RU2206335C1 - Method of enhancement of body resistance to hypothermic effect - Google Patents
Method of enhancement of body resistance to hypothermic effect Download PDFInfo
- Publication number
- RU2206335C1 RU2206335C1 RU2002103325A RU2002103325A RU2206335C1 RU 2206335 C1 RU2206335 C1 RU 2206335C1 RU 2002103325 A RU2002103325 A RU 2002103325A RU 2002103325 A RU2002103325 A RU 2002103325A RU 2206335 C1 RU2206335 C1 RU 2206335C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hypothermic
- oxidized glutathione
- pharmaceutical compositions
- enhancement
- effect
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к физиологии терморегуляции организма, и может быть использовано для повышения резистентности организма к гипотермическому воздействию окружающей среды (к воздействию холода). The present invention relates to medicine, namely to the physiology of body thermoregulation, and can be used to increase the body's resistance to hypothermic environmental effects (to the effects of cold).
Поддержание нормальной температуры тела организма имеет большое значение для обеспечения его здоровья и высокой работоспособности. Например, снижение температуры тела человека на 0,5oС приводит [1, стр. 113] к снижению умственных способностей на 10-20%, а силы мышц, ловкости и памяти примерно на 40%.Maintaining a normal body temperature is of great importance to ensure its health and high performance. For example, a decrease in human body temperature by 0.5 o C leads [1, p. 113] to a decrease in mental abilities by 10-20%, and muscle strength, dexterity and memory by about 40%.
Известен способ [1-3] защиты организма от гипотермического воздействия окружающей среды путем надевания специальных термоизолирующих костюмов и одежды на организм или путем термоизоляции помещения, в котором находится организм. Отечественная промышленность выпускает более 60 видов одежды специальной защитной от пониженных температур. Например, водолазы используют [2а, пп.4.6 и 4.7] средства как пассивной защиты (теплозащитная одежда водолаза типа ТОВ-2, ТОВ-2М и др.), так и активной защиты (костюм водяного обогрева типа КВО, водолазный электрообогреваемый костюм ВЭКГ-72 и др.) от переохлаждения в холодной воде. В орбитальных космических аппаратах космонавты находятся в кабине, которая надежно термоизолирована от окружающего космического холода. Однако этот способ-аналог лишь изолирует организм от источника холода, но не повышает резистентности организма к гипотермическому воздействию (т.е. к воздействию холода). A known method [1-3] of protecting the body from hypothermic environmental effects by putting on special thermally insulating suits and clothing on the body or by thermal insulation of the room in which the body is located. The domestic industry produces more than 60 types of clothing special protective against low temperatures. For example, divers use [2a, paragraphs 4.6 and 4.7] means of both passive protection (heat-resistant clothing of a TOV-2, TOV-2M diver, etc.) and active protection (a water heating suit of the KVO type, a diving electrically heated suit of VEKG- 72, etc.) from hypothermia in cold water. In orbiting spacecraft, the astronauts are in the cockpit, which is thermally insulated from the surrounding space cold. However, this analogue method only isolates the body from the source of cold, but does not increase the body's resistance to hypothermic effects (i.e., to the effects of cold).
