RU2216359C2 - Абсорбирующая структура, имеющая улучшенные абсорбционные свойства - Google Patents

Абсорбирующая структура, имеющая улучшенные абсорбционные свойства Download PDF

Info

Publication number
RU2216359C2
RU2216359C2 RU2000129676/14A RU2000129676A RU2216359C2 RU 2216359 C2 RU2216359 C2 RU 2216359C2 RU 2000129676/14 A RU2000129676/14 A RU 2000129676/14A RU 2000129676 A RU2000129676 A RU 2000129676A RU 2216359 C2 RU2216359 C2 RU 2216359C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
superabsorbent
absorbent structure
absorbent
structure according
diaper
Prior art date
Application number
RU2000129676/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2000129676A (ru
Inventor
Керсти СТРАНДКВИСТ
Original Assignee
Ска Хайджин Продактс Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=20411117&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2216359(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ска Хайджин Продактс Аб filed Critical Ска Хайджин Продактс Аб
Publication of RU2000129676A publication Critical patent/RU2000129676A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2216359C2 publication Critical patent/RU2216359C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/24—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Reinforced Plastic Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к абсорбирующей структуре в абсорбирующем изделии, таком как подгузник, подгузник в виде трусов, защитное приспособление, используемое при недержании, гигиеническая прокладка или подобное, содержащей комбинацию пористого материала, такого как волокна и/или вспененный материал, и суперабсорбент, представляющий собой сетчатый полимер из полиакрилата, имеющего функциональные карбоксильные группы, в количестве, соответствующем по меньшей мере 50% его массовой доли от общей массы структуры в сухом состоянии по меньшей мере в одной зоне структуры, в которой распределен суперабсорбент. Указанный суперабсорбент подвергнут сшиванию с помощью ионных связей и находится в виде порошка, зерен или гранул. Изобретение обладает улучшенными свойствами с точки зрения способности приема и распределения жидкости при неоднократных смачиваниях. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Description

Настоящее изобретение относится к абсорбирующей структуре в абсорбирующем изделии, таком как подгузник, подгузник в виде трусов, защитное приспособление, используемое при недержании, гигиеническая прокладка или т.п., причем указанная структура содержит комбинацию пористого материала, такого как волокна и/или вспененный материал, и материала со сверхвысокой абсорбционной способностью (суперабсорбента). Изобретение также относится к абсорбирующему изделию, содержащему такую абсорбирующую структуру.
Предшествующий уровень техники
Для абсорбирующих изделий вышеуказанного типа исключительно важно, чтобы они обладали способностью быстро принимать и абсорбировать большие количества жидкости. Кроме того, важно, чтобы жидкость могла распределяться из зоны смачивания в другие части абсорбирующей структуры с тем, чтобы можно было использовать общую абсорбционную способность изделия.
Кроме того, важно, чтобы абсорбирующая структура обладала способностью удерживать жидкость также и в случае подвергания указанной структуры воздействию внешних нагрузок, например, когда пользователь движется, сидит или лежит.
Одна проблема, которая в особенности характерна для подгузников и защитных приспособлений, используемых при недержании, которые предназначены для приема и абсорбирования сравнительно больших количеств жидкости, заключается в том, что существует опасность утечек жидкости до того, как будет полностью использована вся абсорбционная способность этих изделий. Причиной такой утечки является то, что абсорбирующая структура, особенно при неоднократных смачиваниях, обладает пониженной способностью быстро принимать и абсорбировать большие количества жидкости.
Абсорбирующие изделия этого типа содержат проницаемый для жидкости верхний лист, не проницаемый для жидкости задний лист и абсорбирующую структуру, расположенную между ними, причем указанная абсорбирующая структура содержит принимающий жидкость слой, расположенный рядом с проницаемым для жидкости верхним листом, и один и более слоев для удерживания и распределения жидкости.
Для того чтобы обеспечить высокую абсорбционную способность и высокую способность к удерживанию жидкости при подвергании изделия воздействию внешних нагрузок, изделие содержит так называемые суперабсорбенты. Суперабсорбенты представляют собой сетчатые полимеры, обладающие способностью абсорбировать жидкость в количестве, которое в несколько раз, 10 раз и более, превышает их собственную массу. Кроме того, они обладают способностью удерживать абсорбированную жидкость также и в случае подвергания воздействию внешнего давления. Они получили широкое распространение в абсорбирующих изделиях, в которых они обычно используются в виде частиц, таких как зерна, гранулы, хлопья или волокна, и они смешиваются с другими абсорбирующими материалами, обычно целлюлозными волокнами, или образуют слои между другими абсорбирующими материалами.
Эффективность суперабсорбента зависит от многих факторов, например от того, где и как суперабсорбент вмешан в абсорбирующую структуру, какую физическую форму имеют частицы суперабсорбента, и от свойств суперабсорбента, таких как скорость абсорбции, прочность геля и способность к удерживанию жидкости.
