RU2238730C1 - Medicinal preparation - Google Patents
Medicinal preparation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2238730C1 RU2238730C1 RU2003104578/15A RU2003104578A RU2238730C1 RU 2238730 C1 RU2238730 C1 RU 2238730C1 RU 2003104578/15 A RU2003104578/15 A RU 2003104578/15A RU 2003104578 A RU2003104578 A RU 2003104578A RU 2238730 C1 RU2238730 C1 RU 2238730C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- amino
- effect
- dihydro
- preparation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным средствам широкого спектра действия.The invention relates to medicine, namely to medicines with a wide spectrum of action.
Известен лекарственный препарат Метилурацил, обладающий стимулирующими метаболические процессы в организме свойствами, анаболической и антикатаболической активностью, способностью ускорять процессы клеточной регенерации и заживления ран, стимуляции клеточных и гуморальных факторов защиты, а также противовоспалительным действием (см., например, М.Д.Машковский “Лекарственные средства”, М., Медицина, 1985, т.2, с.138). Этот лекарственный препарат используют в качестве стимулятора лейкопоэза, применяют при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, полагая при этом, что терапевтический эффект связан с нормализацией нуклеинового обмена в слизистой оболочке, а также при гепатитах и панкреатитах.The known drug Methyluracil has stimulating metabolic processes in the body, anabolic and anti-catabolic activity, the ability to accelerate cell regeneration and wound healing, stimulation of cellular and humoral defense factors, as well as anti-inflammatory effect (see, for example, M.D. Mashkovsky “ Medicines ”, M., Medicine, 1985, v.2, p.138). This drug is used as a stimulant of leukopoiesis, is used in the treatment of peptic ulcer of the stomach and duodenum, believing that the therapeutic effect is associated with the normalization of nucleic acid metabolism in the mucous membrane, as well as with hepatitis and pancreatitis.
Метилурацил принимают внутрь и местно в виде соответственно порошка (таблеток) или мази. Инъекции препарата не производят из-за его малой растворимости в воде. При приеме внутрь возможны аллергические кожные реакции, головная боль, головокружение, препарат противопоказан при злокачественных заболеваниях кроветворной системы.Methyluracil is taken orally and topically in the form of a powder (tablets) or ointment, respectively. Injections of the drug are not produced due to its low solubility in water. When administered, allergic skin reactions, headache, dizziness are possible, the drug is contraindicated in malignant diseases of the hematopoietic system.
Аналогом-прототипом является известный лекарственный препарат широкого спектра действия Дипромоний (см., например, М.Д.Машковский “Лекарственные средства”, М., Медицина, 1985, т.2, с.145), характеризующийся воздействием на метаболические процессы в организме и представляющий собой легко растворимый в воде и спирте белый кристаллический порошок.The prototype analogue is the well-known broad-spectrum drug Dipromonium (see, for example, M.D. Mashkovsky “Medicines”, M., Medicine, 1985, v. 2, p. 145), characterized by an effect on metabolic processes in the body and which is a white crystalline powder readily soluble in water and alcohol.
Этот препарат оказывает липотропное действие, улучшает антитоксическую функцию печени, стимулирует окислительные процессы, обладает слабой гипотензивной и ганглиоблокирующей активностью. Дипромоний применяют при хронических гепатитах и жировой дистрофии печени, при облитерирующем эндартериите и атеросклерозе сосудов мозга, при хронических заболеваниях легких, причем применяют как в виде таблеток, так и внутримышечно в водном растворе.This drug has a lipotropic effect, improves liver antitoxic function, stimulates oxidative processes, has weak hypotensive and ganglioblocking activity. Dipromonium is used for chronic hepatitis and fatty liver disease, for obliterating endarteritis and cerebral arteriosclerosis, for chronic lung diseases, and is used both in tablet form and intramuscularly in aqueous solution.
Однако при приеме Дипромония возможны тошнота и даже рвота, что заставляет ограничивать назначаемую дозу приема или даже прекращать прием этого препарата.However, when taking Dipromonium, nausea and even vomiting are possible, which makes it necessary to limit the prescribed dose or even stop taking this drug.
