RU2204420C2 - Способ лечения туберкулеза почек - Google Patents
Способ лечения туберкулеза почек Download PDFInfo
- Publication number
- RU2204420C2 RU2204420C2 RU2001113889/14A RU2001113889A RU2204420C2 RU 2204420 C2 RU2204420 C2 RU 2204420C2 RU 2001113889/14 A RU2001113889/14 A RU 2001113889/14A RU 2001113889 A RU2001113889 A RU 2001113889A RU 2204420 C2 RU2204420 C2 RU 2204420C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tuberculosis
- drugs
- catheter
- therapy
- treatment
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 title 1
- 208000006265 Renal cell carcinoma Diseases 0.000 title 1
- 201000010174 renal carcinoma Diseases 0.000 title 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 33
- 108010065073 lidase Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 29
- 229940072185 drug for treatment of tuberculosis Drugs 0.000 claims description 10
- 206010038534 renal tuberculosis Diseases 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002365 anti-tubercular Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 17
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 13
- 229960003350 isoniazid Drugs 0.000 description 7
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N isoniazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 7
- 210000004324 lymphatic system Anatomy 0.000 description 7
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 5
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 5
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 4
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 4
- 210000000626 ureter Anatomy 0.000 description 4
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N rifampicin Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C([O-])=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CC[NH+](C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N 0.000 description 3
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- 206010007027 Calculus urinary Diseases 0.000 description 2
- 241001164374 Calyx Species 0.000 description 2
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 2
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 2
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 2
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 2
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 2
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 2
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005206 pyrazinamide Drugs 0.000 description 2
- IPEHBUMCGVEMRF-UHFFFAOYSA-N pyrazinecarboxamide Chemical compound NC(=O)C1=CN=CC=N1 IPEHBUMCGVEMRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000574 retroperitoneal space Anatomy 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 238000005353 urine analysis Methods 0.000 description 2
- 238000007487 urography Methods 0.000 description 2
- 208000008281 urolithiasis Diseases 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 201000010183 Papilledema Diseases 0.000 description 1
- 206010033708 Papillitis Diseases 0.000 description 1
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 208000035415 Reinfection Diseases 0.000 description 1
- 206010066901 Treatment failure Diseases 0.000 description 1
- 208000012931 Urologic disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N aminophylline Chemical compound NCCN.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003556 aminophylline Drugs 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000009172 bursting Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 208000013507 chronic prostatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 210000003195 fascia Anatomy 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003692 lymphatic flow Effects 0.000 description 1
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 1
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 201000002166 optic papillitis Diseases 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000001314 paroxysmal effect Effects 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 201000007094 prostatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000009979 protective mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 1
- 210000005084 renal tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 210000001321 subclavian vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 1
- 231100000816 toxic dose Toxicity 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 229960001005 tuberculin Drugs 0.000 description 1
- 239000000814 tuberculostatic agent Substances 0.000 description 1
- 238000002562 urinalysis Methods 0.000 description 1
- 208000014001 urinary system disease Diseases 0.000 description 1
- 210000002229 urogenital system Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к фтизиатрии и нефрологии, и может быть использовано для лечения туберкулеза почек. Осуществляют региональную лимфотропную терапию путем введения противотуберкулезных препаратов в паранефральную клетчатку через предварительно установленный катетер, при этом за 5-7 мин до введения основного лекарственного препарата вводят свежеприготовленный раствор лидазы. Основной лекарственный препарат вводят через дозатор три раза в неделю; катетер устанавливают на 5 дней в неделю, при этом в пятницу его убирают, а в следующий понедельник устанавливают вновь. Данный способ позволяет снизить токсическое воздействие лекарств на организм в целом, увеличивая при этом концентрацию лекарственных веществ в области почек, что способствует повышению эффективности лечения при всех формах нефротуберкулеза. 1 з.п.ф-лы.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиоурологии.
Туберкулез органов мочевой системы - одно из наиболее распространенных урологических заболеваний, уступающее по частоте лишь неспецифическим воспалительным процессам, мочекаменной болезни и новообразованиям [1].
Значение мочеполового туберкулеза в общей проблеме фтизиатрии сохраняет свою актуальность. Эффективность медикаментозной терапии туберкулеза почек в значительной степени определяется адекватностью терапевтических мероприятий в самом начале курса лечения [2].
