RU2231062C1 - Method for determining biological age of women - Google Patents

Method for determining biological age of women Download PDF

Info

Publication number
RU2231062C1
RU2231062C1 RU2002134824/15A RU2002134824A RU2231062C1 RU 2231062 C1 RU2231062 C1 RU 2231062C1 RU 2002134824/15 A RU2002134824/15 A RU 2002134824/15A RU 2002134824 A RU2002134824 A RU 2002134824A RU 2231062 C1 RU2231062 C1 RU 2231062C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
biological age
level
atiii
age
aptt
Prior art date
Application number
RU2002134824/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2002134824A (en
Inventor
О.А. Мелкозерова (RU)
О.А. Мелкозерова
Н.В. Башмакова (RU)
Н.В. Башмакова
Л.Н. Юрченко (RU)
Л.Н. Юрченко
А.Д. Мазуров (RU)
А.Д. Мазуров
Original Assignee
Уральский НИИ охраны материнства и младенчества
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уральский НИИ охраны материнства и младенчества filed Critical Уральский НИИ охраны материнства и младенчества
Priority to RU2002134824/15A priority Critical patent/RU2231062C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2231062C1 publication Critical patent/RU2231062C1/en
Publication of RU2002134824A publication Critical patent/RU2002134824A/en

Links

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: method involves studying hemostasiogram data, determining fibrinogen level, blood platelets number, activated partial thromboplastin time, fibrinolytic activity , soluble fibrin monomer complexes concentration and anti-thrombin III level. Biological age is calculated from formula BA =k1 x FG + k2 x BP +k3 x APTT +k4 x FA+ k5 x SFMC + k6 x ATIII + Const, where BA is the biological age according to homeostasis system, k1-k6 are decision rule coefficients equal to k1=7.546, k2=-0.039, k3=-381, k4=0.234, k5=0.321, k6=-0.664; Const is the constant value equal to 101.064. FG is the fibrinogen level in g/l; BP is the blood platelets number in 109 /l; APTT is the activated partial thromboplastin time in s; FA is the fibrinolytic activity in min; SFMC is the soluble fibrin monomer complexes concentration in mg/l; ATIII is the anti-thrombin III level in %.
EFFECT: high accuracy in classifying age transformations rate; enhanced effectiveness in selecting therapy methods.

Description

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к гемостазиологическим аспектам в гинекологии, и предусматривает создание способа оценки возрастных изменений сосудистой системы и микроциркуляторного русла на основании информативных показателей системы гемостаза.The present invention relates to medicine, namely to hemostasiological aspects in gynecology, and provides for the creation of a method for assessing age-related changes in the vascular system and microvasculature based on informative indicators of the hemostasis system.

Понятие биологического возраста появилось в результате осознания клиницистами неравномерности и дискретности процесса старения. Для оценки темпов старения целостного организма предложено определять интегральный биологический возраст. Типичной общебиологической парадигмой являются индивидуальное начало, темп, тип и профиль старения различных органов и систем живых организмов (Дильман В.М., 1981; Фролькинс В.В., 1975; Крутько В.Н., 1999). В связи с этим учеными предложено оценивать парциальный биологический возраст индивидуума по определенным системам. Таким образом описывают профиль старения по показателям сердечно-сосудистой, дыхательной, мышечной, нервно-психической, эндокринной системы, системы анализаторов и пр. (Подколозин А.А., Крутько В.Н., Донцов В.И., 1999; Войтенко В.П., Ахаладзе М.Г., 1996; А.В.Токарь, А.М.Полюхов, 1984).The concept of biological age arose as a result of clinicians' awareness of the unevenness and discreteness of the aging process. To assess the aging rate of the whole organism, it is proposed to determine the integral biological age. A typical general biological paradigm is the individual beginning, pace, type and profile of aging of various organs and systems of living organisms (Dilman V.M., 1981; Frolkins V.V., 1975; Krutko V.N., 1999). In this regard, scientists are asked to evaluate the partial biological age of an individual according to certain systems. Thus, the aging profile is described according to indicators of the cardiovascular, respiratory, muscle, neuropsychic, endocrine system, analyzer system, etc. (Podkolozin A.A., Krutko V.N., Dontsov V.I., 1999; Voitenko V .P., Akhaladze M.G., 1996; A.V. Tokar, A.M. Polyukhov, 1984).

