RU2210390C2 - Method for treating malignant tumors - Google Patents
Method for treating malignant tumors Download PDFInfo
- Publication number
- RU2210390C2 RU2210390C2 RU2001122947A RU2001122947A RU2210390C2 RU 2210390 C2 RU2210390 C2 RU 2210390C2 RU 2001122947 A RU2001122947 A RU 2001122947A RU 2001122947 A RU2001122947 A RU 2001122947A RU 2210390 C2 RU2210390 C2 RU 2210390C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- chemotherapy
- treatment
- plasmapheresis
- course
- autoplasma
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при химиотерапии онкологических заболеваний. The invention relates to medicine, namely to oncology, and can be used in chemotherapy of cancer.
Известен способ лечения эндогенной интоксикации, связанной с полихимиотерапией и комбинированным лечением у онкологических больных (Подготовка и проведение эфферентных методов лечения. Метод. рек./Под ред. Ю.М. Лопухина. С-Пб, 1988, с. 45), включающий совместное проведение плазмафереза и плазмосорбции. Метод направлен на детоксикацию и позволяет провести полный курс лечения. Однако он не обладает противоопухолевым действием и не позволяет повысить эффективность лечения. Кроме того, он сложен по выполнению, так как включает две эфферентных операции - плазмаферез и плазмосорбцию. A known method of treating endogenous intoxication associated with polychemotherapy and combination treatment in cancer patients (Preparation and conduct of efferent methods of treatment. Method. River. / Under the editorship of Yu.M. Lopukhin. St. Petersburg, 1988, S. 45), including joint conducting plasmapheresis and plasmosorption. The method is aimed at detoxification and allows you to conduct a full course of treatment. However, it does not have an antitumor effect and does not allow to increase the effectiveness of treatment. In addition, it is difficult to perform, as it includes two efferent operations - plasmapheresis and plasmosorption.
Известен "Способ лечения местно-распространенного рака молочной железы (Автореф. дис. к. м. н. Владимировой Л.Ю. "Неоадъювантная химиотерапия на естественных средах организма с применением пептида эпифиза эпиталамина в комплексном лечении местно-распространенного рака молочной железы. Ростов-на-Дону, 2000, с. 10), выбранный нами в качестве прототипа, который заключается в том, что проводят забор аутокрови в количестве 200-250 мл в стерильный флакон с гемоконсервантом "Глюгицир", центрифугируют при υоб 1500 об/мин, надосадочную плазму эвакуируют в другой стерильный флакон с гемоконсервантом. Клеточный осадок реинфузируют. Разовую дозу препаратов растворяют в 40 мл физ. раствора, смешивают со 100-150 мл аутоплазмы, инкубируют при t= 37,0oС в течение 1 часа и вводят внутривенно капельно 3 раза в неделю.The well-known "Method for the treatment of locally advanced breast cancer (Author. Dis. Candidate of medical sciences Vladimirova L.Yu." Neoadjuvant chemotherapy on natural media of the body using the epiphysamine epiphysamine peptide in the complex treatment of locally advanced breast cancer. Rostov- on-Don, 2000, p. 10), which we selected as a prototype, which consists in sampling autologous blood in an amount of 200-250 ml in a sterile vial with the blood preservative Glyugitsir, centrifuged at υ about 1,500 rpm, supernatant plasma evacuated to dr goy sterile vial gemokonservantom. The cell pellet is reinfused. A single dose of drugs is dissolved in 40 ml of physical. solution, mixed with 100-150 ml of autoplasma, incubated at t = 37.0 o C for 1 hour and injected intravenously 3 times a week.
