RU2218380C2 - Способ разрушения водонефтяной эмульсии - Google Patents

Способ разрушения водонефтяной эмульсии Download PDF

Info

Publication number
RU2218380C2
RU2218380C2 RU2001126614A RU2001126614A RU2218380C2 RU 2218380 C2 RU2218380 C2 RU 2218380C2 RU 2001126614 A RU2001126614 A RU 2001126614A RU 2001126614 A RU2001126614 A RU 2001126614A RU 2218380 C2 RU2218380 C2 RU 2218380C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
emulsion
mixture
water
oil
reagents
Prior art date
Application number
RU2001126614A
Other languages
English (en)
Inventor
М.Ю. Тарасов
И.В. Столбов
Р.К. Вальшин
А.С. Едрёнкин
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "Химтехнефтегаз - Фирма КЕМОТЕК"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "Химтехнефтегаз - Фирма КЕМОТЕК" filed Critical Закрытое акционерное общество "Химтехнефтегаз - Фирма КЕМОТЕК"
Priority to RU2001126614A priority Critical patent/RU2218380C2/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2218380C2 publication Critical patent/RU2218380C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Изобретение относится к подготовке нефти к переработке и может быть использовано на промыслах для разрушения высокоустойчивой эмульсии нефти. Способ включает обработку водонефтяной эмульсии реагентами при циркуляции в гидродинамическом режиме, нагрев, динамическое отстаивание и центрифугирование, где ее разделяют на углеводородную, водную и твердую фазы. Разрушение эмульсии происходит в резервуаре и в циркуляционном трубопроводе, через который прокачивается эмульсия. При циркуляции эмульсии в гидродинамическом режиме поддерживают агрегативную устойчивость смеси регулированием содержания твердой фазы и воды. В эмульсию вводят реагенты при следующем соотношении, мас. %: деэмульгатор 10-30; алкилбензолсульфоновая кислота или ее соли 70-90. Если существует опасность выпадения солей, то в набор реагентов добавляют ингибитор солеотложения при следующем соотношении, мас.%: деэмульгатор 10-30; ингибитор 5-15; алкилбензолсульфоновая кислота или ее соль 55-85. Реагенты могут дозироваться по отдельности или в смеси. Контролируемыми параметрами являются содержание твердой фазы в составе нефтеводореагентной смеси; устойчивость нефтеводореагентной смеси; содержание нефти и/или воды в составе нефтеводореагентной смеси. Технический результат: повышение эффективности разрушения эмульсии. 4 з.п.ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к области подготовки нефти и может быть использовано на промыслах для разрушения высокоустойчивой эмульсии, отделяемой из промежуточного слоя отстойной аппаратуры.
Известен способ разрушения водонефтяной эмульсии путем обработки ее реагентами в процессе динамического отстаивания и последующего разделения центрифугированием (Минигозимов Н. С. и др. Утилизация и обезвреживание нефтесодержащих отходов, Уфа, Экология, 1999).
Известный способ не дает достаточно хороших результатов вследствие нестабильности свойств и состава поступающей на отстаивание и центрифугирование высокоустойчивой эмульсии, что обусловливает нестабильность работы аппаратов-отстойников и особенно центрифуг.
Известен способ обезвоживания нефти. Процесс предусматривает обработку водонефтяной эмульсии деэмульгатором в гидродинамическом режиме, т.е. в процессе ее циркуляции, нагрев и отстой. Раздельно отбирают выделившуюся водную и нефтяную фазы, а промежуточный слой возвращают в начало процесса. При необходимости в эмульсию дополнительно вводят ингибитор солеотложения (SU 1468912 А, 1989).
Многократная циркуляция эмульсии по трубам повышает эффективность использования реагентов, но также не обеспечивает высокой степени разрушения, что в конечном итоге снижает выход товарной нефти.
Технической задачей, стоящей перед изобретением, является повышение степени разрушения эмульсии.
Поставленная задача решается тем, что в процессе разрушения высокоустойчивой водонефтяной эмульсии, включающем ее нагрев, обработку в процессе циркуляции в гидродинамическом режиме смесью реагентов, содержащей неионогенный деэмульгатор, сульфонатную добавку и при необходимости ингибитор солеотложения, с последующим динамическим отстаиванием, при циркуляции поддерживают агрегативную устойчивость нефтеводореагентной смеси за счет заданного содержания твердой фазы и концентрации воды, после чего смесь направляют на центрифугирование, где ее разделяют на углеводородную, водную и твердую фазы.
