RU2226276C2 - Способ интегральной оценки окислительного стресса при неотложных состояниях - Google Patents

Способ интегральной оценки окислительного стресса при неотложных состояниях Download PDF

Info

Publication number
RU2226276C2
RU2226276C2 RU2002105650/15A RU2002105650A RU2226276C2 RU 2226276 C2 RU2226276 C2 RU 2226276C2 RU 2002105650/15 A RU2002105650/15 A RU 2002105650/15A RU 2002105650 A RU2002105650 A RU 2002105650A RU 2226276 C2 RU2226276 C2 RU 2226276C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
content
oxidative stress
coefficient
patient
normal
Prior art date
Application number
RU2002105650/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002105650A (ru
Inventor
М.М. Абакумов
Б.В. Давыдов
А.П. Голиков
П.П. Голиков
В.Ю. Полумисков
С.Б. Матвеев
Original Assignee
Московский городской научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В. Склифосовского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский городской научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В. Склифосовского filed Critical Московский городской научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В. Склифосовского
Priority to RU2002105650/15A priority Critical patent/RU2226276C2/ru
Publication of RU2002105650A publication Critical patent/RU2002105650A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2226276C2 publication Critical patent/RU2226276C2/ru

Links

Images

Abstract

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в клинической биохимии для определения выраженности окислительного стресса и контроля за эффективностью его коррекции при неотложных состояниях. Сущность изобретения состоит в определении показателей свободнорадикальных реакций (диеновых конъюгатов, малонового диальдегида, степени окисленности общих липидов) и уровня эндогенных антиоксидантов (α-токоферола, церулоплазмина) с последующим вычислением интегрального показателя (К), при этом увеличение К более 1,12 свидетельствует об усилении окислительного стресса. Техническим результатом является повышение точности и чувствительности способа. 4 ил.

