RU2228303C1 - Способ очистки сточных вод - Google Patents
Способ очистки сточных вод Download PDFInfo
- Publication number
- RU2228303C1 RU2228303C1 RU2002127966/15A RU2002127966A RU2228303C1 RU 2228303 C1 RU2228303 C1 RU 2228303C1 RU 2002127966/15 A RU2002127966/15 A RU 2002127966/15A RU 2002127966 A RU2002127966 A RU 2002127966A RU 2228303 C1 RU2228303 C1 RU 2228303C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formaldehyde
- urea
- water
- water treatment
- waste water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Water Treatment By Sorption (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к реагентным способам обработки сточных вод, содержащих формальдегид, и может быть использовано на предприятиях деревообрабатывающей промышленности. Для осуществления способа очистки в сточные воды, содержащие формальдегид, при рН 1,5-2,0 вводят мочевину в мольном соотношении формальдегид : мочевина, равном 1,0:(1,3-1,5), и выдерживают в течение 3,5-4,5 ч, выделяют смолу фильтрованием и пропускают фильтрат через кислый, пористый сорбент со скоростью 0,5-1,0 м3/ч. Технический результат предложенного способа заключается в повышении степени очистки сточных вод от формальдегида, а также в сокращении времени очистки и расхода реагентов. 3 табл.
Description
Изобретение относится к способам очистки сточных вод деревообрабатывающих и мебельных предприятий от формальдегида.
Существует способ очистки сточных вод от формальдегида, включающий обработку сточной воды гранулированным кислым адсорбентом из глинистых минералов слоистой и слоисто-ленточной структуры с размерами гранул 4-7 мм с последующей нейтрализацией раствором гидроксида натрия до рН 7-9 и многократной регенерацией адсорбента раствором гидроксида аммония [2].
Недостатками этого способа являются низкая степень очистки (конверсия формальдегида составляет 60%), необходимость частой регенерации адсорбента (адсорбент теряет свою активность после трехкратного применения); использование в процессе подготовки адсорбента концентрированной серной кислоты, что приводит к коррозии технологического оборудования, проблема утилизации отработанного адсорбента (для очистки 1 м3 сточной воды используется 40 кг адсорбента).
Известен также способ очистки сточных вод от формальдегида, включающий стадию последовательного введения аммиака и мочевины из расчета 0,5-1,0 моль мочевины на 1 моль формальдегида. После добавления серной кислоты, для отвердения образовавшейся смолы и ее удаления, стоки нейтрализуют аммиаком. Нейтральную воду концентрируют упариванием или охлаждением, выделяют соли аммония и используют их повторно. Остаточное содержание формальдегида в очищенной воде превышает значения ПДК, поэтому воду подвергают дополнительной очистке в биопрудах или разбавляют водой [1].
Недостатками данного способа являются его энергоемкость, трудоемкость и низкая эффективность очистки.
Задача изобретения - обеспечение условий количественного связывания формальдегида с мочевиной в нерастворимую в воде смолу.
Технический результат - повышение степени очистки сточных вод от формальдегида, сокращение времени очистки и расходов реагентов.
Это достигается тем, что в способе очистки сточных вод, содержащих формальдегид, включающем обработку сточной воды мочевиной, в сточные воды при рН 1,5-2,0 вводят мочевину в мольном соотношении формальдегид : мочевина, равном 1,0:(1,3-1,5), выдерживают в течение 3,5-4,5 ч, выделяют смолу фильтрованием и пропускают фильтрат через кислый пористый сорбент со скоростью 0,5-1,0 м3/ч.
Способ позволяет достичь высокой степени очистки сточных вод от формальдегида, поскольку отстой подкисленной воды с мочевиной позволяет удалить из воды до 98-99% формальдегида в виде нерастворимой в воде смолы, а остальная его часть конденсируется с мочевиной на поверхности кислого пористого сорбента, например сульфоугля. На выходе из сорбента степень очистки воды от формальдегида составляет 99,98%, что соответствует остаточной концентрации формальдегида 0,5-1,0 мг/л. При контакте сточной воды с пористым кислым сорбентом, молекулы формальдегида и мочевины, избирательно адсорбируясь на его поверхности, реагируют друг с другом, образуя макромолекулы растворимых олигомеров, которые переходят в водный раствор.
Катализатором в этой реакции выступают ионы Н+, иммобилизированные на сорбенте.
Выбор оптимальных параметров очистки в указанных диапазонах обеспечивает высокую эффективность решения поставленной задачи и получение технического результата.
Пример 1
Приготовлено шесть образцов сточной воды с исходной рН 6,5, содержащей формальдегид с концентрацией 3,2 г/л с мочевиной в мольном соотношении формальдегид : мочевина - 1,0:(1,0-1,5) соответственно, объемом 1 л каждый. Образцы подкисляют до рН 2,0. Полученные смеси выдерживают 5,0 ч, отфильтровывают и определяют остаточную концентрацию формальдегида сульфитным методом.