В качестве смеси реагентов в эмульсию в количестве 300-1000 г/т вводят смесь, которая содержит неионогенный деэмульгатор марки Kemelix и алкилбензолсульфоновую кислоту или ее соль при следующем соотношении, маc.%: деэмульгатор марки Kemelix 10-30; алкилбензолсульфоновая кислота или ее соль 70-90, или смесь, которая содержит неионогенный деэмульгатор марки Kemelix, алкилбензолсульфоновую кислоту или ее соль и ингибитор солеотложения при следующем соотношении, маc.%: деэмульгатор марки Kemelix 10-30; алкилбензолсульфоновая кислота или ее соль 55-85; ингибитор солеотложения 5-15.
В процессе циркуляции и отстаивания эмульсии контролируют агрегативную устойчивость нефтеводореагентной смеси, а также содержание нефти и/или воды в составе нефтеводореагентной смеси.
Реагенты могут дозироваться по отдельности или в виде смеси, что обеспечивает синергетический эффект их действию.
На нефтяных промыслах высокоустойчивую эмульсию, которая уже практически не разрушается на установках подготовки нефти и, как правило, накапливается в промежуточном слое отстойников, выводят в резервуар-накопитель.
Разрушение эмульсии происходит в резервуаре и в циркуляционном трубопроводе, через который прокачивается эмульсия. При циркуляции эмульсии в гидродинамическом режиме ее нагревают и в нее вводят реагенты. Реагенты могут дозироваться по отдельности или в смеси при следующем соотношении, мас.%: деэмульгатор 10-30; сульфонатные добавки (сульфоновая кислота или ее соли) 70-90.
Если существует опасность выпадения солей, то в набор реагентов добавляют ингибитор солеотложения при следующем соотношении, мас.%: деэмульгатор 10-30; ингибитор 5-15; сульфонатные добавки 55-85.
В качестве деэмульгатора вводят неионогенные поверхностно-активные вещества и/или их композиции.
В качестве ингибитора - композиции на основе полиаминметилфосфоновой кислоты или полиакриловой кислоты.
В качестве сульфонатной добавки - додецилбензолсульфоновую кислоту или ее изопропиламиновую соль.
Подача реагентов в смеси усиливает их действие. Реагенты дозируются в количестве до 1000 г на тонну обрабатываемой эмульсии.
В процессе разрушения контролируют параметры нефтеводореагентной смеси, образовавшейся от смешивания эмульсии с реагентами, для чего отбирают представительные пробы и исследуют их на содержание твердой фазы или на агрегативную устойчивость нефтеводореагентной смеси, и/или на содержание нефти и воды в составе нефтеводореагентной смеси.
При достижении заданных значений направляют смесь на центрифугирование для разделения на углеводородную, водную и твердую фазы.
Так, например, при контроле по содержанию твердой фазы (агрегативной устойчивости эмульсии) исходят из того, что для обеспечения нормальной работы центрифуги содержание твердой фазы (агрегативная устойчивость) на входе в центрифугу должно поддерживаться в пределах M12 (Ay1-Ау2), где M1, M2 - минимально и максимально допустимое содержание твердой фазы в жидкости, поступающей на вход центрифуги, соответственно; Ay1, Ay2 - минимально и максимально допустимая величина агрегативной устойчивости эмульсии, поступающей на вход центрифуги.
Превышение верхнего предела недопустимо из-за перегрузки центрифуги, а уменьшение содержания твердой фазы ниже нижнего предела ведет к нерациональному использованию оборудования.
Регулирование содержания твердой фазы (агрегативной устойчивости) в нефтеводореагентной смеси для достижения заданного значения производится следующим образом. При превышении верхнего предела значений в циркулирующую эмульсию дополнительно вводят жидкую (углеводородную и/или водную фазу) с дополнительным количеством реагента, а при значениях ниже нижнего предела циркуляцию продолжают до тех пор, пока в обрабатываемой эмульсии после частичного отделения углеводородной и водной фазы содержание твердой фазы (агрегативной устойчивости) не будет соответствовать заданному значению.
