RU2243559C1

RU2243559C1 - Method for detecting the level of inspecific body resistance

Info

Publication number: RU2243559C1
Application number: RU2003122965/15A
Authority: RU
Inventors: Александр Александрович Ободников (UA); Александр Александрович Ободников; Евгени Викторовна Коханевич (UA); Евгения Викторовна Коханевич; Яна Александровна Гончарова (UA); Яна Александровна Гончарова
Original assignee: Александр Александрович Ободников
Priority date: 2003-07-21
Filing date: 2003-07-21
Publication date: 2004-12-27
Also published as: RU2003122965A

Abstract

FIELD: medicine, veterinary science.

SUBSTANCE: one should detect the content of thiol (-SH) and disulfide (-SS-) groups in tested blood substrate and their thiol-disulfide (TDR) ratio. As a tested substrate one should apply simultaneously whole blood and cellular blood concentrate. TDR should be detected in whole blood and in cellular blood concentrate many times for not less than 24 h cultivation at 30-180-min-long interval. Graphs should be plotted for dependence of TDR values against cultivation terms. The level of inspecific body resistance should be detected according to the ratio of area under the graph of dependence "TDR - cultivation time' in whole blood to area under the graph of the same dependence in cellular blood concentration.

EFFECT: higher efficiency of detection.

2 ex

Description

Изобретение относится к медицине (но может быть использовано и в ветеринарии) для системной оценки уровня неспецифической резистентности живого организма как человека, так и животного с различными заболеваниями (инфекционно-воспалительными, неинфекционными, онкологическими, эндокринными и др.).The invention relates to medicine (but can also be used in veterinary medicine) for a systematic assessment of the level of non-specific resistance of a living organism of both a person and an animal with various diseases (infectious-inflammatory, non-infectious, oncological, endocrine, etc.).

Известен способ интегральной оценки здоровья человека (см. Патент РФ №2119768, МПК 6 А 61 В 10/00, опубликованный 10.10.98 г., Бюллетень №28) путем обследования человека по каждому элементу системы “здоровье”, причем в число элементов этой системы, кроме показателей здоровья, отражающих жизнедеятельность человека, включают факторы среды и общества, воздействующие на человека (факторы здоровья), оценку каждого элемента системы “здоровье”, в том числе и неспецифической резистентности организма (НРО), производят на основе конкретных количественных критериев в фактических или условных (балльных) единицах измерения, систему “здоровье” количественно дифференцируют по шести уровням здоровья, далее определяют суммарный уровень здоровья, затем прогностически оценивают динамику всей системы “здоровье” и отдельных ее элементов; для оценки уровня неспецифической резистентности и иммунной защиты осуществляют количественную оценку содержания в крови различных популяций лимфоцитов (Т-, В-, О-лимфоциты) и иммуноглобулинов (класса G, M, A).There is a method of integral assessment of human health (see RF Patent No. 21979768, IPC 6 A 61 B 10/00, published 10.10.98, Bulletin No. 28) by examining a person for each element of the health system, and among the elements of this systems, in addition to health indicators that reflect human activity, include environmental and social factors affecting humans (health factors), each element of the “health” system, including nonspecific body resistance (NRA), is estimated based on specific quantitative cr teriev in actual or contingent (of score) units, a system of "health" quantitatively differentiate the six levels of health, then define the overall level of health, then prognostically to assess the dynamics of the whole system "health" and its separate elements; To assess the level of non-specific resistance and immune defense, a quantitative assessment of the blood levels of various populations of lymphocytes (T-, B-, O-lymphocytes) and immunoglobulins (class G, M, A) is carried out.

Известен также количественный способ комплексной оценки физической работоспособности человека (И.В. Аулик. Определение физической работоспособности человека в клинике и спорте. 2-е изд. - М.: Медицина, 1990, с.17), который основан на оценке количественных характеристик основных физиологических систем организма без рассмотрения факторов среды и общества.There is also known a quantitative method for the comprehensive assessment of a person’s physical performance (I.V. Aulik. Determining a person’s physical performance in a clinic and sports. 2nd ed. - M .: Medicine, 1990, p.17), which is based on an assessment of the quantitative characteristics of the main physiological systems of the body without considering environmental factors and society.

