RU2241735C1 - Способ получения уайт-спирита из нефтяных дистиллятов с высоким содержанием сернистых соединений и ароматических углеводоров - Google Patents
Способ получения уайт-спирита из нефтяных дистиллятов с высоким содержанием сернистых соединений и ароматических углеводоров Download PDFInfo
- Publication number
- RU2241735C1 RU2241735C1 RU2003113376/04A RU2003113376A RU2241735C1 RU 2241735 C1 RU2241735 C1 RU 2241735C1 RU 2003113376/04 A RU2003113376/04 A RU 2003113376/04A RU 2003113376 A RU2003113376 A RU 2003113376A RU 2241735 C1 RU2241735 C1 RU 2241735C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- white spirit
- production
- molybdenum
- cobalt
- nickel
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Изобретение относится к производству углеводородных растворителей, в частности к получению уайт-спирита. Для осуществления способа предварительно обессоленную, обезвоженную нефть подвергают ректификации при атмосферном давлении для отделения бензиновой фракции. Отбензиненную нефть нагревают до 355-365°С и ведут ректификацию с подачей острого водяного пара с температурой 160-170°С и давлением 10 атм в боковой стриппинг атмосферной колонны. При этом выделяют тяжелую бензиновую или лигроиновую фракцию, охлаждают ее, и подвергают гидрогенизаци в присутствии катализатора, представляющего собой окислы Со, Ni, Мо на оксиде алюминия. Перед гидрогенизацией фракцию смешивают с водородсодержащим газом, нагревают и направляют в реактор, где ведут процесс при температуре 250-315°С, давлении 28-32 атм, кратности циркуляции водородсодержащего газа 200-350 нм3/м3. Полученный гидрогенизат после конденсации, отделения избыточного водорода и части полученных продуктов, стабилизируют и направляют в ректификационную колонну для выделения уайт-спирита. Предпочтительно алюмо-кобальт-никель-молибденовый катализатор загружается в реактор послойно: первый слой представляет собой смесь оксидов никеля и молибдена на оксиде алюминия, второй слой - смесь оксидов кобальта и молибдена на оксиде алюминия. Технический результат - получение высококачественного уайт-спирита, характеризующегося низким содержанием серусодержащих соединений и ароматических углеводородов при практически полном отсутствии непредельных углеводородов, по упрощенной технологии из нефтяных дистиллятов, выделенных из высокосернистых и высокоароматических нефтей. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.
Description
Изобретение относится к производству углеводородных растворителей, в частности к способу получения уайт-спирита, который является растворителем, широко применяемым в лакокрасочной промышленности.
Известен способ получения уайт-спирита атмосферной ректификацией высокопарафинистых (ставропольско-дагестанских, мангышлакских и туркменских) нефтей [Мановян А.К., Морозов В.А., Хачатурова Д.А., Лозин В.В. Схемы получения уайт-спирита./Нефтепереработка и нефтехимия. - 1982 - №11 - С.20]. В получаемом уайт-спирите массовая доля серы составляет 0,012-0,025%, ароматических углеводородов - 14-16%. Недостатком данного метода является ограниченный ресурс данных нефтей и невозможность использования вышеуказанного способа для получения уайт-спирита из нефти с высоким содержанием серы и ароматических углеводородов.
Известен способ каталитической гидроочистки керосиновых фракций, в т.ч. уайт-спирита, заключающийся в пропускании паров сырья в смеси с водородом над катализатором (алюмо-кобальт-молибденовый), который одновременно является катализатором конверсии органических соединений серы в сероводород и обладает каталитической активностью в дегидрировании нафтенов в ароматические углеводороды [пат. Великобритании, 669536]. Предпочтительно использовать температуру 370-415°С, давление 3,4-17 атм, кратность циркуляции водорода 700-1050 м3/м , объемную скорость подачи сырья до 100 м3/м3·ч. Массовая доля серы в очищенном продукте 0,001%. К недостаткам данного способа следует отнести увеличение по сравнению с исходным сырьем содержания ароматических углеводородов (с 18,4 до 21%) и непредельных углеводородов (в 2-3 раза).
Наиболее близким к настоящему изобретению является способ получения уайт-спирита из нефтяных дистиллятов с высоким содержанием сернистых соединений и ароматических углеводородов с температурой кипения 150-200°С гидрогенизацией в присутствии катализатора, содержащего оксиды кобальта и молибдена на оксиде алюминия [пат. Великобритании, 824360, опубликован 25.11.1959]. Процесс проводят при температуре 316-354°С, предпочтительнее 343°С, и давлении 34-68 атм, лучше 58 атм, с удалением образующегося сероводорода перед тем, как дистиллят вступит в контакт с воздухом. Кратность циркуляции водорода 200-700 м3/м3 сырья, обычно 350 м3/м , объемная скорость подачи сырья от 0,5 до 10 м3/м3·ч, лучше 3 м3 сырья/м3 катализатора·ч.
