RU2222607C1 - Способ легирования стали - Google Patents

Способ легирования стали Download PDF

Info

Publication number
RU2222607C1
RU2222607C1 RU2002134774/02A RU2002134774A RU2222607C1 RU 2222607 C1 RU2222607 C1 RU 2222607C1 RU 2002134774/02 A RU2002134774/02 A RU 2002134774/02A RU 2002134774 A RU2002134774 A RU 2002134774A RU 2222607 C1 RU2222607 C1 RU 2222607C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
metal
steel
manganese
materials
produced
Prior art date
Application number
RU2002134774/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002134774A (ru
Inventor
Анатолий Яковлевич Наконечный (UA)
Анатолий Яковлевич Наконечный
В.Н. Урцев (RU)
В.Н. Урцев
Д.М. Хабибулин (RU)
Д.М. Хабибулин
С.Н. Аникеев (RU)
С.Н. Аникеев
С.И. Платов (RU)
С.И. Платов
А.В. Капцан (RU)
А.В. Капцан
Original Assignee
ООО "Сорби стил"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ООО "Сорби стил" filed Critical ООО "Сорби стил"
Priority to RU2002134774/02A priority Critical patent/RU2222607C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2222607C1 publication Critical patent/RU2222607C1/ru
Publication of RU2002134774A publication Critical patent/RU2002134774A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области черной металлургии, а именно к технологии производства микролегированных сталей. Способ легирования стали включает выплавку металла в сталеплавильном агрегате, подачу во время выпуска металла в ковш материала, содержащего оксиды марганца, материала, содержащего микролегирующие элементы, и восстановителя в объем струи выпускаемого металла с совмещением начала их подачи с началом выпуска металла в ковш и окончанием их подачи с выпуском 93-95% массы выпускаемого металла. Подачу материалов в объем струи выпускаемого металла ведут с ориентацией сверху вниз под углом 30-60o к оси струи выпускаемого металла. В качестве восстановителя используют сплав алюминия и карбида кальция, взятых в соотношении 4:1. Технический результат - снижение загрязненности стали неметаллическими включениями и повышение ее качества. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к области черной металлургии, а именно к технологии производства микролегированных сталей.
Известен способ легирования стали титаном при разливке, включающий введение измельченного титансодержащего материала под струю стали при разливке ее в металлоприемник, в качестве которого используют металлоконцентрат обогащения шлака от производства ферротитана в количестве 0,9-1,4 кг/т стали, при содержании титана в металлоконцентрате 15-40% (А.с. СССР 1154340, кл. С 21 С 7/00, опубл. 07.05.1985 г.).
Повышенное содержание в используемом в известном способе титансодержащем материале - металлоконцентрате посторонних примесей (от 50 до 80%), на дополнительный подогрев которых при легировании требуется дополнительный расход тепла, способствует дополнительному перегреву металла перед разливкой, что приводит к ухудшению качества готового металла и снижению полноты процесса легирования стали. Кроме того, посторонние примеси, входящие в состав титансодержащего металлоконцентрата, при попадании в объем жидкого металла являются инициаторами образования неметаллических включений, что приводит к загрязнению стали и ухудшению ее качества.
Наиболее близким аналогом заявляемого изобретения является способ раскисления и микролегирования низколегированной малоуглеродистой стали (А.с. СССР 1772171, кл. С 21 С 7/00, опубл. 30.10.1992 г.), включающий выплавку металла в сталеплавильном агрегате, отбор и химический анализ пробы перед раскислением, ввод в жидкий металл марганецсодержащего материала, в качестве которого используютсиликомарганец, выпуск металла в ковш, подачу в ковш во время выпуска металла кремния, алюминия и материала, содержащего микролегирующий элемент - ниобий, причем легирование проводят минимальным количеством требуемого для микролегирования ниобия, определяемым по формуле
Figure 00000001