При таком способе лечения группа больных достоверно отличалась от тех, которым применялась аутогемохимиотерапия, по количеству полных клинических регрессий, от пролеченных стандартной химиотерапией - по количеству больных с регрессией опухоли и лимфоузлов и с прогрессированием заболевания. Однако анализ токсичности химиотерапии показал, что при аутоплазмохимиотерапии отмечено усиление гематологической и негематологической (тошнота/рвота, мукозиты) токсичности. Кроме того, получение аутоплазмы таким способом делает невозможным его применение в случае, если химиотерапия требует ежедневного введения химиопрепаратов, так как ежедневные заборы аутокрови повышают инвазивность метода и делают его высоко трудоемким. Также этот способ не позволяет получить аутоплазмы более 100-150 мл. With this method of treatment, the group of patients significantly differed from those who used autohemochemotherapy in the number of complete clinical regressions, from those treated with standard chemotherapy in the number of patients with regression of the tumor and lymph nodes and with the progression of the disease. However, an analysis of the toxicity of chemotherapy showed that with autoplasmochemotherapy, an increase in hematologic and non-hematologic (nausea / vomiting, mucositis) toxicity was noted. In addition, obtaining autoplasma in this way makes it impossible to use it if chemotherapy requires the daily administration of chemotherapy drugs, as daily autoblood sampling increases the invasiveness of the method and makes it highly labor intensive. Also, this method does not allow to obtain autoplasm more than 100-150 ml.
Целью изобретения является повышение эффективности лечения злокачественных опухолей. The aim of the invention is to increase the effectiveness of the treatment of malignant tumors.
Поставленная цель достигается тем, что до начала курса химиотерапии проводят непрерывный аппаратный плазмаферез, эксфузируют аутоплазму в количестве 600-800 мл равными порциями из расчета на планируемое в течение недели количество введений цитостатиков, каждую из порций инкубируют с химиопрепаратами, входящими в схему химиотерапии, при t = 37,0oС в течение 1 часа и реинфузируют, при курсе химиотерапии, продолжающемся более 1 недели, цикл действий повторяют согласно вышеописанному способу.This goal is achieved by the fact that prior to the start of the chemotherapy course, continuous hardware plasmapheresis is performed, autoplasma is exfused in the amount of 600-800 ml in equal portions based on the number of cytostatic administrations planned for the week, each of the portions is incubated with chemotherapy drugs included in the chemotherapy regimen, at t = 37.0 o C for 1 hour and reinfused, with a course of chemotherapy lasting more than 1 week, the cycle of actions is repeated according to the above method.
Изобретение "Способ лечения злокачественных опухолей" является новым, так как оно не известно из уровня медицины в области лекарственной терапии в онкологии. The invention "A method for the treatment of malignant tumors" is new, since it is not known from the level of medicine in the field of drug therapy in oncology.
Новизна изобретения заключается в том, что до начала курса химиотерапии проводят непрерывный плазмаферез, эксфузируют аутоплазму в количестве 600-800 мл равными порциями из расчета на планируемое в течение недели количество введений цитостатиков, каждую из порций инкубируют с химиопрепаратами, входящими в схему химиотерапии, при t =37,0oС в течение 1 часа и реинфузируют, при курсе химиотерапии, продолжающемся более 1 недели, цикл действий повторяют согласно вышеописанному способу.The novelty of the invention lies in the fact that prior to the start of chemotherapy, continuous plasmapheresis is performed, autoplasma is exfused in the amount of 600-800 ml in equal portions based on the number of cytostatic administrations planned for the week, each of the portions is incubated with chemotherapy drugs included in the chemotherapy regimen, at t = 37.0 o C for 1 hour and reinfused, with a course of chemotherapy lasting more than 1 week, the cycle of actions is repeated according to the above method.
