RU2220717C2

RU2220717C2 - Preparation for treatment of canine parvoviral enteritis and method for its application

Info

Publication number: RU2220717C2
Application number: RU2001126991/13A
Authority: RU
Inventors: М.Н. Дольникова; Н.А. Дровосеков; О.В. Распутина
Original assignee: Закрытое акционерное общество "РОСВЕТФАРМ"
Priority date: 2001-10-04
Filing date: 2001-10-04
Publication date: 2004-01-10

Abstract

FIELD: veterinary science, virology. SUBSTANCE: invention relates to medicinal agents used for treatment of canine parvoviral enteritis and to methods for application of these medicinal agents. Preparation for treatment of canine parvoviral enteritis comprises medicinal substances and solvents. As medicinal agents the preparation contains glucose, ascorbic acid, niacin, thiamine chloride, cobalt chloride, tricrezan, para-hydroxybenzoic acid methyl ester, para-hydroxybenzoic acid propyl ester, sodium hydroxide, ethyl formate, paraformaldehyde, ortho- -phosphoric acid and distilled water is used as a solvent being substances are taken in the following ratio, g %: glucose, 4.95-5.0; ascorbic acid, 4.9-5.0; niacin, 0.23-0.25; thiamine chloride, 0.23-0.25; cobalt chloride, 0.01; tricrezan, 1.05-1.0; para-hydroxybenzoic acid methyl ester, 0.034-0.035; para-hydroxybenzoic acid propyl ester, 0.0148-0.015; sodium hydroxide, 0.22-0.23; ethyl formate, 0.19-0.2; paraformaldehyde, 0.85-0.9; ortho-phosphoric acid, 0.084-0.085; distilled water, the balance. Method for treatment of paraviral enteritis involves parenteral administration of antiviral preparation by subcutaneous route in the dose 2 ml, two times per a day for 3-5 days. Invention provides reducing material consumptions for treatment by 1.5-fold, reducing treatment time by 1.4-fold, reducing recovery period and promotes to more favorable course of disease. EFFECT: enhanced effectiveness of treatment and preparation, valuable properties of preparation. 3 cl

Description

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к лекарственным средствам, используемым для лечения парвовирусного энтерита собак и способам применения данных лекарственных средств. The invention relates to veterinary medicine, and in particular to medicines used to treat parvovirus enteritis in dogs and methods of using these drugs.

Известен препарат и способ лечения парвовирусного энтерита собак кинороном (Справочник по содержанию и болезням мелких и декоративных животных. - Мн. : Амалфея, 2000, -272с.). Дозируют препарат в зависимости от массы тела: собакам до 15 кг - одна доза два раза в сутки, от 15 до 40 кг - одна доза три раза в сутки, от 40 кг и более - одна доза 4-5 раз в сутки; затем 2-3 суток перерыв и далее по указанной схеме в течение суток. Вводят препарат внутримышечно или подкожно. A known drug and method for the treatment of parvovirus enteritis in dogs kinoron (Handbook of the content and disease of small and decorative animals. - Mn .: Amalfey, 2000, -272p.). Dose the drug depending on body weight: for dogs up to 15 kg - one dose twice a day, from 15 to 40 kg - one dose three times a day, from 40 kg or more - one dose 4-5 times a day; then a 2-3 day break and then according to the specified scheme during the day. The drug is administered intramuscularly or subcutaneously.

Известен способ лечения с применением антибиотиков и симптоматических средств (Справочник по болезням собак и кошек. - Серия "Ветеринария и животноводство".: Феникс, 2000, -352 с.). A known method of treatment using antibiotics and symptomatic agents (Handbook of diseases of dogs and cats. - Series "Veterinary medicine and animal husbandry" .: Phoenix, 2000, -352 S.).

К недостаткам данных препаратов и способам их применения можно отнести необходимость их использования только в составе комплексной терапии, длительные сроки лечения, излишняя травматизация животных, значительные трудовые и материальные затраты. The disadvantages of these drugs and methods of their use include the need to use them only as part of complex therapy, long periods of treatment, excessive trauma to animals, significant labor and material costs.

