RU2228739C1 - Препарат для адаптогенной терапии (варианты) и способ его изготовления - Google Patents
Препарат для адаптогенной терапии (варианты) и способ его изготовления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2228739C1 RU2228739C1 RU2003116633/15A RU2003116633A RU2228739C1 RU 2228739 C1 RU2228739 C1 RU 2228739C1 RU 2003116633/15 A RU2003116633/15 A RU 2003116633/15A RU 2003116633 A RU2003116633 A RU 2003116633A RU 2228739 C1 RU2228739 C1 RU 2228739C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fat emulsion
- preparation
- drug
- gas
- xenon
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 49
- 239000002960 lipid emulsion Substances 0.000 claims abstract description 32
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 30
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 229910052743 krypton Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N krypton atom Chemical compound [Kr] DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims abstract description 8
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims abstract description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims abstract description 6
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 47
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 8
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 claims description 4
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000021003 saturated fats Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- -1 krypton nitrous oxide Chemical compound 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 abstract description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 241000283707 Capra Species 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 abstract 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000018406 regulation of metabolic process Effects 0.000 abstract 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 32
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 15
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 208000007443 Neurasthenia Diseases 0.000 description 5
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 5
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 5
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 4
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 3
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 3
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 3
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 3
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 3
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- 101100348341 Caenorhabditis elegans gas-1 gene Proteins 0.000 description 2
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100447658 Mus musculus Gas1 gene Proteins 0.000 description 2
- 208000009205 Tinnitus Diseases 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 2
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 2
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 231100000886 tinnitus Toxicity 0.000 description 2
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 240000004530 Echinacea purpurea Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241001539473 Euphoria Species 0.000 description 1
- 206010015535 Euphoric mood Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000004404 adrenal cortex Anatomy 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 230000036983 biotransformation Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 235000014134 echinacea Nutrition 0.000 description 1
- 230000008451 emotion Effects 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000003871 intestinal function Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 230000036997 mental performance Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001483 mobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 description 1
- 210000001640 nerve ending Anatomy 0.000 description 1
- 230000000955 neuroendocrine Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 231100001093 no immunotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000036299 sexual function Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 208000019206 urinary tract infection Diseases 0.000 description 1
- 210000002229 urogenital system Anatomy 0.000 description 1
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области фармацевтики и касается препарата для адаптогенной терапии и способа получения. Изобретение заключается в том, что препарат снабжен герметичной упаковкой и содержит наполнитель - жировую эмульсию или твердый сорбент, в котором растворен или адсорбирован газообразный действующий компонент, представляющий собой, по меньшей мере, один газ из группы, включающей: ксенон, криптон, закись азота. Предпочтительно наполнитель представляет собой жировую эмульсию, имеющую рН не ниже 6,0, жировая эмульсия содержит жир, а именно: молоко крупного или мелкого рогатого скота или иную эмульсию на основе животного масла, или в качестве наполнителя содержит растительное масло или активированный уголь или термоксид. Изобретение обеспечивает получение нетоксичного препарата с повышенной способностью к регуляции сопротивляемости организма при экстремальных воздействиях за счет гуморальной регуляции, регуляции обмена веществ и психоэмоциональной регуляции пациента. 3 c. и 11 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к производству препаратов перорального, сублингвального или ректального применения для адаптогенной терапии, которая предусматривает мобилизацию функций организма для обеспечения приспособления к неблагоприятным условиям внешней среды, и позволяет осуществлять терапевтические мероприятия широкого круга заболеваний, в патогенезе которых ведущую роль играет стресс-реализующие.
Известен препарат для адаптогенной терапии, который получают путем экстракции растительного сырья (эхинацеи пурпурной) с добавлением компонентов, предусмотренных рецептурой (1).
Недостатком этого способа является получение препарата со слабыми свойствами адаптогена, неудобного для использования, и медленность действия, требующая длительного применения.
Известен также препарат для адаптогенной терапии, содержащий наполнитель, насыщенный газообразным действующим компонентом. Так же известен способ приготовления препарата перорального или сублингвального применения для адаптогенной терапии, предусматривающий подачу газа ниже уровня насыщаемой путем барботажа жировой эмульсии (2).