Важной причиной того, что абсорбирующая структура функционирует неудовлетворительно при неоднократных смачиваниях, например при втором и третьем случаях смачивания, является то, что после набухания частиц суперабсорбента суперабсорбенту трудно сохранять свою структуру и форму. Например, при внешних нагрузках прочность частиц суперабсорбента может уменьшиться, а их форма измениться. Вследствие того, что суперабсорбенту при внешних нагрузках и после первого и второго смачивания трудно сохранять свою структуру и форму, возникает широко распространенное явление, называемое блокированием гелем. Блокирование гелем означает, что суперабсорбент при смачивании его образует гель, который блокирует поры в пористой волокнистой структуре, и это приводит к ухудшению перемещения жидкости из зоны смачивания в другие части абсорбирующей структуры. Следствием этого является неоптимальное использование общей абсорбционной способности абсорбирующей структуры, а также повышенный риск утечек.
Проблема блокирования гелем становится более острой в том случае, когда количество материала суперабсорбента в абсорбирующей структуре велико. Чтобы получить изделие, которое будет обособленным и удобным при ношении, желательно, однако, чтобы изделие было тонким. Для того чтобы такие тонкие изделия сохраняли большую способность к абсорбированию жидкости, они часто изготавливаются со сравнительно большим количеством суперабсорбента.
Для того чтобы повысить способность суперабсорбента сохранять свою структуру даже при внешних нагрузках и после множества смачиваний, суперабсорбирующий материал часто сшивают в два этапа. Первое сшивание представляет собой так называемое внутреннее сшивание и выполняется путем совместной полимеризации акриловой кислоты и, по меньшей мере, одного бифункционального вещества при образовании сетчатой пространственной структуры [полимерной сетки].
Обладающие способностью к сополимеризации сшивающие агенты, используемые в полимерах со сверхвысокой абсорбционной способностью, обычно состоят из бифункциональных веществ, таких как эфиры диакриловой кислоты (диакрилаты) и аллилметакрилаты трифункциональных веществ, таких как 1,1,1-триметилолпропантриакрилат и триаллиламин, или из четырехфункциональных веществ, таких как тетрааллилоксиэтан.
Второе сшивание представляет собой так называемое поверхностное сшивание и предусматривает то, что суперабсорбент будет легче сохранять свою исходную форму также при подвергании его воздействию внешних нагрузок и после нескольких смачиваний. Поверхностное сшивание суперабсорбента обычно выполняют путем этерификации карбоксильных групп. Одним примером агентов для поверхностного сшивания являются полигидроксильные вещества. Другим примером являются карбонаты органических веществ, предпочтительно этиленкарбонат в водном растворе.
Третьим примером является использование диглицидильных соединений, в особенности этиленгликольдиглицидиловый эфир [ethylene glycoldiglycidilether - EDGE].
Например, из патента США 4043952 также известно поверхностное сшивание суперабсорбента на основе анионоактивного полиэлектролита с ионом поливалентного металла, например алюминия. Поверхностное сшивание возникает с образованием ионных связей. Утверждается, что рассматриваемый суперабсорбент обладает улучшенной способностью к диспергированию в водной среде. Отсутствует упоминание о влиянии на абсорбционную способность в абсорбирующем изделии.
Из ЕР-В-0 248 963 известно поверхностное сшивание суперабсорбента анионоактивного типа с поличетвертичным амином для повышения абсорбционной способности суперабсорбента. Также и в данном случае сшивание осуществляется с помощью образования ионных связей.
Задача и наиболее важные признаки изобретения
Задачей настоящего изобретения является разработка абсорбирующей структуры в абсорбирующем изделии вышеуказанного вида, которая содержит большое количество материала со сверхвысокой абсорбционной способностью (суперабсорбента), причем указанная абсорбирующая структура имеет улучшенные свойства с точки зрения способности приема жидкости и способности к распределению жидкости при неоднократных смачиваниях. В соответствии с изобретением это достигается за счет того, что абсорбирующая структура содержит суперабсорбент в количестве, соответствующем его массовой доле по меньшей мере 50 процентов от общей массы структуры в сухом состоянии, по меньшей мере, в одной зоне структуры, в которой распределен суперабсорбент, причем указанный суперабсорбент подвергнут сшиванию с помощью ионных связей.
Суперабсорбент также может быть подвергнут сшиванию с образованием ковалентных связей с помощью другого сшивающего агента.
Суперабсорбент предпочтительно содержит полимер с анионными функциональными группами, например сетчатый полимер из полиакрилата, имеющего функциональные карбоксильные группы.
Суперабсорбент предпочтительно подвергнут сшиванию катионами, которые посредством ионных связей образуют связи с анионными функциональными группами суперабсорбента. В соответствии с одним вариантом осуществления катионный сшивающий агент содержит ион поливалентного металла, например алюминия, циркония, хрома, титана или цинка. В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления ионное сшивание осуществляется ионами алюмината [Аl(ОН)4] -.
