RU2228215C2 - Способ двухступенчатого лазерного получения высокообогащенного изотопа с-13 - Google Patents

Способ двухступенчатого лазерного получения высокообогащенного изотопа с-13 Download PDF

Info

Publication number
RU2228215C2
RU2228215C2 RU2002121273/15A RU2002121273A RU2228215C2 RU 2228215 C2 RU2228215 C2 RU 2228215C2 RU 2002121273/15 A RU2002121273/15 A RU 2002121273/15A RU 2002121273 A RU2002121273 A RU 2002121273A RU 2228215 C2 RU2228215 C2 RU 2228215C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
laser
reactor
stage
mixture
adsorber
Prior art date
Application number
RU2002121273/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002121273A (ru
Inventor
В.А. Кузьменко
Original Assignee
Кузьменко Владимир Александрович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кузьменко Владимир Александрович filed Critical Кузьменко Владимир Александрович
Priority to RU2002121273/15A priority Critical patent/RU2228215C2/ru
Publication of RU2002121273A publication Critical patent/RU2002121273A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2228215C2 publication Critical patent/RU2228215C2/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)

Abstract

Изобретение предназначено для промышленного получения изотопов С-13. Смесь CF2HCl с буферным газом - азотом подают в лазерный реактор 1, расположенный внутри импульсного СО2-лазера 2. В лазерном реакторе 1 на первой ступени облучают молекулы CF2HCl с получением С2F4. В смесь на выходе из лазерного реактора 1 добавляют пары брома. Направляют в фотохимический реактор 3, облучают светом ламп накаливания. Полученный в результате облучения С2F4Br2 и избыток брома улавливают в адсорбере 4, подают в реактор бромирования 5, где получают CF2Br2, обогащенный по изотопу С-13. Прошедшие через адсорбер 4 газы направляют в криогенный конденсатор 7, где выделяют азот и снова направляют его с помощью газодувки 8 в реактор 1. Жидкую смесь фреона, обедненного С-13, и HCl из криогенного конденсатора 7 подают в испаритель 9, пропускают через абсорбер 10 и осушитель 11. Осушенный фреон сжижают с помощью компрессора 12 и собирают в сборнике 13. Полученный на первой ступени CF2Br2, обогащенный по изотопу С-13, выделяют на ректификационной колонке 6 и подают на вторую ступень в лазерный реактор 1, добавив кислород. В лазерном реакторе 1 получают высокообогащенный COF2 с содержанием С-13 более 99%, который можно использовать в качестве сырья для синтеза изотопически модифицированных соединений углерода или гидролизовать до СО2. В адсорбере 4 улавливают остаточный CF2Br2 и Br2. COF2 можно последовательно пропустить через конденсатор 7 и абсорбер 10 с получением Na 13 2 CO3, из которого можно выделить двуокись углерода действием кислоты. Изобретение позволяет устранить непроизводительные потери лазерного излучения, повысить производительность при высокой степени обогащения. 1 ил.