Description

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в клинической биохимии для определения выраженности окислительного стресса и контроля за эффективностью его коррекции при неотложных состояниях.
Окислительный стресс - это нарушение баланса прооксидантантиоксидант в сторону прооксидантов, проводящее к потенциальному повреждению оснований ДНК, окислению белков и перекидному окислению липидов [1].
В настоящее время для оценки окислительного стресса используют определение отдельных показателей свободнорадикальных реакций и антиоксидантной системы (АОС). Интенсивность свободнорадикальных реакций в организме чаще всего оценивают по уровню продуктов перекисного окисления липидов (ПОЛ) в сыворотке крови: диеновых конъюгатов, гидроперекисей липидов, степени окисленности липидов, ТБК - активных продуктов (малоновый диальдегид), Шиффовых оснований [2-7]. Для оценки состояния АОС используют определение в крови уровня эндогенных антиоксидантов (α-токоферол, окисленный и восстановленный глутатион, аскорбиновая кислота) и активности антиоксидантных ферментов (супероксиддисмутаза, глутатионпероксидаза, каталаза, церулоплазмин) [2-7]. Однако оценка выраженности окислительного стресса затрудняется отсутствием унифицированных методов определения продуктов ПОЛ и показателей АОС, что вызывает неадекватную оценку полученных данных, их интерпретацию и приводит к снижению ее точности.
Задачей данного изобретения является повышение точности и чувствительности метода за счет того, что оценка окислительного стресса не зависит от выбора метода определения показателей ПОЛ и АОС.
Поставленная задача решается тем, что в способе оценки окислительного стресса при неотложных состояниях, включающем определение в сыворотке крови показателей свободнорадикальных реакций и антиоксидантной системы, проводят интегральную оценку окислительного стресса по значению коэффициента окислительного стресса (К), определяемому по формуле
Figure 00000001
где ДКi - содержание диеновых конъюгатов в сыворотке крови больного;
МДАi - содержание малонового диальдегида в сыворотке крови больного;
COi - степень окисленности общих липидов сыворотки крови больного;
TФi - содержание α-токоферола в сыворотке крови больного;
ЦПi - содержание церулоплазмина в сыворотке крови больного;
ДКn - содержание диеновых конъюгатов в норме;
МДАn - содержание малонового диальдегида в норме;
СОn - степень окисленности общих липидов в норме;
ТФn - содержание α-токоферола в норме;
ЦПn - содержание церулоплазмина в норме,
и значение коэффициента К, превышающее 1,12, свидетельствует об усилении окислительного стресса и преобладании прооксидантных процессов над антиоксидантными.
Способ осуществляется следующим образом. У больного забирают кровь в пробирку без антикоагулянта и общепринятым методом получают сыворотку крови. В сыворотке крови определяют содержание диеновых конъюгатов, малонового диальдегида, степени окисленности общих липидов, α-токоферола, церулоплазмина. Для определения коэффициента окислительного стресса К используют математическое выражение, в одной части которого стоит произведение относительных значений (относительно нормы) показателей ПОЛ, а в другой - произведение относительных значений (относительно нормы) показателей АОС.
Для определения коэффициента окислительного стресса К в норме исследовали здоровых доноров. Производили забор крови и определяли основные показатели гомеостаза (клинические, биохимические и иммунологические), отбирали кровь доноров, у которых значения основных показателей гомеостаза находились в пределах верхней и нижней границы общепринятой нормы с учетом пола и возраста. Затем в сыворотке крови здоровых доноров определяли показатели ПОЛ - диеновые конъюгаты (ДК), малоновый диальдегид (МДА), степень окисленности общих липидов (СО) и показатели АОС - альфа-токоферол (ТФ), церулоплазмин (ЦП). По каждому из этих показателей определяли среднестатистическое значение, которое приняли за норму: ДКn=0,62±0,03, МДАn=1,24±0,07, СOn=0,54±0,02, ТФn=3,24±0,15, ЦПn=31,8±2,1 и по формуле
Figure 00000002
вычисляли значение коэффициента окислительного стресса К для каждого донора, где ДКд, МДАд, СOд, ТФд, ЦПд - конкретные значения индивидуальных показателей.
Находили среднестатистическое значение К, которое и приняли за норму. Величина коэффициента К составила 1,12 (Кп=1,12 у.е).
Для определения коэффициента окислительного стресса К у больного при неотложных состояниях забирали кровь в пробирку без антикоагулянта и общепринятым методом получали сыворотку крови, в которой определяли содержание ДК, МДА, СО, ТФ, ЦП, затем определяли коэффициент К по вышеуказанной формуле, числитель - показатели ПОЛ и АОС больного, а знаменатель - показатели ПОЛ и АОС в норме. Значение коэффициента К, превышающее величину 1,12 у.е., свидетельствует о преобладании прооксидантных процессов над антиоксидантными.
Пример расчета коэффициента К окислительного стресса.
У больного определено, что согласно используемым методикам содержание ДК составляет 1,16 (ΔD233/мл·мг), МДА - 2,63 (нмоль/мл), СО - 0,73 (ΔD233/ΔD218), ТФ - 2,68 (мкг/мл·мг), ЦП - 22,3 (мг/100 мл). Нормальные значения показателей (единицы измерения те же): ДК=0,62, МДА=1,24, СО=0,54, ТФ=3,24, ЦП=31,8. Полученные значения показателей подставляем в формулу
Figure 00000003
В этом примере у больного коэффициент окислительного стресса К увеличен в 8,1 раза (9,19:1,12) по сравнению с нормой.
Преимуществом предлагаемого способа оценки окислительного стресса по коэффициенту К по сравнению с прототипом, в котором оценку окислительного стресса проводят по измерению отдельных показателей ПОЛ и АОС, заключается в том, что коэффициент К является более чувствительным показателем. Влияние терапии на отдельные показатели ПОЛ и АОС могут носить разнонаправленный характер, что затрудняет интерпретацию эффективности коррекции окислительного стресса при неотложных состояниях. Кроме того, отсутствуют унифицированные методы определения продуктов ПОЛ и показателей АОС, а относительные значения показателей ПОЛ и АОС, используемые при определении коэффициента К в предлагаемом способе, не зависят от методов определения продуктов ПОЛ и показателей АОС.
