RU2204572C2 - Composition for preparing colored chemically cross-linked polyolefin foams - Google Patents
Composition for preparing colored chemically cross-linked polyolefin foams Download PDFInfo
- Publication number
- RU2204572C2 RU2204572C2 RU2000131633/04A RU2000131633A RU2204572C2 RU 2204572 C2 RU2204572 C2 RU 2204572C2 RU 2000131633/04 A RU2000131633/04 A RU 2000131633/04A RU 2000131633 A RU2000131633 A RU 2000131633A RU 2204572 C2 RU2204572 C2 RU 2204572C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- stabilizer
- dye
- polymer
- color
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области получения высокомолекулярных веществ, а именно химически сшитых вспененных полиолефинов, окрашиваемых в процессе получения, и может найти применение в производстве плавсредств, игрушек, галантерейных изделий, туристического снаряжения, обувной промышленности. The invention relates to the field of production of macromolecular substances, namely chemically cross-linked foamed polyolefins, which are painted during the production process, and can find application in the manufacture of craft, toys, haberdashery, tourist equipment, and shoe industry.
Одним из основных требований к окрашенным материалам подобного назначения является чистый насыщенный цвет полимера, определяемый видом и концентрацией используемого окрашивающего агента: пигмента, красителя, природных и искусственных наполнителей. При этом окрашивающий агент должен: во-первых, технологически совмещаться с конкретным полимером; во-вторых, не мигрировать на поверхность полимерного материала в процессе длительной эксплуатации изделия. One of the main requirements for colored materials for this purpose is the pure saturated color of the polymer, determined by the type and concentration of the coloring agent used: pigment, dye, natural and artificial fillers. In this case, the coloring agent should: firstly, be technologically combined with a specific polymer; secondly, do not migrate to the surface of the polymer material during prolonged use of the product.
Спецификой окрашивания полимеров, в частности химически сшитых пенопластов, также является обеспечение химической устойчивости окрашивающего агента в полимерной среде, в которую введены целевые добавки: вспенивающие агенты, агенты химической сшивки - органические перекиси, представляющие агрессивную среду для окрашивающих агентов, способных резко снизить или исказить цветовой тон и чистоту цвета, особенно при повышенной температуре, необходимой для осуществления технологического процесса. The specificity of dyeing polymers, in particular chemically crosslinked foams, is also to ensure the chemical stability of the dyeing agent in a polymer medium, in which the target additives are introduced: foaming agents, chemical crosslinking agents - organic peroxides, which are an aggressive environment for coloring agents that can sharply reduce or distort color tone and color purity, especially at elevated temperatures necessary for the implementation of the process.
Известна композиция для получения вспененного полиолефина, содержащая полиолефин, азодикарбонамид, перекись дикумила и активатор разложения вспенивающего агента (авт. свид. СССР 526631, МКИ С 08 J 9/06), в которой в качестве активатора вспенивающего агента используют смесь окиси цинка, стеарата цинка и стеариновой кислоты, взятых в весовом соотношении от 1:3:1 до 1,5:5:3. При введении красителей в заявленную композицию наблюдалось искажение цветового тона, что связанно с реакцией вводимого красителя и органической перекиси - перекиси дикумила. A known composition for producing a foamed polyolefin containing polyolefin, azodicarbonamide, dicumyl peroxide and a blowing agent decomposition activator (ed. Certificate of the USSR 526631, MKI C 08
Известны никелевые стабилизаторы, усиливающие интенсивность окрашивания для полиолефинов (патент США 4144029, НКИ 260/439.45.75), представляющие собой сложную органическую соль никеля в виде третичного фосфита. При современных требованиях к качеству добавок, учитывающих экологичность продукции (Plastic additives: all change // Chemistry Britain. - 1998. - 34, 8 с. 15), не допускается использование добавок, содержащих ионы металлов. Кроме того, введение подобных солей в полимерные системы, содержащих органические перекиси, приводит к образованию активных никелиевых комплексов, что негативно отражается на процессах вспенивания и прочностных свойствах материала. Nickel stabilizers are known that enhance the staining intensity for polyolefins (US Pat. No. 4,144,029, NKI 260 / 439.45.75), which are a complex organic salt of nickel in the form of tertiary phosphite. With modern requirements for the quality of additives, taking into account the environmentally friendly products (Plastic additives: all change // Chemistry Britain. - 1998. - 34, 8 p. 15), the use of additives containing metal ions is not allowed. In addition, the introduction of such salts into polymer systems containing organic peroxides leads to the formation of active nickel complexes, which negatively affects the foaming processes and the strength properties of the material.
