RU2216364C1 - Magnetic- electromagnetic method for removing aids - virions from human organism infected with human immunodeficiency virus - Google Patents
Magnetic- electromagnetic method for removing aids - virions from human organism infected with human immunodeficiency virus Download PDFInfo
- Publication number
- RU2216364C1 RU2216364C1 RU2002107653/14A RU2002107653A RU2216364C1 RU 2216364 C1 RU2216364 C1 RU 2216364C1 RU 2002107653/14 A RU2002107653/14 A RU 2002107653/14A RU 2002107653 A RU2002107653 A RU 2002107653A RU 2216364 C1 RU2216364 C1 RU 2216364C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- human organism
- virions
- human
- aids
- exposure
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины и предназначено для полной очистки организма ВИЧ-инфицированного человека от вирионов СПИДа и прекращения их дальнейшей репликации. The invention relates to medicine and is intended to completely clean the body of an HIV-infected person from AIDS virions and stop their further replication.
За последние годы в медицинской практике нашли широкое применение методы, основанные на энергетических и информационных возможностях электромагнитного излучения (ЭМИ). Отмечаются успешные результаты комбинированного воздействия миллиметрового излучения (ММИ), рентгеновского излучения и противоопухолевых препаратов на различные виды новообразований. Современные научные исследования убедительно доказали широкие возможности применения ЭМИ и переменного магнитного поля (ПМП) в различных областях медицины (1, 2, 3). Последнее более чем актуально на фоне бесплодных поисков эффективных вакцин против СПИДа и надежных методов его химиотерапии (4). In recent years, methods based on the energy and information capabilities of electromagnetic radiation (EMR) have found widespread use in medical practice. The successful results of the combined effects of millimeter radiation (MMI), X-ray radiation and antitumor drugs on various types of neoplasms are noted. Modern scientific studies have convincingly proved the wide possibilities of using EMR and variable magnetic field (PMF) in various fields of medicine (1, 2, 3). The latter is more than relevant against the background of the futile search for effective AIDS vaccines and reliable methods for its chemotherapy (4).
Известен способ лечения СПИДа, основанный на плазмосорбции (5), но он громоздок, дорогостоящ и малоэффективен. A known method of treating AIDS based on plasma sorption (5), but it is cumbersome, expensive and ineffective.
Известен способ лечения новообразований и вирусных заболеваний с использованием ЭМИ в диапазоне частот 0,01-18 ГГц (6), но он опробован только на болезнях, связанных с этиологией вирусных ОРЗ, герпеса и пневмонии, которые могут быть только оппортунистическим сопровождением СПИДа. Экспериментальная и клиническая картина непосредственного воздействия этим способом на ВИЧ-инфекцию отсутствует. There is a method of treating neoplasms and viral diseases using EMR in the frequency range 0.01-18 GHz (6), but it has been tested only on diseases associated with the etiology of viral acute respiratory infections, herpes and pneumonia, which can only be an opportunistic accompaniment to AIDS. There is no experimental and clinical picture of the direct effect of HIV on this method.
Известен лазерный способ лечения СПИДа (7). Однако этот способ приемлем лишь как вспомогательное средство для медикаментозной терапии СПИДа и полностью не уничтожает ВИЧ-инфекцию в организме человека. A laser method for treating AIDS is known (7). However, this method is acceptable only as an adjuvant for the medical treatment of AIDS and does not completely destroy HIV infection in the human body.
Известен также способ комбинированного воздействия на вирионы СПИДа ПМП и ММИ в диапазоне частот 20-40 ГГц, принятый за прототип, как наиболее близкий по технической сущности и достигаемому результату к заявляемому объекту (8). Прототип в основном предназначен для обработки донорской крови. Применение такого способа для непосредственного воздействия на организм ВИЧ-инфицированного человека технически ограничено. There is also known a method of combined exposure to AIDS virions PMP and MMI in the frequency range 20-40 GHz, adopted as a prototype, as the closest in technical essence and the achieved result to the claimed object (8). The prototype is mainly intended for the processing of donated blood. The use of such a method for directly affecting an HIV-infected person is technically limited.
Задачей предлагаемого изобретения является создание эффективного, безопасного и простого в применении способа, позволяющего полностью очистить организм ВИЧ-инфицированного человека от вирионов СПИДа, прекратив их дальнейшую репликацию в последующем. The objective of the invention is to create an effective, safe and easy to use method that allows you to completely clean the body of an HIV-infected person from the AIDS virions, stopping their further replication in the future.
Техническим результатом, достигаемым при осуществлении заявляемого изобретения, является потеря физиологической активности белков вирионов, приводящая к необратимым сбоям в работе генетического аппарата вирионов СПИДа. The technical result achieved by the implementation of the claimed invention is the loss of physiological activity of virion proteins, leading to irreversible malfunctions in the work of the genetic apparatus of AIDS virions.