Суперабсорбент может быть подвергнут или поверхностному сшиванию ионным сшивающим агентом, или по существу равномерному сшиванию с помощью этого агента.
В соответствии с одним вариантом осуществления абсорбирующая структура имеет массовую долю суперабсорбента не менее 70 процентов от общей массы структуры в сухом состоянии, по меньшей мере, в одной зоне, в которой распределен суперабсорбент.
Кроме того, изобретение относится к абсорбирующему изделию, такому как подгузник, подгузник в виде трусов, защитное приспособление, используемое при недержании, гигиеническая прокладка или т.п., содержащему проницаемый для жидкости верхний лист, не проницаемый для жидкости задний лист и абсорбирующую структуру, расположенную между ними, в котором абсорбирующая структура представляет собой структуру указанного выше типа.
Описание чертежей
В дальнейшем изобретение будет более подробно описано со ссылкой на сопровождающие чертежи.
Фиг. 1а и b показывают в виде графиков сравнение степени использования абсорбционной способности абсорбирующего изделия на различных расстояниях от зоны смачивания, при этом показаны графики для абсорбирующего изделия, имеющего массовую долю различных суперабсорбентов соответственно в количестве 50 и 70%.
Фиг. 2а и b показывают в виде столбиковых диаграмм время приема при первом, втором и третьем случаях смачивания абсорбирующих изделий, имеющих массовую долю различных суперабсорбентов соответственно в количестве 50 и 70%.
Фиг. 3а и b показывают в виде графиков повторное увлажнение после первого, второго и третьего случаев смачивания абсорбирующих изделий, имеющих массовую долю различных суперабсорбентов соответственно в количестве 50 и 70%.
Фиг.4а и b показывают в виде столбиковых диаграмм время мгновенного приема под определенной нагрузкой при первом, втором, третьем и четвертом случаях смачивания абсорбирующих изделий, имеющих массовую долю различных суперабсорбентов соответственно в количестве 50 и 70%.
Описание вариантов осуществления
Под суперабсорбентами понимают такие материалы, которые при образовании геля могут абсорбировать выделяемые организмом жидкости и жидкости для испытаний, сравнимые с ними, такие как синтетическая моча или 0,9%-ный солевой раствор, в количестве, во много раз, в 10 раз или более, превышающем их собственную массу. Такие материалы могут, например, представлять собой образующие гидрогель полимеры в виде солей щелочных металлов полиакриловой кислоты (полиакрилатов щелочных металлов), полиметакриловой кислоты (полиметакрилатов щелочных металлов), сополимеров акриловой и метакриловой кислоты с другими мономерами, крахмала с привитой акриловой кислотой, полисахаридов, таких как карбоксиметилированный крахмал, карбоксиметилцеллюлозы, ксантана, альгината, хитозана, пектина, гуаровой камеди и пептидов и протеинов и т.д. Образующие гидрогель полимеры обычно сшивают для того, чтобы сделать их не растворимыми в воде. Широко используемыми сшивающими агентами являются этиленгликольдиметакрилат, диэтиленгликольдиакрилат, аллилметакрилат, 1,1,1-триметилол-пропантриакрилат, триаллиламин и тетрааллилоксиэтан, которые соединяются с полимерной структурой посредством ковалентных связей.
В соответствии с изобретением суперабсорбент подвергнут поверхностному сшиванию или равномерному (однородному, гомогенному) сшиванию с помощью поливалентного сшивающего агента посредством ионных связей. Кроме того, он предпочтительно также подвергнут сшиванию с образованием ковалентных связей с помощью другого сшивающего агента. Суперабсорбент предпочтительно содержит полимер с анионными функциональными группами, такими как карбоксильные группы, сульфонатные группы, сульфатные группы, фосфатные группы, амидные группы или нитрильные группы, однако предпочтительны карбоксильные группы. Ионный сшивающий агент состоит из катиона, который посредством ионных связей соединяется с анионными функциональными группами суперабсорбента. Катион предпочтительно представляет собой ион поливалентного металла, такого как алюминий, цирконий, хром, титан или цинк.
Предпочтительно сшивающий агент представляет собой ион алюмината [Аl(ОН)4] - согласно тому, что раскрыто в заявке 198-18852.8 на патент ФРГ, поданной в тот же день. При получении такого суперабсорбента ионы алюмината добавляют в содержащий воду гель полимера, содержащего карбоксильную группу, например полиакрилата, который предпочтительно сшит посредством ковалентных связей обычным образом. Гель сшит ионами алюмината перед высушиванием его до порошка или гранул, при котором получают структуру гидрогеля, равномерно (гомогенно) сшитого посредством ионных связей.
Когда суперабсорбент абсорбирует жидкость и набухает, ковалентные связи со сшивающим агентом последовательно разрушаются, что приводит к тому, что суперабсорбент теряет свою стабильность как гель в связи с набуханием. Однако суперабсорбент, который подвергнут поверхностному сшиванию или равномерному сшиванию с помощью ионного сшивающего агента, после набухания лучше сохраняет свою стабильность как гель, вследствие чего ионные связи могут быть перегруппированы и восстановлены в процессе набухания полимера, что неспособна сделать ковалентная связь.