Одним из принципиальных отличий предлагаемого нами способа лечения от применения в онкологической практике плазмафереза, направленного на купирование симптомов интоксикации, в том числе и при проведении специфического лечения, является необходимость проведения непрерывного плазмафереза в иммунокоррегирующем объеме (30% ОЦП), что соответствует объему эксфузируемой аутоплазмы 600-800 мл, до начала курса химиотерапии. Это позволяет включить иммунные механизмы с первого дня лечения, что способствует выраженной регрессии опухолевого процесса в короткие сроки. Такой подход предотвращает иммунокомплексную блокаду нейтрофилов, усиливает антителозависимую клеточную цитотоксичность. Кроме того, он позволяет деблокировать клеточные рецепторы и усилить цитотоксическое действие цитостатиков. One of the fundamental differences of our method of treatment from the use of plasmapheresis in oncological practice, aimed at stopping the symptoms of intoxication, including during specific treatment, is the need for continuous plasmapheresis in the immunocorrecting volume (30% of the CP), which corresponds to the volume of exfused autoplasma 600 -800 ml, before the start of chemotherapy. This allows you to turn on the immune mechanisms from the first day of treatment, which contributes to a pronounced regression of the tumor process in a short time. This approach prevents immunocomplex blockade of neutrophils, enhances antibody-dependent cellular cytotoxicity. In addition, it allows the release of cellular receptors and enhance the cytotoxic effect of cytostatics.
Другим отличием является - использование полученной аутоплазмы для введения цитостатиков. Нами установлено, что взаимодействие химиопрепаратов с белками плазмы вызывает фрагментацию альбумина. Это приводит к их быстрому поступлению в опухоль. Кроме того, фрагменты альбумина с химиопрепаратами обладают прооксидантными свойствами, что усиливает повреждающее действие цитостатиков на опухоль. Another difference is the use of the obtained autoplasma for the introduction of cytostatics. We found that the interaction of chemotherapeutic agents with plasma proteins causes fragmentation of albumin. This leads to their rapid entry into the tumor. In addition, fragments of albumin with chemotherapy have prooxidant properties, which enhances the damaging effect of cytostatics on the tumor.
Реинфузия аутоплазмы восполняет собственные белки и не вызывает гипопротеинемию, анемию, выраженные изменения гематокрита, что подтверждено при сравнительном анализе ОЦК, гематологических и биохимических показателей больных. Кроме того, возможно введение аутоплазмы вместо официальных инфузионных плазмозамещающих растворов при проведении последующих операций плазмафереза, что позволяет увеличить объем плазмоэксфузии. Autoplasma reinfusion makes up for its own proteins and does not cause hypoproteinemia, anemia, pronounced changes in hematocrit, which is confirmed by a comparative analysis of bcc, hematological and biochemical parameters of patients. In addition, the introduction of autoplasma is possible instead of official infusion plasma-replacing solutions during subsequent plasmapheresis operations, which allows to increase the volume of plasmoexfusion.
Изобретение имеет изобретательский уровень, так как для специалиста онколога-химиотерапевта явным образом не следует из уровня современной медицины в данной области лечения злокачественных опухолей. The invention has an inventive step, as for a specialist oncologist-chemotherapist does not explicitly follow from the level of modern medicine in this field of treatment of malignant tumors.
Изобретение является не очевидным, новым, не следующим из уровня современной медицины, не известно ни в мировой, ни в отечественной литературе. The invention is not obvious, new, not following from the level of modern medicine, it is not known either in world or in domestic literature.
Изобретение является промышленно применимым, так как может быть использовано в здравоохранении, медицинских учреждениях, занимающихся лечением злокачественных опухолей, НИИ онкологии, онкодиспансерах. The invention is industrially applicable, as it can be used in healthcare, medical institutions involved in the treatment of malignant tumors, research institutes of oncology, oncology dispensaries.
"Способ лечения злокачественных опухолей" выполняется следующим образом. "Method for the treatment of malignant tumors" is as follows.