Кроме того, повышение эффективности лечения больных мочеполовым туберкулезом тесно коррелирует с диагностикой начальных проявлений заболевания и своевременным началом адекватного лечения. Установлена высокая эффективность противотуберкулезных средств у больных с минимальной деструкцией почечной ткани (туберкулез паренхимы почек, папиллит) - излечение составило от 80% [3] до 100% больных [4, 5]. В то же время результативность медикаментозной терапии при кавернозных поражениях признавалась невысокой: от 50 до 10% [2, 5, 6].
Известны способы лекарственного насыщения лимфатической системы при различных заболеваниях [7, 8, 9, 10]. В настоящее время неоспоримыми являются факты повышения эффективности действия антибиотиков, иммуномодуляторов, ингибиторов, протеаз, цитостатиков и других лекарственных препаратов при направленном их введении в лимфатическую систему [9].
Также известен способ эндолимфатического введения лекарственных препаратов, особенно антибиотиков. При этом можно значительно повысить эффективность лечения за счет создания высокой, длительно сохраняющейся терапевтической концентрации их в патологическом очаге и ткани. Преимуществом данного метода при лечении туберкулеза мочеполовой системы является улучшение переносимости противотуберкулезных препаратов и отсутствие аллергических реакций, что значительно улучшает основные клинические показатели лечения, уменьшает тяжесть течения и количество неблагоприятных исходов заболеваний, расширяет возможности использования методов хирургического лечения [4].
Однако этот метод имеет и недостатки, одним из которых является то, что при эндолимфатическом введении препаратов необходима хоть и минимальная, но хирургическая операция и связанные с ней возможные осложнения, которые широко освещены в современной литературе [12, 13, 14, 15, 16, 17, 18].
Предлагаемый способ региональной лимфотропной терапии (РЛТ) лишен перечисленных недостатков. Суть метода заключается в введении лекарственных препаратов в паранефральное пространство, минуя непосредственно большой и малый круги кровообращения, снижая токсическое воздействие лекарств на организм в целом, но в то же время увеличивая концентрацию лекарственных веществ в области почек.
Способ осуществляют следующим образом.
Предварительно выполняют УЗИ забрюшинного пространства. Больной принимает положение лежа на боку, противоположном планируемой пункции, с подложенным под поясничную область валиком Визуализируют почку, определяют ее размеры и положение. Иглу с предварительно надетым на нее подключичным катетером вкалывают под углом в подпочечное клетчаточное пространство, именно здесь жировая клетчатка почки более развита. Непрерывно нагнетая 0,25% раствор новокаина, иглу продвигают на глубину, начиная отсчет с размера толщины мышечного слоя, измеренного по УЗИ перед пункцией, до проникновения конца иглы через ретроперетониальную фасцию в свободное клетчаточное пространство (паранефральное клетчаточное пространство). Введение новокаина становится свободным и отсутствует обратное вытекание, что указывает на правильное расположение иглы в паранефральной клетчатке. После этого извлекают иглу из подключичного катетера, оставляя в паранефральном клетчаточном пространстве подключичный катетер для дальнейшего введения противотуберкулезных препаратов и средств патогенетического действия.
После введения лекарственного вещества в паранефральное клетчаточное пространство определенное положение больного (лежа на противоположном боку или с приподнятым головным концом), структура самого забрюшинного пространства дают возможность акцентировать селективное подведение этих препаратов к наиболее пострадавшему участку мочевой системы.
Метод введения лекарственных веществ в околопочечное пространство через предварительно установленный подключичный катетер.
За 5-7 минут до введения основного лекарственного вещества в паранефральную область в предварительно установленный подключичный катетер вводят свежеприготовленный раствор 32 ЕД лидазы, разведенной в 2 мл 0,9% натрия хлорида. Далее подключают дозатор ДШВ-1 со шприцом 20,0 и "капельницей" (с отрезанным фильтрующим устройством), заполненные лекарственным веществом. Дозированная скорость введения - 40 мл в час. Подключичный катетер устанавливают в область паранефрального клетчаточного пространства по понедельникам и удаляют в пятницу после очередного введения лекарственного вещества.
В качестве основного лекарственного препарата применяют раствор изониазида из расчета 10 мг на 1 кг массы тела больного по понедельникам, средам и пятницам. Больным с длительно текущим туберкулезным процессом в мочевой системе или после проводимого ранее противотуберкулезного лечения без должного эффекта и/или больным с лекарственно-устойчивыми формами нефротуберкулеза дополнительно по вторникам и четвергам по тому же предварительно установленному катетеру в околопочечную область вводят 1,0 канамицина, разведенного в 5 мл 0,9% физиологического раствора, после предварительного введения 32 ЕД лидазы (учитывая, что оба раствора не превышают объема 5-и мл, их вводят обычным шприцем - медленно).
