RU2200945C2 - Устройство, способ и прибор для количественного анализа по меньшей мере одного конкретного компонента в пробе продукта - Google Patents
Устройство, способ и прибор для количественного анализа по меньшей мере одного конкретного компонента в пробе продукта Download PDFInfo
- Publication number
- RU2200945C2 RU2200945C2 RU2000120192/28A RU2000120192A RU2200945C2 RU 2200945 C2 RU2200945 C2 RU 2200945C2 RU 2000120192/28 A RU2000120192/28 A RU 2000120192/28A RU 2000120192 A RU2000120192 A RU 2000120192A RU 2200945 C2 RU2200945 C2 RU 2200945C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- chamber
- container
- component
- labeled
- fixation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 34
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 title claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000002372 labelling Methods 0.000 claims description 21
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 17
- 239000012491 analyte Substances 0.000 claims description 15
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 15
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 12
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 12
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims description 12
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims description 12
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 12
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 12
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 10
- 238000004451 qualitative analysis Methods 0.000 claims description 9
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 9
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 7
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 5
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 5
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims description 5
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 claims description 3
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 abstract description 13
- 238000002955 isolation Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 34
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methoxyethoxy)benzohydrazide Chemical compound COCCOC1=CC=CC(C(=O)NN)=C1 GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 230000003334 potential effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000013076 target substance Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0803—Disc shape
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
- B01L2300/087—Multiple sequential chambers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
- B01L2400/0403—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
- B01L2400/0409—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces centrifugal forces
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/808—Optical sensing apparatus
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10S436/805—Optical property
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10S436/807—Apparatus included in process claim, e.g. physical support structures
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Control And Other Processes For Unpacking Of Materials (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Packages (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Optical Measuring Cells (AREA)
Abstract
Устройство для анализа по меньшей мере одного компонента в пробе продукта содержит контейнер (110) и крышку (120), которые соединены с образованием закрытого резервуара. Согласно изобретению резервуар имеет вертикальную ось, контейнер и крышка имеют коаксиальные цилиндрические стенки (111, 112, 113), которые разграничивают концентрические кольцеобразные камеры (102, 103, 104) внутри резервуара. Стенки, разделяющие камеры, содержат каждая одно отверстие (111а, 112а). Крышка и контейнер вращаются по отношению друг к другу вокруг вертикальной оси, а отверстия располагаются таким образом, чтобы в результате относительного перемещения стенок они были размещены напротив друг друга или сдвинуты под углом для соединения последовательных камер или их изолирования. Техническим результатом является создание устройства, простого по конструкции и в использовании, которое может работать индивидуально с минимальным числом операций, проводить серийные исследования и в непосредственной близости от места взятия пробы. 3 с. и 30 з.п.ф-лы, 6 ил.
Description
Изобретение относится к устройству для количественного или качественного анализа по меньшей мере одного компонента в пробе продукта, позволяющему осуществлять иммунологический анализ, а также к способу и прибору с использованием указанного устройства.
Были разработаны различные способы идентификации, обнаружения или определения количества анализируемых веществ в химических или биологических пробах.
Большинство этих способов основано на формировании комплексов, полученных в результате сродства между членами одной пары специфической связи.
Эти реакции типа лиганд/рецептор, являются, в частности, результатом взаимодействия между антигеном и специфическим антителом, или результатом гибридизации между двумя последовательностями комплементарных нуклеиновых кислот или феномена распознавания между сайтом связывания протеина, например фермента, гормона или другой биологической частицы, и ее лигандом, субстратом или рецептором.
Образование комплекса в результате сродства позволяет выявить присутствие искомого анализируемого вещества в пробе. Это анализируемое вещество при необходимости может быть определено количественно в случае, если возможно отделить комплексные формы от форм, оставшихся в свободном виде, или измерить степень занятости специфических лигандов анализируемого вещества.
Такой метод обнаружения и определения количества анализируемого вещества, присутствующего в пробе, находящегося иногда в виде следов, представляет большой интерес для исследовательских или аналитических лабораторий, в частности, для лабораторий клинического или биологического анализа.
Однако для использования их в повседневной практике необходимо, чтобы такие методы могли применяться одновременно на большом количестве проб. Кроме того, часто бывает необходимо выполнить несколько тестов на одном и том же образце.
Поэтому в большинстве случаев протоколы обычных анализов, проводимых вручную, включают в себя несколько последовательных реакций и этапов. Эти многочисленные тесты выполняются на серийных образцах в очень крупных центрах, где за один день приходится тестировать несколько десятков тысяч образцов. Для выполнения многочисленных тестов требуется довольно много времени. Кроме того, необходимость выполнения последовательных операций может привести к ошибкам в результатах.
Таким образом, довольно быстро возникла проблема автоматизации проведения тестов такого типа, и для ее решения были разработаны различные устройства для автоматизации или, по крайней мере, для упрощения вышеназванных последовательных этапов.
Большинство этих устройств остаются относительно сложными или приспособленными к обнаружению одного типа анализируемого вещества (клетки или молекулы) или же позволяют выполнять только качественные анализы. Такие устройства, в частности, описаны в документах ЕР 0339277 и ЕР 0426729.
В частности, в патенте ЕР 0339277 описывается устройство для проведения последовательных аналитических реакций при определении количества анализируемого вещества в жидком исследуемом образце с использованием аналитических реакций между анализируемым веществом и аналитическими реактивами, которые взаимодействуют с анализируемым веществом для получения ответа, получаемого в зависимости от анализируемого вещества.
Это устройство содержит закрытый резервуар, имеющий горизонтальную ось вращения. Закрытый резервуар ограничен снаружи цилиндрической стенкой и содержит внутри две концентрические стенки в виде ложки, которые определяют между собой зону впуска пробы. Между стенками в форме ложки и цилиндрической периферической стенкой находится несколько реакционных зон, в которые помещены специальные аналитические реактивы.
Согласно этому патенту образец вводят через входной канал в камеру впуска, образованную между стенками в форме ложки и выходящую к реакционным зонам. При вращении названного резервуара в соответствии с движением "маятника" вокруг его горизонтальной оси, жидкий образец под действием силы тяжести перетекает в реакционные зоны, где он вступает во взаимодействие с реактивами, затем он перемещается в зону для исследования, расположенную в центре резервуара.
Такое устройство было разработано, главным образом, для того, чтобы избежать центрифугирование продукта во время количественного анализа.
Также, из патента JP HEI-5215750 известно устройство для обнаружения и анализа клеточных популяций, которое содержит горизонтальный кругообразный металлический диск, вращающийся вокруг вертикальной оси. Этот открытый диск покрыт антителами.
Диск приводят во вращение вокруг вертикальной оси таким образом, чтобы проба, введенная в его центр, равномерно распределялась под действием центробежной силы на диске.
Последующие этапы промывания выполняются таким же образом путем введения в центр диска промывающей жидкости, которая при вращении диска выводится к периферии, промывая поверхность, на которой зафиксирован определяемый компонент. Для рекуперации моющей жидкости предусмотрен резервуар, который помещен под диском.
Наконец, из документа WO 9425159 известно устройство для осуществления качественного и/или количественного анализа конкретного компонента в пробе продуктов, которое содержит практически кругообразный контейнер, установленный с возможностью вращения на пусковом валу в его центре, в котором устроены камеры для тестирования, располагающиеся по радиусам контейнера и имеющие градиент плотности. В центральной части контейнера предусмотрена кольцевая камера для центрифугирования, которая соединена с каждой тестирующей камерой.
