RU2222016C1 - Способ прогнозирования эффективности интерфероностимулирующей терапии хронических диффузных заболеваний печени - Google Patents
Способ прогнозирования эффективности интерфероностимулирующей терапии хронических диффузных заболеваний печени Download PDFInfo
- Publication number
- RU2222016C1 RU2222016C1 RU2002119674/15A RU2002119674A RU2222016C1 RU 2222016 C1 RU2222016 C1 RU 2222016C1 RU 2002119674/15 A RU2002119674/15 A RU 2002119674/15A RU 2002119674 A RU2002119674 A RU 2002119674A RU 2222016 C1 RU2222016 C1 RU 2222016C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- interferon
- activity
- blood serum
- cycloferon
- course
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения хронических гепатитов и циррозов печени. Способ характеризуется тем, что активность интерферона-α в сыворотке крови пациента и анализ динамики активности интерферона-α в сыворотке крови пациента проводят после первой процедуры дискретного плазмафереза и после первого внутримышечного введения циклоферона, и при наличии повышения активности интерферона-α в сыворотке крови прогнозируют эффективность соответственно курса дискретного плазмафереза или курса внутримышечного введения циклоферона, а при отсутствии динамики активности интерферона-α в сыворотке крови прогнозируют недостаточную эффективность соответственно курса дискретного плазмафереза или курса внутримышечного введения циклоферона. Технический результат: способ позволяет выбрать и назначить больному наиболее эффективный способ лечения.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к гастроэнтерологии, и может, в частности, бытьиспользовано для лечения хронических гепатитов и циррозов печени.
Из практики медицины известен способ лечения хронических диффузных заболеваний печени, основанный на использовании метода плазмафереза /3, 5, 6, 7/.
В соответствии с проведенными нами исследованиями известный аналог имеет существенный недостаток, заключающийся в том, что более чем у 20% больных хроническими диффузными заболеваниями печени курс плазмафереза не увеличивает в крови пациентов уровень противовирусной активности интерферона-α, повышение которой обусловливает лечебный эффект курса плазмафереза при хронических диффузных заболеваниях печени плазмаферез. Поэтому использование курса плазмафереза у этой группы больных оказывается малоэффективным.
Так же из уровня техники известны способы лечения хронических вирусных гепатитов и циррозов печени путем стимуляции синтеза эндогенного интерферона-α циклофероном /1, 2, 4/.
Однако по нашим данным, у 20% больных хроническим вирусным гепатитом и 45% больных циррозом печени курс внутримышечного введения циклоферона не приводил к существенному повышению противовирусной активности интерферона-α в крови пациентов и поэтому не был клинически эффективным.
В основу изобретения положена задача прогнозирования эффективности интерфероностимулирующей терапии хронических диффузных заболеваний печени.
Задача решена тем, что в заявляемом способе прогнозирования определяют активность интерферона-α в сыворотке крови пациента и анализ динамики активности интерферона-α в сыворотке крови пациента проводят после первой процедуры дискретного плазмафереза или после первого внутримышечного введения циклоферона, и при наличии повышения активности интерферона-α в сыворотке крови прогнозируют эффективность соответственно курса дискретного плазмафереза или курса внутримышечного введения циклоферона, а при отсутствии динамики активности интерферона-α в сыворотке крови прогнозируют недостаточную эффективность соответственно курса дискретного плазмафереза или курса внутримышечного введения циклоферона.
В соответствии с полученными нами результатами исследований, повышение активности интерферона-α в сыворотке крови после первой процедуры дискретного плазмафереза или после первого внутримышечного введения циклоферона свидетельствует об эффективности последующих курсов соответственно дискретного плазмафереза или внутримышечного введения циклоферона, а отсутствие динамики активности интерферона-α в сыворотке крови после первой процедуры дискретного плазмафереза или после первого внутримышечного введения циклоферона свидетельствует о недостаточной эффективности последующих курсов соответственно дискретного плазмафереза или внутримышечного введения циклоферона. Таким образом, заявленный способ позволяет прогнозировать эффективность процедуры дискретного плазмафереза или внутримышечное введение циклоферона.