Задача решена тем, что в предлагаемом способе, согласно изобретению, осуществляют полный курс очистки ВИЧ-инфицированного организма путем одновременного воздействия на человека нетепловым СВЧ-излучением (НСВЧИ) с резонансными частотами, выбираемыми из диапазона 2-18 ГГц, плотностью потока мощности не более 1 мВт/см2 и ПМП с амплитудой магнитной индукции 40 мТл в течение 40 минут, а затем - только НСВЧИ с теми же параметрами еще в течение 50 минут, образуя 90 минутный сеанс. При этом проводят 11 амбулаторных сеансов по 90 минут каждый, которые составляют полный цикл очистки организма от ВИЧ-инфекции в течение трех недель.The problem is solved in that in the proposed method according to the invention, a complete course of cleaning an HIV-infected organism is carried out by simultaneously exposing a person to non-thermal microwave radiation (UHFM) with resonant frequencies selected from the range of 2-18 GHz and a power flux density of not more than 1 mW / cm 2 and PMF with a magnetic induction amplitude of 40 mTl for 40 minutes, and then only the NWHF with the same parameters for another 50 minutes, forming a 90 minute session. At the same time, 11 outpatient sessions of 90 minutes each are carried out, which comprise a full cycle of cleaning the body of HIV infection for three weeks.
Известно (9), что ядерные белки вириона р13, р14, р15, р17, р18, р19, р24 и р26, а также оболочечно-клеточные гликопротеиды gp40, gp41, gp105, gp120 и gp160 имеют трехмерную конфигурацию, которая закручена в пространстве в виде спирали и образует третичную структуру за счет ионных взаимодействий противоположно заряженных групп МН3 + и СОО-, а также гидрофобных взаимодействий. Такая структура имеет большое количество диполей и химических степеней свободы. Кроме того, собственные электромеханические колебания молекул в белках приводят к возникновению микротоков смещения и осциллирующей генерации переменных микромагнитных полей (10). Последнее способствует усилению диполей в белках при воздействии на них внешнего переменного ПМП (11). При этом биомолекула переходит в возбужденное состояние, которое, в свою очередь, усиливает поглощение молекулой резонансной энергии НСВЧИ. Такое состояние биомолекулы, согласно теории молекулярной конформации, вызывает поворот ее отдельных частей вокруг одинарных химических связей (своеобразный кубик Рубика), приводящий к внутримолекулярной перестройке, которая, не разрывая химических связей и не меняя химического содержания биомолекулы (количество химических связей, молекулярный вес и т.д.), изменяет ее пространственную структуру (эффект информационной голографии). А это делает биомолекулы ядра вириона физиологически не активными. Таким образом они перестают выполнять свое функциональное назначение. В гликопротеидах вириона такие процессы происходят еще острее. Это связано с тем, что они, в отличие от ядерных белков вириона, имеют дополнительно в своей структуре V-образный (петлеобразный) домен (9), создающий на отдельных участках белка неравновесную плотность диполей, что приводит их к крайней уязвимости, при комбинированном воздействии резонансного НСВЧИ И ПМП. В целом, потеря физиологической активности всех вышеперечисленных белков вириона, приводит к необратимым сбоям в работе структурных (gag, env) и регуляторных (tat, rev) генов вириона, прекращению его репликации и гибели.It is known (9) that the nuclear proteins of the virion p13, p14, p15, p17, p18, p19, p24 and p26, as well as the cell-membrane glycoproteins gp40, gp41, gp105, gp120 and gp160 have a three-dimensional configuration, which is twisted in space in the form helix and forms a tertiary structure due to ionic interactions of oppositely charged groups 3 MH + or COO -, and hydrophobic interactions. Such a structure has a large number of dipoles and chemical degrees of freedom. In addition, intrinsic electromechanical vibrations of molecules in proteins lead to the appearance of microcurrent bias and oscillatory generation of alternating micromagnetic fields (10). The latter contributes to the strengthening of dipoles in proteins when exposed to an external variable PMP (11). In this case, the biomolecule goes into an excited state, which, in turn, enhances the absorption of the resonant energy of the UHFH by the molecule. This state of the biomolecule, according to the theory of molecular conformation, causes the rotation of its individual parts around single chemical bonds (a kind of Rubik's cube), leading to intramolecular rearrangement, which, without breaking chemical bonds and without changing the chemical content of the biomolecule (number of chemical bonds, molecular weight, etc.) .d.), changes its spatial structure (effect of information holography). And this makes the biomolecules of the virion nucleus physiologically inactive. Thus, they cease to fulfill their functional purpose. In virion glycoproteins, such processes are even more acute. This is due to the fact that, in contrast to the nuclear proteins of the virion, they additionally have a V-shaped (loop-like) domain (9) in their structure, which creates a non-equilibrium density of dipoles in individual sections of the protein, which leads to extreme vulnerability when combined with resonant LFHF and PMF. In general, the loss of physiological activity of all of the above virion proteins leads to irreversible malfunctions of the structural (gag, env) and regulatory (tat, rev) virion genes, the termination of its replication and death.
