RU2199165C1 - Способ получения радионуклида торий-229 - стартового материала для производства терапевтического препарата на основе радионуклида висмут-213 - Google Patents

Способ получения радионуклида торий-229 - стартового материала для производства терапевтического препарата на основе радионуклида висмут-213 Download PDF

Info

Publication number
RU2199165C1
RU2199165C1 RU2001130330A RU2001130330A RU2199165C1 RU 2199165 C1 RU2199165 C1 RU 2199165C1 RU 2001130330 A RU2001130330 A RU 2001130330A RU 2001130330 A RU2001130330 A RU 2001130330A RU 2199165 C1 RU2199165 C1 RU 2199165C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
radionuclide
target
thorium
bismuth
production
Prior art date
Application number
RU2001130330A
Other languages
English (en)
Inventor
Д.Ю. Чувилин
Е.К. Ильин
Д.В. Марковский
Э.Я. Сметанин
Original Assignee
Чувилин Дмитрий Юрьевич
Ильин Евгений Константинович
Марковский Дмитрий Валентинович
Сметанин Эдуард Яковлевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чувилин Дмитрий Юрьевич, Ильин Евгений Константинович, Марковский Дмитрий Валентинович, Сметанин Эдуард Яковлевич filed Critical Чувилин Дмитрий Юрьевич
Priority to RU2001130330A priority Critical patent/RU2199165C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2199165C1 publication Critical patent/RU2199165C1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

Изобретение относится к реакторной технологии получения радионуклидов для ядерной медицины. Способ включает облучение мишени, содержащей природный изотоп тория - 230Th, γ-квантами тормозного излучения электронного ускорителя. Целевой радиоизотоп торий-229 накапливают в мишени в процессе пороговой ядерной реакции 230Th (γ,n). В качестве материала мишени используют соединения 230ThF4 или 230ThO2 или металлический торий-230. Технический результат: получение радионуклида 229Th при сохранении высокой удельной активности и радиоизотопной чистоты и уменьшение трудоемкости процесса за счет использования для его производства природного изотопа 230Th-продукта естественного распада 238U. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Description