Наиболее близким техническим решением к заявляемому является композиция, описанная в Европейском патенте 219593, МКИ А 43 В 13/12, предназначенная для изготовления подошв обуви. Композиция состоит из сополимера этилена с винилацетататом и полиэтилена, либо би-мономера этилен-пропилена, а также добавок: наполнителей, пластификаторов, красителей, сшивающих и вспенивающих агентов, перерабатываемых при температуре 170oС. Заявленная композиция для получения химически сшитых полиолефинов не содержит токсичных компонентов и достаточно технологична, однако при воспроизведении данной композиции с применением органических красителей наблюдается недостаточная насыщенность цветового тона, а в отдельных случаях его недопустимое искажение. Попытка увеличения содержания красителя (более 1%) не приводит к положительному результату.The closest technical solution to the claimed is the composition described in European patent 219593, MKI A 43 B 13/12, intended for the manufacture of soles of shoes. The composition consists of a copolymer of ethylene with vinyl acetate and polyethylene, or ethylene propylene bi-monomer, as well as additives: fillers, plasticizers, dyes, crosslinking and foaming agents, processed at a temperature of 170 o C. The claimed composition for producing chemically crosslinked polyolefins does not contain toxic components and is quite technologically advanced, however, when playing this composition using organic dyes, there is insufficient saturation of the color tone, and in some cases it is not Permissible distortion. An attempt to increase the dye content (more than 1%) does not lead to a positive result.
Технической задачей заявляемого изобретения явились поиск стабилизатора, способного улучшить окрашиваемость полимерной композиции для получения химически сшитых пенополиолефинов, не ухудшая физико-механические свойства получаемого материала, подбор количественного соотношения ингредиентов композиции, в частности стабилизатор - органическая перекись - окрашивающий агент. The technical task of the claimed invention was to find a stabilizer that can improve the tintability of the polymer composition to obtain chemically cross-linked polyolefins, without compromising the physical and mechanical properties of the resulting material, the selection of a quantitative ratio of the ingredients of the composition, in particular the stabilizer - organic peroxide - coloring agent.
Техническим результатом заявляемого изобретения явились повышение насыщенности цветового тона при сохранении плотности и прочности получаемого окрашенного химически сшитого пенополиолефина. The technical result of the claimed invention was to increase the saturation of the color tone while maintaining the density and strength of the resulting colored chemically cross-linked polyolefin foam.
Указанный технический результат достигается применением в составе композиции для получения окрашенных химически сшитых пенополиолефинов полиолефина, органической перекиси, порофора, активатора разложения, красителя и стабилизатора фенольного типа общей формулы [t-Bu Ph - X]R2, где X-R - дипропионовый эфир триэтиленгликоля, триэтиленгликоль бис-3-(3-третбутил-4-гидрокси-5-метилфенил)пропионата в качестве антиоксиданта для предотвращения деструкции красителя в количестве от 0,1 до 0,4 на 100 мас.ч. полиолефина. Известные свойства стабилизаторов подобного типа: повышение устойчивости к термоокислительной и светодеструкции собственно полимера (Химические добавки к полимерам. Справочник. - М. : Химия, 1981 г. С. 43) не обусловливают с очевидностью возможность применения этих соединений для стабилизации процесса окрашивания химически сшитых вспененных полиолефинов, т.е. стабилизации окрашивающего агента в многокомпонентной среде, содержащей органическую перекись.The specified technical result is achieved by using in the composition to obtain colored chemically cross-linked polyolefin foams a polyolefin, an organic peroxide, a porophore, a decomposition activator, a dye and a phenolic type stabilizer of the general formula [t-Bu Ph - X] R 2 , where XR is dipropionic ether of triethylene glycol, triethylene glycol bis-3- (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionate as an antioxidant to prevent dye degradation in an amount of from 0.1 to 0.4 per 100 parts by weight polyolefin. Known properties of stabilizers of this type: increasing the resistance to thermal oxidative and light destruction of the polymer itself (Chemical additives to polymers. Handbook. - M.: Chemistry, 1981, P. 43) do not clearly determine the possibility of using these compounds to stabilize the coloring process of chemically cross-linked foamed polyolefins, i.e. stabilization of the coloring agent in a multicomponent medium containing organic peroxide.