Недостатками описанных способов является многочисленность проводимых качественно-количественных оценок не только психофизиологической функции организма человека, но и факторов окружающей среды, практической сложностью их применения в условиях клинической медицины, недостаточная оценка факторов, относящихся к неспецифической резистентности и иммунной защите организма.The disadvantages of the described methods is the large number of qualitative and quantitative assessments not only of the psychophysiological function of the human body, but also environmental factors, the practical complexity of their use in clinical medicine, insufficient assessment of factors related to non-specific resistance and immune defense of the body.

Наиболее близким по медицинской сути к заявляемому является способ оценки НРО (В.В. Соколовский. Тиол-дисульфидное соотношение крови как показатель состояния неспецифической резистентности организма. Учебное пособие. СПб, 1996, 30 с.), согласно которому определяют содержание тиоловых и дисульфидных групп в исследуемом субстрате крови и высчитывают показатель их количественного соотношения (тиол-дисульфидное соотношение - ТДС).The closest in medical essence to the claimed is a method for assessing NRA (VV Sokolovsky. Thiol-disulfide blood ratio as an indicator of the state of nonspecific resistance of the body. Study guide. St. Petersburg, 1996, 30 pp.), According to which the content of thiol and disulfide groups is determined in the studied blood substrate and calculate the indicator of their quantitative ratio (thiol-disulfide ratio - TDS).

Основными недостатками этого способа являются значительные флуктуации ТДС в течение небольшого промежутка времени, большой разброс в показателях ТДС при использовании различных лабораторных методов исследования, что зависит от вида применяющихся селективных электродов (платиновый, серебряный, ртутный и др.) при использовании метода амперометрического титрования или при других методах (спектрофотометрия, хроматография и др.), а также отсутствие разработанных критериев корреляции между степенью изменения ТДС и тяжестью патологического состояния организма. Кроме того, не установлено, какая составляющая крови (клеточные элементы, сыворотка, плазма; белковая, безбелковая части субстрата и т.п.) или цельная кровь являются наиболее подходящим субстратом для адекватной оценки ТДС в качестве критерия уровня НРО (УНРО).The main disadvantages of this method are significant fluctuations of the TDS over a short period of time, a large spread in the TDS when using various laboratory research methods, which depends on the type of selective electrodes used (platinum, silver, mercury, etc.) when using the amperometric titration method or other methods (spectrophotometry, chromatography, etc.), as well as the lack of developed criteria for the correlation between the degree of change in TDS and the severity of pathological on the condition of the body. In addition, it has not been established which blood component (cellular elements, serum, plasma; protein, protein-free parts of the substrate, etc.) or whole blood are the most suitable substrate for an adequate assessment of TDS as a criterion for the level of NRA (UNRO).

В основу изобретения поставлена задача такого усовершенствования способа оценки НРО, при котором за счет использования в качестве исследуемого субстрата одновременно цельной крови и ее клеточного концентрата, а также многократного динамического мониторинга ТДС обеспечивается возможность наиболее точного и качественного определения конкретного УНРО и оценки степени его изменения при различных патологических состояниях.The basis of the invention is the task of such an improvement in the method for assessing NRA, in which due to the use of whole blood and its cell concentrate as a test substrate, as well as multiple dynamic monitoring of TDS, the most accurate and high-quality determination of a specific UNRO and assessing the degree of its change for different pathological conditions.

Задача достигается тем, что в способе оценки уровня неспецифической резистентности организма, включающем определение содержания тиоловых и дисульфидных групп в исследуемом субстрате крови и их количественного соотношения (ТДС), после чего определяют состояние НРО, согласно изобретению в качестве исследуемого субстрата используют одновременно цельную кровь и клеточный концентрат крови, определяют ТДС в цельной крови и ТДС в клеточном концентрате крови многократно в течение не менее 24 часов культивации с интервалом 30-180 минут, затем строят графики зависимостей показателей ТДС от времени культивации, а УНРО определяют по отношению площади под графиком зависимости “ТДС - время культивации” в цельной крови к площади под графиком зависимости “ТДС - время культивации” в клеточном концентрате крови.The objective is achieved in that in the method for assessing the level of nonspecific resistance of the body, including determining the content of thiol and disulfide groups in the test blood substrate and their quantitative ratio (TDS), after which the state of the NRA is determined, according to the invention, whole blood and cellular are used as the test substrate blood concentrate, determine TDS in whole blood and TDS in cellular blood concentrate repeatedly for at least 24 hours of cultivation with an interval of 30-180 minutes, then There are graphs of the dependences of the TDS indicators on the cultivation time, and the UNRO is determined by the ratio of the area under the graph of the dependence “TDS - cultivation time” in whole blood to the area under the graph of “TDS - cultivation time” in the cellular blood concentrate.