Анализ литературы по данному вопросу позволяет констатировать отсутствие информативных критериев расчета биологического возраста индивидуума по системе гемостаза. В то же время система гемостаза является существенным предикатором возрастной физиологии микроциркуляции и сосудистого русла.An analysis of the literature on this issue allows us to state the absence of informative criteria for calculating the biological age of an individual according to the hemostatic system. At the same time, the hemostatic system is an essential predictor of the age-related physiology of microcirculation and the vascular bed.

Еще в древности ученые считали: "Возраст человека - есть возраст его сосудов" (Демокрит) и данной точки зрения придерживаются большинство современных исследователей. Поэтому является весьма актуальным вопрос стандартизации гемостазиологических критериев старения организма.Even in ancient times, scientists believed: "The age of a person is the age of his blood vessels" (Democritus), and most modern researchers adhere to this point of view. Therefore, the issue of standardizing the hemostasiological criteria for aging the body is very relevant.

Способ может быть использован врачами акушерами-гинекологами, клиническими геронтологами, анестезиологами-реаниматологами, терапевтами, врачами клинической лабораторной диагностики.The method can be used by obstetrician-gynecologists, clinical gerontologists, resuscitation anesthetists, general practitioners, clinical laboratory diagnostics doctors.

Уровень техникиState of the art

Аналогами изобретения явились способы определения биологического возраста организма, широко представленные в отечественных и зарубежных исследованиях (Анисимов В.Н., Крутько В.Н., 1996; Белозерова Л.М., Власова Л.Н., 1998; Виленчик М.М., 1987; Гаврилов Л.А., Гаврилова Н.С., 1986; Наджарян Т.Д., Мамаев В.Б., 1984; Чеботарев Д.Ф., 1984; Balin A.K., 1996; Bappit G.J, 1995; Dean W., 1988; Martin G.R., Baker G.T., 1983 и пр.). К настоящему времени не имеется сравнительного анализа этих наборов по каким-либо критериям качества. Для определения биологического возраста в описанных тестах используются показатели патологии, морфологические параметры, физиологическе функции в покое, психологические и нервно-психические показатели, нагрузочные тесты, биохимические и общеклинические показатели. Однако в литературе не описаны способы, позволяющие определять биологический возраст человека по системе гемостаза. Гетерохронность процесса старения подразумевает неравномерность темпов старения отдельных систем человека. Система гемостаза является в филогенетическом смысле наиболее древней и отражает генерализованные изменения, происходящие на уровне целостного организма. Она является наиболее мобильной системой и высокочувствительна к любым нарушениям во внутренней среде организма. Поэтому на наш взгляд отсутствие в структуре диагностических тестов показателей системы гемостаза является существенным недостатком вышеописанных методик определения биологического возраста человека.Analogs of the invention were methods for determining the biological age of the body, widely represented in domestic and foreign studies (Anisimov V.N., Krutko V.N., 1996; Belozerova L.M., Vlasova L.N., 1998; Vilenchik M.M. , 1987; Gavrilov L.A., Gavrilova N.S., 1986; Nadzharyan T.D., Mamaev V.B., 1984; Chebotarev D.F., 1984; Balin AK, 1996; Bappit GJ, 1995; Dean W., 1988; Martin GR, Baker GT, 1983, etc.). To date, there is no comparative analysis of these sets for any quality criteria. To determine the biological age in the described tests, pathology indicators, morphological parameters, physiological functions at rest, psychological and neuropsychic indicators, stress tests, biochemical and general clinical indicators are used. However, the literature does not describe methods for determining the biological age of a person according to the hemostatic system. The heterochronism of the aging process implies the unevenness of the aging rate of individual human systems. The hemostatic system in the phylogenetic sense is the most ancient and reflects the generalized changes occurring at the level of the whole organism. It is the most mobile system and highly sensitive to any disturbances in the internal environment of the body. Therefore, in our opinion, the absence of hemostasis system indicators in the structure of diagnostic tests is a significant drawback of the above methods for determining the biological age of a person.