Технический результат усиливается при введении в композицию целевой добавки - активатора разложения. В качестве активатора разложения могут быть использованы, в частности, окись цинка, либо смесь окиси цинка со стеаратом цинка. The technical result is enhanced by the introduction of the target additive decomposition activator into the composition. As the decomposition activator, in particular zinc oxide or a mixture of zinc oxide with zinc stearate can be used.
Исследования эффективности стабилизации окрашивания химически сшитых пенополиолефинов показали, что химическая устойчивость красителя и как следствие повышение интенсивности окрашивания подобных полимерных систем, содержащих органические перекиси, обусловлена наличием в композиции третичного фенольного производного дипропионового эфира триэтиленгликоля. Химическое строение стабилизатора определяет его эффективность, а также может определять селективность его воздействия в многокомпонентных системах. Химическая природа третичного фенольного производного дипропионового эфира триэтиленгликоля - триэтиленгликоль бис-3-(3-третбутил-4-гидрокси-5-метилфенил)пропионата при введении его в качестве стабилизатора в рассматриваемую полимерную композицию, содержащую краситель, определяет направленность его воздействия, ингибируя окисление красителя, т.к. стабилизатор имеет безусловно большее сродство с красителем, чем с полиолефином. Таким образом, на стадии гомогенизации стабилизатор совмещается главным образом с красителем, а не с полиолефином, и вследствие этого при повышенных температурах ингибируется процесс деструкции красителя. Попытка введения в композицию известных стабилизаторов на основе третбутилфенола другого химического строения, например бис [(3,5,-ди-третбутил-4-гидроксифенил) этоксикарбонилэтил] -сульфид, либо метилового эфира 3,5-ди-третбутил-4-гидроксифенил пропионовой кислоты не привели к достижению ингибирующего действия по отношению к красителю. Studies of the stabilization efficiency of the staining of chemically crosslinked polyolefin foams showed that the chemical stability of the dye and, as a consequence, an increase in the staining intensity of such polymer systems containing organic peroxides, is due to the presence of the triethyl glycol tertiary phenolic derivative of dipropionic ether in the composition. The chemical structure of the stabilizer determines its effectiveness, and can also determine the selectivity of its effect in multicomponent systems. The chemical nature of the tertiary phenolic derivative of triethylene glycol dipropionic ester - triethylene glycol of bis-3- (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionate, when introduced as a stabilizer in the polymer composition containing the dye, determines the direction of its action, inhibiting the oxidation of the dye because the stabilizer has by far a greater affinity for dye than for polyolefin. Thus, at the stage of homogenization, the stabilizer combines mainly with the dye, and not with the polyolefin, and as a result, the process of dye destruction is inhibited at elevated temperatures. An attempt to introduce known chemical stabilizers based on tert-butylphenol of a different chemical composition, for example, bis [(3,5, -di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) ethoxycarbonylethyl] sulfide or 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl propionic methyl ester acids did not lead to an inhibitory effect on the dye.
Оценка и доказательства преимуществ заявляемой композиции построены на измерении относительной интенсивности окрашивания в красные и желтый цвета, включающих равное количество красителя для известной и заявляемой композиций. Evaluation and evidence of the advantages of the claimed composition are based on measuring the relative intensity of staining in red and yellow, including an equal amount of dye for the known and claimed compositions.
Измерения проводились на спектроколориметре "ПУЛЬСАР", предназначенном для измерений координат цветности различных материалов. Принцип действия прибора основан на одновременном измерении коэффициентов отражений или пропускания на двадцати четырех фиксированных длинах волн в видимой области спектра 380-720 мм за одну вспышку импульсной лампы с последующей математической обработкой результатов измерения с помощью встроенной микро-ЭВМ. The measurements were carried out on a PULSAR spectrocolorimeter designed for measuring the color coordinates of various materials. The principle of operation of the device is based on the simultaneous measurement of reflection or transmission coefficients at twenty-four fixed wavelengths in the visible spectral region of 380-720 mm for one flash of a flash lamp, followed by mathematical processing of the measurement results using the built-in microcomputer.