Результаты таблицы 1 позволяют определить оптимальное мольное соотношение формальдегид : мочевина, равное 1:(1,3-1,5).
Пример 2
В семь образцов производственных сточных вод объемом 1000 мл каждый с концентрацией формальдегида 3,0 г/л различной кислотности (рН от 1,0 до 4,0) соответственно вносят мочевину из мольного соотношения формальдегид : мочевина, равное 1,0:1,5, и выдерживают от 0,5 до 5 ч.
Результаты таблицы 2 показывают, что оптимальными показателями для очистки сточных вод являются: рН 1,0-2,0 и время выдержки 3,5-4,5 ч.
Пример 3
Очищенную сточную воду, с остаточной концентрацией формальдегида 90 мг/л, после удаления смолы фильтрацией, пропускают через пористый кислый сорбент с объемной скоростью в интервале 0,1-1,0 м3/ч.
Согласно данным таблицы 3, оптимальным диапазоном скорости прохождения воды через кислый сорбент является 0,5-1,0 м3/ч. При скорости воды менее 0,5 м3/ч продолжительность очистки увеличивается, при скорости более 1,0 м3/ч степень очистки значительно снижается.
Источники информации
1. Патент РФ №2085501, МКИ С 02 F 1/58, 1997.
2. Очистка сточных вод предприятий мебельной и деревообрабатывающей промышленности от формальдегида и акриловых эмульсий./ Короткина Л.Г., Резникова В.П, Немцова Л.Д. // Обзорная информация. - М.: ВНИИПИЭИлеспром, 1986, с. 47.
Claims (1)
- Способ очистки сточных вод, содержащих формальдегид, включающий обработку сточной воды мочевиной, отличающийся тем, что в сточные воды при pH 1,5-2,0 вводят мочевину в мольном соотношении формальдегид : мочевина, равном 1,0:(1,3-1,5), и выдерживают в течение 3,5-4,5 ч, выделяют смолу фильтрованием и пропускают фильтрат через кислый, пористый сорбент со скоростью 0,5-1,0 м3/ч.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002127966/15A RU2228303C1 (ru) | 2002-10-17 | 2002-10-17 | Способ очистки сточных вод |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002127966/15A RU2228303C1 (ru) | 2002-10-17 | 2002-10-17 | Способ очистки сточных вод |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002127966A RU2002127966A (ru) | 2004-04-20 |
RU2228303C1 true RU2228303C1 (ru) | 2004-05-10 |
Family
ID=32679087
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002127966/15A RU2228303C1 (ru) | 2002-10-17 | 2002-10-17 | Способ очистки сточных вод |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2228303C1 (ru) |
-
2002
- 2002-10-17 RU RU2002127966/15A patent/RU2228303C1/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Katsou et al. | Industrial wastewater pre-treatment for heavy metal reduction by employing a sorbent-assisted ultrafiltration system | |
WO1985004390A1 (en) | Process and equipment for removal of suspended material, biogenetic nutrients and dissolved metal compounds from sewage contaminated with organic and/or inorganic substances | |
Gregory et al. | Wastewater treatment by ion exchange | |
RU2424192C1 (ru) | Способ очистки сточных вод от ионов хрома (iii) | |
RU2228303C1 (ru) | Способ очистки сточных вод | |
RU2228302C1 (ru) | Способ очистки сточных вод | |
RU2051112C1 (ru) | Способ очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов и шестивалентного хрома | |
RU2689576C1 (ru) | Способ очистки высокомутных мышьяксодержащих сточных вод | |
JPS5830387A (ja) | アミン類を含む廃水の処理方法 | |
RU2071451C1 (ru) | Способ очистки кислых сточных вод от сульфат-ионов | |
SU1122620A1 (ru) | Способ очистки природных сточных вод | |
SU925872A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от кадми | |
SU912669A1 (ru) | Способ очистки сточных вод производства нафталинсульфокислот | |
NL2029235B1 (en) | Method to remove salts and/or ions, in particular sodium, from drain water and wastewater | |
SU1722566A1 (ru) | Способ регенерации анионитного фильтра обессоливающей установки | |
RU2006484C1 (ru) | Способ очистки сточных вод от хрома | |
SU1065350A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от фенолов | |
SU644736A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от аминов | |
RU2133225C1 (ru) | Способ регенерации коагулянта из гидроксидсодержащего шлама водоочистки | |
RU2244594C1 (ru) | Способ утилизации регенератов h-катионитных фильтров | |
RU2034798C1 (ru) | Способ очистки сточных вод, содержащих алюминий | |
RU1787524C (ru) | Способ получени сорбента дл очистки сточных вод от меди | |
SU944634A1 (ru) | Способ извлечени одновалентных катионов и нитратионов из сбросных пульп и растворов | |
SU1646594A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от соединений шестивалентного хрома | |
RU1787525C (ru) | Способ получени сорбента дл очистки сточных вод от меди |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20041018 |