RU2199165C1 - Способ получения радионуклида торий-229 - стартового материала для производства терапевтического препарата на основе радионуклида висмут-213 - Google Patents
Способ получения радионуклида торий-229 - стартового материала для производства терапевтического препарата на основе радионуклида висмут-213 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2199165C1 RU2199165C1 RU2001130330A RU2001130330A RU2199165C1 RU 2199165 C1 RU2199165 C1 RU 2199165C1 RU 2001130330 A RU2001130330 A RU 2001130330A RU 2001130330 A RU2001130330 A RU 2001130330A RU 2199165 C1 RU2199165 C1 RU 2199165C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- radionuclide
- target
- thorium
- bismuth
- production
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Изобретение относится к реакторной технологии получения радионуклидов для ядерной медицины. Способ включает облучение мишени, содержащей природный изотоп тория - 230Th, γ-квантами тормозного излучения электронного ускорителя. Целевой радиоизотоп торий-229 накапливают в мишени в процессе пороговой ядерной реакции 230Th (γ,n). В качестве материала мишени используют соединения 230ThF4 или 230ThO2 или металлический торий-230. Технический результат: получение радионуклида 229Th при сохранении высокой удельной активности и радиоизотопной чистоты и уменьшение трудоемкости процесса за счет использования для его производства природного изотопа 230Th-продукта естественного распада 238U. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.
Description
Изобретение относится к реакторной технологии получения радионуклидов для ядерной медицины.
При диагностике и лечении онкологических заболеваний все более широкое применение находят α-излучающие радионуклиды. Это объясняется, прежде всего, ядерно-физическими свойствами этих нуклидов - большой начальной энергией α-частиц (5-8 МэВ), коротким пробегом этих частиц в биологических тканях (десятки микрон) и высоким уровнем энерговыделения в области локализации распадающихся нуклидов. Носители α-излучающих радионуклидов (моноклональные антитела, пептиды) с высокой специфичностью позволяют доставлять их точно в опухолевый узел или метастатический очаг. Возможно селективное облучение патологических объектов с минимальной лучевой нагрузкой на окружающие доброкачественные ткани.
Настоящее изобретение может быть использовано для создания генератора α-излучателей актиний-225/висмут-213 (225Ac/213Bi). Актиний-225 может быть получен в генераторах 229Th/225Ra/225Ac. Таким образом, ключевое значение приобретает вопрос производства 229Th.
Предшествующий уровень техники
В настоящее время для диагностических и терапевтических целей в ядерной медицине апробировано около 200 различных радионуклидов. Их получают за счет образования в реакциях взаимодействия заряженных частиц или нейтронов с веществом мишени. Мишень для облучения размещают в различного типа ускорителях или ядерных реакторах.
В настоящее время для диагностических и терапевтических целей в ядерной медицине апробировано около 200 различных радионуклидов. Их получают за счет образования в реакциях взаимодействия заряженных частиц или нейтронов с веществом мишени. Мишень для облучения размещают в различного типа ускорителях или ядерных реакторах.
Одно из наиболее перспективных направлений в ядерной медицине - использование α-излучателей в точечной радиоиммунотерапии. Использование короткоживущих α-нуклидов для терапии онкологических заболеваний представляет несомненный интерес благодаря специфичным ядерно-физическим и химическим свойствам этих нуклидов. Ведется интенсивный поиск радионуклидов, обладающих высокой линейной передачей энергии (ЛПЭ) при ограниченной длине пробега в биологической ткани.
При радиоиммунотерапии, особенно на начальной стадии появления злокачественной опухоли, эффективно использование радионуклида 213Bi -α-излучателя с высокой ЛПЭ (~80 кэВ/мкм) и коротким пробегом частиц в биологической ткани (50-90 мкм). Предшественником 213Bi в цепочке распада является радионуклид 225Ас с периодом полураспада Т1/2=10 суток [В.А.Халкин и др. , Радионуклиды для радиотерапии. Радиохимия, 1997, т. 39, 6, стр. 481-490] . Разделение радионуклидов 225Aс и 213Вi производят с использованием ионообменных смол. Суммарное содержание радионуклидных примесей в α-препарате составляет не более 20 μг/мл, при этом объемная активность препарата обеспечивается в широких пределах от 1 до 10 мКи/мл [Дубинкин Д.О. , Сметанин Э.Я. и др., VI-я Всероссийская (международная) научная конференция "Физико-химические процессы при селекции атомов и молекул", 1-5 октября 2001 г., г. Звенигород, стр. 42].
