RU2245363C1 - Авирулентный штамм бактерий vibrio cholerae км 169 серогруппы о139 - продуцент капсульного антигена - Google Patents
Авирулентный штамм бактерий vibrio cholerae км 169 серогруппы о139 - продуцент капсульного антигена Download PDFInfo
- Publication number
- RU2245363C1 RU2245363C1 RU2003131556/13A RU2003131556A RU2245363C1 RU 2245363 C1 RU2245363 C1 RU 2245363C1 RU 2003131556/13 A RU2003131556/13 A RU 2003131556/13A RU 2003131556 A RU2003131556 A RU 2003131556A RU 2245363 C1 RU2245363 C1 RU 2245363C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- strain
- serogroup
- capsule
- antigen
- producer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области биотехнологии. На основе авирулентного природного штамма V.cholerae серогруппы О139 методом поэтапной селекции клеток с повышенной продукцией капсулы получен авирулентный штамм - продуцент капсульного антигена, стабильно образующий в 3-4 раза больше антигена по сравнению с другими штаммами этой серогруппы. Штамм характеризуется высоким и стабильным уровнем продукции капсульного антигена, одного из компонентов химической холерной вакцины против возбудителя холеры О139 серогруппы.
Description
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к конструированию штамма с повышенной продукцией капсульного антигена, и может быть использовано при производстве химических холерных вакцин против возбудителя холеры О139 серогруппы.
Прошедшее десятилетие было отмечено появлением возбудителя холеры новой О139 серогруппы - V.cholerae О139. Отсутствие иммунитета к нему у населения, ранее сталкивавшегося только с возбудителем холеры серогруппы O1 - V.cholerae O1, послужило причиной больших эпидемий холеры в странах Юго-Восточной Азии и привело к выносу инфекции на территорию других стран и континентов, в том числе и в США и республики СНГ. Большое число случаев холеры, вызываемых патогенными вибрионами О139 серогруппы (17%), и наблюдаемая в последнее время тенденция к их увеличению делают необходимым создание эффективных средств профилактики этого патогена.
Химические вакцины являются действенным средством профилактики инфекционных заболеваний, в том числе и холеры. В их состав входят препараты протективных бактериальных антигенов, которые вызывают развитие иммунитета к возбудителю инфекции у вакцинированных людей. Появление возбудителя холеры новой О139 серогруппы - V.cholerae О139 с новыми поверхностными антагенами - О139 - антигеном и полисахаридной капсулой делает необходимым введение в состав химических вакцин против диарейных инфекций этих антигенов.
В настоящее время разработаны и применяются в производстве профилактических противохолерных средств штаммы - продуценты с высоким уровнем биосинтеза О139 антигена. В то же время отсутствуют штаммы - продуценты капсульного антигена серогруппы О139, которые могут быть использованы для получения капсульного полисахарида.
Известен штамм Р16064 серогруппы О139, полученный из клинических источников, который продуцирует полисахаридную капсулу. Однако высокая вирулентность этого штамма ограничивает его применение в производственных условиях, а небольшое количество образуемого капсульного вещества делает штамм малоэффективным при его использовании в качестве продуцента этого антигена (Смирнова Н.И., Чеховская Г.В., Давыдова Н.И. и др. Филогенетический анализ двух морфологически разных типов колоний V.cholerae О139 // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология -1995. - №3. - С.30-34).
Известен также авирулентный штамм V.cholerae KM115, не содержащий генов токсигенности, детерминирующих синтез холерного энтеротоксина, и продуцирующий капсульный антиген. Однако уровень продукции капсулы у этого штамма также недостаточно высок (Ганин B.C., Урбанович Л.Я. и др. Vibrio.cholerae О139 (“Бенгал”) в Сибири //Материалы научной конференции, посвященной 100-летию образования противочумной службы России. - Саратов, 1997 г. - T.1. - С.30).
