RU2229897C2 - Bactericidal agent based on metal chelate complex - Google Patents

Bactericidal agent based on metal chelate complex Download PDF

Info

Publication number
RU2229897C2
RU2229897C2 RU2001130337/15A RU2001130337A RU2229897C2 RU 2229897 C2 RU2229897 C2 RU 2229897C2 RU 2001130337/15 A RU2001130337/15 A RU 2001130337/15A RU 2001130337 A RU2001130337 A RU 2001130337A RU 2229897 C2 RU2229897 C2 RU 2229897C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acids
derivatives
amino acid
group
substituted
Prior art date
Application number
RU2001130337/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
ков В.С. Пол (RU)
В.С. Поляков
В.В. Ермилов (RU)
В.В. Ермилов
В.С. Кузьмин (RU)
В.С. Кузьмин
О.И. Лукашов (RU)
О.И. Лукашов
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "ЭЛИТ ХОЛДИНГ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "ЭЛИТ ХОЛДИНГ" filed Critical Закрытое акционерное общество "ЭЛИТ ХОЛДИНГ"
Priority to RU2001130337/15A priority Critical patent/RU2229897C2/en
Priority to PCT/RU2002/000484 priority patent/WO2003041499A2/en
Priority to AU2002363782A priority patent/AU2002363782A1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2229897C2 publication Critical patent/RU2229897C2/en

Links

Abstract

FIELD: organic chemistry. SUBSTANCE: invention relates to bactericidal substances that can be used in medicine, veterinary science and food industry and in manufacturing goods of household designation: cleansing, washing and cosmetic goods. The bactericidal agent comprises chelates compounds of metals. The following compounds are used as a chelate ligand: bi- or polydentate ligands: anions of natural amino acids, or iminodiacetic and nitriletriacetic acids, and also C-substituted (at α-position to carboxyl group) derivatives of iminodiacetic and nitriletriacetic acids with different residues of amino acid fragments without aminocarboxyl group or alkylenediamiopolyacetic acids, and also C-substituted (at α-position to carboxyl group) derivatives of polyalkylene-polyaminopolyacetic acids with different residues of amino acid fragments without aminocarboxyl group, or derivatives of ω-phosphonocarboxylic and ethylenediphosphonotetrapropionic acids, or derivatives of ethylenetetra(thioacetic) and diethylenetrithiodiacetic acid or monoamine chelates wherein carboxyl groups are substituted with phosphonic groups. Ligand eliciting affinity to hydrogen ion is used as a monodentate. Invention provides enhancing antibacterial activity of ecological properties, enhancing resistance to external effect and reduced cost also. EFFECT: valuable properties of agents.

Description

Изобретение относится к бактерицидным веществам, которые могут быть использованы в качестве антибактериальных препаратов в медицине, ветеринарии, пищевой промышленности, а также при производстве товаров бытового назначения: чистящих, моющих, косметических товаров.The invention relates to bactericidal substances that can be used as antibacterial drugs in medicine, veterinary medicine, the food industry, as well as in the production of household goods: cleaning, washing, cosmetic products.

Наиболее близким аналогом является бактерицид, включающий хелатные комплексные соединения металлов (Журнал неорганической химии, 1991, т.36, вып.5, с. 1240).The closest analogue is a bactericide, including chelate complex compounds of metals (Journal of Inorganic Chemistry, 1991, vol. 36, issue 5, p. 1240).

Предлагаемые бактерициды, как и ближайший аналог, относятся к хелатным комплексам металлов с органическими лигандами.The proposed bactericides, as well as the closest analogue, relate to chelate complexes of metals with organic ligands.

В качестве хелатных лигандов использованы би- или полидентатные лиганды принципиально иной структуры и строения.As chelate ligands, bi- or polydentate ligands of a fundamentally different structure and structure are used.

В качестве дополнительного лиганда используются монодентатные лиганды, обладающие сродством к иону водорода.Monodentate ligands having an affinity for a hydrogen ion are used as an additional ligand.