Предлагаемое изобретение решает задачу нахождения лекарственного препарата, обладающего широким спектром воздействия и обеспечивающего возможность регулируемой стимуляции метаболических процессов в организме без побочных явлений.The present invention solves the problem of finding a drug with a wide spectrum of effects and providing the possibility of regulated stimulation of metabolic processes in the body without side effects.
Известно, что щелочные соли (люминола), например, натриевая соль 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона являются лекарственным препаратом, обладающим иммуномодулирующими, а также противовоспалительными, противоопухолевыми и антиоксидантными свойствами (см., например, патент РФ № 2163122 с приоритетом от 01.08.2000, МПК: А 61 К 31/502, А 61 Р 37/02, 29/00).It is known that alkaline salts (luminol), for example, the sodium salt of 5-amino-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione, are a drug with immunomodulating, as well as anti-inflammatory, anti-tumor and antioxidant properties (see, for example, patent RF № 2163122 with priority from 08/01/2000, IPC: A 61 K 31/502, A 61 P 37/02, 29/00).
Такой лекарственный препарат обладает бифуркационной активностью. Так, введение пациенту натриевой соли 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона при слабой реакции клеточного иммунитета, например при наличии злокачественных новообразований, вызывает активизацию макрофагов, которая проявляется выбросом ими TNF (фактора некроза опухолей), интерлейкинов и других острофазных белков. При воспалительных процессах этот иммуномодулятор на несколько часов подавляет активность макрофагов, но при этом одновременно усиливает микробицидную систему клеток.Such a drug has bifurcation activity. Thus, the administration of 5-amino-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione sodium salt to a patient during a weak reaction of cellular immunity, for example, in the presence of malignant neoplasms, causes activation of macrophages, which is manifested by the release of TNF (tumor necrosis factor), interleukins and other acute phase proteins. In inflammatory processes, this immunomodulator suppresses the activity of macrophages for several hours, but at the same time strengthens the microbicidal system of cells.
Лекарственное действие щелочных солей 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона (люминола) не ограничено вышеуказанными свойствами. Так, например, известно использование этих солей в качестве антигипоксидного препарата (см., например, патент США № 5512573 от 30.04.96 г.).The medicinal effect of the alkaline salts of 5-amino-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione (luminol) is not limited to the above properties. So, for example, it is known to use these salts as an antihypoxic drug (see, for example, US patent No. 5512573 dated 04/30/96).
Этот лекарственный препарат не вызывает аллергических реакций и других побочных воздействий, а одновременное присутствие у него целого ряда свойств, определяемых различными механизмами действия, дает основание предполагать возможность наличия у данного лекарственного препарата свойств, определяющих и другое, более общее с точки зрения иерархии свойств, лечебное действие.This drug does not cause allergic reactions and other side effects, and the simultaneous presence of a number of properties in it, determined by various mechanisms of action, suggests that this drug may have properties that determine another, more general in terms of the hierarchy of properties, therapeutic act.
Известно, например, что люминол и его соли используются в качестве хемилюменисцентного вещества (см., например, 3. Хольцбекер и др. “Органические реагенты в неорганическом анализе”. - М.: Мир, 1979, с.107), однако до настоящего времени влияние этого свойства щелочных солей люминола на лечебное воздействие соответствующих лекарственных препаратов исследовано не было.It is known, for example, that luminol and its salts are used as a chemiluminescent substance (see, for example, 3. Holzbeker et al. “Organic reagents in inorganic analysis.” - M .: Mir, 1979, p. 107), but to this day of time, the effect of this property of alkaline salts of luminol on the therapeutic effect of the corresponding drugs has not been investigated.
Сущность изобретения состоит в том, что лекарственный препарат, обладающий нормализующим метаболизм клеток организма действием, характеризуется тем, что он содержит щелочную соль или смесь щелочных солей 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона.The essence of the invention lies in the fact that a drug having a normalizing effect on the metabolism of body cells, characterized in that it contains an alkaline salt or a mixture of alkaline salts of 5-amino-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione.