Для получения препарата капсульного антигена, одного из компонентов холерной химической вакцины против возбудителя холеры серогруппы О139, необходим штамм, продуцирующий значительное количество этого антигена.
Задачей изобретения является получение авирулентного штамма V.cholerae О139 с высоким и стабильным уровнем продукции капсульного антигена.
Сущность изобретения заключается в том, что на основе авирулентного природного штамма V.cholerae серогруппы О139 методом поэтапной селекции клеток с повышенной продукцией капсулы получен авирулентный штамм-продуцент капсульного антигена, стабильно образующий в 3-4 раза больше антигена по сравнению с другими штаммами этой серогруппы.
Предлагаемый штамм получен из авирулентного штамма V.cholerae 62 серогруппы О139, выделенного из внешней среды. Штамм V.cholerae 62 выращивали в жидком питательном бульоне при 37°С в течение 18 часов и рассевали на твердой питательной среде до изолированных колоний. Визуально отбирались колонии с хорошими ростовыми качествами и повышенной мутностью, свидетельствовавшей о значительной продукции капсулы. Высокий уровень капсулообразования подтверждался с помощью электронной микроскопии. В результате 4-х кратного повторения этого этапа получен авирулентный штамм, у которого продукция капсульного антигена в 3-4 раза превышает уровень его образования у других штаммов этой серогруппы.
Штамм депонирован в Государственной коллекции патогенных бактерий при РосНИПЧИ “Микроб” (г. Саратов) под номером КМ 169.
Культурально-морфологические, биохимические и серологические свойства штамма.
Грамотрицательные, слегка изогнутые палочки, подвижные, с одним полярно расположенным жгутиком.
На твердых питательных средах формирует средней величины круглые, с ровными краями, мутные колонии голубовато-серого цвета. При росте в бульоне вызывает равномерное помутнение среды.
Факультативный анаэроб. Ферментирует до кислоты без газа маннозу, сахарозу, манит, мальтозу. Не ферментирует лактозу и арабинозу. По биохимической активности относится к I группе Хейберга. Лизирует эритроциты барана. Прототроф.
Резистентен к диагностическим холерным фагам С и эльтор.
Не растет на щелочном агаре с добавлением 50 мкг/мл полимиксина. Резистентен к антибиотику ампициллину (50 мкг/мл).
Штамм агглютинируется сывороткой к O139-антигену в диагностическом титре и не агглютинируется сыворотками О, Инаба, Огава и RO.
Особые свойства штамма.
1. Продуцент полисахаридной капсулы. Штамм продуцирует полисахаридную капсулу в количествах, в 3-4 раза превышающих продукцию этого антигена у других штаммов серогруппы O139.
2. Авирулентен. Штамм не содержит генов токсигенности и не вирулентен для лабораторных животных.
3. Стабилен. Штамм стабильно продуцирует полисахаридную капсулу. Сущность изобретения подтверждается следующими примерами.
Пример 1. Определение вирулентности штамма методом ПЦР. Авирулентность штамма вызвана отсутствием в его составе генов токсигенности. Их отсутствие устанавливают с помощью полимеразной цепной реакции с праймерами на ген ctxA. Для этого клетки штамма выращивают в жидкой питательной среде при 37°С в течение 18 часов, лизируют кипячением и используют в концентрации 107 кл/мл для исследования в ПЦР. Отсутствие специфического амплификата свидетельствует об отсутствии генов холерного токсина у изучаемого штамма и, следовательно, об отсутствии вирулентности у штамма КМ 169.
Пример 2. Определение вирулентности штамма на лабораторных животных. Заражение штаммом в дозе 107 кл/мл крольчат-сосунков не приводит к развитию у них холерогенного эффекта, что свидетельствует о его авирулентности для лабораторных животных.
Пример 3. Определение продукции капсулы по морфологии колоний.