Изобретение относится к реакторной технологии получения радионуклидов для ядерной медицины.
При диагностике и лечении онкологических заболеваний все более широкое применение находят α-излучающие радионуклиды. Это объясняется, прежде всего, ядерно-физическими свойствами этих нуклидов - большой начальной энергией α-частиц (5-8 МэВ), коротким пробегом этих частиц в биологических тканях (десятки микрон) и высоким уровнем энерговыделения в области локализации распадающихся нуклидов. Носители α-излучающих радионуклидов (моноклональные антитела, пептиды) с высокой специфичностью позволяют доставлять их точно в опухолевый узел или метастатический очаг. Возможно селективное облучение патологических объектов с минимальной лучевой нагрузкой на окружающие доброкачественные ткани.
Настоящее изобретение может быть использовано для создания генератора α-излучателей актиний-225/висмут-213 (225Ac/213Bi). Актиний-225 может быть получен в генераторах 229Th/225Ra/225Ac. Таким образом, ключевое значение приобретает вопрос производства 229Th.
Предшествующий уровень техники
В настоящее время для диагностических и терапевтических целей в ядерной медицине апробировано около 200 различных радионуклидов. Их получают за счет образования в реакциях взаимодействия заряженных частиц или нейтронов с веществом мишени. Мишень для облучения размещают в различного типа ускорителях или ядерных реакторах.
Одно из наиболее перспективных направлений в ядерной медицине - использование α-излучателей в точечной радиоиммунотерапии. Использование короткоживущих α-нуклидов для терапии онкологических заболеваний представляет несомненный интерес благодаря специфичным ядерно-физическим и химическим свойствам этих нуклидов. Ведется интенсивный поиск радионуклидов, обладающих высокой линейной передачей энергии (ЛПЭ) при ограниченной длине пробега в биологической ткани.
При радиоиммунотерапии, особенно на начальной стадии появления злокачественной опухоли, эффективно использование радионуклида 213Bi -α-излучателя с высокой ЛПЭ (~80 кэВ/мкм) и коротким пробегом частиц в биологической ткани (50-90 мкм). Предшественником 213Bi в цепочке распада является радионуклид 225Ас с периодом полураспада Т1/2=10 суток [В.А.Халкин и др. , Радионуклиды для радиотерапии. Радиохимия, 1997, т. 39, 6, стр. 481-490] . Разделение радионуклидов 225Aс и 213Вi производят с использованием ионообменных смол. Суммарное содержание радионуклидных примесей в α-препарате составляет не более 20 μг/мл, при этом объемная активность препарата обеспечивается в широких пределах от 1 до 10 мКи/мл [Дубинкин Д.О. , Сметанин Э.Я. и др., VI-я Всероссийская (международная) научная конференция "Физико-химические процессы при селекции атомов и молекул", 1-5 октября 2001 г., г. Звенигород, стр. 42].
В свою очередь 225Ас является дочерним продуктом распада радионуклида 229Th. Таким образом, для получения радионуклида 213Bi необходимо создание генераторной системы 229Th/225Ac/2l3Bi. Поэтому определяющее значение приобретает процесс получения 229Th, как исходного материала.
Известны два способа получения 229Th в значительных количествах:
- радиохимическое выделение из "старых" запасов 223U;
- в высокопоточных реакторах.
За прототип выбран метод получения 229Th в ядерном реакторе путем облучения стартовой мишени с радионуклидом 226Ra за счет многократного захвата нейтронов [В.Ю.Баранов, Н.С.Марченков, Нуклидная программа РНЦ "Курчатовский Институт": прошлое, настоящее, будущее. Конверсия в машиностроении, 2000, 3, стр. 38-47].
Однако этот способ имеет существенные недостатки:
- получение 229Th из 226Ra является многостадийным процессом за счет трехкратного захвата нейтронов,
- в готовом продукте присутствует большая (до 50%) доля примесного радионуклида 228Th, значительно осложняющего радиохимическую стадию приготовления медицинского препарата на основе 213Bi.
Раскрытие изобретения
В основу изобретения положены требования технологичности нового способа получения радионуклида 229Th при сохранении высокой удельной активности и радиоизотопной чистоты, возможность использования для его производства природного изотопа 230Th - продукта естественного распада 238U.
Поставленная задача решена тем, что в способе получения радионуклида 229Th, являющегося стартовым радионуклидом при производстве терапевтического радиофармпрепарата на основе 213Bi, включающем облучение мишени, в качестве материала мишени используют природный изотоп тория - 230Th, мишень размещают в электронном ускорителе, облучение мишени производят γ-квантами тормозного излучения ускорителя, в процессе облучения по реакции 230Th (γ, n) получают изотоп 229Th, который накапливают в мишени в качестве целевого радионуклида. В качестве материала мишени могут быть использованы соединения 230ThF4 или 230ThО2 или металлический торий-230.
В предлагаемом способе производства радионуклида 229Th использовано существование природного радионуклида 230Th - продукта естественного распада 238U. Известно, что при радиоактивном распаде 238U в цепочке дочерних продуктов, кроме изотопа 234U, образуются долгоживущие α - излучатели: изотоп 230Th, а также изотоп 226Ra с периодами полураспада соответственно 8,1•104 и 1,59•103 лет. Содержание этих изотопов в природном уране оценивается следующими цифрами: радия 352 мг/т урана и тория 17,9 г/т урана. При переработке урановых руд, описанных выше, α-радиоактивные изотопы выделяют как побочные продукты в производстве урана [В.Б.Шевченко, Б.Н.Судариков, Технология урана, Госатомиздат, Москва, 1961 г.].
При обогащении гексафторида урана UF6 торий отделяется и остается в "огарках" при фторировании [Матвеев Л.В. и др.. Проблема накопления 232U и 236Pu в ядерном реакторе, "Атомная техника за рубежом", 1980, 4, стр. 10-17] . Однако основным источником 230Th, доступным для использования в настоящее время, являются отходы отвального UF6 в разделительном производстве, где в процессе длительного хранения идет его накопление [Смирнов Ю.В. и др., Обработка, удаление и утилизация отходов горнометаллургического производства, "Атомная техника за рубежом", 1981, 3, стр. 15-20].
При облучении мишени, содержащей торий-230, в электронном ускорителе, по реакции 230Th (γ, n) 229Th в мишени накапливают целевой радионуклид 229Th.
Накопленный в мишени 229Th имеет генетическую цепочку распада элементов, приводящую к радионуклиду 213Bi, который используют в ядерной медицине [В.А. Халкин и др. , Радионуклиды для радиотерапии. Радиохимия, 1997, т. 39, 6, стр. 483, рис. 1].
Полученный в результате ядерной реакции (γ, n) радионуклид 229Th выдерживают в течение времени, достаточного для накопления в мишени его дочернего продукта распада 225Ас, после чего 225Ас извлекают из мишени методом жидкостной многоступенчатой экстракции и сорбции тория, радия и актиния на анионите. Актиний-225 количественно сорбируется на анионите, а радий и другие продукты распада отделяются в виде раствора рафината. Полученный 225Ас используют для создания медицинского генератора 225Ac/213Bi.
Предлагаемый способ создания α-излучающего медицинского генератора для радиоиммунотерапии обладает существенным достоинством по сравнению с описанными в литературе;
- целевой радионуклид 229Th получают в результате однократного захвата нейтрона;
- примесь радионуклида 228Th сведена к минимуму;
- целевой радионуклид 229Th получают, используя в качестве исходного материала побочный продукт при переработке урановой руды - 230Th.
Пример осуществления изобретения
Мишень, содержащую 230Тh, размещают в электронном ускорителе. В процессе облучения мишени в результате пороговой ядерной реакции 230Th (γ, n) 229Th накапливают целевой радионуклид, являющийся начальным элементом цепочки распада радионуклидов, приводящей к получению 213Bi.
После облучения мишень с полученным в ней радионуклидом - торием-229 извлекают из ускорителя и выдерживают в течение месяца. В период выдержки в мишени происходит накопление 225Ас. В процессе радиохимической обработки материала мишени в сильно кислых растворах радионуклиды сорбируют на анионите. В процессе сорбции радий и другие продукты распада отделяют в виде раствора рафината.
Рафинат, содержащий большое количество радия, используют для дополнительной наработки и выделения актиния-225.
При многоцикличном использовании тория-229 выдержку для накопления актиния-225 осуществляют в водном растворе, а не на аммоните, из-за его деструкции под действием короткоживущих α-излучателей.
Для получения актиния-225 высокой нуклидной чистоты проводят два цикла сорбционного разделения с использованием колонок различной геометрии.
В процессе радиохимического передела получают актиний-225 в виде азотнокислого или солянокислого раствора со следующим содержанием радионуклидных примесей:
225Ra<1•10-4%,
229Th<1•10-7%.
Остальные радионуклиды - в равновесии.
При этом выделяют 213Bi высокой чистоты.
Предложенный способ получения 229Th- стартового нуклида для последующего получения α-излучающего радионуклида медицинского назначения - 213Bi позволяет, по сравнению со способом, выбранным за прототип, уменьшить трудоемкость процесса за счет использования в качестве исходного материала побочного продукта уранового производства - 230Th, снизить содержание сопутствующего радионуклида 228Th.

