fungal etiology.
Использование иода в качестве дезинфицирующего средства известно давно, и до сих пор спиртовые растворы иода являются самыми распространенными антисептиками, широко применяющимися для обеззараживания ран и операционных полей. Это обусловлено широким спектором антимикробной активности иода.The use of iodine as a disinfectant has been known for a long time, and still alcoholic solutions of iodine are the most common antiseptics widely used to disinfect wounds and surgical fields. This is due to the wide range of antimicrobial activity of iodine.
Спектр антимикробной активности антисептиков и дезинфектантов. [J.Flewette, J.Freney, M.-E.Reverdy "Antisepsie et Desinfection", Editions ESKA, 1995]The spectrum of antimicrobial activity of antiseptics and disinfectants. [J. Flewette, J. Freney, M.-E. Reverdy "Antisepsie et Desinfection", Editions ESKA, 1995]
Как видно из таблицы, иод проявляет высокую активность по отношению к грамположительным бактериям и среднюю активность по отношению ко всем остальным микроорганизмам. Такую же активность имеют только хлор и альдегиды, спектр активности остальных биоцидов значительно уже.As can be seen from the table, iodine is highly active in relation to gram-positive bacteria and average activity in relation to all other microorganisms. Only chlorine and aldehydes have the same activity, the spectrum of activity of the remaining biocides is much narrower.
Существенным недостатком иода при использовании его в чистом виде является сильное обжигающее действие по отношению к тканям организма. Травмируя кожные покровы, иод препятствует заживлению ран и послеоперационных швов.A significant disadvantage of iodine when used in its pure form is a strong burning effect in relation to body tissues. Injuring the skin, iodine prevents the healing of wounds and postoperative sutures.
Разработка полимерных композиций иода с водорастворимым поливинилпирролидоном (PVP) позволила устранить этот недостаток. В данном случае иод находится в связанном состоянии за счет образования комплекса иона I
Известна биоцидная композиция [Патент ЕР 0365565 В1, кл. А 01 N 59/12, 1988], представляющая собой водный раствор комплекса поливинилпирролидона с иодом, стабилизированная иодидом калия, причем содержание последнего составляет от 10 до 60% от веса самого комплекса. Недостатком этой композиции является ее недостаточная устойчивость во времени и при нагревании.Known biocidal composition [Patent EP 0365565 B1, class. A 01 N 59/12, 1988], which is an aqueous solution of a complex of polyvinylpyrrolidone with iodine, stabilized with potassium iodide, the content of the latter being from 10 to 60% by weight of the complex itself. The disadvantage of this composition is its lack of stability in time and when heated.
Известна также биоцидная композиция [Патент ЕР 0793418 B1, кл. A 01 N 59/12, 1995], представляющая собой водный раствор комплекса поливинилпирролидона с иодом, стабилизированная неионогенным поверхностно-активным веществом (НПАВ), а именно блок-сополимером окиси этилена и окиси пропилена, которая отличается низким соотношением PVP:I2 и устойчива в широком диапазоне температур.Also known biocidal composition [Patent EP 0793418 B1, class. A 01 N 59/12, 1995], which is an aqueous solution of a complex of polyvinylpyrrolidone with iodine, stabilized with a nonionic surfactant, namely a block copolymer of ethylene oxide and propylene oxide, which has a low PVP: I 2 ratio and is stable in a wide range of temperatures.
Однако иод при хранении постепенно взаимодействует с PVP, образуя ковалентные связи, поэтому композиции, включающие комплексы поливинилпирролидона с иодом, со временем теряют антимикробную активность.However, during storage, iodine gradually interacts with PVP, forming covalent bonds; therefore, compositions including complexes of polyvinylpyrrolidone with iodine lose their antimicrobial activity over time.
Наиболее близкой по технической сущности является известная иодсодержащая биоцидная композиция, которая представляет собой концентрат комплекса иода с алкилполиглюкозидами [Заявка PCT/US96/06975, кл. А 01 N 59/12, 1996].The closest in technical essence is the known iodine-containing biocidal composition, which is a concentrate of the complex of iodine with alkylpolyglucosides [Application PCT / US96 / 06975, cl. A 01 N 59/12, 1996].
