RU2199743C2 - Method for identifying helicobacter pylori - Google Patents

Method for identifying helicobacter pylori Download PDF

Info

Publication number
RU2199743C2
RU2199743C2 RU2000128909A RU2000128909A RU2199743C2 RU 2199743 C2 RU2199743 C2 RU 2199743C2 RU 2000128909 A RU2000128909 A RU 2000128909A RU 2000128909 A RU2000128909 A RU 2000128909A RU 2199743 C2 RU2199743 C2 RU 2199743C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
helicobacter pylori
crystallization centers
found
dark
radial
Prior art date
Application number
RU2000128909A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2000128909A (en
Inventor
А.В. Воробьев
О.П. Алексеева
А.В. Артемова
Original Assignee
Военно-медицинский институт Федеральной пограничной службы Российской Федерации при Нижегородской государственной медицинской академии
Воробьев Александр Викторович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Военно-медицинский институт Федеральной пограничной службы Российской Федерации при Нижегородской государственной медицинской академии, Воробьев Александр Викторович filed Critical Военно-медицинский институт Федеральной пограничной службы Российской Федерации при Нижегородской государственной медицинской академии
Priority to RU2000128909A priority Critical patent/RU2199743C2/en
Publication of RU2000128909A publication Critical patent/RU2000128909A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2199743C2 publication Critical patent/RU2199743C2/en

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

FIELD: medicine. SUBSTANCE: method involves bringing patient saliva drop and crystal-forming substance in contact, holding the preparation for 24 h and examining by means of microscope. Crystal pattern is interpreted in terms of helicobacteriosis development. Dark and light crystallization centers being found on crystallogram, feeble virulence Helicobacter pylori form is considered to be available in upper gastrointestinal tract stock. Up to three dark and light crystallization centers with radial beams emerging from all crystal corners being found, pathogenic Helicobacter pylori form availability is considered to be the case. Three-four crystallization centers with developed radial beam structure being found, chronic process development is to be diagnosed. More than three-four destroyed crystallization centers with radial beam structure being found, Helicobacter pylori exacerbation is to be diagnosed. Randomly arranged radial beams with no crystallization centers being observed, Helicobacter pylori eradication is to be diagnosed. EFFECT: high accuracy of diagnosis method. 5 dwg

Description

Данный косвенный способ определения Helicobacter pylori относится к медицине, в частности к диагностике гастродуоденита и язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки. This indirect method for the determination of Helicobacter pylori relates to medicine, in particular to the diagnosis of gastroduodenitis and peptic ulcer of the stomach and duodenum.

Существует прямой инвазивный способ определения Helicobacter pylori - морфологический [1] . Принцип морфологического способа основан на том, что при фиброгастроскопии берут биоптат из слизистой оболочки желудка или 12-перстной кишки. С биоптата делают гистологический срез и окрашивают акридиновым оранжевым, толуидиновым синим, по Гимзе или по Граму. Препарат исследуют под микроскопом с целью диагностики бактерии Helicobacter pylori. Самыми существенными недостатками этого способа являются:
1. Повышенная вероятность ложноотрицательных результатов, связанная с локальностью отбора диагностического материала, уменьшением количества Helicobacter pylori после монотерапии висмутсодержащими препаратами, метронидазолом, терапии антибактериальными препаратами, блокаторами протонной помпы.
There is a direct invasive method for determining Helicobacter pylori - morphological [1]. The principle of the morphological method is based on the fact that during fibrogastroscopy, a biopsy is taken from the mucous membrane of the stomach or duodenum. A histological section is made from the biopsy specimen and stained with acridine orange, toluidine blue, according to Giemsa or Gram. The drug is examined under a microscope in order to diagnose the bacterium Helicobacter pylori. The most significant disadvantages of this method are:
1. The increased probability of false negative results associated with the locality of the selection of diagnostic material, a decrease in the number of Helicobacter pylori after monotherapy with bismuth-containing drugs, metronidazole, antibiotic therapy, proton pump blockers.

