RU2242972C2 - Inhalation composition for treatment of bronchial asthma - Google Patents
Inhalation composition for treatment of bronchial asthma Download PDFInfo
- Publication number
- RU2242972C2 RU2242972C2 RU2002123815/15A RU2002123815A RU2242972C2 RU 2242972 C2 RU2242972 C2 RU 2242972C2 RU 2002123815/15 A RU2002123815/15 A RU 2002123815/15A RU 2002123815 A RU2002123815 A RU 2002123815A RU 2242972 C2 RU2242972 C2 RU 2242972C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- budesonide
- treatment
- benzoic acid
- hemisuccinate
- salbutamol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности, к разработке лекарственных препаратов, и может быть использовано для лечения бронхиальной астмы.The invention relates to medicine, in particular, to the development of drugs, and can be used to treat bronchial asthma.
Известен ингаляционный состав для лечения бронхиальной астмы (патент РФ №2054932, кл. А 61 К 9/72, опубл. 1992 г), содержащий активное действующее вещество и наполнитель, в качестве которого используют бензоат натрия.Known inhalation composition for the treatment of bronchial asthma (RF patent No. 2054932, class A 61 K 9/72, publ. 1992 g) containing the active active ingredient and a filler, which is used as sodium benzoate.
Длительное использование этого наполнителя выявило, что его недостатком является снижение через 3 года содержания в лекарственном порошке активной субстанции будесонида. Как установлено экспериментальными данными будесонид в среде с рН выше 7,0, даже в сухом порошке, постепенно подвергается расщеплению.Long-term use of this filler revealed that its drawback is the reduction after 3 years of the content of the active substance budesonide in the medicinal powder. As established by experimental data, budesonide in a medium with a pH above 7.0, even in a dry powder, is gradually cleaved.
Задачей настоящего изобретения является разработка состава со стабильным содержанием действующего вещества и его повышенной фармакологической активностью.The objective of the present invention is to develop a composition with a stable content of the active substance and its increased pharmacological activity.
Технический результат состоит в повышении стабильности лекарственного порошка и фармакологической эффективности действующего вещества,The technical result consists in increasing the stability of the medicinal powder and the pharmacological effectiveness of the active substance,
Результат достигается тем, что в ингаляционном составе для лечения бронхиальной астмы, содержащем действующее вещество и наполнитель в виде бензоата натрия, наполнитель выполнен в виде бензоата натрия и/или бензойной кислоты, и тем, что наполнитель дополнительно содержит янтарную кислоту, и тем, что содержание бензойной кислоты составляет от 20,0% до 98,0% наполнителя, и тем, что содержание янтарной кислоты составляет от 49,0% до 79,0% наполнителя.The result is achieved in that in the inhalation composition for the treatment of bronchial asthma, containing the active substance and an excipient in the form of sodium benzoate, the excipient is made in the form of sodium benzoate and / or benzoic acid, and that the excipient additionally contains succinic acid, and the content benzoic acid is from 20.0% to 98.0% of the filler, and the fact that the succinic acid content is from 49.0% to 79.0% of the filler.
Содержание в качестве наполнителя бензойной и янтарной кислот, создает рН лекарственного порошка 5,5-6,5 и, таким образом, обеспечивается стабильность таких активных субстанций, как будесонид и другие, в течение длительного времени - более 2 лет.The content of benzoic and succinic acids as a filler creates a pH of the medicinal powder 5.5-6.5 and, thus, the stability of active substances such as budesonide and others is ensured for a long time - more than 2 years.
Приготовление лекарственных порошков для ингаляции осуществляется путем микронизации активных субстанций до размера частиц не более 5 мкм (95%), затем их смешивают методом третурации с наполнителями, предварительно подготовленными (просев, измельчение) и имеющими размер частиц не более 60 мкм (95%).Preparation of medicinal powders for inhalation is carried out by micronization of active substances to a particle size of not more than 5 μm (95%), then they are mixed by the method of terturation with excipients previously prepared (sieving, grinding) and having a particle size of not more than 60 μm (95%).
Составы по изобретению экспериментально апробированы.The compositions according to the invention are experimentally tested.
