RU2232824C2 - Способ контроля обработки золотосодержащих проб - Google Patents

Способ контроля обработки золотосодержащих проб Download PDF

Info

Publication number
RU2232824C2
RU2232824C2 RU2002120663/02A RU2002120663A RU2232824C2 RU 2232824 C2 RU2232824 C2 RU 2232824C2 RU 2002120663/02 A RU2002120663/02 A RU 2002120663/02A RU 2002120663 A RU2002120663 A RU 2002120663A RU 2232824 C2 RU2232824 C2 RU 2232824C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sample
samples
gold
processing
fraction
Prior art date
Application number
RU2002120663/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002120663A (ru
Inventor
В.А. Швецов (RU)
В.А. Швецов
Н.В. Адельшина (RU)
Н.В. Адельшина
С.В. Семенов (RU)
С.В. Семенов
Original Assignee
Швецов Владимир Алексеевич
Адельшина Наталья Владимировна
Семенов Сергей Викторович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Швецов Владимир Алексеевич, Адельшина Наталья Владимировна, Семенов Сергей Викторович filed Critical Швецов Владимир Алексеевич
Priority to RU2002120663/02A priority Critical patent/RU2232824C2/ru
Publication of RU2002120663A publication Critical patent/RU2002120663A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2232824C2 publication Critical patent/RU2232824C2/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Способ контроля обработки золотосодержащих проб относится к аналитической химии. При обработке партии проб выделяют представительную выборку проб, объем которой зависит от объема партии проб и устанавливается по нормам для контроля результатов анализа. Каждую пробу из выборки дробят до крупности зерна - 10 мм и выделяют из пробы на контрольных ситах свободное крупное золото. Затем каждую пробу делят на две равные части 1 и 2. Каждую часть обрабатывают как самостоятельную пробу по той же схеме, которая принята при обработке рядовых проб. Из материала частей 1 и 2 всех проб выборки выделяют с помощью сита фракцию с крупностью зерна менее 0,1 мм, обогащенную золотом, и фракцию с крупностью зерна более 0,1 мм, не обогащенную золотом. Определяют массовые доли фракций в каждой части пробы. Рассчитывают относительную случайную погрешность обработки отдельных проб и оценивают ее значимость с помощью определенного расчетного условия. Затем делают заключение о значимости случайной погрешности обработки партии проб. Случайная погрешность обработки партии проб значима, если N>А, где N - число проб в выборке, для которых установлена значимая случайная погрешность обработки; А - приемочное число, установленное нормами для контроля результатов анализа. Затем оценивают систематическую погрешность обработки партии проб. Новым является методика установления объема выборки проб, методика испытаний проб, методика оценки случайной и систематической погрешности обработки проб. Технический результат - повышение эффективности контроля за счет повышения оперативности и достоверности. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при опробовании золотосодержащих природных материалов.
Известен способ [1, с. 22] контроля обработки золотосодержащих проб, включающий оценку уровня случайной и систематической погрешностей при обработке проб. В данном способе для оценки случайной погрешности используют выборку из 15-30 проб, взятых в процессе текущего опробования или специально отобранных для этой цели. Каждую пробу в процессе обработки освобождают от крупного свободного золота и делят на две равные части: 1 и 2. Каждую часть пробы обрабатывают как самостоятельную пробу и определяют содержание золота: С1 и С2. Результаты определения при незначительной случайной погрешности обработки проб должны удовлетворять следующему расчетному условию [1, с.24]
Figure 00000001
где
Figure 00000002
- среднее рассчитанное относительное расхождение, %;
С1i - больший результат определения, г/т;
С2i - меньший результат определения, г/т;
Д - допустимое расхождение по золоту при внутрилабораторном контроле рядовых проб, %;
n - число проб в выборке.
Выявление систематической погрешности обработки проб осуществляют следующим образом. Собирают остатки от сокращения 30-40 рядовых проб, объединяют их и используют в качестве контрольной пробы. По результатам анализа контрольной пробы Ск и отдельных контролируемых проб Сi вычисляют разности Скi. При этом подсчитывают количество положительных и отрицательных разностей и делают вывод о наличии или отсутствии систематической погрешности.
Данный метод имеет следующие недостатки:
- количество проб, взятых для оценки случайной погрешности обработки проб, не зависит от объема анализируемой партии проб, что снижает достоверность результатов контроля в случае непредставительности выборки проб [1, с.23];
- при геологоразведочных работах пробы отбираются и обрабатываются в полевых условиях, а анализируются в центральных лабораториях, расположенных на значительном удалении от места обработки проб, поэтому результаты контроля приходят с запозданием и не могут быть использованы для оперативного выявления и устранения источников погрешности обработки проб;
- для оценки систематической погрешности обработки различных проб используют одну групповую контрольную пробу, что снижает достоверность оценки систематической погрешности, так как групповые пробы можно использовать в ограниченных случаях и использование их на начальных стадиях разведки нежелательно [2, с.65].
Техническим результатом изобретения является повышение эффективности контроля обработки золотосодержащих проб за счет повышения оперативности контроля и его достоверности.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе контроля обработки золотосодержащих проб, включающем выборку проб, деление пробы на две части, каждую из которых обрабатывают как самостоятельную по схеме обработки рядовых проб, и оценку случайной и систематической погрешностей обработки проб, согласно изобретению выборку проб используют одновременно для оценки случайной и систематической погрешности путем использования результатов измерения массовых долей обогащенной и необогащенной золотом фракций в материале каждой части пробы, причем в качестве обогащенной золотом фракции I используют фракцию с крупностью зерна менее 0,1 мм, а в качестве необогащенной золотом фракции II используют фракцию с крупностью зерна более 0,1 мм, и делают заключение о значимости случайной погрешности обработки отдельной пробы на основании расчетного условия