Известен способ-аналог [4] повышения резистентности организма к тепловому воздействию окружающей среды, путем парентеральвого введения лекарственного препарата в организм перед гипертермическим воздействием, в котором в качестве лекарственного препарата используют водный 1%-ный раствор коллоидной серы, в дозе 25 мг коллоидной серы на 1 кг массы организма (0,5 мл 0,1%-ного раствора коллоидной серы на 20 г массы организма крысы). Однако этот способ-аналог пригоден лишь для гипертермического воздействия (воздействия тепла) и не пригоден для гипотермического воздействия (воздействия холода), и, кроме того, в нем используется препарат (раствор коллоидной серы) с нежелательным побочными действиями. Так, при парентеральном введении раствора коллоидной серы возникают болезненные ощущения. Поэтому для уменьшения болезненности предварительно вводят раствор новокаина [5, стр. 372]. Кроме того, раствор коллоидной серы оказывает нежелательное пирогенное действие (повышение температуры) и вызывает другое нежелательные сдвиги в функциях организма. A known analogue method [4] of increasing the body's resistance to thermal effects of the environment, by parenteral administration of a drug into the body before hyperthermic exposure, in which an aqueous 1% solution of colloidal sulfur is used as a drug at a dose of 25 mg of colloidal sulfur per 1 kg of body weight (0.5 ml of a 0.1% solution of colloidal sulfur per 20 g of rat body weight). However, this analogue method is suitable only for hyperthermic exposure (exposure to heat) and is not suitable for hypothermic exposure (exposure to cold), and, in addition, it uses a preparation (colloidal sulfur solution) with undesirable side effects. So, with parenteral administration of a solution of colloidal sulfur, painful sensations arise. Therefore, to reduce soreness, a solution of novocaine is pre-administered [5, p. 372]. In addition, a solution of colloidal sulfur has an undesirable pyrogenic effect (temperature increase) and causes other undesirable shifts in the functions of the body.
Известен способ-прототип [5, стр. 118 и 13] повышения резистенности организма к гипотермическому воздействию окружающей среды путем перорального и парентерального введения в организм лекарственных препаратов (кальция хлорид, никотиновая кислота, алкогольные напитки), вызывающих временное расширение кровеносных сосудов и появление ощущения жара. Однако этот способ-аналог практически не используется по указанному назначению, так как не обеспечивает достаточные длительность и величину желаемого эффекта (который быстро сменяется на противоположный эффект), а применяемые препараты имеют противопоказания и оказывают нежелательные побочные действия. Кроме того, если после употребления алкогольных напитков или других сосудорасширяющих средств производят резкое охлаждение организма (например, при купании в холодной воде) нередко наступают нарушения сердечной деятельности, вплоть до смертельных. The known prototype method [5, p. 118 and 13] increase the body's resistance to hypothermic environmental effects by oral and parenteral administration of drugs (calcium chloride, nicotinic acid, alcoholic beverages) that cause temporary expansion of blood vessels and the appearance of a sensation of heat . However, this analogue method is practically not used for the specified purpose, since it does not provide sufficient duration and magnitude of the desired effect (which quickly changes to the opposite effect), and the drugs used have contraindications and have undesirable side effects. In addition, if after consuming alcoholic beverages or other vasodilators, the body is rapidly cooled (for example, when bathing in cold water), cardiac disturbances often occur, even fatal ones.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является увеличение эффективности и безопасности способа повышения резистентности организма к гипотермическому воздействию окружающей среды. The technical result of the invention is to increase the efficiency and safety of a method of increasing the body's resistance to hypothermic environmental influences.
Технический результат достигается тем, что в способе повышения резистентности организма к тепловому воздействию окружающей среды путем предварительного парентерального введения лекарственного препарата в качестве лекарственного препарата используют окисленный глутатион или фармацевтические композиции на его основе. The technical result is achieved by the fact that in the method of increasing the body's resistance to thermal effects of the environment by prior parenteral administration of the drug, oxidized glutathione or pharmaceutical compositions based on it are used as the drug.
Фармацевтические композиции на основе окисленного глутатиона могут содержать фармацевтически приемлемые растворитель (физиологический раствор и другие), компонент, способный продлять пребывание глутатиона в окисленной форме (cis-диаминодихлор-платина и другие), активные компоненты, дополняющие лекарственное действие глутоксима (рибофлавин и другие). Pharmaceutical compositions based on oxidized glutathione may contain a pharmaceutically acceptable solvent (physiological saline and others), a component that can prolong the stay of glutathione in an oxidized form (cis-diaminodichloro-platinum, and others), active ingredients that complement the medicinal effect of glutoxim (riboflavin and others).
