RU2229897C2 - Bactericidal agent based on metal chelate complex - Google Patents
Bactericidal agent based on metal chelate complex Download PDFInfo
- Publication number
- RU2229897C2 RU2229897C2 RU2001130337/15A RU2001130337A RU2229897C2 RU 2229897 C2 RU2229897 C2 RU 2229897C2 RU 2001130337/15 A RU2001130337/15 A RU 2001130337/15A RU 2001130337 A RU2001130337 A RU 2001130337A RU 2229897 C2 RU2229897 C2 RU 2229897C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acids
- derivatives
- amino acid
- group
- substituted
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к бактерицидным веществам, которые могут быть использованы в качестве антибактериальных препаратов в медицине, ветеринарии, пищевой промышленности, а также при производстве товаров бытового назначения: чистящих, моющих, косметических товаров.The invention relates to bactericidal substances that can be used as antibacterial drugs in medicine, veterinary medicine, the food industry, as well as in the production of household goods: cleaning, washing, cosmetic products.
Наиболее близким аналогом является бактерицид, включающий хелатные комплексные соединения металлов (Журнал неорганической химии, 1991, т.36, вып.5, с. 1240).The closest analogue is a bactericide, including chelate complex compounds of metals (Journal of Inorganic Chemistry, 1991, vol. 36, issue 5, p. 1240).
Предлагаемые бактерициды, как и ближайший аналог, относятся к хелатным комплексам металлов с органическими лигандами.The proposed bactericides, as well as the closest analogue, relate to chelate complexes of metals with organic ligands.
В качестве хелатных лигандов использованы би- или полидентатные лиганды принципиально иной структуры и строения.As chelate ligands, bi- or polydentate ligands of a fundamentally different structure and structure are used.
В качестве дополнительного лиганда используются монодентатные лиганды, обладающие сродством к иону водорода.Monodentate ligands having an affinity for a hydrogen ion are used as an additional ligand.
К недостаткам ближайшего аналога следует отнести его невысокую экологическую безопасность препаратов при производстве и применении, относительно высокую стоимость описанных в работе препаратов, невысокую стабильность полученных комплексов.The disadvantages of the closest analogue include its low environmental safety of the preparations during production and use, the relatively high cost of the preparations described in the work, and the low stability of the obtained complexes.
Задачи, на решение которых направлено изобретение, заключаются в повышении антимикробной активности, что достигается за счет использования би- и полидентатных лигандов определенного строения, а также монодентатного лиганда, обладающего сродством к иону водорода; повышении экологических свойств, что достигается за счет использования природных аминокислот; снижении стоимости бактерицидных комплексов за счет того, что в качестве моно- и полидентатных лигандов используются дешевые вещества, получаемые из белоксодержащих отходов; повышении устойчивости к внешним воздействиям при хранении за счет того, что предлагаемые бактерицидные вещества являются хелатными комплексами.The problems to which the invention is directed are to increase the antimicrobial activity, which is achieved through the use of bi- and polydentate ligands of a certain structure, as well as a monodentate ligand having an affinity for a hydrogen ion; improving environmental properties, which is achieved through the use of natural amino acids; reducing the cost of bactericidal complexes due to the fact that cheap substances derived from protein-containing wastes are used as mono- and multidentate ligands; increased resistance to external influences during storage due to the fact that the proposed bactericidal substances are chelate complexes.
