RU2207400C1 - Способ получения защитного покрытия на изделии из магниевого сплава - Google Patents
Способ получения защитного покрытия на изделии из магниевого сплава Download PDFInfo
- Publication number
- RU2207400C1 RU2207400C1 RU2001133678A RU2001133678A RU2207400C1 RU 2207400 C1 RU2207400 C1 RU 2207400C1 RU 2001133678 A RU2001133678 A RU 2001133678A RU 2001133678 A RU2001133678 A RU 2001133678A RU 2207400 C1 RU2207400 C1 RU 2207400C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- coating
- coatings
- solution
- protective
- degreasing
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к химической обработке поверхности из магниевых сплавов, а именно к способу получения защитного покрытия методом местного восстановления. Технической задачей изобретения является разработка способа получения защитного покрытия с высокой коррозионной стойкостью, высокими адгезионными и защитными свойствами к лакокрасочным покрытиям при низкой температуре, малой продолжительности нанесения покрытия, применяющегося при ремонте и в процессе эксплуатации при нарушении покрытия на деталях из магниевых сплавов и сборочных единицах. Способ включает удаление окислов с поверхности изделия, обезжиривание щелочным раствором с последующим нанесением защитного покрытия из раствора, содержащего, г/л: NaH2PO4 40-100, NH4H2PO4 120-180, (NH4)2SO3 5-20, Mg(OH)2 5-15, H2O - остальное. Химическое нанесение покрытия осуществляют при температуре 15-35oС в течение 1-5 мин. Обезжиривание проводят щелочным раствором "ЕС-Нафтоль" или растворителем - ацетоном или нефрасом и дополнительно в водный раствор вводят загуститель - Аэросил, рН предлагаемого раствора составляет 3,0-5,0. 3 з.п.ф-лы, 3 табл.
Description
Изобретение относится к химической обработке поверхности магниевых сплавов, а именно к способу получения защитного покрытия на магниевые сплавы методом местного восстановления. Способ может использоваться для защиты оголенных участков поверхности основного фосфатного или хроматного покрытия на полуфабрикатах, деталях из магниевых сплавов в процессе хранения, транспортировки, механической доработки, сборки и ремонта и может применяться в авиационной, машиностроительной, приборостроительной, автомобильной промышленности.
Детали из магниевых сплавов имеют низкую коррозионную стойкость, поэтому они нуждаются в эффективной противокоррозионной защите. Защита от коррозии магниевых сплавов, эксплуатирующихся в атмосферных условиях, производится, в основном, неметаллическими неорганическими покрытиями в сочетании с лакокрасочными покрытиями.
Более широкое применение имеют химические хроматные покрытия из растворов, содержащих хромовые соли. Кроме них применяются химические фосфатные и анодно-окисные покрытия. Химические хроматные и фосфатные покрытия более просты, не требуют больших затрат электроэнергии и специального оборудования. Неметаллические неорганические покрытия являются хорошим подслоем под лакокрасочные покрытия, так как повышают адгезионные и защитные свойства лакокрасочных покрытий.
В процессе производства и эксплуатации часто происходит частичное нарушение защитных покрытий на деталях из магниевых сплавов: механические повреждения, доработки, подгонки при сборке, ремонте. Особенно опасны повреждения до металла. Для надежной эксплуатации деталей из магниевых сплавов необходимо проводить восстановление защитных покрытий при сборке, ремонте и т.д.
В настоящее время в авиационной промышленности для местного восстановления защитного покрытия применяется способ нанесения хроматного покрытия с применением раствора, содержащего соли шестивалентного хрома. (Тимонова М.А. Защита от коррозии магниевых сплавов. М.: Металлургия, 1977, с.75-76).
К недостаткам применяемого способа восстановления хроматного покрытия относятся использование высокотоксичных солей шестивалентного хрома и низкая адгезия к лакокрасочным покрытиям, что не обеспечивает необходимые защитные свойства в различных климатических условиях.
