RU2200391C2 - Composition of fungicidal, bactericidal and antiseptic properties - Google Patents
Composition of fungicidal, bactericidal and antiseptic properties Download PDFInfo
- Publication number
- RU2200391C2 RU2200391C2 RU2000118984/13A RU2000118984A RU2200391C2 RU 2200391 C2 RU2200391 C2 RU 2200391C2 RU 2000118984/13 A RU2000118984/13 A RU 2000118984/13A RU 2000118984 A RU2000118984 A RU 2000118984A RU 2200391 C2 RU2200391 C2 RU 2200391C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- monoethanolamine
- mixture
- formalin
- fungicidal
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области химических средств борьбы с вредителями сельского хозяйства и может найти применение для подавления жизнедеятельности плесневых грибов и микроорганизмов на волосяном покрове шкур сельскохозяйственных животных и выделываемых из них кож. The invention relates to the field of agricultural agricultural pest control agents and can be used to suppress the vital activity of molds and microorganisms on the hairline of skins of farm animals and the skin made from them.
Известны вещества и их композиции, обеспечивающие их фунгицидное, бактерицидное и антисептические свойства [1, 2]. Однако эти вещества имеют ограниченную область их применения. Аналог имеет следующий состав, мас.%:
Поваренная соль - 25-30
Эпихлоргидрин - 0,15-0,30
Глицерин - 2-4
Полиглицерины - 1-2
Изопропиловый спирт - 0,01-0,20
Избыточная щелочь - рН 9,5-10
Вода - Остальное
Недостатком композиции является наличие достаточно большого количества составляющих, из них только эпихлоргидрин обладает бактерицидным действием [1] . Фунгицидными и антисептическими свойствами указанная композиция не обладает.Substances and their compositions are known that provide their fungicidal, bactericidal and antiseptic properties [1, 2]. However, these substances have a limited scope. The analogue has the following composition, wt.%:
Salt - 25-30
Epichlorohydrin - 0.15-0.30
Glycerin - 2-4
Polyglycerols - 1-2
Isopropyl alcohol - 0.01-0.20
Excess alkali - pH 9.5-10
Water - Else
The disadvantage of the composition is the presence of a sufficiently large number of components, of which only epichlorohydrin has a bactericidal effect [1]. The composition does not possess fungicidal and antiseptic properties.
Наиболее близкой по технической сущности и достигаемому эффекту для получения антисептического и фунгицидного воздействия на кожевенное сырье обладает композиция [2], которая выбрана за прототип. Указанная композиция используется в два этапа: 1 этап - жидкостная обработка при ЖК 2-3 (при этом композиция обладает антисептическим действием); 2 - этап - сухая обработка кожевенного сырья (при этом композиция играет роль фунгицида). The closest in technical essence and the achieved effect to obtain antiseptic and fungicidal effects on leather raw materials has a composition [2], which is selected as the prototype. The specified composition is used in two stages: stage 1 - liquid treatment with LC 2-3 (the composition has an antiseptic effect); 2 - stage - dry processing of leather raw materials (the composition plays the role of fungicide).
В соответствии с этими этапами композиция-прототип имеет следующий состав, мас.%:
Этап 1
4,5,6-Трихлорбензоксазолинон - 0,8-1,0
Поваренная соль - 25-30
Этап 2
Хлорид натрия - 8-10
4,5,6-Трихлорбензоксазолинон - 0,10-0,12
Парадихлорбензол - 0,05-0,06
Композиция-прототип обладает следующими недостатками:
- обладает только антисептическим и фунгицидным действием;
- имеет сложный состав;
- используется в два этапа (жидкостная и сухая обработка).In accordance with these steps, the prototype composition has the following composition, wt.%:
4,5,6-Trichlorobenzoxazolinone - 0.8-1.0
Salt - 25-30
Sodium Chloride - 8-10
4,5,6-Trichlorobenzoxazolinone - 0.10-0.12
Paradichlorobenzene - 0.05-0.06
The prototype composition has the following disadvantages:
- has only antiseptic and fungicidal effects;
- has a complex composition;
- used in two stages (liquid and dry processing).