Магнитоэлектромагнитный способ очистки организма ВИЧ-инфицированного человека от вирионов СПИДа осуществляют следующим образом. Magnetoelectromagnetic method of cleaning the body of an HIV-infected person from AIDS virions is as follows.
1. Определяют резонансные частоты поглощения (РЧП) энергии НСВЧИ в опытных пробах (ОП) в состоянии in vitro, выбирая их из диапазон 2-18 ГГц с шагом сканирования 100 МГц при стабильности частоты не хуже 10-3. При этом плотность потока мощности составляет не менее 0,1 мВт/см2, что соответствует полному насыщению биологического отклика вириона на воздействие резонансного ЭМИ. В качестве генератора НСВЧИ используют стандартный перестраиваемый диод с шириной полосы излучения 2-18 ГГц.1. Determine the resonant absorption frequency (RFI) of the UHF energy in experimental samples (OD) in the in vitro state, choosing them from the range of 2-18 GHz with a scanning step of 100 MHz with a frequency stability of no worse than 10 -3 . Moreover, the power flux density is at least 0.1 mW / cm 2 , which corresponds to the complete saturation of the biological response of the virion to the effect of resonant electromagnetic radiation. As a generator, the NDHF uses a standard tunable diode with a radiation bandwidth of 2-18 GHz.
2. Поиск резонансных частот поглощения (РЧП) в ОП проводят известным методом γ-резонансной спектроскопии, используя мессбауэровский спектрометр. 2. The search for resonance absorption frequencies (RFPs) in the optical conductors is carried out by the well-known method of γ-resonance spectroscopy using a Mössbauer spectrometer.
3. Выбирают оптимальный параметр амплитуды магнитной индукции, при котором обеспечивается начало биоэффекта - 10 мТл. В качестве генератора ПМП используют магнитный индуктор МАГ-30-03, используемый в физиотерапии и отвечающий требуемым параметрам. 3. Select the optimal parameter of the amplitude of the magnetic induction, which ensures the onset of the bioeffect - 10 mT. A magnetic inductor MAG-30-03, used in physiotherapy and meeting the required parameters, is used as a PMP generator.
4. Выбирают предельное время воздействия ПМП и НСВЧИ на вирион, обусловленное насыщением биоэффекта, при котором дальнейшая пролонгация облучения не изменяет качества биоэффекта. Такое время для ПМП составляет 40 минут, а для НСВЧИ - полтора часа. 4. Select the limiting time of the impact of PMF and NSTIF on the virion, due to the saturation of the bioeffect, in which further prolongation of exposure does not change the quality of the bioeffect. Such a time for PMP is 40 minutes, and for NWSSI - an hour and a half.
5. Оценивают клиническую эффективность комбинированного воздействия ПМП и резонансного НСВЧИ на вирионы СПИДа в рабочих пробах (РП) in vitro. Для этого отобранные из РП микрообразцы подвергают совместному воздействию ПМП и резонансного НСВЧИ в течение 40 минут, а затем только резонансного НСВЧИ в течение 50 минут. 5. The clinical efficacy of the combined effects of PMP and resonant UHFID on AIDS virions in working samples (RP) in vitro is evaluated. To do this, the microsamples taken from the RP are subjected to the combined action of the PMF and the resonant UHFID for 40 minutes, and then only the resonant NSHF for 50 minutes.
6. Через несколько часов после облучения микропробы из РП и контрольного образца (КО) тестируют методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) и сравнивают полученные результаты. Анализ РП методом ПЦР проводят до момента преодоления порога аналитической чувствительности этого метода, а в дальнейшем проводят подтверждение отсутствия вирионов в крови методом фазово-контрастной фотомикроскопии (ФКФМ). 6. A few hours after irradiation, microprobe from RP and a control sample (KO) are tested by polymerase chain reaction (PCR) and the results are compared. RP analysis by PCR is carried out until the analytical threshold of this method is overcome, and then the absence of virions in the blood is confirmed by phase-contrast photomicroscopy (PCFM).
7. Сеансы воздействия на РП проводят до тех пор, пока не будет подтверждено методом ФКФМ полное отсутствие вирионов в микропробах. 7. Exposure sessions on RP are carried out until the complete absence of virions in the microsamples is confirmed by the PCF method.