Авторы использовали в предлагаемом способе следующие методики для определения показателей ПОЛ и АОС:
ДК - спектрофотометрический метод в ультрафиолетовом диапазоне (233 нм),
МДА - спектрофлуорометрический метод (λвозб=515 нм, λфл=545 нм),
СО - спектрофотометрический метод в ультрафиолетовом диапазоне (233 нм и 218 нм),
ТФ - спектрофлуорометрический метод (λвoзб=295 нм, λфл=330 нм),
ЦП - спектрофотометрический метод (540 нм).
На фиг. 1 представлена динамика окислительного стресса (коэффициент К) сыворотки крови больных с отравлением бледной поганкой при средней и тяжелой степени гепатопатии. Согласно данным фиг. 1 у больных с отравлением бледной поганкой наблюдается окислительный стресс, что проявляется увеличением выше нормы значений коэффициента К (статистическая достоверность выше нормы указана знаком "*"). У больных с тяжелой степенью гепатопатии значения коэффициента К превышают норму в большей мере, чем у больных со средней степенью гепатопатии, о чем свидетельствует статистическая достоверность (обозначение знаком "**") между сравниваемыми группами больных.
На фиг. 2 представлена динамика окислительного стресса (коэффициент К) у выживших и умерших пострадавших с огнестрельными изолированными и сочетанными ранениями груди. Согласно данным фиг. 2 у пострадавших с огнестрельными ранениями груди в тяжелых случаях, приводящих к летальному исходу, окислительный стресс, оцененный по коэффициенту К, проявляется в значительно большей мере, чем у выживших больных.
На фиг. 3 представлена динамика окислительного стресса (коэффициент К) у больных инфарктом миокарда при лечении антиоксидантами. Как видно из фиг. 3 у больных инфарктом миокарда при общепринятом лечении (обозначение "ИМ") выявляется значительное увеличение коэффициента К окислительного стресса в сыворотке крови относительно нормы. Включение в комплексное лечение больных инфарктом миокарда антиоксиданта эмоксипина (обозначение "ИМ+Э") или α-токоферола (обозначение "ИМ+ТФ") уменьшает выраженность окислительного стресса, что проявляется в уменьшении значений коэффициента К на фоне антиоксидантной терапии. Эти данные свидетельствуют о ценности определения коэффициента К для контроля за эффективностью коррекции окислительного стресса у больных с инфарктом миокарда.
На фиг. 4 представлена динамика окислительного стресса (коэффициент К) у больных гипертонической болезнью с кризовым течением по церебральному варианту при лечении антиоксидантом мексидолом.
Как видно из фиг. 4, у больных гипертонической болезнью с кризовым течением наблюдается окислительный стресс, что проявляется значительным увеличением значений коэффициента К окислительного стресса по сравнению с нормой (статистическая достоверность обозначена знаком "*"). Включение антиоксиданта мексидола в комплексную терапию больных гипертонической болезнью с кризовым течением снижает выраженность окислительного стресса, о чем свидетельствует снижение значений коэффициента К (статистическая достоверность показана знаком "**") по сравнению с его значениями у больных без антиоксидантной терапии мексидолом. Обозначения "до" и "после" на фиг. 4 соответствуют значениям коэффициента К окислительного стресса до и после купирования гипертонического криза антигипертензивными препаратами.
Клинические примеры.
Пример 1. Гипертонический криз.
А. Больная П., 55 лет, и/б 20084, поступила 25.11.99г. Диагноз: гипертоническая болезнь, осложненная гипертоническим кризом по церебральному варианту. В комплексное лечение антиоксидантная терапия не включалась.
У больной при поступлении определено, что согласно используемым методикам содержание ДК составляет 1,77 (ΔD233/мл·мг), МДА - 3,01 (нмоль/мл), СО - 0,34 (ΔD233/ΔD218), ТФ - 4,07 (мкг/мл·мг), ЦП - 38,6 (мг/100 мл). Нормальные значения показателей (единицы измерения те же): ДК=0,62, МДА=1,24, СO=0,54, ТФ=3,24, ЦП=31,8. Полученные значения показателей подставляем в формулу
Figure 00000004
При поступлении значение коэффициента К (2,83 усл. ед.) превышало уровень нормы (1,12 усл. ед.) в 2,5 раза.
К 7 суткам после поступления содержание ДК составляло 1,30, МДА - 3,44, СО - 0,57, ТФ - 3,46, ЦП - 44,4. Полученные значения показателей подставляем в формулу
Figure 00000005
т.е. коэффициент К возрастал до значения 4,12, а к 14 суткам содержание ДК составило 2,22, МДА - 1,81, СО - 0,79, ТФ - 3,78, ЦП -34,0. Полученные значения показателей подставляем в формулу
Figure 00000006
т.е. коэффициент К в 5,4 раза превышал норму.
Приведенная динамика значений коэффициента К свидетельствует о выраженном окислительном стрессе у больной П., которой антиоксидантная терапия не применялась.
Б. Больная М. возраст 57 лет, и/б 21041, поступила 21.11.00г. Диагноз: гипертоническая болезнь, осложненная гипертоническим кризом по церебральному варианту, В комплексное лечение со 2-х суток после поступления включался антиоксидант мексидол. При поступлении содержание ДК составляло 1,63, МДА - 2,89, СО - 0,49, ТФ - 5,70, ЦП - 29,1. Полученные значения показателей подставляем в формулу
Figure 00000007
т.е. значение коэффициента К (3,44 усл. ед.) превышало уровень нормы (1,12 усл. ед.) в 3,1 раза. После начала лечения мексидолом значение коэффициента К уменьшалось и к 14 суткам содержание ДК составляло 1,35, МДА - 1,93, СО - 0,42, ТФ - 4,40, ЦП - 34,1. Полученные значения показателей подставляем в формулу
Figure 00000008
что превышало уровень нормы только в 1,6 раза.
Приведенная динамика значений коэффициента К у больной М. свидетельствует о коррекции окислительного стресса антиоксидантом мексидолом, сопровождающейся нормализацией артериального давления.