Причинно-следственная связь между предлагаемой совокупностью признаков и достигаемыми медицинскими результатами состоит в следующем.The causal relationship between the proposed set of features and the achieved medical results is as follows.

Многочисленными экспериментальными и клиническими исследованиями показано, что обратимая тиол-дисульфидная система имеет важнейшее значение в регуляции окислительно-восстановительного равновесия в клетках и тканях организма человека; с нею связаны биохимические механизмы практически всех физиологических процессов, в том числе клеточного деления и роста, интенсивности метаболизма и ферментативной активности, регуляции проницаемости биологических мембран, мышечного сокращения, функционирования гормональных и нейрорецепторов, а также функционирования различных звеньев иммунной системы и неспецифической защиты организма. В клинико-экспериментальных исследованиях у людей и животных флуктуации ТДС имели четкую связь как с развитием физиологической адаптации к повреждающим факторам (шум, вибрация, лазерное и электромагнитное излучение, токсические вещества, стресс), так и в динамике патологических процессов (черепно-мозговая травма и стволовые вагоинсулярные пароксизмы, ишемическая болезнь сердца и инфаркт миокарда, токсикозы беременности и септические состояния). Установлено, что определение ТДС в крови людей и животных может применяться для выявления предпатологических состояний, ранней диагностики заболеваний, а также мониторинга in vivo состояния неспецифической резистентности макроорганизма и прогноза течения заболевания.Numerous experimental and clinical studies have shown that a reversible thiol-disulfide system is essential in the regulation of redox balance in cells and tissues of the human body; it is associated with the biochemical mechanisms of almost all physiological processes, including cell division and growth, metabolic and enzymatic activity, regulation of the permeability of biological membranes, muscle contraction, the functioning of hormonal and neuroreceptors, as well as the functioning of various parts of the immune system and nonspecific defense of the body. In clinical and experimental studies in humans and animals, fluctuations of TDS had a clear connection both with the development of physiological adaptation to damaging factors (noise, vibration, laser and electromagnetic radiation, toxic substances, stress), and in the dynamics of pathological processes (traumatic brain injury and vaginal stem paroxysms, coronary heart disease and myocardial infarction, pregnancy toxicosis and septic conditions). It was found that the determination of TDS in the blood of humans and animals can be used to identify pre-pathological conditions, early diagnosis of diseases, as well as in vivo monitoring of the state of non-specific resistance of a macroorganism and prediction of the course of the disease.