Следует указать, что метаболизм представляет собой совокупность изменений, происходящих в клетке в процессе ее жизнедеятельности (см., например, А. Поликар “Элементы физиологии клетки”, пер. с франц., Изд. “Наука”, Л., 1977, с.53). Клеточный метаболизм по существу заключается в перегруппировке атомов в новые молекулы, то есть представляет собой молекулярную трансформацию, причем важную роль здесь играют подвижность, энергетические факторы и способы диффундирования молекул через структурные сети. При этом имеет место постоянный синтез белков (деструкция и реконструкция молекул), при котором часть аминокислот включается в цитоплазматические белки, в то время как другие аминокислоты отделяются от них и выбрасываются из клетки. Необходимо также отметить, что метаболические процессы и регулируются на уровне цитоплазмы (см., например, там же, с.57-58).It should be noted that metabolism is a set of changes that occur in the cell during its life (see, for example, A. Polikar “Elements of cell physiology”, transl. From French, Publishing house “Nauka”, L., 1977, p. .53). Cellular metabolism essentially consists in the rearrangement of atoms into new molecules, that is, represents a molecular transformation, and mobility, energy factors, and methods for diffusing molecules through structural networks play an important role here. At the same time, there is a constant synthesis of proteins (destruction and reconstruction of molecules), in which part of the amino acids is included in the cytoplasmic proteins, while other amino acids are separated from them and released from the cell. It should also be noted that metabolic processes are also regulated at the level of the cytoplasm (see, for example, ibid., Pp. 57-58).
Энергия для поддержания клеточной деятельности получается из ряда реакций окислительного фосфорилирования, происходящего одновременно с другими окислительно-восстановительными реакциями, причем передача энергии для осуществления химических реакций возможна также путем флуоресценции (см., например, А.Поликар “Элементы физиологии клетки”, пер. с франц.. Изд. “Наука”, Л., 1977, с.56).Energy for maintaining cellular activity is obtained from a series of oxidative phosphorylation reactions that occur simultaneously with other redox reactions, and energy transfer for chemical reactions is also possible by fluorescence (see, for example, A. Polykar “Elements of cell physiology”, trans. French .. Publishing house "Science", L., 1977, p.56).
Проведенные исследования показали, что введенный пациенту в виде инъекций, или при пероральном приеме в виде порошка или таблеток, или другим способом введения лекарственный препарат щелочная (например, натриевой, или калиевой, или кальциевой) соль (химическая формула соответственно - C8H6N3O2Na или С8Н6N3О2К или (C8H6N3O)2Ca) или смесь щелочных солей 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона эта соль (смеси солей) разделяется на катионы металлов (соответственно Na+, K+ или Са+) и анионы 5-амино-3-гидро-1,4-фталазиндиона (соответственно C8H6N3O
Кроме того, вследствие наличия хемилюминесцентных свойств люминола, на основе которого сформирован препарат, при окислительных реакциях с люминолом (с анионом 5-амино-3-гидро-1,4-фталазиндиона) имеет место излучение световой энергии (см. также, например, http://www.gpo.ucop.edu, Briheim et al., 1984), причем при взаимодействии с альбумином наблюдается увеличение интенсивности люменисценции, пропорциональное увеличению концентрации альбумина (см. там же, Buturlakin et al, 1975).In addition, due to the chemiluminescent properties of luminol, on the basis of which the preparation is formed, during oxidative reactions with luminol (with the anion of 5-amino-3-hydro-1,4-phthalazinedione), light energy emits (see also, for example, http : //www.gpo.ucop.edu, Briheim et al., 1984), and when interacting with albumin, an increase in luminescence intensity is proportional to an increase in albumin concentration (see ibid., Buturlakin et al, 1975).
Исследования авторов показали, что излучение световой энергии при хемилюминесценции, вызываемой действием щелочной соли или смеси щелочных солей люминола, воспринимается клетками организма, а излучаемые при этом кванты световой энергии участвуют в механизме обмена в качестве способствующей процессу обмена энергетической подпитки.The authors' studies showed that the emission of light energy during chemiluminescence caused by the action of an alkaline salt or a mixture of alkaline salts of luminol is perceived by the cells of the body, and the quanta of light energy emitted in this case are involved in the exchange mechanism as facilitating the process of energy replenishment exchange.