8. Проверяют клиническую эффективность способа на организме ВИЧ-инфицированных людей в целом. При этом корректируют резонансное НСВЧИ по мощности, а ПМП - по амплитуде магнитной индукции. Последнее связано с переносом модели биоэффекта воздействия в условиях in vitro на модель аналогичного биоэффекта в условиях непосредственного воздействия на организм человека в целом. Количество сеансов определяют исходя из предыдущего исследования (п.7). Изменение вирусной нагрузки в организме людей по мере увеличения сеансов комбинированного воздействия определяют ПЦР-тестированием. На завершающем этапе исследования у всех испытуемых проводят анализ крови методом ФКФМ, который отражает качественную сторону эффективности способа. 8. Check the clinical effectiveness of the method on the body of HIV-infected people in general. In this case, the resonant LFID is corrected for power, and the PMF is adjusted for the amplitude of magnetic induction. The latter is associated with the transfer of the model of the bioeffect of exposure in vitro to the model of a similar bioeffect under the conditions of direct impact on the human body as a whole. The number of sessions is determined based on the previous study (p. 7). The change in viral load in humans as the sessions of combined exposure increase is determined by PCR testing. At the final stage of the study, all subjects undergo a blood test using the FCFM method, which reflects the qualitative side of the method’s effectiveness.
9. После завершения цикла очистки периодически контролируют по необходимости и при согласии бывших пациентов их клинические и физиологические показатели. 9. After the completion of the cleaning cycle, their clinical and physiological parameters are periodically monitored as necessary and with the consent of the former patients.
Для реализации указанного способа отбирают 160 ОП, которые облучают только НСВЧИ на различных линиях частот в полосе излучения от 2 до 18 ГГц с шагом сканирования 100 МГц в течение полутора часов. Через несколько часов после облучения их помещают в мессбауэровский спектрометр и подвергают анализу методом γ-резонансной спектроскопии. Задержка во времени между окончанием облучения и началом анализа зависит, с одной стороны, от инерции отклика биообъекта на воздействие ЭМИ (10), а с другой - механизмом адгезии вирионов СПИДа на Т-лимфоцитах и других эффекторах иммунной системы (9). В результате исследований выявляют РЧП, воздействие которых на вирионы в положении in vitro приводит к изменению мессбауэровских спектров, а также отклонению спектров квадрупольного расщепления, химического сдвига и параметров асимметрии. При дальнейших исследованиях используют только одну РЧП с усредненным спектральным сдвигом. To implement this method, 160 ODs are selected that irradiate only UHFID on different frequency lines in the emission band from 2 to 18 GHz with a scanning step of 100 MHz for one and a half hours. A few hours after irradiation, they are placed in a Mössbauer spectrometer and subjected to analysis by γ-resonance spectroscopy. The time delay between the end of the irradiation and the beginning of the analysis depends, on the one hand, on the inertia of the response of the biological object to the effect of electromagnetic radiation (10), and on the other hand, on the mechanism of adhesion of AIDS virions to T-lymphocytes and other immune system effectors (9). As a result of studies, RFIs are detected, the effect of which on virions in the in vitro position leads to a change in the Mössbauer spectra, as well as a deviation of the spectra of quadrupole splitting, chemical shift, and asymmetry parameters. In further studies, only one RFI with an average spectral shift is used.
На последующем этапе исследований определяют клиническую эффективность комбинированного воздействия ПМП и резонансного НСВЧИ на вирионы СПИДа в состоянии in vitro. Для этого используют контрольный образец (КО), который не облучается, и РП, подвергшиеся воздействию. Все РП делят на 4 группы по признаку воздействия, например:
РП 1 - облучается только ПМП в течение 40 минут;
РП 2 - облучается только НСВЧИ нерезонансной частоты в течение 90 минут;
РП 3 - облучается только НСВЧИ резонансной частоты в течение 90 минут;
РП 4 - облучается комбинированно, вначале одновременно ПМП и НСВЧИ резонансной частоты в течение 40 минут, а затем только НСВЧИ той же частоты в течение еще 50 минут.At the next stage of the studies, the clinical efficacy of the combined effects of PMF and resonant NSTI on AIDS virions in vitro is determined. To do this, use a control sample (KO), which is not irradiated, and RP exposed. All RP are divided into 4 groups according to the effect, for example:
RP 1 - only PMP is irradiated for 40 minutes;
RP 2 - only non-resonant frequency non-resonant frequencies are irradiated for 90 minutes;
RP 3 - is irradiated only by the UHFHR of the resonant frequency for 90 minutes;
RP 4 - is irradiated in combination, first at the same time PMF and UHFH of resonant frequency for 40 minutes, and then only LHF of the same frequency for another 50 minutes.