Пример 2. Инфаркт миокарда.
А. Больной М. возраст 47 лет, и/б 11953, поступил 21.08.86 г. Выписан 26.09.86 г. Диагноз: ишемическая болезнь сердца, острый трансмуральный инфаркт миокарда переднеперегородочной области, верхушки с переходом на боковую стенку левого желудочка. В комплексном лечении антиоксидантная терапия не назначалась. При поступлении содержание ДК составляло 0,96, МДА - 1,46, СО - 1,11, ТФ - 4,49, ЦП - 37,5. Полученные значения показателей подставляем в формулу
Figure 00000009
т.е. значение коэффициента К (2,3 усл. ед.) превышало уровень нормы (1,12 усл. ед.) в 2,1 раза. В последующие сроки наблюдения коэффициент К окислительного стресса возрастал в еще большей степени и к 20 суткам после поступления содержание ДК составляло 1,42, МДА - 2,03, СО - 1,20, ТФ - 1,65, ЦП - 52,3. Полученные значения показателей подставляем в формулу
Figure 00000010
что в 8,9 раза превышало значение нормы. Высокие значения коэффициента К у больного М. отражают существенное повышение уровня окислительного стресса.
Б. Больной Е., возраст 54 года, и/б 914, поступил 15.01.87г. Выписан 13.02.87. Диагноз: крупноочаговый, трансмуральный инфаркт миокарда передней стенки левого желудочка. В комплексное лечение с 1-х суток после поступления назначалась антиоксидантная терапия эмоксипином. При поступлении содержание ДК составляло 1,28, МДА - 1,48, СО - 0,59, ТФ - 2,21, ЦП - 38,0. Полученные значения показателей подставляем в формулу
Figure 00000011
т.е. значение коэффициента К (3,30 усл. ед.) в 2,9 раза превышало значение нормы (1,12 усл. ед.). Лечение эмоксипином предупреждало повышение коэффициента К. К 20 суткам после поступления содержание ДК составляло 0,75, МДА - 1,64, СО - 0,54, ТФ - 1,73, ЦП - 42,1. Полученные значения показателей подставляем в формулу
Figure 00000012
т.е. значение коэффициента К к 20 суткам после поступления (2,28 усл. ед.) превышало норму лишь в 2,0 раза. Снижение уровня окислительного стресса, оцененное по коэффициенту К, сопровождалось улучшением клинического состояния больного Е.
Пример 3. Огнестрельные ранения груди и живота.
А. Больной Я., возраст 37 лет, и/б 8990, поступил 30.05.95г. Диагноз: множественные огнестрельные ранения грудной клетки и живота, ранение правого легкого, толстой кишки, сквозное ранение левого предплечья. Смерть 13.06.95 (на 14 день после поступления). У больного Я. при поступлении содержание ДК составляло 0,40, МДА - 2,28, СО - 0,38, ТФ - 4,38, ЦП - 14,7. Полученные значения показателей подставляем в формулу
Figure 00000013
т.е. значение коэффициента К окислительного стресса при поступлении равнялось 1,35 усл. ед. (в 1,2 раза выше нормы). К 7 суткам после поступления содержание ДК составляло 0,97, МДА - 5,32, СО - 0,32, ТФ - 1,89, ЦП - 18,6. Полученные значения показателей подставляем в формулу
Figure 00000014
т.е. коэффициент К возрастал до 11,8 усл. ед. (в 10,5 раза выше нормы), а при терминальном состоянии на 14 сутки содержание ДК составляло 2,18, МДА - 2,77, СО - 0,47, ТФ - 1,54, ЦП - 21,8. Полученные значения показателей подставляем в формулу
Figure 00000015
что в 18,8 раз выше нормы. Приведенная динамика свидетельствует о стремительном нарастании выраженности окислительного стресса у умершего больного Я.
Б. Больной И., возраст 30 лет, и/б 9698, поступил 26.06.96г. Диагноз: огнестрельное ранение брюшной полости со сквозным ранением правой доли печени. Выздоровление. Выписан 26.07.96г. При поступлении содержание ДК составляло 0,70, МДА - 2,33, СО - 0,70, ТФ - 2,60, ЦП - 30,9. Полученные значения показателей подставляем в формулу
Figure 00000016
т.е. значение коэффициента К окислительного стресса превышало уровень нормы в 3,2 раза. На 7 сутки содержание ДК составляло 0,63, МДА - 3,54, СО - 0,73, ТФ - 2,94, ЦП - 51,4. Полученные значения показателей подставляем в формулу
Figure 00000017
что в 2,4 раза выше нормы. К 14 суткам после поступления содержание ДК составляло 0,73, МДА - 3,14, СО - 0,58, ТФ - 3,15, ЦП - 58,1. Полученные значения показателей подставляем в формулу
Figure 00000018
что лишь в 1,6 раза выше нормы. Уменьшение выраженности окислительного стресса у больного И. сопровождалось улучшением клинической симптоматики.
Следовательно, коэффициент К окислительного стресса сыворотки крови является чувствительным параметром для оценки выраженности и эффективности коррекции окислительного стресса при неотложных состояниях. Коэффициент К рекомендуется включать в комплексную биохимическую оценку нарушений гомеостаза при неотложных состояниях, что позволит корригировать проводимую терапию.
ЛИТЕРАТУРА
1. Sies. Oxidative stress. - 1991, P. XV - XVI.
2. Cross C.E., Forte Т., Stocker R. et al. Oxidative stress and abnormal cholesterol metabolism in patients with abult respiratory distress syndrome. J.Lab. Clin. Med, 1990. Vol. 115, №4, P.396-404.
3. Erel O., Kocygit A., Avci S. et al. Oxidative stress and antioxidative status of plasma and erythrocytes in patients with Vivax Malaria. Clin. Biochem, 1997, Vol. 30, №8, P.631-639.
4. Lawson D.L., Chen L., Mehta J.L. Effects of exercise-induced oxidative stress on nitric oxide release and antioxidant activity. Amer. J. Cardiol, 1997, Vol. 80, P.1640-1642.
5. Muntane J., Puig-Parellada P., Mitjavila M.T. Iron metabolism and oxidative stress during acute and chronic phases of experimental infammation: Effect of iron-dextran and deferoxamine. J.Lab. Clin. Med, 1995, Vol. 126, №5, P.435-443.
6. Paolisso G., Gambardella A., Tagliamonte M.R. et al. Does free fatty acid infusion impair insulin action also through an increase in oxidative stress? J. Clin. Endocrinol. Metab, 1996, Vol. 81, №12, P.4244-4248.
7. Turi S., Nemeth I., Torkos A. et al. Oxidative stress and antioxidant defense mechanism in glomerular diseases. J Free Radic Biol Med, 1997, Vol. 22, №1-2, P.161-168.

