RU2238915C1 - Descaling composition - Google Patents
Descaling composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2238915C1 RU2238915C1 RU2003124333/15A RU2003124333A RU2238915C1 RU 2238915 C1 RU2238915 C1 RU 2238915C1 RU 2003124333/15 A RU2003124333/15 A RU 2003124333/15A RU 2003124333 A RU2003124333 A RU 2003124333A RU 2238915 C1 RU2238915 C1 RU 2238915C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- potassium
- water
- larch
- urotropin
- ammonium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к нефтехимической, химической промышленности, теплоэнергетике, водоснабжению и другим отраслям народного хозяйства, а именно к составам для удаления накипи с поверхности труб, теплообменников и технологических аппаратов.The invention relates to the petrochemical, chemical industry, power system, water supply and other sectors of the national economy, and in particular to compositions for descaling the surface of pipes, heat exchangers and technological apparatuses.
Известен состав для удаления накипи, включающий в себя, мас.%: бишофит 39,3-52,0; уксусная кислота 1,0-3,0; вода - остальное (Заявка RU №94013163).A known composition for descaling, including, wt.%: Bischofite 39.3-52.0; acetic acid 1.0-3.0; water - the rest (Application RU No. 94013163).
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому эффекту является состав (Патент RU №2085517), содержащий, мас.%: бисульфат или персульфат калия или натрия 5-12, вода - остальное. Состав так же может содержать соляную и уксусную кислоты в количестве 4-8 и 4-6 мас.% соответственно.The closest to the invention in technical essence and the achieved effect is a composition (Patent RU No. 2085517), containing, wt.%: Potassium or sodium bisulfate or persulfate 5-12, water - the rest. The composition may also contain hydrochloric and acetic acids in an amount of 4-8 and 4-6 wt.%, Respectively.
Недостатками данных составов является их высокая коррозийная активность к металлическим поверхностям, а также низкая скорость растворения накипи.The disadvantages of these compositions is their high corrosiveness to metal surfaces, as well as the low rate of dissolution of scale.
Для устранения указанных недостатков предлагается состав, снижающий скорость коррозии и увеличивающий скорость растворения накипи (мас.%):To eliminate these disadvantages, a composition is proposed that reduces the corrosion rate and increases the rate of dissolution of scale (wt.%):
Пиросульфат натрия, илиSodium pyrosulfate, or
калия, или аммония илиpotassium or ammonium or
надсернистокислый натрий,sodium sulphate,
или калий или аммоний 0,09-10or potassium or ammonium 0.09-10
Полифенольные соединенияPolyphenol compounds
лиственницы 0,003-2larch trees 0.003-2
Уротропин 0,01-4Urotropin 0.01-4
ПАВ 0,0015-0,009Surfactant 0,0015-0,009
HCl 2,0-8,0HCl 2.0-8.0
Вода ОстальноеWater Else
Пример 1. В состав, содержащий (мас.%): пиросульфат натрия 0,09; полифенольные соединения лиственницы 2; уротропин 4; ПАВ 0,0015; НСl 8,0; вода - остальное, помещали подготовленные металлические образцы, предварительно обезжиренные и высушенные при температуре 110°С, охлажденные до комнатной температуры. Испытания на коррозионную активность растворов преобразователей накипи осуществляли следующим образом. Металлические образцы с одинаковой поверхностью взвешивали на аналитических весах с точностью до 4 знака после запятой. После взвешивания образцы замачивали в исследуемом растворе преобразователя накипи. По окончании эксперимента металлические образцы извлекались из растворов, промывались в проточной воде, высушивались, охлаждались и взвешивались. Анализ результатов осуществлялся, исходя из разницы массы образцов до и после обработки их в исследуемых растворах.Example 1. In a composition containing (wt.%): Sodium pyrosulfate 0.09; polyphenolic compounds of larch 2; urotropin 4; Surfactant 0,0015; HCl 8.0; water - the rest, prepared metal samples were placed, previously defatted and dried at a temperature of 110 ° C, cooled to room temperature. Tests for the corrosion activity of solutions of scale converters were carried out as follows. Metal samples with the same surface were weighed on an analytical balance with an accuracy of 4 decimal places. After weighing, the samples were soaked in the test solution of the scale converter. At the end of the experiment, metal samples were removed from solutions, washed in running water, dried, cooled, and weighed. Analysis of the results was carried out based on the difference in the mass of the samples before and after processing them in the studied solutions.
