RU2215774C1 - Способ охлаждения и подготовки продуктов пиролиза к компрессии и газоразделению - Google Patents

Способ охлаждения и подготовки продуктов пиролиза к компрессии и газоразделению Download PDF

Info

Publication number
RU2215774C1
RU2215774C1 RU2002125960/04A RU2002125960A RU2215774C1 RU 2215774 C1 RU2215774 C1 RU 2215774C1 RU 2002125960/04 A RU2002125960/04 A RU 2002125960/04A RU 2002125960 A RU2002125960 A RU 2002125960A RU 2215774 C1 RU2215774 C1 RU 2215774C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fraction
primary fractionation
fractionation column
column
hydrocarbon
Prior art date
Application number
RU2002125960/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002125960A (ru
Inventor
В.А. Меньщиков
Н.И. Зеленцова
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Всероссийский научно-исследовательский институт органического синтеза"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Всероссийский научно-исследовательский институт органического синтеза" filed Critical Открытое акционерное общество "Всероссийский научно-исследовательский институт органического синтеза"
Priority to RU2002125960/04A priority Critical patent/RU2215774C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2215774C1 publication Critical patent/RU2215774C1/ru
Publication of RU2002125960A publication Critical patent/RU2002125960A/ru

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P30/00Technologies relating to oil refining and petrochemical industry
    • Y02P30/40Ethylene production

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Abstract

Изобретение относится к нефтехимии, а именно к способам получения этилена пиролизом углеводородного сырья, в частности к стадиям охлаждения и подготовки продуктов пиролиза к компрессии и газоразделению. Способ охлаждения и подготовки к компрессии и газоразделению продуктов пиролиза углеводородного сырья включает последовательное охлаждение в закалочно-испарительных аппаратах, в колонне первичного фракционирования и в колонне водной промывки, подачу кубового продукта колонны первичного фракционирования для охлаждения пирогаза прямым контактом и в качестве орошения средней части колонны первичного фракционирования, и углеводородного слоя кубового продукта колонны водной промывки в качестве орошения верхней части колонны первичного фракционирования, а также поддержание температуры на выходе из колонны первичного фракционирования не выше 110oС. При использовании в качестве углеводородного сырья пиролиза сжиженных углеводородов или смеси сжиженных углеводородов с жидким углеводородным сырьем, доля которого составляет менее 50 мас. %, или смеси сжиженных углеводородов с этановой фракцией, доля которой составляет менее 60 мас. %, в поток кубового продукта колонны первичного фракционирования, подающийся на охлаждение продуктов пиролиза прямым контактом и в виде орошения в среднюю часть колонны первичного фракционирования, добавляют фракцию углеводородов, выкипающую внутри интервала температур 160-380oС, а на орошение верхней части колонны первичного фракционирования добавляют фракцию углеводородов, выкипающую внутри интервала температур 35-190oС, из узла компрессии и газоразделения. В качестве сжиженных углеводородов используют пропан-бутановую фракцию С34, или широкую фракцию легких углеводородов С36, или полиалкилбензолы, в качестве жидкого углеводородного сырья - бензиновую фракцию. Добавку фракции углеводородов, выкипающую внутри интервала температур 160-380oС, осуществляют в количестве 2,5-6% от массы охлаждаемого пирогаза. В качестве фракции углеводородов, выкипающей в интервале температур 160-380oС, используют соответствующую фракцию разгонки нефти или полиалкилбензолы. Добавку фракции углеводородов, выкипающую в интервале температур 35-190oС, производят в таком количестве, чтобы поддерживать температуру верха колонны первичного фракционирования в интервале 102-110oС. Изобретение позволяет проводить сбалансированный процесс с получением пироконденсата с концом кипения не выше 190oС. 3 з.п. ф-лы, 1 табл. , 1 ил.