где [%Nb] - минимальное количество ниобия, требующееся для микролегирования, мас.%;
∑ [%С] , [%S] , [%P] - суммарное содержание углерода, серы и фосфора в расплаве перед раскислением, мас.%;
К - опытный коэффициент, учитывающий усвоение ниобия, равный 0,85-0,95.
Признаки ближайшего аналога, совпадающие с существенными признаками заявляемого изобретения: выплавка металла в сталеплавильном агрегате, ввод марганецсодержащего материала в жидкий металл, подача во время выпуска металла в ковш материала, содержащего микролегирующие элементы.
Предварительное легирование стали марганцем в известном способе осуществляют в сталеплавильном агрегате (мартеновская печь) вводом в него силикомарганца до получения 1,5% марганца в готовой стали. Это приводит к нерациональному расходу легирующего материала - силикомарганца, потому что легирование металла проводят в присутствии печного окислительного шлака. Кроме того, образующиеся в результате раскисления металла силикатные неметаллические включения в совокупности с сульфидами марганца и железа загрязняют металл. Последующие добавки во время выпуска металла в ковш ферросилиция усугубляют загрязненность металла хрупкими силикатами, наличие которых в металле не только способствует снижению его качественных характеристик, но и препятствует проведению интенсивной десульфурации металла.
Кроме того, высокое содержание серы и фосфора (≥0,010% каждого), неизбежно содержащихся в таких количествах в стали, полученной по известному способу, является препятствием для проведения процесса модифицирования, например, высокоактивными элементами, потому что они будут расходоваться преимущественно на раскисление и десульфурацию металла.
Все это приводит к снижению качества готовой стали в результате ее загрязненности неметаллическими включениями.
В основу изобретения поставлена задача усовершенствования способа легирования стали путем оптимизации технологии. Ожидаемый технический результат - создание благоприятных физико-химических условий легирования стали за счет использования тепла легируемого металла, кинетической энергии падающей струи выпускаемого металла, конвективных потоков металла, что приводит к снижению загрязненности стали неметаллическими включениями и повышению ее качества.
Технический результат достигается тем, что в способе легирования стали, включающем выплавку металла в сталеплавильном агрегате, ввод марганецсодержащего материала в жидкий металл, подачу во время выпуска металла в ковш материала, содержащего микролегирующие элементы, по изобретению в качестве марганецсодержащего материала используют материал, содержащий оксиды марганца, а материал, содержащий микролегирующие элементы, подают совместно с вводимым марганецсодержащим материалом и дополнительно подаваемым восстановителем в объем струи выпускаемого металла с совмещением начала их подачи с началом выпуска металла в ковш и окончанием их подачи с выпуском 93-95% массы выпускаемого металла.
Целесообразно подачу материалов в объем струи выпускаемого металла вести с ориентацией сверху вниз под углом 30-60o к оси струи выпускаемого металла.
Целесообразно использовать в качестве восстановителя сплав алюминия и карбида кальция, взятых в соотношении 4:1.
Сущность предлагаемого способа легирования стали заключается в том, что подачу в ковш марганецсодержащего материала, содержащего оксиды марганца, материала, содержащего микролегирующие элементы, и восстановителя производят таким способом, чтобы обеспечить возможность максимального полезного использования тепла легируемого металла, кинетической энергии падающей струи и конвективных потоков металла в ковше.
Для этого подачу всех материалов в ковш ориентируют для их ввода в объем струи выпускаемого металла, а материалы, содержащие оксиды марганца и микролегирующие элементы, подбирают с такими физико-химическими характеристиками, которые обеспечивают при смешении этих материалов в необходимых соотношениях в совокупности с подаваемым одновременно восстановителем интенсивное плавление и восстановление легирующих элементов. Начало подачи всех материалов и восстановителя совмещают с началом выпуска металла в ковш, а заканчивают с выпуском 93-95% массы выпускаемого металла.
Марганецсодержащий материал, содержащий оксиды марганца, подают в объем струи выпускаемого металла совместно с материалом, содержащим микролегирующие элементы, для ускорения плавления тугоплавких материалов, потому что большинство неметаллических материалов, содержащих микролегирующие элементы, имеют температуру плавления выше температуры выпускаемого из сталеплавильного агрегата металла. Кроме того, восстанавливаемый в процессе легирования марганец, является легирующей добавкой преимущественного большинства марок стали, поэтому использование в предлагаемом способе марганецсодержащего материала, содержащего оксиды марганца, приводит также к снижению расхода марганцевых ферросплавов или их полной замене.
Подача материалов, содержащих оксиды марганца и микролегирующие элементы, в объем струи выпускаемого металла обеспечивает интенсивный их подогрев и плавление, а подаваемый одновременно со смесью материалов в объем струи восстановитель обеспечивает при своем плавлении интенсивный восстановительный процесс. Необходимость подачи в объем струи всех материалов и восстановителя вызван тем, что за время падения струи металла в ковш происходит интенсивный подогрев материалов и их частичное расплавление. Этот эффект достигается тем, что подаваемые материалы полностью экранированы металлом падающей струи от контакта с атмосферой, поэтому их нагрев и плавление происходит с высокой скоростью. Кроме того, падающая струя выпускаемого металла обладает высокой кинетической энергией, увлекает попавшие в струю материалы в объем металла и препятствует их всплыванию.