Кольцевая камера для центрифугирования может быть разделена на две части, которые сообщаются между собой через верхнее отверстие.
Ограничительная стенка первой части камеры для центрифугирования наклонена таким образом, что перемещение вещества из первой части во вторую часть осуществляется переливанием за ограничительную стенку, через соединительное отверстие. Точно так же и ограничительная стенка второй части камеры центрифугирования наклонена таким образом, что перемещение смеси в каждую камеру для тестирования осуществляется путем переливания через соединительное отверстие между второй частью камеры центрифугирования и названными камерами для тестирования.
Угол наклона ограничительной стенки второй части камеры центрифугирования больше угла наклона ограничительной стенки первой части, поэтому при центрифугировании вещество перемещается сначала от первой части камеры центрифугирования, расположенной рядом с осью вращения контейнера, во вторую часть камеры центрифугирования, а затем перемещается в камеры для тестирования.
В основу изобретения поставлена задача создания нового анализирующего устройства, простого по конструкции и в использовании, которое может работать индивидуально с минимальным числом операций и позволяет производить анализ в непосредственной близости от места взятия пробы продукта, содержащего определенный анализируемый компонент, оптимизированной конструкции и, кроме того, которое позволяло бы проводить серийные исследования на небольших количествах проб.
В частности, согласно изобретению предлагается устройство для выполнения качественного и/или количественного анализа по меньшей мере одного определенного компонента в пробе продукта, путем мечения и фиксации, которое содержит контейнер и крышку, соединенные между собой, для образования закрытого резервуара.
Устройство характеризуется тем, что закрытый резервуар имеет вертикальную ось, контейнер и крышка имеют коаксиальные цилиндрические стенки, которые при монтаже устанавливаются парами одна против другой, образуя по меньшей мере три концентрические кольцевые камеры внутри резервуара, а именно, одну камеру впуска около оси, предназначенную для ввода пробы и, в случае необходимости, метки компонента, камеру фиксации и считывания названного меченого компонента, и камеру вывода, при этом цилиндрические коаксиальные стенки, образующие перегородки между последовательными кольцевыми камерами, содержат каждая по меньшей мере одно отверстие, а соединенные между собой крышка и контейнер установлены с возможностью вращения относительно друг друга вокруг вертикальной оси, а отверстия цилиндрических коаксиальных стенок контейнера и крышки размещены в определенных угловых положениях, таким образом, что при перемещении цилиндрических стенок каждой пары одной относительно другой, отверстия каждой пары стенок способны занимать положение одна против другой или под углом, чтобы соединять или изолировать друг от друга последовательные кольцевые камеры.
В соответствии с предпочтительным вариантом воплощения устройства отверстия, предусмотренные в цилиндрических коаксиальных стенках контейнера и крышки, расположены таким образом, чтобы отверстия одной пары цилиндрических стенок находились напротив друг друга для соединения двух последовательных кольцевых камер, а отверстия других пар цилиндрических стенок располагались сдвинутыми под углом таким образом, чтобы другие кольцевые камеры оставались изолированными.
В соответствии с другими вариантами воплощения устройства согласно изобретению на крышке и на контейнере имеются средства для установления их в заданном положении. Крышка имеет выступ на внешней поверхности одной из коаксиальных цилиндрических стенок, расположенных снаружи других цилиндрических стенок с образованием наружного периферического борта резервуара, причем этот выступ образует захват или опору, обеспечивающие вращение крышки вокруг вертикальной оси по отношению к контейнеру. Устройство согласно изобретению имеет поперечное центральное отверстие, изолированное от непосредственно примыкающей кольцевой камеры, и предназначенное для введения в него вертикального вращающегося приводного вала, который приводит во вращение названный резервуар.
В основании крышки или в основании контейнера может быть предусмотрено входное отверстие в камеру впуска.
В соответствии с одним из вариантов устройства предусмотрено, чтобы резервуар содержал между камерой впуска и камерой вывода несколько концентрических камер фиксации и считывания.
Устройство согласно изобретению имеет оптимизированную эргономичную форму. В частности, резервуар имеет форму диска.
Преимущественно, контейнер устройства выполнен из прозрачного материала, позволяющего считывать меченые фиксированные компоненты в камере фиксации и считывания через стенки резервуара. Крышка может быть непрозрачной или обработанной таким образом, чтобы устранить вредные излучения, причем считывание можно производить с помощью камеры CCD.
Устройство согласно изобретению предпочтительно содержит в камере фиксации по меньшей мере один рецептор анализируемого компонента, причем рецептор фиксируется в камере. Следует отметить, что под рецептором и лигандом в целом понимают два элемента, которые соединены прочными взаимодействиями, например, речь может идти как о паре антигены/антитела, так и о паре нуклеиновая кислота/ комплементарная нуклеиновая кислота или же истинный лиганд и рецептор или о других прочных взаимодействиях.
Специалисту в этой области техники хорошо известны способы, позволяющие фиксировать протеины (например, антигены, антитела) или нуклеиновые кислоты на поверхностях из пластика или даже из стекла. Речь идет об используемых в настоящее время методиках фиксации компонентов этого типа на стандартных чашеобразных пластинах, которые используются, например, в тесте ELISA, или которые могут быть адаптированы в зависимости от типа используемого полимерного материала.
Предпочтительно рецептор закрепляют на дне контейнера в виде монослоя таким образом, чтобы сделать считывание более легким и удобным. Действительно, если средством считывания является камера CCD, то излучение будет проходить через дно контейнера и будет или не будет модифицировано в результате присутствия меченого компонента, затем будет рекуперировано после второго прохода через дно контейнера.
Используемая методика во многом похожа на способы иммунологического анализа, называемого "сэндвич", когда обнаруживаемый элемент вступает в реакцию с рецептором, например с антителом, и сам метится другим элементом, его распознающим, который имеет либо физическую метку, т.е. частицы, либо химическую метку, например, с помощью флуоресцирующих элементов или тех, которые можно сделать флуоресцирующими.
В этой связи согласно предпочтительной характеристике изобретения, частицы, предназначенные для мечения, имеют определенный диаметр, преимущественно больше или равный 100 диаметрам анализируемого компонента или компонентов, и имеют оптические свойства, позволяющие их обнаруживать путем подсчета.
Под выражением "имеют оптические свойства" понимается тот факт, что названные частицы способны все световое излучение, испускаемое системой обнаружения, или часть его, направлять в свою сторону.
Хотя компонент можно метить перед его вводом в устройство, предпочтительно, чтобы предназначенный для мечения элемент, способный метить анализируемый компонент, помещался в камеру впуска, например, в сухой, нефиксированной форме. Речь может идти, например, о меченых антителах, распознающих один из эпитопов анализируемого антигена, причем другое антитело фиксируется в камере фиксации и мечения.
В устройстве согласно изобретению фиксированный рецептор выбран из группы, состоящей из
антител, антигенов, последовательностей комплементарных нуклеиновых кислот,
истинных рецепторов для анализа специфических компонентов, которыми являются антигены, антитела, последовательности нуклеиновых кислот, лиганды названных рецепторов.
антител, антигенов, последовательностей комплементарных нуклеиновых кислот,
истинных рецепторов для анализа специфических компонентов, которыми являются антигены, антитела, последовательности нуклеиновых кислот, лиганды названных рецепторов.
При иммунологических анализах предпочитают использовать антиген или меченое антитело, чтобы определить дополнительный элемент и фиксировать другой дополнительный элемент в камере фиксации и считывания.