Прототипом изобретения явился способ определения биологического возраста, разработанный Токарь А.В. в модификации Войтенко В.П., 1996. Метод позволяет определять интегральный биологический возраст, учитывая морфологические показатели, физиологические функции в покое, психологические и нервно-психические показатели. Однако способ не учитывает гемостазиологические параметры и в связи с этим не может в полной мере отражать темпы возрастных изменений системы микроциркуляции и сосудистого русла организма.The prototype of the invention was a method for determining biological age, developed by A. Tokar. in modification Voitenko VP, 1996. The method allows to determine the integral biological age, taking into account morphological indicators, physiological functions at rest, psychological and neuropsychiatric indicators. However, the method does not take into account hemostasiological parameters and in this regard cannot fully reflect the rate of age-related changes in the microcirculation system and the vascular bed of the body.

Сущность изобретенияSUMMARY OF THE INVENTION

Цель изобретения заключается в разработке способа определения биологического возраста женщин по системе гемостаза, ориентированного на имеющееся в арсенале лечебных учреждений лабораторно-диагностическое оборудование.The purpose of the invention is to develop a method for determining the biological age of women using a hemostasis system, focused on the laboratory diagnostic equipment available in the arsenal of medical institutions.

Способ осуществляют следующим образом. Исследование гемокоагуляции проводят натощак, в утреннее время. Для выполнения гемостазиограммы забирают от 3 до 5 мл венозной крови путем пункции вены на верхней конечности с помощью вакуумной пробирки для исследования гемокоагуляции. В пробирку предварительно помещают стабилизатор - 3,8%-ный раствор цитрата натрия. Время от момента взятия крови до начала проведения исследования составляет 5-15 минут (Е.П.Иванов, 1983). Определяют следующие параметры.The method is as follows. The study of hemocoagulation is carried out on an empty stomach in the morning. To perform hemostasiograms, 3 to 5 ml of venous blood is taken by puncture of a vein on the upper limb using a vacuum tube for the study of hemocoagulation. The stabilizer, a 3.8% sodium citrate solution, is preliminarily placed in a test tube. The time from the moment of blood sampling to the start of the study is 5-15 minutes (E.P. Ivanov, 1983). The following parameters are determined.

1. Содержание фибриногена в плазме (ФГ) - хронометрическим методом по Клауссу (Баркаган З.С., Мамонт А.П., 1998).1. The content of fibrinogen in plasma (FG) - by the Clauss chronometric method (Barkagan ZS, Mamont AP, 1998).

2. Число тромбоцитов в крови (Тr) фазово-контрастным микроскопированием по методу C.Brecher et al. (1983) с использованием фазово-контрастного микроскопа "Standart-20" фирмы K.Zeizz (Германия).2. The number of platelets in the blood (Tr) by phase contrast microscopy according to the method of C. Brecher et al. (1983) using a Standart-20 phase contrast microscope from K.Zeizz (Germany).

3. Активированное парциальное тромбопластиновое время (АПТВ) - унифицированным методом на коагулометре CL4 и автоматическом анализаторе "Thrombosoluzer Chrom" фирмы Benk Elektronik (Германия) изучают время, необходимое для образования сгустка фибрина в плазме, бедной тромбоцитами, к которой добавлены раствор кальция хлорида и каолин-кефалиновая суспензия.3. Activated partial thromboplastin time (APTT) - using the unified method on a CL4 coagulometer and the Thrombosoluzer Chrom automated analyzer (Benk Elektronik, Germany), the time required for the formation of a fibrin clot in a platelet-poor plasma to which a calcium chloride solution and kaolin are added is studied -kefalin suspension.