Известно [6] об использовании окисленного глутатиона для лечения онкологических, инфекционных и гематологических заболеваний, при которых целесообразна стимуляция эндогенной продукции цитокинов и гемопоэтических факторов. Его лекарственная форма под названием "Глутоксим" прошла клинические испытания, разрешена Фармкомитетом к использованию в медицинской практике [7] и поставляется в специализированные аптеки Москвы и Санкт-Петербурга. Препарат безвреден, рекомендован для лечения не только взрослых, но и детей. Даже при многократной передозировке он не вызывает никаких нежелательных (вредных) воздействий на организм. Известны также фармацевтические композиции на основе окисленного глутатиона [8]. Но нет сведений об использовании окисленного глутатиона или фармацевтических композиций на его основе для повышения резистентности организма к воздействию холода. It is known [6] about the use of oxidized glutathione for the treatment of oncological, infectious and hematological diseases, in which it is advisable to stimulate the endogenous production of cytokines and hematopoietic factors. Its dosage form called Glutoxim has been clinically tested, approved by the Pharmaceutical Committee for use in medical practice [7], and is supplied to specialized pharmacies in Moscow and St. Petersburg. The drug is harmless, recommended for the treatment of not only adults but also children. Even with repeated overdose, it does not cause any unwanted (harmful) effects on the body. Also known are pharmaceutical compositions based on oxidized glutathione [8]. But there is no information on the use of oxidized glutathione or pharmaceutical compositions based on it to increase the body's resistance to the effects of cold.
Кроме того, технический результат достигается и тем, что окисленный глутатион или фармацевтические композиции на его основе вводят за время от 1 ч до 2 дней перед гипотермическим воздействием на организм и в дозе 0,1-10,0 мг окисленного глутатиона на 1 кг массы организма. In addition, the technical result is achieved by the fact that oxidized glutathione or pharmaceutical compositions based on it are administered for a period of 1 hour to 2 days before hypothermic exposure to the body and at a dose of 0.1-10.0 mg of oxidized glutathione per 1 kg of body weight .
Сравнение заявляемого способа и способа-прототипа позволило установить, что заявляемый способ отличается использованием в качестве лекарственного препарата вместо токсичных веществ безвредного окисленного глутатиона или фармацевтических композиций на его основе, и сделать вывод, что изобретение соответствует критерию "новизна". Comparison of the proposed method and the prototype method made it possible to establish that the claimed method is distinguished by the use of harmless oxidized glutathione or pharmaceutical compositions based on it, instead of toxic substances, and to conclude that the invention meets the criterion of "novelty."
При изучении других известных решений в данной области техники признаки, идентичные признакам, отличающим заявляемое изобретение от прототипа, выявлены не были и поэтому оно соответствует критерию "изобретательский уровень". When studying other known solutions in the art, features identical to those distinguishing the claimed invention from the prototype were not identified and therefore it meets the criterion of "inventive step".
Успешное применение заявляемого изобретения для повышения резистентности организма к гипотермическому воздействию и использование в нем известных препаратов и технологий обеспечивает ему критерий "промышленная применимость". The successful application of the claimed invention to increase the body's resistance to hypothermic effects and the use of well-known drugs and technologies in it provides him with the criterion of "industrial applicability".
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. The proposed method is as follows.