Наиболее близким к предлагаемому и принятым за прототип является циклоферон и способ его применения (Общая и клиническая ветеринарная рецептура: Справочник. - М. : Колос, 1998, - 551с.). Препарат применяют в составе комплексной терапии внутримышечно 1 раз в день в первые, вторые, четвертые, шестые и восьмые сутки после начала заболевания. При необходимости курс лечения повторяют через 4-5 дней. Дозируется в зависимости от массы тела животного (от 0,2 до 5 мл). При остром течении заболевания применяется в составе комплексной терапии. Closest to the proposed and adopted for the prototype is cycloferon and the method of its use (General and clinical veterinary formulation: Handbook. - M.: Kolos, 1998, - 551s.). The drug is used as part of complex therapy intramuscularly 1 time per day on the first, second, fourth, sixth and eighth days after the onset of the disease. If necessary, the treatment is repeated after 4-5 days. Dosed depending on the body weight of the animal (from 0.2 to 5 ml). In the acute course of the disease, it is used as part of complex therapy.

К недостаткам данного препарата и способа его применения относятся значительные материальные и трудовые затраты, возможность использования только в составе комплексной терапии. The disadvantages of this drug and its method of use include significant material and labor costs, the possibility of use only as part of complex therapy.

Техническая задача, решаемая данным изобретением, заключается в расширении номенклатуры средств и способов для лечения парвовирусного энтерита у собак. The technical problem solved by this invention is to expand the range of tools and methods for the treatment of parvovirus enteritis in dogs.

Сущность изобретения заключается в том, что в известном препарате для лечения парвовирусного энтерита собак, включающем органические лекарственные вещества и растворители, согласно изобретению в качестве органических лекарственных средств используют глюкозу, аскорбиновую кислоту, ниацин, тиамина хлорид, кобальта хлорид, трикрезан, метиловый эфир параоксибензойной кислоты, пропиловый эфир параоксибензойной кислоты, гидроокись натрия, этилформиат, параформальдегид, ортофосфорную кислоту, а в качестве растворителя дистиллированную воду. The essence of the invention lies in the fact that in the known preparation for treating parvovirus enteritis of dogs, including organic medicinal substances and solvents, according to the invention, glucose, ascorbic acid, niacin, thiamine chloride, cobalt chloride, tricresan, and paraoxybenzoic acid methyl ester are used as organic medicines , paraoxybenzoic acid propyl ester, sodium hydroxide, ethyl formate, paraformaldehyde, phosphoric acid, and, as a solvent, distilled in I do.

Сущность изобретения заключается также в том, что согласно изобретению указанные вещества содержатся при следующем соотношении компонентов, г/%:
Глюкоза - 4,95-5,0
Аскорбиновая кислота - 4,9-5,0
Ниацин - 0,23-0,25
Тиамина хлорид - 0,23-0,25
Кобальта хлорид - 0,01
Трикрезан - 1,05-1,0
Метиловый эфир параоксибензойной кислоты - 0,034-0,035
Пропиловый эфир параоксибензойной кислоты - 0,0148-0,015
Гидроокись натрия - 0,22-0,23
Этилформиат - 0,19-0,2
Параформальдегид - 0,85-0,9
Ортофосфорная кислота - 0,084-0,085
Дистиллированная вода - Остальное
Сущность изобретения заключается в том, что в известном способе лечения, включающем парентеральное введение препарата, согласно изобретению больным животным вводят препарат подкожно в дозе 2 мл два раза в день в течение 3-5 дней.The invention also lies in the fact that according to the invention, these substances are contained in the following ratio of components, g /%:
Glucose - 4.95-5.0
Ascorbic acid - 4.9-5.0
Niacin - 0.23-0.25
Thiamine chloride - 0.23-0.25
Cobalt chloride - 0.01
Tricresan - 1.05-1.0
Paraoxybenzoic acid methyl ester - 0.034-0.035
Paraoxybenzoic acid propyl ester - 0.0148-0.015
Sodium hydroxide - 0.22-0.23
Ethyl Formate - 0.19-0.2
Paraformaldehyde - 0.85-0.9
Phosphoric acid - 0,084-0,085
Distilled Water - Else
The essence of the invention lies in the fact that in the known method of treatment, including parenteral administration of the drug, according to the invention, sick animals are administered the drug subcutaneously at a dose of 2 ml twice a day for 3-5 days.

Препарат не вызывает побочных явлений, не токсичен для животных, не обладает эмбриотоксичностью и тератогенностью. The drug does not cause side effects, is not toxic to animals, does not have embryotoxicity and teratogenicity.

Использование препарата и указанного способа лечения позволяет сократить кратность введения лекарственного средства, уменьшить травматическое воздействие, повысить эффективность лечения по сравнению с общеизвестными методами (антибиотики в сочетании с симптоматической терапией) в 1,6 раза, сократить сроки выздоровления в 1,4 раза, уменьшить материальные и трудовые затраты. The use of the drug and the indicated method of treatment reduces the frequency of administration of the drug, reduces the traumatic effect, improves the effectiveness of treatment compared to well-known methods (antibiotics in combination with symptomatic therapy) by 1.6 times, shortens the recovery time by 1.4 times, reduces material and labor costs.