Задачей изобретения является устранение указанных недостатков, а именно получение средства для комплексного действия при борьбе с вредителями мехового и кожевенного сырья и полуфабриката; удешевление этого средства путем использования исходных компонентов в меньших количествах. The objective of the invention is to remedy these disadvantages, namely, obtaining funds for complex action in the fight against pests of fur and leather raw materials and semi-finished products; the cost of this tool by using the starting components in smaller quantities.
Поставленная задача решается тем, что композиция, обладающая фунгицидными, бактерицидными и антисептическими свойствами, содержащая смесь из моноэтаноламина и формалина (мольное соотношение 1:2), медного купороса и воды при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Моноэтаноламин - 0,1-20
Формалин - 0,1-20
CuSO4•5Н2O - 0,06-10,0
Bода - Остальное до 100
Выбор состава композиций, составленных на основе моноэтаноламина и формалина, с медным купоросом (CuSO4•5Н2O) в различных мольных соотношениях был определен первоначальным наличием фунгицидных свойств у исходных реагентов, их доступностью и сравнительно невысокими ценами на исходное сырье. Исходные реагенты выпускаются на отечественных предприятиях: моноэтаноламин - на "Нефтеоргсинтезе" в г. Салавате, формалин - на "Нефтехимкомбинате" в г. Нижнекамске, медный купорос - на химическом заводе г. Губаха Свердловской области.The problem is solved in that the composition having fungicidal, bactericidal and antiseptic properties, containing a mixture of monoethanolamine and formalin (molar ratio 1: 2), copper sulfate and water in the following ratio, wt.%:
Monoethanolamine - 0.1-20
Formalin - 0.1-20
CuSO 4 • 5H 2 O - 0.06-10.0
Water - The rest is up to 100
The choice of the composition of compositions based on monoethanolamine and formalin with copper sulfate (CuSO 4 • 5H 2 O) in various molar ratios was determined by the initial presence of fungicidal properties in the starting reagents, their availability and relatively low prices for the starting raw materials. The starting reagents are produced at domestic enterprises: monoethanolamine - at Nefteorgsintez in the city of Salavat, formalin - at the Neftekhimkombinat in Nizhnekamsk, copper sulfate - at a chemical plant in the city of Gubakh, Sverdlovsk Region.
Изучалась возможность создания композиции, которая обладала бы одновременно фунгицидными, бактерицидными и антисептическими свойствами. Наиболее полно отвечающей этим требованиям оказалась композиция, имеющая рабочее название СБ-5. Композиция СБ-5 имела следующий состав: формалин 10 мл (33%-ный раствор) и моноэтаноламин 20 мл. Она готовилась следующим образом. К 20 мл моноэтаноламина при температуре 40-47oС добавлялся в условиях непрерывного перемешивания 33%-ный формалин в объеме 10 мл. Указанная реакционная масса выдерживалась в изотермических условиях в течение 2 ч. Эта исходная смесь во всех последующих опытах составляла композицию 1.We studied the possibility of creating a composition that would have both fungicidal, bactericidal and antiseptic properties. The composition that had the working name SB-5 turned out to be the most fully meeting these requirements. Composition SB-5 had the following composition:
Пример 1. Изучение фунгицидной активности. Example 1. The study of fungicidal activity.