Облучение всех групп РП проводят через день. Материал кювет, в которых находятся ОП, КО, и РП изготавливают из полиуританового пластика, который имеет схожие с биотканью человека значения коэффициентов магнитоэлектромагнитной проницаемости и поглощения. Это позволяет в дальнейшем коррелировать результаты воздействия на вирионы СПИДа в условиях in vitro и в условиях облучения организма человека в целом. Все исследуемые образцы хранят в питательной среде Р-199 при температуре +4oС в термостате, что обеспечивает условия устойчивой жизнедеятельности вирионов в КО и РП в течение всего времени исследований.Irradiation of all RP groups is carried out every other day. The material of the cells in which the OP, KO, and RP are located is made of polyurethane plastic, which has values of the coefficients of magnetoelectric permeability and absorption similar to human biological tissue. This allows us to further correlate the results of exposure to AIDS virions in vitro and in the conditions of irradiation of the human body as a whole. All test samples are stored in a nutrient medium R-199 at a temperature of +4 o C in a thermostat, which provides conditions for the stable life of the virions in KO and RP throughout the study.
После каждого воздействия излучений на РП всех групп из них отбирают микропробы на ПЦР-тестирование для определения изменений вирусной нагрузки в процессе нарастания количества сеансов. В качестве базового репера при сравнении результатов используют отобранные из КО микропробы, которые также подвергают ПЦР-тестированию. Динамика изменения вирусной нагрузки приведена в таблице. ПЦР-тестирование прекращают при преодолении порога аналитической чувствительности метода, который составляет около 50 копий в 1 мл микрообразца. Для РП 4 это происходит после восьмого сеанса воздействия (таблице). В дальнейшем микропробы этой группы подвергают анализу методом ФКФМ, который позволяет отследить состояние вирионов и выявить их реальное количество вплоть до 1 вириона в миллилитре аналитического образца. After each exposure to radiation on the RP of all groups, micro samples are taken from them for PCR testing to determine changes in viral load in the process of increasing the number of sessions. When comparing the results, micro samples taken from KO are used as a reference benchmark, which are also subjected to PCR testing. The dynamics of the viral load are shown in the table. PCR testing is stopped when the analytical threshold of the method is overcome, which is about 50 copies in 1 ml of the microsample. For
Результаты такого анализа микропроб серии 9-11 из РП 4 методом ФКФМ подтверждают полное уничтожение ВИЧ (таблмца). При этом в 9-й пробе было обнаружено несколько деформированных и частично разрушенных вирионов, а в 10-й и 11-й пробах их уже не было. Различия результатов в динамике изменения вирусной нагрузки в РП 3 и РП 4 (таблица) объясняют механизмом "помощи" резонансному НСВЧИ магнитным полем, оговоренным ранее. The results of this analysis of microprobe series 9-11 from
На этапе проверки клинической эффективности способа при воздействии на организм ВИЧ-инфицированных людей используют экспериментальное устройство, аналогичное описанному в полезной модели (12), основными рабочими элементами которого являются генератор НСВЧИ и индуктор ПМП. При этом проводят корректировку параметров мощности резонансного НСВЧИ и ПМП для аналогичного сопряжения механизмов воздействия этих излучений на вирионы СПИДа в состоянии in vitro и в состоянии воздействия на организм ВИЧ-инфицированного человека в целом. Для генератора НСВЧИ задают мощность резонансного НСВЧИ 200 мВт с площадью воздействия 200 см2, плотностью потока 1 мВт/см2. При этом плотность потока мощности резонансного НСВЧИ на глубине тканей организма человека в 40 мм составит не менее 0,1 мВт/см2, что соответствует требуемой плотности потока в состоянии in vitro. Кроме того, такая глубина физиологически активного проникания излучения позволяет в полной мере воздействовать на печень, селезенку, щитовидную и вилочковую железы, а также на венозно-артериальные и лимфатические кровотоки, в которых наиболее активно происходит размножение вирионов. Аналогичное соответствие состояния in vitro и "состояния в целом" получают и для ПМП при амплитуде магнитной индукции на поверхности тела человека в 40 мТл, так как магнитная индукция на глубине тканей в 40 мм составит не менее 10 мТл, что соответствует магнитному полю, применяемому в состоянии in vitro.At the stage of verifying the clinical effectiveness of the method when exposed to HIV-infected people, an experimental device is used, similar to that described in the utility model (12), the main working elements of which are the UHFID generator and the PMF inductor. At the same time, the power parameters of the resonant UHFHR and PMF are adjusted for a similar conjugation of the mechanisms of the effect of these radiations on AIDS virions in the in vitro state and in the state of exposure of the HIV-infected person as a whole. For the generator, the UHFID set the power of the resonant UHFID 200 mW with an exposure area of 200 cm 2 , a flux density of 1 mW / cm 2 . At the same time, the power flux density of the resonant UHFID at the depth of the human body tissues of 40 mm will be at least 0.1 mW / cm 2 , which corresponds to the required flux density in vitro. In addition, this depth of physiologically active penetration of radiation makes it possible to fully affect the liver, spleen, thyroid and thymus glands, as well as venous-arterial and lymphatic blood flows, in which virions multiply most actively. A similar correspondence between the in vitro state and the “state as a whole” is also obtained for PMF with an amplitude of magnetic induction on the surface of the human body of 40 mT, since magnetic induction at a tissue depth of 40 mm will be at least 10 mT, which corresponds to the magnetic field used in in vitro condition.