Пример 1.Example 1
Будесонид 0,1 мгBudesonide 0.1 mg
Бензоат натрия 2,0 мгSodium benzoate 2.0 mg
Бензойная кислота до 10 мгBenzoic acid up to 10 mg
Пример 2.Example 2
Будесонид 0,05 мгBudesonide 0.05 mg
Бензоат натрия 5,0 мгSodium benzoate 5.0 mg
Бензойная кислота до 10 мгBenzoic acid up to 10 mg
Пример 3.Example 3
Будесонид 0,2 мгBudesonide 0.2 mg
Бензойная кислота до 10 мгBenzoic acid up to 10 mg
Пример 4.Example 4
Будесонид 0,1 мгBudesonide 0.1 mg
Бензойная кислота 5 мгBenzoic acid 5 mg
Янтарная кислота до 10 мгSuccinic acid up to 10 mg
Пример 5.Example 5
Сальбутамола гемисукцинат 0,1 мгSalbutamol Hemisuccinate 0.1 mg
Бензоат натрия 2,0 мгSodium benzoate 2.0 mg
Бензойная кислота до 10 мгBenzoic acid up to 10 mg
Пример 6.Example 6
Сальбутамола гемисукцинат 0,2 мгSalbutamol Hemisuccinate 0.2 mg
Бензойная кислота до 10 мгBenzoic acid up to 10 mg
Пример 7.Example 7
Сальбутамола гемисукцинат 0,1 мгSalbutamol Hemisuccinate 0.1 mg
Бензойная кислота 2,0 мгBenzoic acid 2.0 mg
Янтарная кислота до 10 мгSuccinic acid up to 10 mg
Пример 8.Example 8
Сальбутамола гемисукцинат 0,1 мгSalbutamol Hemisuccinate 0.1 mg
Будесонид 0,2 мгBudesonide 0.2 mg
Бензойная кислота до 10 мгBenzoic acid up to 10 mg
Пример 9.Example 9
Сальбутамола гемисукцинат 0,1 мгSalbutamol Hemisuccinate 0.1 mg
Будесонид 0,4 мгBudesonide 0.4 mg
Бензойная кислота до 10 мгBenzoic acid up to 10 mg
Пример 10.Example 10
Сальбутамола гемисукцинат 0,08 мгSalbutamol Hemisuccinate 0.08 mg
Будесонид 0,160 мгBudesonide 0.160 mg
Бензоат натрия 2,0 мгSodium benzoate 2.0 mg
Бензойная кислота до 10 мгBenzoic acid up to 10 mg
Пример 11.Example 11
Сальбутамола гемисукцинат 0,2 мгSalbutamol Hemisuccinate 0.2 mg
Будесонид 0,1 мгBudesonide 0.1 mg
Бензоат натрия 1,0 мгSodium Benzoate 1.0 mg
Бензойная кислота до 10 мгBenzoic acid up to 10 mg
Все составы соответствуют требованиям ГФ XI. Испытания проводились с использованием свежеприготовленных препаратов и препаратов со сроком хранения более 3 лет.All formulations comply with the requirements of Global Fund XI. The tests were carried out using freshly prepared preparations and preparations with a shelf life of more than 3 years.
Рассмотрим примеры лечебного воздействия препарата. Больной Ч., 17 лет, поступил в пульмонологическое отделение КБ “Автоприбор и Точмаш” 22.02.2002 г.Consider examples of the therapeutic effects of the drug. Patient Ch., 17 years old, was admitted to the pulmonology department of Avtopribor i Tochmash Design Bureau on 02.22.2002.
Жалобы: на приступы одышки и кашель до 2-3 раз в сутки, 3-4 ночных приступа в неделю.Complaints: attacks of shortness of breath and coughing up to 2-3 times a day, 3-4 night attacks per week.
Анамнез заболевания: первые приступы появились в 1994 году, однако диагноз бронхиальная астма (БА) был выставлен лишь в 1996 году. В качестве базисной терапии был назначен Дитек. Обострения заболевания возникали 3-4 раза в год.Anamnesis of the disease: the first attacks appeared in 1994, however, the diagnosis of bronchial asthma (AD) was made only in 1996. Ditek was appointed as the basic therapy. Exacerbations of the disease occurred 3-4 times a year.