Таким образом, суперабсорбент согласно настоящему изобретению может быть подвергнут сшиванию как с образованием ковалентных связей, так и ионных связей, или подвергнут сшиванию только с образованием ионных связей. Сшивание с образованием ионных связей может быть выполнено или на поверхности частиц суперабсорбента, или равномерно по всей структуре суперабсорбента.
Пористая структура, в которой содержится суперабсорбент, может представлять собой структуру какого-либо возможного вида, такую как волокнистая структура из вспушенной целлюлозы, синтетических волокон различного вида, гидратцеллюлозных волокон или их смесей. Пористая структура также может состоять из абсорбирующего вспененного материала.
Суперабсорбент может быть или смешан с пористой структурой, или нанесен в виде слоя в ней. Также можно разместить слой суперабсорбента между двумя слоями пористого материала.
Количество суперабсорбента в абсорбирующей структуре должно соответствовать массовой доле по меньшей мере 50 процентов от общей массы структуры в сухом состоянии, по меньшей мере, в одной зоне, в которой распределен суперабсорбент. Это означает, что, например, в двухслойной или многослойной структуре с различными количествами суперабсорбента в различных слоях массовая доля суперабсорбента должна составлять по меньшей мере 50 процентов, по меньшей мере, в одном из слоев. Однако общее количество суперабсорбента во всей абсорбирующей структуре может соответствовать его массовой доле менее чем 50 процентов.
В соответствии с одним вариантом осуществления массовая доля суперабсорбента в абсорбирующей структуре должна составлять по меньшей мере 70 процентов от общей массы структуры в сухом состоянии, по меньшей мере, в одной зоне, в которой распределен суперабсорбент.
Физическая форма суперабсорбента имеет важное значение для выполнения им своих функций в абсорбирующей структуре, и предпочтительно суперабсорбент имеет форму порошка, зерен или гранул.
Ниже описан ряд испытаний, которые были проведены для определения степени использования, времени приема и повторного увлажнения для абсорбирующих структур, содержащих комбинацию целлюлозных волокон и суперабсорбента четырех различных видов с массовой долей соответственно 50 и 70 процентов. Подвергаемые испытаниям абсорбирующие тела имели размеры 28•10 см с поверхностной плотностью 300 г/м2 и объемом 3 см3/г. Частицы суперабсорбента были в основном равномерно смешаны с целлюлозными волокнами.
Использованные суперабсорбенты представляли собой промышленно изготавливаемый суперабсорбент, поставляемый на рынок фирмой Clariant GmbH под названием Sanwet IM 7100, и три различных тестируемых вещества из полиакрилата, гомогенно сшитого с помощью ионов алюмината в соответствии с вышеприведенным описанием, который, помимо этого, был подвергнут сшиванию с образованием ковалентных связей. Тестируемые вещества имели названия Е271/97, Е214/97 и Е222/97 и были поставлены фирмами Clariant GmbH и Clariant Corp.
Степень использования
Абсорбирующие тела размещали с наклоном 30o, чтобы имитировать расположение подгузника во время использования. Нижний конец находился в контакте с ванной с жидкой синтетической мочой (с приведенным ниже составом), и обеспечивалась возможность впитывания им жидкости в течение 60 минут. Длина смоченной зоны была измерена. Испытываемые тела были разрезаны на куски меньшего размера, соответствующие различным длинам, и были взвешены. Степень использования рассчитывали в соответствии с формулой:
Степень использования = Масса абсорбированной мочи (г) / Теоретическая абсорбционная способность (г), при этом
Масса абсорбированной мочи = Масса образца после абсорбирования - Масса в сухом состоянии;
Теоретическая абсорбционная способность = Масса суперабсорбента (г) в образце • Способность к набуханию в свободном состоянии в синтетической моче + Масса целлюлозных волокон (г) • Абсорбционная способность целлюлозы.
Абсорбционную способность целлюлозных волокон измеряли после 60 минут абсорбции в свободном состоянии в синтетической моче, и она составила 8 г мочи/г целлюлозы.
Способность суперабсорбента к набуханию в свободном состоянии измеряли описанным ниже способом.
Результат показан на графиках на фиг.1а и b, из которых можно видеть, что степень использования на участках, расположенных дальше всего от зоны смачивания, была явно выше для испытываемых веществ по сравнению с контрольным веществом.
Состав химической мочи
0,66 г/л сульфата магния, 4,47 г/л хлорида калия, 7,60 г/л хлорида натрия, 18,00 г/л мочевины, 3,54 г/л дигидрофосфата калия, 0,745 г/л гидрофосфата натрия, 1,00 г/л 0,1-процентного тритона, 0,4 г/л Nycockin (красящее вещество), остальное - деионизированная вода.
