RU2206574C2 - Полипептид, содержащий антигенный участок растворимого антигена м. tuberculosis, способ (варианты) и диагностический набор (варианты) для выявления инфекции m. tuberculosis - Google Patents
Полипептид, содержащий антигенный участок растворимого антигена м. tuberculosis, способ (варианты) и диагностический набор (варианты) для выявления инфекции m. tuberculosis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2206574C2 RU2206574C2 RU98105682A RU98105682A RU2206574C2 RU 2206574 C2 RU2206574 C2 RU 2206574C2 RU 98105682 A RU98105682 A RU 98105682A RU 98105682 A RU98105682 A RU 98105682A RU 2206574 C2 RU2206574 C2 RU 2206574C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ala
- pro
- gly
- thr
- biological sample
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Изобретение относится к биотехнологии и касается полипептида, содержащего антигенный участок растворимого антигена M. Tuberculosis, последовательности ДНК, кодирующей указанный полипептид, а также способов и диагностических наборов, которые содержат такой полипептид и используются для выявления инфекции М. Tuberculosis у пациентов и в биологических образцах. Изобретение позволяет проводить точную раннюю диагностику и обнаружение туберкулеза. 9 с. и 15 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 ил.
Description
Текст описания в факсимильном виде (см. чертежи). Т Т Тн
Claims (24)
1. Полипептид, содержащий антигенный участок растворимого антигена М. Tuberculosis или вариант указанного антигена, который отличается только по консервативным замещениям и/или модификациям, где указанный антиген содержит аминокислотную последовательность, кодируемую фрагментом ДНК последовательности, выбираемой из группы, состоящей из SEQ ID N: 1, 2, 4-10, 13-51 и 101 и комплементарных им последовательностей.
2. Полипептид по п.1, где указанный антиген имеет N-концевую последовательность, выбираемую из группы, состоящей из
(a) Asp-Pro- Val-Asp-Ala-Val-Ile-Asn-Thr-Thr-Cys-Asn-Tyr-Gly-Gln-Val-Val-Ala-Ala-Leu (SEQ ID N:115);
(b) Asp-Pro-Glu-Pro-Ala-Pro-Pro-Val-Pro-Thr-Thr-Thr-Ala-Ala-Ser-Pro-Pro-Ser (SEQ ID N:121);
(c) Asp-Pro-Ala-Ser-Ala-Pro-Asp-Val-Pro-Thr-Ala-Ala-Gln-Leu-Thr-Ser-Leu-Leu-Asn-Ser-Leu-Ala-Asp-Pro-Asn-Val-Ser-Phe-Ala-Asn (SEQ ID N:123);
(d) Ala-Val-Glu-Ser-Gly-Met-Leu-Ala-Leu-Gly-Thr-Pro-Ala-Pro-Ser (SEQ ID N:116);
(e) Ala-Ala-Met-Lys-Pro-Arg-Thr-Gly-Asp-Gly-Pro-Leu-Glu-Ala-Ala-Lys-Glu-Gly-Arg (SEQ ID N:117);
(f) Tyr-Tyr-Trp-Cys-Pro-Gly-Gln-Pro-Phe-Asp-Pro-Ala-Trp-Gly-Pro (SEQ ID N:118);
(g) Ala-Glu-Glu-Ser-Ile-Ser-Thr-Xaa-Glu-Xaa-Ile-Val-Pro (SEQ ID N:120);
(h) Ala-Pro-Lys-Thr-Tyr-Xaa-Glu-Glu-Leu-Lys-Gly-Thr-Asp-Thr-Gly (SEQ ID N:122);
(i) Ala-Pro-Glu-Ser-Gly-Ala-Gly-Leu-Gly-Gly-Thr-Val-Gln-Ala-Gly (SEQIDN: 131);
(j) Asp-Ile-Gly-Ser-Glu-Ser-Thr-Glu-Asp-Gln-Gln-Xaa-Ala-Val (SEQ ID N: 119);
(k) Asp-Pro-Pro-Asp-Pro-His-Gln-Xaa-Asp-Met-Thr-Lys-Gly-Tyr-Tyr-Pro-Gly-Gly-Arg-Arg-Xaa-Phe (SEQ ID N:124) и
(l) Xaa-Tyr-Ile-Ala-Tyr-Xaa-Thr-Thr-Ala-Gly-Ile-Val-Pro-Gly-Lys-Ile-Asn-Val-His-Leu-Val (SEQ ID N:132), где Хаа может представлять любую аминокислоту.