Возможно также осуществлять множественный анализ, позволяющий, при необходимости, определять количественное содержание нескольких антигенов или нескольких антител. Для этого достаточно, чтобы камера фиксации и считывания была разделена на множество угловых секторов, в которых фиксируются отличающиеся друг от друга рецепторы, каждый из которых предназначен для фиксации и для считывания другого меченого компонента. Для этого нужно, и это является особенно предпочтительным вариантом изобретения, чтобы один из угловых секторов камеры фиксации оставался без рецепторов и представлял собой контрольный сектор, который бы при инициализирующем считывании названного устройства выставлял ноль.
Считывание согласно изобретению может выполняться с помощью камеры CCD, которая может быть объединена в систему с информационным устройством, которое позволит воспроизвести результаты анализа каждого из элементов в зависимости от считываний, сделанных в разных секторах.
В соответствии с особенно предпочтительной характеристикой устройства согласно изобретению камера CCD способна подсчитывать произвольным образом, путем эмиссии приема светового сигнала, количество меченых фиксированных компонентов в каждой камере фиксации и считывания, чтобы получить цифровой сигнал обнаружения.
Это происходит при использовании частиц или микросфер для мечения одного или нескольких анализируемых компонентов в пробе, причем эти частицы имеют, преимущественно, размер, равный 100-кратному размеру искомых молекул, и способны отражать все или часть светового излучения, направляемого на частицы, причем отраженное излучение соответствует количеству явлений отражения на частицах, которое способна зарегистрировать камера CCD с последующей передачей на информационное устройство, которое выдает результат в абсолютных значениях и в реальном времени регистрируемых явлений.
Согласно изобретению предложен также способ количественного и/или качественного анализа по меньшей мере одного компонента в пробе продукта путем мечения и фиксации.
Этот способ отличается тем, что используют по меньшей мере одно устройство, которое содержит специфические рецепторы анализируемого компонента, фиксированные в каждой камере фиксации и считывания, в котором:
а) пробу продукта, содержащую меченый компонент, помещают в камеру впуска, изолированную от других кольцевых камер,
б) поворачивают крышку относительно контейнера таким образом, чтобы камера впуска соединилась с каждой камерой фиксации и считывания, а камера вывода осталась изолированной от других кольцевых камер,
в) устройство приводят во вращение вокруг его вертикальной оси таким образом, чтобы распределить путем центрифугирования в каждой камере фиксации и считывания пробу продукта, содержащую меченый компонент, при этом названный компонент соединяется путем прочного взаимодействия со специфическими рецепторами, фиксированными в каждой камере фиксации и считывания,
г) поворачивают крышку относительно контейнера таким образом, чтобы соединить камеру фиксации и считывания с камерой вывода,
д) устройство приводят во вращение вокруг оси таким образом, чтобы направить путем центрифугирования излишек пробы в камеру вывода,
е) устройство промывают изнутри с помощью моющей жидкости, которая направляется благодаря центрифугированию в разные кольцевые камеры устройства с осуществлением предыдущих стадий б), в), г) и д) таким образом, чтобы в каждой камере фиксации и считывания сохранялся только меченый компонент, связанный путем прочного взаимодействия с фиксированными рецепторами,
ж) меченый компонент обнаруживают и анализируют через стенку или стенки устройства.
а) пробу продукта, содержащую меченый компонент, помещают в камеру впуска, изолированную от других кольцевых камер,
б) поворачивают крышку относительно контейнера таким образом, чтобы камера впуска соединилась с каждой камерой фиксации и считывания, а камера вывода осталась изолированной от других кольцевых камер,
в) устройство приводят во вращение вокруг его вертикальной оси таким образом, чтобы распределить путем центрифугирования в каждой камере фиксации и считывания пробу продукта, содержащую меченый компонент, при этом названный компонент соединяется путем прочного взаимодействия со специфическими рецепторами, фиксированными в каждой камере фиксации и считывания,
г) поворачивают крышку относительно контейнера таким образом, чтобы соединить камеру фиксации и считывания с камерой вывода,
д) устройство приводят во вращение вокруг оси таким образом, чтобы направить путем центрифугирования излишек пробы в камеру вывода,
е) устройство промывают изнутри с помощью моющей жидкости, которая направляется благодаря центрифугированию в разные кольцевые камеры устройства с осуществлением предыдущих стадий б), в), г) и д) таким образом, чтобы в каждой камере фиксации и считывания сохранялся только меченый компонент, связанный путем прочного взаимодействия с фиксированными рецепторами,
ж) меченый компонент обнаруживают и анализируют через стенку или стенки устройства.
Способ согласно изобретению является автоматизированным способом широкого спектра; он может применяться при обнаружении и подсчете веществ-мишеней, как в виде молекул, так и в виде частиц везикул или клеток.
Согласно изобретению предложен также прибор для реализации указанного способа, характеризующийся тем, что содержит вертикальный приводной вал для приведения во вращение, на который насажены устройства согласно изобретению, средства для поддержания названных устройств на расстоянии друг от друга, средства для приведения во вращение в двух направлениях названного вертикального приводного вала, средства инжектирования проб продукта и моющей жидкости в камеры впуска названных устройств, насаженных на приводной вал, и средства для поворота крышек устройств относительно контейнеров таким образом, чтобы соединять или изолировать последовательные кольцевые камеры, и средство считывания меченых фиксированных агентов (веществ).
Предлагаемый прибор позволяет автоматически при использовании устройства анализировать различные компоненты одной и той же пробы, или один и тот же конкретный компонент в нескольких пробах разных продуктов.
В дальнейшем изобретение поясняется описанием предпочтительных вариантов воплощения изобретения со ссылками на сопровождающие чертежи, на которых:
фиг.1 изображает крышку устройства (вид сверху) согласно изобретению;
фиг.2 - разрез по линии 11-11 на фиг.1 согласно изобретению;
фиг.3 - контейнер (вид сверху) согласно изобретению;
фиг.4 - разрез по линии IV-IV на фиг.3 согласно изобретению;
фиг. 5 - две диаграммы обнаружения компонента в сыворотке с помощью флуоресценции и подсчета меченых микросфер согласно изобретению;
фиг. 6 - диаграммы обнаружения компонента в сыворотке методом ELISA и с помощью подсчета микросфер согласно изобретению.
фиг.1 изображает крышку устройства (вид сверху) согласно изобретению;
фиг.2 - разрез по линии 11-11 на фиг.1 согласно изобретению;
фиг.3 - контейнер (вид сверху) согласно изобретению;
фиг.4 - разрез по линии IV-IV на фиг.3 согласно изобретению;
фиг. 5 - две диаграммы обнаружения компонента в сыворотке с помощью флуоресценции и подсчета меченых микросфер согласно изобретению;
фиг. 6 - диаграммы обнаружения компонента в сыворотке методом ELISA и с помощью подсчета микросфер согласно изобретению.
Устройство для выполнения качественного и/или количественного анализа по меньшей мере одного компонента в пробе продукта путем мечения и фиксации показано на фиг.1-4.
Такое устройство используют предпочтительно для выполнения иммунологического анализа, обнаружения микроорганизмов, анализа загрязняющих веществ, а также для выявления отдельной последовательности нуклеиновой кислоты.
Устройство содержит контейнер 110 и крышку 120, которые монтируются друг с другом с образованием закрытого резервуара.
Контейнер 110 и крышка 120 имеют круглую форму с центральной осью симметрии 101, поэтому, когда они соединены, образованный таким образом закрытый резервуар имеет форму диска с вертикальной осью 101.