Недостатками данного препарата и способа являются слабая адаптогенная активность и малая стабильность получаемого препарата.
Технической задачей изобретения является создание эффективного быстродействующего препарата перорального, сублингвального или ректального применения для адаптогеной терапии и способа его производства, а также расширение арсенала препаратов для адаптогеной терапии и способов их производства.
Технический результат, обеспечивающий решение поставленной задачи, состоит в получении нетоксичного препарата для адаптогенной терапии в виде стабильного комплекса с высокой активностью повышения сопротивляемости организма при экстремальных воздействиях за счет мобилизации механизмов гуморальной регуляции, усиления обмена веществ и увеличения психоэмоциональной активности пациента.
Сущность изобретения по первому варианту препарата для адаптогенной терапии заключается в том, что он содержит наполнитель, представляющий собой жировую эмульсию, в которой растворен газообразный действующий компонент, и снабжен герметичной упаковкой, а действующий компонент представляет собой по меньшей мере один газ из группы, включающей: ксенон, криптон, закись азота, в количестве 400-460 мл/л. Предпочтительно наполнитель представляет собой жировую эмульсию, имеющую рН не ниже 6,0, причем жировая эмульсия содержит 3-15% жира, например, в качестве жировой эмульсии препарат содержит молоко крупного или мелкого рогатого скота или иную эмульсию на основе животного масла или в качестве жировой эмульсии препарат содержит растительное масло.
Сущность изобретения по второму варианту препарата для адаптогенной терапии заключается в том, что он содержит наполнитель, в котором адсорбирован действующий компонент, снабжен герметичной упаковкой, при этом наполнитель представляет собой твердый сорбент, а действующий компонент представляет собой, по меньшей мере, один газ из группы, включающей: ксенон, криптон, закись азота. Предпочтительно твердый сорбент выполнен с гравиметрической плотностью 0,6-0,7 г/см3 и с микропорами радиусом 0,25-0,35 нм, в таблетированной форме или в порошкообразной форме и представляет собой, например, активированный уголь, термоксид или иной сорбент. Твердый сорбент может быть выполнен в форме свечи из растительного или животного масла.
Сущность изобретения в части способа приготовления препарата для адаптогенной терапии состоит в том, что он предусматривает подачу под давлением 1-5 кг/см2 газа, выбранного из группы, включающей: ксенон, криптон, закись азота, от баллона через шланг и расходомер к пористому наконечнику, погруженному на глубину не менее 0,35 м ниже уровня насыщаемой жировой эмульсии, находящейся при температуре не выше 20°С, в герметичную емкость, сбор нерастворенного газа с помощью блока улавливания, контроль насыщения имеющегося объема жировой эмульсии по показаниям расходомера и прекращение подачи газа при содержании газа в жировой эмульсии 400-460 мл/л. После прекращения подачи газа эмульсию охлаждают до температуры 5-10°С, расфасовывают в герметичную упаковку и выдерживают при температуре 20-25°С в течение 12-20 часов.
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения.
Пример 1
В герметичную емкость из нержавеющей стали объемом 10 л, заполненную на 70% молоком крупного рогатого скота 3,5% жирности, подают под давлением 1,8 кг/см2 ксенон (газ, выбранный из группы, включающей: ксенон, криптон, закись азота), от баллона через шланг и расходомер к пористому наконечнику, погруженному на глубину 0,5 м ниже уровня указанной выше насыщаемой жировой эмульсии, находящейся при температуре 20°С. При этом происходит процесс барботажа, т.е. насыщения жидкости газом с растворением его в жировых частицах. Одновременно производится сбор нерастворенного ксенона с помощью блока улавливания, подсоединенного к этой же емкости. Исходя из известного соотношения растворенного и нерастворенного газа как 1:1, производят контроль насыщения имеющегося объема жировой эмульсии по показаниям расходомера и прекращение подачи газа при содержании газа в жировой эмульсии ~450 мл/л. Содержание газа в этом случае определяется как отношение 50% объема газа, прошедшего через расходомер, к объему емкости, заполненному жидкостью, или исходя из удельной массы газа - 1 л газа имеет массу 5,6 г. Жировую эмульсию, насыщенную ксеноном, охлаждают в этой же емкости до температуры 5°С, расфасовывают в герметичные ампулы, в которых выдерживают при температуре 20-25°С в течение 12 часов.
