RU2232012C1 - Способ лечения бруксизма - Google Patents
Способ лечения бруксизма Download PDFInfo
- Publication number
- RU2232012C1 RU2232012C1 RU2003116156/14A RU2003116156A RU2232012C1 RU 2232012 C1 RU2232012 C1 RU 2232012C1 RU 2003116156/14 A RU2003116156/14 A RU 2003116156/14A RU 2003116156 A RU2003116156 A RU 2003116156A RU 2232012 C1 RU2232012 C1 RU 2232012C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- day
- days
- per
- intramuscularly
- treatment
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 206010006514 bruxism Diseases 0.000 title claims description 12
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 14
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N Valproic acid Chemical compound CCCC(C(O)=O)CCC NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims abstract description 8
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims abstract description 7
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M cyanocobalamin Chemical compound N#C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M 0.000 claims abstract description 7
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 claims abstract description 7
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 claims abstract description 6
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229960000604 valproic acid Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 235000000639 cyanocobalamin Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000011666 cyanocobalamin Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 claims abstract 2
- 210000003784 masticatory muscle Anatomy 0.000 claims description 10
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 5
- 229960002104 cyanocobalamin Drugs 0.000 claims description 3
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 claims description 3
- XYGBKMMCQDZQOZ-UHFFFAOYSA-M sodium;4-hydroxybutanoate Chemical compound [Na+].OCCCC([O-])=O XYGBKMMCQDZQOZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 210000001352 masseter muscle Anatomy 0.000 abstract 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 abstract 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 7
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 210000000966 temporal muscle Anatomy 0.000 description 4
- 210000001738 temporomandibular joint Anatomy 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 238000002647 laser therapy Methods 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 3
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 3
- 206010049816 Muscle tightness Diseases 0.000 description 2
- 208000003028 Stuttering Diseases 0.000 description 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- WGVKWNUPNGFDFJ-DQCZWYHMSA-N β-tocopherol Chemical compound OC1=CC(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C WGVKWNUPNGFDFJ-DQCZWYHMSA-N 0.000 description 2
- SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-M 4-hydroxybutyrate Chemical compound OCCCC([O-])=O SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010065369 Burnout syndrome Diseases 0.000 description 1
- 102100032392 Circadian-associated transcriptional repressor Human genes 0.000 description 1
- 101710130150 Circadian-associated transcriptional repressor Proteins 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000011861 anti-inflammatory therapy Methods 0.000 description 1
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 description 1
- 229940066595 beta tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004958 brain cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003710 cerebral cortex Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000002920 convulsive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 239000003257 excitatory amino acid Substances 0.000 description 1
- 230000002461 excitatory amino acid Effects 0.000 description 1
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 1
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 1
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000003007 myelin sheath Anatomy 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 1
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000003938 response to stress Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011590 β-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000007680 β-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения бруксизма. Проводят аппаратурную коррекцию и физиотерапию. Определяют тоническое напряжение жевательных мышц. Назначают препарат вальпроевой кислоты с 1/3 до 1 таблетки в течение 3 недель, после чего оксибутират натрия по 10 мг в сутки в течение 10-15 дней, глицин по 0,1 мг 3 раза в день в течение 10-15 дней, альфа-токоферола ацетат по 100 мг 3 раза в день в течение 10 дней, таурин и фенилаланин по 1-2 капсулы 3 раза в день в течение 60 дней, аскорбиновую кислоту внутримышечно по 0,5 мг через день в течение 10 дней, пиродоксин и цианокобаламин внутримышечно по 1,0 мл через день в течение 10 дней, лецитин по столовой ложке 3 раза в день в течение месяца. Способ позволяет повысить эффективность лечения бруксизма.
Description
Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии.
Известны различные способы лечения бруксизма. Известен способ лечения бруксизма, по которому применяют окклюзионные каппы, способствующие разрыву рефлекторной связи между головным мозгом и жевательной мышцей. Каппы снимают напряжение и снижают тонус жевательных мышц, уменьшают боль, устанавливают нижнюю челюсть в правильное положение и нормализуют работу височно-нижнечелюстного сустава (см. Залигян А.П. Бруксизм, его лечение и профилактика осложнений: Дис...канд. мед. наук. Казань, 1987, 231 с.)