Claims (2)

1. Способ получения радионуклида торий-229, стартового материала для производства терапевтического препарата на основе радионуклида висмут-213, включающий облучение мишени, отличающийся тем, что в качестве материала мишени берут природный изотоп тория-230Th, мишень размещают в электронном ускорителе, облучают γ-квантами тормозного излучения ускорителя, где в процессе пороговой ядерной реакции 230Th(γ, n)229Th накапливают в мишени целевой радионуклид торий-229.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве материала мишени используют соединения 230ThF4 или 230ThO2 или металлический торий-230.
RU2001130330A 2001-11-12 2001-11-12 Способ получения радионуклида торий-229 - стартового материала для производства терапевтического препарата на основе радионуклида висмут-213 RU2199165C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001130330A RU2199165C1 (ru) 2001-11-12 2001-11-12 Способ получения радионуклида торий-229 - стартового материала для производства терапевтического препарата на основе радионуклида висмут-213

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001130330A RU2199165C1 (ru) 2001-11-12 2001-11-12 Способ получения радионуклида торий-229 - стартового материала для производства терапевтического препарата на основе радионуклида висмут-213

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2199165C1 true RU2199165C1 (ru) 2003-02-20

Family

ID=20254200

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001130330A RU2199165C1 (ru) 2001-11-12 2001-11-12 Способ получения радионуклида торий-229 - стартового материала для производства терапевтического препарата на основе радионуклида висмут-213