2. Возможность инструментального заражения пациента. 2. The possibility of instrumental infection of the patient.

3. Дискомфортность для пациентов. 3. Discomfort for patients.

4. Ограниченность применения для детей и при ряде заболеваний и состояний. 4. Limited use for children and in a number of diseases and conditions.

5. Способ применяется для диагностики эрадикации Helicobacter pylori только в совокупности с бактериологическими или уреазными тестами. 5. The method is used to diagnose the eradication of Helicobacter pylori only in conjunction with bacteriological or urease tests.

6. Высокая стоимость исследования. 6. The high cost of research.

Цель данного изобретения - повышение эффективности диагностики хронического гастродуоденита и язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки и контроля эффективности эрадикации Helicobacter pylori в динамике лечения. The purpose of this invention is to increase the efficiency of diagnosis of chronic gastroduodenitis and peptic ulcer of the stomach and duodenum and control the effectiveness of eradication of Helicobacter pylori in the dynamics of treatment.

Сущность способа заключается в следующем. На предметное стекло наносят каплю биологического субстрата (слюны) и каплю кристаллообразующего вещества. Препарат выдерживают 24 ч в строго горизонтальном положении при комнатной температуре и нормальной влажности вдали от прямых солнечных лучей и нагревательных приборов. После выдержки проводят микроскопию препарата на световом микроскопе. По характеру кристаллического рисунка определяют наличие Helicobacter pylori. Заселение слизистой верхнего этажа желудочно-кишечного тракта слабовирулентными сапрофитными формами Helicobacter pylori характеризуется наличием в кристаллограмме темных и светлых центров кристаллизации без радиально расходящихся лучей или с одним лучом (Фиг. 1). Наличие в слизистой верхнего этажа желудочно-кишечного тракта форм Helicobacter pylori, обладающих патогенными свойствами, выражается присутствием в препарате до трех центров кристаллизации (темных или светлых) с хорошо развитыми радиальными лучами, исходящими из всех углов кристаллов (Фиг. 2). О развитии хронического процесса в верхнем этаже желудочно-кишечного тракта вне обострения говорит наличие в препарате более 3-4 темных центров кристаллизации с развитой структурой радиальных лучей, отстоящих на некоторое расстояние от кристалла (Фиг. 3). Обострению инфекции Helicobacter pylori соответствует наличие в препарате более 3-4 разрушенных центров кристаллизации с радиальными лучами (Фиг. 4). Успешно проведенному лечению (эрадикации Helicobacter pylori) соответствует сохранение беспорядочно расположенных радиальных лучей различной конфигурации и отсутствие центров кристаллизации (Фиг. 5). The essence of the method is as follows. A drop of a biological substrate (saliva) and a drop of a crystal-forming substance are applied to a glass slide. The drug is kept for 24 hours in a strictly horizontal position at room temperature and normal humidity, away from direct sunlight and heating devices. After exposure, microscopy of the drug is carried out under a light microscope. The presence of Helicobacter pylori is determined by the nature of the crystalline pattern. The population of the mucosa of the upper floor of the gastrointestinal tract with weakly virulent saprophytic forms of Helicobacter pylori is characterized by the presence in the crystallogram of dark and light crystallization centers without radially diverging rays or with one ray (Fig. 1). The presence in the mucosa of the upper floor of the gastrointestinal tract of forms of Helicobacter pylori with pathogenic properties is expressed by the presence in the preparation of up to three crystallization centers (dark or light) with well-developed radial rays emanating from all angles of the crystals (Fig. 2). The development of a chronic process in the upper floor of the gastrointestinal tract without exacerbation is indicated by the presence in the preparation of more than 3-4 dark crystallization centers with a developed structure of radial rays separated by a certain distance from the crystal (Fig. 3). An exacerbation of Helicobacter pylori infection corresponds to the presence of more than 3-4 destroyed crystallization centers with radial rays in the preparation (Fig. 4). Successful treatment (eradication of Helicobacter pylori) corresponds to the preservation of randomly arranged radial rays of various configurations and the absence of crystallization centers (Fig. 5).