Figure 00000003
где П3 – значимая случайная погрешность обработки золотосодержащей пробы;
Figure 00000004
и
Figure 00000005
- массовые доли фракции I в частях пробы 1 и 2 соответственно;
Д - допустимое относительное расхождение по золоту при внутрилабораторном контроле проб,
n - отношение содержания золота во фракции II к содержанию золота во фракции I, n=const для определенного типа руды, не зависит от содержания золота в руде, устанавливается экспериментально,
Figure 00000006
и
Figure 00000007
- массовые доли фракций I и II соответственно в той части пробы, которая содержит максимальное количество материала фракции I, а заключение о значимости случайной погрешности обработки партии проб делают на основании расчетного условия:
N>A,
где N - число проб в выборке, для которых установлена значимая случайная погрешность обработки,
А - приемочное число, установленное нормами для контроля результатов анализа;
и делают заключение о значимости систематической погрешности обработки проб с помощью критерия знаков, используя разности:
Figure 00000008
.
Способ осуществляется следующим образом. При обработке партии проб отбирают представительную выборку проб для контроля процесса обработки. Существенным отличием является то, что выборку проб используют одновременно для оценки случайной и систематической погрешности. Каждую контрольную пробу дробят до крупности зерна - 10 мм, выделяют свободное крупное золото на контрольных ситах и разделяют на две равные части: 1 и 2. Каждую часть контрольной пробы обрабатывают затем как самостоятельную пробу по той же схеме, которая принята при обработке рядовых проб. Части проб 1 и 2 не анализируют на содержание золота, что является существенным отличием. Их разделяют с помощью сита на две фракции: с крупностью зерна менее 0,1 мм (I), обогащенную золотом; с крупностью зерна более 0,1 мм (II), не обогащенную золотом. Определяют взвешиванием массовые доли фракций:
Figure 00000009
и
Figure 00000010
для части 1;
Figure 00000011
и
Figure 00000012
для части 2. Определяют относительное расхождение значения массовой доли фракции I в частях пробы 1 и 2 по формуле, представляющей существенное отличие
Figure 00000013
где
Figure 00000014
- большее значение из величин
Figure 00000015
;
П - относительное расхождение массовой доли фракций I в частях пробы 1 и 2.
Величина П характеризует случайную погрешность обработки проб, которая в конечном итоге выразится в случайной погрешности результатов анализа.
Затем, используя часть пробы с максимальным выходом фракции I, определяют допустимое отклонение массовой доли фракции I в частях пробы по формуле
Figure 00000016
где П* - допустимое отклонение значений массовой доли фракции I в частях пробы 1 и 2;
Д - допустимое расхождение по золоту при внутрилабораторном контроле;
n - отношение содержания золота во фракции II к содержанию золота во фракции I, n=const для каждого типа руды, не зависит от содержания золота в пробе, определяется экспериментально;
Figure 00000017
- отношение массовой доли фракции II к массовой доле фракции I для части пробы с максимальным содержанием фракции I.
Если ориентировочное содержание золота в пробе неизвестно, то принимают Д=0,09 [1, с. 24] и рассчитывают П* по формуле
Figure 00000018
Случайную погрешность обработки отдельной пробы считают значимой если П>П*. Заключение о значимости случайной погрешности обработки партии проб делают на основании расчетного условия:
N>A,
где N - число проб в выборке, для которых установлена значимая случайная погрешность обработки;
А - приемочное число, установленное нормами для контроля результатов анализа. Данная методика оценки случайной погрешности обработки проб также является существенным отличием.
Контроль систематической погрешности обработки проб осуществляют следующим образом. Контрольную пробу из остатков от сокращения рядовых проб не приготавливают, а следовательно, и не анализируют, что является существенным отличием от прототипа. Используют ряд значений разностей:
Figure 00000019
, вычисляемых при оценке случайной погрешности, и с помощью критерия знаков оценивают значимость систематической погрешности обработки проб.
Изобретение иллюстрируется следующим примером.
Пример 1. Проводят контроль обработки партии бороздовых проб численностью 150 проб. Оценивают погрешности обработки проб. Используют представительную выборку в количестве 20 проб. Пробы дробят до крупности зерна 10 мм, выделяют из проб на контрольных ситах крупное свободное золото, перемешивают пробы и делят квартованием на две равные части: 1 и 2. Каждую часть обрабатывают затем как самостоятельную пробу по той же схеме, которая была принята при обработке рядовых проб. С помощью сита части проб 1 и 2 разделяют на две фракции: с крупностью зерна менее 0,1 мм (I) и с крупностью зерна более 0,1 мм (II). Определяют массовые доли фракций I и II в частях пробы 1 и 2:
Figure 00000020
. Рассчитывают значения П и П* по формулам (4) и (5) при известном n=0,5, принимая Д=0,09. Результаты испытаний и расчетов сведены в таблицу.
Figure 00000021
Так как число проб в выборке, для которых установлена значимая случайная погрешность, равно 14 и превышает приемочное число, равное 3, то делают заключение о значимости случайной погрешности при обработке партии проб.
Так как количество положительных разностей
Figure 00000022
в выборке равно 11, то, используя критерий знаков, делают заключение о том, что систематическая погрешность обработки проб незначима.
Выявляют и устраняют источник формирования случайной погрешности обработки проб.
По данным опытной проверки предлагаемый способ контроля обработки золотосодержащих проб по сравнению с прототипом имеет следующие технико-экономические преимущества:
- повышается достоверность результатов опробования золотосодержащих природных материалов;
- повышается оперативность контроля обработки проб;
- для реализации предлагаемого способа в отличие от прототипа не требуются квалифицированные кадры и сложное дорогостоящее оборудование.
Наиболее целесообразно использовать предлагаемый способ в геологоразведочных работах.
Источники информации
1. Богатырев А.С., Ключанский Г.Г. Опробование и промышленная оценка запасов элементов – примесей в рудах цветных металлов. – М.: Недра, 1984, с.65.
2. Барышников И.Ф. Пробоотбирание и анализ благородных металлов. – М.: Металлургия, 1978, с.22-99 (прототип).