Description

Изобретение относится к нефтехимии, а именно к способам получения этилена пиролизом углеводородного сырья, в частности к стадиям охлаждения и подготовки продуктов пиролиза к компрессии и газоразделению.
Известен основной способ получения этилена пиролизом углеводородного сырья, который включает подогрев и испарение исходного сырья, его смешение с паром-разбавителем, пиролиз в трубчатых печах при температуре 750-900oС, охлаждение газов пиролиза и последующее разделение их. В качестве углеводородного сырья используют газообразные углеводороды - этан, пропан, бутан и их смеси, а также бензиновые и газойлевые фракции (Т.Н.Мухина и др. "Пиролиз углеводородного сырья", М., "Химия", 1987).
Известен способ получения низших олефинов пиролизом углеводородного сырья в трубчатой печи (авт. св. СССР 1824420, кл. С 10 G 9/00). Получаемый в результате пиролиза газ, имеющий на выходе из пиролизных змеевиков температуру 800-900oС, поступает в закалочно-испарительный аппарат, где охлаждается до температуры 350-500oС, после чего поступает в смеситель, где впрыском тяжелого пиролизного масла производится охлаждение его до температуры 250-400oС. Из смесителя пирогаз поступает в сепаратор, где происходит отделение жидкости, после чего происходит сжатие пирогаза до давления 1-1,5 кг/см2. Затем пирогаз направляется в колонну первичного фракционирования для дальнейшей переработки и выделения из него целевых продуктов.
Из описания этого способа не ясно, с какой температурой пирогаз поступает в колонну первичного фракционирования и каким образом его охлаждают до температуры 30-40oС, которая необходима для дальнейшей компрессии и газоразделения.
В пат. РФ 2172763, кл. С 10 G 9/00, заявлен способ ступенчатого охлаждения и очистки пирогаза закалочным маслом, который заключается в охлаждении пирогаза в закалочно-испарительном аппарате с последующим охлаждением прямым контактом с циркуляционным закалочным маслом в аппаратах масляной закалки. Охлаждение пирогаза происходит до температуры 180oС, после чего образовавшаяся смесь пирогаза и масла поступает на разделение в колонну первичного фракционирования, которая сверху орошается циркуляционным закалочным маслом с температурой 130oС. В связи с нехваткой закалочного масла необходимого качества в систему приходится добавлять свежее закалочное масло.
Однако, если основное орошение колонны осуществляется закалочным маслом с температурой 130oС, то пирогаз в колонне не может охлаждаться до температуры ниже 130oС. При такой температуре вместе с газом будут уноситься компоненты с температурой кипения до 240oС, которые будут делать пироконденсат некондиционным. В упомянутом патенте также не указывается, каким образом пирогаз охлаждается от температуры 130oС до 30-40oС, которые необходимы для дальнейшей компрессии и газоразделения.
Наиболее близким к предлагаемому способу является способ охлаждения и подготовки продуктов пиролиза к компрессии и газоразделению, описанный в книге И. Р. Черного, "Производство сырья для нефтехимических синтезов", М., "Химия", 1983 г. (стр.52-55), когда в качестве сырья пиролиза используют, в частности, жидкое углеводородное сырье (бензин и газойль - рис.1.9).
Согласно этому способу образующиеся при пиролизе углеводородного сырья продукты с температурой 750-900oС, содержащие этилен и другие олефины, а также пары жидких продуктов пиролиза охлаждают сначала в закалочно-испарительных аппаратах, а затем в двух колоннах: сначала в колонне первичного фракционирования до температуры ~110oС за счет охлаждения бензином пиролиза, а затем в колонне водной промывки.
В колонне первичного фракционирования отделяют в виде кубового продукта тяжелую смолу пиролиза, имеющую температуру кипения выше 180-200oС, которую направляют для охлаждения продуктов пиролиза прямым контактом и в качестве орошения в среднюю часть колонны первичного фракционирования, а также отводят в виде котельного топлива через дополнительную отпарную колонну.
В колонне водной промывки, за счет ступенчатого охлаждения циркуляционной водой, происходит охлаждение пирогаза с конденсацией основной части пара разбавления и жидких углеводородов с температурой кипения 70-190oС. Углеводородный слой кубового продукта этой колонны используют в качестве орошения верхней части колонны первичного фракционирования.
При пиролизе жидкого углеводородного сырья имеется баланс по жидким продуктам пиролиза, как по тяжелой (с температурой кипения 190oС), так и по легкой фракциям, обеспечивающий нормальную работу колонны первичного фракционирования. Это следует из того, что из колонны первичного фракционирования выводится избыток тяжелой смолы пиролиза (или котельного топлива), а из колонны водной промывки - пироконденсат.