К недостаткам ближайшего аналога следует отнести его невысокую экологическую безопасность препаратов при производстве и применении, относительно высокую стоимость описанных в работе препаратов, невысокую стабильность полученных комплексов.The disadvantages of the closest analogue include its low environmental safety of the preparations during production and use, the relatively high cost of the preparations described in the work, and the low stability of the obtained complexes.

Задачи, на решение которых направлено изобретение, заключаются в повышении антимикробной активности, что достигается за счет использования би- и полидентатных лигандов определенного строения, а также монодентатного лиганда, обладающего сродством к иону водорода; повышении экологических свойств, что достигается за счет использования природных аминокислот; снижении стоимости бактерицидных комплексов за счет того, что в качестве моно- и полидентатных лигандов используются дешевые вещества, получаемые из белоксодержащих отходов; повышении устойчивости к внешним воздействиям при хранении за счет того, что предлагаемые бактерицидные вещества являются хелатными комплексами.The problems to which the invention is directed are to increase the antimicrobial activity, which is achieved through the use of bi- and polydentate ligands of a certain structure, as well as a monodentate ligand having an affinity for a hydrogen ion; improving environmental properties, which is achieved through the use of natural amino acids; reducing the cost of bactericidal complexes due to the fact that cheap substances derived from protein-containing wastes are used as mono- and multidentate ligands; increased resistance to external influences during storage due to the fact that the proposed bactericidal substances are chelate complexes.

Решение указанных задач достигается тем, что бактерициды на основе хелатных комплексов металлов, включающих хелатные комплексные соединения металлов, содержат монодентатный лиганд, обладающий сродством к иону водорода, а в качестве хелатного лиганда используются би- или полидентатные лиганды: анионы природных аминокислот или иминодиуксусная и нитрилтриуксусная кислоты, а также углеродзамещенные (в α-положение к карбоксильной группе) производные иминодиуксусных и нитрилтриуксусных кислот с различными остатками аминокислотных фрагментов без аминокарбоксильной группы или алкилендиаминполиуксусные кислоты, а также углеродзамещенные (в α-положение к карбоксильной группе) производные полиалкиленполиаминполиуксусных кислот с различными остатками аминокислотных фрагментов без аминокарбоксильной группы, или производные ω-фосфонокарбоновых и этилендифосфонотетрапропионовой кислот, или производные этилентетра(тиоуксусной) и диэтилентритиодиуксусной кислоты, или моноаминные комплексоны, в которых карбоксильные группы замещены на фосфоновые.The solution of these problems is achieved by the fact that bactericides based on chelate metal complexes, including chelate metal complexes, contain a monodentate ligand that has affinity for a hydrogen ion, and bi- or polydentate ligands are used as a chelate ligand: anions of natural amino acids or iminodiacetic and nitrile triacetic acids as well as carbon-substituted (in the α-position to the carboxyl group) derivatives of iminodiacetic and nitrile triacetic acids with various residues of amino acid fragments ntov without aminocarboxylic group or alkilendiaminpoliuksusnye acid and uglerodzameschennye (in α-position to the carboxyl group) derivatives polialkilenpoliaminpoliuksusnyh acids with various residues amino acid fragments without aminocarboxylic group, or derivatives of ω-phosphonocarboxylic and etilendifosfonotetrapropionovoy acids or derivatives etilentetra (thioacetic) and dietilentritiodiuksusnoy acid or monoamine complexones in which carboxyl groups are replaced by phosphonic groups.

Предлагаемые препараты имеют общее строение, соответствующее формуле:The proposed drugs have a common structure corresponding to the formula:

MLX,MLX

где М - ион металла;where M is a metal ion;

L - анионы природных аминокислот (глицина, аланина, валина, лейцина, изолейцина, фенилаланина, тирозина, пролина, оксипролина, серина, треонина, цистеина, цистина, метионина, триптофана, аспарагиновой кислоты, глутаминовой кислоты, аргинина, лизина, гистидина) и других аминокислот;L - anions of natural amino acids (glycine, alanine, valine, leucine, isoleucine, phenylalanine, tyrosine, proline, oxyproline, serine, threonine, cysteine, cystine, methionine, tryptophan, aspartic acid, glutamic acid, arginine, lysine, histidine) amino acids;