Пример 2
В герметичную эмалированную емкость объемом 6 л, заполненную на 80% оливковым маслом - жидким растительным маслом, подают под давлением 1,5 кг/см2 газ, представляющий собой смесь 1:3 по массе криптона и закиси азота, от баллонов через соединенный с последними шланг и расходомер к пористому наконечнику, погруженному на глубину 0,5 м ниже уровня указанной выше насыщаемой жировой эмульсии, находящейся при температуре 15°С. При этом происходит процесс барботажа, т.е. насыщения жидкости смесью газов с растворением их в жировом веществе. Одновременно производится сбор нерастворенных газов с помощью блока улавливания, подсоединенного к этой же емкости. Исходя из известного соотношения растворенного и нерастворенного газа как 1:1, производят контроль насыщения имеющегося объема жидкости по показаниям расходомера и прекращение подачи газа при содержании газа в жировой эмульсии ~420 мл/л. Содержание газа в этом случае определяется как отношение 50% объема газа, прошедшего через расходомер, к объему емкости, заполненному жидкостью, или исходя из удельной массы газа - 1 л газа имеет массу 5,6 г. Жировую эмульсию, насыщенную газами, охлаждают в этой же емкости до температуры 10°С, расфасовывают в герметичные стеклянные ампулы или в герметичные упаковки из синтетического материала, в которых выдерживают при температуре 20-25°С в течение 16 часов.
Пример 3
В герметичную пластмассовую емкость объемом 6 л, заполненную слоями толщиной 2-3 мм активированного угля при температуре 15°С, подают под давлением 8 кг/см2 через донное отверстие смесь 1:2 криптона и ксенона от баллонов через соединенный с последними шланг и расходомер. При этом происходит процесс физической сорбции газа активированным углем. Одновременно производится сбор нерастворенного ксенона с помощью блока улавливания, подсоединенного к этой же емкости. Исходя из известного соотношения адсорбированного и неадсорбированного газа как 1:0,8, производят контроль насыщения активированного угля по показаниям расходомера с учетом количества активированного угля. Активированный уголь в виде порошка расфасовывают в герметичные ампулы или в виде таблеток - в герметичные блоки.
Пример 4
В герметичный сосуд объемом 15 л помещают установленные в ячейках 120 штук свечей массой 3±0,3 г из масла какао, представляющего собой твердое растительное масло. С помощью нагнетательной системы создают в сосуде давление ксенона 10 кг/см2 и выдерживают под давлением в течение 36 часов. При указанном давлении происходит адсорбция ксенона маслом какао. Сосуд охлаждают до температуры 10°С, после чего свечи, насыщенные ксеноном, в течение не более 20 минут после снятия давления расфасовывают в герметичные пластиковые оболочки.
Для изучения действия получаемых препаратов и подтверждения их пригодности в качестве лекарственных средств производились исследования их влияния на состояние организма больных алкоголизмом и больных неврастенией, пациентов с реакцией на тяжелый стресс и нарушениями адаптации. Оценивалось действие препаратов как на субъективные, так и на объективные показатели больных.
Под наблюдением находились 79 пациентов в возрасте от 20 до 53 лет, мужчин - 44, женщин - 35. Диагноз устанавливался при амбулаторном обследовании на основании врачебного осмотра, данных лабораторных исследований, показателях, полученных при инструментальном обследовании.
С диагнозом алкоголизм 41 пациентов, мужчин 21, женщин 20. С диагнозом неврастения 35 пациентов, 23 мужчин, 12 женщин. С диагнозом реакция на тяжелый стресс и нарушение адаптации 23 пациента, 12 мужчин, 11 женщин. Пациенты были разделены на 7 групп с примерно одинаковым составом.
Практически все пациенты в течение длительного времени страдали расстройствами сна и имели симптомы нарушений сердечной деятельности.
Всем больным до начала приема препаратов были выполнены - общий и биохимический анализы крови и мочи. Проведено обследование внутренних органов и систем с использованием общепринятых инструментальных методов.