Способность к набуханию в свободном состоянии
Были подготовлены мешочки из полиэфирной сетки размером 7•12 см. Были отвешены дозы суперабсорбента по 0,2 г и помещены в мешочки, которые были закрыты с помощью сварного шва и взвешены. Мешочки погружали в синтетическую мочу на 60 минут, после чего их извлекали, давали возможность им стечь и взвешивали. Разница в массе после и перед абсорбцией представляла собой способность к набуханию в свободном состоянии.
Время приема
Синтетическую мочу добавляли три раза дозами по 80 мл каждая через плексигласовую трубку (с внутренним диаметром 23 мм), установленную на испытываемых телах. Интервал времени между добавлениями составлял 10 минут. Измеряли время, которое требовалось для того, чтобы вся жидкость была абсорбирована (путем визуального наблюдения). Результат измерения показан на фиг. 2а и b. Видно, что время приема при втором и особенно при третьем добавлении было меньше для абсорбирующих тел, содержащих испытываемые вещества, по сравнению с контрольным веществом.
Повторное увлажнение
Повторное увлажнение измеряли через 10 минут после каждого добавления путем помещения фильтровальной бумаги на зону смачивания и установки на нее нагрузки массой 2550 г в течение 15 секунд. Фильтровальную бумагу взвешивали до и после нагружения, и определяли повторное увлажнение.
Результат показан на фиг.3а и b, на которых можно видеть, что повторное увлажнение после первого случая смачивания было по существу таким же и очень низким соответственно как для абсорбирующих тел, содержащих испытываемые вещества, так и для абсорбирующего тела, содержащего контрольное вещество. Для абсорбирующих тел, имеющих массовую долю суперабсорбента 50 процентов (фиг. 1а), уже после второго добавления видна разница в повторном увлажнении между контрольным телом и испытываемыми телами, разница, которая сохранялась также после третьего добавления. Для абсорбирующих тел, имеющих массовую долю суперабсорбента 70 процентов (фиг.3b), повторное увлажнение было таким же также после второго добавления, но после третьего добавления разница между испытываемыми телами и контрольным телом была существенной, так что видно, что испытываемые тела имели значительно меньшее повторное увлажнение по сравнению с контрольным телом.
Время мгновенного приема под определенной нагрузкой
Испытываемые абсорбирующие тела зажимали под плексигласовым диском, который имел круглое отверстие. Через круглое отверстие с помощью воронки и чашки Петри четыре раза добавляли по 80 мл синтетической мочи. Интервал времени между добавлениями составлял 10 минут. Измеряли время, которое требовалось для того, чтобы вся жидкость подверглась абсорбции путем визуального наблюдения. Результат показан на фиг.4а и b. Время приема для испытываемого вещества (Е-222/97) было меньше при всех добавлениях по сравнению с временем приема у контрольного вещества (IM7100). Разница была наибольшей при третьем и четвертом добавлении. Аналогичные результаты были получены при содержании суперабсорбента, соответствующем его массовой доле 50 процентов и 70 процентов.
Помимо показанных преимуществ с точки зрения улучшенных абсорбционных свойств абсорбирующих структур, содержащих суперабсорбенты, подвергнутые сшиванию с образованием ионных связей, эти суперабсорбенты имеют важное дополнительное преимущество, заключающееся в том, что они обладают более высокой стойкостью к механическим напряжениям, которые могут возникнуть при манипулировании частицами суперабсорбента, например, в машине для изготовления подгузников. Частица суперабсорбента, которая была подвергнута поверхностному сшиванию только с образованием ковалентных связей и в которой поверхностный слой поврежден вследствие механических напряжений, потеряет большую часть своей стабильности (устойчивости) как геля. Частица суперабсорбента, которая была подвергнута сшиванию с образованием ионных связей или равномерно по всей структуре, или только на поверхности, в основном сохранит свою устойчивость как гель даже после механических повреждений частей поверхностного слоя. В частице суперабсорбента, которая была подвергнута поверхностному сшиванию с образованием ионных связей, ионные связи, образованные при сшивании, могут быть перераспределены по поверхности частицы, и таким образом могут быть устранены возможные разрушения в поверхностном слое.

Claims (11)

1. Абсорбирующая структура в абсорбирующем изделии, таком, как подгузник, подгузник в виде трусов, защитное приспособление, используемое при недержании, гигиеническая прокладка или подобное, причем указанная структура содержит комбинацию пористого материала, такого, как волокна и/или вспененный материал, и суперабсорбента, отличающаяся тем, что абсорбирующая структура содержит суперабсорбент, который представляет собой сетчатый полимер из полиакрилата, имеющего функциональные карбоксильные группы, в количестве, соответствующем по меньшей мере 50% его массовой доли от общей массы структуры в сухом состоянии по меньшей мере в одной зоне структуры, в которой распределен суперабсорбент, причем указанный суперабсорбент подвергнут сшиванию с помощью ионных связей и находится в виде порошка, зерен или гранул.