Объем основного препарата изониазида колеблется от 6 до 10-12 мл (доза зависит от массы тела больного). Введение такого объема лекарственного вещества обычным шприцом часто вызывает чувство распирания в области почки. Поэтому, чтобы избежать чувства распирания в области почки, после введения препарата объем изониазида от 6 до 12 мл вводят дозатором ДШВ-1. Катетер устанавливают в понедельник на 5 дней; в пятницу удаляют; субботу и воскресенье больной отдыхает. В следующий понедельник вновь устанавливается катетер с той же или противоположной стороны.
Пример. Больной Ю., 46 лет, механизатор, поступил в клинику 12.10.00г. Предъявлял жалобы на периодические ноющие, покалывающие боли в левой поясничной области, левом яичке, учащенное мочеиспускание в дневное время.
Больным себя считает в течение 3 лет, когда появились неприятные ощущения в левом боку. За медицинской помощью не обращался. В июне 2000г. появились приступообразные боли в левой поясничной области. В течение трех недель проводилось стационарное лечение в районной больнице, выписан в удовлетворительном состоянии.
В августе 2000г. боли в левой поясничной области повторились. 22.09.00г. выполнена экскреторная урография, выявлена нефункционирующая левая почка. Больной с подозрением на мочекаменную болезнь (МКБ) направлен в областную общеурологическую клинику.
По УЗИ - размеры правой почки в норме, толщина паренхимы 0,8 см, повышенной эхогенности, чашечно-лоханочная система (ЧЛС) не расширена. Левая почка - размеры 12,0х7,6-7,9 см, толщина паренхимы 2,3 см, ЧЛС расширена во всех отделах. На обзорном снимке контуры почек ровные, левая почка больше правой, теней, подозрительных на конкременты, нет. На экскреторной урограмме на 7 мин контраст заполнил ЧЛС внутрипочечного типа правой почки. На 20 мин видна нефрограмма увеличенной левой почки. Справа - умеренное расширение чашечек. На 60 мин - контраст в мочевом пузыре. Контрастирование ЧЛС слева не наступило.
В связи с подозрением на рентген-негативный камень левого мочеточника выполнена ретроградная пиелография слева. Конкрементов в мочеточнике не обнаружено, выявлена стриктура нижней трети мочеточника, гидронефротическая трансформация ЧЛС (4-6 см) по типу "увядшего бутона". С подозрением на туберкулез мочевой системы больной был направлен в Тюменский областной противотуберкулезный диспансер (ОПТД).
При поступлении в ОПТД анализы: общий анализ крови - эр-5,11-10/л, Л-4,3-10/л, э-1, п-1, с-48, л-49, м-1, СОЭ-4 мм/ч; анализ мочи по Нечипоренко - эр-2500 в 1 мл мочи, Л-2750 в 1 мл. Проведена туберкулинодиагностика (пробы Манту с 2 ТЕ и Коха 50 ТЕ), которая оказалась сомнительной. Выполнен анализ мочи на обнаружение МБТ методом ПЦР - результат положительный.
Учитывая рентгенологическую картину и проведенное обследование, больному был выставлен диагноз: туберкулез левой почки с отсутствием ее функции, БК+, и назначена противотуберкулезная терапия 3 раза в неделю (понедельник, среда, пятница): региональная лимфотропная терапия по предлагаемому способу путем введения изониазида 10%-10 мг на 1 кг массы тела в паранефральную клетчатку после предварительного введения лидазы; рифампицин - 0,6 г в микроклизме; пиразинамид по 1,5 г - внутрь.
В конце каждой недели проводился полный контроль анализов мочи и крови. После 4-х недель лечения (22.12.00) в моче: эр-3500 в 1 мл мочи, л-6750 в 1 мл мочи. Болевых ощущений не было. Через 7 недель - анализы мочи: эр - нет, л-1750 в 1 мл мочи. 16.01.01г. выполнена контрольная экскреторная урография. Функция левой почки полностью восстановилась. Верхняя чашечка деструктивно изменена, умеренная ретенция.