Исследования показали также, что в случае измененного состояния мембраны (цитоплазмы) клетки (что является следствием многих заболеваний) введение лекарственного препарата щелочной соли или смеси щелочных солей люминола приводит мембрану в нормальное состояние, нормализует и регулирует внутри и межклеточные обменные процессы и соответственно нормализует метаболизм.Studies have also shown that in the case of an altered state of the membrane (cytoplasm) of the cell (which is the result of many diseases), the administration of a drug of an alkaline salt or a mixture of alkaline salts of luminol normalizes the membrane, normalizes and regulates intracellular and intercellular metabolic processes, and accordingly normalizes metabolism.
При этом регулирующий характер воздействия щелочной соли люминола подтверждается тем, что даже разовый прием этого лекарственного препарата и в сравнительно небольшой (но оптимальной с точки зрения характера заболевания и общего состояния пациента) дозе вызывает заметное изменение состояния пациента и очевидный, стимулирующий улучшение самочувствия сдвиг, который в некоторых случаях можно образно сравнить, например, с реакцией заглохшего двигателя автомобиля на включение стартера. Объяснением этому может быть, например, предположение о наличии в организме межклеточного переноса излучения, стимулированного хемилюминесценцией люминола.At the same time, the regulatory nature of the effect of the alkaline salt of luminol is confirmed by the fact that even a single dose of this drug and in a relatively small (but optimal from the point of view of the nature of the disease and general condition of the patient) dose causes a noticeable change in the patient's condition and an obvious shift stimulating an improvement in well-being, which in some cases, it can be figuratively compared, for example, with the reaction of a stalled automobile engine to starting the starter. An explanation for this may be, for example, the assumption that there is an intercellular radiation transfer in the body stimulated by chemiluminescence of luminol.
Лекарственный препарат в каждом из описанных вариантов не токсичен и его применение в диапазоне дозировок 20-2000 мг/сутки не вызывает аллергических реакций и других побочных явлений.The drug in each of the described options is non-toxic and its use in a dosage range of 20-2000 mg / day does not cause allergic reactions or other side effects.
Изобретение подтверждается примерами.The invention is confirmed by examples.
Пример 1.Example 1
В одну пробирку с 10 мл водной суспензии коллагена внесено 0,5 мл 1% водного раствора Дипромония, а в другую, соответствующую, введен аналогичный по объему и концентрации раствор натриевой соли 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона.0.5 ml of a 1% aqueous solution of Dipromonium was added to one tube with 10 ml of an aqueous suspension of collagen, and a solution of 5-amino-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione sodium salt, similar in volume and concentration, was introduced into another, corresponding .
При рассмотрении высушенных на предметном стекле капель каждой смеси через микроскоп с поляризационным фильтром в первом случае наблюдается однородная структура типа “решетки”, а для второго случая имеет место дихромная структура в виде чередования светлых и темных полос.When examining the droplets of each mixture dried on a glass slide through a microscope with a polarizing filter, in the first case a homogeneous lattice structure is observed, and for the second case, a dichromic structure takes place in the form of alternating light and dark bands.
Последнее, с учетом вышесказанного, позволяет полагать, что 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндион влияет на структуру коллагена, выстраивая его в определенный “волновой” порядок, а именно, в его аллотропной фазе-фазе пленки.The latter, taking into account the foregoing, suggests that 5-amino-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione affects the structure of collagen, arranging it in a certain “wave” order, namely, in its allotropic phase-phase of the film.
Для объяснения этого явления можно с достаточным основанием предположить, что выделяемые при хемилюминесценции люминола фотоны воздействуют на цитохромы (белковые структуры), находящиеся в аллотропной фазе. Дело в том, что белки, в особенности коллаген и др., входящие в состав цитоскелета клетки, в нормальном состоянии функционируют в автоволновом режиме, а при патологиях нарушается синхронизация их взаимодействия и возникают соответствующие нарушения метаболизма, проводимости мембран, синтеза ДНК и РНК и пр. Световое излучение люминола, восстанавливая фотоактивность соответствующих белковых структур, синхронизирует проходящие в клеточных структурах процессы.To explain this phenomenon, it can be reasonably assumed that the photons emitted during chemiluminescence of luminol act on cytochromes (protein structures) located in the allotropic phase. The fact is that the proteins, in particular collagen, etc., which are part of the cytoskeleton of the cell, in the normal state function in the autowave mode, and with pathologies, the synchronization of their interaction is disturbed and corresponding metabolic disturbances occur, membrane conductivity, DNA and RNA synthesis, etc. The light emission of luminol, restoring the photoactivity of the corresponding protein structures, synchronizes the processes taking place in the cell structures.