Известен способ, по которому проводят коррекцию окклюзии с подключением фармакологических средств, сижающих напряжение в мышцах (см. Solberg W.K. et al. Prevalence of mandibular dysfunction in young // J. Am. Dent. Assoc. 1979. Vol.98. P.25-34).
Наиболее близким является способ лечения бруксизма, по которому дополнительно назначают физиотерапевтическое лечение, например лазерную терапию на тригерные точки, продолжительность лечения №5 (см. Прохончуков А.А., Жижина Н.А. Лазеры в стоматологии. - М., Медицина, 1986, 174 с.).
Однако известные способы достигают положительного результата лечения в 62-77% случаев на срок не более полугода. Окклюзионные шины устраняют преждевременные контакты, уменьшают боль, но не снижают патологической активности мышц, другие способы лечения являются симптоматическими и направлены на устранение местных нарушений. Применение окклюзионных шин направлено на устранение окклюзионных нарушений и нормализацию соотношения элементов височно-нижнечелюстного сустава. Этот метод не устраняет причину заболевания бруксизмом, патогенетическое звено которого находится в гипоталямусе.
Техническим результатом предлагаемого способа является повышение эффективности лечения за счет устранения патогенетического фактора заболевания.
Новым в достижении технического результата является то, что определяют тоническое напряжение жевательных мышц и назначают препарат вальпроевой кислоты от 1/3 до 1 таблетки в течение 3 недель.
Новым является также то, что затем проводят стресс-лимитирующую и биохимическую терапию, при этом назначают оксибутират натрия по 10 мг в сутки в течение 10-15 дней, глицин по 0,1 г 3 раза в день в течение 10-15 дней, α-токоферола ацетат по 100 мг 3 раза в день в течение 10 дней, таурин и фенилаланин по 1-2 капсулы 3 раза в день в течение 60 дней, аскорбиновую кислоту внутримышечно по 0,5 мг через день в течение 10 дней, пиродоксин и цианокобаламин вутримышечно по 1,0 мл через день в течение 10 дней и лецитин по столовой ложке 3 раза в день в течение 30 дней.
Авторы предлагают комплексное лечение бруксизма, которое включает физиотерапевтическое и ортодонтическое лечение, нормализацию чрезмерного напряжения жевательных мышц, устранение повышенной судорожной готовности коры головного мозга, стресс-лимитирующую терапию и биохимическую коррекцию.
Исследования авторов аминокислотного состава сыворотки крови при бруксизме до лечения показали, что происходит снижение концентрации в сыворотке крови практически всех аминокислот. Снижение в крови глутамина и аспартата с параллельным уменьшением ГАМК и глицина приводит к значительному повышению процессов возбуждения над процессами торможения, что приводит к сдвигу в головном мозге в сторону возбуждающих аминокислот, уровень серотоина и триптофана снижается на 60%. Назначение таурина и фенилаланина восстанавливает необходимую концентрацию.
Назначение ГОМКа, глицина, альфа-токоферола ацетат ограничивает стресс-реакцию организма, которая является фактором риска в развитии бруксизма.
Лецитин является важнейшим структурным компонентом клеток мозга, его недостаток приводит к истончению миелиновой оболочки, появляется раздражительность, усталость, нервное истощение.
Назначение аскорбиновой кислоты и витаминов В6, В12 позволяет осуществить синтез и метаболизм превращения практически всех нейромедиаторов. Такое комплексное лечение повышает эффективность лечения бруксизма за счет устранения патогенетического фактора заболевания.
Сопоставительный анализ с прототипом показывает, что предложенный способ отличается тем, что определяют тоническое напряжение жевательных мышц и назначают препарат вальпроевой кислоты от 1/3 до 1 таблетки в течение 3 недель, после чего назначают оксибутират натрия (ГОМК) по 10 мг в сутки в течение 10-15 дней, глицин по 0,1 мг 3 раза в день в течение 10-15 дней, альфа-токоферола ацетат по 100 мг 3 раза в день в течение 10 дней, таурин и фенилаланин по 1-2 капсулы 3 раза в день в течение 60 дней, аскорбиновую кислоту внутримышечно по 0,5 мг через день в течение 10 дней, пиродоксин и цианокобаламин внутримышечно по 1,0 мл через день в течение 10 дней, лецитин по столовой ложке 3 раза в день в течение 30 дней, что соответствует критерию изобретения “новизна”.