Попавшие в объем металла материалы, содержащие оксиды марганца и микролегирующие элементы, совместно с восстановителем, оплавляясь, вступают в металлотермическую реакцию восстановления, при этом металлические составляющие продуктов реакции восстановления - марганец и микролегирующие элементы равномерно распределяются в объеме металла в результате его перемешивания конвективными потоками, а образующиеся оксиды восстановителя коагулируют между собой, образуя груды, которые всплывают на границу раздела металл-шлак и поглощаются покровным шлаком. Этому способствуют благоприятные кинетические условия предлагаемого способа, согласно которому в состав восстановителя входят углеродсодержащие компоненты, которые, вступая в карботермическую реакцию восстановления легирующих элементов, образуют газообразный монооксид углерода, всплывающие пузырьки которого в объеме жидкого металла увлекают за собой жидкие оксиды восстановителя.
Подачу всех материалов в объем струи выпускаемого металла совмещают с началом выпуска металла из сталеплавильного агрегата в ковш, потому что изменение гидродинамики и интенсивности массообменных процессов, особенно значительных в начальный период выпуска, незначительно влияет на протекание восстановительного процесса, осуществляемого согласно заявляемому способу. Это связано с тем, что процесс восстановления марганца и микролегирующих элементов протекает в жидкофазной области, компонентами которой являются гомогенная фаза плавящихся материалов, содержащих оксиды марганца и микролегирующие элементы, а также частично расплавившийся восстановитель, причем перемещение в объеме металла компонентов реакции происходит синхронно, потому что их плотности близки по своим значениям и существенно меньше плотности металла.
Подачу всех материалов в объем струи выпускаемого металла заканчивают согласно предлагаемому способу с выпуском 93-95% массы выпускаемого металла. Это связано с необходимостью обеспечения полного растворения в объеме металла всех подаваемых материалов до окончания выпуска, потому что после прекращения выпуска металла в ковш резко изменяются гидродинамические условия, скорость массообменных процессов существенно снижается и тем самым создаются условия для всплывания не растворившихся материалов и восстановителя на поверхность шлако-металлического расплава, что приводит к их нерациональному использованию - взаимодействию восстановителя с кислородом шлака и атмосферы, а также ошлаковыванием непрореагировавших материалов, содержащих оксиды марганца и микролегирующих элементов.
Для обеспечения более уверенного попадания подаваемых материалов и восстановителя в объем струи выпускаемого металла целесообразно осуществлять подачу с использованием, например, питателя определенной конструкции, обеспечивающего ввод подаваемых материалов сверху вниз под острым углом (30-60o) по отношению к оси струи выпускаемого металла.
В качестве микролегирующих элементов могут быть выбраны любые необходимые для конкретной марки стали элементы, при условии, что они входят в состав неметаллических материалов, в количестве, обеспечивающем возможность восстановления их для требуемых содержаний в готовом металле.
Целесообразно в предлагаемом способе использовать в качестве восстановителя сплав на алюминиевой основе с долей углеродсодержащего материала, потому что в этом случае расширяется диапазон его использования при производстве широкого сортамента марок стали. Кроме того, углеродсодержащий материал необходим для регулирования термичности используемой для легирования смеси, а также для интенсификации массообменных процессов, сопровождающих восстановительный процесс, потому что в результате барботажа металла образующимися пузырьками монооксида углерода обеспечивается удаление оксидных продуктов, образующихся в результате металлотермических реакций восстановления легирующих элементов.
Пример.
Выплавку стали по предлагаемому способу проводили в 350-тонном конвертере. В конвертер заливали жидкий чугун химического состава, мас.%: С - 4,2; Si - 0,71; Mn - 0,20; S - 0,020; Р - 0,095, железо - остальное, подавали шлакообразующие материалы: известь химического состава, мас.%: СаО - 94; MgO - 4,7, прочие побочные примеси - остальное, плавиковый шпат и продували кислородом. По достижению температуры 1650oС при содержании углерода 0,05% металл выпускали в сталеразливочный ковш. С началом выпуска в объем падающей струи выпускаемого металла подавали марганецсодержащий оксидный материал - концентрат химического обогащения фракцией 0,5-1,0 мм следующего химического состава, мас. %: МnO2 - 98,0; Р - 0,01; Аl - 0,002; Ni - 0,02; Cr - 0,02; (Na+К) - 0,03; Са - 0,03; С - 0,007; Ti - 0,04; Mg - 0,03; Si - 0,015; Со - 0,014 в количестве 25,5 кг/т, материал, содержащий микролегирующий элемент - ниобий, в виде ниобиевого пирохлорового концентрата фракцией 1,0-1,5 мм, содержащий, мас.%: (Nb2O5+Ta2O5) - 38,0; Р - 0,75; SiO2 - 11,4; TiO2 - 11,4; S - 0,05; Н2О≤1,0, в количествае 0,46 кг/т и восстановитель в виде гранул фракцией 1,0-2,0 мм, состоящий из сплава алюминия марки АВ 86 и карбида кальция, взятых в соотношении 4:1 с расходом 1,5 кг/т.
Подачу всех материалов осуществляли в объем струи выпускаемого металла с помощью манипулятора, ориентирующего направление потока материалов сверху вниз под углом 45o к оси струи выпускаемого металла. Дополнительно в ковш во время выпуска добавили алюминий марки АВ-86 с расходом 1 кг/т, ферросилиций марки ФС-65 с расходом 4,5 кг/т и феррованадий марки ФВд-35А с расходом 4,5 кг/т. После выпуска 95% массы выпускаемого металла подачу материалов и восстановителя прекратили.
Готовую сталь разливали в слитки массой 12,5 кг, прокатывали на лист толщиной 10-12 мм и проводили металлографические исследования.
Получили сталь следующего химического состава, мас.%: С - 0,09; Мn - 1,55; Si - 0,25; S - 0,005; Р - 0,007; Nb - 0,030; Al - 0,035; V - 0,09.
Степень извлечения марганца составила 95,9%, а степень извлечения ниобия - 92,3%. Загрязненность стали неметаллическими включениями (в баллах) составила: оксиды - 1,2; сульфиды - 0,7; силикаты - 1,3.
Плавку стали по способу ближайшего аналога проводили также в 350-тонном конвертере с отбором пробы и анализом металла в конце продувки, содержащего, мас. %: С - 0,08; S - 0,015; Р - 0,10, с подачей силикомарганца в конвертер из расчета получения среднемарочного содержания марганца. Во время выпуска металла в ковш добавляли ферросилиций из расчета получения 0,25-0,27% кремния в готовой стали, алюминий в количестве 1 кг/т стали, феррованадий марки ФВд-35А в количестве 4,5 кг/т, феррониобий марки ФН-2 с содержанием (Nb+Та)≤60% в количестве 0,44 кг/т, расход которого определили по формуле
Figure 00000002