Однако этот баланс нарушается, если использовать в качестве сырья пиролиза более легкое сырье, например, если использовать сжиженные углеводороды (фр. С34 или более широкую фр. С36), или смесь сжиженных углеводородов с жидким углеводородным сырьем, например, бензиновой фракцией (когда доля бензиновой фракции в общем потоке сырья составляет менее 50%). Тем более этот баланс нарушается, если в качестве сырья пиролиза использовать смесь сжиженных углеводородов с еще более легкой этановой фракцией (доля которой в общем потоке сырья составляет менее 60%).
Режим колонны первичного фракционирования должен быть таков, чтобы в потоке, уходящем сверху нее, не было компонентов с температурой кипения выше 190oС, а кубовый продукт колонны, который подается на охлаждение пирогаза до температуры 180-200oС прямым контактом и в качестве орошения в среднюю часть колонны, не должен иметь вязкость выше 4 сСт при температуре 50oС. Кубовый продукт не может находиться в системе циркуляции достаточно долго, т.к. происходит увеличение его вязкости сверх допустимого предела.
Необходимое качество отходящего газа достигается при температуре на верху колонны первичного фракционирования 102-110oС и орошении верхней ее части жидкими органическими продуктами, которые образуются при охлаждении отходящего газа в колонне водной промывки пирогаза. В колонне водной промывки циркулирует конденсат пара разбавления углеводородного сырья, который подается в печь пиролиза.
Несмотря на то, что весь углеводородный слой, образующийся в колонне водной промывки, подается на орошение верхней части колонны первичного фракционирования, температура верха колонны постепенно растет и стабилизируется на уровне 115-125oС. При этом в органическом слое происходит накопление компонентов с температурой кипения более 200oС в количестве до 10-20%, что делает его непригодным для дальнейшего использования. Одновременно происходит утяжеление кубового продукта колонны первичного фракционирования, повышение его вязкости до такого уровня, когда его невозможно подавать на циркуляцию.
Задача предлагаемого изобретения - разработка сбалансированного способа охлаждения и подготовки к компрессии и газоразделению продуктов пиролиза при использовании в качестве углеводородного сырья пиролиза сжиженных углеводородов или смеси сжиженных углеводородов с жидким углеводородным сырьем, доля которого составляет менее 50 мас. %, или смеси сжиженных углеводородов с этановой фракцией, доля которой составляет менее 60 мас.%, с получением пироконденсата с концом кипения не выше 190oС.
Поставленная задача решается способом охлаждения и подготовки к компрессии и газоразделению продуктов пиролиза углеводородного сырья, включающим последовательное охлаждение в закалочно-испарительных аппаратах, в колонне первичного фракционирования и в колонне водной промывки, с подачей кубового продукта колонны первичного фракционирования для охлаждения пирогаза прямым контактом и в качестве орошения средней части колонны первичного фракционирования, и углеводородного слоя кубового продукта колонны водной промывки в качестве орошения верхней части колонны первичного фракционирования, а также поддержанием температуры на выходе из колонны первичного фракционирования не выше 110oС. Способ отличается тем, что при использовании в качестве углеводородного сырья пиролиза сжиженных углеводородов или смеси сжиженных углеводородов с жидким углеводородным сырьем, доля которого составляет менее 50 мас.%, или смеси сжиженных углеводородов с этановой фракцией, доля которой составляет менее 60 мас.%, в поток кубового продукта колонны первичного фракционирования, подающийся на охлаждение продуктов пиролиза прямым контактом и в виде орошения в среднюю часть колонны первичного фракционирования, добавляют фракцию углеводородов, выкипающую внутри интервала температур 160-380oС, а на орошение верхней части колонны первичного фракционирования добавляют фракцию углеводородов, выкипающую внутри интервала температур 35-190oС, из узла компрессии и газоразделения.
В качестве сжиженных углеводородов используют пропан-бутановую фракцию С34 (ПБФ), или широкую фракцию легких углеводородов С36 (ШФЛУ), или полиалкилбензолы, в качестве жидкого углеводородного сырья - бензиновую фракцию.
Добавку фракции углеводородов, выкипающую внутри интервала температур 160-380oС, осуществляют в количестве 2,5-6% от массы охлаждаемого пирогаза.
В качестве фракции углеводородов, выкипающей в интервале температур 160-380oС, используют соответствующую фракцию разгонки нефти или полиалкилбензолы.
Добавку фракции углеводородов, выкипающую в интервале температур 35-190oС, производят в таком количестве, чтобы поддерживать температуру верха колонны первичного фракционирования в интервале 102-110oС.
