RU2220970C2 - Способ получения 1-этил-3-алкил(фенил)-4,5-фуллерено[60]циклопента-2-окс-1-аланов - Google Patents
Способ получения 1-этил-3-алкил(фенил)-4,5-фуллерено[60]циклопента-2-окс-1-аланов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2220970C2 RU2220970C2 RU2002100655/04A RU2002100655A RU2220970C2 RU 2220970 C2 RU2220970 C2 RU 2220970C2 RU 2002100655/04 A RU2002100655/04 A RU 2002100655/04A RU 2002100655 A RU2002100655 A RU 2002100655A RU 2220970 C2 RU2220970 C2 RU 2220970C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ethyl
- preparing
- dichloride
- catalyst
- room temperature
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способам получения новых алюминий-органических соединений, которые могут найти применение в органическом и металлоорганическом синтезе. Описывается способ получения 1-этил-3-алкил(фенил)-4,5-фуллерено[60]-циклопента-2-окс-1-аланов общей формулы (1)
где R= н-C3H7, н-C5H11, Ph; n - 1÷3, С60-аллотропная модификация углерода, путем взаимодействия фуллерена [60] с избытком этилалюминийдихлорида и активированного магния, в присутствии катализатора титанацендихлорида Ср2TiCl2 в атмосфере аргона при комнатной температуре в смеси толуола и ТГФ в течение 12 ч с последующим добавлением при температуре - 15oС катализатора однохлористой меди CuCl и альдегида RCHO, где R имеет указанные выше значения, и перемешиванием реакционной массы в атмосфере аргона при комнатной температуре в течение 6-10 ч. Выход целевого продукта составляет 60-82%. 1 табл.
где R= н-C3H7, н-C5H11, Ph; n - 1÷3, С60-аллотропная модификация углерода, путем взаимодействия фуллерена [60] с избытком этилалюминийдихлорида и активированного магния, в присутствии катализатора титанацендихлорида Ср2TiCl2 в атмосфере аргона при комнатной температуре в смеси толуола и ТГФ в течение 12 ч с последующим добавлением при температуре - 15oС катализатора однохлористой меди CuCl и альдегида RCHO, где R имеет указанные выше значения, и перемешиванием реакционной массы в атмосфере аргона при комнатной температуре в течение 6-10 ч. Выход целевого продукта составляет 60-82%. 1 табл.
Description
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)а
Claims (1)
- Способ получения 1-этил-3-алкил(фенил)-4,5-фуллерено[60]-циклопента-2-окс-1-аланов общей формулы (1)где R = н-C3H7, н-C5H11, Ph;n - 1÷3, С60-аллотропная модификация углерода,отличающийся тем, что фуллерен [60] взаимодействует с избытком этилалюминийдихлорида (ЕtAlCl2) и активированного магния, взятыми в мольном соотношении С60 : EtAlCl2 : Mg=1:(30÷90): (20÷40) в присутствии катализатора титанацендихлорида (Ср2TiCl2) в количестве 0,5-1,5 мол.% по отношению к этилалюминийдихлориду в атмосфере аргона при комнатной температуре, в присутствии толуола и тетрагидрофурана в качестве растворителей, в течение 12 ч, с последующим добавлением при температуре -15°С катализатора однохлористой меди (СuCl) в количестве 0,5-1,5 мол.% по отношению к этилалюминийдихлориду и альдегида формулы RCHO, где R = н-C3H7, н-C5H11, Ph, взятого в эквимольном количестве по отношению к этилалюминийдихлориду, после чего реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в атмосфере аргона в течение 6-10 ч.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002100655/04A RU2220970C2 (ru) | 2002-01-04 | 2002-01-04 | Способ получения 1-этил-3-алкил(фенил)-4,5-фуллерено[60]циклопента-2-окс-1-аланов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002100655/04A RU2220970C2 (ru) | 2002-01-04 | 2002-01-04 | Способ получения 1-этил-3-алкил(фенил)-4,5-фуллерено[60]циклопента-2-окс-1-аланов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002100655A RU2002100655A (ru) | 2003-09-20 |