Для дальнейшей практической работы отбирают группу ВИЧ-инфицированных добровольцев (2-х женщин и 6-х мужчин) с возрастной вариацией от 20 до 40 лет и "стажем" инфицирования 3-5 лет. Некоторые из них неоднократно и безрезультатно проходили медикаментозную профилактику ранее. Их клиническая картина не осложнялась оппортунистическими заболеваниями. Для оптимизации исследований отобранную группу разделяют на 2 подгруппы по 4 человека каждая. Сеансы комбинированного воздействия резонансным НСВЧИ и ПМП осуществляют в течение 90 минут и повторяют с периодичностью 48 часов (первая подгруппа - нечетные дни, вторая - четные). Полный курс воздействия состоит из 11 сеансов, что согласуется с результатами (таблицы) исследований в состоянии in vitro. Проведение сеанса осуществляют по следующей методике. For further practical work, a group of HIV-infected volunteers (2 women and 6 men) with an age variation of 20 to 40 years and an “experience” of infection of 3-5 years is selected. Some of them have undergone medical prophylaxis several times to no avail. Their clinical picture was not complicated by opportunistic diseases. To optimize research, the selected group is divided into 2 subgroups of 4 people each. Sessions of combined exposure to resonant UHFID and PMF are carried out for 90 minutes and repeated with a frequency of 48 hours (the first subgroup is odd days, the second is even). The full course of exposure consists of 11 sessions, which is consistent with the results (tables) of in vitro studies. The session is carried out according to the following procedure.
1. Располагают генератор резонансного НСВЧИ на расстоянии около 15 см от поверхности тела человека. Его излучающий рупор (решетку) направляют на область залегания печени и селезенки. 1. Have a resonant UHFHR generator at a distance of about 15 cm from the surface of the human body. Its radiating horn (lattice) is directed to the area of the liver and spleen.
2. 3акрепляют на теле человека в районе расположения щитовидной и вилочковой желез магнитный индуктор. 2. They attach a magnetic inductor to the human body in the area of the thyroid and thymus glands.
3. Проводят одновременное включение генератора НСВЧИ и индуктора ПМП. 3. Spend the simultaneous inclusion of the generator NCHF and inductor PMP.
4. Регулируют генератор НСВЧИ по мощности, а индуктор ПМП по амплитуде магнитной индукции согласно заданным параметрам. 4. Regulate the UHFW generator in terms of power, and the PMF inductor in terms of the magnetic induction amplitude according to the specified parameters.
5. Отключают через 40 минут после начала сеанса индуктор ПМП и снимают его с тела человека. 5. Turn off 40 minutes after the start of the session PMP inductor and remove it from the human body.
6. Отключают через последующие 50 минут генератор НСВЧИ. 6. After a further 50 minutes, the NDHF generator is turned off.
7. Завершают сеанс и разрешают пациенту через 5 минут после его окончания встать со специальной кушетки. 7. End the session and allow the
После завершения каждого сеанса у испытуемого берется проба крови на ПЦР-тест, а по окончании одиннадцатого сеанса (21-й день) еще и на ФКФМ. Через три месяца после окончания курса очистки организма от ВИЧ проводится повторное ПЦР-тестирование. Кроме того, проводится общий анализ крови и снимается иммунограмма. Проведение дальнейших поквартальных тестирований и анализов носит не обязательный, а рекомендательный характер. After the end of each session, the test subject takes a blood sample for the PCR test, and at the end of the eleventh session (day 21) also for PCFM. Three months after the end of the course of cleaning the body from HIV, repeated PCR testing is performed. In addition, a general blood test is performed and an immunogram is taken. Further quarterly testing and analysis is not mandatory, but advisory in nature.
Эффективность способа подтверждается одним из типичных примеров. The effectiveness of the method is confirmed by one of the typical examples.
Клинический пример. Clinical example.
Анатолий Р. , возраст - 26 лет, ВИЧ-инфицирован 4 года (инфицирование, обусловленное парентеральным введением наркотиков). Несколько раз проходил медикаментозную профилактику. В числе лекарственных препаратов назначались: зидовудин, ЗТС, триметоприм / сульфаметоксазол. Уровень СД 4-600 клеток/мкл, тромбоцитов - 120000/мкл, гемоглобин - 65 г/л, гематокритное число - 22,8%, средний объем эритроцитов - 116 мкм. Лейкоцитарная формула: сегментоядерные нейтрофилы - 60%, палочкоядерные нейтрофилы - 2%, моноциты - 18%, лимфоциты - 15%, эозинофилы - 5%. Вирусная нагрузка (виремия) - 1,2х103 вирион/мл. Внешний вид болезненный, самочувствие плохое.Anatoly R., age 26 years, HIV-infected 4 years (infection due to parenteral drug use). He underwent drug prophylaxis several times. Among the drugs prescribed: zidovudine, ZTS, trimethoprim / sulfamethoxazole. The level of diabetes is 4-600 cells / μl, platelets - 120,000 / μl, hemoglobin - 65 g / l, hematocrit - 22.8%, the average volume of red blood cells - 116 microns. Leukocyte formula: segmented neutrophils - 60%, stab neutrophils - 2%, monocytes - 18%, lymphocytes - 15%, eosinophils - 5%. Viral load (viremia) - 1.2x10 3 virion / ml. Appearance is painful, feeling unwell.