Решение указанных задач достигается тем, что бактерициды на основе хелатных комплексов металлов, включающих хелатные комплексные соединения металлов, содержат монодентатный лиганд, обладающий сродством к иону водорода, а в качестве хелатного лиганда используются би- или полидентатные лиганды: анионы природных аминокислот или иминодиуксусная и нитрилтриуксусная кислоты, а также углеродзамещенные (в α-положение к карбоксильной группе) производные иминодиуксусных и нитрилтриуксусных кислот с различными остатками аминокислотных фрагментов без аминокарбоксильной группы или алкилендиаминполиуксусные кислоты, а также углеродзамещенные (в α-положение к карбоксильной группе) производные полиалкиленполиаминполиуксусных кислот с различными остатками аминокислотных фрагментов без аминокарбоксильной группы, или производные ω-фосфонокарбоновых и этилендифосфонотетрапропионовой кислот, или производные этилентетра(тиоуксусной) и диэтилентритиодиуксусной кислоты, или моноаминные комплексоны, в которых карбоксильные группы замещены на фосфоновые.The solution of these problems is achieved by the fact that bactericides based on chelate metal complexes, including chelate metal complexes, contain a monodentate ligand that has affinity for a hydrogen ion, and bi- or polydentate ligands are used as a chelate ligand: anions of natural amino acids or iminodiacetic and nitrile triacetic acids as well as carbon-substituted (in the α-position to the carboxyl group) derivatives of iminodiacetic and nitrile triacetic acids with various residues of amino acid fragments ntov without aminocarboxylic group or alkilendiaminpoliuksusnye acid and uglerodzameschennye (in α-position to the carboxyl group) derivatives polialkilenpoliaminpoliuksusnyh acids with various residues amino acid fragments without aminocarboxylic group, or derivatives of ω-phosphonocarboxylic and etilendifosfonotetrapropionovoy acids or derivatives etilentetra (thioacetic) and dietilentritiodiuksusnoy acid or monoamine complexones in which carboxyl groups are replaced by phosphonic groups.
Предлагаемые препараты имеют общее строение, соответствующее формуле:The proposed drugs have a common structure corresponding to the formula:
MLX,MLX
где М - ион металла;where M is a metal ion;
L - анионы природных аминокислот (глицина, аланина, валина, лейцина, изолейцина, фенилаланина, тирозина, пролина, оксипролина, серина, треонина, цистеина, цистина, метионина, триптофана, аспарагиновой кислоты, глутаминовой кислоты, аргинина, лизина, гистидина) и других аминокислот;L - anions of natural amino acids (glycine, alanine, valine, leucine, isoleucine, phenylalanine, tyrosine, proline, oxyproline, serine, threonine, cysteine, cystine, methionine, tryptophan, aspartic acid, glutamic acid, arginine, lysine, histidine) amino acids;
иминодиуксусная и нитрилтриуксусная кислоты, а также углеродзамещенные (в α-положение к карбоксильной группе) производные иминодиуксусных и нитрилтриуксусных кислот с различными остатками аминокислотных фрагментов без аминокарбоксильной группы;iminodiacetic and nitrile triacetic acids, as well as carbon-substituted (in the α-position to the carboxyl group) derivatives of iminodiacetic and nitrile triacetic acids with various residues of amino acid fragments without an aminocarboxyl group;
алкилендиаминполиуксусные кислоты, а также углеродзамещенные (в α-положение к карбоксильной группе) производные полиалкиленполиаминполиуксусных кислот с различными остатками аминокислотных фрагментов без аминокарбоксильной группы;alkylenediamine polyacetic acids, as well as carbon-substituted (in the α-position to the carboxyl group) derivatives of polyalkylene polyamine polyacetic acids with various residues of amino acid fragments without an aminocarboxyl group;
производные ω-фосфонокарбоновых и этилендифосфонотетрапропионовой кислот;derivatives of ω-phosphonocarboxylic and ethylene diphosphonotetrapropionic acids;
производные этилентетра(тиоуксусной) и диэтилентритиодиуксусной кислоты;derivatives of ethylenetetra (thioacetic) and diethylene triethodiacetic acid;
моноаминные комплексоны, в которых карбоксильные группы замещены на фосфоновые;monoamine complexones in which carboxyl groups are replaced by phosphonic;
Х - монодентатные лиганды, обладающие сродством к иону водорода.X - monodentate ligands with affinity for a hydrogen ion.
Способ получения бактерицидных комплексов.A method of producing bactericidal complexes.
Бактерицидные комплексы могут быть получены при смешении органических би- или полидентатных лигандов с металлами или соединениями металлов и монодентатными лигандами.Bactericidal complexes can be obtained by mixing organic bi- or polydentate ligands with metals or metal compounds and monodentate ligands.
Получаемые бактерицидные комплексы имеют рН от 7,5 до 8,0.The resulting bactericidal complexes have a pH of from 7.5 to 8.0.