Уайт-спирит, полученный данным способом, имеет следующие показатели (см. табл.1).
Недостатками данного способа являются жесткие условия ведения процесса, высокая кратность циркуляции водорода, наличие в уайт-спирите непредельных углеводородов, характеризующееся бромным числом.
Кроме того, в патенте не приводятся данные по содержанию в уайт-спирите ароматических углеводородов. Однако из сравнения данных вышеприведенных патентов, в которых используется один и тот же катализатор, следует, что по прототипу также должно быть увеличение массовой доли ароматических углеводородов в уайт-спирите после проведения процесса гидрогенизации.
Задача данного изобретения - получение высококачественного уайт-спирита из нефтяных дистиллятов с температурой кипения 150-200°С с высоким содержанием сернистых соединений и ароматических углеводородов.
Указанная задача достигается тем, что нефтяные дистилляты с высоким содержанием сернистых соединений и ароматических углеводородов с температурой кипения 150-200°С подвергают гидрогенизации циркуляционным водородсодержащим газом на катализаторе при повышенной температуре и давлении.
Отличием предлагаемого способа от прототипа является то, что предварительно обессоленную, обезвоженную нефть сначала подвергают атмосферной ректификации для отделения бензиновой фракции, после чего отбензиненную нефть, нагретую до 355-365°С, подвергают ректификации при подаче острого водяного пара с температурой 160-170°С и давлении 10 атм в боковой стриппинг атмосферной ректификационной колонны, выделяют тяжелую бензиновую или лигроиновую фракцию, охлаждают ее, смешивают с водородсодержащим газом, нагревают до температуры реакции и направляют в реактор, где проводят процесс гидрогенизации при температуре 250-315°С, давлении 28-32 атм, кратности циркуляции водородсодержащего газа 200-350 нм3/м3 в присутствии алюмокобальтникельмолибденового катализатора, представляющего собой окислы Со, Ni, Mo на оксиде алюминия с последующей конденсацией, отделением избыточного водорода и части продуктов реакции, стабилизацией уайт-спирита в ректификационной колонне. Для снижения массовой доли ароматических углеводородов в получаемом уайт-спирите алюмокобальтникельмолибденовый катализатор в реактор загружается послойно: первый слой представляет собой смесь оксидов никеля и молибдена на оксиде алюминия, второй слой - смесь оксидов кобальта и молибдена на оксиде алюминия.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. Обессоленную, обезвоженную смесь западно-сибирских нефтей подвергают атмосферной ректификации для отделения бензиновой фракции, после чего отбензиненную нефть, нагретую до 360°С, подвергают ректификации при подаче острого водяного пара с температурой 170°С и давлении 10 атм в боковой стриппинг атмосферной ректификационной колонны, выделяют лигроиновую фракцию со следующими показателями (см. табл.2).
Лигроиновую фракцию охлаждают, смешивают с водородсодержащим газом, нагревают до температуры реакции 300°С и направляют в реактор, где проводят процесс гидрогенизации при температуре 300°С, давлении 28 ати, кратности циркуляции водородсодержащего газа 300 нм3/м в присутствии алюмо-кобальт-никель-молибденового катализатора, представляющего собой окислы Со, Ni, Mo на оксиде алюминия. Полученный гидрогенизат после конденсации, отделения избыточного водорода и части продуктов реакции, стабилизируется и направляется в ректификационную колонну для выделения уайт-спирита. Получают уайт-спирит со следующими показателями (см. табл.3).
Пример 2. Лигроиновую фракцию, полученную по примеру 1, охлаждают, смешивают с водородсодержащим газом, нагревают до температуры реакции и направляют в реактор, где проводят процесс гидрогенизации при температуре 300°С, давлении 28 ати, кратности циркуляции водородсодержащего газа 300 нм3/м в присутствии алюмо-кобальт-никель-молибденового катализатора, загруженного в реактор послойно: первый слой (50% общего объема катализатор) представляет собой смесь оксидов никеля и молибдена на оксиде алюминия, второй слой (50% общего объема катализатора) - смесь оксидов кобальта и молибдена на оксиде алюминия.
Полученный гидрогенизат после конденсации, отделения избыточного водорода и части продуктов реакции, стабилизируется и направляется в ректификационную колонну для выделения уайт-спирита со следующими показателями (см. табл.4).
Предлагаемый способ позволяет для получения уайт-спирита использовать нефтяные дистилляты, полученные из высокосернистых и высокоароматических нефтей, снизить температуру и давление процесса гидрогенизации, использовать вместо чистого водорода по прототипу водородосодержащий газ с меньшей кратностью циркуляции, существенно улучшить качество уайт-спирита за счет низкого содержания серосодержащих соединений, снижения массовой доли ароматических углеводородов, практического отсутствия непредельных углеводородов, что улучшает безопасность работы с растворителем, его стабильность при хранении.