Начиная с 1 дня лечения, пациентке 1 раз в неделю проводится непрерывный аппаратный фильтрационный плазмаферез на мониторе ADM/ABM 08, фильтр P1S, системы магистралей - стандартные, сосудистый доступ для забора - катеризация v. cava dextrae подключичным доступом, для возврата - периферической вены. После коррекции гематокрита путем предоперационной инфузии кристаллоидных растворов до оптимальных для проведения операции цифр (35-38%) проводится эксфузия аутоплазмы в объеме 600-800 мл с возмещением коллоидными и кристаллоидными растворами в соотношении 1:3 и объеме 120%. Гепаринизация - комбинированная из расчета 250 ед/кг массы. Эксфузируемую плазму собирают в стерильные флаконы порциями, равными по объему. Количество порций соответствует числу планируемых в течение ближайшей недели введений цитостатиков. Плазму хранят в холодильнике при t = -20,0oC. Перед введением плазму размораживают при t = +4oС. Каждый противоопухолевый препарат разводят в 10 мл физ. раствора, вводят во флакон с аутоплазмой, инкубируют при t = +37,0oС в течение 1 часа и реинфузируют их внутривенно капельно. Введение начинают с 1 дня лечения, совпадающим с плазмаферезом. Если курс химиотерапии продолжается более 1 недели цикл действий повторяют согласно вышеописанному.Starting from the 1st day of treatment, the patient is subjected to continuous hardware filtration plasmapheresis on the ADM / ABM 08 monitor once a week, P1S filter, highway systems - standard, vascular access for collection - catheterization v. cava dextrae subclavian access, for return - peripheral veins. After hematocrit correction by preoperative infusion of crystalloid solutions to the optimal numbers for the operation (35-38%), autoplasma is exfused in a volume of 600-800 ml with compensation by colloidal and crystalloid solutions in a ratio of 1: 3 and a volume of 120%. Heparinization - combined at the rate of 250 u / kg mass. The exfused plasma is collected in sterile vials in portions of equal volume. The number of servings corresponds to the number of cytostatic administrations planned for the next week. Plasma is stored in a refrigerator at t = -20.0 o C. Before administration, the plasma is thawed at t = +4 o C. Each antitumor preparation is diluted in 10 ml of physical. solution, injected into a bottle with autoplasma, incubated at t = +37.0 o C for 1 hour and reinfused them intravenously. The introduction begins with 1 day of treatment, coinciding with plasmapheresis. If the chemotherapy course continues for more than 1 week, the cycle of action is repeated as described above.
Исходно и после операции плазмафереза проводится контроль показателей эритроцитов, гемоглобина, гематокрита, лейкоцитов и их формулы, тромбоцитов, коагулограммы, ПТИ, общего белка. Наблюдают за общим состоянием больных. Кроме того, осуществляют контроль общего анализа крови и мочи 2 раза в неделю, ЭКГ, иммунограммы до и после курса химиотерапии. Initially and after plasmapheresis surgery, the indicators of erythrocytes, hemoglobin, hematocrit, leukocytes and their formulas, platelets, coagulogram, IPT, total protein are monitored. Observe the general condition of the patients. In addition, they monitor the general analysis of blood and
Пример конкретного выполнения "Способа лечения злокачественных опухолей". An example of a specific implementation of the "Method of treating malignant tumors."
Для иллюстрации нами выбрана больная неоперабельным раком молочной железы. Это обусловлено наружной локализацией опухоли, удобной для наглядной демонстрации эффективности лечения. To illustrate, we selected a patient with inoperable breast cancer. This is due to the external localization of the tumor, convenient for demonstrating the effectiveness of treatment.
Больная Б. , 57 лет, и.б. 5933/н находилась на лечении в отделении химиотерапии РНИОИ с 04.05.2001 по 29.05.2001 с жалобами на образование в левой молочной железе, чувство жара и покалывания в ней. Анамнез заболевания - в течение 3-х лет. Patient B., 57 years old, and.b. 5933 / n was treated in the chemotherapy department of the RNII from 05/04/2001 to 05/29/2001 with complaints of education in the left mammary gland, a feeling of heat and tingling in it. Anamnesis of the disease - within 3 years.