Description

Изобретение относится к области разделения изотопов с помощью лазерного излучения, в частности к промышленному получению изотопов С-13 путем многофотонной диссоциации молекул CF2HCl.
Известны способы получения изотопов углерода, включающие диссоциацию молекул CF2HCl излучением импульсного СО2-лазера, выделение образовавшегося тетрафторэтилена (ТФЭ) и конвертирование его в двуокись углерода [1, 2].
К недостатку этих способов можно отнести то, что на первой лазерной стадии не удается получить высокообогащенный конечный продукт с содержанием С-13 более 99% и приходится использовать комбинации очень разных методов обогащения изотопов. Для получения высокообогащенного изотопа С-13 чисто лазерным методом необходимо проводить две стадии лазерного обогащения. При этом конечный продукт диссоциации молекул на первой стадии необходимо конвертировать в химическое соединение, пригодное для использования в качестве исходного соединения для второй стадии лазерного обогащения.
Прототипом настоящего изобретения является способ обогащения изотопов С-13 [3], согласно которому газовую смесь молекул CF2HCl с парами брома облучают излучением импульсного СО2-лазера. Образовавшийся CF2Br2, обогащенный изотопом С-13, выделяют и используют его в смеси с кислородом на второй стадии лазерного обогащения. При диссоциации молекул СF2Вr2 в присутствии кислорода образуется высокообогащенный оксифторид углерода СОF2.
Особенность изотопически-селективной диссоциации молекул CF2HCl в присутствии брома состоит в том, что в оптимальных для технологического процесса условиях (высокая интенсивность лазерного излучения и высокая производительность установки) даже при очень большом избытке брома в газовой смеси кроме СF2Вr2 образуется значительное количество (10÷50%) молекул C2F4Br2. Последнее соединение по своим фотохимическим свойствам непригодно для лазерного разделения изотопов углерода. Его необходимо выделять из смеси и конвертировать в СF2Вr2.
Кроме того, и CF2Br2, и C2F4Br2 хорошо поглощают лазерное излучение. При их образовании внутри лазерного реактора такое поглощение излучения является непроизводительным и с учетом внутрирезонаторного эффекта приводит к значительному падению интенсивности лазерного излучения и производительности установки в целом (в 4÷10) раз. Еще один недостаток прототипа состоит в том, что в этом случае невозможно охладить лазерный реактор и газовую смесь в нем до температуры -50
Figure 00000002
100°С, так как бром будет конденсироваться в лазерном реакторе. В то же время такое охлаждение очень желательно, так как изотопическая селективность диссоциации молекул фреона возрастает при этом в 3÷4 раза.
Цель настоящего изобретения состоит в устранении непроизводительных потерь лазерного излучения, повышении производительности оборудования и создания технологических условий для охлаждения лазерного реактора и газовой смеси в нем до низких температур.
Цель достигается тем, что изотонически-селективную диссоциацию молекул CF2HCl в лазерном реакторе проводят в отсутствии паров брома.
Сущность изобретения состоит в том, что предлагается добавлять пары брома в газовую смесь уже после лазерного реактора. В лазерном реакторе протекает диссоциация молекул CF2HCl с образованием ТФЭ:
Figure 00000003
Figure 00000004
После добавления паров брома в облученную смесь ее направляют в фотохимический реактор, где под действием света происходит диссоциация молекул брома и протекает радикально-цепная реакция бромирования ТФЭ:
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Затем образовавшийся С2F4Вr2 и избыток паров брома выделяют из газовой смеси и направляют в химический реактор бромирования, где при температуре 600-900°С протекает реакция бромирования C2F4Br2:
Figure 00000008
Образовавшийся СF2Вr2 очищают и используют в качестве исходного соединения для второй стадии лазерного обогащения изотопов:
Figure 00000009
Высокообогащенный оксифторид углерода COF2 (>99% С-13) выделяют и используют либо в качестве исходного сырья для химического синтеза изотонически модифицированных соединений углерода, либо гидролизуют его до двуокиси углерода.
Изобретение иллюстрируется чертежом, на котором представлена принципиальная схема технологической установки по двухступенчатому лазерному получению изотопа С-13.
Рассмотрим пример выполнения предлагаемого способа. Лазерный реактор 1 расположен внутри резонатора импульсно-периодического СО2-лазера 2, работающего с частотой следования импульсов 400 Гц. Буферный газ (на первой ступени обогащения - азот) подается в соединительные трубы. Состав газа на входе в лазерный реактор: 20 мм рт.ст. CF2HCl и 200 мм рт.ст. азота. В газовую смесь на выходе лазерного реактора (CF2HCl, N2, HCl, C2F4) добавляют пары брома (0,2÷0,5 мм рт.ст.) и направляют в фотохимический реактор 3, изготовленный из стекла и облучаемый светом трех ламп накаливания мощностью по 300 Вт. Образовавшийся С2F4Вr2 и избыток брома улавливаются в адсорбере 4, и подается в реактор 5 бромирования С2F4Вr2, где при температуре 800°С получают СF2Вr2. Последний выделяют на ректификационной колонке 6.
Прошедшую через адсорбер смесь газов направляют в криогенный конденсатор 7. Далее газообразный азот с помощью газодувки 8 подается на вход лазерного реактора. Обедненный фреон и хлористый водород в виде жидкой смеси подают из криогенного конденсатора в испаритель 9. Из испарителя газовую смесь при давлении 5÷8 атм пропускают через абсорбер 10 с раствором щелочи и осушитель 11. Осушенный фреон с помощью компрессора 12 сжижают и подают в сборник 13.
Полученный на первой стадии обогащения СF2Вr2 (с содержанием С-13 50÷80%) используют в качестве исходного вещества на второй ступени лазерного обогащения. В этом случае кроме буферного газа в лазерный реактор подают также кислород (кислород можно использовать как буферный газ). В адсорбере улавливаются остаточный CF2Br2 и бром. Высокообогащенный оксифторид углерода (с содержанием С-13 более 99%) подается из конденсатора в абсорбер. Из соответствующего карбоната затем действием кислоты получают двуокись углерода.
Источники информации
1. Патент США №4,436,709, В 01 D 59/00, от 13.03.1984.
2. Российский патент №2144421, от 10.03.1998.
3. Патент США №5,085,748, B 01 D 005/00, от 04.02.1992.