В опытах использовалась картофельно-агаризованная среда. В картофельный отвар (200 г очищенного нарезанного ломтиками картофеля на 1 л воды) добавлялось 20 г сухого тщательно промытого агар - агара и 20 г глюкозы или сахарозы. Эта смесь тщательно нагревалась на водяной бане до полного растворения сахаров и расплавления агар-агара. Расплавленная жидкая агаризованная среда разливалась по 100 мл в плоскодонные колбы (объемом 200 мл) и стерилизовалась в автоклаве при давлении 0,15 МПа в течение 30-45 мин. Подготовленный агар охлаждался в колбах до 50oС и разливался по 10 мл в чашки Петри с внутренним диаметром 9 см. Из полученных композиций (50%-ной концентрации) приготавливались 1%-ные и 10%-ные маточные растворы. Готовились по 10 мл агара с различной концентрацией композиций в нем (0,5; 0,05 и 0,005). Чашки Петри оставлялись при комнатной температуре до полного застывания агаризованной среды. В определенный объем стерильной воды вносился спороносящий мицеллий. На поверхность застывшей питательной среды в 3-х местах наносились тест-объекты с помощью автоматической пипетки. Чашки Петри с посеянными в них тест-объектами выдерживались в термостате в течение 3-5 сут при температуре 25oС. Определялся линейный рост (диаметр) колоний грибов. По этому показателю сравнивался рост колоний в контрольной пробе и на среде с введенным в нее препаратом. Торможение роста колоний рассчитывалось по формуле Эббота:
T=(Dk-Do)/(Dk•100),
где Т - торможение (подавление) роста по сравнению с контролем, %; Dk - диаметр колоний в контроле; Do - диаметр колоний в опыте.In the experiments, a potato agar medium was used. In a potato broth (200 g of peeled sliced potatoes per 1 liter of water) was added 20 g of dry thoroughly washed agar - agar and 20 g of glucose or sucrose. This mixture was thoroughly heated in a water bath until the sugars were completely dissolved and the agar-agar melted. The molten liquid agar medium was poured into 100 ml into flat-bottomed flasks (200 ml in volume) and sterilized in an autoclave at a pressure of 0.15 MPa for 30-45 min. The prepared agar was cooled in flasks to 50 ° C and poured into 10 ml into Petri dishes with an inner diameter of 9 cm. From the obtained compositions (50% concentration), 1% and 10% mother solutions were prepared. 10 ml of agar were prepared with various concentrations of the compositions in it (0.5; 0.05 and 0.005). Petri dishes were left at room temperature until the agar medium solidified. Spore-bearing micelles were introduced into a certain volume of sterile water. Test objects were applied to the surface of the frozen nutrient medium in 3 places using an automatic pipette. Petri dishes with test objects seeded in them were kept in the thermostat for 3-5 days at a temperature of 25 o C. The linear growth (diameter) of the fungal colonies was determined. According to this indicator, the growth of colonies in the control sample and on the medium with the drug introduced into it was compared. Inhibition of colony growth was calculated using the Abbot formula:
T = (Dk-Do) / (Dk • 100),
where T is the inhibition (suppression) of growth compared with the control,%; Dk is the diameter of the colonies in the control; Do is the diameter of the colonies in the experiment.
На базе полученной смеси готовились 7 композиций:
1 - исходная композиция СБ-5;
2 - смесь моноэтаноламина (6,1 г) и формальдегида (3 г). Мольное соотношение компонентов в смеси 1:1;
3 - смесь моноэтаноламина (6,1 г) и формальдегида (6 г). Мольное соотношение смеси 1:2;
4 - смесь моноэтаноламина (6,1 г) и формальдегида (12 г). Мольное соотношение смеси 1:4;
5 - смесь СБ-5 (70 мл) и кристаллического медного купороса CuSO4•5Н2O в количестве 30 г. Смесь готовилась при постоянном перемешивании и выдерживалась до полного растворения кристаллов медного купороса. Полученный раствор имел темно-синий цвет;
6 - смесь моноэтаноламина (20 г) и формалина (56 мл). Мольное соотношение 1:2;
7 - к смеси моноэтаноламина и формалина (1:2) в количестве 7 г добавлялось 3 г CuSO4•5H2O и 5 мл воды. Полученный 50%-ный водный раствор выдерживался до полного растворения соли. Раствор препарата имел темно-синий цвет с осадком.Based on the resulting mixture, 7 compositions were prepared:
1 - initial composition SB-5;
2 - a mixture of monoethanolamine (6.1 g) and formaldehyde (3 g). The molar ratio of components in the mixture is 1: 1;
3 - a mixture of monoethanolamine (6.1 g) and formaldehyde (6 g). The molar ratio of the mixture is 1: 2;
4 - a mixture of monoethanolamine (6.1 g) and formaldehyde (12 g). The molar ratio of the mixture is 1: 4;
5 - a mixture of SB-5 (70 ml) and crystalline copper sulfate CuSO 4 • 5H 2 O in an amount of 30 g. The mixture was prepared with constant stirring and maintained until the crystals of copper sulfate were completely dissolved. The resulting solution was dark blue;
6 - a mixture of monoethanolamine (20 g) and formalin (56 ml). The molar ratio of 1: 2;
7 - to a mixture of monoethanolamine and formalin (1: 2) in an amount of 7 g was added 3 g of CuSO 4 • 5H 2 O and 5 ml of water. The resulting 50% aqueous solution was maintained until the salt was completely dissolved. The solution of the drug was dark blue with a precipitate.