Согласно изобретению проведение анализа динамики активности интерферона-α в сыворотке крови пациента после первой процедуры дискретного плазмафереза или после первого внутримышечного введения циклоферона и прогнозирование эффективности соответственно курса дискретного плазмафереза или курса внутримышечного введения циклоферона при наличии повышения активности интерферона-α в сыворотке крови, а при отсутствии динамики активности интерферона-α в сыворотке крови прогнозирование недостаточной эффективности соответственно курса дискретного плазмафереза или курса внутримышечного введения циклоферона обеспечивают эффективность интерфероностимулирующей терапии хронических диффузных заболеваний печени.
Заявляемый способ прогнозирования эффективности интерфероностимулирующей терапии хронических диффузных заболеваний печени является новым и в литературе не описан.
Техническим результатом заявленного изобретения является получение эффективного способа прогнозирования интерфероностимулирующей терапии при хронических диффузных заболеваниях печени, что позволяет выбирать и назначать больному наиболее эффективный способ лечения.
Заявляемый способ апробирован на 32 больных с хроническими диффузными заболеваниями печени. Анализ динамики активности интерферона-α в сыворотке крови пациента после первой процедуры дискретного плазмафереза или после первого внутримышечного введения циклоферона и прогнозирование эффективности соответственно курса дискретного плазмафереза или курса внутримышечного введения циклоферона обеспечивали эффективность интерфероностимулирующей терапии хронических диффузных заболеваний печени.
Пример 1. Больной Б., возраст 31 год. Пациент перенес гепатит. В дальнейшем был диагностирован хронический вирусный гепатит В. Лечение по общепринятой схеме эффекта не дало. Активность интерферона-α в сыворотке крови до интерфероностимулирующей терапии 20,0 МЕ/мл. После первой процедуры дискретного плазмафереза уровень активности интерферона-α в сыворотке крови повысился до 40,0 МЕ/мл. На основании повышения активности интерферона-α в сыворотке крови спрогнозирована эффективность курса дискретного плазмафереза. После проведенного курса дискретного плазмафереза было отмечено улучшение состояния пациента, наблюдалась отчетливая положительная динамика лабораторных показателей, в том числе увеличение активности интерферона-α в сыворотке крови.
Пример 2. Больная Д. , возраст 49 лет. У пациентки был диагностирован хронический вирусный гепатит В. Лечение по общепринятой схеме эффекта не дало. Активность интерферона-α в сыворотке крови до интерфероностимулирующей терапии - 15,0 МЕ/мл. После первой процедуры дискретного плазмафереза уровень активности интерферона-α в сыворотке крови - 15,0 МЕ/мл. На основании отсутствия динамики активности интерферона-α в сыворотке крови спрогнозирована недостаточная эффективность курса дискретного плазмафереза и курс дискретного плазмафереза не был назначен.
В связи с неэффективностью курса дискретного плазмафереза был внутримышечно введен циклоферон. После первой процедуры уровень активности интерферона-α в сыворотке крови повысился до 30,0 МЕ/мл. На основании повышения активности интерферона-α в сыворотке крови спрогнозирована эффективность курса внутримышечного введения циклоферона. После проведенного курса внутримышечного введения циклоферона было отмечено улучшение состояния пациента, наблюдалась отчетливая положительная динамика лабораторных показателей, в том числе увеличение активности интерферона-α в сыворотке крови.
Пример 3. Больной Ю. , возраст 36 лет. У пациента был диагностирован хронический вирусный гепатит В. Лечение по общепринятой схеме эффекта не дало. Активность интерферона-α в сыворотке крови до интерфероностимулирующей терапии - 40,0 МЕ/мл. После первого внутримышечного введения циклоферона уровень активности интерферона-α в сыворотке крови повысился до 80,0 МЕ/мл. На основании повышения активности интерферона-α в сыворотке крови спрогнозирована эффективность курса внутримышечного введения циклоферона. После проведенного курса внутримышечного введения циклоферона было отмечено улучшение состояния пациента, наблюдалась отчетливая положительная динамика лабораторных показателей, в том числе увеличение активности интерферона-α в сыворотке крови.