За время от 1 ч до 10 дней перед процедурой гипотермического воздействия окружающей среды осуществляют парентеральное (подкожное, внутримышечное, внутрибрюшинное) введение окисленного глутатиона (в дозе 0,1-10 мг на 1 кг массы организма). Затем проводят гипотермическое воздействие на организм при заданных условиях эксперимента и регистрируют результаты гипотермического воздействия. Если объектом гипотермического воздействия являются лабораторные животные, то их или фиксируют (для постоянного контроля ректальной температуры), или же не фиксируют (для наблюдения за их поведенческими реакциями). Parenteral (subcutaneous, intramuscular, intraperitoneal) administration of oxidized glutathione (at a dose of 0.1-10 mg per 1 kg of body weight) is carried out from 1 hour to 10 days before the procedure of hypothermic environmental exposure. Then, a hypothermic effect on the body is carried out under the given experimental conditions and the results of the hypothermic effect are recorded. If laboratory animals are the object of hypothermic action, they are either fixed (for constant monitoring of rectal temperature) or not fixed (for monitoring their behavioral reactions).
Предлагаемый способ иллюстрируется следующим примером. The proposed method is illustrated by the following example.
Опыт провели на двух (опытной и контрольной) крысах-самцах линии Нестар массой (200±1) г. За 24 часа до начала гипотермического воздействия подопытному животному внутрибрюшинно ввели 0,2 мл 0,1%-ного раствора окисленного глутатиона (глутоксима). Контрольному животному внутрибрюшинно ввели 0,2 мл физиологического раствора. Для обеспечения гипотермического воздействия использовали камеру-сосуд с водой, охлажденной до заданной температуры +5oС, снабженную вентилятором и контрольным контактным термометром. После охлаждения воды до заданной температуры +5oС в нее помещали по шею контрольное и подопытное животных (зафиксированных в наклонных станках для ограничения подвижности) с электрическими датчиками для измерения ректальной температуры (в прямой кишке). Включали секундомер и наблюдали за изменением во времени поведенческих реакций подопытного и контрольного животных, а также за повышением во времени их ректальной температуры Тр. Типичные результаты измерений представлены в таблице.The experiment was performed on two (experimental and control) male rats of the Nestar strain weighing (200 ± 1) g. 24 hours before the start of hypothermic exposure, the experimental animal was intraperitoneally injected with 0.2 ml of a 0.1% solution of oxidized glutathione (glutoxim). The control animal was injected intraperitoneally with 0.2 ml of physiological saline. To ensure hypothermic effects, we used a chamber vessel with water cooled to a predetermined temperature of +5 o C, equipped with a fan and a control contact thermometer. After cooling the water to a predetermined temperature of +5 o C, control and experimental animals (fixed in inclined machines to limit mobility) with electric sensors for measuring rectal temperature (in the rectum) were placed on the neck around the neck. The stopwatch was turned on and the change in time of the behavioral reactions of the experimental and control animals was observed, as well as the increase in time of their rectal temperature T r . Typical measurement results are presented in the table.
Из данных таблицы следует, что исходная ректальная температура у контрольной крысы выше, чем у подопытной, которой ввели глутоксим. При этом ректальная температура у контрольной крысы уменьшалась быстрее, чем у подопытной крысы. Причем "гибель" контрольной крысы (полная неподвижность и отсутствие реакции на болевой щипок) наступила быстрее (через 20 минут пребывания в охлажденной воде), чем гибель подопытной крысы (через 25 минут пребывания в охлажденной воде). Контрольная крыса "погибла" при более высокой ректальной температуре (15,0oС), чем подопытная крыса (при 12,8oС).From the data of the table it follows that the initial rectal temperature in the control rat is higher than in the experimental one, which was administered glutoxim. In this case, the rectal temperature in the control rat decreased faster than in the experimental rat. Moreover, the “death” of the control rat (complete immobility and the absence of reaction to the pain pinch) occurred faster (after 20 minutes in chilled water) than the death of the experimental rat (after 25 minutes in chilled water). The control rat "died" at a higher rectal temperature (15.0 o C) than the experimental rat (at 12.8 o C).
Аналогичные результаты получены при повторениях эксперимента в тех же условиях на других парах крыс. Similar results were obtained by repeating the experiment under the same conditions on other rat pairs.