Осуществляется способ следующим образом. Обезжиривают предметное стекло. На него наносят одну каплю слюны и одну каплю изотонического раствора хлорида натрия (NaCl). Препарат выдерживают 24 ч в строго горизонтальном положении при комнатной температуре (20-25oС), влажности 50-70%, вдали от прямых солнечных лучей и нагревательных приборов. Проводят микроскопию препарата на световом микроскопе "Билам" при увеличении 7x8.The method is as follows. Degrease a glass slide. One drop of saliva and one drop of isotonic sodium chloride (NaCl) solution are applied to it. The drug is kept for 24 hours in a strictly horizontal position at room temperature (20-25 o C), humidity 50-70%, away from direct sunlight and heating devices. Microscopy of the preparation is carried out using a Beam light microscope at a magnification of 7x8.

Предлагаемый способ прост в применении, неинвазивен, достаточно точен, характеризуется малой трудоемкостью и не требует больших материальных затрат, им можно диагностировать состояние организма несколько раз в день без причинения неудобств и вреда больному. Противопоказаний для применения способа нет, не нужна предварительная подготовка больного и очень проста техника взятия биологического субстрата (слюны). The proposed method is simple to use, non-invasive, quite accurate, characterized by low labor intensity and does not require large material costs, they can diagnose the condition of the body several times a day without causing inconvenience and harm to the patient. There are no contraindications for the application of the method, preliminary preparation of the patient is not necessary and the technique of taking the biological substrate (saliva) is very simple.

Пример. Example.

Больная А. , 42 года, поступила 31.01.2000 г. (05.04.00 г.) в отделенческую больницу ст. Горький-Сортировочный с диагнозом: впервые выявленная язвенная болезнь 12-перстной кишки, стадия обострения, история болезни 265 ( 999). Жалобы при поступлении: интенсивные боли ноющего и приступообразного характера в верхней половине живота, тощаковые и ночные, снимающиеся приемом пищи или антацидов. Снижение аппетита, тошнота, сухость, горечь во рту, изжога, вздутие живота, запоры, боли в области сердца, слабость. Объективно: общее состояние удовлетворительное. Телосложение правильное, астеническое, пониженное питание. Кожные покровы и видимые слизистые обычной окраски, чистые. Язык густо обложен белым налетом. Над легкими перкуторно ясный легочный звук. Дыхание в легких везикулярное. Тоны сердца ясные, ритмичные. Пульс - 72 в 1 минуту, АД 120/80 мм ртутного столба. Живот несколько вздут, при пальпации болезненный в эпигастрии, пилородуоденальной зоне. Печень 10, 9, 7 см по краю реберной дуги, край эластичный. Селезенка 7x5 см. Стул со склонностью к запорам. Дизурии нет. Patient A., 42 years old, was admitted on January 31, 2000 (April 5, 00) to the departmental hospital, st. Gorky-Sorting with a diagnosis of first identified duodenal ulcer, stage of exacerbation, medical history 265 (999). Complaints at admission: intense pain of aching and paroxysmal in the upper abdomen, fasting and nocturnal, relieved by eating or antacids. Decreased appetite, nausea, dryness, bitterness in the mouth, heartburn, bloating, constipation, pain in the heart, weakness. Objectively: the general condition is satisfactory. The physique is correct, asthenic, low nutrition. The skin and visible mucous membranes of normal color, clean. The tongue is densely lined with white coating. Above the lungs, percussion clear pulmonary sound. The respiration in the lungs is vesicular. Heart sounds are clear, rhythmic. Pulse - 72 in 1 minute, blood pressure 120/80 mm Hg. The abdomen is slightly swollen, painful on palpation in the epigastrium, pyloroduodenal zone. Liver 10, 9, 7 cm along the edge of the costal arch, the edge is elastic. Spleen 7x5 cm. Chair with a tendency to constipation. There is no dysuria.