Для лучшего понимания изобретения на чертеже представлена технологическая схема узла охлаждения и подготовки продуктов пиролиза к компрессии и газоразделению в колоннах первичного фракционирования и водной промывки.
На чертеже обозначены позиции следующих аппаратов:
1 - смеситель пирогаза и тяжелой смолы пиролиза,
2 - холодильники тяжелой смолы пиролиза,
3 - циркуляционный насос тяжелой смолы пиролиза,
4 - колонна первичного фракционирования,
5 - насос орошения колонны первичного фракционирования,
6 - колонна водной промывки,
7 - фазоразделитель водной и углеводородной фаз,
8, 9 - холодильники циркуляционной воды,
10 - насос циркуляционной воды,
11 - узел компрессии пирогаза,
12 - узел подготовки пирогаза к газоразделению,
13 - узел газоразделения.
Рассмотрим подробнее эту схему.
Пирогаз (I) после охлаждения в закалочно-испарительных аппаратах (на схеме не показаны) с температурой 400-450oС поступает в смеситель пирогаза и тяжелой смолы пиролиза (1). После этого газо-жидкостная смесь подается в нижнюю часть колонны первичного фракционирования (4). В среднюю часть этой колонны циркуляционным насосом (3) подается охлажденная в холодильниках (2) тяжелая смола пиролиза, являющаяся кубовым продуктом колонны первичного фракционирования (4). Часть этого потока - тяжелая смола пиролиза (III) отводится во избежание накопления смолистых веществ и повышения вязкости сверх допустимого предела. Для восполнения количества циркулирующей тяжелой смолы пиролиза в поток вводится фракция углеводородов или полиалкилбензолы (II), выкипающая в интервале 160-380oС. На орошение верхней части колонны первичного фракционирования (4) подается смесь углеводородов (VIII), образовавшихся при охлаждении пирогаза в колонне водной промывки (6) и углеводородов (V), образовавшихся в узле подготовки пирогаза к газоразделению (12). Пирогаз из колонны первичного фракционирования (4) выходит при температуре 102-110oС (не выше 110oС) и поступает в колонну водной промывки (6). Эта колонна орошается водой, образовавшейся при конденсации пара разбавления сырья пиролиза. Орошение в колонну (6) подается в верхнюю и среднюю части при разных температурах. Охлаждение циркуляционной воды осуществляется в холодильниках (9) и (8) до температур ~60oС и ~35oС, соответственно. Сконденсировавшиеся пары воды и жидкие углеводороды из куба колонны (6) стекают в фазоразделитель водной и углеводородной фаз (7). Водная фаза качается насосом циркуляционной воды (10), а углеводородная - насосом (5), с помощью которого осуществляется орошение колонны первичного фракционирования (4). Избыток воды (IV) выводится из системы.
Выходящий из колонны водной промывки (6) газ поступает в узел компрессии (11), где сжимается до давления ~30 атм (~3 МПа). Образующиеся при этом жидкие и газовые потоки поступают в узел подготовки пирогаза к газоразделению (12). Образующиеся в нем жидкие углеводороды (V) подаются к насосу (5) на смешение с потоком (VIII). Избыточное их количество - пироконденсат (VII) выводится из системы. Из узла (12) выводятся газовые и жидкостные потоки в узел газоразделения (13), а также вода (VI).
Примеры выполнения способа представлены в таблице.
Из представленных примеров следует, что при использовании в качестве сырья пиролиза смеси, состоящей из 50 мас.% ШФЛУ и 50 мас.% бензиновой фракции (сопоставительный пример 1), добавок фракции с температурой кипения 160-380oС в среднюю часть колонны первичного фракционирования и фракции 35-190oС из узла подготовки пирогаза к газоразделению не требуется, т.к. тяжелой смолы пиролиза, приходящей с продуктами пиролиза, достаточно для осуществления циркуляции ее через колонну первичного фракционирования. Также достаточно конденсата углеводородов, образующегося в колонне водной промывки для орошения верхней части колонны первичного фракционирования. При этом температура верха колонны первичного фракционирования составляет ~105oС, а интервал кипения выводимого пироконденсата составляет 38-165oС. При использовании сырья пиролиза, состоящего из ШФЛУ (примеры 3, 6), а также из смеси ШФЛУ с 20 мас. % бензиновой фракции (пример 2) или с 55 мас.% ЭФ (пример 5), а также при использовании смеси ПБФ с 20 мас.% ЭФ (пример 4), для проведения сбалансированного процесса охлаждения и подготовки продуктов пиролиза к компрессии и газоразделению в середину колонны первичного фракционирования добавляют от 2,5 до 6 мас.% от сырья пиролиза фракции нефти (или в примере 6 полиалкилбензолы) с температурой кипения в интервале 160-380oС, а в верхнюю часть колонны первичного фракционирования добавляют фракцию углеводородов, выкипающую в интервале температур 35-190oС в количестве, необходимом для поддержания температуры верха колонны первичного фракционирования не выше 110oС (в количестве от 3,8 до 7 мас.% от сырья пиролиза) с получением пироконденсата с концом кипения не выше 190oС (по ГОСТ 2177-82).