В состав этого комплекса входит:The composition of this complex includes:
- 0,5-30% иода;- 0.5-30% iodine;
- 0,2-14% иодида в виде соли, кислоты или их смеси;- 0.2-14% of iodide in the form of a salt, acid or a mixture thereof;
- 2-85% НПАВ, представляющего собой алкилполиглюкозид общей формулы R1OCR2O)b(Z)a,- 2-85% nonionic surfactants, which is an alkylpolyglucoside of the general formula R 1 OCR 2 O) b (Z) a ,
где R1 - моновалентный органический радикал, имеющий от 6 до 30 атомов углерода;where R 1 is a monovalent organic radical having from 6 to 30 carbon atoms;
R2 - бивалентный алкилен-радикал, имеющий от 2 до 4 атомов углерода;R 2 is a bivalent alkylene radical having from 2 to 4 carbon atoms;
Z - остаток сахарида, имеющий от 5 до 6 атомов углерода;Z is a saccharide residue having from 5 to 6 carbon atoms;
b - натуральное число от 0 до 12;b is a natural number from 0 to 12;
а - натуральное число от 1 до 6.a is a natural number from 1 to 6.
Такая композиция может храниться длительное время, а перед использованием ее растворяют в воде для получения рабочего раствора. Благодаря использованию в данной водорастворимой биоцидной композиции НПАВ из числа алкилполиглюкозидов, отличающихся низкой токсичностью, заявленные препараты могут применяться для обработки слизистых поверхностей в стоматологии, офтальмологии и др., для гигиенической дезинфекции рукSuch a composition can be stored for a long time, and before use it is dissolved in water to obtain a working solution. Due to the use of low-toxicity alkyl polyglucosides in this water-soluble biocidal composition, the claimed preparations can be used for treating mucous surfaces in dentistry, ophthalmology, etc., for hygienic hand disinfection
Недостатком этой биоцидной композиции является низкая устойчивость разбавленных водных растворов, которые во многих случаях должны храниться длительное время, например, при использовании для гигиенической дезинфекции рук в детских дошкольных и школьных учреждениях, в учреждениях социального обеспечения, на коммунальных объектах, предприятиях общественного питания и т.д.The disadvantage of this biocidal composition is the low stability of dilute aqueous solutions, which in many cases must be stored for a long time, for example, when used for hygienic disinfection of hands in kindergartens and schools, social welfare institutions, communal facilities, catering establishments, etc. d.
Задачей настоящего изобретения является создание новых дезинфицирующих средств на основе комплексных соединений иода, обладающих широким спектром антимикробного действия, не раздражающих и не травмирующих кожу, устойчивых при хранении в разбавленных растворах.The present invention is the creation of new disinfectants based on complex iodine compounds with a wide spectrum of antimicrobial activity, non-irritating and non-traumatic skin, stable when stored in dilute solutions.
Поставленная задача, согласно изобретению, решается тем, что предложена композиция, содержащая комплекс включения иода с циклодекстрином и/или его производными, иод, источник иодид-ионов, органический растворитель и, при необходимости, ПАВ и/или функциональную добавку, а также воду при следующем соотношении компонентов в мас.%:The problem, according to the invention, is solved by the fact that the proposed composition containing the inclusion complex of iodine with cyclodextrin and / or its derivatives, iodine, a source of iodide ions, an organic solvent and, if necessary, a surfactant and / or functional additive, as well as water at the following ratio of components in wt.%:
- иод 0,03-2,00- iodine 0.03-2.00
- источник иодид-ионов 0,01-1,00- source of iodide ions 0.01-1.00
- циклодекстрины и/или их производные 0,03-30,00- cyclodextrins and / or their derivatives 0.03-30.00
- органический растворитель 1,00-30,00- organic solvent 1.00-30.00
- поверхностно-активное вещество и/или функциональная добавка - не более 20,0- surfactant and / or functional additive - not more than 20.0
- вода - остальное- water - the rest
Циклодекстрины могут использоваться в виде α-, β-, γ-изомеров (α-ЦД, β-ЦД и γ-ЦД соответственно) или их производных - этиленгликолевых (ЭЭЦД), пропиленгликолевых (ПЭИД) или метиловых(МЭЦД) эфиров, а также их смесей.Cyclodextrins can be used in the form of α-, β-, γ-isomers (α-CD, β-CD and γ-CD, respectively) or their derivatives - ethylene glycol (EED), propylene glycol (PEID) or methyl (MECD) esters, as well as their mixtures.
Для стабилизации в композицию вводят органические растворители, в качестве которых могут быть использованы этиловый спирт (ЭТ), пропиленгликоль (ПГ), глицерин (ГЛ) или их смеси.For stabilization, organic solvents are introduced into the composition, which can be used ethyl alcohol (ET), propylene glycol (PG), glycerin (GL), or mixtures thereof.