В одной группе пациенты употребляли препарат на основе жировой эмульсии (молока), насыщенной ксеноном, перорально (в желудок) по 50-200 г в день до еды в два приема.
В другой группе пациенты употребляли таблетированный препарат на основе активированного угля, насыщенного ксеноном, сублингвально (под язык) по 25-50 г в день до еды в один или два приема.
В третьей группе пациентам вводили в прямую кишку препарат на основе жировой эмульсии (растительного оливкового масла), насыщенной ксеноном, с помощью микроклизм вводилось по 30-50 мл в день в два приема с интервалом 7 часов.
В четвертой группе пациенты употребляли препарат на основе жировой эмульсии (молока), насыщенной криптоном, перорально по 50-100 г в день до еды в два приема.
В пятой группе пациенты употребляли таблетированный препарат на основе термоксида (оксид титана), насыщенного ксеноном, сублингвально по 20-45 г в день до еды в один или два приема.
В шестой группе пациенты употребляли препарат на основе жировой эмульсии (растительного льняного масла), насыщенной закисью азота, ректально по 30-60 г в день в два приема с интервалом 8 часов.
В седьмой группе пациенты употребляли препарат в виде свечей весом 3±0,3 г на основе твердого растительного масла (масла какао), насыщенного ксеноном, ректально три раза в день с интервалом 6 часов.
Такое количество действующего компонента не может привести и не приводило к достижению состояния эйфории и, тем более, к наркозу, однако обеспечивало выполнение назначения - адаптогенной терапии.
После приема препарата все пациенты принимали нейтральную запорную жидкость (препятствующую быстрому выделению ксенона из организма), в качестве которой использовались глицерин или физиологический раствор. Пациенты, получавшие препарат внутрь, сублингвально, ректально - принимали внутрь после приема препарата запорную жидкость.
Контрольные исследования проводили через 10-15 дней. Пациенты находились под наблюдением врача в течение 2-3 месяцев.
Оценивая общее состояние больных, установлено, что у больных с различными проявлениями алкоголизма в течение первых же 4-8 суток головные боли уменьшились в 80-85% случаев, головокружения в 90-95%, шум в ушах в 85%, боли в сердце в 95%, в течение последующих 23 суток сон нормализовался в 95%, артериальное давление имело тенденцию к нормализации в 78% случаев. Поведение нормализовалось в 99% случаев. Общий срок лечения сократился, по сравнению с традиционными методами (с помощью лекарств, метаболизирующихся в печени), в два раза, рецидивы при наблюдении в течение года отсутствовали.
У больных неврастенией в течение первых же 2-3 суток головные боли уменьшились в 90-95% случаев, головокружения в 95%, шум в ушах в 100%, в течение последующих 20 суток сон нормализовался в 95%, кардиалгические боли в сердце в 96%, артериальное давление имело тенденцию к нормализации в 100% случаев. Поведение нормализовалось в 100% случаев. Общий срок лечения сократился, по сравнению с традиционными методами за счет применения препарата, не метаболизирующегося в печени, в три раза, рецидивы при наблюдении в течение года отсутствовали. Результаты, полученные у женщин, практически не отличались от результатов, полученных у мужчин.
Возможность достижения такого результата связана с нейроэндокринной регуляцией жизненных процессов, с миорелаксирующими, анальгезирующими и анестезирующими свойствами ксенона, криптона, закиси азота, пролонгированным действием, химической инертностью, способностью сочетаться с любыми лекарственными средствами, способностью стабилизировать гемодинамику и газообмен, увеличивать содержание глюкозы в периферической крови.
Эффект сохраняется в течение 18-22 часа после каждого приема препарата.
Результаты исследования биохимических показателей и показателей периферической крови показывают, что прием препарата вызывает изменение характера распределения показателей в сторону их нормализации. Анализ динамики ряда биохимических показателей в течение 2-х месяцев показал, что имеет место значимое снижение билирубина, β-липопротеидов, триглицеридов, АЛТ, ACT.
Все пациенты отмечали выраженные благоприятные изменения: улучшение качества жизни за счет увеличения работоспособности и физической активности, улучшения настроения и сна, нормализации аппетита и работы кишечника. Отрицательные последствия приема препарата не выявлены.