(a) Asp-Pro- Val-Asp-Ala-Val-Ile-Asn-Thr-Thr-Cys-Asn-Tyr-Gly-Gln-Val-Val-Ala-Ala-Leu (SEQ ID N:115);
(b) Asp-Pro-Glu-Pro-Ala-Pro-Pro-Val-Pro-Thr-Thr-Thr-Ala-Ala-Ser-Pro-Pro-Ser (SEQ ID N:121);
(c) Asp-Pro-Ala-Ser-Ala-Pro-Asp-Val-Pro-Thr-Ala-Ala-Gln-Leu-Thr-Ser-Leu-Leu-Asn-Ser-Leu-Ala-Asp-Pro-Asn-Val-Ser-Phe-Ala-Asn (SEQ ID N:123);
(d) Ala-Val-Glu-Ser-Gly-Met-Leu-Ala-Leu-Gly-Thr-Pro-Ala-Pro-Ser (SEQ ID N:116);
(e) Ala-Ala-Met-Lys-Pro-Arg-Thr-Gly-Asp-Gly-Pro-Leu-Glu-Ala-Ala-Lys-Glu-Gly-Arg (SEQ ID N:117);
(f) Tyr-Tyr-Trp-Cys-Pro-Gly-Gln-Pro-Phe-Asp-Pro-Ala-Trp-Gly-Pro (SEQ ID N:118);
(g) Ala-Glu-Glu-Ser-Ile-Ser-Thr-Xaa-Glu-Xaa-Ile-Val-Pro (SEQ ID N:120);
(h) Ala-Pro-Lys-Thr-Tyr-Xaa-Glu-Glu-Leu-Lys-Gly-Thr-Asp-Thr-Gly (SEQ ID N:122);
(i) Ala-Pro-Glu-Ser-Gly-Ala-Gly-Leu-Gly-Gly-Thr-Val-Gln-Ala-Gly (SEQIDN: 131);
(j) Asp-Ile-Gly-Ser-Glu-Ser-Thr-Glu-Asp-Gln-Gln-Xaa-Ala-Val (SEQ ID N: 119);
(k) Asp-Pro-Pro-Asp-Pro-His-Gln-Xaa-Asp-Met-Thr-Lys-Gly-Tyr-Tyr-Pro-Gly-Gly-Arg-Arg-Xaa-Phe (SEQ ID N:124) и
(l) Xaa-Tyr-Ile-Ala-Tyr-Xaa-Thr-Thr-Ala-Gly-Ile-Val-Pro-Gly-Lys-Ile-Asn-Val-His-Leu-Val (SEQ ID N:132), где Хаа может представлять любую аминокислоту.
3. Молекула ДНК, содержащая нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид по п.1.
4. Способ выявления инфекции М. tuberculosis в биологическом образце, включающий (а) приведение в контакт биологического образца с одним или несколькими полипептидами по п.1 и (б) обнаружение в образце присутствия антител, которые связываются, по меньшей мере, с одним из полипептидов, причем посредством этого выявляется инфекция М. tuberculosis в биологическом образце.
5. Способ по п.4, где стадия (а) включает дополнительное контактирование биологического образца с антигеном М. tuberculosis в 38 кД, а стадия (б) дополнительно включает обнаружение в образце присутствия антител, которые связываются с антигеном М. tuberculosis в 38 кД.
6. Способ по п.4, где полипептиды связывают с твердым носителем.
7. Способ по п.6, где твердый носитель включает нитроцеллюлозу, латекс или пластик.
8. Способ по п.4, где биологический образец выбирают из группы, состоящей из цельной крови, сыворотки, плазмы, слюны, цереброспинальной жидкости и мочи.
9. Способ по п.8, где биологический образец является цельной кровью или сывороткой.