Известно применение для противокоррозионной защиты магниевых сплавов способа получения коррозионностойких покрытий из раствора, содержащего хромовые соли и силикаты. Процесс ведут при температуре 75-90oС, продолжительность - 10-45 мин.
Химический состав раствора следующий:
Сr(NО3)3 0,2-1,5 моль/л, при добавлении Na2SiO3•9Н2O 0,1-0,3 моль/л, остальное - вода, рН раствора 1-5. (патент США 4569699).
Сr(NО3)3 0,2-1,5 моль/л, при добавлении Na2SiO3•9Н2O 0,1-0,3 моль/л, остальное - вода, рН раствора 1-5. (патент США 4569699).
Недостатками этого способа являются:
- получение пористых покрытий в используемом растворе;
- применение солей хромистой кислоты;
- высокая температура процесса;
- длительность процесса получения покрытия.
- получение пористых покрытий в используемом растворе;
- применение солей хромистой кислоты;
- высокая температура процесса;
- длительность процесса получения покрытия.
В последнее время большое распространение получили фосфатные покрытия, которые являются менее токсичными, по сравнению с хроматными. В новых разработках приводятся способы и разные составы растворов для получения конверсионных покрытий на магнии и его сплавах, не содержащих высокотоксичных солей хрома. В состав растворов входят: ортофосфорная кислота, ее соли, фтористые соединения; фтористые соединения циркония, гафния, титана в сочетании с кальцием, боратами, силикатами, концентрированными молибдатами - с общей формулой МоnO(3n+1)2-, где n - целое число, а также ПАВ; оксокислотные компоненты тяжелых металлов (Мо, V, W) в азотной или серной кислотах. Процессы ведут при повышенной температуре - от 25 до 95oС (патенты США 5645650, 5143562, патент ЕР 0943700).
В патенте США 5472524 взамен хроматного покрытия предлагается способ получения покрытия из раствора, содержащего гексакоординированный комплекс Со (III), общей формулы Ме[Со(NO2)6], где Me - Na, К, Li, получающийся при растворении концентрированного кобальта в нитритной соли с добавлением перекиси водорода.
К недостаткам приведенных способов относятся:
- использование сложных химических составов растворов;
- применение солей тяжелых металлов - Со, W, Мо и дорогостоящих дефицитных солей циркония, гафния, титана с различными добавками;
- сложная технология получения покрытий;
- высокая их себестоимость.
- использование сложных химических составов растворов;
- применение солей тяжелых металлов - Со, W, Мо и дорогостоящих дефицитных солей циркония, гафния, титана с различными добавками;
- сложная технология получения покрытий;
- высокая их себестоимость.
Кроме того, приведенные покрытия не применяются при ремонте изделий из магнийсодержащих материалов и магниевых сплавов.
Наиболее близким по технической сущности и назначению к предлагаемому является способ получения защитного покрытия на деталях из магниевых сплавов, включающий обезжиривание в водном щелочном растворе, удаление окислов в высокощелочном растворе, а затем в смеси кислот, химическое нанесение покрытия из водного раствора, содержащего смесь солей ортофосфорной кислоты в сочетании с бифторидом натрия, рН раствора 5-7. Процесс ведут при температуре 70-72oС в течение 30-50 мин. (патент США 5683522).
Недостатком способа, взятого за прототип, является невозможность его использования для местного восстановления покрытия, в том числе и в полевых условиях, из-за высокой температуры, длительности процесса, недостаточной адгезии и защитных свойств полученного покрытия.
Технической задачей предлагаемого изобретения является разработка способа получения защитного покрытия на изделиях из магниевых сплавов, обладающего высокой коррозионной стойкостью, высокими адгезионными и защитными свойствами к лакокрасочным покрытиям при низкой температуре, снижение продолжительности процесса, и обеспечение возможности его применения при ремонте и в процессе эксплуатации изделия при нарушении покрытия на деталях из магниевых сплавов и сборочных единицах.