Оптимальным количеством препарата, необходимым для коррекции процессов в организме, должно быть количество препарата на основе жировой эмульсии, насыщенной ксеноном, не менее 0,5 г/кг массы тела, т.е. для среднего человека не менее 30-35 г в сутки, или препарата на основе активированного угля, насыщенного ксеноном, не менее 0,2 г/кг массы тела, т.е. для среднего человека не менее 14 г в сутки. Препарат не подавляет эмоционально-волевую сферу пациента и лечение проходит на положительных эмоциях.
В целом способность человека противостоять неблагоприятным воздействиям внешней среды и болезням во многом зависит от состояния гипоталамо-гипофизарной системы и коры надпочечников, гормональная активность которых является определяющей в процессах жизнедеятельности. А состояние этой системы определяется нормальным протеканием обмена веществ в тканях, чему препятствует прием обычных лекарств, метаболизирующихся в печени. Используемый согласно настоящему изобретению препарат во всех сочетаниях действующего компонента и наполнителя не содержит активных веществ, метаболизирующихся в печени.
Ксенон, криптон, закись азота в организме, растворяясь в липидах, являющихся компонентом нервной системы, не подвергается биотрансформации в силу своей химической природы и не обладает побочным действием, является абсолютно безопасным и не имеет противопоказаний в медицинской практике. Эффективность препарата и получение технического результата в большой степени определяются высокой скоростью диффузии через слизистые оболочки и, следовательно, всасывания ксенона, криптона, закиси азота в жировой ткани нервной системы из препарата, вводимого непосредственно в пищеварительный тракт человека, с возможностью эффективного взаимодействия с нервными окончаниями, находящимися в желудке и кишечнике.
При этом потери ценных газов невелики благодаря возможности удержания действующего газового компонента с помощью наполнителя и затем запорной жидкости в течение времени, достаточного для хранения препарата и для максимальной диффузии и всасывания действующего газа в пищеварительном тракте при применении препарата. Могут быть использованы масла любого происхождения, разрешенные для пищевого или медицинского применения.
Кроме того, как дополнительно показали длительные (до 6 месяцев) испытания препаратов, полученных в соответствии с вариантами выполнения с жировой эмульсией и активированным углем, насыщенных в качестве действующего компонента ксеноном, криптоном, закисью азота, проведенные с участием трех групп пациентов по 16-18 человек, страдавших различными нервно-психическими расстройствами (связанными с экстремальными воздействиями - служебными перегрузками и т.п.), получавших препарат, и контрольной группы из 24 человек, получавшей плацебо, применение адаптогена обеспечивает улучшение параметров мозгового кровообращения, уменьшение психоэмоционального напряжения, смещение адаптационных реакций в направлении реакций тренировки и спокойной активации, повышение работоспособности, нормализацию сна, уменьшение вегето-сосудистых расстройств, уменьшение токсического действия загрязненной атмосферы на производстве и не проявляет иммунотоксичного действия.
Пример лечения неврастении
Больная Р., 28 лет. Жалобы на повышенную утомляемость после умственной и физической нагрузки, рассеянность, нарушение сна, частые головные боли. При клиническом обследовании патологии со стороны центральной нервной системы, внутренних органов не выявлено. Общеклинические, биохимические анализы крови в пределах нормы. Диагноз: Неврастения. Смешанный тип. Назначено лечение: прием внутрь сорбента (активированный уголь), содержащего ксенон, до 15-20 г в сутки. Через две недели сон нормализовался, головные боли не беспокоят, работоспособность физическая и умственная значительно лучше, чем до обращения. Диагноз: Практически здорова. При контрольном осмотре через два месяца пациентка жалоб не предъявляет.
Пример лечения эректильной дисфункции
Больной К., 44 года. Жалобы на снижение сексуальной активности, при сексуальной стимуляции часто эрекция не возникает. Нарушение сна, снижение работоспособности. При объективном обследовании патологических изменений со стороны органов мочеполовой системы не выявлено. Результаты лабораторных исследований на наличие инфекций мочеполовой сферы отрицательные. Оценка сексуальной функции по международной шкале - 15 баллов. Диагноз: эректильная дисфункция.