10. Способ выявления инфекции М. tuberculosis в биологическом образце, включающий (а) приведение в контакт образца с первой и второй олигонуклеотидными затравками в полимеразной цепной реакции, причем первая и вторая олигонуклеотидные затравки содержат, по меньшей мере, примерно 10 последовательных нуклеотидов из молекулы ДНК по п.3, и (б) обнаружение в образце ДНК-последовательности, которая амплифицируется в присутствии первой и второй олигонуклеотидных затравок, причем посредством этого выявляется инфекция М. tuberculosis.
11. Способ по п.10, где биологический образец выбирают из группы, состоящей из цельной крови, сыворотки, плазмы, слюны, цереброспинальной жидкости и мочи.
12. Способ выявления инфекции М. tuberculosis в биологическом образце, включающий (а) приведение в контакт образца с одним или более олигонуклеотидным зондом, содержащим, по меньшей мере, примерно 15 последовательных нуклеотидов из ДНК-последовательности по п. 3, и (б) обнаружение в образце ДНК-последовательности, которая гибридизуется с указанным олигонуклеотидным зондом, причем посредством этого выявляется инфекция М. tuberculosis.
13. Способ по п.12, где биологический образец выбирают из группы, состоящей из цельной крови, мокроты, сыворотки, плазмы, слюны, цереброспинальной жидкости и мочи.
14. Способ выявления инфекции М. tuberculosis в биологическом образце, включающий (а) приведение в контакт биологического образца со связывающим агентом, способным связываться с полипептидом по любому из пп.1 и 2, и (б) обнаружение в образце белка или полипептида, который связывается со связывающим агентом, причем посредством этого выявляется инфекция М. tuberculosis в биологическом образце.
15. Способ по п.14, где связывающий агент представляет собой моноклональное антитело.
16. Способ по п.14, где связывающий агент представляет поликлональное антитело.
17. Диагностический набор для определения инфекции М. tuberculosis в биологическом образце, содержащий (a) один или несколько полипептидов по любому из пп.1 и 2, и (b) реактив для детекции.
18. Диагностический набор по п.17, где полипептид (полипептиды) иммобилизуют на твердом носителе.
19. Набор по п.18, где твердый носитель включает нитроцеллюлозу, латекс или пластик.
20. Набор по п.17, где реактив для детекции содержит репортерную группу, конъюгированную со связывающим агентом.
21. Набор по п.20, где связывающий агент выбирают из группы, состоящей из антииммуноглобулинов, протеина G, протеина А и пектинов.
22. Набор по п.20, где репортерную группу выбирают из группы, состоящей из радиоизотопов, флуоресцентных групп, люминесцентных групп, ферментов, биотина и частиц красителя.
23. Диагностический набор для определения инфекции М. tuberculosis в биологическом образце, содержащий первую затравку полимеразной цепной реакции и вторую затравку полимеразной цепной реакции, причем первая и вторая затравки, каждая, содержат, по меньшей мере, примерно 10 последовательных нуклеотидов из молекулы ДНК по п.3.
24. Диагностический набор для определения инфекции М. tuberculosis в биологическом образце, содержащий, по меньшей мере, один олигонуклеотидный зонд, причем указанный олигонуклеотидный зонд содержит, по меньшей мере, примерно 15 последовательных нуклеотидов из ДНК-молекулы по п.3.
Приоритет по пунктам и признакам:
01.09.1995 - по п. 1, а также признаки п.2, касающиеся последовательностей 116, 117, 118, 120 и 122 по заявке 08/523, 435;
05.06.1996 - признаки п. 2, касающиеся последовательностей 115, 121 и 123, а также п.12 по заявке 08/658,800;
30.08.1996 - признаки п.2, касающиеся последовательностей 119, 131 и 132 по заявке PCT/U S96/14675;
12.07.1996 - признак п.2, касающийся последовательности 124, а также по пп.3-11 и 13-24 по заявке 08/680573.
01.09.1995 - по п. 1, а также признаки п.2, касающиеся последовательностей 116, 117, 118, 120 и 122 по заявке 08/523, 435;
05.06.1996 - признаки п. 2, касающиеся последовательностей 115, 121 и 123, а также п.12 по заявке 08/658,800;
30.08.1996 - признаки п.2, касающиеся последовательностей 119, 131 и 132 по заявке PCT/U S96/14675;
12.07.1996 - признак п.2, касающийся последовательности 124, а также по пп.3-11 и 13-24 по заявке 08/680573.