Claims (1)

  1. Способ оценки окислительного стресса при неотложных состояниях, включающий определение в сыворотке крови показателей свободнорадикальных реакций и антиоксидантной системы, отличающийся тем, что проводят интегральную оценку окислительного стресса по значению коэффициента окислительного стресса (К), определяемому по формуле
    Figure 00000019
    где ДКi - содержание диеновых конъюгатов в сыворотке крови больного;
    МДАi - содержание малонового диальдегида в сыворотке крови больного;
    COi - степень окисленности общих липидов сыворотки крови больного;
    ТФi - содержание α-токоферола в сыворотке крови больного;
    ЦПi - содержание церулоплазмина в сыворотке крови больного;
    ДКn - содержание диеновых конъюгатов в норме;
    МДАn - содержание малонового диальдегида в норме;
    СОn - степень окисленности общих липидов в норме;
    ТФn - содержание α-токоферола в норме;
    ЦПn - содержание церулоплазмина в норме,
    и значение коэффициента К, превышающее 1,12 свидетельствует об усилении окислительного стресса и преобладании прооксидантных процессов над антиоксидантными.
RU2002105650/15A 2002-03-05 2002-03-05 Способ интегральной оценки окислительного стресса при неотложных состояниях RU2226276C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002105650/15A RU2226276C2 (ru) 2002-03-05 2002-03-05 Способ интегральной оценки окислительного стресса при неотложных состояниях

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002105650/15A RU2226276C2 (ru) 2002-03-05 2002-03-05 Способ интегральной оценки окислительного стресса при неотложных состояниях