Совокупность новых существенных признаков повышает эффективность лечения бруксизма, что соответствует критерию изобретения “промышленная применимость”.
Способ осуществляют следующим образом. Лечение проводят после составления плана комплексной терапии. Определяют тоническое напряжение жевательных мышц один раз в неделю до лечения и во время лечения в последующем. Назначают Депакин хроно 500 мг - препарат вальпроевой кислоты, начиная с 1/3 таблетки перед сном в течение первой недели, затем по 1/2 таблетки перед сном в течение второй недели и по 1/2 таблетки утром и вечером в течение 3 недели. При этом тонус жевательной мускулатуры приближается к норме, нормализуется состояние относительного физиологического покоя. Затем проводят аппаратную коррекцию пространственного положения нижней челюсти, накладывают каппу на нижнюю челюсть для нормализации положения нижней челюсти относительно верхней в 3-х плоскостях на 3 месяца. После этого приступают к стресс-лимитирующей терапии и биохимической коррекции. Пациенту назначают ГОМК по 10 мг в сутки в течение 10-15 дней, глицин по 0,1 г 3 раза в день в течение 10-15 дней, альфа-токоферола ацетат по 100 мг 3 раза в день в течение 10 дней, аскорбиновую кислоту внутримышечно по 0,5 мг через день в течение 10 дней, витамины В6 и В 12 по 1,0 мл через день внутримышечно в течение 10 дней.
Для биохимической коррекции организма назначают таурин и фенилаланин по 1-2 капсулы 3 раза в день в течение 60 дней и лецитин по 1 столовой ложке 3 раза в день в течение 30 дней. Дополнительно назначают лазеротерапию на тригерные зоны №5-7 каждый день.
Предлагаемый способ поясняется следующим клиническим примером.
Больная Фаткулина Л.В., 27 лет. Обратилась в стоматологическую клинику к врачу ортопеду с жалобами на боли в области височно-нижнечелюстного сустава и ограничение открывания рта. Два года назад впервые появилось ограничение открывания рта и ноющие боли в области ВНЧ сустава. Объективно высота нижней трети лица в норме, подбородок смещен вправо. Височные и жевательные мышцы слева и справа плотные, болезненные. При открывании рта правая суставная головка западает - смещается вперед и внутрь, левая суставная головка выходит латерально.
Рот открывается на 2 см.
Высота нижней трети лица в состоянии относительного физиологического покоя составляет 6,4 см, в положении центральной окклюзии также 6,4 см, т.е. отсутствует состояние относительного физиологического покоя.
Данные миотонометрии (исследование тонического напряжения жевательных мышц): левая височная мышца в состоянии покоя - 138 г, в состоянии максимального напряжения также 138 г (138/138 г). Тоническое напряжение правой височной мышцы слева 139/140 г. Тоническое напряжение жевательной мышцы слева 115/120 г. Напряжение жевательной мышцы справа 120/120 г. (Норма тонического напряжения мышцы в расслабленном состоянии равняется 40 г, в максимальном напряжении 80 г). Как видно из данных миотонометрии, жевательные мышцы больной находятся в состоянии максимального тонического напряжения.
Прикус: глубокое рецзовое перекрытие.
Формула
Во фронтальном отделе отмечается патологическая локализованная стираемость легкой степени тяжести. Локализованный пародонтит легкой степени тяжести. Заикание с 9 лет.
Ранее обращалась к хирургам-стоматологам. Ей была назначена противовоспалительная терапия на область височно-нижнечелюстного сустава: лазер №5 на три черные точки, луч №5, магнитотерапия №3. Это лечение не имело успеха. После чего ее направили к врачу стоматологу-ортопеду. Пациентке были изготовлены релаксационные шины на нижнюю челюсть. Через неделю на пластмассовой шине появились площадки стирания и дефекты. Шина была отреставрирована и через неделю все повторилось. Шину сняли и взяли больную на лечение по предложенному способу. Назначили Депакин хроно 500 мг по вышеуказанной схеме на 3 недели. Через неделю рот стал открываться на 2,5 см, через 5 дней - на 3,5 см, еще через неделю на 4,0 см - норма. Через две недели появилось состояние относительного физиологического покоя. Стресс-лимитирующая терапия продолжалась 10 дней. Назначение: ГОМК по 10 мг в сутки, глицин по 0,1 г 3 раза в день, альфа-токоферола ацетат по 100 мг 3 раза в день, аскорбиновая кислота внутримышечно по 0,5 мг через день, витамины В6 и В 12 по 1,0 мл через день внутримышечно. В результате терапии у больной нормализовался сон, уменьшились приступы “ночного скрежетания”, рот стал открываться в полном объеме а;.5 см, нормализовалось состояние относительного физиологического покоя: высота нижней трети лица в положении центральной окклюзии составляла 6,4 см, в состоянии относительного физиологического покоя 6,7 см. Данные миотонометрии были следующими: височная мышца слева - 100/110, справа - 105/110, жевательная мышца слева - 70/100, справа - 65/100.