Препарат готовят в виде раствора с использованием парового котла. Технологический процесс включает смешивание и растворение в 1/5 ч. растворителя необходимого количества глюкозы, аскорбиновой кислоты, параформальдегида, ортофосфорной кислоты. Нагревание происходит при температуре 100^oС-104^oС до удельного веса 1,34. После охлаждения в полученный раствор добавляют 10 л дистиллированной воды и оставляют при температуре 37^oС-40^oС для созревания в течение 20 дней. Затем добавляют 30 л дистиллированной воды, необходимое количество ниацина, тиамина хлорида, метилового эфира параоксибензойной кислоты, пропилового эфира параоксибензойной кислоты, гидроокиси натрия. После тщательного перемешивания вводят трекрезан, кобальта хлорид, этилформиат. Препарат фильтруют и разливают в стерильные флаконы.The drug is prepared in the form of a solution using a steam boiler. The technological process involves mixing and dissolving in 1/5 part of the solvent the required amount of glucose, ascorbic acid, paraformaldehyde, orthophosphoric acid. Heating occurs at a temperature of 100 ^o C-104 ^o C to a specific gravity of 1.34. After cooling, 10 l of distilled water is added to the resulting solution and left at a temperature of 37 ^o C-40 ^o C for ripening for 20 days. Then add 30 l of distilled water, the required amount of niacin, thiamine chloride, methyl paraoxybenzoic acid, propyl ether paraoxybenzoic acid, sodium hydroxide. After thorough mixing, trekrezan, cobalt chloride, ethyl formate are introduced. The drug is filtered and poured into sterile vials.

Приготовление и розлив препарата осуществляется с соблюдением правил асептики и антисептики. Готовая лекарственная форма препарата представляет собой темно-коричневый с вишневым оттенком прозрачный раствор с рН 5,55-5,75. Выпускается в стеклянных флаконах под обкатку емкостью 10 мл или ампулах 2,0 мл. Preparation and bottling of the drug is carried out in compliance with the rules of asepsis and antiseptics. The finished dosage form of the drug is a dark brown with a cherry tint clear solution with a pH of 5.55-5.75. Available in glass bottles for running in capacity of 10 ml or 2.0 ml ampoules.

Препарат применяют путем подкожного введения в дозе 2 мл два раза в день в течение 3-5 дней. The drug is used by subcutaneous administration in a dose of 2 ml twice a day for 3-5 days.

Пример 1. В опыте находилось 100 собак различной породы в возрасте 3-6 месяцев, больных парвовирусным энтеритом. Example 1. In the experiment there were 100 dogs of various breeds aged 3-6 months, patients with parvovirus enteritis.

Животным опытной группы (70 особей) проводили комплексное лечение с использованием симптоматических средств и вирицида-СА, который инъецировали подкожно в дозе 2 мл два раза в день. The animals of the experimental group (70 individuals) underwent complex treatment using symptomatic agents and viricide-CA, which was injected subcutaneously at a dose of 2 ml twice a day.

В контрольной группе (30 гол. ) применяли антибиотики (гентамицина сульфат) и средства симптоматической терапии. In the control group (30 goals), antibiotics (gentamicin sulfate) and symptomatic therapy were used.

В опытной группе из 70 животных выздоровление отмечено у 69 на 2-3 дни лечения. In the experimental group of 70 animals, recovery was observed in 69 for 2-3 days of treatment.

В контрольной группе из 30 больных животных выздоровело 18 на 3-4 дни лечения. In the control group of 30 sick animals, 18 recovered for 3-4 days of treatment.

Таким образом, терапевтическая эффективность препарата при использовании в дозе 2 мл два раза в день в составе комплексной терапии составляет 98,55%, в контрольной группе 60%. При этом в опытной группе отмечено уменьшение сроков восстановительного периода после лечения. Thus, the therapeutic effectiveness of the drug when used at a dose of 2 ml twice a day as part of complex therapy is 98.55%, in the control group 60%. Moreover, in the experimental group, a decrease in the recovery period after treatment was noted.

Пример 2. В опыте использовали 476 собак различной породы в возрасте 3-6 мес с диагнозом "парвовирусный энтерит". Example 2. In the experiment used 476 dogs of various breeds aged 3-6 months with a diagnosis of parvovirus enteritis.

