RU2240537C2 - Method for quantitative determination of dimedrol - Google Patents
Method for quantitative determination of dimedrol Download PDFInfo
- Publication number
- RU2240537C2 RU2240537C2 RU2002130850/28A RU2002130850A RU2240537C2 RU 2240537 C2 RU2240537 C2 RU 2240537C2 RU 2002130850/28 A RU2002130850/28 A RU 2002130850/28A RU 2002130850 A RU2002130850 A RU 2002130850A RU 2240537 C2 RU2240537 C2 RU 2240537C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diphenhydramine
- solution
- copper
- sulfate
- chloroform
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам экстракционно-фотометрического определения производных бензгидрола.The invention relates to analytical chemistry, and in particular to methods for extraction-photometric determination of benzhydrol derivatives.
В литературе описан метод неводного титрования димедрола (диметиламино этилового эфира бензгидрола гидрохлорид) (Фармакопея X-1968, с.254, М.: Медицина), взятый нами за прототип, сущность которого заключается в следующем: 0,3 препарата (точная навеска) растворяют в 10 мл ледяной уксусной кислоты, прибавляют 5 мл ацетата ртути и титруют 0,1 моль/л раствором хлорной кислоты до зеленовато-голубого окрашивания (индикатор - кристаллический фиолетовый).The literature describes the method of non-aqueous titration of diphenhydramine (dimethylamino ethyl ester of benzhydrol hydrochloride) (Pharmacopoeia X-1968, p. 254, M .: Medicine), which we took as a prototype, the essence of which is as follows: 0.3 preparation (accurate weighed) is dissolved in 10 ml of glacial acetic acid, 5 ml of mercury acetate are added and titrated with 0.1 mol / L perchloric acid solution until a greenish-blue color (indicator is crystalline violet).
Недостатком такого способа является низкая специфичность реагента в присутствии продуктов разложения препарата (табл. 1).The disadvantage of this method is the low specificity of the reagent in the presence of decomposition products of the drug (table. 1).
Учитывая, что препарат относится к производным эфиров, то под действием света, кислорода воздуха препарат разлагается до бензгидрола и диметиламино этанола. При этом препарат теряет свою фармакологическую активность, что имеет немаловажное значение при приеме его внутрь как специфического противоаллергического средства. Недостатком такого способа является низкая специфичность метода в присутствии продуктов разложения препарата (диметиламиноэтанол), который также обладает основными свойствами и титруется хлорной кислотой наряду с неразложившимся препаратом (табл. 1).Given that the drug belongs to derivatives of ethers, then under the influence of light, oxygen, the drug decomposes to benzhydrol and dimethylamino ethanol. In this case, the drug loses its pharmacological activity, which is of no small importance when taken orally as a specific anti-allergic agent. The disadvantage of this method is the low specificity of the method in the presence of decomposition products of the drug (dimethylaminoethanol), which also has the basic properties and is titrated with perchloric acid along with an undecomposed preparation (Table 1).
К существенным недостаткам метода можно отнести низкую селективность реакции. Определение димедрола нельзя вести в присутствии других лекарственных веществ (табл. 2). Кроме того, ледяная уксусная кислота, хлорная кислота, ацетат ртути (II) очень ядовиты и требуют особых мер предосторожности. Также сокращается время на один анализ с 10 до 5 минут. Уменьшается расход лекарственного препарата на один анализ с 0,3 г до 10 мг (табл. 2).Significant disadvantages of the method include the low selectivity of the reaction. The determination of diphenhydramine cannot be carried out in the presence of other medicinal substances (table. 2). In addition, glacial acetic acid, perchloric acid, mercury (II) acetate are very toxic and require special precautions. The time for one analysis is also reduced from 10 to 5 minutes. The consumption of the drug per analysis is reduced from 0.3 g to 10 mg (table. 2).
Наша задача состояла в том, чтобы предложить способ количественного определения, отвечающего критериям специфичности, селективности, доступности. Предложенный нами способ отвечает вышеперечисленным критериям и может быть рекомендован для работы контрольно-аналитических лабораторий, аптекоуправлений, фармацевтических заводов, НИИ, на кафедрах фармацевтических ВУЗов и факультетов медицинских ВУЗов.Our task was to offer a method of quantitative determination that meets the criteria of specificity, selectivity, accessibility. Our proposed method meets the above criteria and can be recommended for the work of control and analytical laboratories, pharmacies, pharmaceutical plants, research institutes, departments of pharmaceutical universities and faculties of medical universities.
МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ ГИДРОЛИЗА ДИМЕДРОЛАMETHODOLOGY FOR HYDROLYSIS OF DIMEDROL
Гидролиз лекарственных веществ проводили следующим образом: в четыре пробирки помещают равные объемы субстанции димедрола (1% раствор 1 мл). К ним добавляют по 1 мл 0,1 моль/л хлористоводородной кислоты. Первую пробирку нагревают на водяной бане 5 мин, вторую 10 мин, третью 15 мин, четвертую 20 мин (табл. 1).Hydrolysis of drugs was carried out as follows: equal volumes of diphenhydramine substance (1% solution of 1 ml) were placed in four test tubes. To them are added 1 ml of 0.1 mol / L hydrochloric acid. The first tube is heated in a water bath for 5 minutes, the second 10 minutes, the third 15 minutes, the fourth 20 minutes (Table 1).
Полученные пробы охлаждают и доводят объем до первоначального.The samples obtained are cooled and adjusted to the original volume.
Из первой пробирки берут 1 мл раствора димедрола, доводят рН до 3,6-3,7, добавляют смесь растворов сульфата меди (II), салицилата натрия, воды очищенной. Экстрагируют хлороформом и измеряют оптическую плотность органической фазы. Аналогично поступали со 2-й-4-й пробирками. Содержание димедрола находят по калибровочному графику. Результаты исследования представлены в табл.№1.From the first tube take 1 ml of diphenhydramine solution, adjust the pH to 3.6-3.7, add a mixture of solutions of copper (II) sulfate, sodium salicylate, purified water. It is extracted with chloroform and the optical density of the organic phase is measured. Similarly treated with 2nd-4th tubes. The content of diphenhydramine is found on a calibration schedule. The results of the study are presented in table.№1.
Сущность заявляемого способа и его отличительные от прототипа признаки:The essence of the proposed method and its distinguishing features from the prototype signs:
1. Определение димедрола в препарате. Точную навеску препарата растворяют в мерной колбе. К части приготовленного раствора добавляют смесь растворов сульфата меди (II), салицилата натрия, воды очищенной экстрагируют хлороформом. Органическую фазу отделяют, фильтруют через складчатый фильтр, содержащий 0,5 г безводного сульфата натрия. Окрашенные экстраты фотометрируют против холостого опыта. Содержание димедрола находили по градуировочному (калибровочному) графику (см. чертеж).1. The definition of diphenhydramine in the drug. An exact sample of the drug is dissolved in a volumetric flask. A mixture of solutions of copper (II) sulfate, sodium salicylate is added to part of the prepared solution, the purified water is extracted with chloroform. The organic phase is separated, filtered through a pleated filter containing 0.5 g of anhydrous sodium sulfate. The stained extracts photometry against a blank experiment. The content of diphenhydramine was found according to the calibration (calibration) schedule (see drawing).
2. Определение димедрола в таблетках по 0,05 г. Готовят 1% раствор из таблеток, фильтруют через складчатый фильтр. К 1 мл раствора димедрола добавляют смесь растворов сульфата меди (II) и салицилата натрия, воды очищенной и экстрагируют хлороформом. Органическую фазу отделяют, фильтруют через складчатый фильтр, содержащий 0,5 г безводного сульфата натрия. Окрашенные экстракты фотометрируют против холостого опыта. Содержание димедрола находят по градуировочному графику.2. Determination of diphenhydramine in tablets of 0.05 g. Prepare 1% solution from tablets, filter through a pleated filter. A mixture of solutions of copper (II) sulfate and sodium salicylate and purified water is added to 1 ml of diphenhydramine solution and extracted with chloroform. The organic phase is separated, filtered through a pleated filter containing 0.5 g of anhydrous sodium sulfate. The stained extracts photometry against a blank experiment. The content of diphenhydramine is found on the calibration schedule.
Отличительными признаками заявляемого способа от прототипа являются:Distinctive features of the proposed method from the prototype are:
1. Использование в качестве реагента смеси 0,5 моль/л раствора сульфата меди (II) и 1 моль/л раствора салицилата натрия, взятых в соотношении 0,8-1,8:1,0-2,2 мл, на объем анализированной пробы 1 мл 1% раствора димедрола с последующей экстракцией полученного окрашенного соединения хлороформом и фотометрированием экстракта. Заявляемый способ соответствует критерию “новизны”.1. Using as a reagent a mixture of 0.5 mol / l of a solution of copper sulfate (II) and 1 mol / l of a solution of sodium salicylate, taken in a ratio of 0.8-1.8: 1.0-2.2 ml, per volume the analyzed sample 1 ml of a 1% solution of diphenhydramine, followed by extraction of the obtained colored compound with chloroform and photometry of the extract. The inventive method meets the criterion of "novelty."