При выращивании на твердых питательных средах клетки, продуцирующие полисахаридную капсулу, образуют мутные колонии, в то время как у клеток, не образующих капсулу, колонии прозрачны. Заявляемый штамм образует на плотных
средах мутные колонии, что свидетельствует о его способности продуцировать полисахаридную капсулу.
Пример 4. Определение продукции капсулы с помощью электронной микроскопии методом негативного контрастирования.
Культуру клеток штамма КМ169, а также штаммов Р16064 и КМ115 суспендируют в физиологическом растворе до концентрации 2×109 кл/мл. На поливинилформальдегидную сетку-подложку наносят капли взвеси клеток штаммов, которые фиксируют 2% оксидом осмия, обрабатывают фосфатным буфером и окрашивают 1,5% фосфорновольфрамовой кислоты или уранилацетатом. Просматривание в электронном микроскопе при инструментальном увеличении 8,3×103 показывает, что все клетки штамма КМ 169 окружены мощным слоем полисахаридной капсулы. Его размеры в 3-4 раза превышают размеры капсулы у штаммов-аналогов (Р16064 и КМ115).
Пример 5. Определение продукции капсулы по чувствительности вибрионов к бактерицидному действию нормальной человеческой сыворотки (НЧС).
Клетки штамма КМ 169 выращивают в бульоне в течение 4-х часов и инкубируют с 65% НЧС. Устойчивость клеток штамма к бактерицидному действию НЧС свидетельствует о наличии у них полисахаридной капсулы.
Пример 6. Определение стабильности образования капсулы в популяции клеток штамма.
Штамм выращивают в жидкой питательной среде при 37°С в течение 2-3-х суток и рассевают на плотной питательной среде до образования изолированных колоний. Полученные колонии проверяют на продукцию капсулы. Изучение морфологии 500 колоний штамма показывает, что все они продуцируют капсульное вещество и, следовательно, штамм является стабильным продуцентом капсульного антигена.
Пример 7. Определение стабильности образования капсулы после длительного хранения в питательных средах.
Стабильность признака капсулообразования проверяется у штамма КМ169, хранившегося в течение года в полужидком питательном агаре. Для этого культура штамма из полужидкого питательного агара рассевается на твердой питательной среде до получения изолированных колоний. Изучение морфологии 500 колоний штамма показывает, что все они продуцируют капсульное вещество и, следовательно, штамм не утрачивает способность к стабильному образованию капсульного антигена после длительного хранения в питательных средах.
Таким образом, авирулентный штамм КМ169 является продуцентом полисахаридной капсулы. Он может быть успешно применен в производстве холерных химических вакцин против возбудителя холеры серогрупп O139 в качестве продуцента капсульного антигена. Преимущество штамма V.cholerae KM169 перед известными аналогами заключается в том, что он стабилен, авирулентен и имеет высокий уровень продукции полисахаридной капсулы, в 3-4 раза превышающий уровень образования этого антигена у других штаммов.