иминодиуксусная и нитрилтриуксусная кислоты, а также углеродзамещенные (в α-положение к карбоксильной группе) производные иминодиуксусных и нитрилтриуксусных кислот с различными остатками аминокислотных фрагментов без аминокарбоксильной группы;iminodiacetic and nitrile triacetic acids, as well as carbon-substituted (in the α-position to the carboxyl group) derivatives of iminodiacetic and nitrile triacetic acids with various residues of amino acid fragments without an aminocarboxyl group;

алкилендиаминполиуксусные кислоты, а также углеродзамещенные (в α-положение к карбоксильной группе) производные полиалкиленполиаминполиуксусных кислот с различными остатками аминокислотных фрагментов без аминокарбоксильной группы;alkylenediamine polyacetic acids, as well as carbon-substituted (in the α-position to the carboxyl group) derivatives of polyalkylene polyamine polyacetic acids with various residues of amino acid fragments without an aminocarboxyl group;

производные ω-фосфонокарбоновых и этилендифосфонотетрапропионовой кислот;derivatives of ω-phosphonocarboxylic and ethylene diphosphonotetrapropionic acids;

производные этилентетра(тиоуксусной) и диэтилентритиодиуксусной кислоты;derivatives of ethylenetetra (thioacetic) and diethylene triethodiacetic acid;

моноаминные комплексоны, в которых карбоксильные группы замещены на фосфоновые;monoamine complexones in which carboxyl groups are replaced by phosphonic;

Х - монодентатные лиганды, обладающие сродством к иону водорода.X - monodentate ligands with affinity for a hydrogen ion.

Способ получения бактерицидных комплексов.A method of producing bactericidal complexes.

Бактерицидные комплексы могут быть получены при смешении органических би- или полидентатных лигандов с металлами или соединениями металлов и монодентатными лигандами.Bactericidal complexes can be obtained by mixing organic bi- or polydentate ligands with metals or metal compounds and monodentate ligands.

Получаемые бактерицидные комплексы имеют рН от 7,5 до 8,0.The resulting bactericidal complexes have a pH of from 7.5 to 8.0.

Claims (1)

Бактерициды на основе хелатных комплексов металлов, включающие хелатные комплексные соединения металлов, отличающиеся тем, что содержат монодентатный лиганд, обладающий сродством к иону водорода, а в качестве хелатного лиганда используются би- или полидентатные лиганды: анионы природных аминокислот или иминодиуксусная и нитрилтриуксусная кислоты, а также углеродзамещенные (в α-положение к карбоксильной группе) производные иминодиуксусных и нитрилтриуксусных кислот с различными остатками аминокислотных фрагментов без аминокарбоксильной группы или алкилендиаминполиуксусные кислоты, а также углеродзамещенные (в α-положение к карбоксильной группе) производные полиалкиленполиаминполиуксусных кислот с различными остатками аминокислотных фрагментов без аминокарбоксильной группы, или производные ω-фосфонокарбоновых и этилендифосфонотетрапропионовой кислот, или производные этилентетра(тиоуксусной) и диэтилентритиодиуксусной кислоты или моноаминные комплексоны, в которых карбоксильные группы замещены на фосфоновые.Bactericides based on chelate metal complexes, including chelate metal complexes, characterized in that they contain a monodentate ligand that has affinity for a hydrogen ion, and bi- or polydentate ligands are used as a chelate ligand: natural amino acid anions or iminodiacetic and nitrile triacetic acids, as well as carbon-substituted (in the α-position to the carboxyl group) derivatives of iminodiacetic and nitrile triacetic acids with various residues of amino acid fragments without aminocarboxy Flax group or alkilendiaminpoliuksusnye acid and uglerodzameschennye (in α-position to the carboxyl group) derivatives polialkilenpoliaminpoliuksusnyh acids with various residues amino acid fragments without aminocarboxylic group, or derivatives of ω-phosphonocarboxylic and etilendifosfonotetrapropionovoy acids or derivatives etilentetra (thioacetic) and dietilentritiodiuksusnoy acid or monoamine complexons in which carboxyl groups are replaced by phosphonic groups.
RU2001130337/15A 2001-11-12 2001-11-12 Bactericidal agent based on metal chelate complex RU2229897C2 (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001130337/15A RU2229897C2 (en) 2001-11-12 2001-11-12 Bactericidal agent based on metal chelate complex
PCT/RU2002/000484 WO2003041499A2 (en) 2001-11-12 2002-11-11 Bactericides based on metal-chelate complexes and disinfecting composition
AU2002363782A AU2002363782A1 (en) 2001-11-12 2002-11-11 Bactericides based on metal-chelate complexes and disinfecting composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001130337/15A RU2229897C2 (en) 2001-11-12 2001-11-12 Bactericidal agent based on metal chelate complex