Контроль за содержанием твердой фазы в составе эмульсии производится с использованием стандартных методик (например, Белянин Б.В., Эрих В.Н. Технический анализ нефтепродуктов и газа. Л.: Химия, 1975).
Контроль за агрегативной устойчивостью рекомендуется осуществлять по методике ВНИИСПТнефть (Ручкина P.M., Мансуров Р.И., Позднышев Г.Н. Определение степени разрушения водонефтяных эмульсий в технологической схеме установки подготовки нефти. Нефтепромысловое дело, 1975, 8, с.24-26).
Пределы содержания нефти и/или воды задаются исходя из характеристики центрифуги и состава поступающей на обработку эмульсии, а содержание их при необходимости регулируется введением дополнительного количества углеводородной или водной фазы.
Пример 1.
При обработке ловушечной эмульсии Ем-Еговского месторождения на циркуляцию поступает водонефтяная смесь с содержанием воды и твердой фазы 50% и 4,0 мас. %. соответственно, с агрегативной устойчивостью 45%. В то же время нормальная работа центрифуги обеспечивается при содержании твердой фазы в пределах 2-3 мас.% и агрегативной устойчивости эмульсии в пределах 5-15%.
При циркуляции в изменяющемся гидродинамическом режиме в смесь добавляли воды до 60%, нагревали до 60oС и обрабатывали реагентом (см. пп. 1, 4 таблицы 1) с удельным расходом 300 и 600 г/т эмульсии. При расходе реагента 300 г/т получена смесь с содержанием твердой фазы 3,3 мас.% и агрегативной устойчивостью 18%. При центрифугировании такой смеси не обеспечены требуемые показатели качества нефти. При увеличении расхода реагента до 600 г/т получена смесь с содержанием твердой фазы 2,2 мас.% и агрегативной устойчивостью 10%, при этом обеспечены требуемые показатели качества нефти после ее центрифугирования.
При обработке той же ловушечной эмульсии путем нагрева до 60oС, обработкой реагентом с удельным расходом 300 г/т эмульсии, циркуляцией в гидродинамическом режиме с добавлением воды до 80% (см. п.8 таблицы 1) получены контролируемые параметры смеси М и Ау, соответствующие требуемым значениям, но при центрифугировании такой смеси остаточное содержание мехпримесей в нефти (Мост.) снизилось до 0,04 мас.% (ниже требуемой величины), а остатчное содержание воды в нефти (Wост.) возросло до 1,1% (выше требуемой величины). Простое увеличение содержания воды в смеси без дополнительной обработки реагентом (пп.1, 8 таблицы 1) не приводит к достижению требуемого качества нефти после ее центрифугирования.
Пример 2.
Исходную эмульсию (как в примере 1) нагревали до 60oС при циркуляции ее в гидродинамическом режиме с добавлением воды до 60% и обрабатывали реагентами (см. пп. 2, 3 таблицы 1) с удельным расходом 300 г/т эмульсии. Контролируемые параметры смеси М и Ау при этом соответствовали требуемым значениям и при центрифугировании получено требуемое качество нефти.
При увеличении расхода реагентов до 600 г/т эмульсии (см. пп.5, 6 таблицы 1) параметр М снизился ниже нижнего требуемого значения M1, a параметр Ау остался в пределах требуемых значений. Результаты центрифугирования показали еще более лучшее качество нефти по сравнению с предыдущим режимом.
При обработке исходной эмульсии при той же температуре и первоначальном расходе реагентов 300 г/т (см. пп.9 и 10 таблицы 1), но с добавлением воды до 80%, контролируемые параметры смеси М и Ау еще более снизились (параметр Ау оставался в пределах требуемых значений), но после центрифугирования Wост., в нефти увеличилось, что свидетельствует об излишней обводненности приготавливаемой смеси.
Пример 3.
Без обработки приготавливаемой смеси реагентами, а только увеличением обводненности и/или температуры процесса (см. пп.7, 11, 12 таблицы 1) не удается обеспечить требуемые параметры смеси М и Ау и, как следствие, требуемые показатели качества нефти после ее центрифугирования.
Из примеров видно, что подготовка смеси с заданным параметрами для центрифугирования и применение соответствующей деэмульгирующей композиции позволяют получить нефть требуемого (кондиционного) качества при сокращении расхода реагента и тепла, затраченного на подогрев.
Источники информации
1. Минигазимов Н. С. , Расветалов В. А., Зайнуллин Х.Н. Утилизация и обезвреживание нефтесодержащих отходов. Уфа, издательство "Экология", 1999.
2. Авторское свидетельство СССР 1468912, МКИ C 10 G 33/06,1989.