Контейнер 110 и крышка 120 имеют основание соответственно 110а и 120а, на которых расположены коаксиальные цилиндрические стенки 111, 112, 113; 121, 122, 123 (в описываемом варианте их число 3). При соединении контейнера 110 с крышкой 120 эти коаксиальные цилиндрические стенки располагаются парами одна против другой, образуя внутри закрытого резервуара три концентрические кольцеобразные камеры 102, 103, 104.
По направлению от оси цилиндрические стенки образуют сначала камеру 102 впуска, предназначенную для введения пробы продукта и в случае необходимости для мечения анализируемого компонента, например антитела, меченого частицей в сухом виде; затем камеру фиксации и считывания меченого компонента 103, содержащую, например, фиксированное антитело в основании контейнера, и затем выводящую камеру 104.
В описываемом варианте крышка имеет диаметр, немного превышающий диаметр контейнера, чтобы она могла устанавливаться на контейнере. Цилиндрическая стенка 123 крышки 120, расположенная снаружи по отношению к другим коаксиальным цилиндрическим стенкам 121, 122, образует внешний периферический край названного резервуара. Коаксиальные цилиндрические стенки 111, 112, 113 контейнера 110 размещены напротив внутренних сторон коаксиальных цилиндрических стенок 121, 122, 123 крышки 120.
Внутренние коаксиальные цилиндрические стенки 111, 112 и 121, 122 контейнера 110 и крышки 120, которые образуют перегородки между последовательными кольцеобразными камерами 102, 103, 104, имеют каждая по меньшей мере одно отверстие 111a, 112a и 121а, 122а.
Каждая из коаксиальных цилиндрических стенок 111, 112, 121, 122 имеет три отверстия 111a, 111b, 111c, 112a, 112b, 112с; 121а, 121b, 121с, 122а, 122b, 122с, равномерно распределенные по периметру каждой стенки и сдвинутые попарно под углом приблизительно 120o угловых.
В представленном варианте выполнения отверстия коаксиальных цилиндрических стенок контейнера 110 и крышки 120 образованы путем вырезания материала.
Отверстия коаксиальных цилиндрических стенок контейнера 110 и крышки 120 размещены в определенных угловых положениях и соединенные крышка 120 и контейнер 110 установлены с возможностью поворачиваться по отношению друг к другу вокруг вертикальной оси 101, причем при перемещении одной по отношению к другой цилиндрических стенок каждой пары, образующей перегородку последовательных кольцеобразных камер, отверстия каждой пары стенок располагаются напротив друг друга или сдвинуты под углом для соединения последовательных кольцеобразных камер или изолирования их друг от друга.
В этом случае отверстия 111a, 111b, 111с, выполненные в цилиндрической стенке 111 контейнера 110, располагаются соответственно напротив отверстий 112а, 112b, 112с, выполненных в цилиндрической стенке 112 контейнера 110. Другими словами, каждое отверстие 111a, 111b, 111c, выполненное в цилиндрической внутренней стенке 111 контейнера 110, располагается напротив соответствующего отверстия 112а, 112b, 112с, выполненного в коаксиальной цилиндрической стенке 112, снаружи названной стенки 111.
Наоборот, отверстия 121а, 121b, 121с, образованные в цилиндрической стенке 121 крышки 120, сдвинуты по отношению к отверстиям 122а, 122b, 122с, выполненным в коаксиальной цилиндрической стенке 122 крышки 120, расположенной снаружи цилиндрической стенки 121 под углом, равным приблизительно 60 градусов, чтобы отверстия, выполненные в стенке, не находились напротив отверстий, образованных в другой следующей за ней коаксиальной стенке.
При такой компоновке, когда крышка 120 соединена с контейнером 110, она размещается по отношению к контейнеру таким образом, что отверстия одной пары цилиндрических стенок находятся напротив друг друга и позволяют последовательным кольцеобразным камерам сообщаться друг с другом, причем отверстия другой пары цилиндрических стенок сдвинуты под углом, чтобы две другие последующие кольцеобразные камеры были изолированы одна от другой.
Кроме того, крышка 120 и контейнер 110 снабжены средствами для установления их в заданное положение.
Согласно описанному варианту средства для установления в заданное положение крышки 120 и контейнера 110 состоят из отверстия 123а, размер которого соответствует длине дуги углового сектора цилиндрической стенки 123 крышки 120, расположенной снаружи от других коаксиальных цилиндрических стенок и образующей внешний периферический край резервуара, и из выступа 113а, радиально выступающего на цилиндрической стенке 113 контейнера 110, предназначенной для размещения против внешней цилиндрической стенки 123 крышки 120, причем выступ 113а может входить в отверстие 123а внешней стенки 123 крышки 120 и перемещаться в этом отверстии 123а при повороте крышки 120 относительно контейнера 110 до положения упора о два боковых конца 123'а, 123"а отверстия 123а.
Отверстие 123а, выполненное во внешней стенке 123 крышки 120, выполнено в виде выемки, длина которой приблизительно соответствует 70 угловым градусам.
Оба положения упора, которые занимает выступ 113а в отверстии 123а, соответствуют двум определенным относительным положениям крышки 120 и контейнера 110.
Первое положение упора выступа 113а о край 123'а отверстия 123а соответствует положению, при котором камера впуска 102 пробы продукта сообщается с камерой 103 фиксации и считывания меченого компонента, причем камера 104 вывода остается изолированной от других камер.
Второе положение упора выступа 113а о другой край 123"а отверстия 123 соответствует положению, при котором камера 103 фиксации и считывания сообщается с камерой 104 вывода и изоляции камеры 102 впуска от других камер.
Чтобы вращение крышки 120 относительно контейнера 110 было более легким, крышка 120 содержит выступ 123b, радиально выступающий от наружной стороны цилиндрической стенки 123, расположенной снаружи от других цилиндрических стенок, причем выступ 123b образует сцепление или опору для поворота крышки 120 вокруг вертикальной оси 101 по отношению к контейнеру 110.
Контейнер 110 и крышка 120 снабжены центральным поперечным отверстием 105, изолированным от непосредственно прилегающей кольцевой камеры 102 впуска с помощью коаксиальных цилиндрических стенок 105а и 105b. Когда крышка соединена с контейнером, стенки 105а и 105b контейнера 110 и крышки 120 располагаются одна против другой, и закрытый таким образом резервуар имеет центральное поперечное отверстие, изолированное двумя цилиндрическими расположенными одна против другой стенками 105а и 105b, от непосредственно примыкающей кольцевой камеры 102.
Это центральное поперечное отверстие 105 предназначено для размещения в нем вертикального вращаемого приводного вала, который приводит во вращение резервуар. Отверстие 105 имеет диаметр приблизительно 4 мм.
Отверстия, выполненные в коаксиальных цилиндрических стенках контейнера 110 и крышки 105 для соединения кольцевых камер резервуара, имеют ширину, равную приблизительно 5 мм.
Крышка 120 (фиг.1) имеет на основании 120а отверстие 102а, выходящее в камеру впуска 102. Оно примыкает к поперечному отверстию 105, т.к. камера впуска непосредственно примыкает к поперечному отверстию 105.
Естественно, можно предусмотреть, чтобы это отверстие, входящее в камеру впуска, было выполнено в основании 110а контейнера 110 (не показано).
Контейнер 110 выполнен из прозрачного материала, позволяющего считывать меченые фиксированные компоненты в каждой камере фиксации и считывания через стенку основания контейнера, например, с помощью камеры CCD, путем трансмиссии и отражения излучения.
