RU2210627C1 - Ингибитор коррозии металлов в соляной и серной кислотах - Google Patents
Ингибитор коррозии металлов в соляной и серной кислотах Download PDFInfo
- Publication number
- RU2210627C1 RU2210627C1 RU2002102845/02A RU2002102845A RU2210627C1 RU 2210627 C1 RU2210627 C1 RU 2210627C1 RU 2002102845/02 A RU2002102845/02 A RU 2002102845/02A RU 2002102845 A RU2002102845 A RU 2002102845A RU 2210627 C1 RU2210627 C1 RU 2210627C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- inhibitor
- corrosion
- steel
- proposed
- hydrochloric
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к защите металлов от коррозии в кислых средах с помощью ингибиторов и может быть использовано в травильных растворах и при кислотных очистках оборудования. Ингибитор содержит, мас.%: М-нитробензаль-п-аминофенол 19,2-16,2; диметилфенилнониламмоний иодид 26,9-29,4; 3-оксипиридазон-6 15,4-11,8; уротропин 38,5-42,6. Ингибитор тормозит коррозию стали, никеля и кобальта, обеспечивает значительное снижение наводороживания стали. 2 табл.
Description
Изобретение относится к области торможения коррозии и защиты металлов с помощью введения в кислотные среды ингибиторов коррозии и может быть использовано при травлении металлов в машиностроении и при кислотных очистках оборудования.
Известно применение уротропина в качестве ингибитора кислотной коррозии металлов. Однако уротропин довольно слабо защищает сталь и особенно слабо никель и кобальт от коррозии в кислотных растворах. К тому же уротропин применяется в весьма высоких концентрациях - до 2% (Алцыбеева А.И., Левин С.З. Ингибиторы коррозии металлов. - Л.: Химия, 1968, с.28-29).
Наиболее близким к предлагаемому решению по технической сущности и достигаемому результату является известный ингибитор - продукт конденсации капринового альдегида с анилином (Трубини В.Г. и Ключников Н.Г. "Защита стали от коррозии в соляной кислоте продуктами конденсации аминов и альдегидов". Сборник статей: "Ингибиторы коррозии металлов", ЦНИИ технологии судостроения, изд. "Судостроение", 1965, с.124-129). Известный ингибитор защищает сталь от коррозии в соляной кислоте лучше, чем уротропин, однако в этом случае степени защиты от коррозии недостаточно велики, составляя 92,07 в 3 н., 95,50 в 5 н. и 97,29% в 7 н. соляной кислоте. Для никеля и кобальта защита от коррозии еще менее эффективна. Ингибитор слабо защищает сталь от наводороживания.
При разработке данного изобретения была поставлена задача создания ингибитора коррозии, который в кислотах защищал бы не только сталь, но и никель и кобальт, а также снижал бы наводороживание стали.
Предполагалось, что оба защитных эффекта можно получить путем подбора смеси компонентов, усиливающих действие друг друга.
Эффективность предлагаемого ингибитора, как минимум, должна превышать эффективность прототипа.
Для решения поставленной технической задачи в растворы соляной и серной кислот предлагалось вводить ингибитор коррозии, представляющий собой смесь продукта конденсации амина с альдегидом, производного пиридазона, соли четвертичного замещенного аммония и уротропина. При этом конкретно были взяты
м-нитробензаль-п-аминофенол
В состав ингибитора перечисленные компоненты входят в следующих концентрациях, мас.%:
М-нитробензаль-п-аминофенол - 16,2-19,2
3-оксипиридазон-6 - 11,8-15,4
диметилфенилнониламмоний иодид - 26,9-29,4
уротропин - 38,5-42,6
При приготовлении ингибиторных растворов кислот в первую очередь в соответствующую кислоту вводят продукт конденсации, затем 3-оксипиридазон-6 и тщательно перемешивают раствор, затем добавляют в него два оставшихся компонента.
м-нитробензаль-п-аминофенол
В состав ингибитора перечисленные компоненты входят в следующих концентрациях, мас.%:
М-нитробензаль-п-аминофенол - 16,2-19,2
3-оксипиридазон-6 - 11,8-15,4
диметилфенилнониламмоний иодид - 26,9-29,4
уротропин - 38,5-42,6
При приготовлении ингибиторных растворов кислот в первую очередь в соответствующую кислоту вводят продукт конденсации, затем 3-оксипиридазон-6 и тщательно перемешивают раствор, затем добавляют в него два оставшихся компонента.