В свою очередь 225Ас является дочерним продуктом распада радионуклида 229Th. Таким образом, для получения радионуклида 213Bi необходимо создание генераторной системы 229Th/225Ac/2l3Bi. Поэтому определяющее значение приобретает процесс получения 229Th, как исходного материала.
Известны два способа получения 229Th в значительных количествах:
- радиохимическое выделение из "старых" запасов 223U;
- в высокопоточных реакторах.
- радиохимическое выделение из "старых" запасов 223U;
- в высокопоточных реакторах.
За прототип выбран метод получения 229Th в ядерном реакторе путем облучения стартовой мишени с радионуклидом 226Ra за счет многократного захвата нейтронов [В.Ю.Баранов, Н.С.Марченков, Нуклидная программа РНЦ "Курчатовский Институт": прошлое, настоящее, будущее. Конверсия в машиностроении, 2000, 3, стр. 38-47].
Однако этот способ имеет существенные недостатки:
- получение 229Th из 226Ra является многостадийным процессом за счет трехкратного захвата нейтронов,
- в готовом продукте присутствует большая (до 50%) доля примесного радионуклида 228Th, значительно осложняющего радиохимическую стадию приготовления медицинского препарата на основе 213Bi.
- получение 229Th из 226Ra является многостадийным процессом за счет трехкратного захвата нейтронов,
- в готовом продукте присутствует большая (до 50%) доля примесного радионуклида 228Th, значительно осложняющего радиохимическую стадию приготовления медицинского препарата на основе 213Bi.
Раскрытие изобретения
В основу изобретения положены требования технологичности нового способа получения радионуклида 229Th при сохранении высокой удельной активности и радиоизотопной чистоты, возможность использования для его производства природного изотопа 230Th - продукта естественного распада 238U.
В основу изобретения положены требования технологичности нового способа получения радионуклида 229Th при сохранении высокой удельной активности и радиоизотопной чистоты, возможность использования для его производства природного изотопа 230Th - продукта естественного распада 238U.
Поставленная задача решена тем, что в способе получения радионуклида 229Th, являющегося стартовым радионуклидом при производстве терапевтического радиофармпрепарата на основе 213Bi, включающем облучение мишени, в качестве материала мишени используют природный изотоп тория - 230Th, мишень размещают в электронном ускорителе, облучение мишени производят γ-квантами тормозного излучения ускорителя, в процессе облучения по реакции 230Th (γ, n) получают изотоп 229Th, который накапливают в мишени в качестве целевого радионуклида. В качестве материала мишени могут быть использованы соединения 230ThF4 или 230ThО2 или металлический торий-230.
В предлагаемом способе производства радионуклида 229Th использовано существование природного радионуклида 230Th - продукта естественного распада 238U. Известно, что при радиоактивном распаде 238U в цепочке дочерних продуктов, кроме изотопа 234U, образуются долгоживущие α - излучатели: изотоп 230Th, а также изотоп 226Ra с периодами полураспада соответственно 8,1•104 и 1,59•103 лет. Содержание этих изотопов в природном уране оценивается следующими цифрами: радия 352 мг/т урана и тория 17,9 г/т урана. При переработке урановых руд, описанных выше, α-радиоактивные изотопы выделяют как побочные продукты в производстве урана [В.Б.Шевченко, Б.Н.Судариков, Технология урана, Госатомиздат, Москва, 1961 г.].
При обогащении гексафторида урана UF6 торий отделяется и остается в "огарках" при фторировании [Матвеев Л.В. и др.. Проблема накопления 232U и 236Pu в ядерном реакторе, "Атомная техника за рубежом", 1980, 4, стр. 10-17] . Однако основным источником 230Th, доступным для использования в настоящее время, являются отходы отвального UF6 в разделительном производстве, где в процессе длительного хранения идет его накопление [Смирнов Ю.В. и др., Обработка, удаление и утилизация отходов горнометаллургического производства, "Атомная техника за рубежом", 1981, 3, стр. 15-20].
При облучении мишени, содержащей торий-230, в электронном ускорителе, по реакции 230Th (γ, n) 229Th в мишени накапливают целевой радионуклид 229Th.
Накопленный в мишени 229Th имеет генетическую цепочку распада элементов, приводящую к радионуклиду 213Bi, который используют в ядерной медицине [В.А. Халкин и др. , Радионуклиды для радиотерапии. Радиохимия, 1997, т. 39, 6, стр. 483, рис. 1].