Общий анализ крови от 01.02.00 г. (15.05): Нb - 137 (140) г/л, СОЭ - 5 (3) мм/ч, L - 4,0 (5,8)•109/л, Э - 4,0 (4,5)•1012/л.General blood test from 02/01/00 (05/15): Нb - 137 (140) g / l, ESR - 5 (3) mm / h, L - 4.0 (5.8) • 10 9 / l , E - 4.0 (4.5) • 10 12 / l .

01.02.00 г. (15.05) Общий белок - 71 (67) г/л, фибриноген 2,0 (2,5) г/л, мочевина 3,0 (3,0) ммоль/л, АсАТ - 0,09 (0,09) мкмоль/млч, АлАТ - 0,1 (0,67) мкмоль/млч, билирубин общий - 12,2 (14,4) мкмоль/л, прямой - 1,1 (3,3) мкмоль/л, непрямой - 11,1 (11,1) мкмоль/л, амилаза - 10,8 (7,6). 02/01/00 (15.05) Total protein - 71 (67) g / l, fibrinogen 2.0 (2.5) g / l, urea 3.0 (3.0) mmol / l, AcAT - 0.09 (0.09) μmol / mlh, AlAT - 0.1 (0.67) μmol / mlh, total bilirubin - 12.2 (14.4) μmol / L, direct - 1.1 (3.3) μmol / l, indirect - 11.1 (11.1) μmol / l, amylase - 10.8 (7.6).

Общий анализ мочи от 01.02.00 г. (15.05): удельный вес - 1007 (1010), сахар - отр. , белок - нет, эпителий - 0-1 (7-10) в п/зр, L - 0-1 (1-2) в п/зр. General analysis of urine from 02/01/00 (05/15): specific gravity - 1007 (1010), sugar - neg. , protein - no, epithelium - 0-1 (7-10) in s / sp, L - 0-1 (1-2) in s / sp.

Диастаза - 34 (60,0) мг/сл. Diastase - 34 (60.0) mg / s.

Сахар крови - 4,1 (3,6) ммоль/л. Blood sugar - 4.1 (3.6) mmol / L.

ЭФГДС от 02.02.00 г. : Слизистая 12-перстной кишки гиперемирована, отечна. В луковице 12-перстной кишки на задней стенке язва 0,5х0,5 см в диаметре с воспалительным валом. EFGDS from 02.02.00: The mucosa of the duodenum is hyperemic, edematous. In the bulb of the duodenum 12 on the posterior wall of the ulcer is 0.5x0.5 cm in diameter with an inflammatory shaft.

ЭФГДС от 15.02.00 г. : В луковице 12-перстной кишки на задней стенке красный рубец. EFGDS dated 02.15.00: There is a red scar in the bulb of the duodenum 12 on the back wall.

ЭФГДС от 07.04.00 г. : Слизистая 12-перстной кишки гиперемирована, отечна. В луковице на задней стенке язва 0,6х0,6 см в диаметре с воспалительным валом. EFGDS from 04/07/00: The mucosa of the duodenum is hyperemic, edematous. In the bulb on the back wall of the ulcer is 0.6 x 0.6 cm in diameter with an inflammatory shaft.

ЭФГДС от 21.04.00 г.: В луковице 12-перстной кишки на задней стенке красный рубец. EFGDS from 04/21/00: In the bulb of the duodenum 12 there is a red scar on the back wall.

Гистология от 15.02.00 г.: диффузный антрум-гастрит, диффузный дуоденит. H.pylori ++. Histology from 02.15.00: diffuse antrum gastritis, diffuse duodenitis. H. pylori ++.

Гистология от 07.04.00 г.: диффузный антрум-гастрит, диффузный дуоденит. H.pylori ++. Histology from 04/07/00: diffuse antrum gastritis, diffuse duodenitis. H. pylori ++.

Де-нол-тест от 02.02.00 г.: H.pylori +++. De-nol test from 02.02.00: H.pylori +++.

Де-нол-тест от 07.04.00 г.: H.pylori +++. De-nol test from 04/07/00: H.pylori +++.