4. Фибринолитическую активность (ФА) изучают унифицированным методом лизиса эуглобулинового сгустка (Kowaryk, Buluk, 1954).4. Fibrinolytic activity (FA) is studied by the unified method of lysis of the euglobulin clot (Kowaryk, Buluk, 1954).

5. Концентрацию растворимых фибринмономерных комплексов (РФМК) определяют ортофенантролиновым методом (А.П.Мамонт, З.С.Баркаган).5. The concentration of soluble fibrinmonomer complexes (RFMCs) is determined by the orthophenanthroline method (AP Mamont, ZS Barkagan).

6. Уровень антитромбина III исследуют унифицированным методом на коагулометре CL-4 и автоматическом анализаторе "Thrombolyzer Chrom" фирмы Behnk Elektronik (Германия).6. The level of antithrombin III is investigated by a unified method on a CL-4 coagulometer and a Thrombolyzer Chrom automated analyzer (Behnk Elektronik, Germany).

С помощью математической обработки полученных результатов методом множественной линейной регрессии и дискриминантного анализа выведено решающее правило определения биологического возраста женщин по системе гемостаза:Using mathematical processing of the results by multiple linear regression and discriminant analysis, a decisive rule for determining the biological age of women according to the hemostasis system is derived:

БВг=k1×Фг+k2×Tr+k3×AПTB+k4×ФA+k5×РФMK+k6×ATIII+Const,BVg = k1 × Fg + k2 × Tr + k3 × APTB + k4 × FA + k5 × RF MK + k6 × ATIII + Const,

где БВг - биологический возраст по системе гемостаза;where Bvg - biological age according to the hemostatic system;

k1, k2, k3, k4, k5, k6 - коэффициенты решающего правила, которые равняются: k1=7,546; k2=-0,039; k3=-0,381; k4=0,234; k5=0,321; k6=-0,664;k1, k2, k3, k4, k5, k6 are the coefficients of the decision rule, which are equal to: k1 = 7.546; k2 = -0.039; k3 = -0.381; k4 = 0.234; k5 = 0.321; k6 = -0.664;

Const - постоянная величина, равная 101,064;Const is a constant value equal to 101.064;

ФГ - уровень фибриногена (г/л);FG - fibrinogen level (g / l);

Tr - число тромбоцитов (10%);Tr is the number of platelets (10%);

АПТВ - активированное парциальное тромбопластиновое время (сек);APTT - activated partial thromboplastin time (sec);

ФА - фибринолитическая активность (мин);FA - fibrinolytic activity (min);

РФМК - растворимые фибринмономерные комплексы (мг/мл);RFMC - soluble fibrinmonomeric complexes (mg / ml);

ATIII - антитромбин III (%).ATIII - antithrombin III (%).

Уровень специфичности способа 96,26%.The specificity level of the method is 96.26%.

Уровень чувствительности способа 95,28%.The sensitivity level of the method is 95.28%.

Пример 1. Нечаева Татьяна Федоровна, 46 лет. История болезни № за 2001. Поступила в отделение гинекологии для оперативного лечения множественной быстрорастущей миомы матки. Соматически пациентка отягощена гипертонической болезнью II стадии, хр. холециститом, хр. панкреатитом. При обследовании до оперативного лечения интегральный биологический возраст (А.В.Токарь, В.П.Войтенко) составил 50,4 года; парциальный биологический возраст по гемостазу предложенным нами способом - 57,6 года. Таким образом выявлен ускоренный темп старения системы микроциркуляции и сосудистого русла.Example 1. Nechaeva Tatyana Fedorovna, 46 years old. Case history No. 2001. Was admitted to the gynecology department for surgical treatment of multiple rapidly growing uterine fibroids. Somatically, the patient is burdened with stage II hypertension, xp. cholecystitis, hr. pancreatitis. When examined before surgical treatment, the integral biological age (A.V. Tokar, V.P. Voitenko) was 50.4 years; Partial biological age for hemostasis by our proposed method is 57.6 years. Thus, an accelerated rate of aging of the microcirculation system and vascular bed was revealed.