2. Доказательства соответствия заявляемого способа критерию “существенные отличия”:2. Evidence of compliance of the proposed method to the criterion of "significant differences":
Смесь растворов сульфата меди (II) и салицилата натрия ранее не использовались для количественного определения производных бензгидрола.A mixture of solutions of copper (II) sulfate and sodium salicylate was not previously used for the quantitative determination of benzhydrol derivatives.
Также для количественного определения производных бензгидрола ранее не использовались по отдельности сульфат меди (II) и салицилат натрия.Also, for the quantitative determination of benzhydrol derivatives, copper (II) sulfate and sodium salicylate were not previously used separately.
Сульфат меди (II) и салицилат натрия применяются в химико-фармацевтической практике как обычные химические реактивы для проведения качественных химических реакций на различные соединения. Например, салицилат натрия применяется для качественного обнаружения хлорида железа (III), а сульфат меди применяется для качественного обнаружения сульфаниламидных препаратов и некоторых барбитуратов (см. Г.А. Мелентьева. Учебник. Фармацевтическая химия. М.: Медицина, 1976 г., том 1, с.279, 307, 447).Copper (II) sulfate and sodium salicylate are used in chemical pharmaceutical practice as ordinary chemical reagents for conducting high-quality chemical reactions to various compounds. For example, sodium salicylate is used for the qualitative detection of iron (III) chloride, and copper sulfate is used for the qualitative detection of sulfanilamide preparations and some barbiturates (see G. A. Melentyev. Textbook. Pharmaceutical chemistry. M .: Medicine, 1976, vol. 1, p. 279, 307, 447).
В изучаемой химико-фармацевтической и патентно-технической литературе нами не обнаружено способов, в которых отличительный признак “Использование в качестве реагента смеси 0,5 моль/л раствора сульфата меди (II) и 1 моль/л раствора салицилата натрия, взятых в объемном соотношении: 0,8-1,8:1,0-2,2 мл, на объем анализируемой пробы 1 мл 1% раствора димедрола, с последующей экстракцией полученного окрашенного соединения хлороформом и фотометрированием экстракта применялся бы для количественного определения димедрола с достижением указанного положительного эффекта. Следовательно, заявляемый способ соответствует критерию “существенные отличия”.In the studied chemical-pharmaceutical and patent-technical literature, we did not find methods in which the distinguishing feature is “Use as a reagent a mixture of 0.5 mol / l of a solution of copper sulfate (II) and 1 mol / l of a solution of sodium salicylate taken in a volume ratio : 0.8-1.8: 1.0-2.2 ml, per volume of the analyzed sample 1 ml of a 1% solution of diphenhydramine, followed by extraction of the obtained colored compound with chloroform and photometry of the extract would be used to quantify diphenhydramine to achieve the indicated ceiling elements effect. Therefore, the claimed method meets the criterion of "significant differences".
Преимуществом предлагаемого способа является высокая специфичность реагента в присутствии продуктов разложения препарата (см. табл. 1), что имеет важное значение при определении доброкачественности лекарственных форм димедрола. В процессе хранения димедрол может терять свою физиологическую и терапевтическую активность и уже не оказывает лечебного действия на организм человека. В связи с вышесказанным предлагаемый способ приобретает наибольшую ценность - так как достоверно определяет доброкачественность препарата, способствуя охране здоровья граждан.The advantage of the proposed method is the high specificity of the reagent in the presence of decomposition products of the drug (see table. 1), which is important in determining the benignity of the dosage forms of diphenhydramine. During storage, diphenhydramine can lose its physiological and therapeutic activity and no longer has a therapeutic effect on the human body. In connection with the foregoing, the proposed method acquires the greatest value - as it reliably determines the benignity of the drug, contributing to the protection of the health of citizens.