Биохимическая коррекция продолжалась 2 месяца. Было назначено: таурин и фенилаланин по 1 капсуле 3 раза в день и лецитин по 1 ст. ложке 3 раза в день в течение месяца.
Лазеротерапия: лазер на тригерные точки каждый день, всего 5 дней.
В результате проведенного лечения данные объективного лечения выглядели следующим образом: ассиметрии лица нет, пальпация жевательных мышц и области ВНЧС безболезненная, рот открывается плавно в полном объеме, состояние относительного физиологического покоя в норме. Данные миотонометрии: височная мышца слева 90/100, справа - 95/100, жевательная мышца слева - 60/80, справа 55/80, заикание купировалось.
Claims (1)
- Способ лечения бруксизма путем аппаратурной коррекции и физиотерапии, отличающийся тем, что определяют тоническое напряжение жевательных мышц и назначают препарат вальпроевой кислоты с 1/3 до 1 таблетки в течение 3 недель, после чего назначают оксибутират натрия по 10 мг в сутки в течение 10-15 дней, глицин по 0,1 мг 3 раза в день в течение 10-15 дней, альфа-токоферола ацетат по 100 мг 3 раза в день в течение 10 дней, таурин и фенилаланин по 1-2 капсулы 3 раза в день в течение 60 дней, аскорбиновую кислоту внутримышечно по 0,5 мг через день в течение 10 дней, пиродоксин и цианокобаламин внутримышечно по 1,0 мл через день в течение 10 дней, лецитин по столовой ложке 3 раза в день в течение месяца.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003116156/14A RU2232012C1 (ru) | 2003-06-02 | 2003-06-02 | Способ лечения бруксизма |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003116156/14A RU2232012C1 (ru) | 2003-06-02 | 2003-06-02 | Способ лечения бруксизма |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2232012C1 true RU2232012C1 (ru) | 2004-07-10 |
RU2003116156A RU2003116156A (ru) | 2004-12-20 |
Family
ID=33414521
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003116156/14A RU2232012C1 (ru) | 2003-06-02 | 2003-06-02 | Способ лечения бруксизма |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2232012C1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012028963A3 (en) * | 2010-09-02 | 2012-05-24 | Ms Therapeutics Limited | Compositions including a sodium channel blocker (lamotrigine) and a b vitamin molecule (folate) for use in treating a psychological, a neurological, a neurodegenerative disorder, and a disorder involving pain |
RU2593344C2 (ru) * | 2014-03-05 | 2016-08-10 | Михаил Григорьевич Сойхер | Способ лечения бруксизма |
US9486426B2 (en) | 2013-03-01 | 2016-11-08 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | Method of administration of gamma hydroxybutyrate with monocarboxylate transporters |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2051674C1 (ru) * | 1989-09-18 | 1996-01-10 | Институт химии им.В.И.Никитина АН Республики Таджикистан | Средство для лечения бруксизма |
RU2126658C1 (ru) * | 1997-08-13 | 1999-02-27 | Сеферян Наталия Юрьевна | Способ лечения парафункций жевательных, мимических и мышц языка |
-
2003
- 2003-06-02 RU RU2003116156/14A patent/RU2232012C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2051674C1 (ru) * | 1989-09-18 | 1996-01-10 | Институт химии им.В.И.Никитина АН Республики Таджикистан | Средство для лечения бруксизма |
RU2126658C1 (ru) * | 1997-08-13 | 1999-02-27 | Сеферян Наталия Юрьевна | Способ лечения парафункций жевательных, мимических и мышц языка |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ПОКРОВСКИЙ В.И. Малая медицинская энциклопедия. - М., 1991, т.1, с.286. * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012028963A3 (en) * | 2010-09-02 | 2012-05-24 | Ms Therapeutics Limited | Compositions including a sodium channel blocker (lamotrigine) and a b vitamin molecule (folate) for use in treating a psychological, a neurological, a neurodegenerative disorder, and a disorder involving pain |
US9486426B2 (en) | 2013-03-01 | 2016-11-08 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | Method of administration of gamma hydroxybutyrate with monocarboxylate transporters |