Проведено лечение: микроклизмы с раствором ксенона в льняном масле - 30 мл, 1 раз в день в течение 15 дней. После проведенного лечения сон нормализовался, сексуальная активность повысилась, оценка сексуальной активности по шкале составляет 22 балла. Контрольный осмотр через 3 месяца. Жалоб нет, оценка сексуальной активности по шкале 24 балла. Диагноз: Практически здоров, жалоб не предъявляет.
В результате настоящего изобретения создан эффективный быстродействующий препарат перорального, сублингвального или ректального применения для адаптогеной терапии и способ его производства, а также расширен арсенал препаратов для адаптогеной терапии и способов их производства.
При этом получен нетоксичный препарат для адаптогенной терапии в виде стабильного комплекса с повышенной способностью к регуляции сопротивляемости организма при экстремальных воздействиях за счет гуморальной регуляции, регуляции обмена веществ и психоэмоциональной регуляции пациента.
Источники информации
1. RU, №2129010, 1999.
2. RU, №2131673, 1999 (прототип).
Claims (14)
1. Препарат для адаптогенной терапии, содержащий наполнитель, представляющий собой жировую эмульсию, в которой растворен газообразный действующий компонент, отличающийся тем, что он снабжен герметичной упаковкой, а действующий компонент представляет собой, по меньшей мере, один газ из группы, включающей ксенон, криптон, закись азота в количестве 400-460 мл/л.
2. Препарат по п.1, отличающийся тем, что наполнитель представляет собой жировую эмульсию, имеющую рН не ниже 6,0.
3. Препарат по любому из пп.1 и 2, отличающийся тем, что жировая эмульсия содержит 3÷15% жира.
4. Препарат по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что в качестве жировой эмульсии он содержит молоко крупного или мелкого рогатого скота или иную эмульсию на основе животного масла.
5. Препарат по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что в качестве жировой эмульсии он содержит растительное масло.
6. Препарат для адаптогенной терапии, содержащий наполнитель, в котором адсорбирован действующий компонент, отличающийся тем, что он снабжен герметичной упаковкой, наполнитель представляет собой твердый сорбент, а действующий компонент представляет собой, по меньшей мере, один газ из группы, включающей ксенон, криптон, закись азота.
7. Препарат по п.6, отличающийся тем, что твердый сорбент выполнен с гравиметрической плотностью 0,6÷0,7 г/см3 и с микропорами радиусом 0,25÷0,35 нм.
8. Препарат по любому из пп.6 и 7, отличающийся тем, что он выполнен в таблетированной форме.
9. Препарат по любому из пп.6 и 7, отличающийся тем, что он выполнен в порошкообразной форме.
10. Препарат по любому из пп.6-9, отличающийся тем, что твердый сорбент представляет собой активированный уголь или термоксид.
11. Препарат по п.6, отличающийся тем, что он выполнен в форме свечи.
12. Препарат по п.11, отличающийся тем, что твердый сорбент представляет собой растительное или животное масло.
13. Способ приготовления препарата для адаптогенной терапии, предусматривающий подачу под давлением 1÷5 кг/см2 газа, выбранного из группы, включающей ксенон, криптон, закись азота, от баллона через шланг и расходомер к пористому наконечнику, погруженному на глубину не менее 0,35 м ниже уровня насыщаемой жировой эмульсии, находящейся при температуре не выше 20°С, в герметичную емкость, сбор нерастворенного газа с помощью блока улавливания, контроль насыщения имеющегося объема жировой эмульсии по показаниям расходомера и прекращение подачи газа при содержании газа в жировой эмульсии 400÷460 мл/л.