Преимущество предлагаемого способа также заключается в его большой селективности по сравнению с прототипом. Определению димедрола не мешают большие количества талька, крахмала, глюкозы, сахара, стеарата кальция, гексония, бензогексония, пентамина, мезатона, никотиновой кислоты, кордиамина, фтивазида, ларусана, изониазида, барбитала, фенобарбитала, метилурацила, антипирина, анальгина, бутадиона, новокаина, уротропина, коразола, этакридина, тетрациклина, пенициллина, адреналина, скополамина, кофеина, теофилина, эфедрина, морфина.The advantage of the proposed method also lies in its high selectivity compared to the prototype. Large amounts of talc, starch, glucose, sugar, calcium stearate, hexonium, benzohexonium, pentamine, mesatone, nicotinic acid, cordiamine, phtivazide, larusan, isoniazid, barbital, phenobarbital, methyluracil, antipyrine, analgin, do not interfere with the determination of diphenhydramine. urotropine, corazole, ethacridine, tetracycline, penicillin, adrenaline, scopolamine, caffeine, theophylline, ephedrine, morphine.
Сравнительные данные, подтверждающие преимущества предлагаемого способа определения димедрола перед прототипом, приведены в табл. 2.Comparative data confirming the advantages of the proposed method for determining diphenhydramine before the prototype are given in table. 2.
Построение градуировочного (калибровочного) графика. В делительную воронку вносили 0,5-1,5 мл 1% стандартного раствора димедрола, прибавляли смесь 0,5 моль/л раствора сульфата меди (II) и 1 моль/л раствора салицилата натрия, взятых в объемном соотношении 0,8-1,8:1,0-2,2 на объем анализированной пробы 1 мл 1% раствора димедрола, и доводили объем водой до 5 мл и экстрагировали 5 мл хлороформа. Органическую фазу отделяли, фильтровали через складчатый фильтр, содержащий 0,5 г безводного сульфата натрия.Construction of a calibration (calibration) graph. 0.5-1.5 ml of a 1% standard solution of diphenhydramine was added to the separatory funnel, a mixture of 0.5 mol / L copper (II) sulfate solution and 1 mol / L sodium salicylate solution taken in a volume ratio of 0.8-1 was added. , 8: 1.0-2.2 per sample volume of 1 ml of 1% diphenhydramine solution, and the volume was adjusted to 5 ml with water and 5 ml of chloroform was extracted. The organic phase was separated, filtered through a pleated filter containing 0.5 g of anhydrous sodium sulfate.
Окрашенные экстракты фотометрировали на КФК-2, l=0,5 см при длине волны λ=750 нм, раствором сравнения служит хлороформ. По полученным данным строили градуировочный график.The colored extracts were photometri cally measured on KFK-2, l = 0.5 cm at a wavelength of λ = 750 nm, chloroform served as a comparison solution. According to the data obtained, a calibration graph was built.
Пример 1. Определение димедрола в препарате.Example 1. The definition of diphenhydramine in the drug.
0,25 г препарата (точная навеска) растворяют в воде очищенной в мерной колбе емкостью 25 мл. К 1 мл раствора препарата добавляют смесь 0,5 моль/л раствора сульфата меди (II) и 1 моль/л раствора салицилата натрия, взятых в объемном соотношении 0,8-1,8:1,0-2,2 мл на объем анализируемой пробы 1 мл 1% раствора димедрола и воды очищенной до 5 мл, и далее поступают, как описано при построении градуировочного графика. Содержание димедрола находили по градуировочному графику.0.25 g of the drug (accurately weighed) is dissolved in purified water in a 25 ml volumetric flask. A mixture of 0.5 mol / L copper (II) sulfate solution and 1 mol / L sodium salicylate solution taken in a volume ratio of 0.8-1.8: 1.0-2.2 ml per volume is added to 1 ml of a solution of the drug of the analyzed sample 1 ml of a 1% solution of diphenhydramine and purified water to 5 ml, and then proceed as described in the construction of the calibration schedule. The content of diphenhydramine was found according to the calibration schedule.
Результаты количественного определения димедрола в препарате, подтверждающие преимущества предлагаемого способа перед прототипом, приведены в табл. 3.The results of the quantitative determination of diphenhydramine in the preparation, confirming the advantages of the proposed method over the prototype, are given in table. 3.
Пример 2. Определение димедрола в таблетках по 0,05 г.Example 2. The definition of diphenhydramine tablets in 0.05 g.
2 таблетки димедрола растворяют в 10 мл воды очищенной, фильтруют через складчатый фильтр (первую порцию фильтрата отбрасывают), к 1 мл полученного раствора димедрола прибавляют смесь 0,5 моль/л раствора сульфата меди (II) и 1 моль/л раствора салицилата натрия в соотношении 0,8-1,8:1,0-2,2 мл на объем анализируемой пробы 1 мл 1% раствора димедрола и воды очищенной до 5 мл и далее поступают, как описано при построении градуировочного графика.2 tablets of diphenhydramine are dissolved in 10 ml of purified water, filtered through a folded filter (the first portion of the filtrate is discarded), a mixture of 0.5 mol / l of copper (II) sulfate solution and 1 mol / l of sodium salicylate solution are added to 1 ml of the resulting diphenhydramine the ratio of 0.8-1.8: 1.0-2.2 ml per sample volume of 1 ml of a 1% solution of diphenhydramine and purified water to 5 ml and then proceed as described in the construction of the calibration schedule.