Крышка тогда может быть непрозрачной, либо обработана так, чтобы избежать вредного излучения.
Предпочтительно, чтобы контейнер и крышка были выполнены путем формования из пластмассового материала, коаксиальные цилиндрические стенки формуются вместе с крышкой.
Для выполнения устройства согласно изобретению может быть использован любой классический пластмассовый материал, применяемый для покрытия молекул. Можно использовать, например, полистирол или, предпочтительно, пластик ZYLAR (зарегистрированный товарный знак), такой пластик обладает очень сильной адгезией в качестве покрытия.
Согласно одному из вариантов выполнения анализирующего устройства предпочтительно, чтобы камера 103 фиксации и считывания была разделена на множество угловых секторов, в которых фиксируются рецепторы, отличающиеся друг от друга, и предназначенные каждый для фиксации и для считывания меченого компонента. Согласно этому варианту особенно предпочтительно предусмотреть, чтобы один угловой сектор камеры фиксации был свободен от фиксированных рецепторов и образовывал сектор с холостым сайтом, который при начале считывания дает нулевое значение.
Можно также предусмотреть согласно другому варианту изобретения, чтобы резервуар содержал между камерой впуска и камерой вывода несколько других концентрических и последовательных камер фиксации и считывания для фиксирования разных меченых компонентов.
Анализирующее устройство, образуемое при соединении контейнера 110 и крышки 120, позволяет осуществить способ количественного и/или качественного анализа по меньшей мере одного компонента в пробе продукта путем фиксирующего мечения.
Согласно этому способу используют по меньшей мере одно устройство вышеописанного типа, содержащее два элемента, контейнер и крышку, представленное на фиг.1 и 3, и соединенное с образованием закрытого резервуара, содержащего специфические рецепторы анализируемого компонента, фиксированные в камере фиксации и считывания.
На первой стадии а) в камере впуска, изолированной от других кольцевых камер резервуара, помещают пробу продукта, содержащую меченый анализируемый компонент.
Затем на стадии б) поворачивают крышку по отношению к контейнеру таким образом, чтобы соединились камера впуска и камера фиксации и считывания, при этом камера впуска изолирована от других кольцевых камер.
Затем на стадии с) приводят во вращение устройство вокруг вертикальной оси таким образом, чтобы путем центрифугирования разместить в камере фиксации и считывания пробу продукта, содержащую меченый анализируемый компонент, причем этот компонент за счет сильного взаимодействия соединяется со специфическими рецепторами, фиксированными в камере фиксации и считывания.
Следует подчеркнуть, что при вращении устройства осуществляется переход пробы продукта из камеры впуска в камеру фиксации и считывания, а также проба перемешивается внутри этой камеры, чтобы меченый компонент связался с фиксированными рецепторами.
На следующей стадии д) поворачивают крышку по отношению к контейнеру так, чтобы соединить камеру фиксации и считывания с камерой вывода, затем на стадии е) приводят во вращение устройство вокруг его оси, чтобы путем центрифугирования направить излишек пробы в камеру вывода.
С этой целью, как показано на фиг.3 и 4, в основании 110а контейнера 110 предусмотрен кругообразный выступ 114 вблизи от внутренней цилиндрической стенки 112, образующей перегородку между камерой фиксации и считывания и камерой вывода. Этот кругообразный выступ 114 образует барьер против возврата излишка пробы, направляемого при центрифугировании в камеру вывода, или моющей жидкости, рекуперируемой в этой камере, как будет описано ниже.
На стадии е) осуществляют несколько промываний внутренней части устройства с помощью моющей жидкости, которую направляют путем центрифугирования в разные кольцевые камеры устройства, повторяя предшествующие стадии б), в), г) и д) для удаления других компонентов продукта, которые могут закрепиться в результате адсорбции на внутренних стенках устройства или могут оказаться связанными в результате слабого взаимодействия (такого как адсорбция) со специфическими фиксированными рецепторами в камере фиксации и считывания.
Таким образом, в камере фиксации и считывания после промывания сохраняют только меченый компонент, связанный путем прочного взаимодействия с рецепторами, фиксированными в данной камере.
Тогда на стадии ж) через стенку(и) устройства обнаруживают меченый компонент, связанный с фиксированными рецепторами, и осуществляют качественный и/или количественный анализ меченого компонента.
Это обнаружение может быть осуществлено согласно предложенному способу с помощью камеры CCD. Для этого нужно, чтобы мечение анализируемого компонента осуществлялось физическим или химическим путем с помощью, например, флуоресцентных микросфер или микросфер, которые могут стать флуоресцентными. Считывание фиксированных меченых агентов может производиться по радиусам камеры фиксации и считывания.
В частности, согласно способу с помощью камеры CCD подсчитывают число фиксированных меченых компонентов в каждой камере фиксации и считывания. Это возможно при использовании в качестве элементов, маркирующих анализируемый компонент, частиц или микросфер, которые приблизительно в 100 раз крупнее, чем искомые молекулы, и соединены с антителом или антигеном, который требуется обнаружить. Для эффективного использования камеры CCD предпочитают частицы, диаметр которых равен 2 мкм.
Эти микросферы таковы, что они отражают все или часть излучения, которое на них направлено. Они могут представлять собой латекс или любое другое вещество, которое поддается обнаружению и может быть количественно определено путем подсчета.
Таким образом, камера CCD способна регистрировать определенное число явлений отражения и выдавать соответствующий результат в абсолютном числе фиксированных анализируемых компонентов.
Камера CCD соединяется с системой программного обеспечения, которая на выходе дает цифровой сигнал обнаружения. Такая визуальная система осуществляет подсчет в реальном времени от нескольких единиц до 100 000 микросфер на 1 мм2 с вычитанием фонового шума с помощью эталонной поверхности и соответствующих алгоритмов. Эта система обладает избирательной способностью, поскольку может распознавать и устранять гетерогенные изображения, способные искажать анализ данных.
На фиг.5 и 6 показаны диаграммы, полученные способом обнаружения с помощью указанного выше подсчета и наиболее классических способов обнаружения, типа флуоресценции или метода ELISA для данного анализируемого компонента в данной сыворотке.
Диаграммы этих фигур позволяют проверить, с одной стороны, имеется ли корректировка между подсчетом микросфер и концентрацией анализируемого компонента, и с другой стороны, является ли метод подсчета микросфер согласно изобретению более точным, чем методы обнаружения, называемые классическими. В частности, анализ путем подсчета микросфер показывает динамику больше 4 лог против 2 лог по методу ELISA. Это является большим преимуществом, потому что значительно увеличиваются пределы обнаружения. Результаты, полученные при сильном разведении пробы, показывают, таким образом, что способ имеет чувствительность на 2 лог выше чем метод ELISA. Результаты, полученные при слабом разведении пробы, также показывают, что способ позволяет осуществлять анализы при концентрациях анализируемого вещества, соответствующих порогу насыщения в способе ELISA. Это позволяет устранить или уменьшить возможное влияние разведения на некоторые тестируемые компоненты пробы.
Согласно способу мечение каждого отдельного компонента пробы может быть осуществлено вне устройства перед введением пробы в камеру впуска устройства.
В одном из вариантов мечение каждого отдельного анализируемого компонента пробы может быть выполнено непосредственно в камере впуска и маркировки при введении на первой стадии специфического меченого рецептора каждого анализируемого компонента в сухом нефиксированном виде, затем, на второй стадии, вводят в изолированную камеру впуска пробу продукта для того, чтобы меченый рецептор в результате прочного взаимодействия связался с соответствующим компонентом, содержащимся в пробе продукта.