При поступлении правая молочная железа без патологических образований. Левая - почти вся, но больше в наружных квадратах занята опухолью размером 10•15 см, плотная бугристая. В верхненаружном квадрате экзофит диаметром 5,5 см и высотой до 3,5 см, с истончением кожи над ним. На остальном протяжении кожа гиперемирована, синюшна, с выраженной сосудистой сетью, симптом лимонной корочки положителен над всей поверхностью кожи. В левой подмышечной впадине плотный лимфоузел до 2 см в диаметре, ограниченно смещаем (фиг.1). При пункционной биопсии опухоли 10994-95 от 04.05.2001 - умереннодифференцированная карцинома. Upon admission, the right mammary gland without pathological formations. The left - almost all, but more in the outer squares is occupied by a tumor measuring 10 • 15 cm, dense tuberous. In the upper outer square, an exophyte with a diameter of 5.5 cm and a height of up to 3.5 cm, with thinning of the skin above it. The rest of the skin is hyperemic, cyanotic, with a pronounced vasculature, the symptom of a lemon peel is positive over the entire surface of the skin. In the left axillary cavity, a dense lymph node up to 2 cm in diameter, is limitedly displaced (Fig. 1). With a puncture biopsy of the tumor 10994-95 dated 04/05/2001 - moderately differentiated carcinoma.
Дальнейшее клинико-инструментальное обследование данных за наличие отдаленных метастазов не выявило. Further clinical and instrumental examination of data for the presence of distant metastases did not reveal.
Установлен диагноз: рак левой молочной железы, экзофитная форма со вторичным отеком, метастазами в левые подмышечные лимфоузлы (Т4 N2 М0) Ст. IIIБ. Гр. II.The diagnosis was made: cancer of the left breast, exophytic form with secondary edema, metastases to the left axillary lymph nodes (T 4 N 2 M 0 ) IIIB. Gr. II.
Курс химиотерапии проведен с 15 по 26.05.2001 по схеме CMAV, включающей винкристин 1 мг, метотрексат 30 мг в 1,8 дни внутривенно капельно, 5 фторурацил 250 мг, циклофосфан 200 мг, доксорубицин 30 мг в 1, 3, 5, 8, 10, 12 дни лечения внутривенно капельно. A chemotherapy course was conducted from May 15 to May 26, 2001 according to the CMAV scheme, including vincristine 1 mg, methotrexate 30 mg on 1.8 days intravenously, 5 fluorouracil 250 mg, cyclophosphamide 200 mg, doxorubicin 30 mg in 1, 3, 5, 8, 10, 12 days of intravenous drip treatment.
Согласно этой схеме в течение недели введение химиопрепаратов планировались 3 раза в неделю, курс - 2 недели. Плазмаферез было необходимо выполнить дважды: до начала лечения и в 8 день курса. According to this scheme, during the week the introduction of chemotherapy was planned 3 times a week, the course - 2 weeks. Plasmapheresis was necessary to perform twice: before treatment and on day 8 of the course.
15.05.2001 и 22.05.2001 был проведен непрерывный аппаратный фильтрационный плазмаферез. Для 3 введений в неделю было забрано 3 порции аутоплазмы по 200 мл каждая, всего 600 мл. On May 15, 2001 and May 22, 2001, a continuous hardware filtration plasmapheresis was performed. For 3 injections per week, 3 servings of autoplasm were taken in 200 ml each, a total of 600 ml.
На аутоплазме по указанному методу больной введены следующие курсовые дозы химиопрепаратов: винкристин 2мг, метотрексат 60 мг, 5 фторурацил 1500 мг, доксорубицин 180 мг, циклофосфан 1200 мг. On autoplasma, according to the indicated method, the patient received the following course doses of chemotherapy:
Из побочных реакций отмечено: стоматит II ст., алопеция III ст., гипертермия I-II ст. Of the adverse reactions noted: stomatitis II tbsp., Alopecia III tbsp., Hyperthermia I-II tbsp.