8 - к смеси моноэтаноламина и формалина (1:2) в количестве 7 г добавлялось 2,95 г CuSO4•5H2O.8 - to the mixture of monoethanolamine and formalin (1: 2) in an amount of 7 g was added 2.95 g CuSO 4 • 5H 2 O.
Фунгицидная активность препаратов в подавлении роста мицелия грибов приведена в табл. 1. The fungicidal activity of drugs in inhibiting the growth of fungal mycelium is given in table. 1.
Из табл. 1 видно, что разработанные композиции при концентрации 0,5% обладают достаточно высокой (77-100%) фунгицидной активностью по подавлению роста грибов Aspergillus niger и Fusarium culmorum, которая значительно выше, чем у отдельно взятых препаратов - формалина и CuSO4•5Н2O. Наивысшую (100%-ную) активность по подавлению роста всех грибов показал препарат 7.From the table. 1 shows that the developed compositions at a concentration of 0.5% have a sufficiently high (77-100%) fungicidal activity to inhibit the growth of Aspergillus niger and Fusarium culmorum fungi, which is significantly higher than that of individual preparations — formalin and CuSO 4 • 5H 2 O. The highest (100%) activity to suppress the growth of all fungi was shown by
Снижение концентрации используемых препаратов до 0,05 и 0,005% приводит к резкому падению их эффективности, поэтому для практического применения следует рекомендовать препарат 7 при концентрации 0,5%. A decrease in the concentration of the drugs used to 0.05 and 0.005% leads to a sharp drop in their effectiveness, therefore, for practical use,
Пример 2. Для изучения бактерицидной активности на базе исходной смеси (СБ-5) создавались композиции из вышеуказанных веществ, с которыми проводились опыты. Example 2. To study the bactericidal activity on the basis of the initial mixture (SB-5), compositions were created from the above substances, with which experiments were carried out.
На базе полученной смеси готовились 7 композиций:
1 - исходная композиция СБ-5;
2 - смесь моноэтаноламина (6,1 г) и формальдегида (3 г). Мольное соотношение компонентов в смеси 1:1;
3 - смесь моноэтаноламина (6,1 г) и формальдегида (6 г). Мольное соотношение смеси 1:2;
4 - смесь моноэтаноламина (6,1 г) и формальдегида (12 г). Мольное соотношение смеси 1:4;
5 - к смеси СБ-5 (70 мл) при постоянном перемешивании добавлялся CuSO4•5Н2O в количестве 30 г. Смесь выдерживалась до полного растворения. Полученный раствор имел темно-синий цвет;
6 - смесь моноэтаноламина (20 г) и формалина (56 мл). Мольное соотношение 1:2;
7 - к смеси моноэтаноламин - формалин (1:2) в количестве 7 г добавлялось 3 г CuSO4•5Н2O и 5 мл воды. Полученный 50%-ный водный раствор выдерживался до полного растворения соли. Полученный раствор препарата имел темно-синий цвет с осадком.Based on the resulting mixture, 7 compositions were prepared:
1 - initial composition SB-5;
2 - a mixture of monoethanolamine (6.1 g) and formaldehyde (3 g). The molar ratio of components in the mixture is 1: 1;
3 - a mixture of monoethanolamine (6.1 g) and formaldehyde (6 g). The molar ratio of the mixture is 1: 2;
4 - a mixture of monoethanolamine (6.1 g) and formaldehyde (12 g). The molar ratio of the mixture is 1: 4;
5 - to the SB-5 mixture (70 ml) with constant stirring CuSO 4 • 5Н 2 O was added in an amount of 30 g. The mixture was kept until complete dissolution. The resulting solution was dark blue;
6 - a mixture of monoethanolamine (20 g) and formalin (56 ml). The molar ratio of 1: 2;
7 - to a mixture of monoethanolamine - formalin (1: 2) in an amount of 7 g was added 3 g of CuSO 4 • 5H 2 O and 5 ml of water. The resulting 50% aqueous solution was maintained until the salt was completely dissolved. The resulting solution of the drug had a dark blue color with a precipitate.