2. Абсорбирующая структура по п. 1, отличающаяся тем, что суперабсорбент также подвергнут сшиванию с образованием ковалентных связей.
3. Абсорбирующая структура по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что суперабсорбент содержит полимер с анионными функциональными группами.
4. Абсорбирующая структура по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что суперабсорбент подвергнут сшиванию с помощью катионов, которые посредством ионных связей соединяются с анионными функциональными группами суперабсорбента.
5. Абсорбирующая структура по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что катионный сшивающий агент содержит ион поливалентного металла.
6. Абсорбирующая структура по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что ион металла представляет собой алюминий, цирконий, хром, титан или цинк.
7. Абсорбирующая структура по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что сшивающий агент представляет собой ион алюмината [Al(OH)4] -.
8. Абсорбирующая структура по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что суперабсорбент подвергнут поверхностному сшиванию ионным сшивающим агентом.
9. Абсорбирующая структура по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что суперабсорбент подвергнут по существу равномерному сшиванию с помощью ионного сшивающего агента.
10. Абсорбирующая структура по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что абсорбирующая структура содержит суперабсорбент в количестве, соответствующем по меньшей мере 70 % его массовой доли от общей массы структуры в сухом состоянии, по меньшей мере, в одной зоне, в которой распределен суперабсорбент.
11. Абсорбирующее изделие, такое, как подгузник, подгузник в виде трусов, защитное приспособление, используемое при недержании, гигиеническая прокладка или т. п. , содержащее проницаемый для жидкости верхний лист, не проницаемый для жидкости задний лист и абсорбирующую структуру, заключенную между ними, отличающаяся тем, что абсорбирующая структура представляет собой структуру, указанную в любом из пп. 1-10.
RU2000129676/14A 1998-04-28 1999-04-20 Абсорбирующая структура, имеющая улучшенные абсорбционные свойства RU2216359C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9801490-5 1998-04-28
SE9801490A SE511857C2 (sv) 1998-04-28 1998-04-28 Absorberande struktur med förbättrade absorptionsegenskaper innehållande minst 50 vikts% superabsorberande material

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000129676A RU2000129676A (ru) 2002-10-20
RU2216359C2 true RU2216359C2 (ru) 2003-11-20

Family

ID=20411117

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000129676/14A RU2216359C2 (ru) 1998-04-28 1999-04-20 Абсорбирующая структура, имеющая улучшенные абсорбционные свойства

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6930221B1 (ru)
EP (1) EP1073482B1 (ru)
JP (1) JP2002513043A (ru)
KR (1) KR100579553B1 (ru)
AT (1) ATE292480T1 (ru)
AU (1) AU758225B2 (ru)
CA (1) CA2330008A1 (ru)
CO (1) CO5090878A1 (ru)
DE (1) DE69924605T2 (ru)
DK (1) DK1073482T3 (ru)
ES (1) ES2241322T3 (ru)
PL (1) PL192122B1 (ru)
RU (1) RU2216359C2 (ru)
SE (1) SE511857C2 (ru)
TN (1) TNSN99077A1 (ru)
TW (1) TW457102B (ru)
WO (1) WO1999055393A1 (ru)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6562743B1 (en) 1998-12-24 2003-05-13 Bki Holding Corporation Absorbent structures of chemically treated cellulose fibers
US6833487B2 (en) 2000-04-25 2004-12-21 The Procter & Gamble Company Articles comprising a cationic polysaccharide and silica
US6844430B2 (en) 2000-04-25 2005-01-18 The Proctor & Gamble Company Articles comprising cationic polysaccharides and acidic pH buffering means
EP1149595A1 (en) * 2000-04-25 2001-10-31 The Procter & Gamble Company Odour control system comprising a cationic polysaccharide and an odour controlling agent
US6887564B2 (en) 2000-04-25 2005-05-03 The Procter & Gamble Company Articles comprising chitosan material and an anionic absorbent gelling material
EP1149593A1 (en) * 2000-04-25 2001-10-31 The Procter & Gamble Company Articles comprising cationic polysaccharides and acidic pH buffering means
US6960655B2 (en) 2000-04-25 2005-11-01 The Procter & Gamble Company Articles having an odor control system comprising a cationic polysaccharide and an odor controlling agent
EP1149596A1 (en) * 2000-04-25 2001-10-31 The Procter & Gamble Company Absorbent articles comprising a cationic polysaccharide and silicate
EP1149594A1 (en) * 2000-04-25 2001-10-31 The Procter & Gamble Company Articles comprising chitosan material and an anionic absorbent gelling material
