RU2207915C2 - Способ флотации апатитовых руд в условиях водооборота - Google Patents

Способ флотации апатитовых руд в условиях водооборота Download PDF

Info

Publication number
RU2207915C2
RU2207915C2 RU2001124775A RU2001124775A RU2207915C2 RU 2207915 C2 RU2207915 C2 RU 2207915C2 RU 2001124775 A RU2001124775 A RU 2001124775A RU 2001124775 A RU2001124775 A RU 2001124775A RU 2207915 C2 RU2207915 C2 RU 2207915C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
flotation
floatation
apatite
water circulation
collector
Prior art date
Application number
RU2001124775A
Other languages
English (en)
Inventor
А.В. Григорьев
Ю.Е. Брыляков
В.А. Иванова
А.Ш. Гершенкоп
Г.А. Шлыкова
Original Assignee
ОАО "Апатит"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ОАО "Апатит" filed Critical ОАО "Апатит"
Priority to RU2001124775A priority Critical patent/RU2207915C2/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2207915C2 publication Critical patent/RU2207915C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Использование: селективная флотация апатитовых руд в условиях водооборота. Сущность изобретения: полиэтиленгликолевые эфиры моноалкилфенолов общей формулы
Figure 00000001

где R - алкильный радикал с числом углеродных атомов, равным 9 - изононил; n - число оксиэтильных групп от 6 до 12 включительно, используются в качестве органического регулятора для флотации апатитовых руд. Способ включает последовательную обработку пульпы едким натром, жидким стеклом, органическим регулятором, кондиционирование и последующую флотацию оксигидрильным собирателем. Технический результат - повышение технико-экономических показателей и экологической безопасности флотационного обогащения апатитовых руд. 1 табл., 3 ил.

Description

Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых, а именно к обогащению апатитовых руд методом флотации.
Известны способы флотации апатитовых руд, например апатито-нефелиновых, апатито-карбонатных, оксигидрильным собирателем с использованием в качестве органического регулятора полиэтиленгликолевых эфиров карбоновых кислот и полиэтиленгликолевых эфиров алифатических спиртов, относящихся к классу неионогенных поверхностно-активных веществ [1-3]. Использование указанных регуляторов обеспечивает повышение активности собирателя, селективности флотации апатита из руды и улучшение параметров флотационной пены. Применяемые соединения характеризуются высокой степенью биоразлагаемости (100% при нормальной структуре углеводородной цепи). Однако данный способ имеет ограниченное промышленное использование ввиду отсутствия крупномасштабного производства указанных соединений, а также высокой стоимости отдельных из них, например, полиэтиленгликолевых эфиров алифатических спиртов.
Известен способ флотации апатито-нефелиновой руды [4-6], промышленно используемый по настоящее время в производстве апатитового концентрата в ОАО "Апатит", заключающийся в использовании совместно с оксигидрильным собирателем реагента ОП-4, представляющего собой смесь полиэтиленгликолевых эфиров моно- и диалкилфенолов формул:
Figure 00000004

Figure 00000005

где R - алкильный радикал с числом углеродных атомов 8-10, преимущественно изооктиловый;
n - число оксиэтильных групп преимущественно 3-4 [7] (прототип).
Известно применение реагентов типа ОП с более высоким содержанием в молекуле оксиэтильных групп (7-20) при флотации других минералов, где они проявляют свойства собирателя-пенообразователя по отношению к минералам с повышенной природной гидрофобностью (киноварь, антимонит, галенит, углистые минералы) [7, 9, 10] и эмульгатора при флотации окислов железа талловым маслом в кислой среде [11]. При промышленной флотации апатитовых руд в условиях водооборота указанные соединения не использовались.
Роль реагента ОП-4 при флотации апатито-нефелиновой руды сводится к усилению гидрофобизирующего действия используемого собирателя за счет совместной адсорбции на поверхности апатита, диспергации образуемых в пульпе кальциевых мыл карбоновых кислот и предотвращению их образования. Наряду с этим ОП-4 выступает как регулятор пенообразования, приводящий к снижению устойчивости флотационной пены и обеспечивающий необходимую избирательность флотации.
С переходом работы фабрики ОАО "Апатит" на 80%-ный водооборот и изменением состава оборотной воды в сторону роста общего солесодержания до 579 мг/л, катионов кальция до 16 мг/л, ионов SО42- до 260 мг/л, взвешенных веществ до 198 мг/л, увеличились по сравнению с работой на свежей воде расходы всех реагентов: оксигидрильного собирателя в 1,3 раза, жидкого стекла в 8 раз, реагента ОП-4 в 3-4 раза [12, 13] и продолжают постепенно увеличиваться с дальнейшим изменением состава оборотной воды: содержание катионов кальция до 25 мг/л, ионов SО42- 400 мг/л, общих солей 900 мг/л, взвешенных веществ 270 мг/л.
Одной из причин увеличения расхода собирателя является недостаточная эффективность действия ОП-4 как диспергатора кальциевых мыл. Кроме того, к недостаткам известного реагента следует также отнести и его трудную биологическую разлагаемость (не более 63%) в сточных водах и водоемах [14].
Целью настоящего изобретения является повышение технико-экономических показателей и экологической безопасности флотационного обогащения апатитовых руд.
Это достигается путем замены реагента ОП-4 реагентами типа Неонолов, представляющими собой полиэтиленгликолевые эфиры изононилфенолов с числом оксиэтильных групп 6-12 (АФ 9-6 - АФ 9-12) и массовой долей в них моноалкилфенолов не менее 98%, общей формулы:
Figure 00000006