Для решения поставленной задачи предложен способ получения защитного покрытия на изделиях из магниевых сплавов, включающий: удаление окислов с поверхности изделия, обезжиривание в щелочном растворе, химическое нанесение покрытия из водного раствора, содержащего кислые соли ортофосфорной кислоты и активатор, отличающийся тем, что водный раствор дополнительно содержит гидроокись магния, а в качестве кислых солей ортофосфорной кислоты выбраны первичный фосфорно-кислый натрий и первичный фосфорно-кислый аммоний, а в качестве активатора - сернисто-кислый аммоний, при следующем соотношении компонентов [г/л]:
Первичный фосфорно-кислый натрий NaH2PO4 - 40-100
Первичный фосфорно-кислый аммоний NH4H2PO4 - 120-180
Сернистокислый аммоний (NH4)2SO3 - 5-20
Гидроокись магния Mg(OH)2 - 5-15
Вода Н2О. - остальное
Химическое нанесение покрытия ведут при температуре 15-35oС в течение 1-5 мин.
Первичный фосфорно-кислый натрий NaH2PO4 - 40-100
Первичный фосфорно-кислый аммоний NH4H2PO4 - 120-180
Сернистокислый аммоний (NH4)2SO3 - 5-20
Гидроокись магния Mg(OH)2 - 5-15
Вода Н2О. - остальное
Химическое нанесение покрытия ведут при температуре 15-35oС в течение 1-5 мин.
В предлагаемом способе обезжиривание поверхности деталей из магниевых сплавов проводят щелочным раствором "ЕС Нафтоль" (ТУ 249900227985194 - 94 ) концентрации 10-30 г/л, остальное - вода, при температуре 15-20oС в течение 1-2 мин или растворителями - ацетоном, нефрасом. Для предотвращения затекания раствора фосфатирования на контактирующие с магнием материалы сложной конфигурации в раствор добавляют загуститель - Аэросил, рН предлагаемого раствора составляет 3,0-5,0.
В растворе, содержащем предложенные компоненты, протекает двухступенчатый гидролиз кислых фосфорно-кислых солей натрия и аммония с образованием свободной ортофосфорной кислоты. При взаимодействии магния с ортофосфорной кислотой в присутствии активатора - сернистокислого аммония происходит быстрое смещение рН в сторону образования двух-трехзамещенных фосфатов магния, с последующей их кристаллизацией и образованием фосфатного покрытия при достижении произведения растворимости. Введение в раствор сернистокислого аммония и гидрокиси магния при рН 3-5 способствует высокой скорости образования покрытия в течение 1-5 мин. Полученное покрытие имеет мелкокристаллическую структуру, сплошное, равномерное, не мажется и имеет окраску от серого до темно-серого цвета - в зависимости от состава магниевого сплава.
ПРИМЕРЫ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Пример 1
С целью удаления окислов поверхность образцов из магниевых сплавов МЛ-5, МЛ-10, размером 90х60х3 зачищали наждачной бумагой 6 (по ГОСТ 6456-82), так как качественное покрытие образуется на свежезачищенной поверхности. Обезжиривание проводили обезжиривающей жидкостью "ЕС Нафтоль" концентрации 30 г/л в течение 3 мин, с последующей 2-кратной протиркой влажной салфеткой. Местное восстановление - получение фосфатного покрытия проводили путем натирания поверхности образцов магниевых сплавов салфетками, смоченными фосфатирующим раствором в течение 5 мин при температуре 15oC с последующим удалением избытка раствора сухой салфеткой.Промывку фосфатного покрытия проводили 3-кратной протиркой поверхности влажной салфеткой, смоченной водой, согласно ГОСТ 2874-82. Сушку образцов с фосфатным покрытием проводили в сушильном шкафу при температуре 60oС в течение одного часа. Состав для химического нанесения предлагаемого покрытия приведен в табл. 1.