В качестве поверхностно-активных веществ в композиции могут быть использованы блоксополимеры окиси этилена и окиси пропилена (БС), полиэтиленгликоли (ПЭГ), полиэтиленгликолевые эфиры α-токоферола (ферол) или их смеси.Block copolymers of ethylene oxide and propylene oxide (BS), polyethylene glycols (PEG), polyethylene glycol esters of α-tocopherol (ferol), or mixtures thereof, can be used as surfactants in the composition.
В качестве функциональных добавок используют витамины Е, F, экстракты лекарственных трав (например, экстракт ромашки), пеногаситель (ПГ) или их смеси.As functional additives, vitamins E, F, herbal extracts (for example, chamomile extract), antifoam (PG), or mixtures thereof are used.
Циклодекстрины относятся к циклическим полисахаридам и обладают рядом специфических свойств, связанных с особенностями их строения. Обилие гидроксильных групп с их неподеленными парами электронов кислородных атомов создает высокую электронную плотность вдоль всей молекулы, что объясняет легкое образование ими соединений включения.Cyclodextrins belong to cyclic polysaccharides and have a number of specific properties associated with the peculiarities of their structure. The abundance of hydroxyl groups with their lone pairs of electrons of oxygen atoms creates a high electron density along the entire molecule, which explains their easy formation of inclusion compounds.
Это свойство циклодекстринов в сочетании с наличием в композиции растворителя и остальных ингредиентов позволяет получить дезсредство, обладающее широким спектром антимикробного действия и устойчивое при хранении в широком интервале температур.This property of cyclodextrins in combination with the presence of a solvent and other ingredients in the composition makes it possible to obtain a disinfectant that has a wide spectrum of antimicrobial activity and is stable when stored in a wide temperature range.
Комплексы иода с циклодекстринами могут быть получены одним из известных способов, описанных для получения комплексов включения с циклодекстринами: при нагревании в растворе, при механическом растирании компонентов в ступке и др. [Szejtiy J. J.Mater.Chem., 1997, 7(4), 575-587].Iodine complexes with cyclodextrins can be obtained by one of the known methods described for the preparation of inclusion complexes with cyclodextrins: when heated in solution, by mechanical grinding of components in a mortar, etc. [Szejtiy JJMater.Chem., 1997, 7 (4), 575 -587].
Полученные на основе комплексов включения иода с циклодекстринами дезинфицирующие средства обладают широким спектром антимикробного действия в низких концентрациях, не раздражают и не травмируют кожу, не токсичны, устойчивы при хранении в разбавленных растворах в широком интервале температур.The disinfectants obtained on the basis of iodine inclusion complexes with cyclodextrins have a wide spectrum of antimicrobial activity in low concentrations, do not irritate or injure the skin, are not toxic, and are stable when stored in dilute solutions over a wide temperature range.
Заявляемые дезинфицирующие средства могут быть использованы для обработки рук хирургов и медперсонала, для гигиенической дезинфекции в лечебно-профилактических учреждениях, в детских дошкольных и школьных учреждениях, в учреждениях социального обеспечения, на коммунальных объектах, предприятиях общественного питания, пищевой промышленности, продовольственной торговли, в сельском хозяйстве, в быту при инфекциях бактериальной (включая туберкулез), вирусной и грибковой этиологии.The inventive disinfectants can be used to handle the hands of surgeons and medical staff, for hygienic disinfection in medical institutions, in kindergartens and schools, in social welfare institutions, in public facilities, catering, food industry, food trade, in rural economy, in everyday life with bacterial infections (including tuberculosis), viral and fungal etiology.
Предлагаемое изобретение иллюстрируется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1.Example 1
К 0,3 г металлического йода прибавляют 1,5 г γ-циклодекстрина в виде белого кристаллического порошка и 0,1 г витамина F. Смесь тщательно перетирают в ступке при комнатной температуре. Полученный комплекс включения йода с этиленгликолевым эфиром β-циклодекстрина растворяют в 94,9 мл воды, при перемешивании добавляют 0,2 г иодида калия и 3 г пропиленгликодя. Получают прозрачной препарат красно-коричневого цвета.1.5 g of γ-cyclodextrin in the form of a white crystalline powder and 0.1 g of vitamin F are added to 0.3 g of metallic iodine. The mixture is carefully triturated in a mortar at room temperature. The obtained complex of inclusion of iodine with ethylene glycol ether of β-cyclodextrin is dissolved in 94.9 ml of water, 0.2 g of potassium iodide and 3 g of propylene glycodia are added with stirring. A clear red-brown preparation is obtained.