Описанный случай иллюстрирует возможность благоприятного течения туберкулезного процесса в тазовом отделе мочеточника в инфильтративной стадии с купированием ретенционных изменений и восстановлением функции левой почки при применении в комплексе лечения региональной лимфотропной терапии.
Кроме лекарственных препаратов изониазида и канамицина при лечении больных с туберкулезом мочевой системы используют следующие препараты: рифампицин по 0,6 ректально за 2 часа до введения изониазида (понедельник, среда, пятница), первый использовался в составе коктейля (рифампицин 0,6; димексид 2,0; эуфиллин 2,4% - 2мл; 0,9% раствор натрия хлорида до 50 мл) по разработке Новосибирского НИИ туберкулеза, пиразинамид по 0,5 - 3 раза в день внутрь или стрептомицин по 1,0 внутримышечно 1 раз в день также три раза в неделю.
Введение противотуберкулезных препаратов лимфотропным методом непосредственно в область почки по разработанной методике дает значительные преимущества перед уже существующими методами комплексного лечения, а именно:
1. Введение препаратов три раза в неделю вместо ежедневного введения. При этом концентрация активного препарата в пораженном органе выше, чем при традиционных методах лечения, а на начальном этапе одним из залогов успеха лечения и профилактики формирования лекарственно устойчивых форм микобактерии туберкулеза (МБТ) является пульс-терапия.
1. Введение препаратов три раза в неделю вместо ежедневного введения. При этом концентрация активного препарата в пораженном органе выше, чем при традиционных методах лечения, а на начальном этапе одним из залогов успеха лечения и профилактики формирования лекарственно устойчивых форм микобактерии туберкулеза (МБТ) является пульс-терапия.
2. Хорошая переносимость необходимой дозировки препарата. Введение изониазида в область паранефральной клетчатки в дозе 10 мг/кг массы тела хорошо переносится пациентами, в то время как при энтеральном и парентеральном применении такая дозировка в большинстве случаев ведет к различным известным осложнениям (головокружение, головная боль, тошнота, мышечные судороги, лекарственный гепатит и др.). Это объясняется тем, что основная часть препарата при регионарном введении поступает в кровеносное русло через лимфатическую систему, что исключает непосредственное создание высоких токсических концентраций препарата в большом и малом кругах кровообращения, которые и вызывают вышеуказанные осложнения.
3. Акцентированная этиопатогенетическая направленность. Длительное специфическое хроническое воспаление при нефротуберкулезе "активизирует" лимфатическую систему околопочечного пространства, что в конечном итоге приводит к ее "истощению". Блокируются регионарные лимфатические узлы, расширяются приносящие лимфатические сосуды. Это приводит к недостаточности клапанной системы сосудов и обратному (ретроградному) току лимфы. Причем инкапсулированные регионарные лимфатические узлы могут стать источником реинфекции. Предварительное введение лидазы предотвращает инкапсуляцию лимфатических узлов, способствует процессам их декапсуляции, вызывает лимфостимулирующий эффект, тем самым "пробивая" лимфатические каналы, способствует восстановлению функции лимфатической системы и купированию отека пораженной области.
Введенный по данной методике препарат частично по ретроградному току лимфы поступает непосредственно в пораженный орган, другая частично же участвует в подавлении микробов в регионарных лимфатических узлах, способствуя улучшению оттока лимфы. Далее медленно продвигающийся по коллекторам лимфатической системы и, в конечном итоге, порционно сбрасывающийся в левую подключичную вену противотуберкулезный препарат создаст достаточную терапевтическую концентрацию в течение 48 ч после введения.
Возможность использования метода в условиях стационара участковой или районной больницы; так как при данном методе используются обычные методы исследования и комплектующие. Также его можно использовать в условиях дневного стационара.
5. В случаях неэффективности лечения при всех формах нефротуберкулеза, особенно деструктивных. Предварительное введение лидазы способствует повышению проницаемости гистогематических барьеров для более высоких концентраций противотуберкулезных препаратов, способствует торможению избыточного образования соединительной ткани как в самих почках, так и предотвращает инкапсуляцию в регионарных лимфатических узлах.
6. Вовлечение в "борьбу" с туберкулезом всего макроорганизма с повышением эффективности всех защитных механизмов. Лидаза как лимфостимулятор "пробивает" заблокированные лимфатические узлы, тем самым осуществляя связь пораженной области со всем организмом. Та часть противотуберкулезных препаратов, которая проникает в лимфатическую систему пораженной области, где сосредоточено основное количество возбудителей заболевания, оказывает бактерицидное действие. Кроме уничтожения микробов в пораженной области, в том числе и в заблокированных лимфатических узлах, противотуберкулезные препараты так же, как и лидаза, участвуют в повышении защитных сил всего макроорганизма, а это вероятно больше, чем просто создание высоких концентраций лекарственных веществ в организме.