Скорость растворения накипи измеряли по скорости убыли веса бруска состоящего из СаСО3:Са3РO4=80:20.The rate of dissolution of the scale was measured by the rate of decrease in the weight of the bar consisting of CaCO 3 : Ca 3 PO 4 = 80: 20.
В качестве репера использовался раствор преобразователя накипи прототипа (пример 6). В аналогичных условиях анализировали составы, приведенные в остальных примерах.As a reference, a solution of the scale converter of the prototype was used (example 6). Under similar conditions, the compositions shown in the remaining examples were analyzed.
Пример 2. В отличие от примера 1 состав с содержанием, мас.%: пиросульфат аммония 10; полифенольные соединения лиственницы 2; уротропин 0,01; ПАВ 0,0015; НСl 8,0; вода - остальное.Example 2. In contrast to example 1, the composition with a content, wt.%: Ammonium pyrosulfate 10; polyphenolic compounds of larch 2; urotropin 0.01; Surfactant 0,0015; HCl 8.0; water is the rest.
Пример 3. В отличие от примера 1 состав с содержанием, мас.%: надсернистокислый калий 2; полифенольные соединения лиственницы 0,5; уротропин 0,5; ПАВ 0,009; НСl 5; вода - остальное.Example 3. In contrast to example 1, the composition with the content, wt.%: Potassium sulphate 2; polyphenolic compounds of larch 0.5; urotropin 0.5; Surfactant 0,009; Hcl 5; water is the rest.
Пример 4. В отличие от примера 1 состав с содержанием, мас.%: пиросульфат аммония 10; полифенольные соединения лиственницы 0,003; уротропин 0,01; ПАВ 0,0015; НСl 2; вода - остальное.Example 4. In contrast to example 1, the composition with a content, wt.%: Ammonium pyrosulfate 10; polyphenolic compounds of larch 0.003; urotropin 0.01; Surfactant 0,0015; Hcl 2; water is the rest.
Пример 5. В отличие от примера 1 состав с содержанием, мас.%: пиросульфат аммония 11; полифенольные соединения лиственницы 2,5; уротропин 4,5; ПАВ 0,009; НСl 4; вода - остальное.Example 5. In contrast to example 1, the composition with a content, wt.%: Ammonium pyrosulfate 11; polyphenolic compounds of larch 2,5; urotropin 4,5; Surfactant 0,009; Hcl 4; water is the rest.
Пример 6. Состав, представленный в прототипе, с содержанием, мас.%: пиросульфат натрия 8; уксусная кислота 5; НСl 6; вода - остальное.Example 6. The composition presented in the prototype, with the content, wt.%: Sodium pyrosulfate 8; acetic acid 5; Hcl 6; water is the rest.
Результаты коррозионных испытаний приведенных примеров представлены в таблице.The results of corrosion tests of the above examples are presented in the table.
Как видно из данных, представленных в таблице, увеличение содержания ингибиторов коррозии уротропина и полифенольных соединений лиственницы замедляет скорость растворения накипи (пример 5). Уменьшение их содержания увеличивает коррозию (примеры 2 и 3). При отсутствии уротропина и полифенольных соединений лиственницы (пример 6) наблюдается самая большая величина коррозии. Увеличение содержания соляной кислоты более 8 мас.% экономически не целесообразно, так как она не полностью расходуется в процессе растворения накипи и требует дополнительных затрат, направленных на ее нейтрализацию в отработанном растворе, а уменьшение содержания соляной кислоты ниже 2,0 мас.% (пример 4) снижает скорость растворения накипи, что увеличивает время обработки поверхностей.As can be seen from the data presented in the table, an increase in the content of corrosion inhibitors of urotropin and polyphenolic compounds of larch slows the rate of dissolution of scale (example 5). The decrease in their content increases corrosion (examples 2 and 3). In the absence of urotropine and polyphenolic compounds of larch (example 6), the highest value of corrosion is observed. An increase in the content of hydrochloric acid of more than 8 wt.% Is not economically feasible, since it is not completely consumed in the process of dissolving scale and requires additional costs aimed at neutralizing it in the spent solution, and a decrease in the content of hydrochloric acid is below 2.0 wt.% (Example 4) reduces the rate of dissolution of scale, which increases the surface treatment time.