УЗИ печени, желчных путей, поджелудочной железы от 11.02.00 г. - фиброзные изменения поджелудочной железы. Ultrasound of the liver, biliary tract, pancreas from 02/11/00, fibrotic changes in the pancreas.

Лечение: омепразол 20 мг 2 раза в день, де-нол 120 мг 4 раза в день, тетрациклин 500 мг 4 раза в день, метронидазол 250 мг 4 раза в день. Курс лечения - 7 дней. Treatment: omeprazole 20 mg 2 times a day, de-nol 120 mg 4 times a day, tetracycline 500 mg 4 times a day, metronidazole 250 mg 4 times a day. The course of treatment is 7 days.

Кристаллография слюны от 02.02.00 г. (NaCl): Множественные разрушенные центры кристаллизации с радиально расходящимися лучами. Saliva crystallography from 02.02.00, (NaCl): Multiple destroyed crystallization centers with radially diverging rays.

Кристаллография слюны от 15.02.00 г. (NaCl): Множественные темные и светлые центры кристаллизации с радиально расходящимися лучами. Crystallography of saliva from 02/15/00 (NaCl): Multiple dark and light crystallization centers with radially diverging rays.

Кристаллография от 07.04.00 г. (NaCl): Множественные разрушенные центры кристаллизации с радиально расходящимися лучами. Crystallography from 04/07/00 (NaCl): Multiple destroyed centers of crystallization with radially diverging rays.

Кристаллография от 21.04.00 г. (NaCl): Множественные темные и светлые центры кристаллизации с радиально расходящимися лучами. Crystallography from 04/21/00 (NaCl): Multiple dark and light crystallization centers with radially diverging rays.

Динамика лечения положительная. The dynamics of treatment is positive.

Больная выздоровела и была выписана из стационара 21.02.00 г. (29.04.00 г.). The patient recovered and was discharged from the hospital on 02.21.00 (04.29.00).

Гистология от 28.05.00 г.: поверхностный антральный гастрит, дуоденит 1 степени. H.pylori -. Histology from 05/28/00: superficial antral gastritis, duodenitis of 1 degree. H. pylori -.

Де-нол-тест от 28.05.00 г.: H.pylori -. De-nol test from 05/28/00: H.pylori -.

Кристаллография от 28.05.00 г. (NaCl): Беспорядочные радиально расходящиеся лучи. Crystallography of 05/28/00 (NaCl): Irregular radially diverging rays.

Источник информации
1. В.Т. Ивашкин, Ф. Мегро, Т.Л. Лапина "Helicobacter pylori: революция в гастроэнтерологии". Москва. Издательство "Триада-X". 1999 год.
Sourse of information
1. V.T. Ivashkin, F. Megro, T.L. Lapina "Helicobacter pylori: a revolution in gastroenterology." Moscow. Publishing house "Triad-X". 1999 year.

Claims (1)