US7217804B2 (en) 2001-04-24 2007-05-15 The Procter & Gamble Company Articles comprising cationic polysaccharides and acidic pH buffering means
EP1594557B1 (en) 2003-02-10 2019-05-01 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbent resin composition and its production process
SE0300877D0 (sv) * 2003-03-26 2003-03-26 Sca Hygiene Prod Ab Absorbent article comprising an absorbent structure
US7235708B2 (en) 2003-03-26 2007-06-26 Sca Hygiene Products Ab Absorbent article comprising an absorbent structure
SE0300879D0 (sv) * 2003-03-26 2003-03-26 Sca Hygiene Prod Ab Absorbent article comprising an absorbent structure
WO2005027986A1 (en) 2003-09-19 2005-03-31 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water absorbent and producing method of same
EP1696972B1 (en) 2003-12-19 2016-10-26 Buckeye Technologies Inc. Fibers of variable wettability and materials containing the fibers
EP1618900A1 (en) * 2004-07-20 2006-01-25 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymers comprising direct covalent bonds between polymer chain segments and methods of making them
US9125965B2 (en) 2004-02-24 2015-09-08 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymers comprising direct covalent bonds between polymer chain segments and methods of making them
EP1568385A1 (en) * 2004-02-24 2005-08-31 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymers comprising direct covalent bonds between polymer chain segments
EP1624002B1 (en) * 2004-08-07 2019-04-03 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymer particles comprising functionalizers and method of making them
TWI353360B (en) 2005-04-07 2011-12-01 Nippon Catalytic Chem Ind Production process of polyacrylic acid (salt) wate
TWI394789B (zh) 2005-12-22 2013-05-01 Nippon Catalytic Chem Ind 吸水性樹脂組成物及其製造方法、吸收性物品
EP1837348B9 (en) 2006-03-24 2020-01-08 Nippon Shokubai Co.,Ltd. Water-absorbing resin and method for manufacturing the same
EP2057229B1 (en) * 2006-08-31 2014-09-24 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water absorbing agent and production method thereof
CN101594888A (zh) * 2006-12-15 2009-12-02 欧兰益生公司 含有产乳酸细菌的吸收制品
WO2008102322A2 (en) 2007-02-22 2008-08-28 The Procter & Gamble Company Method of surface treating particulate material using electromagnetic radiation
US20080319108A1 (en) * 2007-06-25 2008-12-25 Weyerhaeuser Co. Method of making a mixed polymer composite fiber and cellulose fiber
BR122020024226B1 (pt) 2009-08-05 2021-09-08 International Paper Company Processo para preparar uma folha de polpa fofa
RU2610240C2 (ru) 2009-08-05 2017-02-08 Интернэшнл Пэйпа Кампани Способ нанесения композиции, содержащей катионный трехвалентный металл и разрыхлитель, и лист рыхлой целлюлозы, изготовленный из нее
MY162376A (en) 2009-08-05 2017-06-15 Shell Int Research Method for monitoring a well
EP2484439B1 (en) 2009-09-29 2022-12-14 Nippon Shokubai Co., Ltd. Particulate water absorbent and process for production thereof
EP2596168B1 (en) 2010-07-20 2023-06-14 International Paper Company Composition containing a multivalent cationic metal and amine-containing anti-static agent and methods of making and using
EP2596167B1 (en) 2010-07-22 2017-03-22 International Paper Company Process for preparing fluff pulp sheet with cationic dye and debonder surfactant and fluff pulp sheet made from same
WO2012160435A2 (pt) 2011-05-23 2012-11-29 Procalcado-Produtora De Componentes Para Palmilha altamente absorvente e suas aplicações
EP2891520B1 (en) 2012-08-30 2020-02-12 Nippon Shokubai Co., Ltd. Particulate water-absorbing agent and method for manufacturing same
CA2895415C (en) * 2012-12-27 2020-04-28 Sca Hygiene Products Ab Absorbent core exhibiting controlled deformation in use and absorbent article comprising said core
AU2014396897B2 (en) * 2014-06-13 2017-03-30 Essity Hygiene And Health Aktiebolag Absorbent article exhibiting controlled deformation in use
RU2656200C1 (ru) * 2014-06-13 2018-05-31 Ска Хайджин Продактс Аб Впитывающее изделие с регулируемой деформацией при использовании
BR112022006735A2 (pt) * 2019-10-23 2022-07-12 Kimberly Clark Co Método para aumentar a capacidade absorvente, e, material superabsorvente

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3901236A (en) * 1974-07-29 1975-08-26 Union Carbide Corp Disposable absorbent articles containing hydrogel composites having improved fluid absorption efficiencies and processes for preparation
JPS6023122B2 (ja) * 1982-10-08 1985-06-06 エスレン化工株式会社 吸水性樹脂の製造方法
US5384343A (en) * 1986-03-03 1995-01-24 Allied Colloids Limited Water absorbing polymers