Полученный в результате ядерной реакции (γ, n) радионуклид 229Th выдерживают в течение времени, достаточного для накопления в мишени его дочернего продукта распада 225Ас, после чего 225Ас извлекают из мишени методом жидкостной многоступенчатой экстракции и сорбции тория, радия и актиния на анионите. Актиний-225 количественно сорбируется на анионите, а радий и другие продукты распада отделяются в виде раствора рафината. Полученный 225Ас используют для создания медицинского генератора 225Ac/213Bi.
Предлагаемый способ создания α-излучающего медицинского генератора для радиоиммунотерапии обладает существенным достоинством по сравнению с описанными в литературе;
- целевой радионуклид 229Th получают в результате однократного захвата нейтрона;
- примесь радионуклида 228Th сведена к минимуму;
- целевой радионуклид 229Th получают, используя в качестве исходного материала побочный продукт при переработке урановой руды - 230Th.
- целевой радионуклид 229Th получают в результате однократного захвата нейтрона;
- примесь радионуклида 228Th сведена к минимуму;
- целевой радионуклид 229Th получают, используя в качестве исходного материала побочный продукт при переработке урановой руды - 230Th.
Пример осуществления изобретения
Мишень, содержащую 230Тh, размещают в электронном ускорителе. В процессе облучения мишени в результате пороговой ядерной реакции 230Th (γ, n) 229Th накапливают целевой радионуклид, являющийся начальным элементом цепочки распада радионуклидов, приводящей к получению 213Bi.
Мишень, содержащую 230Тh, размещают в электронном ускорителе. В процессе облучения мишени в результате пороговой ядерной реакции 230Th (γ, n) 229Th накапливают целевой радионуклид, являющийся начальным элементом цепочки распада радионуклидов, приводящей к получению 213Bi.
После облучения мишень с полученным в ней радионуклидом - торием-229 извлекают из ускорителя и выдерживают в течение месяца. В период выдержки в мишени происходит накопление 225Ас. В процессе радиохимической обработки материала мишени в сильно кислых растворах радионуклиды сорбируют на анионите. В процессе сорбции радий и другие продукты распада отделяют в виде раствора рафината.
Рафинат, содержащий большое количество радия, используют для дополнительной наработки и выделения актиния-225.
При многоцикличном использовании тория-229 выдержку для накопления актиния-225 осуществляют в водном растворе, а не на аммоните, из-за его деструкции под действием короткоживущих α-излучателей.
Для получения актиния-225 высокой нуклидной чистоты проводят два цикла сорбционного разделения с использованием колонок различной геометрии.
В процессе радиохимического передела получают актиний-225 в виде азотнокислого или солянокислого раствора со следующим содержанием радионуклидных примесей:
225Ra<1•10-4%,
229Th<1•10-7%.
225Ra<1•10-4%,
229Th<1•10-7%.
Остальные радионуклиды - в равновесии.
При этом выделяют 213Bi высокой чистоты.
Предложенный способ получения 229Th- стартового нуклида для последующего получения α-излучающего радионуклида медицинского назначения - 213Bi позволяет, по сравнению со способом, выбранным за прототип, уменьшить трудоемкость процесса за счет использования в качестве исходного материала побочного продукта уранового производства - 230Th, снизить содержание сопутствующего радионуклида 228Th.
Claims (2)
1. Способ получения радионуклида торий-229, стартового материала для производства терапевтического препарата на основе радионуклида висмут-213, включающий облучение мишени, отличающийся тем, что в качестве материала мишени берут природный изотоп тория-230Th, мишень размещают в электронном ускорителе, облучают γ-квантами тормозного излучения ускорителя, где в процессе пороговой ядерной реакции 230Th(γ, n)229Th накапливают в мишени целевой радионуклид торий-229.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве материала мишени используют соединения 230ThF4 или 230ThO2 или металлический торий-230.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2001130330A RU2199165C1 (ru) | 2001-11-12 | 2001-11-12 | Способ получения радионуклида торий-229 - стартового материала для производства терапевтического препарата на основе радионуклида висмут-213 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2001130330A RU2199165C1 (ru) | 2001-11-12 | 2001-11-12 | Способ получения радионуклида торий-229 - стартового материала для производства терапевтического препарата на основе радионуклида висмут-213 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2199165C1 true RU2199165C1 (ru) | 2003-02-20 |
Family
ID=20254200