Состояние при поступлении удовлетворительное. Больной правильного телосложения, умеренного питания, кожные покровы влажные, частота дыхания (ЧД) 18/мин. При перкуссии определялся ясный легочный звук. При аускультации рассеянные сухие хрипы. Границы сердца не смещены, тона ясные, звучные, частота сердечных сокращений (ЧСС) 72/мин, артериальное давление (АД) 110/70 мм рт. ст. Со стороны других органов и систем патологии не выявлено.The condition at admission is satisfactory. Patient with proper physique, moderate nutrition, moist skin, respiratory rate (BH) 18 / min. With percussion, a clear pulmonary sound was detected. On auscultation, scattered dry rales. The boundaries of the heart are not shifted, the tones are clear, sonorous, the heart rate (HR) 72 / min, blood pressure (BP) 110/70 mm RT. Art. From other organs and systems of pathology it is not revealed.
Общий анализ крови и мочи: без патологических изменений.General analysis of blood and urine: without pathological changes.
Общий анализ мокроты: характер - слизистый, консистенция - вязкая; лейкоциты - 10-15 в поле зрения. Эозинофилы 15%; нейтрофилы 43%; лимфоциты 42%.General sputum analysis: character - mucous, consistency - viscous; white blood cells - 10-15 in the field of view. Eosinophils 15%; neutrophils 43%; lymphocytes 42%.
При проведении СПГ выявлены умеренные обструктивные нарушения ФВД (FVC - 90%, FEV1 - 67%).During LNG, moderate obstructive disorders of the VVD were revealed (FVC - 90%, FEV 1 - 67%).
Базисный кортизол плазмы крови - 292 нмоль/л.Basic plasma cortisol is 292 nmol / L.
ПК20 (по метахолину) - 0,178 мг/мл.PK 20 (according to methacholine) - 0.178 mg / ml.
Был выставлен диагноз: бронхиальная астма средней степени тяжести, в стадии среднетяжелого обострения ДН1.The diagnosis was made: moderate asthma, in the stage of moderate exacerbation of DN 1 .
Больному назначено лечение: биастен (160 мкг будесонида и 80 мкг сальбутамола гемисукцината в одной дозе) по 3 ингаляции 2 раза в день.The patient was prescribed treatment: biasten (160 micrograms of budesonide and 80 micrograms of salbutamol hemisuccinate in a single dose), 3 inhalations 2 times a day.
Динамика показателей за период наблюдения показана в таблице 1.Dynamics of indicators for the observation period is shown in table 1.
Больная К, 46 лет. Поступила в пульмонологическое отделение КБ “Автоприбор и Точмаш” 18.03.2002 г.Patient K, 46 years old. Received in the pulmonology department of the Avtopribor & Tochmash Design Bureau on March 18, 2002
Жалобы: на приступы кашля до 6-7 раз в день и 1 раз каждую ночь в течение 2-х недель.Complaints: coughing attacks up to 6-7 times a day and 1 time every night for 2 weeks.
Анализ заболевания: первые приступы появились в январе 2001 г.Analysis of the disease: the first attacks appeared in January 2001.
Диагноз БА с сентября 2001 г. В качестве базисной терапии назначался тайлед.The diagnosis of asthma since September 2001. Tiled was prescribed as the basic therapy.
Состояние при поступлении удовлетворительное. Больная правильного телосложения, умеренного питания. Кожные покровы сухие. ЧД - 16/мин. При перкуссии определялся ясный легочный звук. При аускультации выслушивалось жесткое дыхание, хрипов не было. Границы сердца не смещены, тоны ясные, звучные. ЧСС - 76/мин. АД - 130/80 мм рт. ст. Со стороны других органов без патологии.The condition at admission is satisfactory. Sick of the correct physique, moderate nutrition. The skin is dry. BH - 16 / min. With percussion, a clear pulmonary sound was detected. During auscultation, hard breathing was heard, there were no wheezing. The borders of the heart are not shifted, the tones are clear, sonorous. Heart rate - 76 / min. HELL - 130/80 mm RT. Art. From other organs without pathology.