04.06.2001 года выполнено чревосечение, пангистерэктомия. Послеоперационный период протекал гладко. Выписана на 10 сутки после операции в удовлетворительном состоянии. Рекомендована явка на консультативный прием по менопаузе. Больная обратилась только через три месяца с жалобами на диспареунию, периодические тянущие боли внизу живота. Проведено обследование. Выявлен тромбоз вен таза, подтвержденный по данным УЗДГ сосудов малого таза. Назначены антикоагулянты местно, дезагреганты и венотоники перорально с последующим проведением системной энзимотерапии. На контрольном приеме через месяц: самочувствие больной улучшилось, жалоб не предъявляет по данным УЗДГ сосудов малого таза - положительная динамика. Биологический возраст по гемостазу после лечения составил 46,7 года.06.04.2001 year performed gluttony, panhisterectomy. The postoperative period was uneventful. Discharged 10 days after surgery in satisfactory condition. A turnout for menopause counseling is recommended. The patient addressed only three months later with complaints of dyspareunia, periodic pulling pains in the lower abdomen. Survey conducted. Pelvic vein thrombosis was revealed, confirmed by ultrasound of the pelvic vessels. Topically prescribed anticoagulants, antiplatelet agents and venotonics orally followed by systemic enzyme therapy. At the follow-up appointment in a month: the patient's health improved, there are no complaints according to the ultrasound scan of the pelvic vessels - positive dynamics. The biological age for hemostasis after treatment was 46.7 years.

Пример 2. Дегтярева Марина Шимоновна, 49 лет. История болезни №7277 за 2002 год. Обратилась в клинику для проведения обследования и подбора терапии менопаузального синдрома. Хирургическая менопауза в течение 1 года 4 месяцев. По месту жительства рекомендована заместительная гормонотерапия препаратом Климара (50 мкг/сут эстрадиола). Через 3 месяца пациентка пожаловалась на головные боли, выпадение полей зрения. После обследования диагностирован тромбоз вен сетчатки, заместительная гормонотерапия прекращена. В клинику женщина обратилась с жалобами на частые приливы, потливость, нарушение сна, головокружения, раздражительность и дисфорию. Соматически отягощена гипертонической болезнью II стадии, ожирением II степени, хр.холециститом, хр. энтероколитом. После обследования интегральный биологический возраст (А.В.Токарь, В.П.Войтенко) составил 65,2 года; парциальный биологический возраст по гемостазу - 50,9 года. Таким образом, у пациентки темп старения сосудов не превышал общий темп старения организма. Отсюда следует, что осложнения связаны с побочными эффектами терапии на фоне общего ускоренного старения организма. Женщине были порекомендованы калориограниченная растительно-молочнокислая диета, гимнастика, фитоэстрогены, системная энзимотерапия, препараты экстракта гинго билоба и листьев артишока. Через два месяца на контрольном приеме пациентка отмечает значительное улучшение самочувствия, нормализацию сна и настроения, снижение веса на 10 кг (исходный вес 97 кг при росте 168 см), стабилизацию артериального давления. Интегральный биологический возраст составил 50,6 года; биологический возраст по гемостазу - 40,8 года.Example 2. Degtyareva Marina Shimonovna, 49 years old. The medical history No. 7277 for 2002. I went to the clinic for examination and selection of therapy for menopausal syndrome. Surgical menopause for 1 year 4 months. At the place of residence, hormone replacement therapy with the drug Klimara (50 mcg / day of estradiol) is recommended. After 3 months, the patient complained of headaches, loss of visual fields. After the examination, retinal vein thrombosis was diagnosed, hormone replacement therapy was discontinued. The woman complained to the clinic of frequent flushing, sweating, sleep disturbances, dizziness, irritability and dysphoria. Somatically burdened with stage II hypertension, obesity II degree, chronic cholecystitis, enterocolitis. After the examination, the integral biological age (A.V. Tokar, V.P. Voitenko) was 65.2 years; partial biological age for hemostasis - 50.9 years. Thus, the patient's rate of vascular aging did not exceed the general rate of aging of the body. It follows that the complications are associated with side effects of therapy against the background of general accelerated aging of the body. The woman was recommended a calorie-restricted plant-milk diet, gymnastics, phytoestrogens, systemic enzyme therapy, preparations of gingo biloba extract and artichoke leaves. Two months later, at the control appointment, the patient noted a significant improvement in well-being, normalization of sleep and mood, weight loss of 10 kg (initial weight of 97 kg with an increase of 168 cm), and stabilization of blood pressure. The integral biological age was 50.6 years; biological age for hemostasis is 40.8 years.