Способ определения хеликобактериоза путем микроскопического исследования биологического материала, отличающийся тем, что исследуют слюну больного в динамике лечения путем добавления в капле слюны капли кристаллообразующего вещества, выдерживают полученный препарат в течение 24 ч в горизонтальном положении при комнатной температуре, нормальной влажности, вдали от прямых солнечных лучей и нагревательных приборов и исследуют под микроскопом, при этом по наличию в кристаллограмме темных и светлых центров кристаллизации определяют присутствие в слизистой верхнего этажа желудочно-кишечного тракта слабовирулентных Helicobacter pylori, по наличию до трех темных или светлых центров кристаллизации с радиальными лучами из всех углов кристаллов - присутствие патогенных форм Helicobacter pylori, при этом по наличию более 3-4 центров кристаллизации с развитой структурой радиальных лучей определяют развитие хронического процесса, по наличию более 3-4 разрушенных центров кристаллизации с радиальными лучами - обострение инфекции Helicobacter pylori, по наличию беспорядочных радиальных лучей и отсутствию центров кристаллизации - эрадикацию Helicobacter pylori. A method for determining helicobacteriosis by microscopic examination of biological material, characterized in that the patient’s saliva is examined in the dynamics of treatment by adding a drop of a crystal-forming substance in a droplet of saliva, the resulting preparation is kept for 24 hours in a horizontal position at room temperature, normal humidity, away from direct sunlight and heating devices and examined under a microscope, while the presence in the crystallogram of dark and light crystallization centers determine the presence in the mucosa of the upper floor of the gastrointestinal tract of weakly virulent Helicobacter pylori, by the presence of up to three dark or light crystallization centers with radial rays from all angles of the crystals - the presence of pathogenic forms of Helicobacter pylori, with more than 3-4 crystallization centers with a developed radial structure rays determine the development of the chronic process, by the presence of more than 3-4 destroyed crystallization centers with radial rays - exacerbation of Helicobacter pylori infection, by the presence of random radial rays and the absence of c crystallization centers - eradication of Helicobacter pylori.
RU2000128909A 2000-11-20 2000-11-20 Method for identifying helicobacter pylori RU2199743C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000128909A RU2199743C2 (en) 2000-11-20 2000-11-20 Method for identifying helicobacter pylori

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000128909A RU2199743C2 (en) 2000-11-20 2000-11-20 Method for identifying helicobacter pylori

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000128909A RU2000128909A (en) 2002-10-20
RU2199743C2 true RU2199743C2 (en) 2003-02-27

Family

ID=20242304

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000128909A RU2199743C2 (en) 2000-11-20 2000-11-20 Method for identifying helicobacter pylori

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2199743C2 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ИВАШКИН В.Т. и др. "Helicobacter pylori" революция в гастроэнтерологии. - М.: Триада -X, 1999, 230с. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Nebel et al. Schistosomal disease of the colon: a reversible form of polyposis
RU2199743C2 (en) Method for identifying helicobacter pylori
JP2001511774A (en) Urease-responsive transport system for diagnostic and therapeutic applications
RU2194985C2 (en) Method for diagnosing the cases of gastric and duodenal peptic ulcer disease
JP2768559B2 (en) Diagnostic preparation for detection of Helicobacter Pylori
EP0760482A2 (en) Method for judging eradication of H. pylori based on rates of changes in the pepsinogen I/II ratio
SU1506355A1 (en) Method of diagnosis of aggravation of chronic recurring pancreatitis
RU1772762C (en) Method of predicting peptic ulcer run
RU2552319C1 (en) Method for assessing efficacy of nutritional support accompanying ulcerative colitis
SU1508151A1 (en) Method of determining trypsin activity in biopsy material of gastro-intestinal tract
RU2275912C1 (en) Method for individualization of anti-helicobacter therapy in children in case of functional dyspepsia
RU2133960C1 (en) Method of differential diagnosis of gastroduodenal diseases associated with helicobacteriosis
RU2254889C1 (en) Method for treating patients with gastric and duodenal ulcerous disease
Finlayson et al. Hydatid disease in Toronto
RU2250747C2 (en) Method for diagnosing blood cancer diseases
RU2172181C2 (en) Method of treating recurrence of gastroduodenal ulcers by transendoscopic administration of lysozyme with molecular iodine
RU2414938C1 (en) Method of treating patients suffering gastric and duodenal ulcer
RU2384298C1 (en) Method for determination of immunopathological response type in children with atopic dermatitis
RU2195657C1 (en) Method for evaluating the efficiency in treating gastroduodenal diseases in children
RU2128335C1 (en) Method of determining pathology of gastroduodenal zone
RU2193205C1 (en) Method for predicting ulcerous defect
SU1119659A1 (en) Method of diagnosis of liver and biliferous tract diseases accompanied by cytolis
RU2097048C1 (en) Method for treating gastroduodenal peptic ulcers
RU2274865C2 (en) Method for predicting clinical gastric and duodenal ulcer disease course
RU2069699C1 (en) Method for diagnosis of chronic gastritis associated with hericobacter pylori