Лабораторные методы определения содержания тиоловых и дисульфидных групп включают амперометрическое титрование с нитратом серебра, спектрофотометрический метод с реактивом Эллмана, хроматографию и др. Субстратом для исследования могут служить кровь и иные биологические жидкости и ткани, но наиболее часто ТДС определяется в крови или ее компонентах (клеточная фракция, плазма). Однако из-за очень высокой неустойчивости (флуктуации) и чувствительности показателя ТДС к влияниям собственных биоритмов организма и факторов окружающей среды (температура, естественный фон солнечного излучения, электромагнитные колебания, радиоактивное излучение и др.) и вследствие этого плохой воспроизводимости показателя ТДС возникает потребность в разработке более стабильного и информативного показателя при оценке состояния НРО. Им может служить, по нашему мнению, показатель соотношения ТДС, определяемый одновременно в цельной крови и клеточном концентрате крови, повторно на протяжении определенного промежутка времени (т.е. в динамике). Известно, что клетки крови в значительной степени отражают состояние основных биохимических процессов и неспецифической резистентности на уровне макроорганизма. Внеклеточная часть крови заключает в себе систему морфофункциональных гуморальных факторов неспецифической резистентности. Предлагаемое соотношение динамики ТДС в цельной крови по отношению к ТДС в клеточном концентрате крови способно, по нашему мнению, более полно и качественно отражать адаптационные возможности, уровень гомеостаза и неспецифической резистентности макроорганизма с учетом этой структурной двухкомпонентности системы крови, следствием чего и является повышение информативности оценки состояния НРО.Laboratory methods for determining the content of thiol and disulfide groups include amperometric titration with silver nitrate, spectrophotometric method with Ellman's reagent, chromatography, etc. Blood and other biological fluids and tissues can serve as a substrate for the study, but TDS is most often determined in blood or its components (cellular fraction, plasma). However, due to the very high instability (fluctuations) and sensitivity of the TDS index to the effects of the body's own biorhythms and environmental factors (temperature, the natural background of solar radiation, electromagnetic waves, radioactive radiation, etc.) and, as a result of this, the poor reproducibility of the TDS indicator the development of a more stable and informative indicator in assessing the state of NRA. They can be, in our opinion, an indicator of the ratio of TDS, determined simultaneously in whole blood and cellular blood concentrate, repeatedly over a certain period of time (i.e., in dynamics). It is known that blood cells to a large extent reflect the state of the main biochemical processes and nonspecific resistance at the macroorganism level. The extracellular part of the blood encompasses a system of morphofunctional humoral factors of non-specific resistance. The proposed correlation of the dynamics of TDS in whole blood with respect to TDS in a cellular blood concentrate is able, in our opinion, to more fully and qualitatively reflect the adaptive capabilities, the level of homeostasis and nonspecific resistance of the macroorganism, taking into account this structural two-componentity of the blood system, which results in an increase in the information content of the assessment NRA status.

Применение предлагаемого способа включает следующую последовательность действий, реализованную в приведенных ниже конкретных примерах реализации предлагаемого способа.The application of the proposed method includes the following sequence of actions implemented in the following specific examples of the implementation of the proposed method.

У пациента утром натощак производили забор крови из локтевой вены в объеме 3,0 мл, смешивали ее с антикоагулянтом 5% раствором цитрата натрия (в объеме 0,3 мл). Затем нитратную кровь разделяли в 2 пробирки на равные части, после чего пробирки с кровью ставили в термостат (при 37°С) на 1 час для оседания клеточной массы. После оседания клеток крови в одной из них осторожно убирали надосадочную жидкую часть и оставшийся клеточный концентрат использовали для дальнейшего исследования (контрольная проба). Одновременно использовали цельную кровь из другой пробирки, которая служила основной пробой для исследования. Методом амперометрического титрования с нитратом серебра определяли одновременно исходное ТДС в лизате цельной крови и в лизате клеточного концентрата крови. Затем обе пробирки культивировали в термостате, а через 30 минут, 1 час, 3 часа и 24 часа культивации повторно определяли ТДС в основной и контрольной пробах. После этого строили 2 графика зависимости ТДС от времени культивации (основной и контрольный) и проводили вычисление показателя соотношения площадей под графиками в качестве коэффициента ТДС (КТДС):The patient was taken on an empty stomach in the morning on an empty stomach in a volume of 3.0 ml from the ulnar vein, mixed with an anticoagulant 5% sodium citrate solution (in a volume of 0.3 ml). Then the nitrate blood was divided into 2 tubes into equal parts, after which the blood tubes were placed in a thermostat (at 37 ° C) for 1 hour to sediment the cell mass. After the sedimentation of blood cells in one of them, the supernatant liquid part was carefully removed and the remaining cell concentrate was used for further investigation (control sample). At the same time, whole blood was used from another tube, which served as the main sample for the study. By the method of amperometric titration with silver nitrate, the initial TDS was determined simultaneously in the whole blood lysate and in the lysate of the cellular blood concentrate. Then both tubes were cultured in a thermostat, and after 30 minutes, 1 hour, 3 hours and 24 hours of cultivation, the TDS was re-determined in the main and control samples. After that, we built 2 graphs of the dependence of the TDS on the cultivation time (main and control) and calculated the ratio of the areas under the graphs as the coefficient of the TDS (KTDS):

КТДС=“ТДС×время культивации” в К/″ТДС×время культивации” в кк,KTDS = “TDS × cultivation time” in K / ″ “TDS × cultivation time” in kk,

где К - кровь, КК - клеточный концентрат крови.where K is blood, KK is a cellular blood concentrate.