В результате лечения произошла регрессия опухоли, составившая по критериям ВОЗ 80%, клинически также отмечались полная регрессия экзофита, отека, гиперемии кожи (фиг.2). As a result of treatment, a tumor regression occurred, which amounted to 80% according to WHO criteria; clinically, a complete regression of exophyte, edema, and skin hyperemia was also observed (Fig. 2).
Регрессия подтверждена маммографически (фиг.3, 4) и ультразвуковым исследованием молочной железы. Regression is confirmed by mammography (Figs. 3, 4) and by ultrasound examination of the mammary gland.
28.06.2001 года больной выполнена радикальная мастэктомия по Пейти слева. При гистологическом исследовании 608975-76 - в молочной железе после курса полихимиотерапии склероз, хроническое воспаление, эпителиоидно-клеточные гранулемы, одиночные крупные клетки с гиперхромными ядрами. Лекарственный патоморфоз соответствует IV степени. On June 28, 2001, the patient underwent a radical mastectomy according to Patty on the left. Histological examination 608975-76 - in the mammary gland after a course of polychemotherapy, sclerosis, chronic inflammation, epithelioid cell granulomas, single large cells with hyperchromic nuclei. Drug pathomorphism corresponds to the IV degree.
Таким образом, данный пример демонстрирует высокую эффективность метода, возможность перевести опухоль в операбельное состояние, для чего оказалось достаточным одного курса химиотерапии, и провести радикальное лечение. Получен максимально выраженный лекарственный патоморфоз в опухоли - IV степень. Thus, this example demonstrates the high efficiency of the method, the ability to transfer the tumor into an operable state, for which one course of chemotherapy was sufficient, and conduct radical treatment. Received the most pronounced drug pathomorphism in the tumor - IV degree.
По указанному способу нами было пролечено 10 больных - 7 больных раком молочной железы, 1 - раком матки, 1 - раком яичников, 1 - раком мочевого пузыря. Во всех случаях течение операции плазмафереза гладкое, гемодинамика стабильная. У всех больных отмечен выраженный клинический эффект в виде регрессии опухоли, соответствующий более 50%. Токсические эффекты по классификации ВОЗ не превышали I-II степени и не являлись причиной нарушения режима введения химиопрепаратов. According to this method, we treated 10 patients - 7 patients with breast cancer, 1 - uterine cancer, 1 - ovarian cancer, 1 - bladder cancer. In all cases, the course of plasmapheresis surgery is smooth, hemodynamics is stable. All patients showed a pronounced clinical effect in the form of tumor regression, corresponding to more than 50%. The toxic effects according to the WHO classification did not exceed the I-II degree and did not cause a violation of the regimen of chemotherapy.