Для упрощения расчетов можно рекомендовать добавлять компоненты, взятые в концентрациях в виде, г/л:
М-нитробензаль-п-аминофенол - 0,5-1,1
3-оксипиридазон-6 - 0,4-0,8
диметилфенилнониламмоний иодид - 0,7-2,0
уротропин - 1,0-2,9
Результаты коррозионных испытаний металлов и опытов по наводороживанию стали приводятся в таблицах 1 и 2, а также в примерах. Торможение коррозии изучалось гравиметрическим и объемным методами наводороживание - по скручиванию стальных образцов до излома на крутильной машине K-5.
М-нитробензаль-п-аминофенол - 0,5-1,1
3-оксипиридазон-6 - 0,4-0,8
диметилфенилнониламмоний иодид - 0,7-2,0
уротропин - 1,0-2,9
Результаты коррозионных испытаний металлов и опытов по наводороживанию стали приводятся в таблицах 1 и 2, а также в примерах. Торможение коррозии изучалось гравиметрическим и объемным методами наводороживание - по скручиванию стальных образцов до излома на крутильной машине K-5.
ПРИМЕР 1. Опыты проводились на стали с 500 я/л 5 соляной кислоты при 20±1 и 90±1oС (температура поддерживалась с помощью жидкостного термостата). Ингибитор брался в концентрации 6,8 г/л (т.е. 3,42 на 500 мл кислоты). Концентрации компонентов составляли: продукт конденсации 16,2 мас.% (т.е. 0,55 г на 500 мл), 3-оксипиридазон-6 11,8 мас.% (0,4 г/л на 500 мл), диметилфенилнониламмоний иодид 29,4 мас.% (1,02 на 580 мл), уротропины 42,6 мас. % (1,45 г на 500 мл). Образцы (трехкратная повторность) имели размер 40 х 25 х 1 мм, предварительно зачищались тонкой наждачной шкуркой, обезжиривались ацетоном, выдерживались 2 часа в эксикаторе над хлоридом кальция и взвешивались на аналитических весах. После опыта образцы тщательно промывались, протирались бумажной салфеткой, выдерживались в эксикаторе и вновь взвешивались на аналитических весах. Вычисленная по изменению массы образцов скорость коррозии составила:
при 20oС без ингибитора 9,25•10-4 г/дм2час,
с ингибитором 4,625•10-6 г/дм2час
(продолжительность опыта 62 часа),
при 90oС без ингибитора 23,29 г/дм2час,
с ингибитором 9,3•10-2 г/дм2час
(продолжительность опыта 0,5 часа).
при 20oС без ингибитора 9,25•10-4 г/дм2час,
с ингибитором 4,625•10-6 г/дм2час
(продолжительность опыта 62 часа),
при 90oС без ингибитора 23,29 г/дм2час,
с ингибитором 9,3•10-2 г/дм2час
(продолжительность опыта 0,5 часа).
Соответственно коэффициенты торможения и степени защиты составляют при 20oС 200 и 99,5%; при 90oС 250 и 99,6%.
Во второй серии были измерены скорость коррозии для отдельных компонентов ингибиторы, которые брались в указанных ранее концентрациях. Вычислялись коэффициенты торможения, которые оказались равны:
для продукта конденсации - 2,9
для 3-оксипиридазона-6 - 2,5
для диметилфенилнониламмония иодида - 2,3
для уротропина - 2,6
Теоретический коэффициент торможения должен был бы равняться 43,3. В действительности он почти в 5 раз больше, что свидетельствует о синергитическом характере усиления взаимного действия компонентов предлагаемого ингибитора. К аналогичному выводу можно прийти и на основе поляризационных измерений: отдельные компоненты вызывают изменение потенциалов на 20-45 мВ, предлагаемый ингибитор на 90 мВ для анодного процена и 120 мВ - для катодного.
для продукта конденсации - 2,9
для 3-оксипиридазона-6 - 2,5
для диметилфенилнониламмония иодида - 2,3
для уротропина - 2,6
Теоретический коэффициент торможения должен был бы равняться 43,3. В действительности он почти в 5 раз больше, что свидетельствует о синергитическом характере усиления взаимного действия компонентов предлагаемого ингибитора. К аналогичному выводу можно прийти и на основе поляризационных измерений: отдельные компоненты вызывают изменение потенциалов на 20-45 мВ, предлагаемый ингибитор на 90 мВ для анодного процена и 120 мВ - для катодного.