Claims (4)

1. Способ охлаждения и подготовки к компрессии и газоразделению продуктов пиролиза углеводородного сырья, включающим последовательное охлаждение в закалочно-испарительных аппаратах, в колонне первичного фракционирования и в колонне водной промывки, с подачей кубового продукта колонны первичного фракционирования для охлаждения пирогаза прямым контактом и в качестве орошения средней части колонны первичного фракционирования, и углеводородного слоя кубового продукта колонны водной промывки в качестве орошения верхней части колонны первичного фракционирования, а также поддержанием температуры на выходе из колонны первичного фракционирования не выше 100oС, отличающийся тем, что при использовании в качестве углеводородного сырья пиролиза сжиженных углеводородов или смеси сжиженных углеводородов с жидким углеводородным сырьем, доля которого составляет менее 50 мас. %, или смеси сжиженных углеводородов с этановой фракцией, доля которой составляет менее 60 мас. %, в поток кубового продукта колонны первичного фракционирования, подающийся на охлаждение прямым контактом и в виде орошения в среднюю часть колонны первичного фракционирования, добавляют фракцию углеводородов, выкипающую в интервале температур 160-380oС, а на орошение верхней части колонны первичного фракционирования добавляют фракцию углеводородов, выкипающую в интервале температур 35-190oС, из узла компрессии и газоразделения.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что добавку фракции углеводородов, выкипающую в интервале температур 160-380oС, осуществляют в количестве 2,5-6 мас. % от сырья пиролиза.
3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что в качестве фракции углеводородов, выкипающей в интервале температур 160-380oС, используют соответствующую фракцию разгонки нефти или полиалкилбензолы.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что добавку фракции углеводородов, выкипающую в интервале температур 35-190oС, производят в таком количестве, чтобы поддерживать температуру верха колонны первичного фракционирования в интервале температур 102-110oС.
RU2002125960/04A 2002-10-01 2002-10-01 Способ охлаждения и подготовки продуктов пиролиза к компрессии и газоразделению RU2215774C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002125960/04A RU2215774C1 (ru) 2002-10-01 2002-10-01 Способ охлаждения и подготовки продуктов пиролиза к компрессии и газоразделению