Пример 2.Example 2
В литровую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и загрузочной воронкой, помещают 1,25 г иода, 5 г пропиленгликолевого эфира β-циклодекстрина, 0,6 г йодистого калия, 10 г этанола, 5 г ферола и 74,1 г воды, нагревают при перемешивании до 50-55°С и выдерживают при этой температуре 5 часов. Получают препарат в виде прозрачного раствора красно-коричневого цвета.In a liter flask equipped with a stirrer, thermometer, reflux condenser and loading funnel, 1.25 g of iodine, 5 g of β-cyclodextrin propylene glycol ether, 0.6 g of potassium iodide, 10 g of ethanol, 5 g of ferol and 74.1 g of water are placed , heated with stirring to 50-55 ° C and maintained at this temperature for 5 hours. Get the drug in the form of a clear solution of red-brown color.
Примеры 3-14.Examples 3-14.
Композиции дезсредств получены в условиях примера 2, но с изменением как композиционного состава, так и соотношения компонентов. Состав полученных композиций приведен в таблице 1. Все приведенные в таблице 1 композиции устойчивы в интервале температур от 0 до 60. Срок хранения не менее 3 месяцев.Disinfectant compositions were prepared under the conditions of Example 2, but with a change in both the composition and the ratio of the components. The composition of the compositions is shown in table 1. All of the compositions shown in table 1 are stable in the temperature range from 0 to 60. Shelf life of at least 3 months.
пп№№
pp
иодид-ионовA source
iodide ions
ПЭЦДβ-CD +
PETZD
Пример 15.Example 15
Изучение антимикробной активности образцов дезсредств проводят в отношении “диких” штаммов Staphylecoccus aureus и Pseudomonas aeruginosa.The study of the antimicrobial activity of disinfectant samples is carried out against the “wild” strains of Staphylecoccus aureus and Pseudomonas aeruginosa.
Для испытаний используют только свежеприготовленные культуры микроорганизмов.For testing use only freshly prepared cultures of microorganisms.
Для приготовления микробной взвеси, содержащей заданное количество микробных тел в единице объема, используют 20-часовые микробные культуры.To prepare a microbial suspension containing a given number of microbial bodies per unit volume, 20-hour microbial cultures are used.
Для оценки эффективности образца дезсредства к 100 мкл микроорганизмов добавляют 100 мкл раствора дезсредства. Время контаминации: 0 мин, 15 мин, 30 мин, 60 мин.To evaluate the effectiveness of a disinfectant sample, 100 µl of a disinfectant solution is added to 100 μl of microorganisms. Contamination time: 0 min, 15 min, 30 min, 60 min.
В качестве контроля используют посев бактериальной суспензии того же разведения, обработанный: а) 5% раствором хлорамина и б) без обработки.As a control, inoculation of a bacterial suspension of the same dilution is used, treated with: a) a 5% solution of chloramine and b) without treatment.
После инкубации пробирок делают высев 50 мкл взвеси и равномерно распределяют на чашки с эритрит-агаром (для определения колонии образующих единиц - КОЕ после дезинфекции), которые также инкубируют в термостате при 37°С в течение суток.After incubation, the tubes are seeded with 50 μl of suspension and evenly distributed into plates with erythritol-agar (to determine the colony of the forming units — CFU after disinfection), which are also incubated in an incubator at 37 ° C for 24 hours.
По истечении срока инкубации подсчитывают число колоний и оценивают степень угнетения роста микроорганизмов по сравнению с контрольными образцами.At the end of the incubation period, the number of colonies is counted and the degree of inhibition of the growth of microorganisms is estimated in comparison with the control samples.
Результаты испытаний приведены в таблице 2.The test results are shown in table 2.
КОЕ, время контаминации, минStaphylococcus aureus
CFU, contamination time, min
КОЕ, время контаминации, минPseudonwnas aeruginosa
CFU, contamination time, min
Таким образом, полученные на основе комплексов включения иода с циклодекстринами дезинфицирующие средства обладают широким спектром антимикробного действия в низких концентрациях, что обеспечивает отсутствие раздражении и травм на коже при их использовании. Кроме того, эти препараты не токсичны, устойчивы при хранении в разбавленных растворах в широком интервале температур.Thus, disinfectants obtained on the basis of iodine inclusion complexes with cyclodextrins have a wide spectrum of antimicrobial activity in low concentrations, which ensures the absence of irritation and injuries to the skin when they are used. In addition, these drugs are non-toxic, stable when stored in dilute solutions in a wide temperature range.