Пример 4. Больной Б. , возраст 32 года. У пациента был диагностирован хронический вирусный гепатит В. Лечение по общепринятой схеме эффекта не дало. Активность интерферона-α в сыворотке крови до интерфероностимулирующей терапии - 10,0 МЕ/мл. После первого внутримышечного введения циклоферона уровень активности интерферона-α в сыворотке крови - 10,0 МЕ/мл. На основании отсутствия динамики активности интерферона-α в сыворотке крови спрогнозирована недостаточная эффективность курса внутримышечного введения циклоферона. Поэтому курс внутримышечного введения циклоферона не был назначен.
Источники информации
1. Ершов Ф.И., Романцов М.Г. Циклоферон: от эксперимента - в клинику. - Калиниград. - 1997. - С. 89.
1. Ершов Ф.И., Романцов М.Г. Циклоферон: от эксперимента - в клинику. - Калиниград. - 1997. - С. 89.
2. Ершов Ф. И. , Касьянова Н.В. Новые лекарственные средства в терапии вирусных гепатитов.// Инфекции и антимикробная терапия. - 2001. - Том 3. 1. -С. 17-24. - прототип.
3. Жеребцов Л. А., Постников А.А., Дойнеко М.В. и др. Лечебный плазмаферез при ХДЗП // Гематология и трансфузиология. - 1991. - 6.-С. 14-17.
4. Романцов М.Г., Ершов. Ф.И., Коваленко А.Л. и др. Иммунодефицитные состояния: коррекция циклофероном // Руководство для врачей, Санкт-Петербург, 1998 С. 49-56.
5. Сальникова Г.Г., Астахин А.В., Левитан Б.Н. Эффективность плазмо- и криофереза в комплексной терапии хронических гепатитов // Новое направление в гепатологии. - Фальк-симпозиум, С-Петербург, 1996. - С. 86.
6. Сальникова Г.Г. Эффективность криафереза в комплексной терапии хронических диффузных заболеваний печени // Автореферат... канд. дис. мед. наук. - 1996. - 18 с.
7. Salnicova G.G. Clinical and immunoconstitutive effeciency of Creapheresisi chronic hepatitive // Liver Circhosis and its Develop. - 115. - 1999. - Basel Switzerland. - P. 110-112.
Claims (1)
- Способ прогнозирования эффективности интерфероностимулирующей терапии хронических диффузных заболеваний печени, характеризующийся тем, что активность интерферона-а в сыворотке крови пациента и анализ динамики активности интерферона-а в сыворотке крови пациента проводят после первой процедуры дискретного плазмафереза или после первого внутримышечного введения циклоферона, и при наличии повышения активности интерферона-а в сыворотке крови прогнозируют эффективность, соответственно, курса дискретного плазмафереза или курса внутримышечного введения циклоферона, а при отсутствии динамики активности интерферона-а в сыворотке крови прогнозируют недостаточную эффективность, соответственно, курса дискретного плазмафереза или курса внутримышечного введения циклоферона.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002119674/15A RU2222016C1 (ru) | 2002-07-24 | 2002-07-24 | Способ прогнозирования эффективности интерфероностимулирующей терапии хронических диффузных заболеваний печени |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002119674/15A RU2222016C1 (ru) | 2002-07-24 | 2002-07-24 | Способ прогнозирования эффективности интерфероностимулирующей терапии хронических диффузных заболеваний печени |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2222016C1 true RU2222016C1 (ru) | 2004-01-20 |
| RU2002119674A RU2002119674A (ru) | 2004-02-27 |
Family
ID=32091384
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002119674/15A RU2222016C1 (ru) | 2002-07-24 | 2002-07-24 | Способ прогнозирования эффективности интерфероностимулирующей терапии хронических диффузных заболеваний печени |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2222016C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2646510C1 (ru) * | 2016-11-03 | 2018-03-05 | ФМБА России Федеральное государственное бюджетное учреждение "Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства" | Способ прогнозирования эффективности лечения гепатита С у детей первого года жизни |
-
2002