Таким образом, предложенный способ позволяет классифицировать темпы возрастных изменений микроциркуляции и сосудистого русла по системе гемостаза, разработать алгоритм терапии и оценить эффективность проводимого лечения.Thus, the proposed method allows to classify the rate of age-related changes in microcirculation and the vascular bed according to the hemostatic system, to develop a therapy algorithm and evaluate the effectiveness of the treatment.

Источники информацииSources of information

1. Анисимов В.Н. Крутько В.Н. Фундаментальные проблемы изучения продолжительности жизни. // Вести. Росс. Акад. наук. - 1996. - Т.66. - N6. - С.507-511.1. Anisimov V.N. Krutko V.N. Fundamental problems of studying life expectancy. // News. Ross Acad. sciences. - 1996. - T.66. - N6. - S. 507-511.

2. Белозерова Л.М., Власова Л.Н., Анохина С.А. Онтогенетический подход в оценке биологического возраста. // Клин. геронтология. - 1998. - № 3. - С.57-58.2. Belozerova L.M., Vlasova L.N., Anokhina S.A. Ontogenetic approach in assessing biological age. // Wedge. gerontology. - 1998. - No. 3. - P.57-58.

3. Виленчик М.М. Биологические основы старения и долголетия. М.: Знание, 1987.3. Vilenchik M.M. Biological foundations of aging and longevity. M .: Knowledge, 1987.

4. Войтенко В.П., Ахаладзе М.Г. Бioлогiчный вik людини i метди його визначення // Лiкування та Дiагностика. - 1996. - №1. - С.45.4. Voitenko V.P., Akhaladze M.G. The biologic vik people i metdi yy znoznachennya // Likuvannya and Diagnostics. - 1996. - No. 1. - S. 45.

5. Гаврилов Л.А., Гаврилова Н.С. Биология продолжительности жизни. М.: Наука, 1986.5. Gavrilov L.A., Gavrilova N.S. Life expectancy biology. M .: Nauka, 1986.

6. Дильман В.М. Большие биологические часы. М.: Знание, 1981.6. Dilman V.M. Big biological clock. M.: Knowledge, 1981.

7. Крутько В.Н., Мамай А.В., Славин М.Б. Классификация, анализ и применение индикаторов биологического возраста для прогнозирования ожидаемой продолжительности жизни. // Физиология человека. - 1995. - N6. - С.42.7. Krutko V.N., Mamai A.V., Slavin M.B. Classification, analysis and application of indicators of biological age to predict life expectancy. // Human physiology. - 1995. - N6. - S. 42.

8. Мамонт А.П., Баркаган З.С. Основные методы диагностики нарушений системы гемостаза. - Барнаул. - 1998.8. Mammoth A.P., Barkagan Z.S. The main methods for diagnosing disorders of the hemostatic system. - Barnaul. - 1998.

9. Наджарян Т.Д., Мамаев В.Б. // Проблема определения биологического возраста. Итоги науки и техники. М.: ВИНИТИ, 1984. - Т.4. - С.81-134.9. Nadzharyan T.D., Mamaev V.B. // The problem of determining the biological age. Results of science and technology. M .: VINITI, 1984. - V.4. - S.81-134.

10. Подколозин А.А., Донцов В.И. Старение, долголетие и биоактивация. М.: 1997.10. Podkolozin A.A., Dontsov V.I. Aging, longevity and bioactivation. M .: 1997.