Claims (5)

1. Способ разрушения водонефтяной эмульсии, включающий ее нагрев, обработку в процессе циркуляции в гидродинамическом режиме смесью реагентов, содержащей неионогенный деэмульгатор, сульфонатную добавку и при необходимости ингибитор солеотложения, с последующим динамическим отстаиванием, отличающийся тем, что при циркуляции поддерживают агрегативную устойчивость нефтеводореагентной смеси за счет заданного содержания твердой фазы и концентрации воды, после чего смесь направляют на центрифугирование, где ее разделяют на углеводородную, водную и твердую фазы.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве смеси реагентов в эмульсию в количестве 300-1000 г/т вводят смесь, которая содержит неионогенный деэмульгатор марки Kemelix и алкилбензолсульфоновую кислоту или ее соль при следующем соотношении, мас.%:
Деэмульгатор марки Kemelix 10-30
Алкилбензолсульфоновая кислота или ее соль 70-90
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве смеси реагентов в эмульсию в количестве 300-1000 г/т вводят смесь, которая содержит неионогенный деэмульгатор марки Kemelix, алкилбензолсульфоновую кислоту или ее соль и ингибитор солеотложения при следующем соотношении, мас.%:
Деэмульгатор марки Kemelix 10-30
Алкилбензолсульфоновая кислота или ее соль 55-85
Ингибитор солеотложения 5-15
4. Способ по пп.1-3, отличающийся тем, что в процессе циркуляции и отстаивания эмульсии контролируют агрегативную устойчивость нефтеводореагентной смеси.
5. Способ по пп.1-3, отличающийся тем, что в процессе циркуляции и отстаивания эмульсии контролируют содержание нефти и/или воды в составе нефтеводореагентной смеси.
RU2001126614A 2001-10-01 2001-10-01 Способ разрушения водонефтяной эмульсии RU2218380C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001126614A RU2218380C2 (ru) 2001-10-01 2001-10-01 Способ разрушения водонефтяной эмульсии

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001126614A RU2218380C2 (ru) 2001-10-01 2001-10-01 Способ разрушения водонефтяной эмульсии

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2218380C2 true RU2218380C2 (ru) 2003-12-10

Family

ID=32065546

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001126614A RU2218380C2 (ru) 2001-10-01 2001-10-01 Способ разрушения водонефтяной эмульсии

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2218380C2 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Abed et al. Oil emulsions and the different recent demulsification techniques in the petroleum industry-A review
EP0277060B1 (fr) Agent désémulsifiant et antisalissure apte à séparer des mélanges eau-hydrocarbures, éventuellement mis en émulsion, et applications de cet agent
US4505839A (en) Polyalkanolamines
US7097761B2 (en) Method of removing water and contaminants from crude oil containing same
Al-Otaibi et al. Experimental investigation of crude oil desalting and dehydration
US4466885A (en) Method for removing solids and water from petroleum crudes
US20060016727A1 (en) Gel assisted separation method and dewatering/desalting hydrocarbon oils
US4539100A (en) Methods for removing particulate solids and water from petroleum crudes
RU2698667C1 (ru) Способ переработки нефтесодержащего шлама и технологический комплекс для его осуществления
RU2218380C2 (ru) Способ разрушения водонефтяной эмульсии
RU2277116C1 (ru) Способ обессоливания нефти
US4840748A (en) Polyalkanolamines
JPH01275692A (ja) 廃エンジン油の処理方法
US2269134A (en) Desalting and demulsifying compound for petroleum emulsions
RU2004573C1 (ru) Способ обезвоживани нефт ной эмульсии
US2539478A (en) Method of disposing of slop oil
US2387250A (en) Method of treating oil
RU2154515C1 (ru) Способ обработки нефтешламов
RU2047647C1 (ru) Способ разрушения стойкой водонефтяной эмульсии
RU2705096C1 (ru) Способ разрушения водонефтяных эмульсий
RU2694770C1 (ru) Способ обработки донных осадков в резервуаре
RU2230771C2 (ru) Способ обессоливания и обезвоживания тяжелой вязкой нефти и ловушечного нефтепродукта
RU2198200C2 (ru) Способ разрушения стойкой нефтяной эмульсии
RU2159793C1 (ru) Способ обработки стойких нефтяных эмульсий, содержащих механические примеси
US2032527A (en) Compound for treating petroleums

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20121002