Содержание димедрола в лекарственной форме находили по градуировочному графику.The content of diphenhydramine in the dosage form was found according to the calibration schedule.
Результаты количественного определения димедрола в таблетках, подтверждающие преимущества предлагаемого способа перед прототипом, приведены в табл. 4.The results of the quantitative determination of diphenhydramine in tablets, confirming the advantages of the proposed method over the prototype, are given in table. 4.
На основании вышеизложенного можно сделать вывод, что заявляемый способ соответствует критерию “положительного эффекта”.Based on the foregoing, we can conclude that the claimed method meets the criterion of "positive effect".
В табл.5 приведены оптимальные пограничные значения объемного соотношения смеси растворов сульфата меди (II) и салицилата натрия относительно объема анализируемой пробы в количестве 1 мл, в пределах которых реакция протекает без изменения, и запредельные минимальные и максимальные соотношения смеси растворов сульфата меди (II) и салицилата натрия, при которых метод не воспроизводим, относительно объема пробы в количестве 1 мл.Table 5 shows the optimal boundary values of the volume ratio of the mixture of solutions of copper (II) sulfate and sodium salicylate relative to the volume of the analyzed sample in the amount of 1 ml, within which the reaction proceeds unchanged, and the prohibitive minimum and maximum ratios of the mixture of solutions of copper (II) sulfate and sodium salicylate, in which the method is not reproducible, relative to the sample volume in an amount of 1 ml.
В табл.6 приведены примеры определения димедрола в препарате на граничные значения объемного соотношения компонентов смеси: примеры с оптимальным значением приведены в табл. 3, 4.Table 6 shows examples of the determination of diphenhydramine in the preparation at the boundary values of the volume ratio of the components of the mixture: examples with the optimal value are given in table. 3, 4.
В табл.7 приведены примеры определения димедрола в препарате при запредельном минимальном и максимальном соотношении раствора сульфата меди (II) и салицилата натрия, при которых метод не воспроизводим.Table 7 shows examples of the determination of diphenhydramine in a preparation with a prohibitive minimum and maximum ratio of a solution of copper sulfate (II) and sodium salicylate, in which the method is not reproducible.
Предлагаемый способ является более специфичным в присутствии продуктов гидролиза препарата, что имеет важное значение при определении доброкачественности растворов димедрола (см. табл. 1).The proposed method is more specific in the presence of hydrolysis products of the drug, which is important in determining the benignity of diphenhydramine solutions (see table. 1).
Способ обладает также большей селективностью по отношению к другим органическим основаниям, что позволяет вести определение димедрола в присутствии многих лекарственных препаратов (см. табл. 2).The method also has greater selectivity with respect to other organic bases, which allows the determination of diphenhydramine in the presence of many drugs (see table. 2).