Пример 2.Example 2
В контрольном микропрепарате из печеночных клеток мышей, подвергнутых воздействию дихлорэтана, видны набухшие и лизированные митохондрии. Другой аналогичный микропрепарат получен из соответствующих клеток, взятых после введения мышам препарата (натриевой соли 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона) по 0,1 мг/кг веса за 5-10 мин до отравления - митохондрии не набухшие, количество лизированных митохондрии незначительно.In the control micropreparation from the liver cells of mice exposed to dichloroethane, swollen and lysed mitochondria are visible. Another similar micropreparation was obtained from the corresponding cells taken after administration to mice of the drug (sodium salt of 5-amino-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione) at 0.1 mg / kg of weight 5-10 minutes before poisoning - mitochondria do not swollen, the number of lysed mitochondria is negligible.
Здесь, по-видимому, имеет место эффект различия режимов дыхания клеток. Клетки, на которых оказало влияние воздействие препарата, в отличие от клеток организма, функционирующего без лечебного воздействия препарата, поглощают много O2 и выделяют небольшое количество СО2.Here, apparently, the effect of differences in respiration patterns of cells takes place. Cells affected by the drug, unlike the cells of the body that function without the drug, absorb a lot of O 2 and produce a small amount of CO 2 .
Митохондрии при патологии набухают, вследствие чего кристы митохондрий перерастягиваются, вызывая снижение и даже прекращение процессов выработки энергии (образования АТФ и соответствующего переноса электронов между соседними молекулярными комплексами, в том числе между цитохромами). Аналогичные процессы происходят и с наружной стороны мембраны.Mitochondria swell during pathology, as a result of which mitochondrial cysts overstretch, causing a decrease and even cessation of energy production processes (ATP formation and corresponding electron transfer between neighboring molecular complexes, including between cytochromes). Similar processes occur on the outside of the membrane.
При длительной патологии наступают изменения в матриксе (в пространстве между заполненными водой кристами и коллоидами), затем появляются вакуоли (пустоты) и происходит вымывание матрикса из митохондрий. При этом независимо от характера воздействия на митохондрии их реакция вполне стандартна - набухание, повышение проницаемости для ионов и водорастворимых молекул, ослабление дыхательного контроля, нарушение свойств липидного слоя мембраны, активация собственной фосфолиназы и в итоге гибель клетки.With prolonged pathology, changes in the matrix occur (in the space between the cristae and colloids filled with water), then vacuoles (voids) appear and the matrix is washed out from the mitochondria. Moreover, regardless of the nature of the effect on mitochondria, their reaction is quite standard - swelling, increased permeability for ions and water-soluble molecules, weakening of the respiratory control, impaired properties of the lipid layer of the membrane, activation of intrinsic phospholinase, and ultimately cell death.
Люминол и его соответствующие щелочные соли (смеси солей) за счет своей люминесцентной активности (фотоактивности) способствуют переносу электронов и восстанавливают деятельность цитохронов, нормализуя метаболические процессы.Luminol and its corresponding alkaline salts (salt mixtures), due to their luminescent activity (photoactivity), promote electron transfer and restore the activity of cytochrones, normalizing metabolic processes.
Пример 3.Example 3
Больной С., 1973 г.р.Patient S., b. 1973
DS: Флегмона правой голени.DS: Phlegmon of the right lower leg.
Проведен курс лечения: ежедневно, в течение 10 дней инъекции калиевой соли 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона в дозе 100 мг на 1 мл воды для инъекций и мазевые, включающие натриевую соль 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона, повязки.The course of treatment was carried out: daily, for 10 days, injection of potassium salt of 5-amino-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione in a dose of 100 mg per 1 ml of water for injection and ointments, including 5-amino-2 sodium salt, 3-dihydro-1,4-phthalazinedione, dressings.
Через две недели после проведенного курса лечения состояние удовлетворительное.Two weeks after the course of treatment, the condition is satisfactory.
До начала лечения и после проведения соответствующего курса взята кровь из вены, выделены макрофаги (МФ) и проведено исследование их морфологии.Before treatment and after the appropriate course, blood was drawn from a vein, macrophages (MFs) were isolated, and their morphology was studied.