- 2002-07-24 RU RU2002119674/15A patent/RU2222016C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЕРШОВ Ф.И. и др. Новые лекарственные средства в терапии вирусных гепатитов. Инфекции и антимикробные терапии, 2001, т. 3, 31, с. 17-24. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2646510C1 (ru) * | 2016-11-03 | 2018-03-05 | ФМБА России Федеральное государственное бюджетное учреждение "Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства" | Способ прогнозирования эффективности лечения гепатита С у детей первого года жизни |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2002119674A (ru) | 2004-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Everson et al. | A randomized controlled trial of pretransplant antiviral therapy to prevent recurrence of hepatitis C after liver transplantation | |
| Lawitz et al. | Sofosbuvir and ledipasvir fixed-dose combination with and without ribavirin in treatment-naive and previously treated patients with genotype 1 hepatitis C virus infection (LONESTAR): an open-label, randomised, phase 2 trial | |
| Zhang et al. | Tocilizumab for refractory rapidly progressive interstitial lung disease related to anti-MDA5-positive dermatomyositis | |
| Huang et al. | Scaling up the in-hospital hepatitis C virus care cascade in Taiwan | |
| Gelati et al. | Methylprednisolone acts on peripheral blood mononuclear cells and endothelium in inhibiting migration phenomena in patients with multiple sclerosis | |
| RU2222016C1 (ru) | Способ прогнозирования эффективности интерфероностимулирующей терапии хронических диффузных заболеваний печени | |
| Furber et al. | Advances in the treatment of relapsing–remitting multiple sclerosis: the role of pegylated interferon β-1a | |
| RU2486526C1 (ru) | Способ прогнозирования эффективности интерферонотерапии хронических гепатитов с у детей | |
| WO2013015714A1 (ru) | Способ лечения хронического вирусного гепатита с | |
| RU2158604C2 (ru) | Способ лечения вирусного гепатита c | |
| UA68233A (en) | Method for treating chronic hepatitis c | |
| RU2585097C1 (ru) | Способ лечения хронического панкреатита | |
| Ho et al. | US multicenter pilot study of daily consensus interferon (CIFN) plus ribavirin for “difficult-to-treat” HCV genotype 1 patients | |
| Curras-Martin et al. | Recurrent optic neuritis as the only manifestation of chronic hepatitis B virus flare: a case report | |
| RU2580657C1 (ru) | Способ лечения больных риносинуситом | |
| Niibe et al. | Pharmacokinetics of vancomycin and meropenem during continuous online hemodiafiltration: A case report | |
| Zavada et al. | THU0650 The effect of anti-tnf therapy on work productivity and activity impairment in patients with rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis and psoriatic arthritis over one year–real life data from the czech biologics registry attra | |
| Frankova et al. | USP18 downregulation in peripheral blood mononuclear cells predicts nonresponse to interferon-based triple therapy in patients with chronic hepatitis C, genotype 1: a pilot study | |
| CN115466802A (zh) | Tp53bp2在调控干扰素信号通路及抗病毒中的用途 | |
| RU2468815C1 (ru) | Способ повышения эффективности интерферонотерапии хронического гепатита с у детей | |
| Shredi et al. | Acquired factor VIII inhibitor associated with chronic untreated hepatitis C | |
| Ogawa et al. | FRI0111 ASSOCIATION BETWEEN RHEUMATOID FACTOR STATUS AND DISCONTINUATION OF TUMOR NECROSIS FACTOR INHIBITORS DUE TO INEFFECTIVENESS IN RHEUMATOID ARTHRITIS | |
| Ehrlich et al. | Rapidly progressive neurologic decline and morbilliform rash presenting in a patient with lymphoma. | |
| Azuaga-Piñango et al. | AB0237 are there differences in clinical profile and treatment among 2 different intercontinental cohorts of patients with rheumatoid arthritis-associated interstitial lung disease? | |
| Petersen et al. | Real world experience with triple therapy for HCV GT1 patients in difficult to treat patients: Severe adverse events and treatment failure in cirrhotic patients with advanced portal hypertension: 1893 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170725 |