Claims (2)
1. Способ получения уайт-спирита из нефтяных дистиллятов с высоким содержанием сернистых соединений и ароматических углеводородов с температурой кипения 150-200°С путем гидрогенизации циркуляционным водородсодержащим газом на катализаторе при повышенной температуре и давлении, отличающийся тем, что предварительно обессоленную, обезвоженную нефть подвергают атмосферной ректификации для отделения бензиновой фракции, после чего отбензиненную нефть нагретую до 355-365°С подвергают ректификации при подаче острого водяного пара с температурой 160-170°С и давлении 10 атм в боковой стриппинг атмосферной ректификационной колонны, выделяют тяжелую бензиновую или лигроиновую фракцию, охлаждают ее, смешивают с водородсодержащим газом, нагревают до температуры реакции и направляют в реактор, где проводят процесс гидрогенизации при температуре 250-315°С, давлении 28-32 ати, кратности циркуляции водородсодержащего газа 200-350 нм3/м3 в присутствии алюмокобальтникельмолибденового катализатора, представляющего собой окислы Со, Ni, Mo на оксиде алюминия, с последующей конденсацией, отделением избыточного водорода и части продуктов реакции, стабилизацией уайт-спирита в ректификационной колонне.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что алюмокобальтникель-молибденовый катализатор в реактор загружается послойно: первый слой представляет собой смесь оксидов никеля и молибдена на оксиде алюминия, второй слой - смесь оксидов кобальта и молибдена на оксиде алюминия.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003113376/04A RU2241735C1 (ru) | 2003-05-06 | 2003-05-06 | Способ получения уайт-спирита из нефтяных дистиллятов с высоким содержанием сернистых соединений и ароматических углеводоров |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003113376/04A RU2241735C1 (ru) | 2003-05-06 | 2003-05-06 | Способ получения уайт-спирита из нефтяных дистиллятов с высоким содержанием сернистых соединений и ароматических углеводоров |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2241735C1 true RU2241735C1 (ru) | 2004-12-10 |
RU2003113376A RU2003113376A (ru) | 2004-12-20 |
Family
ID=34388019
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003113376/04A RU2241735C1 (ru) | 2003-05-06 | 2003-05-06 | Способ получения уайт-спирита из нефтяных дистиллятов с высоким содержанием сернистых соединений и ароматических углеводоров |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2241735C1 (ru) |
-
2003
- 2003-05-06 RU RU2003113376/04A patent/RU2241735C1/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6931346B2 (ja) | 水蒸気分解ユニットにおいて炭化水素原料を分解する方法 | |
KR102308545B1 (ko) | 탄화수소 공급원료로부터 방향족 화합물 및 경질 올레핀을 생산하는 방법 | |
JP6427180B2 (ja) | 精製重質残油を石油化学製品にアップグレードする方法 | |
JP6879990B2 (ja) | 原油を石油化学製品に転化する、炭素利用率の改善された方法および装置 | |
JP6475705B2 (ja) | 原油を石油化学製品に転化する、btx収率の改善された方法および装置 | |
US6063266A (en) | Process for removing essentially naphthenic acids from a hydrocarbon oil | |
JP6465874B2 (ja) | 原油を石油化学製品に転化する、プロピレン収率の改善された方法および装置 | |
JP6360554B2 (ja) | 水蒸気分解ユニットにおいて炭化水素原料を分解する方法 | |
JP2020007321A (ja) | 原油を石油化学製品に転化する、エチレン収率の改善された方法および装置 | |
JP6360553B2 (ja) | 炭化水素原料から軽質オレフィンおよび芳香族化合物を製造する方法 | |
TW496893B (en) | Integrated pyrolysis gasoline treatment process | |
CA1195638A (en) | Process for the production of hydrocarbon oil distillates | |
JP2017509745A (ja) | 製油所重質炭化水素の石油化学製品へのアップグレードプロセス | |
DK2454343T3 (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF CARBON HYDRODES BY HYDROGENERATION OF A TERPENT SUPPLY | |
US3306845A (en) | Multistage hydrofining process | |
KR102268941B1 (ko) | 방향족 화합물을 포함하는 탄화수소 공급원료의 수소화 방법 | |
CN104726132B (zh) | 烃馏分的加氢脱硫方法 | |
US3179586A (en) | Process for preparing heavy fuel oils | |
EP0035864B1 (en) | Process for upgrading heavy hydrocarbonaceous oils | |
JP2003520888A5 (ru) | ||
US3926785A (en) | Integrated distillation and hydrodesulfurization process for jet fuel production | |
RU2241735C1 (ru) | Способ получения уайт-спирита из нефтяных дистиллятов с высоким содержанием сернистых соединений и ароматических углеводоров | |
US3317622A (en) | Polycyclic aromatics for hydrodealkylation | |
US3118830A (en) | Hydroconversion of hydrocarbons | |
JPH05506047A (ja) | 中間留分留出物樹脂前駆体の生成方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050507 |