Для достижения достаточного защитного эффекта парентеральное введение окисленного глутатиона или фармацевтических композиций на его основе следует проводить за время от 1 ч до 10 дней перед гипотермическим воздействием на организм и в дозе 0,1-10 мг окисленного глутатиона на 1 кг массы организма. Введение в организм более высоких доз окисленного глутатиона (свыше 10 мг/кг) не повышает защитного эффекта и поэтому нецелесообразно. При отклонениях от рекомендуемого диапазона времени предварительного введения в ту или другую сторону (или менее 1-го часа, или более 10 дней), а также при отклонении от рекомендуемого диапазона вводимых доз в сторону уменьшения (менее 0,1 мг/кг) защитный эффект заметно уменьшается (более чем на 25%). In order to achieve a sufficient protective effect, parenteral administration of oxidized glutathione or pharmaceutical compositions based on it should be carried out from 1 hour to 10 days before hypothermic exposure to the body and at a dose of 0.1-10 mg of oxidized glutathione per 1 kg of body weight. The introduction into the body of higher doses of oxidized glutathione (over 10 mg / kg) does not increase the protective effect and is therefore impractical. If deviations from the recommended range of time of preliminary administration in one direction or another (or less than 1 hour, or more than 10 days), as well as deviation from the recommended range of doses administered in the direction of decrease (less than 0.1 mg / kg) protective effect noticeably decreases (by more than 25%).
Эффективность предлагаемого способа выше, чем эффективность способа-прототипа. В одинаковых условиях окисленный глутатион (в предлагаемом способе) защищает организм лучше, чем сосудорасширяющие средства (в способе-прототипе), от поражения гипотермическим воздействием. Так, в параллельных опытах на крысах защита организма от поражения гипотермическим воздействием была при внутрибрюшинном введении окисленного глутатиона (10 мг/кг) намного выше, чем при аналогичном введении допустимых доз никотиновой кислоты (0,25 мг/кг) или кальция хлорида (15 мг/кг). Кроме того, повышается безвредность процедуры. Так, по сравнению со способом-прототипом, где используются токсичные растворы никотиновой кислоты и кальция хлорида, в предлагаемом способе используется безвредный окисленный глутатион или безвредные фармацевтические композиции на его основе. The effectiveness of the proposed method is higher than the effectiveness of the prototype method. Under the same conditions, oxidized glutathione (in the proposed method) protects the body better than vasodilators (in the prototype method) from damage by hypothermic exposure. So, in parallel experiments on rats, the body’s protection against hypothermic damage was much higher with intraperitoneal administration of oxidized glutathione (10 mg / kg) than with similar doses of nicotinic acid (0.25 mg / kg) or calcium chloride (15 mg) / kg). In addition, the safety of the procedure increases. So, in comparison with the prototype method, which uses toxic solutions of nicotinic acid and calcium chloride, the proposed method uses harmless oxidized glutathione or harmless pharmaceutical compositions based on it.
Введение глутоксима людям (любителям зимнего плавания) значительно повышало комфортность их пребывания в холодной воде с температурой +10oС. Люди, постоянно подверженные простудным заболеваниям в зимние (холодные) времена года, после введения им глутоксима (по 2 мл 3%-ного раствора однократно в день, от 1 до 5 раз) или не простужались вообще, или простужались, но очень редко. Поэтому заявляемый способ может найти применение для предупреждения простудных заболеваний, прежде всего в северных районах страны.The introduction of glutoxim to people (winter swimming enthusiasts) significantly increased the comfort of their stay in cold water with a temperature of + 10 o C. People who are constantly susceptible to colds in the winter (cold) seasons, after the introduction of glutoxim (2 ml of 3% solution once a day, from 1 to 5 times) or did not catch a cold at all, or catch a cold, but very rarely. Therefore, the inventive method can find application for the prevention of colds, especially in the northern regions of the country.