Общий анализ крови и мочи - без патологии.General analysis of blood and urine - without pathology.
Общий анализ мокроты: характер - слизистая, консистенция - вязкая; лейкоциты - 8-10 в поле зрения. Эозинофилы - 10%; нейтрофилы - 45%; лимфоциты - 45%.General sputum analysis: character - mucous, consistency - viscous; white blood cells - 8-10 in the field of view. Eosinophils - 10%; neutrophils - 45%; lymphocytes - 45%.
При проведении СПГ обструктивных нарушений ФВД (FVC - 96%, FEV1 - 92%).When carrying out LNG obstructive disorders of the FVD (FVC - 96%, FEV 1 - 92%).
Базисный картизол плазмы крови - 384 нмоль/л.Basal cortisol of blood plasma - 384 nmol / L.
Был выставлен диагноз: бронхиальная астма средней степени тяжести, в стадии лекого обострения ДН0.The diagnosis was made: moderate asthma, in the stage of acute exacerbation of DN 0 .
Больной назначено лечение: биастен (160 мкг будесонида и 80 мкг сальбутамола гемисукцината в одной дозе) по 3 ингаляции 2 раза в сутки.The patient was prescribed treatment: biasten (160 micrograms of budesonide and 80 micrograms of salbutamol hemisuccinate in a single dose), 3 inhalations 2 times a day.
Динамика показателей за период наблюдения показана в таблице 2.Dynamics of indicators for the observation period is shown in table 2.
Больная И, 61 лет. Поступила в пульмонологическое отделение КБ “Автоприбор и Точмаш” 05.03.2002 т.Sick And, 61 years old. Received in the pulmonology department of the Avtopribor & Tochmash design bureau on 05.03.2002
Жалобы: приступы одышки и кашля до 6 раз в день.Complaints: attacks of shortness of breath and coughing up to 6 times a day.
Анализ заболевания: приступы одышки появились в 1991 году.Analysis of the disease: dyspnea attacks appeared in 1991.
Диагноз БА с сентября 2001 г. В качестве базисной терапии назначался бенакорт в суточной дозе от 200 до 600 мкг. До 2001 г обострения возникали до 5-6 раз в год.The diagnosis of asthma since September 2001. Benacort was prescribed as a basic therapy in a daily dose of 200 to 600 mcg. Until 2001, exacerbations occurred up to 5-6 times a year.
Состояние при поступлении средней степени тяжести. Больная избыточного питания. Кожные покровы бледные, умеренной влажности. ЧД -24/мин. При перкуссии определялся легочный звук с коробочным оттенком. При аускультации выслушивались” рассеянные сухие свистящие хрипы. Левая границы сердца смещена кнаружи на-1,5 см. Тоны сердца приглушены акцент II тона над аортой. АД - 160/100 мм рт. ст. Отеков нет.Condition upon receipt of moderate severity. Sick excess food. The skin is pale, moderate humidity. BH-24 / min. With percussion, a pulmonary sound with a boxy hue was determined. During auscultation, scattered, dry, wheezing was heard. The left border of the heart is shifted outward by 1.5 cm. Heart sounds are muffled by the accent of the II tone above the aorta. HELL - 160/100 mm RT. Art. No swelling.
Общий анализ крови и мочи - без патологии.General analysis of blood and urine - without pathology.
Общий анализ мокроты: характер - слизисто-гнойная, консистенция -вязкая; лейкоциты - 60 в поле зрения. Эозинофилы - 20%; нейтрофилы - 65%; лимфоциты - 15%.General sputum analysis: character - mucopurulent, consistency - viscous; white blood cells - 60 in sight. Eosinophils - 20%; neutrophils - 65%; lymphocytes - 15%.
При проведении СПГ выявлены умеренные смешанные нарушения ФВД (FVC - 78%, FEV1 - 58%).During LNG, moderate mixed disturbances of the VVD were revealed (FVC - 78%, FEV 1 - 58%).