Applications Claiming Priority (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US52343595A | 1995-09-01 | 1995-09-01 | |
US08/523,435 | 1995-09-01 | ||
US08/532,136 | 1995-09-22 | ||
US08/620,280 | 1996-03-22 | ||
US65880096A | 1996-06-05 | 1996-06-05 | |
US08/658,800 | 1996-06-05 | ||
US68057396A | 1996-07-12 | 1996-07-12 | |
US08/680,573 | 1996-07-12 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU98105682A RU98105682A (ru) | 2000-03-27 |
RU2206574C2 true RU2206574C2 (ru) | 2003-06-20 |
Family
ID=29219725
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98105682A RU2206574C2 (ru) | 1995-09-01 | 1996-08-30 | Полипептид, содержащий антигенный участок растворимого антигена м. tuberculosis, способ (варианты) и диагностический набор (варианты) для выявления инфекции m. tuberculosis |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2206574C2 (ru) |
-
1996
- 1996-08-30 RU RU98105682A patent/RU2206574C2/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Andersen and Hansen "Structure and mapping of antigenic domains of protein antigen в, a 38,000-molecular - weight protein of mycobacterium tuberculosis", Infection and immunity, august 1989, vol. 57, No 8, p.2481-2488. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7910294B2 (en) | Ligand detection method | |
US8637264B2 (en) | Microarrays and uses therefor | |
JP3197277B2 (ja) | 一種類以上の免疫学的配位子の分析方法,その分析試薬およびそのキット | |
KR0171617B1 (ko) | 단백질-핵산 프로브 및 그를 사용하는 면역분석법 | |
US6265169B1 (en) | Method based on the use of bacteriophages for the detection biological molecules in biological samples | |
SE504798C2 (sv) | Immunanalys och testkit med två reagens som kan tvärbindas om de adsorberats till analyten | |
CN102414326A (zh) | 诊断分枝杆菌感染的方法及用于该方法的试剂 | |
US6322989B1 (en) | Whole blood/mitogen assay for the early detection of a subject with ovarian or breast cancer and kit | |
WO2016137242A1 (ko) | 퇴행성관절염에 대한 바이오마커 및 상기 바이오마커를 포함하는 퇴행성관절염 진단 또는 예후분석용 키트 | |
US5494797A (en) | Method for detecting lyme disease | |
KR101704533B1 (ko) | 간암 바이오마커로서의 ERRγ 및 이의 용도 | |
WO2004083448A2 (en) | Molecular differences between species of the m.tuberculosis complex | |
US6280962B1 (en) | Whole blood/mitogen assay for the early detection of a subject with cancer and kit | |
RU2206574C2 (ru) | Полипептид, содержащий антигенный участок растворимого антигена м. tuberculosis, способ (варианты) и диагностический набор (варианты) для выявления инфекции m. tuberculosis | |
WO1991006674A1 (en) | Method and device for the detection of antibiotic resistance | |
RU98105682A (ru) | Соединения и способы для диагностики туберкулеза | |
EP2202244A1 (en) | Method of immunological analysis for detection of antibodies against human gstt1 (anti-hgstt1) | |
WO2008004706A1 (fr) | Procédé de détection d'une substance cible à l'aide d'un procédé d'amplification de l'acide nucléique, disponible dans des conditions thermostatiques | |
CN1428606A (zh) | 一种新型抗原检测方法及利用该方法制成的检测装置 | |
JPH04286957A (ja) | 遺伝子検出方法 | |
US20050239078A1 (en) | Sequence tag microarray and method for detection of multiple proteins through DNA methods | |
KR20110115482A (ko) | 람블편모충 검출장치 | |
JP2000342261A (ja) | ブルクホルデリア・セパシアの検出法及び検出用キット | |
JPH11332596A (ja) | シュードモナス・アエルギノーサの検出法及び検出用キット | |
Modrow et al. | Laboratory methods for detecting viral infections |