8 - к смеси моноэтаноламин - формалин (1:2) в количестве 7 г добавлялось 2,95 г CuSO4•5Н2O.8 - to the mixture of monoethanolamine - formalin (1: 2) in an amount of 7 g was added 2.95 g CuSO 4 • 5H 2 O.
Петлей Дригалького пробы бактерий отбирались с пораженных шкурок овчины, козлины и КРС. Loops of Drigalki samples of bacteria were taken from the affected skins of sheepskin, goats and cattle.
В определенный объем стерильной воды вносились бактерии, предварительно выращенные на чистом агаре. На поверхность застывшей питательной среды в 3-х местах наносились тест-объекты с помощью автоматической пипетки. Чашки Петри с посеянными в них тест-объектами выдерживались в термостате в течение 3-5 сут при температуре 25oС. Для перевода бактерий в раствор в чашки Петри наливалось по 5 мл дистиллированной воды. Раствор забирался автоматической пипеткой и фотоколориметрировался. Данные оптической плотности или плотности бактериальных клеток представлены в табл.2.Bacteria previously grown on pure agar were introduced into a certain volume of sterile water. Test objects were applied to the surface of the frozen nutrient medium in 3 places using an automatic pipette. Petri dishes with test objects seeded in them were kept in the thermostat for 3-5 days at a temperature of 25 o C. To transfer bacteria into the solution, 5 ml of distilled water was poured into the Petri dishes. The solution was collected with an automatic pipette and photocolorimetric. Data on the optical density or density of bacterial cells are presented in table.2.
Из табл. 2 видно, что независимо от типа используемых препаратов и концентраций их бактерицидное действие значительно превосходит таковое у формалина и CuSO4•5H2O. Максимальное бактерицидное воздействие всех исследованных препаратов наблюдается при концентрации 0,5%. Понижение содержания их в испытуемых средах приводит к росту оптической плотности среды, что характеризует повышенное содержание в среде бактериальных клеток. Максимальный бактерицидный эффект при различных концентрациях проявляют следующие композиции: при концентрации 0,5% - композиция 7 (0,03); при концентрации 0,05% - композиция 5 (0,4) и при концентрации 0,005% - композиция 2 (1,26). Таким образом, наилучшее бактерицидное влияние оказывает композиция 7 при концентрации 0,5%.From the table. Figure 2 shows that, regardless of the type of preparations used and concentrations, their bactericidal effect significantly exceeds that of formalin and CuSO 4 • 5H 2 O. The maximum bactericidal effect of all the studied drugs is observed at a concentration of 0.5%. A decrease in their content in the test media leads to an increase in the optical density of the medium, which characterizes the increased content of bacterial cells in the medium. The maximum bactericidal effect at various concentrations is exhibited by the following compositions: at a concentration of 0.5%, composition 7 (0.03); at a concentration of 0.05% - composition 5 (0.4) and at a concentration of 0.005% - composition 2 (1.26). Thus, the best bactericidal effect is exerted by
Пример 3. Изучение антисептических свойств композиций, составленных на основе метаноламина и формалина. Example 3. The study of the antiseptic properties of compositions based on methanolamine and formalin.
На базе смеси СБ-5 испытывались 4 композиции:
1 - исходная смесь;
2 - смесь моноэтаноламина (6,1 г) и формальдегида (3 г). Мольное соотношение компонентов в смеси 1:1;
3 - смесь моноэтаноламина (6,1 г) и формальдегида (6 г). Мольное соотношение смеси 1:2;
4 - смесь моноэтаноламина (6,1 г) и формалина (12 г). Мольное соотношение смеси 1:4.Based on the SB-5 mixture, 4 compositions were tested:
1 - initial mixture;
2 - a mixture of monoethanolamine (6.1 g) and formaldehyde (3 g). The molar ratio of components in the mixture is 1: 1;
3 - a mixture of monoethanolamine (6.1 g) and formaldehyde (6 g). The molar ratio of the mixture is 1: 2;
4 - a mixture of monoethanolamine (6.1 g) and formalin (12 g). The molar ratio of the mixture is 1: 4.