Пример 1
С целью удаления окислов поверхность образцов из магниевых сплавов МЛ-5, МЛ-10, размером 90х60х3 зачищали наждачной бумагой 6 (по ГОСТ 6456-82), так как качественное покрытие образуется на свежезачищенной поверхности. Обезжиривание проводили обезжиривающей жидкостью "ЕС Нафтоль" концентрации 30 г/л в течение 3 мин, с последующей 2-кратной протиркой влажной салфеткой. Местное восстановление - получение фосфатного покрытия проводили путем натирания поверхности образцов магниевых сплавов салфетками, смоченными фосфатирующим раствором в течение 5 мин при температуре 15oC с последующим удалением избытка раствора сухой салфеткой.Промывку фосфатного покрытия проводили 3-кратной протиркой поверхности влажной салфеткой, смоченной водой, согласно ГОСТ 2874-82. Сушку образцов с фосфатным покрытием проводили в сушильном шкафу при температуре 60oС в течение одного часа. Состав для химического нанесения предлагаемого покрытия приведен в табл. 1.
На образцах сплавов МЛ-5, МЛ-10 образуются фосфатные покрытия от серого до темно-серого цветов, не мажущиеся, равномерные. Коррозионные испытания фосфатного покрытия на сплавах проводили в условиях влажного эксикатора над водой в течение 180 суток. Окраску образцов с фосфатными покрытиями проводили системой лакокрасочного покрытия 473 (1 слой грунтовки ЭП 0215 холодной сушки + 2 слоя эмали ЭП-140 М холодной сушки по ОСТ 1.90055-85).
Примеры 2 и 3 аналогичны примеру 1. Только обезжиривание в примере 2 проводили ацетоном, в примере 3 -нефрасом (С50/170).
Состав для химического нанесения покрытия по прототипу приведен в табл. 1.
Обезжиривание поверхности образцов из магниевых сплавов МЛ-5, МЛ-10 по прототипу проводили в водном растворе, следующего состава [г/л]:
Тринатрийфосфат - 60
Едкий натрий - 25
Жидкое стекло - 30
Вода - Остальное
режим: температура - 80oС, продолжительность обработки - 10 мин, с последующей промывкой в горячей и холодной воде (t=60oC, t=20oC). Очистку поверхности проводили в растворе щелочи концентрации 400 г/л, остальное -вода при температуре 90oС в течение 5 мин, с последующей промывкой в горячей и холодной воде (t= 60oС, t=20oС). Удаление окислов проводили в смеси кислот следующего состава [г/л]:
НNО3 - 30
HF - 10
Н2O - Остальное
при температуре 20oС в течение 1-2 мин, с последующей промывкой в холодной воде.
Тринатрийфосфат - 60
Едкий натрий - 25
Жидкое стекло - 30
Вода - Остальное
режим: температура - 80oС, продолжительность обработки - 10 мин, с последующей промывкой в горячей и холодной воде (t=60oC, t=20oC). Очистку поверхности проводили в растворе щелочи концентрации 400 г/л, остальное -вода при температуре 90oС в течение 5 мин, с последующей промывкой в горячей и холодной воде (t= 60oС, t=20oС). Удаление окислов проводили в смеси кислот следующего состава [г/л]:
НNО3 - 30
HF - 10
Н2O - Остальное
при температуре 20oС в течение 1-2 мин, с последующей промывкой в холодной воде.
Нанесение фосфатного покрытия проводили в растворе, указанном в примере 4 табл. 1, рН раствора 5,5-7,1, при температуре 70oС в течение 30 мин.
В табл. 2 и 3 приведены коррозионные и защитные свойства фосфатных покрытий, полученных по предлагаемому способу и прототипу.
Из табл. 2 и 3 следует, что при осуществлении предлагаемого способа на образцах из магниевых сплавов МЛ-5, МЛ-10 образуются качественные фосфатные покрытия толщиной 2,5-3,0 мкм от серого до темно-серого цвета, в зависимости от марки сплава, с высокими защитными свойствами.