где R - алкильный радикал с 9 углеродными атомами (изононил-);
n - число оксиэтильных групп от 6 до 12 включительно.
В отличие от ОП-4 алкильный радикал (изононил) в Неонолах присоединен преимущественно в пара-положение, что благоприятствует повышению его биологической разлагаемости в сточных водах и водоемах (~97% против 63% для ОП-4) [14, 15].
Более высокая по сравнению с ОП-4 эффективность действия указанного состава Неонолов на флотоактивность собирателя связана с:
- в 2-3 раза большей диспергирующей способностью по отношению к кальциевым мылам оксигидрильного собирателя (фиг.1, на примере олеата кальция и Неонолов АФ 9-6, АФ 9-9, АФ 9-12);
- более высокой способностью Неонолов с числом оксиэтильных групп 6-12 связывать ионы кальция, предотвращая образование кальциевых мыл [16] и их коагуляцию;
- расположением алкильного радикала в Неонолах преимущественно в пара-положении, определяющим их структуру как более предпочтительную при флотации по сравнению с орто-положением.
Флотационные испытания
Общим для примеров является следующее.
Флотации подвергалась апатито-нефелиновая руда Хибинского месторождения, содержащая 14-15% Р2О5. Руда измельчалась до крупности минус 0,3 мм и содержала класса +0,16 мм 21,3-22,3% и класса минус 0,063 мм 30,0-32,5%. Перед флотацией руда не обесшламливалась.
Пример 1. Флотация проводилась в замкнутом цикле по схеме, включающей основную (ОФ), контрольную (КФ) флотации и две перечистки концентрата основной флотации с направлением каждого из промпродуктов в предыдущую операцию. Основная флотация велась при содержании твердого 36%, перечистные операции 20-25%. Все операции флотации осуществлялись на оборотной воде хвостохранилища действующего предприятия (ОАО "Апатит"), содержащей (мг/л): катионов Са2+ 20-25, ионов SО42- 399, взвешенных веществ 273, общих солей 907.
Флотация велась при температуре 18-20oС и рН основной флотации 9,7-9,8, последнее создавалось добавлением 30 г/т едкого натра; в качестве депрессора сопутствующих апатиту минералов использовалось жидкое стекло 90 г/т (по силикат-глыбе). В качестве собирателя использовалась смесь (СС) натриевых солей карбоновых кислот: дистиллированного таллового масла (ДТМ) 33%, сырого таллового масла хвойного (СТМхв.) - 19%, сырого таллового масла лиственного (СТМл.) 31%, кислот рыбного жира (КРЖ) - 17%.
Время кондиционирования с едким натром 1 мин, жидким стеклом 1 мин, собирателем (ОФ) 3 мин. Время ОФ 3 мин, КФ 3 мин, перечисток 3 мин.
Известный органический регулятор (ОП-4) или заявляемый (Неонолы АФ 9-6, АФ 9-9, АФ 9-12) добавлялись перед собирателем и кондиционирование с каждым из них проводилось в течение 1 мин.
Результаты испытаний представлены в таблице. Показатели флотации оценивались по получению кондиционного апатитового концентрата с содержанием 39% P2О5.
Пример 2. Флотация проводилась в открытом цикле по схеме, включающей ОФ, КФ и одну перечистку концентрата ОФ. Все операции флотации проводились на воде с различной концентрацией катионов кальция (мг/л): от 7 (свежая вода) до 40, что создавалось добавлением в свежую воду соответствующего количества насыщенного раствора сульфата кальция. Условия подачи и кондиционирования реагентов аналогичны примеру 1. Собиратель представлял смесь натриевых солей: ДТМ - 40%, СТМхв. 23%, СТМл. 37%. Расход собирателя составлял 90 г/т (ОФ) и 30 г/т (КФ). В качестве органических регуляторов использовались ОП-4 и Неонолы АФ 9-6, АФ 9-9, АФ 9-12 при расходе 20 г/т. В перечистную операцию реагенты не добавлялись.