Наиболее оптимальными являются приведенные в примерах 1, 2, 3 и 4 концентрации ингредиентов состава: пиросульфат натрия, или калия, или аммония или надсернистокислый натрий, или калий, или аммоний 0,09-10 мас.%, полифенольные соединения лиственницы 0,003-2 мас.%, уротропин 0,01-4 мас.%, ПАВ 0,0015-0,009 мас.%, НСl 2,0-8,0 мас.%, вода - остальное.The most optimal are given in examples 1, 2, 3 and 4 of the concentration of the ingredients of the composition: sodium pyrosulfate, or potassium, or ammonium or sodium sulphate, or potassium, or ammonium 0.09-10 wt.%, Polyphenolic compounds of larch 0.003-2 wt. %, urotropin 0.01-4 wt.%, surfactant 0.0015-0.009 wt.%, Hcl 2.0-8.0 wt.%, water - the rest.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003124333/15A RU2238915C1 (en) | 2003-08-04 | 2003-08-04 | Descaling composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003124333/15A RU2238915C1 (en) | 2003-08-04 | 2003-08-04 | Descaling composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2238915C1 true RU2238915C1 (en) | 2004-10-27 |
RU2003124333A RU2003124333A (en) | 2005-02-27 |
Family
ID=33538236
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003124333/15A RU2238915C1 (en) | 2003-08-04 | 2003-08-04 | Descaling composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2238915C1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2443637C2 (en) * | 2010-05-11 | 2012-02-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Иркутский государственный университет путей сообщения" (ИрГУПС (ИрИИТ)) | Composition for descaling heat-exchange surfaces |
RU2554583C1 (en) * | 2014-04-07 | 2015-06-27 | Сергей Сергеевич Шаманский | Scale removal composition |
-
2003
- 2003-08-04 RU RU2003124333/15A patent/RU2238915C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2443637C2 (en) * | 2010-05-11 | 2012-02-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Иркутский государственный университет путей сообщения" (ИрГУПС (ИрИИТ)) | Composition for descaling heat-exchange surfaces |
RU2554583C1 (en) * | 2014-04-07 | 2015-06-27 | Сергей Сергеевич Шаманский | Scale removal composition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2003124333A (en) | 2005-02-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4310435A (en) | Method and composition for removing sulfide-containing scale from metal surfaces | |
Sotoudeh et al. | The Chemical Nature of Aluminum Corrosion: I Corrosion of Aluminum Surfaces by Aluminum Salts | |
RU2238915C1 (en) | Descaling composition | |
CN109267068A (en) | A kind of stress corrosion cracking inhibitor, preparation method and application | |
RU2331591C1 (en) | Composition for removing deposits and scum from inner surfaces of heat-exchange equipment | |
RU2324661C2 (en) | Composition for removal of scale and deposit | |
RU2257354C1 (en) | Scale removal composition | |
CN107829092A (en) | A kind of environmental type carbon steel corrosion inhibitor | |
JPH06277695A (en) | Method of solubilizing silica | |
RU2554583C1 (en) | Scale removal composition | |
Tahir et al. | Experimental study of chemical de-scaling-I: Effect of acid concentration | |
RU2693243C1 (en) | Corrosion and scale-formation inhibitor for water treatment of heating systems and other heating systems | |
EP0047724A1 (en) | A method of controlling or regulating the composition of pickling bath solutions for acid pickling metallic materials | |
RU2094531C1 (en) | Inhibitor of corrosion of metals in acid mediums | |
Hattab et al. | The effect of H2SO4 concentration on corrosion of Kirkuk's oil and gas pipelines with studying corrosion reaction rates kinetically | |
US3337470A (en) | Corrosion inhibition with propargyl cyclohexylamine | |
SU1616982A1 (en) | Detergent for cleaning metal surface | |
KR100239915B1 (en) | Oxide remover and its use oxide remove method stainless steel | |
RU2324766C2 (en) | Corrosion metal inhibitor in dipping, chlorohydric and ortho - phosphoric acids | |
SU626116A1 (en) | Detergent for metal article washing | |
UA9379U (en) | A steel corrosion inhibitor in the acid media | |
RU2203981C2 (en) | Corrosion inhibitor of metals in sulfuric, hydrochloric and orthophosphorous acids | |
RU2170288C2 (en) | Metal corrosion inhibitor in sulfuric, hydrochloric acid orthophosphoric acids | |
US2474179A (en) | Acid cleaning composition | |
RU2655940C1 (en) | Cast iron corrosion inhibitor in environment containing sulfuric acid and chlorine |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050805 |