Базисный картизол плазмы крови - 70 нмоль/л.Basal cortisol of blood plasma - 70 nmol / L.
ПК20 (по метахолину) - 0,032 мг/мл.PK 20 (according to methacholine) - 0.032 mg / ml.
Диагноз: Бронхиальная астма средней степени тяжести, в стадии среднетяжелого обострения ДН1. Гипертоническая болезнь II ст. hk1.Diagnosis: Bronchial asthma of moderate severity, in the stage of moderate exacerbation of DN 1 . Hypertension II Art. hk 1 .
Больной был назначен Биастен (160 мкг будесонида и 80 мкг сальбутамола гемисукцината в одной дозе) по 3 ингаляции 2 раза в сутки.The patient was prescribed Biasten (160 μg of budesonide and 80 μg of salbutamol hemisuccinate in a single dose), 3 inhalations 2 times a day.
Динамика показателей за период наблюдения показана в таблице 3.Dynamics of indicators for the observation period is shown in table 3.
При лечении с использованием свежеприготовленных препаратов и препаратов с длительным сроком хранения стабильные результаты достигаются в среднем за одинаковое время.In the treatment using freshly prepared preparations and preparations with a long shelf life, stable results are achieved on average over the same time.
Таким образом, изобретение позволяет повысить стабильность лекарственного порошка и фармакологическую эффективность действующего вещества.Thus, the invention improves the stability of the medicinal powder and the pharmacological effectiveness of the active substance.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002123815/15A RU2242972C2 (en) | 2002-09-06 | 2002-09-06 | Inhalation composition for treatment of bronchial asthma |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002123815/15A RU2242972C2 (en) | 2002-09-06 | 2002-09-06 | Inhalation composition for treatment of bronchial asthma |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002123815A RU2002123815A (en) | 2004-03-20 |
| RU2242972C2 true RU2242972C2 (en) | 2004-12-27 |
Family
ID=34387156
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002123815/15A RU2242972C2 (en) | 2002-09-06 | 2002-09-06 | Inhalation composition for treatment of bronchial asthma |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2242972C2 (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2510267C2 (en) * | 2012-06-15 | 2014-03-27 | Шолекс Девелопмент Гмбх | Inhalation preparation for treating bronchial asthma and chronic obstructive pulmonary disease and method for preparing it |
| WO2015060743A1 (en) * | 2013-10-21 | 2015-04-30 | Шолекс Девелопмент Гмбх | Inhalation preparation for treating respiratory diseases, containing micronized salmeterol xinafoate and micronized fluticasone propianate as active ingredients, and production method thereof |
| WO2015065222A1 (en) * | 2013-10-28 | 2015-05-07 | Шолекс Девелопмент Гмбх | Pharmaceutical inhaled drug with micronized tiotropium bromide as active ingredient for the treatment of bronchial asthma and chronic obstructive pulmonary disease and method for producing same |
| WO2015065220A1 (en) * | 2013-10-28 | 2015-05-07 | Шолекс Девелопмент Гмбх | Inhaled drug for the treatment of bronchial asthma and chronic obstructive pulmonary disease and method for producing same |
| WO2015065221A1 (en) * | 2013-10-28 | 2015-05-07 | Шолекс Девелопмент Гмбх | Inhaled drug for the treatment of bronchial asthma and chronic obstructive pulmonary disease and method for producing same |
| LT6688B (en) | 2019-06-03 | 2019-12-27 | Rolandas ČIČELIS | Amber inhaler |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN118436601A (en) * | 2022-09-14 | 2024-08-06 | 四川普锐特药业有限公司 | Budesonide salbutamol compound aerosol inhalation suspension with high delivery efficiency and preparation method thereof |
-
2002
- 2002-09-06 RU RU2002123815/15A patent/RU2242972C2/en active IP Right Revival
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2510267C2 (en) * | 2012-06-15 | 2014-03-27 | Шолекс Девелопмент Гмбх | Inhalation preparation for treating bronchial asthma and chronic obstructive pulmonary disease and method for preparing it |