14. Способ по п.11, отличающийся тем, что после прекращения подачи газа эмульсию охлаждают до температуры 5÷10°С, расфасовывают в герметичную упаковку и выдерживают при температуре 20÷25°С в течение 12-20 ч.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003116633/15A RU2228739C1 (ru) | 2003-06-05 | 2003-06-05 | Препарат для адаптогенной терапии (варианты) и способ его изготовления |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003116633/15A RU2228739C1 (ru) | 2003-06-05 | 2003-06-05 | Препарат для адаптогенной терапии (варианты) и способ его изготовления |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2228739C1 true RU2228739C1 (ru) | 2004-05-20 |
Family
ID=32679666
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003116633/15A RU2228739C1 (ru) | 2003-06-05 | 2003-06-05 | Препарат для адаптогенной терапии (варианты) и способ его изготовления |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2228739C1 (ru) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2341095C1 (ru) * | 2007-03-29 | 2008-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Акела-Н" | Биологически активный молочный продукт |
| RU2346695C2 (ru) * | 2006-08-15 | 2009-02-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Ксиан"(ООО "Ксиан") | Применение ксенона для коррекции патологических изменений в организме, связанных с нарушением антиоксидантного статуса |
| RU2506944C1 (ru) * | 2012-09-24 | 2014-02-20 | Александр Юрьевич Верховский | Способ повышения трансдермальной проницаемости лечебных или косметических препаратов для наружного применения, способ введения в кожу газообразного ксенона |
| RU2670635C1 (ru) * | 2018-02-15 | 2018-10-24 | ООО "КсеМед" | Блок концентрирования ксенона и способ его эксплуатации |
| RU2681848C2 (ru) * | 2017-07-14 | 2019-03-13 | Михаил Юрьевич Савинов | Фармацевтический препарат и способ его получения |
| RU2704024C1 (ru) * | 2018-10-11 | 2019-10-23 | Российская Федерация, от имени которой выступает ФОНД ПЕРСПЕКТИВНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ | Средство для повышения работоспособности организма на основе α-циклодекстрина и его применение |
| RU2769783C1 (ru) * | 2021-04-21 | 2022-04-06 | Общество с ограниченной ответственностью «ИнертГаз Медикал» | Применение криптона в терапии соматоформных психических расстройств |
| RU2789964C1 (ru) * | 2022-04-01 | 2023-02-14 | Александр Юрьевич Верховский | Способ улучшения состояния кожи и подкожных тканей |
| RU2804117C1 (ru) * | 2022-10-07 | 2023-09-26 | Александр Юрьевич Верховский | Способ повышения биодоступности продуктов функционального питания с использованием инертного газа |
| WO2024076263A1 (ru) * | 2022-10-07 | 2024-04-11 | Александр Юрьевич ВЕРХОВСКИЙ | Способ повышения биодоступности продуктов функционального питания |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2131673C1 (ru) * | 1998-04-17 | 1999-06-20 | Педдер Валерий Викторович | Способ получения озонированного масла "отрисан" |
| RU99121178A (ru) * | 1997-03-10 | 2001-07-20 | Михаель ГЕОРГИЕФФ | Лекарственный препарат, содержащий липофильный инертный газ |
| RU2204397C2 (ru) * | 1997-03-10 | 2003-05-20 | Михаель ГЕОРГИЕФФ | Лекарственный препарат, содержащий липофильный инертный газ |
-
2003
- 2003-06-05 RU RU2003116633/15A patent/RU2228739C1/ru active IP Right Revival
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU99121178A (ru) * | 1997-03-10 | 2001-07-20 | Михаель ГЕОРГИЕФФ | Лекарственный препарат, содержащий липофильный инертный газ |
| RU2204397C2 (ru) * | 1997-03-10 | 2003-05-20 | Михаель ГЕОРГИЕФФ | Лекарственный препарат, содержащий липофильный инертный газ |
| RU2131673C1 (ru) * | 1998-04-17 | 1999-06-20 | Педдер Валерий Викторович | Способ получения озонированного масла "отрисан" |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2346695C2 (ru) * | 2006-08-15 | 2009-02-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Ксиан"(ООО "Ксиан") | Применение ксенона для коррекции патологических изменений в организме, связанных с нарушением антиоксидантного статуса |