Разработанные препараты испытывались в качестве антисептиков. Для этого полоски кожевой ткани (1•3 см) обрабатывались 80%-ным спиртом в течение 1 ч, промывались водой и помещались в 0,5%-ный раствор препарата, в котором выдерживались в течение 40 мин. Необработанные и предварительно обработанные фунгицидом образцы кожевой ткани инокулировались агаровой культурой бактерий, далее образцы помещались в чашки Петри и хранились 7 сут. После этого делался смыв бактерий с полосок кожевой ткани, для этого наливалось по 5 мл дистиллированной воды и отбирался раствор автоматической пипеткой. Растворы бактериальных клеток фотоколориметрировались. Developed drugs were tested as antiseptics. To do this, strips of skin tissue (1 • 3 cm) were treated with 80% alcohol for 1 h, washed with water and placed in a 0.5% solution of the preparation, in which they were kept for 40 minutes. Unprocessed and pre-treated with fungicide skin tissue samples were inoculated with an agar culture of bacteria, then the samples were placed in Petri dishes and stored for 7 days. After that, bacteria were washed off strips of skin tissue, 5 ml of distilled water was poured for this, and a solution was taken with an automatic pipette. Solutions of bacterial cells were photocolorimetric.
Кроме указанных проводились испытания на антисептическую активность следующих композиций:
5. МЭА+СН2O (1:1) + CuSO4 (30%)
6. МЭА+СН2O (1:2)
7. МЭА +СН2O (1:2) + CuSO4 (30%)
8. ДЭА+СН2O (1:1)
9. ДЭА +СН2O (1:1) + CuSO4 (30%)
10. ДЭА+СН2O (1:2)
Данные экспериментов приведены в табл.3.In addition to these, tests were carried out on the antiseptic activity of the following compositions:
5. MEA + CH 2 O (1: 1) + CuSO 4 (30%)
6. MEA + CH 2 O (1: 2)
7. MEA + CH 2 O (1: 2) + CuSO 4 (30%)
8. DEA + CH 2 O (1: 1)
9. DEA + CH 2 O (1: 1) + CuSO 4 (30%)
10. DEA + CH 2 O (1: 2)
The experimental data are given in table.3.
Из табл. 3 видно, что антисептическая активность проявляется (знак "+") при использовании композиций 1-4 и 7-10, композиции 5 и 6 не проявили антисептической активности. From the table. Figure 3 shows that antiseptic activity is manifested (the “+” sign) when using compositions 1-4 and 7-10,
Таким образом, из данных, приведенных в табл. 1-3, видно, что наивысшей фунгицидной, бактерицидной и антисептической активностью обладает композиция 7, которую можно применять для обработки кожевенного и мехового сырья и полуфабриката из шкур сельскохозяйственных животных в виде 0,5%-ного водного раствора. Thus, from the data given in table. 1-3, it is clear that the highest fungicidal, bactericidal and antiseptic activity has
Разработанная композиция доступна, дешева, малотоксичная, не горюча, не взрывоопасна, хорошо растворима в воде. Она легко фасуется в стеклянную, пластиковую, железную тару и транспортируется автомобильным и железнодорожным транспортом. Композиция не вызывает коррозии оборудования, т.к. вещества, входящие в ее состав (например, моноэтаноламин), являются ингибиторами коррозии. Найдено оптимальное сочетание исходных компонентов, обладающих селективным действием их на определенный вид вредителей кожевенного и мехового сырья и появлении в результате этого явления синергизма их комплексного воздействия на вредителей кожевенного и мехового сырья и полуфабриката. The developed composition is available, cheap, low-toxic, non-combustible, non-explosive, highly soluble in water. It is easily packed in glass, plastic, iron containers and transported by road and rail. The composition does not cause corrosion of equipment, as substances in its composition (for example, monoethanolamine) are corrosion inhibitors. An optimal combination of the starting components with their selective effect on a certain type of pests of leather and fur raw materials and the appearance of synergies as a result of their complex effect on pests of leather and fur raw materials and semi-finished products was found.
Источники информации
1. SU 1182081 А, Ю.С.Зайцев, И.М.Шологон, Ю.С.Бобров и др.Sources of information
1. SU 1182081 A, Yu.S. Zaitsev, I.M.Shologon, Yu.S. Bobrov, etc.
2. А.С. 885264. Способ консервирования коженного сырья. /Микаэлян И.И., Сакулина А.А./ ЦНИИ кожевенно-обувной промышленности. 2. A.S. 885264. A method of preserving leather raw materials. / Mikaelyan I.I., Sakulina A.A. / Central Research Institute of the Leather and Footwear Industry.