За 180 суток коррозионных испытаний в условиях влажной атмосферы эксикатора коррозионных поражений не обнаружено. Фосфатное покрытие по предлагаемому способу имеет высокие адгезионные и защитные свойства к системе лакокрасочного покрытия 473 (ОСТ 1.90055-85).
Адгезия лакокрасочного покрытия к предлагаемому фосфатному покрытию до и после увлажнения высокая и равна 1 баллу (ГОСТ 15140-80 метод решетчатых надрезов).
Защитные свойства фосфатного покрытия, полученного по способу прототипа, за 180 суток коррозионных испытаний в условиях влажной атмосферы эксикатора снижаются, на образцах отмечается белый налет и точечная коррозия ≈5-7% (табл. 2 и 3).
Адгезия лакокрасочного покрытия 473 к фосфатному покрытию по способу прототипа на образцах магниевых сплавов МЛ-5, МЛ-10 до увлажнения высокая и равна 1 баллу, после увлажнения адгезия снижается до 2-3 баллов.
Сравнительные коррозионные испытания фосфатного покрытия по предлагаемому способу и фосфатного покрытия по способу прототипа, в сочетании с системой 473 лакокрасочного покрытия, в условиях влажного субтропического климата при температуре 55oС и относительной влажности φ≈96% в течение 45 суток показали высокие защитные свойства системы: фосфатное покрытие - лакокрасочное покрытие по предлагаемому способу. За 45 суток коррозионных испытаний коррозии лакокрасочного покрытия не обнаружено.
Защитные свойства фосфатного покрытия по прототипу в сочетании с лакокрасочным покрытием снижаются за срок испытания 45 суток, на образцах сплавов МЛ-5, МЛ-10, отмечается вздутие лакокрасочного покрытия и отслаивание.
Таким образом, предлагаемый способ получения защитного покрытия на изделиях из магниевых сплавов имеет следующие преимущества:
- позволяет получать фосфатное покрытие методом местного восстановления с высокой коррозионной стойкостью;
- высокими адгезиогнными и защитными свойствами к лакокрасочным покрытиям.
- позволяет получать фосфатное покрытие методом местного восстановления с высокой коррозионной стойкостью;
- высокими адгезиогнными и защитными свойствами к лакокрасочным покрытиям.
Фосфатное покрытие образуется на всех марках магниевых сплавов, позволяет применять его при ремонте защитных покрытий в процессе эксплуатации в полевых условиях.
Раствор для получения фосфатного покрытия является универсальным, технологичным, простым по составу и простым в применении, имеет более низкую коррозионную активность по отношению к другим материалам (кадмированнная сталь, алюминий), имеет низкую себестоимость.
Claims (4)
1. Способ получения защитного покрытия на изделии из магниевого сплава, включающий удаление окислов с поверхности изделия, обезжиривание его щелочным раствором, химическое нанесение покрытия из водного раствора, содержащего кислые соли ортофосфорной кислоты и активатор, отличающийся тем, что водный раствор дополнительно содержит гидроокись магния, в качестве кислых солей ортофосфорной кислоты - первичный фосфорно-кислый натрий и первичный фосфорно-кислый аммоний, а в качестве активатора - сернисто-кислый аммоний при следующем соотношении компонентов, г/л:
NaH2PO4 - 40-100
NH4H2PO4 - 120-180
(NH4)2SO3 - 5-20
Mg(OH)2 - 5-15
H2O - Остальное
причем химическое нанесение покрытия ведут при температуре - 15-35oС в течение 1-5 мин.
NaH2PO4 - 40-100
NH4H2PO4 - 120-180
(NH4)2SO3 - 5-20
Mg(OH)2 - 5-15
H2O - Остальное
причем химическое нанесение покрытия ведут при температуре - 15-35oС в течение 1-5 мин.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что обезжиривание проводят щелочным раствором "ЕС Нафтоль" или растворителями: ацетоном, нефрасом.