Результаты сравнительных испытаний ОП-4 и Неонола АФ 9-9 представлены на фиг. 2 и 3. Для Неонолов АФ 9-6 и АФ 9-12 получены аналогичные закономерности.
Данные флотационных испытаний показывают:
- при получении близких с прототипом технологических показателей: (извлечение в кондиционный 39% Р2О5 апатитовый концентрат 95,3-95,6% Р2O5) заявляемый способ обеспечивает повышение флотоактивности собирателя и снижение его расхода на ~15% (таблица);
- эффект действия Неонолов по сравнению с ОП-4 увеличивается с ростом содержания Са2+ в воде (фиг.2, 3), что связано с их более высокой диспергирующей способностью по отношению к образующимся кальциевым мылам оксигидрильных собирателей, повышением их флотоактивности, и в большей степени проявляется в перечистной операции при концентрациях катионов кальция свыше 15 мг/л.
Таким образом, использование реагентов типа Неонолов с числом оксиэтильных групп от 6 до 12 позволяет с учетом повышения флотоактивности оксигидрильного собирателя, его более высокой способности к биоразложению и меньшей стоимости по сравнению с ОП-4 повысить технико-экономические показатели и экологическую безопасность флотационного обогащения апатитовых руд в условиях водооборота.
Источники информации
1. Авторское свидетельство СССР 143745, МПК В 03 D 1/02, опубл. 27.01.1962, Б.И. 1962, 1.
2. Авторское свидетельство СССР 276843, МПК В 03 D 1/02, опубл. 22.07.1970, Б.И. 1970, 24.
3. Авторское свидетельство СССР 757196, МПК В 03 D 1/02, опубл. 23.08.1980, Б.И. 1980, 31.
4. Розанова О. А. Флотация апатито-нефелиновых руд разрушенных зон. - Тр/ГИГХС, 1962. - Вып. 8. - С. 3-28.
5. Розанова О. А. Регулирование устойчивости пены в процессе флотации апатита. Тр/ГИГХС, 1962. - Вып. 8. - С. 55-73.
6. Голованов Г.А. Флотация комплексных алатитсодержащих руд. М.: Химия, 1976. - 216 с.
7. Шубов Л.Я., Иванков С.И., Щеглова Н.К. Флотационные реагенты в процессах обогащения минерального сырья: Справочник: в 2-х кн. М.: Недра, 1990. Кн. 1-400 с. (см. с. 239).
8. Поверхностно-активные вещества: Справочник. Л.: Химия, 1979. 376 с. (см. с. 215, 305).
9. Авторское свидетельство СССР 106894, МПК В 03 D 1/02, опубл. Б.И. 1957, 6.
10. Дуденков С.В. Флотационные реагенты-пенообразователи. - М., 1965, 56 с.
11. Белаш Ф.Н., Путина О.В. Применение добавок ПАВ к талловому маслу при флотации окислов железа в слабокислой среде // Глубокое обогащение железных руд. - Тр. Криворожского горнорудного ин-та. М., 1963, вып. 17, с.24-39.
12. Петровский А.А., Маслов А.Д., Пахомчик А.П. Практика работы АНОФ-2 производственного объединения "Апатит" в условиях водооборота.// Теория и практика интенсификации флотации руд в условиях водооборота. Апатиты, 1989, с. 20-27.
13. Усачев П.А., Герман Т.П., Соколов Б.П. Физико-химические особенности формирования и кондиционирования оборотных вод при обогащении апатито-нефелиновых руд. // Теория и практика интенсификации флотации руд в условиях водооборота. Апатиты, 1989, с. 35-40.
14. Маркарова С. А. Анализ развития производства и сырьевой базы поверхностно-активных веществ в капиталистических странах // Хим. промышленность за рубежом. - 1978. 6, с. 19-56.
15. Технические условия ТУ 2483-077-05766801-98. Неонолы.
16. Шенфельд Н. Неионогенные моющие средства - продукты присоединения окиси этилена. М.: Химия, 1965, 487 с. (см. с.117).