11. Токарь А.В., Войтенко В.П., Полюхов А.М. и др. Использование методики определения биологического возраста человека в донозологической диагностике. // Методические рекомендации. Институт геронтологии АМН СССР. - Киев, - 1990.11. Tokar A.V., Voitenko V.P., Polyukhov A.M. etc. The use of methods for determining the biological age of a person in prenosological diagnosis. // Guidelines. Institute of Gerontology, USSR Academy of Medical Sciences. - Kiev, - 1990.

12. Фролькис В.В. Старение и биологические возможности организма. М.: Наука, 1975.12. Frolkis V.V. Aging and biological capabilities of the body. M .: Nauka, 1975.

13. Чеботарев Д.Ф. Биологический возраст, наследственность и старение. / Геронтология и гериатрия. - Киев, 1984.13. Chebotarev D.F. Biological age, heredity and aging. Gerontology and geriatrics. - Kiev, 1984.

14. Balm A.K. Practical Handbook of Human Biological Age Determination. - Boca Raton. FL: CRC Press, 1996.14. Balm A.K. Practical Handbook of Human Biological Age Determination. - Boca Raton. FL: CRC Press, 1996.

15. Bulpitt CJ. Assessing biological age: practicality? // Gerontology. - 1995. - Vol.41. - P.315-316.15. Bulpitt CJ. Assessing biological age: practicality? // Gerontology. - 1995 .-- Vol.41. - P.315-316.

16. Dean W. Biological aging measurement. Los Angeles, 1988.16. Dean W. Biological aging measurement. Los Angeles, 1988.

17. Martin G.R., Baker G.T. Aging and the Aged: Theories of Aging and Life Extension. // Encyclopedia of Bioethics. - New York: MacMillan, 1993.17. Martin G.R., Baker G.T. Aging and the Aged: Theories of Aging and Life Extension. // Encyclopedia of Bioethics. - New York: MacMillan, 1993.

Claims (1)

Способ определения биологического возраста женщин путем исследования крови, отличающийся тем, что изучают гемостазиограмму, определяют уровень фибриногена (ФГ), число тромбоцитов (Тr), активированное парциальное тромбопластиновое время (АПТВ), фибринолитическую активность (ФА), концентрацию растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК), уровень антитромбина III (ATIII) и вычисляют биологический возраст по формулеA method for determining the biological age of women by blood testing, characterized in that they study a hemostasiogram, determine the level of fibrinogen (FG), platelet count (Tr), activated partial thromboplastin time (APTT), fibrinolytic activity (FA), the concentration of soluble fibrin-monomer complexes ( RFMC), the level of antithrombin III (ATIII) and calculate the biological age according to the formula БВr=k1·Фr+k2·Tr+k3·AПTB+k4·ФА+k5·РФМК+k6·ATIII+Const,BVr = k1 · Фr + k2 · Tr + k3 · APTB + k4 · ФА + k5 · RFMK + k6 · ATIII + Const, где БВr - биологический возраст по системе гемостаза;where BVr is the biological age according to the hemostatic system; k1, k2, k3, k4, k5, k6 - коэффициенты решающего правила, которые равны: k1=7,546; k2=-0,039; k3=-0,381; k4=0,234; k5=0,321; k6=-0,664;k1, k2, k3, k4, k5, k6 are the coefficients of the decision rule, which are equal to: k1 = 7.546; k2 = -0.039; k3 = -0.381; k4 = 0.234; k5 = 0.321; k6 = -0.664; Const - постоянная величина, равная 101,064;Const is a constant value equal to 101.064; ФГ - уровень фибриногена, г/л;FG - fibrinogen level, g / l; Тг - число тромбоцитов, 109/л;Tg is the number of platelets, 10 9 / l; АПТВ - активированное парциальное тромбопластиновое время, с;APTT - activated partial thromboplastin time, s; ФА - фибринолитическая активность, мин;FA - fibrinolytic activity, min; РФМК - растворимые фибринмономерные комплексы, мг/мл;RFMC - soluble fibrinmonomeric complexes, mg / ml; ATIII - антитромбин III, %.ATIII - antithrombin III,%.
RU2002134824/15A 2002-12-23 2002-12-23 Method for determining biological age of women RU2231062C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002134824/15A RU2231062C1 (en) 2002-12-23 2002-12-23 Method for determining biological age of women