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2229897C2 true RU2229897C2 (en) 2004-06-10

Family

ID=32845389

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001130337/15A RU2229897C2 (en) 2001-11-12 2001-11-12 Bactericidal agent based on metal chelate complex

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2229897C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10022350B2 (en) 2012-06-29 2018-07-17 Dr. Bata Zrt. Antibacterial microelement chelates and the use thereof in animal feeds

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЧЖУ СИНЬДЭ и др. Синтез, исследование свойств, строения и бактерицидного действия комплексов цинка, меди, никеля, железа с азот- и серосодержащим шиффовым основанием. Журнал неорганической химии. - М.: Наука, 1991, т. 36, №5, с. 1240-1243. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10022350B2 (en) 2012-06-29 2018-07-17 Dr. Bata Zrt. Antibacterial microelement chelates and the use thereof in animal feeds
US10821093B2 (en) 2012-06-29 2020-11-03 Dr. Bata Zrt. Antibacterial microelement chelates and the use thereof in animal feeds

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2508897A1 (en) Process for manufacture of a composition for supplementing animals with solutions of essential metal amino acid complexes
CA2527435A1 (en) Amino acid composition and supplementary liquid containing the same
EP1614675A3 (en) Amino acids with affinity for the alpha-2-delta protein
CN1407883A (en) Hair relaxer compositions with complexing agent activators
DE2064480A1 (en) Enzyme-containing cleaning agents in bulk
CY1112185T1 (en) STABLE COMPOUND OF ACTIVE SUBSTANCES FROM SALTS OF O-ACETYLSACYLIC ACIDS WITH BASIC AMINO ACIDS AND GLYCIN
ATE245999T1 (en) AMINO ACID COMPOSITIONS
ATE282317T1 (en) ANTIMICROBIAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF BOvine MASTITIS
RU2003119128A (en) SOLUTION FOR PROCESSING METAL PRODUCTS, METHOD FOR PRODUCING CORROSION-RESISTANT COATING BASED ON TREVALENT CHROME ON METAL SUBSTRATES AND PRODUCT CONTAINING METAL SULFUR
US6407138B1 (en) Composition and method for preparing electrically neutral amino acid chelates free of interfering ions
DE60137654D1 (en) FROM SERIN PROTEASES
WO2016052488A1 (en) Chelate compound and method for producing same
RU2229897C2 (en) Bactericidal agent based on metal chelate complex
JP2006022119A5 (en)
CN1543332A (en) Composition and methods for lanthionizing keratin fibers using at least one organic nucleophile and at least one hydroxide ion generator
WO2002102360A3 (en) Compositions based on branched chain amino acids for improving the myocardial ventricular function in patients suffering from diabetes
CN115397477A (en) Deodorant agent
JPH07506292A (en) Method for reducing free formaldehyde and formic acid content in nonionic and anionic surfactants
CA2455776A1 (en) Amino-acid-based compositions, suitable in therapy for the healing and/or mending of wounds and lesions, in particular for application in the ophthalmic field
JP2005501068A5 (en)
Miyamoto et al. Basicity of N-Terminal amine in ATCUN peptide regulates stability constant of albumin-like Cu2+ complex
WO1991008193A1 (en) Process for aftertreatment of amphoteric or zwitterionic surface-active agents
WO2002002103A3 (en) Compositions based on aminoacids, suitable for the treatment of heart failure
DE60129122D1 (en) PROCESS FOR PREPARING PYRAZIN COMPOUNDS
JP2009167118A (en) Dyeing auxiliary used for dyeing keratin fiber by natural dyestuff

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20121113