| WO2015060743A1 (en) * | 2013-10-21 | 2015-04-30 | Шолекс Девелопмент Гмбх | Inhalation preparation for treating respiratory diseases, containing micronized salmeterol xinafoate and micronized fluticasone propianate as active ingredients, and production method thereof |
| WO2015065222A1 (en) * | 2013-10-28 | 2015-05-07 | Шолекс Девелопмент Гмбх | Pharmaceutical inhaled drug with micronized tiotropium bromide as active ingredient for the treatment of bronchial asthma and chronic obstructive pulmonary disease and method for producing same |
| WO2015065220A1 (en) * | 2013-10-28 | 2015-05-07 | Шолекс Девелопмент Гмбх | Inhaled drug for the treatment of bronchial asthma and chronic obstructive pulmonary disease and method for producing same |
| WO2015065221A1 (en) * | 2013-10-28 | 2015-05-07 | Шолекс Девелопмент Гмбх | Inhaled drug for the treatment of bronchial asthma and chronic obstructive pulmonary disease and method for producing same |
| LT6688B (en) | 2019-06-03 | 2019-12-27 | Rolandas ČIČELIS | Amber inhaler |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2002123815A (en) | 2004-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6428769B1 (en) | Acute testosterone administration | |
| US20210252015A1 (en) | Certain (2s)-n-[(1s)-1-cyano-2-phenylethyl]-1,4-oxazepane-2-carboxamides for treating inflammatory bowel disease | |
| JPH10114681A (en) | Anti-fibrosis agent | |
| AU1328501A (en) | Treatments based on discovery that nitric oxide synthase is a paraquat diaphorase | |
| ES2887358T3 (en) | Alpha1-proteinase inhibitor to delay the onset or progression of pulmonary exacerbations | |
| ES2657907T3 (en) | Therapeutic applications of ectoin | |
| US20230364044A1 (en) | Methods of Treating or Preventing Acute Respiratory Distress Syndrome | |
| JP2003510275A (en) | Novel combination of loteprednol and antihistamine | |
| JP4779298B2 (en) | Antitumor agent | |
| AU2015261103A1 (en) | Combinations of tiotropium bromide, formoterol and budesonide for the treatment of COPD | |
| JP2544868B2 (en) | Drugs for treating respiratory diseases | |
| RU2242972C2 (en) | Inhalation composition for treatment of bronchial asthma | |
| EP4423071A1 (en) | Certain n-(1-cyano-2-phenylethyl)-1,4-oxazepane-2-carboxamides for treating chronic rhinosinusitis | |
| CA2761079A1 (en) | Antitumor combination including cabazitaxel and capecitabine | |
| AU2023221393A1 (en) | Certain n-(1-cyano-2-phenylethyl)-1,4-oxazepane-2-carboxamides for treating hidradenitis suppurativa | |
| EA008981B1 (en) | Composition and medicament for the treatment of respiratory diseases, asthma and chronic obstructive pulmonary diseases | |
| TW434012B (en) | Pharmaceutical composition for treating airway diseases in mammals | |
| WO2015014209A1 (en) | Pyruvate pharmaceutical compositions for osmotic stability and detoxification effect thereof in healthy human beings and lung disease patients | |
| JP3538616B2 (en) | Interstitial pneumonia therapeutic agent, method for preparing animal model of the disease, and screening method using the same | |
| TWI253930B (en) | Novel combination of loteprednol and beta2 adrenoceptor agonists | |
| US20240285635A1 (en) | Use of pyrrolopyrimidine compound and pharmaceutical composition thereof for treating chronic graft versus host disease | |
| JPWO2002030425A1 (en) | Diabetes complication prevention / treatment agent | |
| AU778347B2 (en) | Use of nitric oxide for the treatment of airway constriction | |
| AU2004240629B2 (en) | Treatment of respiratory disease by inhalation of synthetic matrix metalloprotease inhibitors | |
| WO2022162992A1 (en) | Pharmaceutical composition for treating allergy |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20130212 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130907 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20140720 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20140922 |
|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20180618 Effective date: 20180618 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20181221 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20191004 |
|
| RH4A | Copy of patent granted that was duplicated for the russian federation |
Effective date: 20210125 |