Способ апробирован в Тюменском областном противотуберкулезном диспансере у 7 человек; у всех отмечен быстрый положительный эффект. Осложнений и побочных реакций не зафиксировано ни в одном случае.
Литература
1. Морозов Н.В., Патрикян И.П. Туберкулез. Руководство по внутренним болезням. М.: Медицина, 1996, С.455-461.
1. Морозов Н.В., Патрикян И.П. Туберкулез. Руководство по внутренним болезням. М.: Медицина, 1996, С.455-461.
2. Мочалова Т.П. Туберкулез мочевой системы. Руководство для врачей. М.: Медицина, 1993.
3. Lattimer J.К. Common erroros in the diagnosis and management of genitourinary tuberculosis // Med. Clin. N. Am. - 1965. - V. 43. - 6. - Р. 1623-1628.
4. Титаренко О.Т., Вахмистрова Т.И., Петрова Т.И. Динамика выделения изониазида при хронической почечной недостаточности // Пробл. туб. - 1982. - 2.
5. Alan С., Weinderg M.D., Stuart D., Biyd M. Short - cours chemotherapy and of surgery in adult and pediatric genitourinary tuberculosis // Urology. - 1988. - V.31. - 2. - Р. 95-102.
6. Ткачук В. Н. Антибактериальная терапия больных туберкулезом мочевой системы: Автореф. дис... докт. мед. наук. - Л., 1970.
7. Григорян Л.И., Новикова Т.В., Якубова Э.С. // Мед. журн. Узбекистана. - 1992. - 7. - С. 52-54.
8. Джугастран В.Я. // Всесоюзный съезд терапевтов, 19-й: Тезисы докладов. - Ташкент, 1987. - С. 315.
9. Корепанов А.А., Корепанов А.М. Регионарная лимфотропная терапия деструктивных заболеваний легких геоксидином как метод выбора. - М., 1987.
10. Никитин А.В. и др. Лимфотропная и местная лекарственная терапия инфильтративно-воспалительных заболеваний легких: Метод. рекомендации. - Воронеж, 1990.
11. Ягофарова Р. К., Вахмистрова Т.И. Туберкулез почек, мочеточников и мочевого пузыря //Внелегочный туберкулез. Руководство для врачей. СПб.: ИКФ "Фолиант", 2000. С. 276-290.
12. Фирсова В. А. , Губкина М.Ф. Обоснование применения региональной лимфотропной терапии при лечении туберкулеза у подростков. Центральный НИИ туберкулеза РАМН, Москва. Ж. 6 Проблемы туберкулеза. М.: Медицина, 1996. С. 47-49.
13. Александров В. П. , Михайличенко В.В., Печерский А.В. Лимфотропный способ введения антибиотиков при лечении больных хроническим простатитом. Ж. 5. Урология и нефрология. 1998. С. 22-24.
14. Чадаев А. П. Протокол 79-го заседания больнично-поликлинической секции хирургического общества Москвы и московской области. 1985. Ж. 12. Хирургия. С. 149.
15. Павлов В.В., Плешаков В.П., Майбородин И.В. Осложнения лимфотропной терапии у больных с гнойными ранами. Ж. 2. Хирургия. 1999. С. 37-38.
16. Бородин Ю.И., Любарский М.С., Летягин А.Ю. и др. Сорбционно-аппликационные и лимфотропные методы в комплексном лечении ожогов. Новосибирск, 1995.
17. Спиженко Ю.П., Дубицкий А.У., Шевколенко Г.Г., Цегельник Г.Л. Клин. хир. 1993; 7: 71-73.
18. Джумабаев С.У., Рахимов В.А., Хакимов Ш.А. и др. Региональная лимфотропная терапия. Ж. 11. Хирургия. М.: Медицина. С. 70-72.