Получение композиции для окрашенных химически сшитых вспененных полиолефинов осуществляют следующим образом. В смеситель загружают полиолефин, порофор, активатор разложения окись цинка либо смеси окиси цинка со стеаратом цинка, органическую перекись, краситель и стабилизатор окрашивания, приготовленную смесь гомогенизируют любым известным способом (вальцевание, экструдирование). Полученную пенообразующую композицию прессуют при повышенной температуре с получением вспененного химически сшитого полиолефина в виде блока. The composition for colored chemically crosslinked foamed polyolefins is as follows. Polyolefin, porophore, an activator of decomposition of zinc oxide or a mixture of zinc oxide with zinc stearate, an organic peroxide, a dye and a coloring stabilizer are loaded into the mixer, the prepared mixture is homogenized by any known method (rolling, extrusion). The resulting foaming composition is pressed at elevated temperature to obtain a foamed chemically crosslinked polyolefin in the form of a block.
Из полученного блока изготавливали образцы в виде пластин толщиной 2 мм и анализировали цветность в соответствии с ГОСТ 13088-67. Samples in the form of plates with a thickness of 2 mm were made from the obtained block and the color analysis was analyzed in accordance with GOST 13088-67.
Для осуществления заявляемого изобретения использовали следующие вещества и материалы. For the implementation of the invention used the following substances and materials.
В качестве полимера и или сополимера олефина:
Полиэтилен высокого давления - ГОСТ 16337-77
Сополимер этилена с винилацетатом - ТУ 6-05-1636-97
Перекись дикумила - ТУ 38-402-55-83
Порофор ЧХЗ-21 (азодикарбонамид) - ТУ 113-38-110-91
Окись цинка - ГОСТ 10262-73
Стеарат цинка - ТУ 6-09-3567-75
Лак красный ЖБ - ГОСТ 8573-77
Лак красный 2 CM - ГОСТ 6-14-188-79
Пигмент желтый - ГОСТ 5691-77
Триэтиленгликольбис - 3-(3-третбутил-4-гидрокси-5-метилфенил)- пропионат - продукт описан в патенте США 5763512 (опубл. 09.06.1998 г.), а также представлен в системе ИНТЕРНЕТ на сайте фирмы Циба-Гейги www.cibasc.com под торговой маркой ИРГАНОКС 245.As a polymer and or olefin copolymer:
High pressure polyethylene - GOST 16337-77
A copolymer of ethylene with vinyl acetate - TU 6-05-1636-97
Dicumyl peroxide - TU 38-402-55-83
Porofor ChHZ-21 (azodicarbonamide) - TU 113-38-110-91
Zinc oxide - GOST 10262-73
Zinc stearate - TU 6-09-3567-75
Red varnish reinforced concrete - GOST 8573-77
Pigment yellow - GOST 5691-77
Triethylene glycolbis - 3- (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) - propionate - the product is described in US patent 5763512 (publ. 09.06.1998), and is also presented on the INTERNET system on the website of the company Ciba-Geigy www. cibasc.com under the brand name IRGANOX 245.
Конкретная возможность осуществления изобретения иллюстрируется следующими примерами. The specific possibility of carrying out the invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Example 1
В соответствии с вышеописанным способом гомогенизировали композицию, состоящую из 100 г полиэтилена, 10 г азодикарбонамида, 2,0 г перекиси дикумила, 3,0 г окиси цинка, 0,5 г лака красного 2 CM, 0,25 г стабилизатора Ирганокс. Приготовленную композицию прессовали при температуре 165oС и проводили испытания на цветность.In accordance with the above method, a composition consisting of 100 g of polyethylene, 10 g of azodicarbonamide, 2.0 g of dicumyl peroxide, 3.0 g of zinc oxide, 0.5 g of
Пример 2. Example 2
Состав композиции тот же, количество введенного стабилизатора 0,1 г. The composition is the same; the amount of stabilizer added is 0.1 g.
Пример 3. Example 3
Состав композиции тот же, количество введенного стабилизатора 0,4 г. The composition is the same; the amount of stabilizer added is 0.4 g.
Пример 4 (по прототипу). Example 4 (prototype).
Состав композиции тот же, стабилизатор не вводили. The composition is the same, no stabilizer was introduced.