3. Способ по любому из п.1 или 2, отличающийся тем, что в водный раствор дополнительно вводят загуститель - Аэросил.
4. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что водный раствор имеет рН 3,0-5,0.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2001133678A RU2207400C1 (ru) | 2001-12-17 | 2001-12-17 | Способ получения защитного покрытия на изделии из магниевого сплава |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2001133678A RU2207400C1 (ru) | 2001-12-17 | 2001-12-17 | Способ получения защитного покрытия на изделии из магниевого сплава |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2207400C1 true RU2207400C1 (ru) | 2003-06-27 |
Family
ID=29211103
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2001133678A RU2207400C1 (ru) | 2001-12-17 | 2001-12-17 | Способ получения защитного покрытия на изделии из магниевого сплава |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2207400C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102009039887A1 (de) | 2009-09-03 | 2011-03-17 | Innovent E.V. | Verfahren zur Oberflächenbehandlung von magnesiumhaltigen Bauteilen |
RU2486284C2 (ru) * | 2007-06-05 | 2013-06-27 | ДиЭфЭйчЭс, ЭлЭлСи | Осаждение ионов металлов на поверхности электропроводных подложек |
-
2001
- 2001-12-17 RU RU2001133678A patent/RU2207400C1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2486284C2 (ru) * | 2007-06-05 | 2013-06-27 | ДиЭфЭйчЭс, ЭлЭлСи | Осаждение ионов металлов на поверхности электропроводных подложек |
DE102009039887A1 (de) | 2009-09-03 | 2011-03-17 | Innovent E.V. | Verfahren zur Oberflächenbehandlung von magnesiumhaltigen Bauteilen |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2009226945B2 (en) | Optimized passivation on Ti-/Zr-basis for metal surfaces | |
EP1404894B1 (en) | Corrosion resistant coatings for aluminum and aluminum alloys | |
US4878963A (en) | Corrosion resistant aluminum coating composition | |
JP5086238B2 (ja) | マグネシウムおよびマグネシウム合金について視認可能な非クロメート化成被覆を形成する方法 | |
US20040065389A1 (en) | Method for applying a phosphate coating and use of metal parts coated in this manner | |
JPH02282486A (ja) | アルミニウムの皮膜化成処理液及び皮膜化成処理方法 | |
CN109440163B (zh) | 一种铝及铝合金阳极氧化膜无镍封孔剂及其应用 | |
JPS5811515B2 (ja) | 金属表面にリン酸亜鉛皮膜を形成するための組成物 | |
US4028205A (en) | Surface treatment of aluminum | |
EP0719350B1 (en) | Metal treatment with acidic, rare earth ion containing cleaning solution | |
US9752233B2 (en) | Process and seal coat for improving paint adhesion | |
US4614607A (en) | Non-chromated deoxidizer | |
JP2008133502A (ja) | クロムフリー化成処理液および処理方法 | |
CA2784150C (en) | Pretreatment process for aluminum and high etch cleaner used therein | |
CA1330515C (en) | Process of forming phosphate coatings on metals | |
US6261384B1 (en) | Process and aqueous solution for phosphatizing metallic surfaces | |
AU2004241000A1 (en) | Method and solution for coating metal surfaces with a phosphating solution containing water peroxide, produced metal object and use of said object | |
NO873904L (no) | Sjiktdannende passivering ved multimetallfremgangsmaate. | |
RU2207400C1 (ru) | Способ получения защитного покрытия на изделии из магниевого сплава | |
EP2024534A1 (en) | Method and composition for forming a coloured coating on a metallic surface | |
JP2023514577A (ja) | 金属前処理用途のためのビスマス組成物 | |
JPH04507436A (ja) | 亜鉛メッキスチールにマンガン含有燐酸亜鉛層を形成する方法 | |
US20110256318A1 (en) | Process for preparing and treating a substrate | |
US6126997A (en) | Method for treating magnesium die castings | |
US5888315A (en) | Composition and process for forming an underpaint coating on metals |