Технико-экономическая эффективность "Способа лечения злокачественных опухолей" заключается в эффективности лечения больных с использованием модифицирующих свойств аутоплазмы при применении химиопрепаратов в общепринятых дозах, что не повышает стоимости лечения. Способ позволяет соблюдать режимы и сроки введения цитостатиков, обеспечивает дополнительное уменьшение токсичности химиотерапии, не увеличивает сроки пребывания в стационаре. Использование способа позволяет перевести неоперабельных больных в состояние операбельности и выполнить радикальное лечение, а при лечении больных с первично диссеминированным процессом улучшает качество их жизни. The technical and economic effectiveness of the "Method for the treatment of malignant tumors" lies in the effectiveness of the treatment of patients using the modifying properties of autoplasma with the use of chemotherapy in conventional doses, which does not increase the cost of treatment. The method allows to observe the modes and timing of the introduction of cytostatics, provides an additional reduction in the toxicity of chemotherapy, does not increase the length of hospital stay. Using the method allows to transfer inoperable patients into a state of operability and perform radical treatment, and in the treatment of patients with a primary disseminated process improves their quality of life.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001122947A RU2210390C2 (en) | 2001-08-15 | 2001-08-15 | Method for treating malignant tumors |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001122947A RU2210390C2 (en) | 2001-08-15 | 2001-08-15 | Method for treating malignant tumors |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001122947A RU2001122947A (en) | 2003-06-10 |
| RU2210390C2 true RU2210390C2 (en) | 2003-08-20 |
Family
ID=29245732
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001122947A RU2210390C2 (en) | 2001-08-15 | 2001-08-15 | Method for treating malignant tumors |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2210390C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2547569C1 (en) * | 2014-02-03 | 2015-04-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of treating patients suffering locally advanced cervical cancer |
-
2001
- 2001-08-15 RU RU2001122947A patent/RU2210390C2/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ВЛАДИМИРОВА Л.Ю. Неадъювантная химиотерапия на естественных средах организма с применением пептида эпифиза эпиталамина в комплексном лечении местно-распространенного рака молочной железы": Автореф. дис. к.м.н. - Ростов-на-Дону, 2000 г., с.10. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2547569C1 (en) * | 2014-02-03 | 2015-04-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of treating patients suffering locally advanced cervical cancer |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| THORN et al. | Pheochromocytoma of the adrenal associated with persistent hypertension; case report | |
| WO2023016519A1 (en) | Use of honokiol in preparation of drug for treating meningioma | |
| Ajani et al. | Intensive preoperative chemotherapy with colony-stimulating factor for resectable adenocarcinoma of the esophagus or gastroesophageal junction. | |
| Veljkovic et al. | Mobilization and harvesting of peripheral blood stem cells in pediatric patients with solid tumors | |
| Oliff et al. | Acute encephalopathy after initiation of cranial irradiation for meningeal leukaemia | |
| KATZ et al. | Combined heparin and chemotherapy in subacute bacterial endocarditis | |
| Tsavaris et al. | Risk of severe acute hypersensitivity reactions after rapid paclitaxel infusion of less than 1-h duration | |
| RU2210390C2 (en) | Method for treating malignant tumors | |
| RU2315568C1 (en) | Method for treating colonic cancer | |
| Cheng et al. | Nonspecific immunotherapy by Corynebacterium parvum. Phase I toxicity study in 12 patients with advanced cancer | |
| JP2023525296A (en) | Methods for treating pancreatic cancer | |
| RU2528881C1 (en) | Method of treating locally advanced unresectable pancreatic cancer | |
| Burtness et al. | A phase I study of paclitaxel for mobilization of peripheral blood progenitor cells | |
| RU2203687C2 (en) | Method for treating the cases of mammalian gland carcinoma | |
| KOSITCHEK et al. | PHEOCHROMOCYTOMA SUCCESSFULLY REMOVED WITH THE AID OF PIPEROXAN (BENODAINE®) HYDROCHLORIDE | |
| RU2706786C1 (en) | Method of treating inoperable pancreatic adenocarcinoma with liver metastases | |
| RU2265440C2 (en) | Method for pre-operational treatment of mammary cancer | |
| RU2188026C1 (en) | Method for treating the renal cancer | |
| RU2183461C2 (en) | Method to treat soft tissue sarcomas | |
| Inbal et al. | A therapeutic trial with low-dose cytarabine in myelodysplastic syndromes and acute leukemia | |
| RU2218186C2 (en) | Method for treating the cases of non-operable cancer metastasizing into lymph nodes | |
| RU2348419C2 (en) | Method of treatment of locally advanced breast cancer | |
| RU2775008C1 (en) | Pharmaceutical composition with immunomodulatory, immunocorrecting, immunosuppressive, antiviral, anti-inflammatory and oncolytic activities | |
| RU2145239C1 (en) | Method of treatment of patients with breast cancer | |
| RU2500435C1 (en) | Method of treating patients suffering lung cancer |