Данный показатель обладает высокой воспроизводимостью и не зависит от метода его определения (амперометрическое титрование с нитратом серебра, в том числе на различных селективных электродах, или при спектрофотометрическом определении).This indicator has high reproducibility and does not depend on the method for its determination (amperometric titration with silver nitrate, including on various selective electrodes, or by spectrophotometric determination).

Такое исследование проведено у 352 пациентов. Полученные результаты показали, что показатель КТДС имеет высокую корреляцию (r=0,91) с оценкой клинического состояния пациента или динамикой течения заболевания. Так, у группы практически здоровых людей (доноров крови) показатели КТДС колебались в пределах 1,0-0,9 (условных единиц), что отражает нормальный УНРО. У большинства пациентов с различной степенью нарушения состояния здоровья показатели КТДС варьировали в пределах от 0,89 до 0,30 (у.е.). Общепринятое разделение тяжести состояния больного на 3 степени (общее состояние “удовлетворительное”, “средней тяжести”, “тяжелое”) коррелировало с градациями уменьшения КТДС I степени (КТДС в пределах 0,89-0,70 у.е.), II степени (КТДС в пределах 0,69-0,50 у.е.) и III степени (КТДС в пределах 0,40-0,30 у.е.) соответственно. Для более детальной оценки УНРО использовано выделение 2 подгрупп (А и Б) при каждой степени изменения данного показателя, что позволило выделить 6 уровней НРО, соответствовавших следующим диапазонам показателя КТДС: 0,89-0,80 соответствовало снижению УНРО легкой (I А) степени, 0,79-0,70 - умеренному (I Б степени) снижению, 0,69-0,60 - значительному (II А степени) снижению, 0,59-0,50 - выраженному (II Б степени) снижению, 0,49-0,40 - резко выраженному (III А степени) снижению и 0,39-0,3 - критическому (III Б степени) снижению.Such a study was conducted in 352 patients. The results showed that the coefficient of CTDS has a high correlation (r = 0.91) with the assessment of the clinical condition of the patient or the dynamics of the course of the disease. So, in a group of practically healthy people (blood donors), the CTDS values ranged from 1.0-0.9 (conventional units), which reflects a normal UNRO. In the majority of patients with varying degrees of impaired health, the CTDS values ranged from 0.89 to 0.30 (c.u.). The generally accepted division of the severity of the patient’s condition into 3 degrees (the general condition is “satisfactory”, “moderate”, “severe”) correlated with gradations of decrease in CTDS I degree (CTDS within 0.89-0.70 cu), II degree (KTDS within 0.69-0.50 cu) and III degree (KTDS within 0.40-0.30 cu), respectively. For a more detailed assessment of UNRO, we used the allocation of 2 subgroups (A and B) for each degree of change of this indicator, which allowed us to distinguish 6 levels of NRA corresponding to the following ranges of the KTDS indicator: 0.89-0.80 corresponded to a decrease in UNRO of light (I A) degree , 0.79-0.70 - a moderate (I B degree) decrease, 0.69-0.60 - a significant (II A degree) decrease, 0.59-0.50 - a pronounced (II B degree) decrease, 0 , 49-0.40 - a pronounced (III A degree) decrease and 0.39-0.3 - a critical (III B degree) decrease.

Таким образом, нами предлагается модификация общепризнанного показателя состояния неспецифической резистентности организма (ТДС) как в качественном (определение КТДС), так и в количественном аспекте (градация по степеням изменений как основа для определения УНРО).Thus, we propose a modification of the generally recognized indicator of the state of nonspecific resistance of an organism (TDS) both in a qualitative (determination of CTDS) and in a quantitative aspect (gradation by the degree of change as the basis for determining the UDRO).