Пример 5. Example 5
В соответствии с вышеописанным способом гомогенизировали композицию, состоящую из 100 г сополимера этилена с винилацетатом, 1,5 г азодикарбонамида, 0,4 г перекиси дикумила, 0,7 г окиси цинка, 0,5 г стеарата цинка, 0,5 г лака красного ЖБ, 0,25 г стабилизатора. Приготовленную композицию прессовали при температуре 175oС и проводили испытания на цветность.In accordance with the above method, a composition consisting of 100 g of a copolymer of ethylene with vinyl acetate, 1.5 g of azodicarbonamide, 0.4 g of dicumyl peroxide, 0.7 g of zinc oxide, 0.5 g of zinc stearate, 0.5 g of red varnish was homogenized. Reinforced concrete, 0.25 g of stabilizer. The prepared composition was pressed at a temperature of 175 ° C. and color tests were performed.
Пример 6. Example 6
Состав композиции тот же, количество введенного стабилизатора 0,1 г. The composition is the same; the amount of stabilizer added is 0.1 g.
Пример 7. Example 7
Состав композиции тот же, количество введенного стабилизатора 0,4 г. The composition is the same; the amount of stabilizer added is 0.4 g.
Пример 8 (по прототипу). Example 8 (prototype).
Состав композиции тот же, стабилизатор не вводили. The composition is the same, no stabilizer was introduced.
Пример 9. Example 9
В соответствии с вышеописанным способом гомогенизировали композицию, состоящую из 100 г полиэтилена, 6 г азодикарбонамида, 1,2 г перекиси дикумила, 0,9 г окиси цинка, 0,5 г стеарата цинка, 0,3 г пигмента желтого, 0,25 г стабилизатора. Приготовленную композицию прессовали при температуре 170oС и проводили испытания на цветность.In accordance with the above method, a composition consisting of 100 g of polyethylene, 6 g of azodicarbonamide, 1.2 g of dicumyl peroxide, 0.9 g of zinc oxide, 0.5 g of zinc stearate, 0.3 g of yellow pigment, 0.25 g was homogenized. stabilizer. The prepared composition was pressed at a temperature of 170 ° C. and color tests were performed.
Пример 10. Example 10
Состав композиции тот же, количество введенного стабилизатора 0,1 г. The composition is the same; the amount of stabilizer added is 0.1 g.
Пример 11. Example 11
Состав композиции тот же, количество введенного стабилизатора 0,4 г. The composition is the same; the amount of stabilizer added is 0.4 g.
Пример 12 (по прототипу). Example 12 (prototype).
Состав композиции тот же, стабилизатор не вводили. The composition is the same, no stabilizer was introduced.
Для количественного аспекта психофизического восприятия композиции, окрашенной в красные и желтый цвета, использовали координаты цветности, принятые международной комиссией МКО, Х и У. Данные координаты используются для представления количества первичных цветов: красного (координата X) и зеленого, состоящего в том числе из желтого (координата У), их относительной доли в цветовой смеси (Ж. Агостон. Теория цвета и применение в искусстве и дизайне. - М.: Мир, 1982 г. с. 66-69). For the quantitative aspect of the psychophysical perception of a composition painted in red and yellow, the chromaticity coordinates adopted by the international commission of MCO, X and U were used. These coordinates are used to represent the number of primary colors: red (X coordinate) and green, including yellow (coordinate U), their relative share in the color mixture (J. Agoston. Theory of color and application in art and design. - M.: Mir, 1982, pp. 66-69).
Данные испытаний приведены в таблице. The test data are shown in the table.
Как видно из приведенных в таблице данных, введение производного третбутилфенола и дипропионового эфира триэтиленгликоля в качестве стабилизатора композиции для окрашенных химически сшитых пенополиолефинов в количестве от 0,1 до 0,4 на 100 мас.ч. полиолефина сдвигает спектральные характеристики цвета в область насыщенных тонов. При этом насыщенность цвета может варьироваться в зависимости от конкретного назначения введением разных количеств стабилизатора. Отсутствие указанного стабилизатора в известных композициях приводит к плохой воспроизводимости цвета. Кроме того, результаты испытаний прочностных свойств наглядно показывают стабильность показателей разрушающего напряжения при введении указанного стабилизатора, являющегося по своей химической природе антиоксидантом, в полимерную систему, содержащую органическую перекись. As can be seen from the data in the table, the introduction of a derivative of tert-butylphenol and dipropionic ether of triethylene glycol as a stabilizer composition for colored chemically cross-linked polyolefin foams in an amount of from 0.1 to 0.4 per 100 parts by weight polyolefin shifts the spectral characteristics of color in the region of saturated tones. Moreover, the color saturation may vary depending on the specific purpose by the introduction of different amounts of stabilizer. The absence of the specified stabilizer in known compositions leads to poor color reproducibility. In addition, the results of testing the strength properties clearly show the stability of the breaking stress indicators when the specified stabilizer, which is an antioxidant by its chemical nature, is introduced into the polymer system containing organic peroxide.