Источники информации
1. Водолазные погружения в научных целях. Общий свод правил. (Под ред. П.К. Флеминга и М.Д. Макса.) // М.: КМАС, ВНИРО. ЮНЕСКО. 1992 г.Sources of information
1. Diving for scientific purposes. General rulebook. (Under the editorship of P.K. Fleming and M.D. Max.) // M .: KMAS, VNIRO. UNESCO. 1992
2. а) Водолазное дело. Справочник. (Составители: Слесарев О.М. и Рыбников А.В.) С-Петербург Агентство "Игрек". 1996. 306с. 2. a) Diving. Directory. (Compiled by OM Slesarev and A. Rybnikov) St. Petersburg Igrek Agency. 1996.306s.
б) Меренов Н.В., Смирнов А.Л., Смолин В.В. Водолазное дело. Терминологический словарь. Л.: Судостроение. 1989 г. b) Merenov N.V., Smirnov A.L., Smolin V.V. Diving business. Terminological dictionary. L .: Shipbuilding. 1989 year
3. а) Одежда специальная защитная. М.: ВЦСПС, ВЦНИИОХ. 1985. 5. - Аналог. 3. a) Special protective clothing. M .: VTsSPS, VTsNIIOKh. 1985. 5. - Analog.
б) СТ СЭВ 3952-82. Охрана труда. Одежда специальная защитная. Классификация и общие требования. b) ST SEV 3952-82. Occupational Safety and Health. Protective clothing. Classification and general requirements.
в) ГОСТ 12.4.084-80 ССБТ. Одежда специальная для защиты от пониженных температур. c) GOST 12.4.084-80 SSBT. Special clothing for protection against low temperatures.
Костюмы мужские. ТУ. Suits are man's. TU.
г) ГОСТ 12.4.088-80 ССБТ. Одежда специальная для защиты от пониженных температур. d) GOST 12.4.088-80 SSBT. Special clothing for protection against low temperatures.
Костюмы женские. ТУ. Women's suits. TU.
д) Авторское свидетельство СССР 963896 от 07.10.1982 г. Бюл. 37. МКИ В 63 С 11/22. Автономная криогенная система жизнеобеспечения акванавта. (Обогрев водой с судна.)
е) Авторское свидетельство СССР 982967 от 23.12.1982 г. Бюл. 47. МКИ В 63 С 11/08. Водолазное вентилируемое снаряжение.e) Copyright certificate of the USSR 963896 of 10/07/1982 Byul. 37. MKI B 63 C 11/22. Autonomous cryogenic aquanaut life support system. (Heated water from the vessel.)
f) Copyright certificate of the USSR 982967 from 12.23.1982, Bull. 47. MKI B 63 S 11/08. Diving ventilated equipment.
ж) Авторское свидетельство СССР 1397372 от 23.05.1988 г. БИ 19. МКИ В 63 С 9/02. g) USSR author's certificate 1397372 of 05.23.1988, BI 19. MKI B 63 C 9/02.
Спасательный плот. Liferaft.
4. Авт. свидетельство РФ (SU) 1808330 А1, Кл. МКИ: А 61 К 33/04, 1993 г. , БИ 14,
5. М.Д. Машковский. Лекарственные средства. М.: Медицина, 1987 г. Том 2.4. Auth. certificate of the Russian Federation (SU) 1808330 A1, Cl. MKI: A 61 K 33/04, 1993, BI 14,
5. M.D. Mashkovsky. Medicines M .: Medicine, 1987 Volume 2.
6. Патент РФ (RU) 2089179 С1, Кл. МКИ: А 61 К 9/08, 1997 г. (Глутоксим). 6. Patent of the Russian Federation (RU) 2089179 C1, Cl. MKI: A 61 K 9/08, 1997 (Glutoxim).
7. Инструкция по медицинскому применению "Глутоксим Glutoxim, раствор глутоксима для инъекций. " // Утверждено Фармакологическим государственным комитетом Минздрава России 01 июля 1999 года приказом 76. 7. Instructions for medical use "Glutoxim Glutoxim, solution of glutoxim for injection." // Approved by the Pharmacological State Committee of the Ministry of Health of Russia on July 1, 1999, order 76.