US4808637A (en) * 1987-05-14 1989-02-28 Johnson & Johnson Patient Care, Inc. Superabsorbent composition and process
JPH01141901A (ja) * 1987-11-30 1989-06-02 Sekisui Plastics Co Ltd ポリアクリル酸系含水ゲルの製造方法
US5071681A (en) * 1988-07-28 1991-12-10 James River Corporation Of Virginia Water absorbent fiber web
JPH0253965A (ja) * 1988-08-19 1990-02-22 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd 吸水性ポリマーの繊維状基材への固定化方法
US5002986A (en) * 1989-02-28 1991-03-26 Hoechst Celanese Corporation Fluid absorbent compositions and process for their preparation
US5126382A (en) * 1989-06-28 1992-06-30 James River Corporation Superabsorbent compositions and a process for preparing them
JPH0717758B2 (ja) * 1990-03-30 1995-03-01 積水化成品工業株式会社 高吸水性樹脂の製法
EP0493011B1 (en) * 1990-12-21 2009-07-29 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water absorbent matter and method for producing it as well as water absorbent and method for producing it
JP3017584B2 (ja) * 1990-12-21 2000-03-13 株式会社日本触媒 吸水体およびその製造方法、ならびに、吸水剤およびその製造方法
DE4206857C2 (de) * 1992-03-05 1996-08-29 Stockhausen Chem Fab Gmbh Polymerzusammensetzung, Absorptionsmaterialzusammensetzung, deren Herstellung und Verwendung
GB9212403D0 (en) * 1992-06-11 1992-07-22 Courtaulds Plc Fibres and filaments
US5957203A (en) * 1992-08-31 1999-09-28 Union Oil Company Of California Ultra-high temperature stable gels
JP3121934B2 (ja) * 1992-09-25 2001-01-09 株式会社日本触媒 吸水性樹脂組成物
US5328939A (en) * 1993-04-27 1994-07-12 Alliedsignal Inc. Rigid materials having high surface area and low density
JP2898180B2 (ja) * 1993-09-01 1999-05-31 積水化成品工業株式会社 吸水性樹脂の製造方法
CA2173943C (en) * 1993-10-21 2000-03-28 Mark Ryan Richards Catamenial absorbent structures
GB9322119D0 (en) * 1993-10-27 1993-12-15 Allied Colloids Ltd Superabsorbent polymers and products containing them
US5599335A (en) * 1994-03-29 1997-02-04 The Procter & Gamble Company Absorbent members for body fluids having good wet integrity and relatively high concentrations of hydrogel-forming absorbent polymer
GB9416876D0 (en) * 1994-08-19 1994-10-12 Mcneil Ppc Inc Male incontinence device
JP3335843B2 (ja) * 1995-09-01 2002-10-21 株式会社日本触媒 吸収剤組成物および吸収体、並びに、吸収体を含む吸収物品
US6376034B1 (en) * 1996-01-23 2002-04-23 William M. Brander Absorbent material for use in disposable articles and articles prepared therefrom
DE19809540A1 (de) * 1998-03-05 1999-09-09 Basf Ag Wasserabsorbierende, schaumförmige, vernetzte Polymerisate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung

Also Published As

Publication number Publication date
SE9801490D0 (sv) 1998-04-28
AU758225B2 (en) 2003-03-20
AU4298899A (en) 1999-11-16
WO1999055393A1 (en) 1999-11-04
CA2330008A1 (en) 1999-11-04
EP1073482A1 (en) 2001-02-07
KR100579553B1 (ko) 2006-05-12
JP2002513043A (ja) 2002-05-08
SE511857C2 (sv) 1999-12-06
KR20010043071A (ko) 2001-05-25
PL192122B1 (pl) 2006-09-29
US6930221B1 (en) 2005-08-16
CO5090878A1 (es) 2001-10-30
SE9801490L (sv) 1999-10-29
ES2241322T3 (es) 2005-10-16
DE69924605T2 (de) 2006-03-30
PL344082A1 (en) 2001-09-24
EP1073482B1 (en) 2005-04-06
DE69924605D1 (de) 2005-05-12
TW457102B (en) 2001-10-01
DK1073482T3 (da) 2005-06-13
TNSN99077A1 (fr) 2001-12-31
ATE292480T1 (de) 2005-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2216359C2 (ru) Абсорбирующая структура, имеющая улучшенные абсорбционные свойства
EP1045706B1 (en) Absorbent polymer compositions having high sorption capacities under an applied pressure and improved integrity in the swollen state
US6710224B2 (en) Superabsorbent polymers providing long-term generation of free volume in partially hydrated absorbent cores
EP1045707B1 (en) Absorbent polymer compositions with high sorption capacity and high fluid permeability under an applied pressure
CA2280771C (en) Mixed-bed ion-exchange hydrogel-forming polymer compositions and absorbent members comprising relatively high concentrations of these compositions
CA2318495A1 (en) Absorbent polymer compositions having high sorption capacities under an applied pressure
US6232520B1 (en) Absorbent polymer compositions having high sorption capacities under an applied pressure
US20030139716A1 (en) Absorbent product
EP0944402B1 (en) Absorbent structure with improved absorption properties
JP4436686B2 (ja) 吸収製品
CA2365512C (en) Absorbent polymer compositions having high sorption capacities under an applied pressure
MXPA02004074A (es) Articulos absorbentes que contienen polimeros superabsorbentes de carga bajo absorbencia de volumen finito.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110421