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002125960/04A RU2215774C1 (ru) 2002-10-01 2002-10-01 Способ охлаждения и подготовки продуктов пиролиза к компрессии и газоразделению

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2215774C1 true RU2215774C1 (ru) 2003-11-10
RU2002125960A RU2002125960A (ru) 2004-03-27

Family

ID=32028230

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002125960/04A RU2215774C1 (ru) 2002-10-01 2002-10-01 Способ охлаждения и подготовки продуктов пиролиза к компрессии и газоразделению

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2215774C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2701860C1 (ru) * 2019-03-19 2019-10-02 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение ЭТН-Циклон" Способ пиролиза жидких и газообразных углеводородов и устройство для его осуществления
RU2814247C1 (ru) * 2023-07-06 2024-02-28 Игорь Анатольевич Мнушкин Блок печей установки пиролиза углеводородного сырья

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЧЕРНЫЙ И.Р. Производство сырья для нефтехимических синтезов. - М.: Химия, 1983, с.52-55. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2701860C1 (ru) * 2019-03-19 2019-10-02 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение ЭТН-Циклон" Способ пиролиза жидких и газообразных углеводородов и устройство для его осуществления
RU2814247C1 (ru) * 2023-07-06 2024-02-28 Игорь Анатольевич Мнушкин Блок печей установки пиролиза углеводородного сырья

Also Published As

Publication number Publication date
RU2002125960A (ru) 2004-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7678953B2 (en) Olefin oligomerization
RU2418841C2 (ru) Способ и установка для улучшения характеристик текучести сырой нефти
US8536392B2 (en) Series catalyst beds
US7172686B1 (en) Method of increasing distillates yield in crude oil distillation
CN106459772A (zh) 从原油中生产芳族化合物的方法
US5045177A (en) Desulfurizing in a delayed coking process
RU2014343C1 (ru) Способ выделения жидких углеводородов и установка для его осуществления
US20030149322A1 (en) Process of producing C2 and C3 olefins from hydrocarbons
US20180170839A1 (en) Recovery of Hydrogen and Ethylene from Fluid Catalytic Cracking Refinery Off Gas
ITMI20112271A1 (it) Separazione di famiglie idrocarburiche o di singoli componenti via distillazioni estrattive consecutive realizzate in una sola colonna.
RU2139844C1 (ru) Способ получения ароматических углеводородов из попутного газа
RU2215774C1 (ru) Способ охлаждения и подготовки продуктов пиролиза к компрессии и газоразделению
US2064757A (en) Process for the treatment of hydrocarbon oil
RU2455339C1 (ru) Способ переработки нефти
US4417847A (en) Separate quench and evaporative cooling of compressor discharge stream
RU2658826C1 (ru) Способ и установка получения моторного топлива
WO2015147704A1 (en) Hydrocracking unit and method to produce motor fuels
US2103898A (en) Method of distilling lubricating oils
US2074978A (en) Recovery and stabilization of gasoline
US2386057A (en) Method for recovering gasoline
RU2655394C1 (ru) Способ подготовки высоковязкой нефти
RU2273655C1 (ru) Способ получения топливных фракций
RU2140957C1 (ru) Способ первичной перегонки нефти
RU2264431C1 (ru) Способ переработки нефти
US2325891A (en) Manufacture of antiknock gasoline

Legal Events

Date Code Title Description
PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20080321

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20091002

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20110527

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20121002