Благодаря описанным свойствам предлагаемые дезинфицирующие средства могут быть использованы для обработки рук хирургов и медперсонала, для гигиенической дезинфекции в лечебно-профилактических учреждениях, в детских дошкольных и школьных учреждениях, в учреждениях социального обеспечения, на коммунальных объектах, предприятиях общественного питания, пищевой промышленности, продовольственной торговли, в сельском хозяйстве, в быту при инфекциях бактериальной (включая туберкулез), вирусной и грибковой этиологии.Due to the described properties, the proposed disinfectants can be used for processing the hands of surgeons and medical staff, for hygienic disinfection in medical institutions, in kindergartens and schools, in social welfare institutions, in public facilities, catering, food industry, food trade , in agriculture, in everyday life with bacterial infections (including tuberculosis), viral and fungal etiology.
Claims (5)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003131084/15A RU2246953C1 (en) | 2003-10-22 | 2003-10-22 | Disinfecting agent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003131084/15A RU2246953C1 (en) | 2003-10-22 | 2003-10-22 | Disinfecting agent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2246953C1 true RU2246953C1 (en) | 2005-02-27 |
Family
ID=35286246
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003131084/15A RU2246953C1 (en) | 2003-10-22 | 2003-10-22 | Disinfecting agent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2246953C1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2465790C1 (en) * | 2008-08-07 | 2012-11-10 | Пепсико, Инк. | Beverage storage stability enhancement with complexes containing soluble ligand |
RU2495658C1 (en) * | 2012-08-16 | 2013-10-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Бентус лаборатории" | Hygienic handwash |
-
2003
- 2003-10-22 RU RU2003131084/15A patent/RU2246953C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2465790C1 (en) * | 2008-08-07 | 2012-11-10 | Пепсико, Инк. | Beverage storage stability enhancement with complexes containing soluble ligand |
RU2495658C1 (en) * | 2012-08-16 | 2013-10-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Бентус лаборатории" | Hygienic handwash |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101140473B1 (en) | Antimicrobial compositions | |
US5444094A (en) | Methods and compositions for disinfecting surfaces containing tuberculosis causing bacteria | |
US7560422B2 (en) | Alcohol-based wide spectrum disinfectant comprising nonoxynol-9 | |
KR101575380B1 (en) | Viricidal composition | |
CN100548121C (en) | The method of the plant disease that the treatment microorganism causes | |
WO2007100917A2 (en) | Antimicrobials and related methods | |
JP2004099588A (en) | Synergistic preparation based on mixed liquid of aromatic alcohol and glycerol ether for controlling mycobacteria | |
JP2005517030A (en) | Aqueous preservatives based on bispyridinium alkanes | |
TW201216859A (en) | Disinfectant and antiseptic formulation having reduced iodine content | |
EP3701942A1 (en) | Solubilization of chlorhexidine base, anitseptic composition and disinfectant composition | |
SI9520017A (en) | Microbicidal preparation with low toxicity level, containimng a quaternary ammonia | |
EP0264658A1 (en) | Liquid sterilizing composition | |
RU2246953C1 (en) | Disinfecting agent | |
EP0255875B1 (en) | Glutaraldehyde-based sterilising composition of antibacterial and antimycotic activity in an aqueous vehicle | |
JPS5940122B2 (en) | Oxydiacetaldehyde substances | |
CN116508792A (en) | Composite disinfectant | |
EP0555116A2 (en) | Compositions based on antiseptics and their applications | |
EP0799570A1 (en) | Preparation and uses of microbicidal formulations | |
CN112545917A (en) | Disinfecting gel and preparation method thereof | |
JP2022527332A (en) | Antibacterial composition | |
RU2292919C1 (en) | Agent for skin integument disinfection | |
US5250573A (en) | Glutaraldehyde-based sterilising composition of antibacterial and antimycotic activity, in an aqueous vehicle | |
RU2801796C1 (en) | Use of an antiseptic and disinfectant agent | |
CN114569473B (en) | Environment-friendly wash-free antibacterial gel and preparation method thereof | |
CN113207893B (en) | Degerming composition containing moroxydine hydrochloride and degerming agent |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181023 |