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2199165C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010036145A1 (ru) * 2008-09-23 2010-04-01 Учреждение Российской Академии Наук Институт Ядерных Исследований Ран (Ияи Ран) Способ получения aktиhия-225 и изотопов радия и мишень для его осуществления
RU2500429C2 (ru) * 2012-03-15 2013-12-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физический институт им. П.Н. Лебедева Российской академии наук (ФИАН) Способ генерации медицинских радиоизотопов
RU2549881C2 (ru) * 2010-02-01 2015-05-10 Сименс Акциенгезелльшафт Способ и устройство для производства двух различных радиоактивных изотопов

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
БАРАНОВ В.Ю., МАРЧЕНКОВ Н.С. Нуклидная программа РНЦ "Курчатовский Институт": прошлое, настоящее, будущее. - Конверсия в машиностроении, 2000, №3, с. 38-47. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010036145A1 (ru) * 2008-09-23 2010-04-01 Учреждение Российской Академии Наук Институт Ядерных Исследований Ран (Ияи Ран) Способ получения aktиhия-225 и изотопов радия и мишень для его осуществления
US9058908B2 (en) 2008-09-23 2015-06-16 Uchrezhdenie Rossiiskoi Akademii Nauk Institut Yadernykh Issledovany Ran (Iyai Ran) Method for producing actinium-225 and isotopes of radium and target for implementing same
RU2549881C2 (ru) * 2010-02-01 2015-05-10 Сименс Акциенгезелльшафт Способ и устройство для производства двух различных радиоактивных изотопов
US9287015B2 (en) 2010-02-01 2016-03-15 Siemens Aktiengesellschaft Method and device for producing two different radioactive isotopes
RU2500429C2 (ru) * 2012-03-15 2013-12-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физический институт им. П.Н. Лебедева Российской академии наук (ФИАН) Способ генерации медицинских радиоизотопов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Robertson et al. 232Th-spallation-produced 225Ac with reduced 227Ac content
Naskar et al. Theranostic terbium radioisotopes: challenges in production for clinical application
Radchenko et al. Application of ion exchange and extraction chromatography to the separation of actinium from proton-irradiated thorium metal for analytical purposes
Qaim The present and future of medical radionuclide production
Henriksen et al. 223Ra for endoradiotherapeutic applications prepared from an immobilized 227Ac/227Th source
SK286044B6 (sk) Spôsob exponovania materiálu, spôsob produkovaniaužitočného izotopu a spôsob transmutácie zahrnujúci spôsob exponovania
US20190307909A1 (en) Production of 43sc radionuclide and its use in positron emission tomography
RU2542733C1 (ru) Способ получения радиоизотопа лютеций-177
RU2594020C1 (ru) Способ получения радионуклида лютеций-177
CA3013320C (en) Method for preparing radioactive substance through muon irradiation, and substance prepared using said method
Abel et al. Production, collection, and purification of 47Ca for the generation of 47Sc through isotope harvesting at the national superconducting cyclotron laboratory
Grundler et al. The metamorphosis of radionuclide production and development at paul scherrer institute
Guseva Radioisotope generators of short-lived α-emitting radionuclides promising for use in nuclear medicine
Lagunas-Solar et al. Cyclotron production of 101mRh via proton-induced reactions on 103Rh targets
Rösch, Jörg Brockmann, Nikolai A. Lebedev, Syed M. Qaim Production and radiochemical separation of the Auger electron emitter 140Nd
RU2199165C1 (ru) Способ получения радионуклида торий-229 - стартового материала для производства терапевтического препарата на основе радионуклида висмут-213
RU2317607C1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОНУКЛИДОВ Th-228 И Ra-224 ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ РАДИОНУКЛИДОВ Bi-212
RU2439727C1 (ru) Способ получения радионуклида висмут-212
RU2210125C2 (ru) Способ получения радионуклида торий-229 - стартового материала для производства терапевтического препарата на основе радионуклида висмут-213
Qiu et al. Feasible Strategy for Large-Scale Production of 224Ra as a Promising α-Emitting Therapy Radionuclide
Mohammadpour-Ghazi et al. Production of radioimmunoPET grade zirconium-89
RU2210124C2 (ru) Способ получения радионуклида торий-229 - стартового материала для производства терапевтического препарата на основе радионуклида висмут-213
Khandaker et al. Cyclotron production of no carrier added 186gRe radionuclide for theranostic applications
RU2498434C1 (ru) Способ получения радионуклида висмут-212
Fonseca et al. GMP-Automated Purification of Copper-61 Produced in Cyclotron Liquid Targets: Methodological Aspects

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20091113