Claims (1)
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2001130337/15A RU2229897C2 (en) | 2001-11-12 | 2001-11-12 | Bactericidal agent based on metal chelate complex |
AU2002363782A AU2002363782A1 (en) | 2001-11-12 | 2002-11-11 | Bactericides based on metal-chelate complexes and disinfecting composition |
PCT/RU2002/000484 WO2003041499A2 (en) | 2001-11-12 | 2002-11-11 | Bactericides based on metal-chelate complexes and disinfecting composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2001130337/15A RU2229897C2 (en) | 2001-11-12 | 2001-11-12 | Bactericidal agent based on metal chelate complex |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2229897C2 true RU2229897C2 (en) | 2004-06-10 |
Family
ID=32845389
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2001130337/15A RU2229897C2 (en) | 2001-11-12 | 2001-11-12 | Bactericidal agent based on metal chelate complex |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2229897C2 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10022350B2 (en) | 2012-06-29 | 2018-07-17 | Dr. Bata Zrt. | Antibacterial microelement chelates and the use thereof in animal feeds |
-
2001
- 2001-11-12 RU RU2001130337/15A patent/RU2229897C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ЧЖУ СИНЬДЭ и др. Синтез, исследование свойств, строения и бактерицидного действия комплексов цинка, меди, никеля, железа с азот- и серосодержащим шиффовым основанием. Журнал неорганической химии. - М.: Наука, 1991, т. 36, №5, с. 1240-1243. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10022350B2 (en) | 2012-06-29 | 2018-07-17 | Dr. Bata Zrt. | Antibacterial microelement chelates and the use thereof in animal feeds |
US10821093B2 (en) | 2012-06-29 | 2020-11-03 | Dr. Bata Zrt. | Antibacterial microelement chelates and the use thereof in animal feeds |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Takehara | Properties and applications of amino acid based surfactants | |
CA2508897A1 (en) | Process for manufacture of a composition for supplementing animals with solutions of essential metal amino acid complexes | |
AR043234A1 (en) | METHOD FOR REDUCING ACRILAMIDE FOOD FORMATION | |
EP1614675A3 (en) | Amino acids with affinity for the alpha-2-delta protein | |
CN1407883A (en) | Hair relaxer compositions with complexing agent activators | |
DE2064480A1 (en) | Enzyme-containing cleaning agents in bulk | |
BR0117190A (en) | Compound, pharmaceutical composition, use of compound, and process for manufacturing it | |
CY1112185T1 (en) | STABLE COMPOUND OF ACTIVE SUBSTANCES FROM SALTS OF O-ACETYLSACYLIC ACIDS WITH BASIC AMINO ACIDS AND GLYCIN | |
DE69723812D1 (en) | Amino Acid Compositions | |
DE60107252D1 (en) | ANTIMICROBIAL COMPOSITION FOR TREATING BOVINE MASTITIS | |
US6407138B1 (en) | Composition and method for preparing electrically neutral amino acid chelates free of interfering ions | |
JP6188660B2 (en) | Chelate compound and method for producing the same | |
RU2229897C2 (en) | Bactericidal agent based on metal chelate complex | |
JP2006022119A5 (en) | ||
CN1543332A (en) | Composition and methods for lanthionizing keratin fibers using at least one organic nucleophile and at least one hydroxide ion generator | |
WO2002102360A3 (en) | Compositions based on branched chain amino acids for improving the myocardial ventricular function in patients suffering from diabetes | |
CN115397477A (en) | Deodorant agent | |
JPH07506292A (en) | Method for reducing free formaldehyde and formic acid content in nonionic and anionic surfactants | |
CA2455776A1 (en) | Amino-acid-based compositions, suitable in therapy for the healing and/or mending of wounds and lesions, in particular for application in the ophthalmic field | |
JP2005501068A5 (en) | ||
WO1991008193A1 (en) | Process for aftertreatment of amphoteric or zwitterionic surface-active agents | |
DE60129122D1 (en) | PROCESS FOR PREPARING PYRAZIN COMPOUNDS | |
IT1320782B1 (en) | COMPOSITIONS BASED ON AMINO ACIDS, SUITABLE FOR THE TREATMENT OF HEART INSUFFICIENCY. | |
JP2009167118A (en) | Dyeing auxiliary used for dyeing keratin fiber by natural dyestuff | |
JP2009167118A5 (en) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20121113 |