US10213400B2 (en) | 2013-03-01 | 2019-02-26 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | Method of administration of gamma hydroxybutyrate with monocarboxylate transporters |
US10864181B2 (en) | 2013-03-01 | 2020-12-15 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | Method of administration of gamma hydroxybutyrate with monocarboxylate transporters |
US11253494B2 (en) | 2013-03-01 | 2022-02-22 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | Method of administration of gamma hydroxybutyrate with monocarboxylate transporters |
US11986446B2 (en) | 2013-03-01 | 2024-05-21 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | Method of administration of gamma hydroxybutyrate with monocarboxylate transporters |
RU2593344C2 (ru) * | 2014-03-05 | 2016-08-10 | Михаил Григорьевич Сойхер | Способ лечения бруксизма |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Ngan et al. | The effect of ibuprofen on the level of discomfort inpatients undergoing orthodontic treatment | |
Adina et al. | Orthopedic joint stability influences growth and maxillary development: clinical aspects | |
Rivera-Morales et al. | Relationship of occlusal vertical dimension to the health of the masticatory system | |
Cooper et al. | Establishment of a temporomandibular physiological state with neuromuscular orthosis treatment affects reduction of TMD symptoms in 313 patients | |
Weinberg | Vertical dimension: a research and clinical analysis | |
Çelebi | Mechanical vibration and chewing gum methods in orthodontic pain relief | |
RU2232012C1 (ru) | Способ лечения бруксизма | |
Nel | Myofascial pain-dysfunction syndrome | |
RU2162316C1 (ru) | Способ лечения заболеваний пародонта | |
RU2348434C2 (ru) | Способ лечения неврита альвеолярного нерва, вызванного выведением пломбировочного материала в нижнечелюстной канал | |
Ahmed et al. | Evaluation of Electromyographic Activity Concomitant to Class II Correction Using Carrier Distalizer Appliance | |
Alhayek et al. | Evaluation of local application of glucosamine sulfate and chondroitin sulfate on temporomandibular joint response and alleviation of pain and tension during the functional treatment of skeletal class II patients: a randomized control clinical trial | |
Fahmy et al. | Evaluation of low level laser therapy on the stability of implants using resonance frequency analysis (clinical study) | |
Jaffin et al. | Treatment of juvenile periodontitis patients by control of infection and inflammation: Four case reports | |
Zuccolotto et al. | Sliding plates on complete dentures as a treatment of temporomandibular disorder: a case report | |
Kamar et al. | Low level laser therapy versus therabite exercises on pain and range of motion post temporomandibular joint arthrocentesis | |
RU2126658C1 (ru) | Способ лечения парафункций жевательных, мимических и мышц языка | |
RU2223758C1 (ru) | Способ лечения тригеминальной невралгии и нейропатии тройничного нерва в стадии обострения | |
RU2570278C1 (ru) | Блочный двухчелюстной ортодонтический аппарат для лечения суставной формы трансверсальной аномалии окклюзии | |
RU2802784C1 (ru) | Способ лечения острой травмы верхних резцов у детей с дистальной окклюзией и протрузией верхних резцов | |
Steinberg | Clinical management of phenytoin-induced gingival overgrowth in handicapped children | |
RU2825060C1 (ru) | Способ лечения вправляемого смещения внутрисуставного диска височно-нижнечелюстного сустава | |
Moura et al. | Neuro-Occlusal Rehabilitation (NOR) in the Early Treatment of Malocclusion in Primary Dentition: A Scoping Review | |
Savastano | Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator (TENS) and Surface Electromyography: Important Diagnostic Aids for Bite Registration and Skeletal Discrepancies | |
RU2772293C1 (ru) | Способ лечения хронического афтозного стоматита |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050603 |