где [%Nb] - минимальное количество ниобия, требующееся для микролегирования, мас.%;
∑[%С], [%S], [%P] - суммарное содержание углерода, серы и фосфора в расплаве перед раскислением, мас.%;
К - опытный коэффициент, учитывающий усвоение ниобия, равный 0,85-0,95.
Приняв К равным 0,9, вычислили [%Nb]=0,02%.
Готовую сталь разливали в слитки массой 12,5 т, прокатывали на лист толщиной 10-12 мм и проводили металлографические исследования.
Получили сталь следующего химического состава, мас.%: С - 0,10; Мn - 1,51; Si - 0,26; S - 0,015; Р - 0,010; Nb - 0,022; Al - 0,033; V - 0,08.
Степень извлечения марганца составила 83%, а степень извлечения ниобия 90%. Загрязненность стали неметаллическими включениями (в баллах) составила: оксиды - 2,5; сульфиды - 2,7; силикаты - 3,2.
В таблице приведены механические свойства сталей, легированных предлагаемым способом и способом - ближайшим аналогом.
Как видно из приведенных результатов исследований, сталь по предлагаемому способу отличается более высокой чистотой по содержанию неметаллических включений всех типов, а также более высокими механическими свойствами. Это связано с тем, что используемые в предлагаемом способе материалы, а также их подача в процессе легирования металла приводит к снижению загрязненности стали неметаллическими включениями, улучшению механических характеристик и повышению ее качества за счет создания благоприятных физико-химических условий легирования стали в результате использования тепла легируемого металла, кинетической энергии падающей струи выпускаемого металла и конвективных потоков металла.