МФ до лечения увеличены, находятся в гиперактивном состоянии, количество лимфоцитов 15 000, при окраске гематоксилин-эозимом ядра лейкоцитов увеличены, у некоторых раздроблены, насыщенность красителем слабо интенсивная, люминесцентные свойства определяются у каждого 3-5 лимфоцита.MFs before treatment are increased, are in an overactive state, the number of lymphocytes is 15,000, when stained with hematoxylin-eosime, the nuclei of leukocytes are enlarged, in some are fragmented, the dye saturation is weakly intense, the luminescent properties are determined for every 3-5 lymphocytes.
После лечения практически все находящиеся в поле зрения лейкоциты люминесцируют (светятся), морфология ядер и их насыщенность красителем в норме. Количество лейкоцитов около 6500, размеры в пределах нормы.After treatment, almost all leukocytes in the field of vision luminesce (glow), the morphology of the nuclei and their saturation with the dye are normal. The number of leukocytes is about 6500, the sizes are within normal limits.
Пример 4.Example 4
Больной Т., 1957 г.р.Patient T., born in 1957
DS: Открытая форма туберкулеза.DS: An open form of tuberculosis.
При поступлении состояние средней тяжести. На RG определяются очаги в верхушке правого легкого с распадом 5×5 см.Upon receipt, a moderate condition. On RG, foci at the apex of the right lung with a decay of 5 × 5 cm are determined.
Проведено лечение лекарственным препаратом, представляющим собой водные растворы смесей кальциевой и натриевой солей, а также калиевой, кальциевой и натриевой солей 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона.The drug was treated with aqueous solutions of mixtures of calcium and sodium salts, as well as potassium, calcium and sodium salts of 5-amino-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione.
Первые 5 дней внутримышечно инъекции водного раствора смеси кальциевой и натриевой солей 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона (соответственно в дозе 150 мг (по 75 мг каждой вышеуказанной соли 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона) препарата в 2 мл воды для инъекций), а с 6-го по 10-й день - инъекции соответствующей смеси вышеуказанных солей вместе с аскорбиновой кислотой и глюкозой (соответственно по 150 мг, 20 мг и 10 мг в 10 мл воды для инъекций) по одному разу в день, затем в течение недели смесь калиевой, натриевой и кальциевой солей 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона в таблетках по 50 мг в равных долях и аскорбиновую кислоту в порошке по 50 мг по три раза в день перед едой.The first 5 days, by intramuscular injection of an aqueous solution of a mixture of calcium and sodium salts of 5-amino-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione (respectively, at a dose of 150 mg (75 mg of each of the above salts of 5-amino-2,3-dihydro- 1,4-phthalazinedione) in 2 ml of water for injection), and from the 6th to the 10th day - injection of the corresponding mixture of the above salts together with ascorbic acid and glucose (150 mg, 20 mg and 10 mg in 10, respectively ml of water for injection) once a day, then for a week a mixture of potassium, sodium and calcium salts of 5-amino-2,3-dihydro-1,4-phthal zindione in tablets of 50 mg in equal proportions and ascorbic acid in powder of 50 mg three times a day before meals.
На пятый день лечения температура практически нормализовалась.On the fifth day of treatment, the temperature was almost normal.
При обследовании после проведенного лечения состояние удовлетворительное, на RG - несколько мелкоочаговых (0,3×0,5 см) затемнений.Upon examination after treatment, the condition is satisfactory, on RG - several small focal (0.3 × 0.5 cm) blackouts.