| RU2341095C1 (ru) * | 2007-03-29 | 2008-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Акела-Н" | Биологически активный молочный продукт |
| RU2506944C1 (ru) * | 2012-09-24 | 2014-02-20 | Александр Юрьевич Верховский | Способ повышения трансдермальной проницаемости лечебных или косметических препаратов для наружного применения, способ введения в кожу газообразного ксенона |
| RU2681848C2 (ru) * | 2017-07-14 | 2019-03-13 | Михаил Юрьевич Савинов | Фармацевтический препарат и способ его получения |
| RU2670635C1 (ru) * | 2018-02-15 | 2018-10-24 | ООО "КсеМед" | Блок концентрирования ксенона и способ его эксплуатации |
| RU2670635C9 (ru) * | 2018-02-15 | 2018-12-04 | ООО "КсеМед" | Блок концентрирования ксенона и способ его эксплуатации |
| RU2704024C1 (ru) * | 2018-10-11 | 2019-10-23 | Российская Федерация, от имени которой выступает ФОНД ПЕРСПЕКТИВНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ | Средство для повышения работоспособности организма на основе α-циклодекстрина и его применение |
| RU2769783C1 (ru) * | 2021-04-21 | 2022-04-06 | Общество с ограниченной ответственностью «ИнертГаз Медикал» | Применение криптона в терапии соматоформных психических расстройств |
| RU2789964C1 (ru) * | 2022-04-01 | 2023-02-14 | Александр Юрьевич Верховский | Способ улучшения состояния кожи и подкожных тканей |
| RU2804117C1 (ru) * | 2022-10-07 | 2023-09-26 | Александр Юрьевич Верховский | Способ повышения биодоступности продуктов функционального питания с использованием инертного газа |
| WO2024076263A1 (ru) * | 2022-10-07 | 2024-04-11 | Александр Юрьевич ВЕРХОВСКИЙ | Способ повышения биодоступности продуктов функционального питания |
| RU2809133C1 (ru) * | 2022-12-15 | 2023-12-07 | Александр Юрьевич Верховский | Применение инертного газа для увеличения пролиферации фибробластов и выработки коллагена при облучении уф |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2228739C1 (ru) | Препарат для адаптогенной терапии (варианты) и способ его изготовления | |
| CN107320674B (zh) | 一种改善认知、延缓痴呆病情进展的中药组合物及其应用 | |
| US20200030370A1 (en) | Method for treating schizophrenia | |
| CN101045110A (zh) | 一种治疗肾虚的药物组合物及其制备方法 | |
| CN102908607B (zh) | 用于治疗慢性单纯性鼻炎的外用中药及其制备方法 | |
| CN111617153A (zh) | 一种用于补虚劳、壮元阳的中药组合物及其制剂和应用 | |
| CN116159102B (zh) | 一种治疗餐后不适综合征的中药组合物及其制备方法和用途 | |
| CN1242766C (zh) | 一种预防和治疗慢性疲劳综合症的药物及其制备方法 | |
| Haslbeck et al. | Diagnosis, treatment and follow-up of diabetic neuropathy | |
| Alanazi et al. | Tetany in a Young Female Not Resulting From Hypocalcemia | |
| Potter | A Compend of Materia Medica, Therapeutics and Prescription Writing, with Especial Reference to the Physiological Actions of Drugs | |
| CN101890135B (zh) | 一种抗抑郁的中药组合物及其应用 | |
| Rozhkovskiy et al. | Methodical instructions for the practical classes in pharmacology for the third year students of pharmaceutical faculty | |
| EP1649862B1 (en) | Agent for preventing and curing pathological states associated with endorphin deficiency in organism | |
| RU2681848C2 (ru) | Фармацевтический препарат и способ его получения | |
| Rozhkovsky et al. | Methodical instructions for the practical classes in pharmacology for the third year students of medical faculty | |
| US20200368272A1 (en) | Composition for ameliorating post-cerebral stroke sequela | |
| Kale | Pharmacology & Toxicology | |
| CN117159676A (zh) | 一种用于治疗早泄阳痿的中药组合物及其制备方法和应用 | |
| CN109364021A (zh) | 一种注射用长春西汀 | |
| CN1528381A (zh) | 预防和治疗慢性疲劳综合症的药物及其制备方法 | |
| CN120204327A (zh) | 一种用于改善负面情绪及失眠的中药复方及其应用 | |
| Roga | INDICATIONS OF ANUVASANA BASTI159, 160 | |
| WO2024040141A1 (en) | Composition of matter, system, and method for enhanced magnesium uptake, retention, and synergistic actions | |
| RU2197284C1 (ru) | Способ лечения алкогольной зависимости |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050606 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20070910 |
|
| PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20100408 |