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002134824/15A RU2231062C1 (en) 2002-12-23 2002-12-23 Method for determining biological age of women

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2231062C1 true RU2231062C1 (en) 2004-06-20
RU2002134824A RU2002134824A (en) 2004-07-10

Family

ID=32846597

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002134824/15A RU2231062C1 (en) 2002-12-23 2002-12-23 Method for determining biological age of women

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2231062C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2526818C1 (en) * 2013-02-19 2014-08-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for determining biological age of pregnant women
RU2617801C1 (en) * 2016-07-19 2017-04-26 Государственное автономное учреждение здравоохранения Свердловской области "Центр специализированных видов медицинской помощи "Институт медицинских клеточных технологий" Method for biological age determination for women

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2526818C1 (en) * 2013-02-19 2014-08-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for determining biological age of pregnant women
RU2617801C1 (en) * 2016-07-19 2017-04-26 Государственное автономное учреждение здравоохранения Свердловской области "Центр специализированных видов медицинской помощи "Институт медицинских клеточных технологий" Method for biological age determination for women

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Swan et al. Decline in cognitive performance in aging twins: Heritability and biobehavioral predictors from the National Heart, Lung, and Blood Institute Twin Study
Limson et al. Personality and cerebrospinal fluid monoamine metabolites in alcoholics and controls
Tamayo et al. Pro-and anti-inflammatory responses are regulated simultaneously from the first moments of septic shock
Ebbeling et al. Psoas: lumbar vertebra index: central sarcopenia independently predicts morbidity in elderly trauma patients
Augustin et al. Psychosomatic aspects of chronic wounds
Newman The incidence and nature of neuropsychological morbidity following cardiac surgery
Zimpfer et al. Cognitive deficit after aortic valve replacement
Redeker Symptoms reported by older and middle-aged adults after coronary bypass surgery
RU2231062C1 (en) Method for determining biological age of women
Jorde et al. Lack of association of diagonal earlobe crease with other cardiovascular risk factors
Purcell et al. Sex differences in verbal IQ—Performance IQ discrepancies among patients with schizophrenia and normal volunteers.
Zimpfer et al. Long-term neurocognitive function after mechanical aortic valve replacement
Ward et al. Chronic pain, depression, and the dexamethasone suppression test
RU2588841C1 (en) Method for diagnosis of risk of combined course of atherosclerosis in patients with chronic ischaemia of lower extremities
Rauss et al. Prognosis for recovery from multiple organ system failure: The accuracy of objective estimates of chances for survival
Roy-Byrne et al. Ventricular-brain ratio and life course of illness in patients with affective disorder
Ernst et al. Low heart rate variability predicts stroke and other complications in the first six postoperative months after a hip fracture operation
Eaton Jr et al. Laboratory findings in affective and schizophrenic psychoses
Tsiouris et al. Alpha2 macroglobulin elevation without an acute phase response in depressed adults with Down's syndrome: implications
Al-Shareef et al. Idiopathic renal infarction: An important differential diagnosis of unexplained flank pain
RU2275848C1 (en) Method for detecting endothelial dysfunction
Coen et al. Autophagy gene expression in skeletal muscle of older individuals is associated with physical performance, muscle volume and mitochondrial function in the study of muscle, mobility and aging (SOMMA)
Rafidah et al. Blood pressure variability and arterial elasticity in hyperlipidaemic subjects
RU2284034C2 (en) Method for predicting acute pancreatitis clinical course
Musoev Acute Poisoning With Acetic Acid in the Dynamics of the Pathological Process against the Background of Ongoing Therapy

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20041224