Пример 1.Example 1

Больная С., 67 лет. В октябре 2002 г. в КБ №17 г.Киева установлен диагноз: аденокарцинома верхней и средней долей правого легкого с метастазами в лимфоузлы средостения и верхнюю долю левого легкого, метастатический экссудативный плеврит справа (с наличием злокачественных клеток в экссудате); IV стадия, IV клиническая группа. Общее состояние пациентки оценивалось как среднетяжелое, КТДС=0,78 (снижение I Б степени, т.е. снижение умеренное). Затем больная получала химиоиммунотерапию (цикл полихимиотерапии чередовался с последующей иммунотерапией) ежемесячно 4 курса, эффект лечения оценен как “стабилизация болезни”; при этом показатели КТДС (ежемесячно) колебались примерно на одном уровне: 0,72 (снижение I Б степени) - в ноябре 2002 г., 0,70 - в декабре 2002 г., 0,76 - в январе 2003 г. Затем наступило ухудшение состояния с клинико-рентгенологическими признаками прогрессирования опухолевого процесса, КТДС=0,42 (февраль 2003 г., снижение III А степени, т.е. снижение резко выраженное). Однако с помощью очередного курса химиоиммунотерапии, проведенной с индивидуальным выбором лекарственных препаратов (по методике предварительного скрининга с кровью in vitro) удалось достичь частичной регрессии опухоли и метастазов, показатель КТДС вновь повысился до 0,71 (март 2003 г., снижение I Б степени), а затем в апреле 2003 г. КТДС=0,77 (наблюдается дальнейшая регрессия опухоли). В мае 2003 г. после 6-го курса химиоиммунотерапии состояние пациентки было среднетяжелым, наблюдалась стабилизация опухолевой болезни, КТДС=0,61 (снижение II А степени, т.е. снижение значительное на фоне умеренной анемии, Нb=98 г/л). После гемостимулирующей терапии (препараты железа, рекомбинантный эритропоэтин, витамин С, группы В, фолиевая кислота) общее состояние и показатели кроветворения улучшились (Нb=122 г/л), показатель КТДС (июнь 2003 г.) составил 0,73 (снижение I Б степени, т.е. умеренное снижение). У пациентки достигнута ремиссия опухолевой болезни с частичной регрессией аденокарциномы в обоих легких и лимфоузлах средостения, полной ликвидацией метастатического плеврита; общее состояние больной оценивается как удовлетворительное, качество жизни хорошее.Patient S., 67 years old. In October 2002, in KB No. 17 in Kiev, the diagnosis was made: adenocarcinoma of the upper and middle lobe of the right lung with metastases to the lymph nodes of the mediastinum and upper lobe of the left lung, metastatic exudative pleurisy on the right (with the presence of malignant cells in the exudate); IV stage, IV clinical group. The general condition of the patient was assessed as moderate, KTDS = 0.78 (decrease in I B degree, i.e. moderate decline). Then the patient received chemoimmunotherapy (the cycle of polychemotherapy alternated with subsequent immunotherapy) every 4 months, the effect of treatment was evaluated as “stabilization of the disease”; at the same time, the KTDS indicators (monthly) fluctuated approximately at the same level: 0.72 (decrease in I B degree) - in November 2002, 0.70 - in December 2002, 0.76 - in January 2003. Then came deterioration with clinical and radiological signs of progression of the tumor process, CTDS = 0.42 (February 2003, a decrease in grade III A, i.e. a pronounced decrease). However, with the next chemoimmunotherapy course carried out with an individual choice of drugs (using the in vitro method of preliminary screening with blood), partial regression of the tumor and metastases was achieved, the KTDS index again rose to 0.71 (March 2003, decrease in I B degree) and then in April 2003, CTDS = 0.77 (further tumor regression is observed). In May 2003, after the 6th course of chemoimmunotherapy, the patient's condition was moderate, stabilization of the tumor disease was observed, KTDS = 0.61 (decrease in grade II A, i.e. a significant decrease against the background of moderate anemia, Нb = 98 g / l) . After haemostimulating therapy (iron preparations, recombinant erythropoietin, vitamin C, group B, folic acid), the general condition and blood formation improved (Нb = 122 g / l), the KTDS (June 2003) was 0.73 (decrease in I B degrees, i.e. moderate decline). The patient achieved a tumor remission with a partial regression of adenocarcinoma in both lungs and mediastinal lymph nodes, complete elimination of metastatic pleurisy; the general condition of the patient is assessed as satisfactory, the quality of life is good.