Заявленный способ может быть осуществлен с помощью другого устройства такого же типа, чтобы одновременно анализировать один и тот же компонент во множестве разных проб или анализировать разные компоненты в одной и той же пробе продукта.
С этой целью предложен прибор, использующий множество указанных выше устройств (фиг.1-4), который содержит вертикальный приводной вал, способный вращаться, на который установлены анализирующие устройства, средства для поддержания этих устройств на расстоянии друг от друга, средства для приведения во вращение в двух направлениях названный вертикальный приводной вал, чтобы осуществить центрифугирование путем вращения названных устройств, средства для впрыскивания проб и моющей жидкости в камеры впуска устройств, и средства для поворота крышек относительно контейнеров, чтобы соединить или изолировать разные последовательные кольцевые камеры названных устройств, и средство для считывания меченых фиксированных агентов.
Claims (33)
1. Устройство для качественного и/или количественного анализа по меньшей мере одного компонента в пробе продукта путем его мечения и фиксации, содержащее контейнер (110) и крышку (120), соединенные с образованием закрытого резервуара, отличающееся тем, что закрытый резервуар имеет вертикальную ось 101, а контейнер 110 и крышка 120 имеют коаксиальные цилиндрические стенки (111, 112, 113; 121, 122, 123), которые при соединении контейнера с крышкой размещаются попарно одна против другой, образуя по меньшей мере три концентрические кольцевые камеры (102, 103, 104) внутри резервуара по направлению от оси: камеру (102) впуска, предназначенную для введения пробы, и в которой при необходимости помечают компонент, камеру (103) фиксации и считывания меченого компонента и камеру (104) вывода, при этом коаксиальные цилиндрические стенки (111, 112, 121, 122), образующие перегородки между последовательными кольцеобразными камерами (102, 103, 104), имеют каждая по меньшей мере одно отверстие (111а, 112а, 121а, 122а), при этом крышка (120) и контейнер (110) в собранном состоянии установлены с возможностью поворота по отношению друг к другу вокруг вертикальной оси (101), и отверстия коаксиальных цилиндрических стенок контейнера (110) и крышки (120) находятся в определенных угловых положениях таким образом, что при перемещении цилиндрических стенок (111, 112; 121, 122) каждой пары, отверстия каждой пары стенок размещаются напротив друг друга или смещены под углом для соединения или изолирования последовательных кольцевых камер одной от другой.
2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что отверстия в коаксиальных цилиндрических стенках контейнера (110) и крышки (120) расположены таким образом, что, когда отверстия одной пары цилиндрических стенок находятся напротив друг друга для соединения двух последовательных кольцевых камер, отверстия других пар цилиндрических стенок сдвинуты под углом, чтобы другие кольцевые камеры были изолированы.
3. Устройство по любому из п. 1 или 2, отличающееся тем, что содержит на крышке (120) и на контейнере (110) средства для установления их в заданном положении.
4. Устройство по п. 3, отличающееся тем, что средства для установления в заданном положении крышки (120) и контейнера (110) состоят из отверстия (123а), размер которого соответствует длине дуги углового сектора цилиндрической стенки (123) крышки (120), расположенной снаружи и образующей внешний периферический край резервуара, и из выступа (113а), радиально выступающего на цилиндрической стенке (113) контейнера (110), устанавливаемой против внешней цилиндрической стенки (123) крышки (120), причем выступ (113а) предназначен для входа в отверстие (123а) внешней цилиндрической стенки (123) крышки и для перемещения в этом отверстии при повороте крышки относительно контейнера таким образом, чтобы привести выступ в положение упора о два боковых конца (123'а, 123''а) отверстия 123а, причем оба положения упора выступа (113а) в отверстии (123а) соответствуют двум определенным положениям крышки (120) и контейнера (110).
5. Устройство по п. 4, отличающееся тем, что первое положение упора выступа (113а) в отверстии (123а) соответствует положению, когда камера впуска пробы (102) сообщается с камерой (103) фиксации и считывания меченого компонента, причем камера вывода остается изолированной от других камер, а второе положение упора выступа (113а) в отверстии (123а) соответствует положению, когда камера (103) фиксации и считывания сообщается с камерой (104) вывода, а камера (102) впуска изолирована.
6. Устройство по любому из предшествующих пп. 1-5, отличающееся тем, что крышка (120) содержит выступ (123b) на наружной стороне одной из ее коаксиальных цилиндрических стенок (123), расположенной снаружи других цилиндрических стенок, для образования внешнего периферического края резервуара, причем выступ (123b) образует сцепление или опору для поворота крышки (120) вокруг вертикальной оси (101) по отношению к контейнеру (110).
7. Устройство по любому из предшествующих пп. 1-6, отличающееся тем, что резервуар содержит поперечное центральное отверстие (105), изолированное от непосредственно примыкающей кольцевой камеры(102) и предназначенное для введения в него приводного вращаемого вертикального вала, приводящего во вращение резервуар.
8. Устройство по любому из предшествующих пп. 1-7, отличающееся тем, что содержит в основании (120а) крышки (120) или в основании (110а) контейнера (110) отверстие (102а), входящее в камеру (102) ввода.
9. Устройство по любому из пп. 1-8, отличающееся тем, что резервуар содержит между камерой впуска и камерой вывода несколько концентрических камер фиксации и считывания.
10. Устройство по любому из предшествующих пп. 1-9, отличающееся тем, что коаксиальные цилиндрические стенки (111, 112; 121, 122), образующие перегородки между последовательными кольцевыми камерами (102, 103, 104) имеют каждая три отверстия (111а, 111b, 111с; 112а, 112b, 112с, 121а, 121b, 121с; 122а, 122b, 122с), равномерно распределенные по их окружности.
11. Устройство по любому из предшествующих пп. 1-10, отличающееся тем, что резервуар имеет форму диска.
12. Устройство по любому из предшествующих пп. 1-11, отличающееся тем, что контейнер 110 выполнен из прозрачного материала, позволяющего подсчитывать фиксированные меченые компоненты в камере фиксации и считывания через стенки резервуара.
13. Устройство по любому из пп. 1-12, отличающееся тем, что оно выполнено из пластмассового материала.
14. Устройство по любому из пп. 1-13, отличающееся тем, что содержит в камере (103) фиксации по меньшей мере один рецептор анализируемого компонента, причем рецептор фиксируется на по меньшей мере одной из стенок камеры.
15. Устройство по любому из пп. 1-14, отличающееся тем, что рецептор фиксируется на стенке основания (110а) контейнера (110).
16. Устройство по любому из пп. 1-15, отличающееся тем, что камера (102) впуска содержит маркирующий элемент, способный метить анализируемый компонент.
17. Устройство по любому из пп. 1-16, отличающееся тем, что фиксированный рецептор выбран из группы, состоящей из антител, антигенов, последовательностей комплементарных нуклеиновых кислот, истинных рецепторов, для анализа соответственно компонентов, которыми являются антигены, антитела и последовательности нуклеиновых кислот, лиганды рецепторов.
18. Устройство по любому из пп. 1-17, отличающееся тем, что камера (103) фиксации и считывания разделена на множество угловых секторов, на которых фиксируются рецепторы, отличающиеся друг от друга, и предназначенные каждый для фиксации и подсчета отдельного меченого компонента.
19. Устройство по п. 18, отличающееся тем, что угловой сектор камеры фиксации лишен рецепторов и представляет собой контрольный сектор, предназначенный для инициализирующего считывания устройства.