Claims (3)

1. Способ контроля обработки золотосодержащих проб, включающий выборку проб, деление пробы на две части, каждую из которых обрабатывают как самостоятельную по схеме обработки рядовых проб и оценку случайной и систематической погрешностей обработки проб, отличающийся тем, что выборку проб используют одновременно для оценки случайной и систематической погрешностей путем использования результатов измерения массовых долей обогащенной и необогащенной золотом фракций в материале каждой части пробы, причем в качестве обогащенной золотом фракции I используют фракцию с крупностью зерна менее 0,1 мм, а в качестве не обогащенной золотом фракции II используют фракцию с крупностью зерна более 0,1 мм и делают заключение о значимости случайной погрешности обработки отдельной пробы на основании расчетного условия
Figure 00000023
где П3 - значимая случайная погрешность обработки золотосодержащей пробы;
Figure 00000024
и
Figure 00000025
- массовые доли фракции I в частях пробы 1 и 2 соответственно;
Д - допустимое относительное расхождение определений золота при внутрилабораторном контроле проб;
n - отношение содержания золота во фракции II к содержанию золота во фракции I, n = const для определенного типа руды, не зависит от содержания золота в руде, устанавливается экспериментально;
Figure 00000026
и
Figure 00000027
- массовые доли фракций I и II соответственно, в той части пробы, которая содержит максимальное количество материала фракции I.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что заключение о значимости случайной погрешности обработки партии проб делают на основании расчетного условия
N>A,
где N - число проб в выборке, для которых установлена значимая случайная погрешность обработки;
А - приемочное число, установленное нормами для контроля результатов анализа.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что заключение о значимости систематической погрешности обработки проб делают с помощью критерия знаков, используя разности
Figure 00000028
и
Figure 00000029
.
RU2002120663/02A 2002-07-29 2002-07-29 Способ контроля обработки золотосодержащих проб RU2232824C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002120663/02A RU2232824C2 (ru) 2002-07-29 2002-07-29 Способ контроля обработки золотосодержащих проб