При определении наводороживания были получены следующие средние величины числа оборотов образца до излома (5-10 повторностей):
нетравленный образец - 56 оборотов (N0)
травленные с ингибитором 20,9 (N1)
травленные в чистой кислоте 2,1 (N2)
Находим разности числа оборотов
ΔN1 = N0-N2 = 53,9,
ΔN2 = N0-N1 = 35,1,
отсюда вычисляется коэффициент наводороживания К=53,9/35,1=1,536. Затем рассчитываем степень защиты от наводороживания
.
нетравленный образец - 56 оборотов (N0)
травленные с ингибитором 20,9 (N1)
травленные в чистой кислоте 2,1 (N2)
Находим разности числа оборотов
ΔN1 = N0-N2 = 53,9,
ΔN2 = N0-N1 = 35,1,
отсюда вычисляется коэффициент наводороживания К=53,9/35,1=1,536. Затем рассчитываем степень защиты от наводороживания
.
Аналогичные опыты, проведенные с известным ингибитором, дали результаты:
степень защиты от коррозии 96,3% (К=27);
степень защиты от наводороживания 9% (концентрация ингибитора 6,8 г/л).
степень защиты от коррозии 96,3% (К=27);
степень защиты от наводороживания 9% (концентрация ингибитора 6,8 г/л).
ПРИМЕР 2. Испытывались предлагаемый и известный ингибиторы при защите от коррозии никеля в 5N серной кислоте при 90oС. Ингибиторы брались в тех же концентрациях, что и в опыте 1. Опыт длился 1 час. Для предлагаемого ингибитора получили коэффициент торможения коррозии 4,7 и степень защиты 78,7%.
В опытах с отдельными компонентами предлагаемого ингибитора получены коэффициенты торможения: продукт конденсации 1,5; 3-оксипиридазон-6 1,2; диметилфенилнониламоний иодид 1,2 и уротропин 1,2. Таким образом теоретический коэффициент торможения составляет 2,6, т.е. почти в 2 раза меньше, чем для предлагаемого ингибитора. Следовательно, и при защите никеля наблюдается синергетическое усиление совмезащитного действия компонентов.
С известным ингибитором получена степень защиты никеля, равная 38,1%.
ПРИМЕР 3. Испытывалась эффективность предлагаемого и известного ингибиторов для торможения коррозии кобальта. Опыт проводился по той же программе, как и в случае изучения коррозии в примере 2, но при концентрации ингибитора 4,6 г/л (для известного ингибитора 5 г/л). Коэффициент торможения коррозии предлагаемым ингибитором составляет 4,8. Для отдельных компонентов коэффициенты имели следующие величины: продукт конденсации 1,3, для 3-оксипиридазона-6 1,2, для диметилфенилнониламоний иодида 1,3, для уротропина 1,1. Теоретический коэффициент торможения составляет 2,2, т.е. он уступает экспериментальной величине более чем в 2 раза.
Степень защиты предлагаемого ингибитора для кобальта 79,2%, для известного ингибитора 31,5%.
Сравнение показателей, приведенных в таблицах 1 и 2 и примерах, свидетельствует о превосходстве предлагаемого ингибитора перед известным по торможению коррозии для стали, никеля и кобальта. Еще значительней выражено преимущество предлагаемого ингибитора по наводороживанию стали.
Опыты, проведенные дополнительно, показали, что предлагаемый ингибитор более эффективно защищает от кислотной коррозии сталь, чем широко применяемый в производственной практике ПБ-5 (для первого коэффициент торможения равен 100, а для известного только 44). Кроме того, в отличие от ПБ-5 предлагаемый ингибитор не коагулирует при накоплении ионов железа в травильной ванне.
Положительный эффект предлагаемого ингибитора объясняется синергизмом совместного действия компонентов, входящих в состав ингибитора.
Предлагаемый ингибитор может быть рекомендован для травления стали, никеля и кобальта, а также для кислотных очисток оборудования в энергетике и пищевой промышленности.