Пример 2. Пациентка Т., 70 лет. В октябре 2002 г. в КБ №17 г.Киева диагностирован рак средней доли правого легкого с метастазами в левое легкое, IV стадия, IV клиническая группа. Общее состояние больной оценивалось как средней тяжести, КТДС=0,75 (снижение I Б степени, т.е. снижение умеренное). Затем в октябре-декабре 2002 г. пациентка ежемесячно получала по курсу (1-й, 2-й, 3-й курсы) индивидуализированной (на основе скрининга лекарственных препаратов по крови in vitro) химиоиммунотерапии, состояние было стабильным, относительно удовлетворительным, наблюдалась частичная регрессия опухоли в легких. Показатели КТДС также находились на одном уровне: 0,87 (снижение I А степени, т.е. легкое снижение) - в ноябре, 0,85 (снижение I А степени) - в декабре 2002 г. В январе-марте 2003 г. больная продолжала получать индивидуализированную химиоиммунотерапию (4-й, 5-й, 6-й курсы), под влиянием которой опухолевая болезнь стабилизировалась, общее состояние пациентки было относительно удовлетворительным. Показатели КТДС за это время также находились на стабильном уровне: 0,87 (снижение I А степени, январь 2003 г.), 0,81 (снижение I А степени, февраль 2003 г.), 0,86 (снижение I А степени, март 2003 г.). В апреле 2003 г. у пациентки наблюдалось обострение ишемической болезни сердца с экстрасистолической аритмией. Общее состояние больной страдало незначительно, оставалось относительно удовлетворительным, КТДС=0,78 (снижение I Б степени, снижение умеренное, апрель 2003 г.). Пациентка получала кардиологическое лечение с положительной клинической и ЭКГ-динамикой. В настоящее время больная находится в удовлетворительном состоянии дома, опухолевая болезнь стабилизировалась, качество жизни - хорошее.Example 2. Patient T., 70 years old. In October 2002, in KB No. 17 in Kiev, cancer of the middle lobe of the right lung with metastases to the left lung was diagnosed, stage IV, clinical group IV. The general condition of the patient was assessed as moderate, KTDS = 0.75 (decrease in I B degree, i.e. moderate decline). Then, in October-December 2002, the patient received chemoimmunotherapy individually (based on in vitro blood drug screening) of chemo-immunotherapy at a rate of (1st, 2nd, 3rd year) monthly, the condition was stable, relatively satisfactory, partial was observed tumor regression in the lungs. KTDS indicators were also at the same level: 0.87 (decrease in I A degree, i.e. a slight decrease) - in November, 0.85 (decrease in I A degree) - in December 2002. In January-March 2003. the patient continued to receive individualized chemoimmunotherapy (4th, 5th, 6th courses), under the influence of which the tumor disease stabilized, the general condition of the patient was relatively satisfactory. KTDS indicators for this time were also at a stable level: 0.87 (decrease in I A degree, January 2003), 0.81 (decrease in I A degree, February 2003), 0.86 (decrease in I A degree, March 2003). In April 2003, the patient exacerbated coronary heart disease with extrasystolic arrhythmia. The general condition of the patient suffered slightly, remained relatively satisfactory, KTDS = 0.78 (decrease in I B degree, moderate decline, April 2003). The patient received cardiological treatment with positive clinical and ECG dynamics. Currently, the patient is in a satisfactory condition at home, the tumor disease has stabilized, and the quality of life is good.

Claims

A method for determining the level of nonspecific resistance of an organism (UNRO), including determining the content of thiol (-SH) and disulfide (-SS-) groups in the test blood substrate and their thiol disulfide ratio (TDS), characterized in that whole blood is used simultaneously as the test substrate and cellular blood concentrate, determine TDS in whole blood and TDS in a cellular blood concentrate repeatedly for at least 24 hours of cultivation with an interval of 30-180 minutes, then graphs of the dependences of TDS on time to ltivatsii and UNRO determined by the ratio of the area under the graph of "TDS - time cultivation" in whole blood to the area under the graph of "TDS - time cultivation" in the cell concentrate blood.