Claims (1)
- Авирулентный штамм бактерий Vibrio cholerae серогруппы О139, коллекция РосНИПЧИ "Микроб" № КМ 169, продуцент капсульного антигена.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003131556/13A RU2245363C1 (ru) | 2003-10-27 | 2003-10-27 | Авирулентный штамм бактерий vibrio cholerae км 169 серогруппы о139 - продуцент капсульного антигена |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003131556/13A RU2245363C1 (ru) | 2003-10-27 | 2003-10-27 | Авирулентный штамм бактерий vibrio cholerae км 169 серогруппы о139 - продуцент капсульного антигена |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2245363C1 true RU2245363C1 (ru) | 2005-01-27 |
Family
ID=35139008
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003131556/13A RU2245363C1 (ru) | 2003-10-27 | 2003-10-27 | Авирулентный штамм бактерий vibrio cholerae км 169 серогруппы о139 - продуцент капсульного антигена |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2245363C1 (ru) |
-
2003
- 2003-10-27 RU RU2003131556/13A patent/RU2245363C1/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Arko | Neisseria gonorrhoeae: experimental infection of laboratory animals | |
Velayati et al. | Atlas of Mycobacterium tuberculosis | |
Shepard | Nonacid-fast bacteria and HeLa cells: their uptake and subsequent intracellular growth | |
CN112029696B (zh) | 一种大菱鲆来源的杀鱼爱德华氏菌及其应用 | |
WO1986001829A1 (en) | A vaccine utilizing an avirulent strain of a microbial pathogen | |
JP4373783B2 (ja) | 自然環境からの微生物の培養と単離およびそれからの医薬の創薬 | |
RU2245363C1 (ru) | Авирулентный штамм бактерий vibrio cholerae км 169 серогруппы о139 - продуцент капсульного антигена | |
Muralidhar | Lippincott Illustrated Reviews Microbiology | |
CN115778974A (zh) | 虫草素在制备伤寒沙门氏菌抑制剂中的医用用途 | |
RU2268942C1 (ru) | СПОСОБ ВНУТРИВИДОВОЙ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ Vibrio cholerae О139 | |
Kroeger et al. | Biochemical and serological reactions of an oral filamentous organism | |
RU2819447C1 (ru) | Способ формирования биопленки lactobacillus casei, выделенных из пародонтальных карманов, на инертных поверхностях | |
RU2085584C1 (ru) | Способ получения рекомбинантных туляремийных микроорганизмов - продуцентов факторов вирулентности, рекомбинантный штамм francisella tularensis subspecies, holarctica r5s - продуцент фактора вирулентности francisella tularensis nearctica shu, рекомбинантный штамм francisella tularensis holarctica rn4 - продуцент фактора вирулентности pseudomonas pseudomallei c 141, рекомбинантный штамм francisella tularensis subspecies holarctica r1a - продуцент фактора вирулентности francisella tularensis nearctica b 399 a cole | |
RU2149898C1 (ru) | Штамм бактерий vibrio cholerae 0139 серовара км 115 (и-1262), авирулентный тест-штамм, не содержащий ctx ав оперон, для иммунологических и генетических исследований | |
RU2254371C1 (ru) | АВИРУЛЕНТНЫЙ ТЕСТ-ШТАММ БАКТЕРИЙ Vibrio cholerae БИОВАРА eltor СЕРОВАРА Ogawa (ctxA-, tcpA-, toxR-, zot-), ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ, ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ И УЧЕБНОМ ПРОЦЕССЕ | |
RU2460802C1 (ru) | Способ идентификации yersinia enterocolitica | |
RU2668805C1 (ru) | Штамм Vibrio parahaemolyticus, используемый в качестве продуцента прямого термостабильного гемолизина (TDH) | |
Reyn et al. | Possible effects of antibiotic treatment on the sensitivity and growth requirements of Neisseria gonorrhoeae | |
RU2326941C1 (ru) | Штамм бактерий vibrio cholerae - продуцент холерного токсина ii типа | |
RU2236455C1 (ru) | Штамм бактерий vibrio cholerae км 168 - основа для конструирования живых вакцин против диарейных заболеваний, вызываемых патогенными штаммами v. cholerae о139 | |
CN106729684B (zh) | 胸膜肺炎放线杆菌菌影疫苗 | |
SU1701741A1 (ru) | Штамм бактерий VIвRIо сноLеRае еLтоR серовара 2, используемый дл приготовлени диагностической сыворотки | |
RU2051964C1 (ru) | Штамм бактерий corynebacterium pseudotuberculosis, используемый в качестве референтного и для изготовления диагностических препаратов при казеозном лимфадените овец | |
SU1400075A1 (ru) | Штамм бактерий VIвRIо сноLеRае сноLеRае OGaWa, используемый дл получени холерного токсина | |
RU2149183C1 (ru) | Штамм бактерий brucella abortus, используемый для изготовления диагностических и профилактических биопрепаратов против бруцеллеза животных |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20051028 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20080320 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111028 |