20. Устройство по любому из п. 16 или 17, отличающееся тем, что мечение осуществляют физическими или химическими средствами.
21. Устройство по п. 20, отличающееся тем, что мечение осуществляют с помощью частиц и/или флуоресцентных элементов или элементов, которые могут проявить себя флуоресцентными.
22. Устройство по п. 21, отличающееся тем, что частицы имеют определенный диаметр, больше или равный 100-кратному диаметру компонента или компонентов, предназначенных для анализа, и обладают оптическими свойствами, позволяющими обнаруживать их с помощью подсчета.
23. Устройство по п. 21, отличающееся тем, что частицы имеют диаметр, равный 2 мкм.
24. Устройство по любому из пп. 16-23, отличающееся тем, что маркирующий элемент представляет собой меченое антитело или меченый антиген или меченую последовательность нуклеиновой кислоты или любой элемент рецептора, который может быть меченым.
25. Устройство по любому из предшествующих пп. 1-24, отличающееся тем, что крышку обрабатывают таким образом, чтобы избежать вредных излучений, а считывание осуществляют с помощью камеры ССD.
26. Устройство по п. 25, отличающееся тем, что камера ССD способна произвольно подсчитывать путем эмиссии/приема светового сигнала количество фиксированных меченых компонентов в каждой камере фиксации и считывания, чтобы получить цифровой сигнал обнаружения.
27. Способ качественного и/или количественного анализа по меньшей мере одного компонента в пробе продукта путем мечения и фиксации, отличающийся тем, что используют по меньшей мере одно устройство согласно одному из пп. 1-26, которое содержит специфические рецепторы анализируемого компонента, фиксированные в каждой камере фиксации и считывания, и в котором а) помещают в камеру впуска, изолированную от других кольцевых камер, пробу продукта, содержащую меченый компонент, б) поворачивают крышку относительно контейнера таким образом, чтобы соединить камеру впуска с камерой фиксации и считывания, причем камера вывода остается изолированной от других кольцевых камер, в) приводят во вращение устройство вокруг его вертикальной оси таким образом, чтобы путем центрифугирования распределить в камере фиксации и считывания пробу продукта, содержащую меченый компонент, причем этот компонент в результате прочного взаимодействия соединяется со специфическими рецепторами, фиксированными в камере фиксации и считывания, г) поворачивают крышку относительно контейнера таким образом, чтобы соединить камеру фиксации и считывания с камерой вывода, д) приводят во вращение устройство вокруг его оси, чтобы с помощью центрифугирования направить излишек пробы в камеру вывода, е) промывают устройства изнутри с помощью моющей жидкости, которую направляют путем центрифугирования в разные кольцевые камеры устройства, воспроизводя этапы б), в), г) и д), чтобы сохранить в камере фиксации и считывания только меченый компонент, связанный в результате прочного взаимодействия с фиксированными рецепторами, ж) обнаруживают и анализируют через стенку или стенки устройства компонент, меченый с помощью соответствующего средства.
28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что мечение каждого отдельного анализируемого компонента пробы продукта осуществляют вне устройства перед его введением в камеру впуска.
29. Способ по п. 27, отличающийся тем, что мечение каждого анализируемого компонента пробы осуществляют в камере впуска и мечения, путем введения сначала специфического маркирующего элемента каждого анализируемого компонента, предпочтительно в сухой нефиксированной форме, а затем введения пробы в изолированную камеру впуска, чтобы маркирующий элемент соединился в результате прочного взаимодействия с соответствующим компонентом, содержащимся в пробе продукта.
30. Способ по любому из пп. 27-29, отличающийся тем, что операцию считывания, позволяющую обнаруживать фиксированный меченый компонент в камере фиксации и считывания, осуществляют с помощью камеры ССD.
31. Способ по п. 30, отличающийся тем, что камера ССD осуществляет произвольный подсчет путем эмиссии/приема светового сигнала фиксированных меченых компонентов в каждой камере фиксации и считывания для получения цифрового сигнала обнаружения.
32. Способ по любому из пп. 27-31, отличающийся тем, что считывание фиксированных меченых агентов осуществляют согласно радиусам камеры фиксации и считывания.
33. Прибор для осуществления способа по любому из пп. 27-32, отличающийся тем, что он содержит приводной вертикальный вал, способный вращаться, на котором размещены устройства по пп. 1-26, средства для поддержания на расстоянии друг от друга указанных устройств, средства для приведения во вращение в двух направлениях вертикального приводного вала, средства для впрыскивания проб продукта и моющей жидкости в камеры впуска, установленных на приводном валу устройства, и средства для поворота крышек устройств относительно контейнеров, чтобы соединить или изолировать разные последовательные кольцевые камеры этих устройств, и средство для считывания фиксированных меченых агентов.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9716787A FR2773218B1 (fr) | 1997-12-31 | 1997-12-31 | Dispositif, procede et appareil de mise en oeuvre du procede, pour effectuer un dosage d'au moins un composant particulier dans un echantillon de produit |
FR9716787 | 1997-12-31 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2000120192A RU2000120192A (ru) | 2002-07-20 |
RU2200945C2 true RU2200945C2 (ru) | 2003-03-20 |
Family
ID=9515369
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000120192/28A RU2200945C2 (ru) | 1997-12-31 | 1998-12-07 | Устройство, способ и прибор для количественного анализа по меньшей мере одного конкретного компонента в пробе продукта |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6582912B1 (ru) |
EP (1) | EP1042663B1 (ru) |
JP (1) | JP2002501170A (ru) |
KR (1) | KR20010033821A (ru) |
CN (1) | CN1137380C (ru) |
AT (1) | ATE247824T1 (ru) |
AU (1) | AU737445B2 (ru) |
BR (1) | BR9814516A (ru) |
CA (1) | CA2316833A1 (ru) |
DE (1) | DE69817399T2 (ru) |
DK (1) | DK1042663T3 (ru) |
ES (1) | ES2207014T3 (ru) |
FR (1) | FR2773218B1 (ru) |
HU (1) | HUP0102588A3 (ru) |
NO (1) | NO20003434L (ru) |
PL (1) | PL341409A1 (ru) |
PT (1) | PT1042663E (ru) |
RU (1) | RU2200945C2 (ru) |
UA (1) | UA59428C2 (ru) |
WO (1) | WO1999035483A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8224058B2 (en) | 2006-07-19 | 2012-07-17 | Hemocue Ab | Measurement apparatus, method and computer program |
RU2721533C2 (ru) * | 2014-12-23 | 2020-05-19 | ТЕСТО СЕ унд Ко. КГаА | Дискообразный держатель образцов, способ обработки образца и применение держателя образцов |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0021887D0 (en) * | 2000-09-06 | 2000-10-18 | Provalis Diagnostics Ltd | Assay device |
EP1428018B1 (en) | 2001-09-06 | 2010-06-09 | Straus Holdings Inc. | Rapid and sensitive detection of molecules |
EP1475152B1 (en) * | 2003-05-08 | 2006-11-22 | CEDI Diagnostics B.V. | Test device |