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002105650A RU2002105650A (ru) 2003-11-10
RU2226276C2 true RU2226276C2 (ru) 2004-03-27

Family

ID=32390252

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002105650/15A RU2226276C2 (ru) 2002-03-05 2002-03-05 Способ интегральной оценки окислительного стресса при неотложных состояниях

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2226276C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2652336C1 (ru) * 2017-05-29 2018-04-25 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России) Способ оценки степени окислительного стресса по содержанию карбонилированного тиоредоксина в клетках
RU2798309C1 (ru) * 2022-12-29 2023-06-21 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ оценки уровня окислительного стресса у пациентов с ожогами

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
TURI S et al Oxidative strss and antioxidant defense mechamism in glomerular diseases, J Free Biol Med, 1997, Vol 22, №1-2, p161-168. OLINESCU R, et al Estimation of oxidative stress in cardiovascular diseases, Rom J Intern Med, 1994, Apr-Jun; 32(2), p.129-136. *
ЛИФШИЦ В.М. и др. Биохимические анализы в клинике. Справочник, Медицинское информационное агентство. - М., 2001, с.90, 236, 263, 268. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2652336C1 (ru) * 2017-05-29 2018-04-25 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России) Способ оценки степени окислительного стресса по содержанию карбонилированного тиоредоксина в клетках
RU2798309C1 (ru) * 2022-12-29 2023-06-21 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ оценки уровня окислительного стресса у пациентов с ожогами

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Vehkavaara et al. In vivo endothelial dysfunction characterizes patients with impaired fasting glucose.
Demircan1ABCDEFG et al. The evaluation of serum cystatin C, malondialdehyde, and total antioxidant status in patients with metabolic syndrome
Schnabel et al. Relation of multiple inflammatory biomarkers to incident atrial fibrillation
Rabus et al. Plasma and tissue oxidative stress index in patients with rheumatic and degenerative heart valve disease
Jakubiak et al. Oxidative stress in association with metabolic health and obesity in young adults
Özdemirler et al. Peroxidation potential and antioxidant activity of serum in patients with diabetes mellitus and myocard infarction
MacKinnon et al. Measures of total free radical activity in critically ill patients
Sharma et al. Association of glutathione-S-transferase with patients of type 2 diabetes mellitus with and without nephropathy
Aroda et al. Circulating and cellular adiponectin in polycystic ovary syndrome: relationship to glucose tolerance and insulin action
Venza et al. Association between oxidative stress and macromolecular damage in elderly patients with age-related macular degeneration
Aoki et al. Stiffening of connective tissue in elderly diabetic patients: relevance to diabetic nephropathy and oxidative stress
Siddiqui et al. Correlation of waist-to-hip ratio (WHR) and oxidative stress in patients of acute myocardial infarction (AMI)
RU2226276C2 (ru) Способ интегральной оценки окислительного стресса при неотложных состояниях
Enbergs et al. Failure to confirm ferritin and caeruloplasmin as risk factors for the angiographic extent of coronary arteriosclerosis
Abbasi et al. Plasma insulin concentration is more tightly linked to plasma leptin concentration than is the body mass index
Deepa et al. Free radicals and antioxidant status in acute myocardial infarction patients with and without diabetes mellitus
Cojic et al. Data-driven cluster analysis of oxidative stress indexes in relation to vitamin D level, age, and metabolic control in patients with type 2 diabetes on metformin therapy
RU2706537C1 (ru) Способ оценки риска развития осложнений в раннем послеоперационном периоде у больных с дисплазией соединительной ткани
RU2192643C1 (ru) Способ оценки тяжести течения заболевания и определения показаний к антиоксидантной терапии у больных ишемической болезнью сердца
Kryvoviaz Relationship between biochemical parameters and glomerular filtration rate by Cockcroft-Gault, CKD EPI and cystatin C in patients with type 1 diabetes
Christensen et al. Serum triglyceride values in healthy adults
Muhanedalnajer et al. Determination OF ADVANCED oxidative PROTEIN PRODUCTS levels and its correlation with INFLAMMATION IN diabetic foot patients
Gururajan et al. Lipid profile and non-enzymic antioxidant status in patients with acute coronary syndrome in South India
RU2708240C1 (ru) Неинвазивный способ оценки интенсивности апоптотических процессов у больных сахарным диабетом 1 типа
Wanby et al. Genetic variation of the intestinal fatty acid-binding protein 2 gene in carotid atherosclerosis

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050306