По окончании цикла очистки: ПЦР - тест и ФКФМ - отрицательные (вирусная нагрузка отсутствует), гемоглобин 114 г/л, тромбоциты - 180000/мкл, уровень СД4 - 1800 клеток/мкл. Последующие три месяца: ПЦР-тест - отрицательный, ФКФМ - не проводился, уровень СД4 - 2600 клеток/мкл, гемоглобин 147 г/л, тромбоциты - 265000/мкл, лейкоцитарная формула - норма. Здоровый внешний вид, бодрое самочувствие. At the end of the purification cycle: PCR - test and PCFM - negative (no viral load), hemoglobin 114 g / l, platelets - 180,000 / μl, CD4 level - 1800 cells / μl. The next three months: PCR test - negative, PCFM - not performed, CD4 level - 2600 cells / μl, hemoglobin 147 g / l, platelets - 265000 / μl, leukocyte formula - normal. Healthy appearance, vigorous state of health.
Клинические исследования показали полное и устойчивое снятие виремии, значительный рост до нормального уровня СД4 клеток, полную нормализацию показателей крови и улучшение анамнеза в целом. Clinical studies have shown complete and sustained removal of viremia, a significant increase to a normal level of CD4 cells, a complete normalization of blood counts and an improvement in history.
Идентичные результаты наблюдались и у остальных пациентов. Таким образом, предложенный магнитоэлектромагнитный способ очистки организма ВИЧ-инфицированного человека от вирионов СПИДа эффективен, безопасен и прост при использовании. Identical results were observed in the remaining patients. Thus, the proposed magneto-electromagnetic method of cleaning the body of an HIV-infected person from AIDS virions is effective, safe and easy to use.
ЛИТЕРАТУРА
1. Бессемельцев С.С. и др. Влияние in vitro переменного магнитного поля на иммунокомпетентные клетки крови и колониеобразующую способность клеток костного мозга, "Гематология и трансфузиология", 1998, 2, с. 12-15.LITERATURE
1. Bessemeltsev S.S. et al. Influence of an in vitro variable magnetic field on immunocompetent blood cells and colony forming ability of bone marrow cells, "Hematology and Transfusiology", 1998, 2, p. 12-15.
2. Дербин А.В. Экспериментальный поиск явлений, выходящих за стандартную модель, при низких энергиях, РАН, СПб., 1998, библиография, с.4-36. 2. Derbin A.V. An experimental search for phenomena that go beyond the standard model at low energies, Russian Academy of Sciences, St. Petersburg, 1998, bibliography, pp. 4-36.
3. Циб А. Ф. Новые и специальные технологии в медицинской радиологии и радиационной медицине, "Вестник РАМН", 1999, 10, -М.: Медицина. 3. Tsib A. F. New and special technologies in medical radiology and radiation medicine, "Vestnik RAMS", 1999, 10, -M .: Medicine.
4. Краевский А.А. Возможность химиотерапии СПИДа, "Вестник РАН", 1999, 9, -М., с. 798-812. 4. Kraevsky A.A. The possibility of chemotherapy for AIDS, "Bulletin of the Russian Academy of Sciences", 1999, 9, -M., P. 798-812.
5. Патент РФ 2105310, 20.02.1998. 5. RF patent 2105310, 02.20.1998.
6. Патент РФ 2134598, 20.08.1999. 6. RF patent 2134598, 08.20.1999.
7. Патент РФ 2142828, 20.12.1999. 7. RF patent 2142828, 20.12.1999.
8. Патент РФ 2166968, 20.05.2001. 8. RF patent 2166968, 05.20.2001.
9. 3мушко Е.И., Белозеров Е.С. ВИЧ-инфекция, серия "Современная медицина", 2000, СПб., "Питер", с. 12-25, с. 46-62. 9.3mushko E.I., Belozerov E.S. HIV infection, a series of "Modern Medicine", 2000, St. Petersburg, "Peter", p. 12-25, p. 46-62.
10. Девятков Н.Д. и др. Особенности медико-биологического применения миллиметровых волн, -М., 1994. 10. Devyatkov N.D. and other Features of biomedical use of millimeter waves, -M., 1994.