Кроме того, сокращается время и расход димедрола на один анализ (см. табл. 2) и повышается точность определения. Относительная ошибка предлагаемого способа составляет ± 1,12%.In addition, the time and consumption of diphenhydramine per analysis are reduced (see table. 2) and the accuracy of determination is increased. The relative error of the proposed method is ± 1.12%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002130850/28A RU2240537C2 (en) | 2002-11-18 | 2002-11-18 | Method for quantitative determination of dimedrol |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002130850/28A RU2240537C2 (en) | 2002-11-18 | 2002-11-18 | Method for quantitative determination of dimedrol |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002130850A RU2002130850A (en) | 2004-05-10 |
| RU2240537C2 true RU2240537C2 (en) | 2004-11-20 |
Family
ID=34310088
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002130850/28A RU2240537C2 (en) | 2002-11-18 | 2002-11-18 | Method for quantitative determination of dimedrol |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2240537C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2498295C1 (en) * | 2012-10-05 | 2013-11-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "ДАГЕСТАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" | Determining dimedrol |
| RU2781063C1 (en) * | 2021-11-08 | 2022-10-04 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова" | Method for determining the content of diphenhydramine hydrochloride (dimedrol) in pharmaceutical substances and preparations |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1659840A1 (en) * | 1989-04-11 | 1991-06-30 | Киевский научно-исследовательский институт фармакологии и токсикологии | Method of determination of platyphillin hydrotartrate and dimedrol hydrochloride |
| RU2138044C1 (en) * | 1998-04-24 | 1999-09-20 | Гаевский Александр Васильевич | Method of determination of narcotic agents, psychotropic and strong substances of plant and synthetic origin under extralaboratory conditions |
-
2002
- 2002-11-18 RU RU2002130850/28A patent/RU2240537C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1659840A1 (en) * | 1989-04-11 | 1991-06-30 | Киевский научно-исследовательский институт фармакологии и токсикологии | Method of determination of platyphillin hydrotartrate and dimedrol hydrochloride |
| RU2138044C1 (en) * | 1998-04-24 | 1999-09-20 | Гаевский Александр Васильевич | Method of determination of narcotic agents, psychotropic and strong substances of plant and synthetic origin under extralaboratory conditions |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ СССР. Х изд. - М.: Медицина, 1968, с.254 и 255. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2498295C1 (en) * | 2012-10-05 | 2013-11-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "ДАГЕСТАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" | Determining dimedrol |
| RU2781063C1 (en) * | 2021-11-08 | 2022-10-04 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова" | Method for determining the content of diphenhydramine hydrochloride (dimedrol) in pharmaceutical substances and preparations |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| El-Shabrawy et al. | Sensitive kinetic spectrophotometric determination of captopril and ethamsylate in pharmaceutical preparations and biological fluids | |
| Krzek et al. | Densitometric determination of diclofenac, 1-(2, 6-dichlorophenyl) indolin-2-one and indolin-2-one in pharmaceutical preparations and model solutions | |
| Abbas et al. | Spectrophotometric method for the determination of metoclopramide in pharmaceutical forms | |
| Bergqvist et al. | Determination of chloroquine and its metabolites in urine: a field method based on ion-pair extraction | |
| Ulu | Spectrophotometric and spectrofluorimetric determination of atomoxetine in pharmaceutical preparations | |
| El-Brashy et al. | Determination of 1, 4-benzodiazepines in drug dosage forms by difference spectrophotometry | |
| RU2240537C2 (en) | Method for quantitative determination of dimedrol | |
| RU2293985C2 (en) | Method for determining lidocaine hydrochloride quantity | |
| Labat et al. | A fatal case of mercuric cyanide poisoning | |
| CN105606724A (en) | Method for assaying related substances in lysine acetate by high-performance liquid chromatography | |
| El-bardicy et al. | Spectrophotometric determination of metformin via charge-transfer complex with iodine | |
| Sultan | New, simple and validated kinetics spectrophotometric method for determination of moxifloxacine in its pharmaceutical formulations | |
| RU2691066C1 (en) | Method for quantitative determination of drug substances of a group of vastatines | |
| RU2206079C2 (en) | Method of quantitatively determining mesopam | |
| Bondarenko et al. | Determination of N-Acetylcysteine in Tablets by Means of Chemiluminescence Inhibition Method | |
| Hussein et al. | Spectrophotometric determination of some dibenzazepines with picryl chloride | |
| Egorova et al. | Application of f–f luminescence of terbium ion for determination of non-steroidal anti-inflammatory drug-niflumic acid | |
| Zhang et al. | Flow-injection on-line oxidizing fluorimetry and solid phase extraction for determination of thioridazine hydrochloride in human plasma | |
| Saad et al. | Spectrophotometric methods for determination of sofosbuvir and daclatasvir in pure and dosage forms | |
| Helaleh et al. | Assay of paracetamol by oxidation with peroxydisulphate | |
| Tininis et al. | Rapid Spot Test Analysis for the Detection of Urotropine in Pharmaceutical Preparations This paper is dedicated to the memory of Professors Waldemar Saffioti (1922-1999) and Manuel Molina Ortega (1931-1999). | |
| Onal et al. | Spectrophotometric determination of erdosteine at capsule dosage forms | |
| Leonov et al. | Simultaneous Determination of Succinic Acid and Water-Soluble Vitamins by Ion-Pair High-Performance Liquid Chromatography | |
| Donchenko et al. | Betahistine dihydrochloride quantitative determination in dosage forms by the reaction with sodium 1, 2-napthoquinone-4-sulphonate | |
| Bunu et al. | Titrimetric and thin layer chromatographic fingerprint analysis of captopril solid dosage form–an angiotensin-converting enzyme inhibitor |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20051119 |