Claims (1)

  1. Способ флотации апатитовых руд в условиях водооборота, включающий последовательную обработку пульпы едким натром, жидким стеклом, органическим регулятором, кондиционирование и последующую флотацию оксигидрильным собирателем, отличающийся тем, что в качестве органического регулятора используют полиэтиленгликолевые эфиры моноалкилфенолов общей формулы
    Figure 00000007

    где R - алкильный радикал с числом углеродных атомов, равным 9-изононил;
    n - число оксиэтильных групп от 6 до 12 включительно.
RU2001124775A 2001-09-07 2001-09-07 Способ флотации апатитовых руд в условиях водооборота RU2207915C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001124775A RU2207915C2 (ru) 2001-09-07 2001-09-07 Способ флотации апатитовых руд в условиях водооборота

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001124775A RU2207915C2 (ru) 2001-09-07 2001-09-07 Способ флотации апатитовых руд в условиях водооборота

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2207915C2 true RU2207915C2 (ru) 2003-07-10

Family

ID=29210387

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001124775A RU2207915C2 (ru) 2001-09-07 2001-09-07 Способ флотации апатитовых руд в условиях водооборота

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2207915C2 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2717862C1 (ru) * 2019-09-20 2020-03-26 Публичное акционерное общество "Уралхимпласт" Применение оксиэтилированных производных жидкости скорлупы орехов кешью в качестве реагента-вспенивателя для обогащения апатитсодержащих руд
RU2737769C1 (ru) * 2020-04-16 2020-12-02 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский горный университет" Способ обогащения апатитовой руды
US11607696B2 (en) 2016-12-23 2023-03-21 Nouryon Chemicals International B.V. Process to treat phosphate ores

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ШУБОВ Л.Я. и др. Флотационные реагенты в процессах обогащения минерального сырья. - М.: Недра, 1990, кн.1, с.239. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11607696B2 (en) 2016-12-23 2023-03-21 Nouryon Chemicals International B.V. Process to treat phosphate ores
RU2717862C1 (ru) * 2019-09-20 2020-03-26 Публичное акционерное общество "Уралхимпласт" Применение оксиэтилированных производных жидкости скорлупы орехов кешью в качестве реагента-вспенивателя для обогащения апатитсодержащих руд
RU2737769C1 (ru) * 2020-04-16 2020-12-02 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский горный университет" Способ обогащения апатитовой руды

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2142491C (en) Coal flotation process
RU2766211C2 (ru) Сульфонированные модификаторы для пенной флотации
CA1182226A (en) Low molecular weight copolymers and terpolymers as depressants in mineral ore flotation
CA2700692C (en) Compositions and processes for separation of bitumen from oil sand ores
US4853113A (en) Froth Flotation of bastnaesite
AU2013293041B2 (en) Monothiophosphate containing collectors and methods
EP3810331B1 (en) Use of polyols for improving a process for reverse froth flotation of iron ore
US5962828A (en) Enhanced flotation reagents for beneficiation of phosphate ores
AU2002307360B2 (en) Mineral ore flotation aid
Prasad Reagents in the mineral industry—recent trends and applications
RU2207915C2 (ru) Способ флотации апатитовых руд в условиях водооборота
US3405802A (en) Flotation of apatite
FI84322B (fi) Alkylsulfonsuccinater baserade pao propoxylerade samt propoxylerade och etoxylerade fettalkoholer som samlare vid flotation av icke-sulfidmalmer.
CN110612161B (zh) 用于对磷酸盐矿石进行反向泡沫浮选的改进组合物和方法
US4363724A (en) Use of C8-34 alpha olefin sulfonates to improve and enhance the flotation and collection process used for barite
RU2286850C1 (ru) Способ обогащения флюоритовых руд
US4136019A (en) Production of high purity fluorspar and barite concentrates from a complex fluorspar ore
CN115397561A (zh) 用于矿物回收的新的起泡剂
Choung et al. Effect of temperature on the stability of froth formed in the recycle process water of oil sands extraction
RU2812644C1 (ru) Применение фосфорных эфиров оксиэтилированных производных жидкости скорлупы орехов кешью в качестве реагента-собирателя для обогащения апатитсодержащих руд в процессе флотации
CA1100074A (en) Process aids for the conditioning step in the hot water extraction process for tar sand
BR112020022057B1 (pt) Uso de polióis para aperfeiçoar um processo de flutuação reversa em espuma do minério de ferro
SU1135498A1 (ru) Способ флотации барита из руд
KR790000852B1 (ko) 포말 부유선광에 의한 중석의 회수방법
US20230302464A1 (en) Novel Cationic Collectors for Improving a Process for Froth Flotation of Silicates

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080908