Животным опытной группы (412 особей) применяли "вирицид-СА" на фоне симптоматического лечения два раза в день в течение 5 дней. The animals of the experimental group (412 animals) were used "viritsid-CA" against the background of symptomatic treatment twice a day for 5 days.

Животным контрольной группы применяли циклоферон на фоне симптоматической терапии. The animals of the control group used cycloferon against the background of symptomatic therapy.

Лечебная эффективность в опытной группе составила 97,43%. Осложнений и перехода в хроническую форму заболевания не отмечено. Therapeutic efficacy in the experimental group was 97.43%. Complications and transition to a chronic form of the disease were not noted.

В контрольной группе выздоровление отмечено у 97,6% животных. Материальные затраты на курс лечения в опытной группе были в 1,5 раза ниже, чем в контрольной. In the control group, recovery was observed in 97.6% of the animals. Material costs for the course of treatment in the experimental group were 1.5 times lower than in the control.

Пример 3. В опыте использовали собак различной породы (спаниель, бассет) и беспородных в возрасте 4-8 месяцев с диагнозом парвовирусный энтерит (острая стадия заболевания). Example 3. In the experiment used dogs of different breeds (spaniel, basset) and mongrel at the age of 4-8 months with a diagnosis of parvovirus enteritis (acute stage of the disease).

Животным опытной группы (12 особей) проводили монопрепаратное лечение "вирицидом-СА" два раза в день в течение 5 дней. The animals of the experimental group (12 individuals) underwent monotherapy with "viricide-SA" twice a day for 5 days.

Лечение животных контрольной группы (39 особей) проводили с использованием этиотропных и симптоматических средств (вирицид-СА, антибиотики, антидиарейные препараты). The animals of the control group (39 individuals) were treated with etiotropic and symptomatic agents (viricid-SA, antibiotics, antidiarrheal drugs).

Стабилизация общего состояния больных животных отмечена после 3-4 инъекции. Терапевтическая эффективность препарата в опытной группе составила 91,66%, в контрольной 100%. Stabilization of the general condition of sick animals was noted after 3-4 injections. The therapeutic efficacy of the drug in the experimental group was 91.66%, in the control 100%.

Таким образом, применение вирицида-СА при монопрепаратном способе обеспечивает достаточную терапевтическую эффективность и не исключает его использования как монопрепарата в терапии парвовирусного энтерита собак. При использовании препарата в составе комплексной терапии эффективность использования повышается на 6-8%. Thus, the use of viricide-CA with a single drug provides sufficient therapeutic efficacy and does not exclude its use as a single drug in the treatment of canine parvovirus enteritis. When using the drug as part of complex therapy, the efficiency of use increases by 6-8%.

Применение данного способа лечения позволяет повысить экономическую эффективность лечения за счет снижения материальных затрат на приобретение лекарственных средств в 1,5 раза, сокращения сроков лечения в 1,4 раза, повышения терапевтической эффективности при использовании традиционных средств в 1,6 раза. Применение препарата позволяет сократить сроки восстановительного периода и способствует более благоприятному его течению. The use of this treatment method allows to increase the cost-effectiveness of treatment by reducing material costs for the purchase of medicines by 1.5 times, reducing treatment time by 1.4 times, and increasing therapeutic efficiency when using traditional drugs by 1.6 times. The use of the drug allows to reduce the recovery period and contributes to its more favorable course.

Claims

1. A drug for treating parvovirus enteritis in dogs, including drugs and a solvent, characterized in that glucose, ascorbic acid, niacin, thiamine chloride, cobalt chloride, tricresan, para-hydroxybenzoic acid methyl ester, paraoxybenzoic acid propyl ester are used as drugs , sodium hydroxide, ethyl formate, paraformaldehyde, phosphoric acid, and distilled water as a solvent.

2. The drug according to claim 1, characterized in that the substances are taken in the following ratio,%:

Glucose 4.95-5.0

Ascorbic acid 4.9-5.0

Niacin 0.23-0.25

Thiamine chloride 0.23-0.25

Cobalt chloride 0.01

Tricresan 1.05-1.0

Paraoxybenzoic acid methyl ester 0.034-0.035

Paraoxybenzoic acid propyl ester 0.0148-0.015

Sodium hydroxide 0.22-0.23

Ethyl formate 0.19-0.2

Paraformaldehyde 0.85-0.9

Phosphoric acid 0.084-0.085

Distilled Water Else

3. A method of treating parvovirus enteritis, including parenteral administration of an antiviral drug, characterized in that the antiviral drug according to claim 1 is administered subcutaneously at a dose of 2 ml twice a day for 3-5 days.