Claims (1)
Полимер и/или сополимер олефина - 100
Порофор - 1,5-10
Органическая перекись - 0,4-2,0
Активатор разложения - 0,9-3,0
Краситель - 0,1-0,5
Триэтиленгликоль-бис-3-(3-третбутил-4-гидрокси-5-метилфенил)пропионат - 0,1-0,4Composition for obtaining colored chemically crosslinked polyolefin foams containing a polymer or copolymer of olefin, porophor, organic peroxide, dye and additive, characterized in that it further comprises a coloring stabilizer triethylene glycol bis-3- (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl ) propionate, and as an additive, a decomposition activator in the following ratio of components, wt. hours:
The polymer and / or copolymer of olefin - 100
Porophore - 1.5-10
Organic peroxide - 0.4-2.0
Decomposition activator - 0.9-3.0
Dye - 0.1-0.5
Triethylene glycol bis-3- (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionate - 0.1-0.4
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000131633/04A RU2204572C2 (en) | 2000-12-19 | 2000-12-19 | Composition for preparing colored chemically cross-linked polyolefin foams |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000131633/04A RU2204572C2 (en) | 2000-12-19 | 2000-12-19 | Composition for preparing colored chemically cross-linked polyolefin foams |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000131633A RU2000131633A (en) | 2002-11-10 |
| RU2204572C2 true RU2204572C2 (en) | 2003-05-20 |
Family
ID=20243534
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000131633/04A RU2204572C2 (en) | 2000-12-19 | 2000-12-19 | Composition for preparing colored chemically cross-linked polyolefin foams |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2204572C2 (en) |
-
2000
- 2000-12-19 RU RU2000131633/04A patent/RU2204572C2/en not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4400429A (en) | Tree retardant additive composition for polymeric insulation | |
| JPH05320411A (en) | Stabilizer for plastic material | |
| US6465548B1 (en) | Stabilizer for organic polymer material and organic polymer material composition | |
| RU2204572C2 (en) | Composition for preparing colored chemically cross-linked polyolefin foams | |
| US3741909A (en) | Antioxidant composition to stabilize organic materials | |
| FR2722204A1 (en) | NOVEL ANHYDRIDE DERIVATIVES AND NEW CHARGED POLYMERIC COMPOSITIONS AND APPLICATIONS THEREOF | |
| JP4154339B2 (en) | Slightly yellowing scorch inhibiting composition | |
| KR20200119886A (en) | Additive compositions and thermoplastic polymer compositions comprising the same | |
| JPS6255538B2 (en) | ||
| US4543381A (en) | Tree retardant additive composition for polymeric insulation | |
| US4093774A (en) | Stabilized polymeric composition in contact with metals | |
| HU177004B (en) | Analytical apparatus for determining materials of peroxidative activity | |
| JP3352567B2 (en) | Resin molded product with coating film | |
| JPH0616929A (en) | Polyamide composition | |
| JPH06504577A (en) | Stabilizer for plastic materials | |
| Farmer et al. | 30. Radical mechanisms in saturated and olefinic systems. Part II. Disubstitutive carbon–carbon cross-linking by tert.-alkoxy-radicals in isoprenic olefins and rubber | |
| SU751819A1 (en) | Polyethylene-based composition | |
| SU1106814A1 (en) | Method of obtaining antistatic polymeric composition | |
| SU529185A1 (en) | Polymer composition | |
| SU341807A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ANTISTATIC POLYETHYLENE | |
| US4014853A (en) | Stabilized polymeric composition and product using same | |
| US3970634A (en) | Polyhexamethylene adipamide molding compositions not subject to discoloration when conditioned with water | |
| JPS6040466B2 (en) | antioxidant composition | |
| SU785331A1 (en) | Polymeric composition | |
| RU2127741C1 (en) | Process for preparing composition for protective coatings of tire rubbers |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181220 |