Claims (1)
Моноэтаноламин - 0,1 - 20
Формалин - 0,1 - 20
CuSО4•5Н2О - 0,06 - 10,0
Вода - Остальное до 100A composition having fungicidal, bactericidal and antiseptic properties, characterized in that it contains a mixture of monoethanolamine and formalin (molar ratio 1: 2), copper sulfate and water in the following ratio, wt. %:
Monoethanolamine - 0.1 - 20
Formalin - 0.1 - 20
CuSO 4 • 5H 2 O - 0.06 - 10.0
Water - The rest is up to 100
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000118984/13A RU2200391C2 (en) | 2000-07-17 | 2000-07-17 | Composition of fungicidal, bactericidal and antiseptic properties |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000118984/13A RU2200391C2 (en) | 2000-07-17 | 2000-07-17 | Composition of fungicidal, bactericidal and antiseptic properties |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000118984A RU2000118984A (en) | 2002-07-27 |
| RU2200391C2 true RU2200391C2 (en) | 2003-03-20 |
Family
ID=20237976
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000118984/13A RU2200391C2 (en) | 2000-07-17 | 2000-07-17 | Composition of fungicidal, bactericidal and antiseptic properties |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2200391C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2794098C1 (en) * | 2022-06-15 | 2023-04-11 | Ренат Рушанович Хабеев | Antiviral drug for injection |
-
2000
- 2000-07-17 RU RU2000118984/13A patent/RU2200391C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МАСЛОВ И.Г. Кожевенное производство. - М.: Государственное научно-техническое издательство легкой промышленности. 1951, с.23-28. КАСПАРЬЯНЦ С.А. и др. Товароведение и технология первичной обработки кожевенного сырья. - Изд. ЛИ, 1977, с.240. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2794098C1 (en) * | 2022-06-15 | 2023-04-11 | Ренат Рушанович Хабеев | Antiviral drug for injection |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103749463A (en) | Methods of controlling algae with Thaxtomin and Thaxtomin compositions | |
| JPH06507399A (en) | Fatty acid-based compositions for controlling established plant infections | |
| CN106134956A (en) | A kind of foliage plant black beauty ciltivating process | |
| EA008064B1 (en) | Fungicide composition containing tea tree oil | |
| CN101984834B (en) | Fruit disease antiseptic preservative agent | |
| RU2200391C2 (en) | Composition of fungicidal, bactericidal and antiseptic properties | |
| Kliewer et al. | B12 coenzyme content of the nodules from legumes, alder and of Rhizobium meliloti | |
| EP3666074A1 (en) | Adjuvant composition, method of producing the adjuvant composi-tion and uses thereof | |
| JP2003531839A (en) | Method for improving plant productivity using glutamic acid and glycolic acid | |
| EP2489270A1 (en) | Plant-rearing agent, plant disease resistance inducer, and plant disease control method | |
| Campbell et al. | Growth of lettuce and cauliflower tissues in vitro and their production of antimicrobial metabolites | |
| CN106852288A (en) | The cultural method of hiruto | |
| JP5223132B2 (en) | Plant pathogen infection inhibitor and method for suppressing pathogen infection | |
| Swift | An improved feed for experimental fish | |
| CN104413034A (en) | Mould-proof agent for leather and leather mould prevention technology | |
| JPH0680530A (en) | Method for controlling disease damage of plant | |
| CN109221110A (en) | A kind of composition pesticide that can prevent and treat various plants disease fungus | |
| CN113373092B (en) | Composite microbial preparation and preparation method thereof | |
| RU2734835C1 (en) | Method for improving resilience of fish embryos in aquaculture | |
| RU2789123C1 (en) | Biopreparation based on trichoderm metabolism products with a mineral component and a method for its preparation | |
| CN103601844A (en) | Novel animal specimen preservation gel as well as preparation method and use thereof | |
| CN109392932A (en) | A kind of bactericidal composition containing coumoxystrobin and Zhongshengmycin | |
| RU2061374C1 (en) | Fungicide and bactericide | |
| Khromova et al. | Optimization of berry crop genotype regeneration systems at the in vitro crop initiation stage | |
| US20200290936A1 (en) | Obtaining improved water fortifier from brewer's yeast water |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040718 |