Claims (2)
1. Способ лечения туберкулеза почек противотуберкулезными препаратами, отличающийся тем, что осуществляют региональную лимфотропную терапию путем введения противотуберкулезных препаратов в паранефральную клетчатку через предварительно установленный катетер, при этом за 5-7 мин до введения основного лекарственного препарата вводят свежеприготовленный раствор лидазы, основной лекарственный препарат вводят через дозатор три раза в неделю.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что катетер устанавливают на 5 дней в неделю.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2001113889/14A RU2204420C2 (ru) | 2001-05-21 | 2001-05-21 | Способ лечения туберкулеза почек |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2001113889/14A RU2204420C2 (ru) | 2001-05-21 | 2001-05-21 | Способ лечения туберкулеза почек |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2001113889A RU2001113889A (ru) | 2003-02-20 |
RU2204420C2 true RU2204420C2 (ru) | 2003-05-20 |
Family
ID=20249899
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2001113889/14A RU2204420C2 (ru) | 2001-05-21 | 2001-05-21 | Способ лечения туберкулеза почек |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2204420C2 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2363457C2 (ru) * | 2007-09-25 | 2009-08-10 | Николай Евгеньевич Староверов | Способ применения лекарственных препаратов |
RU2372910C1 (ru) * | 2008-07-21 | 2009-11-20 | Федеральное государственное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт туберкулеза Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Способ профилактики развития микроцистиса у больных туберкулезом мочевого пузыря |
-
2001
- 2001-05-21 RU RU2001113889/14A patent/RU2204420C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ТКАЧУК В.Н. и др. Антибактериальная терапия больных туберкулезом мочевой системы. Автореф. дисс. д.м.н. - Л., 1970, с. 135-142. RU 2112568 C1 (Новосибирский НИИ туберкулеза МЗ РФ), 10.06.1998. ЯГОФАРОВА Р.К. и др. Туберкулез почек, мочеточников и мочевого пузыря. Внелегочный туберкулез. Руководство для врачей. Санкт-Петербург: ИКФ "Фолиант", 2000, с. 276-290. LATTIMER J.K. Common erroros in the diagnosis and management of genitourinary tuberculosis. Med Clin. N. Am. 1965, №6-8, p. 1623-1628. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2363457C2 (ru) * | 2007-09-25 | 2009-08-10 | Николай Евгеньевич Староверов | Способ применения лекарственных препаратов |
RU2372910C1 (ru) * | 2008-07-21 | 2009-11-20 | Федеральное государственное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт туберкулеза Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Способ профилактики развития микроцистиса у больных туберкулезом мочевого пузыря |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Kramer et al. | Amphetamine abuse: pattern and effects of high doses taken intravenously | |
Papp et al. | Toxic effects of iproniazid in a patient with angina | |
Lockwood et al. | The treatment of North American blastomycosis: ten years' experience | |
Levine et al. | Levomethadyl acetate: Prolonged duration of opioid effects, including cross tolerance to heroin, in man | |
Weary et al. | Chronic urticaria in association with dermatophytosis: response to the administration of griseofulvin | |
RU2204420C2 (ru) | Способ лечения туберкулеза почек | |
RU2709958C1 (ru) | Способ лечения эректильной дисфункции | |
RU2185211C2 (ru) | Способ лечения аутоиммунного бесплодия у мужчин | |
RU2359648C2 (ru) | Способ лечения меланомы хориоидеи | |
WO2007072147A2 (en) | Composition for diagnosing and treating circulatory system diseases | |
RU2074716C1 (ru) | Способ лечения орхоэпидидимита | |
RU2225233C2 (ru) | Способ доставки фотосенсибилизатора в опухолевую ткань мозга | |
McDowall | The circulation in relation to shock | |
Salcedo et al. | Complex regional pain syndrome developing after a coral snake bite: a case report | |
RU2321410C1 (ru) | Способ лечения воспалительных процессов | |
RU2132685C1 (ru) | Способ лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы | |
RU2225175C2 (ru) | Способ лечения нефролитиаза | |
RU2179438C2 (ru) | Способ профилактики осложнений дистанционной ударно-волновой литотрипсии | |
RU2250766C2 (ru) | Способ лечения туберкулеза предстательной железы | |
SU1076124A1 (ru) | Способ лечени острого панкреатита | |
RU2397771C2 (ru) | Способ лечения осложненных форм воспалительных заболеваний придатков матки | |
RU2246906C2 (ru) | Способ лечения воспалительных заболеваний придатков матки | |
RU2187306C1 (ru) | Способ улучшения качества спермы | |
Rinker | Clinical response of the tuberculous ureter to streptomycin therapy | |
RU2005463C1 (ru) | Способ лечения желче-каменной болезни после литотрипсии |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050522 |