При этом до и после лечения бралась кровь из вены и полученная соответствующим центрифугированием, помещенная в пробирку плазма освещалась узким пучком света. При прохождении через плазму, полученную из крови до лечения, свет равномерно рассеивался, а при пропускании света через плазму, полученную после проведенного курса лечения, свет фокусировался в виде светового конуса.In this case, before and after treatment, blood was taken from a vein and obtained by appropriate centrifugation, the plasma placed in a test tube was illuminated by a narrow beam of light. When passing through the plasma obtained from the blood before treatment, the light was evenly scattered, and when transmitting light through the plasma obtained after the course of treatment, the light was focused in the form of a light cone.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003104578/15A RU2238730C1 (en) | 2003-02-17 | 2003-02-17 | Medicinal preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003104578/15A RU2238730C1 (en) | 2003-02-17 | 2003-02-17 | Medicinal preparation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003104578A RU2003104578A (en) | 2004-08-20 |
| RU2238730C1 true RU2238730C1 (en) | 2004-10-27 |
Family
ID=33537617
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003104578/15A RU2238730C1 (en) | 2003-02-17 | 2003-02-17 | Medicinal preparation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2238730C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9079863B2 (en) | 2010-03-01 | 2015-07-14 | Metriopharm Ag | Crystalline forms for 5-amino-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione sodium salt, pharmaceutical preparations containing the same and method for the production of said forms |
| RU2577849C2 (en) * | 2013-09-25 | 2016-03-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Сэлвим" | Bis(5-amino-1,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrophthalazin-2-yl)zinc, method for producing it, based pharmaceutical composition, based therapeutic agents, method of treating skin diseases and method of treating gastritis |
-
2003
- 2003-02-17 RU RU2003104578/15A patent/RU2238730C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1985, ч.2, с.145. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9079863B2 (en) | 2010-03-01 | 2015-07-14 | Metriopharm Ag | Crystalline forms for 5-amino-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione sodium salt, pharmaceutical preparations containing the same and method for the production of said forms |
| RU2577849C2 (en) * | 2013-09-25 | 2016-03-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Сэлвим" | Bis(5-amino-1,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrophthalazin-2-yl)zinc, method for producing it, based pharmaceutical composition, based therapeutic agents, method of treating skin diseases and method of treating gastritis |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2640974C (en) | Method of treating chronic kidney disease | |
| US9757416B2 (en) | Pharmaceutical-grade ferric organic compounds, uses thereof and methods of making same | |
| ES2539635T3 (en) | Pharmaceutical grade ferric citrate for medical use | |
| JPH10509143A (en) | Cisplatin composition in combination with 2,2'-dithio-bis (ethanesulfonate) (dimesna) | |
| RU2183956C1 (en) | Photosensibilizer agent and method for producing it | |
| CN109890384A (en) | Biotin magnesium compositions and application method | |
| JPH06506212A (en) | Use of riboflavin for the treatment of HIV viral diseases, herpes, retinitis pigmentosa and malaria | |
| KR20080071182A (en) | Salts of 9-oxoacridine-10-acetic acid with 1-alkylamino-1-desoxy-polyols | |
| Young et al. | Phase I and clinical pharmacologic evaluation of lonidamine in patients with advanced cancer | |
| RU2238730C1 (en) | Medicinal preparation | |
| Kulshrestha et al. | Interaction between phenytoin and antacids. | |
| Getoff et al. | Transients and cooperative action of β-carotene, vitamin E and C in biological systems in vitro under irradiation | |
| RU2185819C1 (en) | Agent showing antitumor effect | |
| RU2775008C1 (en) | Pharmaceutical composition with immunomodulatory, immunocorrecting, immunosuppressive, antiviral, anti-inflammatory and oncolytic activities | |
| SG172922A1 (en) | Combination therapies for neoplastic disorders | |
| RU2182004C1 (en) | Medicinal preparation for parenteral usage | |
| CN1147321C (en) | Threonate possessing of partial basicity and having basic chemical structure medicine in its molecule | |
| CN1056082C (en) | Anticancer drug | |
| RU2792003C1 (en) | Monocationic chlorine photosensitizer for photodynamic inactivation of tumor cells | |
| RU2824268C2 (en) | Radioprotective agent | |
| US20220144872A1 (en) | Pharmaceutical-Grade Ferric Organic Compounds, Uses Thereof and Methods of Making Same | |
| Vries et al. | PHOTOREAaIVITY OF CHLORAMPHENICOL in vitro AND in vivo | |
| GB2044265A (en) | Adenosine Triphosphate Metal Complexes, Processes for Their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them | |
| DE112022002702T5 (en) | CHEMICAL IONOPHORES DELIVERY SYSTEM WITH SYNTHETIC CELL MEMBRANE CONSISTING OF HEXA-AQUA LIGAND COMPOSITIONS | |
| RU1836095C (en) | Mode to obtain the drug for treatment gastro-intestinal disorders |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050218 |