Claims (1)
- Ингибитор коррозии металлов в соляной и серной кислотах, содержащий продукт конденсации амина с альдегидом, отличающийся тем, что он дополнительно содержит диметилфенилнониламмоний иодид, 3-окспиридазон-6, уротропин, а в качестве продукта конденсации м-нитробензаль-п-аминофенол при следующих концентрациях компонентов, мас. %:
М-нитробензаль-п-аминофенол - 19,2-16,2
Диметилфенилнониламмоний иодид - 26,9-29,4
3-оксипиридазон-6 - 15,4-11,8
Уротропин - 38,5-42,6
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002102845/02A RU2210627C1 (ru) | 2002-01-31 | 2002-01-31 | Ингибитор коррозии металлов в соляной и серной кислотах |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002102845/02A RU2210627C1 (ru) | 2002-01-31 | 2002-01-31 | Ингибитор коррозии металлов в соляной и серной кислотах |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2210627C1 true RU2210627C1 (ru) | 2003-08-20 |
Family
ID=29246352
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002102845/02A RU2210627C1 (ru) | 2002-01-31 | 2002-01-31 | Ингибитор коррозии металлов в соляной и серной кислотах |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2210627C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2487193C1 (ru) * | 2011-12-14 | 2013-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный технический университет" | Ингибитор коррозии металлов в серной и соляной кислотах |
-
2002
- 2002-01-31 RU RU2002102845/02A patent/RU2210627C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Ингибиторы коррозии металлов. Сборник статей. - М.: Судостроение, 1965, с.124-129. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2487193C1 (ru) * | 2011-12-14 | 2013-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный технический университет" | Ингибитор коррозии металлов в серной и соляной кислотах |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Cui et al. | New insights into the effect of Tris-HCl and Tris on corrosion of magnesium alloy in presence of bicarbonate, sulfate, hydrogen phosphate and dihydrogen phosphate ions | |
US11987752B2 (en) | Downhole acid stimulation method with corrosion inhibition | |
CN102851672B (zh) | 一种热水器专用除垢剂 | |
Waters et al. | Effect of chlorine-based sanitizers properties on corrosion of metals commonly found in food processing environment | |
RU2210627C1 (ru) | Ингибитор коррозии металлов в соляной и серной кислотах | |
Avdeev et al. | Protection of chromium-nickel steel in hydrochloric acid solution by a substituted triazole | |
RU2170288C2 (ru) | Ингибитор коррозии металлов в серной, соляной и ортофосфорной кислотах | |
TWI351398B (en) | Dichloroisocyanurate composition having high stora | |
RU2203981C2 (ru) | Ингибитор коррозии металлов в серной, соляной и ортофосфорной кислотах | |
RU2261292C2 (ru) | Ингибитор коррозии металлов в соляной и серной кислотах | |
Ismayilov et al. | Enhanced corrosion inhibition of mild steel in CO2-saturated solutions containing some novel green surfactants based on cottonseed oil | |
RU2343226C1 (ru) | Ингибитор коррозии металлов в серной и хлороводородной кислотах | |
RU2296814C1 (ru) | Ингибитор коррозии металлов в серной, соляной и сульфаминовой кислотах | |
RU2173734C2 (ru) | Ингибитор коррозии металлов в серной и соляной кислотах | |
RU2324766C2 (ru) | Ингибитор коррозии металлов в серной, соляной и ортофосфорной кислотах | |
RU2398916C1 (ru) | Ингибитор коррозии металлов в серной и соляной кислотах | |
RU2265675C1 (ru) | Ингибитор коррозии в серной, соляной и ортофосфорной кислотах | |
JPH02305982A (ja) | 新規な銅および銅合金腐食防止剤としての高級アルキルベンゾトリアゾール | |
Nelson et al. | Investigations of mussel adhesive proteins as flash rust inhibitors | |
RU2330123C1 (ru) | Ингибитор коррозии металлов в серной, хлороводородной и ортофосфорной кислотах | |
RU2247795C2 (ru) | Ингибитор коррозии металлов в соляной и серной кислотах | |
RU2320777C1 (ru) | Ингибитор коррозии металлов в серной, соляной и ортофосфорной кислотах | |
RU2352687C1 (ru) | Ингибитор коррозии металлов в серной, хлороводородной и ортофосфорной кислотах | |
RU2296816C1 (ru) | Ингибитор коррозии металлов в серной, соляной и ортофосфорной кислотах | |
RU2456374C1 (ru) | Ингибитор коррозии металлов в серной и соляной кислотах |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050201 |