Claims (3)

1. Способ легирования стали, включающий выплавку металла в сталеплавильном агрегате, ввод марганецсодержащего материала в жидкий металл, подачу во время выпуска металла в ковш материала, содержащего микролегирующие элементы, отличающийся тем, что в качестве марганецсодержащего материала используют материал, содержащий оксиды марганца, а материал, содержащий микролегирующие элементы, подают совместно с вводимым марганецсодержащим материалом и дополнительно подаваемым восстановителем в объем струи выпускаемого металла с совмещением начала их подачи с началом выпуска металла в ковш и окончанием их подачи с выпуском 93-95% массы выпускаемого металла.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что подачу материалов в объем струи выпускаемого металла ведут с ориентацией сверху вниз под углом 30-60° к оси струи выпускаемого металла.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве восстановителя используют сплав алюминия и карбида кальция, взятых в соотношении 4:1.
RU2002134774/02A 2002-12-24 2002-12-24 Способ легирования стали RU2222607C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002134774/02A RU2222607C1 (ru) 2002-12-24 2002-12-24 Способ легирования стали

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002134774/02A RU2222607C1 (ru) 2002-12-24 2002-12-24 Способ легирования стали

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2222607C1 true RU2222607C1 (ru) 2004-01-27
RU2002134774A RU2002134774A (ru) 2004-06-27

Family

ID=32091875

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002134774/02A RU2222607C1 (ru) 2002-12-24 2002-12-24 Способ легирования стали

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2222607C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102296157B (zh) 超低碳铝硅镇静钢的极低Ti控制方法
Wang et al. Non-metallic inclusions in different ferroalloys and their effect on the steel quality: A review
RU2476604C2 (ru) Способ получения расплава стали с содержанием марганца до 30%
AU549961B2 (en) Boron alloying additive for continuously casting boron steel
RU2231559C1 (ru) Способ прямого легирования стали комплексом элементов
RU2533263C1 (ru) Способ производства низкокремнистой стали
RU2334796C1 (ru) Способ производства стали
RU2382086C1 (ru) Способ производства борсодержащей стали
RU2222607C1 (ru) Способ легирования стали
WO2008002176A1 (fr) Procédé de réduction d'acier dans la poche
RU2166550C2 (ru) Способ производства низкокремнистой стали
JPH03505755A (ja) 多目的に適用できる鋼を精練するための材料
RU2201458C1 (ru) Способ модифицирования стали
SU1044641A1 (ru) Способ легировани стали марганцем
CN107619906A (zh) 铝脱氧钢钢坯制备方法
RU2044063C1 (ru) Способ производства низколегированной стали с ниобием
RU2096491C1 (ru) Способ производства стали
RU2222608C1 (ru) Способ получения хромсодержащей стали
RU2104311C1 (ru) Способ легирования стали марганцем
RU2223332C1 (ru) Способ микролегирования и модифицирования стали
RU2255119C1 (ru) Способ наведения синтетического рафинирующего шлака при обработке жидкой стальной заготовки на установке "печь-ковш" и шихта для наведения синтетического рафинирующего шлака
RU2186856C1 (ru) Композиционная шихта для выплавки легированных сталей
RU2247158C1 (ru) Способ внепечного легирования железоуглеродистых сплавов в ковше
SU985062A1 (ru) Способ выплавки нержавеющей стали
SU835629A1 (ru) Способ введени модификаторов приРАзлиВКЕ СТАли

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131225