EP1937829A4 (en) | 2005-09-26 | 2011-08-03 | Rapid Micro Biosystems Inc | CASSETTE CONTAINING A GROWTH MEDIUM |
WO2009032243A1 (en) | 2007-09-05 | 2009-03-12 | Opentv, Inc. | Banner interface video function navigation |
CN102224260B (zh) | 2008-09-24 | 2015-11-25 | 施特劳斯控股公司 | 用于检测分析物的试剂盒和装置 |
HUE036509T2 (hu) | 2011-11-07 | 2018-07-30 | Rapid Micro Biosystems Inc | Kazetta sterilitási vizsgálathoz |
US10407707B2 (en) | 2012-04-16 | 2019-09-10 | Rapid Micro Biosystems, Inc. | Cell culturing device |
WO2016132625A1 (ja) * | 2015-02-18 | 2016-08-25 | シャープ株式会社 | 試料容器、計測方法、および試料容器の製造方法 |
WO2019204784A1 (en) | 2018-04-19 | 2019-10-24 | First Light Biosciences, Inc. | Detection of targets |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1161138B (it) * | 1983-04-13 | 1987-03-11 | Instrumentation Lab Spa | Fotometro analitico, di tipo centrifugo, atto alla determinazione praticamente simultanea della presenza di differenti sostanze in un certo numero di campioni discreti |
US4756883A (en) * | 1986-09-16 | 1988-07-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Analysis device |
US4990075A (en) * | 1988-04-11 | 1991-02-05 | Miles Inc. | Reaction vessel for performing sequential analytical assays |
CH685312A5 (de) * | 1993-05-03 | 1995-05-31 | Diag Human Ag | Vorrichtung zur Blutuntersuchung. |
US5470710A (en) * | 1993-10-22 | 1995-11-28 | University Of Utah | Automated hybridization/imaging device for fluorescent multiplex DNA sequencing |
US5599668A (en) * | 1994-09-22 | 1997-02-04 | Abbott Laboratories | Light scattering optical waveguide method for detecting specific binding events |
-
1997
- 1997-12-31 FR FR9716787A patent/FR2773218B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-07-12 UA UA2000074566A patent/UA59428C2/ru unknown
- 1998-12-07 ES ES98958962T patent/ES2207014T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-07 US US09/582,610 patent/US6582912B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-07 JP JP2000527816A patent/JP2002501170A/ja active Pending
- 1998-12-07 HU HU0102588A patent/HUP0102588A3/hu unknown
- 1998-12-07 RU RU2000120192/28A patent/RU2200945C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-12-07 KR KR1020007007377A patent/KR20010033821A/ko active IP Right Grant
- 1998-12-07 CA CA002316833A patent/CA2316833A1/fr not_active Abandoned
- 1998-12-07 EP EP98958962A patent/EP1042663B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-07 DE DE69817399T patent/DE69817399T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-07 AT AT98958962T patent/ATE247824T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-12-07 PL PL98341409A patent/PL341409A1/xx unknown
- 1998-12-07 WO PCT/FR1998/002639 patent/WO1999035483A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1998-12-07 BR BR9814516-9A patent/BR9814516A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-12-07 CN CNB988128268A patent/CN1137380C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-07 PT PT98958962T patent/PT1042663E/pt unknown
- 1998-12-07 AU AU14919/99A patent/AU737445B2/en not_active Ceased
- 1998-12-07 DK DK98958962T patent/DK1042663T3/da active
-
2000
- 2000-06-30 NO NO20003434A patent/NO20003434L/no not_active Application Discontinuation
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8224058B2 (en) | 2006-07-19 | 2012-07-17 | Hemocue Ab | Measurement apparatus, method and computer program |
RU2721533C2 (ru) * | 2014-12-23 | 2020-05-19 | ТЕСТО СЕ унд Ко. КГаА | Дискообразный держатель образцов, способ обработки образца и применение держателя образцов |
US11007521B2 (en) | 2014-12-23 | 2021-05-18 | Testo SE & Co. KGaA | Analysis method, discoid sample holder and use of a sample holder |
US11654430B2 (en) | 2014-12-23 | 2023-05-23 | Testo SE & Co. KGaA | Analysis method, discoid sample holder and use of a sample holder |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69817399T2 (de) | 2004-07-01 |
HUP0102588A2 (hu) | 2001-12-28 |
FR2773218B1 (fr) | 2000-03-10 |
CN1285912A (zh) | 2001-02-28 |
WO1999035483A1 (fr) | 1999-07-15 |
EP1042663A1 (fr) | 2000-10-11 |
JP2002501170A (ja) | 2002-01-15 |
BR9814516A (pt) | 2000-10-17 |
NO20003434D0 (no) | 2000-06-30 |
ES2207014T3 (es) | 2004-05-16 |
EP1042663B1 (fr) | 2003-08-20 |
AU737445B2 (en) | 2001-08-16 |
CA2316833A1 (fr) | 1999-07-15 |
CN1137380C (zh) | 2004-02-04 |
US6582912B1 (en) | 2003-06-24 |
PL341409A1 (en) | 2001-04-09 |
PT1042663E (pt) | 2004-01-30 |
DK1042663T3 (da) | 2003-12-15 |
FR2773218A1 (fr) | 1999-07-02 |
KR20010033821A (ko) | 2001-04-25 |
UA59428C2 (ru) | 2003-09-15 |
AU1491999A (en) | 1999-07-26 |
NO20003434L (no) | 2000-08-30 |
HUP0102588A3 (en) | 2002-02-28 |
DE69817399D1 (de) | 2003-09-25 |
ATE247824T1 (de) | 2003-09-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7033747B2 (en) | Multi-parameter assays including analysis discs and methods relating thereto | |
US20050037484A1 (en) | Optical bio-discs including spiral fluidic circuits for performing assays | |
US7390464B2 (en) | Fluidic circuits for sample preparation including bio-discs and methods relating thereto | |
US20020196435A1 (en) | Apparatus and methods for separating agglutinants and disperse particles | |
US20070280859A1 (en) | Fluidic circuits for sample preparation including bio-discs and methods relating thereto | |
US20060270064A1 (en) | Methods and apparatus for blood typing with optical bio-discs | |
US20040166551A1 (en) | Detection of agglutination of assays | |
US20030003464A1 (en) | Dual bead assays including optical biodiscs and methods relating thereto | |
RU2200945C2 (ru) | Устройство, способ и прибор для количественного анализа по меньшей мере одного конкретного компонента в пробе продукта | |
WO1990010875A1 (fr) | Analyseur d'echantillon de liquide et procede d'analyse d'echantillon de liquide utilisant ledit analyseur | |
Rumsey et al. | New protocols in serologic testing: a review of techniques to meet today's challenges | |
JPH0545361A (ja) | 液体試料の分析方法及び該方法に用いる液体試料分析用基板 | |
US20020025583A1 (en) | Analytical rotor and method for detecting analytes in liquid samples | |
JPH09507303A (ja) | 流体を処理する方法および装置 | |
US5318748A (en) | Centrifuge vessel for automated solid-phase immunoassay having integral coaxial waste chamber | |
JPH0623767B2 (ja) | 液体試料の分析方法およびその装置 | |
JP2006505766A (ja) | 分析ディスクを含むマルチパラメータ検定とその関連方法 | |
RU2000120192A (ru) | Устройство, способ и прибор для количественного анализа по меньшей мере одного конкретного компонента в пробе продукта | |
AU762899B2 (en) | Method of detecting analytes in a sample and support for this purpose | |
EP1410042A1 (en) | Methods and apparatus for blood typing with optical bio-discs | |
MXPA00006507A (en) | Device, method and apparatus for implementing the method, for dosing at least a particular constituent in a product sample | |
CA2365178A1 (en) | Method and apparatus for blood typing analysis | |
CN1556924A (zh) | 用于执行交互式离心的光分析盘及相关的驱动器装置 | |
US20030224459A1 (en) | Protein detection method | |
JPH09113512A (ja) | 免疫学的分析方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20051208 |