8. Патент РФ (RU) 2144374 C1, Кл. МКИ: А 61 К 38/06, 1997 г. (Фармкомпозиции). 8. Patent of the Russian Federation (RU) 2144374 C1, Cl. MKI: A 61 K 38/06, 1997 (Pharmaceutical compositions).
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002103325A RU2206335C1 (en) | 2002-02-11 | 2002-02-11 | Method of enhancement of body resistance to hypothermic effect |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002103325A RU2206335C1 (en) | 2002-02-11 | 2002-02-11 | Method of enhancement of body resistance to hypothermic effect |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2206335C1 true RU2206335C1 (en) | 2003-06-20 |
Family
ID=29211502
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002103325A RU2206335C1 (en) | 2002-02-11 | 2002-02-11 | Method of enhancement of body resistance to hypothermic effect |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2206335C1 (en) |
-
2002
- 2002-02-11 RU RU2002103325A patent/RU2206335C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Руководство по медицине / Под ред. Р. Беркоу. - М.: Мир, 1997, т. 2, с.668 и 669. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tipton et al. | Cold water immersion: kill or cure? | |
| Yoshimoto et al. | Cnidarian (coelenterate) envenomations in Hawai'i improve following heat application | |
| Lakkis et al. | Jellyfish stings: a practical approach | |
| Brugger et al. | Prehospital resuscitation of the buried avalanche victim | |
| Brücken et al. | Delayed argon administration provides robust protection against cardiac arrest-induced neurological damage | |
| Zhu et al. | Post-ischemic modest hypothermia (35 C) combined with intravenous magnesium is more effective at reducing CA1 neuronal death than either treatment used alone following global cerebral ischemia in rats | |
| El-Radhi | The role of fever in the past and present | |
| Maillaud et al. | Is stonefish Synanceia verrucosa envenomation potentially lethal? | |
| RU2206335C1 (en) | Method of enhancement of body resistance to hypothermic effect | |
| Purkayastha et al. | Immediate treatment of frostbite using rapid rewarming in tea decoction followed by combined therapy of pentoxifylline, aspirin & vitamin C | |
| Tsai et al. | The time window of intermittent hypoxia intervention after middle cerebral artery occlusion | |
| Fan et al. | Oral administration of geranylgeranylacetone plus local somatothermal stimulation: a simple, effective, safe and operable preconditioning combination for conferring tolerance against ischemia-reperfusion injury in rat livers | |
| RU2206334C1 (en) | Method of enhancement body resistance to heat effect | |
| Karkori | Diagnosis and Treatment of Cold Stress Injuries | |
| Mudur | Johns Hopkins admits scientist used Indian patients as guinea pigs | |
| Suvernev et al. | Whole body hyperthermia at 43.5-44° C: dreams or reality? | |
| Abascal et al. | Herbal treatments for pandemic influenza: learning from the eclectics' experience | |
| Wilson et al. | Targeted temperature modulation in the neuroscience patient | |
| Varon | Therapeutic hypothermia: implications for acute care practitioners | |
| Bangs et al. | Out in the cold—Management of hypothermia, immersion, and frostbite | |
| GREEN et al. | An evaluation of the ability of priscoline, regitine, and roniacol to overcome vasospasm in normal man: Estimation of the probable clinical efficacy of these drugs in vasospastic peripheral vascular disease | |
| Elrifai et al. | Rewarming, ultraprofound hypothermia and cardiopulmonary bypass | |
| Busko | Cold exposure illness and injury | |
| RU2208452C1 (en) | Method for increasing body resistance to higher pressure of respiratory gaseous medium | |
| Patole et al. | A Review Article of Chickenpox Management Via Ayurveda |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090212 |