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002120663/02A RU2232824C2 (ru) 2002-07-29 2002-07-29 Способ контроля обработки золотосодержащих проб

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002120663A RU2002120663A (ru) 2004-02-20
RU2232824C2 true RU2232824C2 (ru) 2004-07-20

Family

ID=33412728

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002120663/02A RU2232824C2 (ru) 2002-07-29 2002-07-29 Способ контроля обработки золотосодержащих проб

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2232824C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2502060C1 (ru) * 2012-04-26 2013-12-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Камчатский государственный технический университет" Способ сушки геологических проб золотосодержащих руд в микроволновой печи

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
БОГАТЫРЕВ А.С., КЛЮЧАНСКИЙ Г.Г. Опробывание и промышленная оценка запасов элементов - примесей в рудах цветных металлов. - М.: Недра, 1984, с.65. БАРЫШНИКОВ И.Ф. Пробоотбирание и анализ благородных металлов. - М.: Металлургия, 1978, с.22-99. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2502060C1 (ru) * 2012-04-26 2013-12-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Камчатский государственный технический университет" Способ сушки геологических проб золотосодержащих руд в микроволновой печи

Also Published As

Publication number Publication date
RU2002120663A (ru) 2004-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Boyer et al. Interlaboratory variability in trace element analysis
Watling et al. Gold fingerprinting by laser ablation inductively coupled plasma mass spectrometry
Ford et al. Predicting process outcomes for Sudbury platinum-group minerals using grade-recovery modeling from mineral liberation analyzer (MLA) data
Butcher et al. Advances in the quantification of gold deportment by QEMSCAN
Fairbairn et al. Minor element content of Ontario diabase
RU2232824C2 (ru) Способ контроля обработки золотосодержащих проб
Tsai et al. High throughput pSTAT signaling profiling by fluorescent cell barcoding and computational analysis
Horowitz et al. An evaluation of air elutriation for sediment particle size separation and subsequent chemical analysis
Bédard et al. A comparison of the capacity of FA-ICP-MS and FA-INAA
Vos et al. A new small-scale test to determine flotation performance–Part 1: Overall performance
Bakraji Application of multivariate statistical methods to classify archaeological pottery from Tel‐Alramad site, Syria, based on x‐ray fluorescence analysis
Chetty et al. Automated SEM study of PGM distribution across a UG2 flotation concentrate bank: implications for understanding PGM floatability
Aguilar et al. Determination of metal cyanide complexes in gold processing solutions by capillary electrophoresis
Herber Beta-2 microglobulin and other urinary proteins as an index of cadmium-nephrotoxicity
RU2283357C1 (ru) Способ подготовки аналитической навески золотосодержащей руды к пробирному анализу
Lyman et al. Use of the scanning electron microscope to determine the sampling constant and liberation factor for fine minerals
RU2267111C1 (ru) Способ подготовки партии проб к пробирному анализу
RU2700816C1 (ru) Способ рентгенорадиометрической сепарации золотосодержащих руд
Curtis Recent progress in lifetime measurements
DI GANGI SINGLE CELL BIOLOGY AS A NOVEL TOOL IN OSTEOSARCOMA RESEARCH: APPLICATION TO CHILDREN, ADOLESCENTS AND YOUNG ADULTS
RU2155951C2 (ru) Способ получения и подготовки твердых проб для исследования
RU2801428C1 (ru) Ионно-сорбционный способ литохимических поисков золоторудных месторождений
EP3611504B1 (en) Method for detecting effector-type t-cells, t-cells analyzing device and analyzing system
SU1171736A1 (ru) Диспрессионный способ поисков рудных месторождений по потокам и вторичным ореолам рассе ни
Lyman Complete sampling distribution for primary sampling, sample preparation and analysis

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050730