11. Каганов Н.В. Спиновая динамика в низкоконцентрированных парамагнетиках. Пермский госуниверситет, 1998, Пермь, с. 2-15. 11. Kaganov N.V. Spin dynamics in low concentrated paramagnets. Perm State University, 1998, Perm, p. 2-15.
12. Свидетельство на полезную модель РФ 21522, 27.01.2002. 12. Certificate for a utility model of the Russian Federation 21522, 01/27/2002.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002107653/14A RU2216364C1 (en) | 2002-03-25 | 2002-03-25 | Magnetic- electromagnetic method for removing aids - virions from human organism infected with human immunodeficiency virus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002107653/14A RU2216364C1 (en) | 2002-03-25 | 2002-03-25 | Magnetic- electromagnetic method for removing aids - virions from human organism infected with human immunodeficiency virus |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2216364C1 true RU2216364C1 (en) | 2003-11-20 |
| RU2002107653A RU2002107653A (en) | 2003-11-27 |
Family
ID=32027572
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002107653/14A RU2216364C1 (en) | 2002-03-25 | 2002-03-25 | Magnetic- electromagnetic method for removing aids - virions from human organism infected with human immunodeficiency virus |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2216364C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010034854A1 (en) * | 2008-09-25 | 2010-04-01 | Gonzalez Armas Ernesto Miguel | Electroimmunisation chamber |
-
2002
- 2002-03-25 RU RU2002107653/14A patent/RU2216364C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010034854A1 (en) * | 2008-09-25 | 2010-04-01 | Gonzalez Armas Ernesto Miguel | Electroimmunisation chamber |
| ES2367066A1 (en) * | 2008-09-25 | 2011-10-28 | Ernesto Miguel González Armas | Electroimmunisation chamber |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109124760B (en) | Synergic pulse irreversible electroporation device | |
| US5030200A (en) | Method for eradicating infectious biological contaminants in body tissues | |
| US8684901B1 (en) | Electromagnetic radiation treatment for cancer and pathological genetic regulations | |
| WO1993000005A1 (en) | Method for inactivating pathogens in a body fluid | |
| Pakhomov et al. | A comprehensive review of the research on biological effects of pulsed radiofrequency radiation in Russia and the former Soviet Union | |
| DE3332843A1 (en) | DEVICE FOR THE TREATMENT OF LIVING TISSUE WITH ELECTROMAGNETIC WAVES FOR THE PURPOSE OF THE THERAPEUTIC INFLUENCATION IN THE EVENT OF DISEASES | |
| RU2216364C1 (en) | Magnetic- electromagnetic method for removing aids - virions from human organism infected with human immunodeficiency virus | |
| US20070161883A1 (en) | Set of electromagnetic fields having diagnostic, preventive, therapeutic and biotechnological purposes | |
| Banchereau | The long arm of the immune system | |
| US20220176145A1 (en) | Device for magnetic stimulation | |
| CN115089734A (en) | Carbonized MOFs nanoparticles carrying deglutition promoting peptides, preparation method and application in imaging and treating retinoblastoma | |
| Sidorov et al. | Biophysical Mechanisms of Genetic Regulation: Is There a Link to Mind-Body Healing? | |
| RU2166968C1 (en) | Method for applying combined alternating magnetic field and millimeter bandwidth radiation to affect aids virions | |
| RU2271841C1 (en) | Method for carrying out resonance-based repair of human immune status | |
| Taheri et al. | Effect of Faradarmani Consciousness Field on the Mice 4T1 Breast Cancer Model | |
| JPH0847528A (en) | Device for deactiviating or decreasing bacteria or virus and the like existing in human blood | |
| Karaman et al. | Comparative assessment of pulsed electromagnetic fields (PEMF) and pulsed radio frequency energy (PRFE) on an in vitro wound healing model | |
| Giuliani et al. | New perspectives of bioelectromagnetics in biology and in medicine: DNA spectra for diagnostic purposes | |
| WO2019147159A2 (en) | Destructive electromagnetic field action on individual chains of rna molecules of retroviruses of the genus lentivirus (human immunodeficiency virus) and other viruses | |
| RU2123869C1 (en) | Phototherapy method | |
| US11311739B2 (en) | Electromagnetic method for in-vivo disruption of viral insults | |
| RU2723488C2 (en) | Method for initiation of tumor cell death with 3-aminophthalic acid hydrobromide and hf and uhf wave radiation energy | |
| JP3396849B2 (en) | In vivo testing device | |
| RU2119806C1 (en) | Method for improving reliability of biolocation examination | |
| Самойлова et al. | POSSIBILITIES TO CONTROL THE PROLIFERATION OF HEMATOPOIETIC STEM CELLS AFTER IRRADIATION BY NANOSECOND MICROWAVE PULSES |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20070529 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120326 |