Claims (1)

  1. Способ двухступенчатого лазерного получения высокообогащенного изотопа С-13 путем облучения излучением импульсного CO2-лазера, включающий облучение на первой ступени молекул CF2HCl, а на второй - смеси обогащенного изотопом С-13 CF2Br2 с кислородом с образованием оксифторида углерода - СОF2, обогащенного изотопом С-13, отличающийся тем, что облучение CF2HCl на первой ступени проводят в присутствии буферного газа, в газовую смесь, содержащую тетрафторэтилен, облученную на первой ступени, добавляют пары брома и подают эту смесь в фотохимический реактор, в котором проводят бромирование тетрафторэтилена, с последующим выделением продукта бромирования - C2F4Br2 и избытка брома, выделенную смесь направляют в реактор бромирования и получают в этом реакторе CF2Br2, который подают на вторую ступень.
RU2002121273/15A 2002-08-13 2002-08-13 Способ двухступенчатого лазерного получения высокообогащенного изотопа с-13 RU2228215C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002121273/15A RU2228215C2 (ru) 2002-08-13 2002-08-13 Способ двухступенчатого лазерного получения высокообогащенного изотопа с-13

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002121273/15A RU2228215C2 (ru) 2002-08-13 2002-08-13 Способ двухступенчатого лазерного получения высокообогащенного изотопа с-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002121273A RU2002121273A (ru) 2004-03-27
RU2228215C2 true RU2228215C2 (ru) 2004-05-10

Family

ID=32678766

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002121273/15A RU2228215C2 (ru) 2002-08-13 2002-08-13 Способ двухступенчатого лазерного получения высокообогащенного изотопа с-13

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2228215C2 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2577275C1 (ru) * 2014-12-11 2016-03-10 ОАО "Национальный центр лазерных систем и комплексов "Астрофизика" Способ изотопической селекции
RU2712592C1 (ru) * 2019-05-23 2020-01-29 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт спектроскопии Российской академии наук (ИСАН) Способ двухступенчатого получения высокообогащенного изотопа углерода 13С лазерным методом
RU2719352C2 (ru) * 2015-04-21 2020-04-17 Спаллакэтч Аб Способ для применения при генерировании энергии и соответствующее устройство

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2577275C1 (ru) * 2014-12-11 2016-03-10 ОАО "Национальный центр лазерных систем и комплексов "Астрофизика" Способ изотопической селекции
RU2719352C2 (ru) * 2015-04-21 2020-04-17 Спаллакэтч Аб Способ для применения при генерировании энергии и соответствующее устройство
RU2712592C1 (ru) * 2019-05-23 2020-01-29 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт спектроскопии Российской академии наук (ИСАН) Способ двухступенчатого получения высокообогащенного изотопа углерода 13С лазерным методом

Also Published As

Publication number Publication date
RU2002121273A (ru) 2004-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20110094874A1 (en) Oxygen isotope concentration method
US3467493A (en) Method for removal of impurities in rare gases
RU2228215C2 (ru) Способ двухступенчатого лазерного получения высокообогащенного изотопа с-13
Osif et al. Oxidation of formyl radicals
JP4364529B2 (ja) 酸素同位体の濃縮方法及び装置
Dunn et al. Isotopic enrichment of carbon-13 and oxygen-18 in the ultraviolet photolysis of carbon monoxide
KR20010067156A (ko) 투과에 의해 크세논 및/또는 크립톤 스트림에서 플루오로화합물 또는 플루오로설포 화합물을 제거하는 방법
US4447303A (en) Method of separating boron isotopes
RU2144421C1 (ru) Способ получения высокообогащенного изотопа 13c
Arai et al. First-stage enrichment in CO 2-laser-induced 13 C separation by a two-stage IRMPD process: IRMPD of CHClF 2/Br 2 mixtures
JP5620705B2 (ja) 酸素同位体の濃縮方法および酸素同位体の濃縮装置
RU2212271C1 (ru) Способ лазерного получения изотопа с-13
KR102205241B1 (ko) 탄소 동위원소를 분리하는 방법 및 이를 이용한 탄소 동위원소 농축 방법
Stief et al. Xenon sensitized photolysis of carbon dioxide
RU98104493A (ru) Способ получения высокообогащенного изотопа 13с
RU2701834C2 (ru) Способ получения высокообогащенного изотопа 13C
Czarnowski et al. Data on the formation and decomposition of bis (pentafluorosulfur) trioxide, bis (pentafluorosulfur) dioxide, bis (pentafluorosulfur) monoxide and of the radicals SF5O2 and SF5O. A review of earlier kinetic investigations
Marshall Photosensitization by Optically Excited Mercury Atoms. The Hydrogen Oxygen Reaction
EP0105637A1 (en) Method of separating isotopes of zirconium
Ma et al. Production of highly concentrated 13 C by continuous two-stage IRMPD. CBr 2 F 2/HI, CCl 2 F 2/HI, and CBrClF 2/HI mixtures
JP4953196B2 (ja) レーザーによる酸素18の分離・濃縮法
RU2712592C1 (ru) Способ двухступенчатого получения высокообогащенного изотопа углерода 13С лазерным методом
JPH0360722A (ja) ↑1↑3c同位体分離法
JPH0314491B2 (ru)
RU2166982C2 (ru) Способ разделения изотопов углерода

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070814