RU2220970C2 true RU2220970C2 (ru) | 2004-01-10 |
Family
ID=32090609
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002100655/04A RU2220970C2 (ru) | 2002-01-04 | 2002-01-04 | Способ получения 1-этил-3-алкил(фенил)-4,5-фуллерено[60]циклопента-2-окс-1-аланов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2220970C2 (ru) |
-
2002
- 2002-01-04 RU RU2002100655/04A patent/RU2220970C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
2160272 С1, 10.12.2000. 2160274 С1, 10.12.2000. 2192423 С1, 10.11.2002. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2483918A1 (en) | Synthesis of metal compounds useful as cathode active materials | |
RU2220970C2 (ru) | Способ получения 1-этил-3-алкил(фенил)-4,5-фуллерено[60]циклопента-2-окс-1-аланов | |
RU2220969C2 (ru) | Способ получения 1-этил-3-алкил(фенил)-6,7-фуллерено[60]циклогепта-2-окс-1-аланов | |
RU2220974C1 (ru) | Способ получения 1-фенил-транс-3,4-диалкилфосфоланов | |
RU2220972C2 (ru) | Способ получения 1-этил-1-алюмина-2-окса-3-фенил[(фуран-2'-ил)]-4-алкилиденциклогептанов | |
CN114507121A (zh) | 一种α-烯基-α,α-二氟芳基酮类化合物的制备方法及产物 | |
RU2003108129A (ru) | Способ получения 1-[1`-гидрокси-1`-алкил(1`,1`-диалкил)]метил-2-гидро[60]фуллеренов | |
JP2008214286A (ja) | テトラヒドロピランを溶媒とするラジカル反応方法 | |
RU2206570C1 (ru) | Способ получения 1-этил-3,3-диалкил-6,7-фуллерено[60]циклогепта-2-окс-1-аланов | |
RU2002100655A (ru) | Способ получения 1-этил-3-алкил(фенил)-4,5-фуллерено[60]циклопента-2-окс-1-аланов | |
Yus et al. | Chemoselective acylation of some oxidofunctionalised organolithium compounds | |
RU2218341C2 (ru) | Способ получения 1-этил-2-аза-3-метил-4-алкилиденалюмациклогепт-2-енов | |
RU2220971C2 (ru) | Способ получения 1-этил-3-алкил-4-алкилиденциклогепта-2-оксаланов | |
RU2219157C1 (ru) | Способ получения 1-метил-3-алкилциклопентан-1-олов | |
RU2002116383A (ru) | Способ получения 1-фенил-транс-3,4-диалкилфосфоланов | |
CN111704531B (zh) | 一种β-芳基-α-萘酚类化合物的合成方法 | |
RU2002100654A (ru) | Способ получения 1-этил-3-алкил(фенил)-6,7-фуллерено[60]циклогепта-2-окс-1-аланов | |
RU2348604C1 (ru) | Способ получения полигидро[60]фуллеренов | |
RU2213093C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α, ω-БИС(ТЕТРАГИДРОТИОФЕН-3'-ИЛ)АЛКАНОВ | |
RU2220966C2 (ru) | Способ совместного получения 3-тиатетрацикло[5.5.1.0.2,6.08,12]тридец-9-ена и 3-тиатетрацикло[5.5.1.0.2,6.08,12]тридец-10-ена | |
RU2002101447A (ru) | Способ получения 1-этил-3-алкил-4-алкилиденциклогепта-2-оксаланов | |
RU2160271C1 (ru) | Способ получения 1-диалкиламин-2,3-фуллерен[60]алюмациклопропанов | |
RU2003114841A (ru) | Способ получения транс-3,4-диалкилциклопентан-1-олов | |
RU2175890C2 (ru) | Катализатор для получения 1-алкил-2,3-дифенилалюмациклопропенов | |
RU2283844C1 (ru) | Способ получения 1-этенил-1-метил-1-сила-2,3-[60]фуллероциклопентана |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040105 |