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2001130330A RU2199165C1 (ru) | 2001-11-12 | 2001-11-12 | Способ получения радионуклида торий-229 - стартового материала для производства терапевтического препарата на основе радионуклида висмут-213 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2199165C1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010036145A1 (ru) * | 2008-09-23 | 2010-04-01 | Учреждение Российской Академии Наук Институт Ядерных Исследований Ран (Ияи Ран) | Способ получения aktиhия-225 и изотопов радия и мишень для его осуществления |
RU2500429C2 (ru) * | 2012-03-15 | 2013-12-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физический институт им. П.Н. Лебедева Российской академии наук (ФИАН) | Способ генерации медицинских радиоизотопов |
RU2549881C2 (ru) * | 2010-02-01 | 2015-05-10 | Сименс Акциенгезелльшафт | Способ и устройство для производства двух различных радиоактивных изотопов |
-
2001
- 2001-11-12 RU RU2001130330A patent/RU2199165C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
БАРАНОВ В.Ю., МАРЧЕНКОВ Н.С. Нуклидная программа РНЦ "Курчатовский Институт": прошлое, настоящее, будущее. - Конверсия в машиностроении, 2000, №3, с. 38-47. * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010036145A1 (ru) * | 2008-09-23 | 2010-04-01 | Учреждение Российской Академии Наук Институт Ядерных Исследований Ран (Ияи Ран) | Способ получения aktиhия-225 и изотопов радия и мишень для его осуществления |
US9058908B2 (en) | 2008-09-23 | 2015-06-16 | Uchrezhdenie Rossiiskoi Akademii Nauk Institut Yadernykh Issledovany Ran (Iyai Ran) | Method for producing actinium-225 and isotopes of radium and target for implementing same |
RU2549881C2 (ru) * | 2010-02-01 | 2015-05-10 | Сименс Акциенгезелльшафт | Способ и устройство для производства двух различных радиоактивных изотопов |
US9287015B2 (en) | 2010-02-01 | 2016-03-15 | Siemens Aktiengesellschaft | Method and device for producing two different radioactive isotopes |
RU2500429C2 (ru) * | 2012-03-15 | 2013-12-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физический институт им. П.Н. Лебедева Российской академии наук (ФИАН) | Способ генерации медицинских радиоизотопов |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Robertson et al. | 232Th-spallation-produced 225Ac with reduced 227Ac content | |
Naskar et al. | Theranostic terbium radioisotopes: challenges in production for clinical application | |
Radchenko et al. | Application of ion exchange and extraction chromatography to the separation of actinium from proton-irradiated thorium metal for analytical purposes | |
Qaim | The present and future of medical radionuclide production | |
Henriksen et al. | 223Ra for endoradiotherapeutic applications prepared from an immobilized 227Ac/227Th source | |
SK286044B6 (sk) | Spôsob exponovania materiálu, spôsob produkovaniaužitočného izotopu a spôsob transmutácie zahrnujúci spôsob exponovania | |
US20190307909A1 (en) | Production of 43sc radionuclide and its use in positron emission tomography | |
RU2542733C1 (ru) | Способ получения радиоизотопа лютеций-177 | |
RU2594020C1 (ru) | Способ получения радионуклида лютеций-177 | |
CA3013320C (en) | Method for preparing radioactive substance through muon irradiation, and substance prepared using said method | |
Abel et al. | Production, collection, and purification of 47Ca for the generation of 47Sc through isotope harvesting at the national superconducting cyclotron laboratory | |
Grundler et al. | The metamorphosis of radionuclide production and development at paul scherrer institute | |
Guseva | Radioisotope generators of short-lived α-emitting radionuclides promising for use in nuclear medicine | |
Lagunas-Solar et al. | Cyclotron production of 101mRh via proton-induced reactions on 103Rh targets | |
Rösch, Jörg Brockmann, Nikolai A. Lebedev, Syed M. Qaim | Production and radiochemical separation of the Auger electron emitter 140Nd | |
RU2199165C1 (ru) | Способ получения радионуклида торий-229 - стартового материала для производства терапевтического препарата на основе радионуклида висмут-213 | |
RU2317607C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОНУКЛИДОВ Th-228 И Ra-224 ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ РАДИОНУКЛИДОВ Bi-212 | |
RU2439727C1 (ru) | Способ получения радионуклида висмут-212 | |
RU2210125C2 (ru) | Способ получения радионуклида торий-229 - стартового материала для производства терапевтического препарата на основе радионуклида висмут-213 | |
Qiu et al. | Feasible Strategy for Large-Scale Production of 224Ra as a Promising α-Emitting Therapy Radionuclide | |
Mohammadpour-Ghazi et al. | Production of radioimmunoPET grade zirconium-89 | |
RU2210124C2 (ru) | Способ получения радионуклида торий-229 - стартового материала для производства терапевтического препарата на основе радионуклида висмут-213 | |
Khandaker et al. | Cyclotron production of no carrier added 186gRe radionuclide for theranostic applications | |
RU2498434C1 (ru) | Способ получения радионуклида висмут-212 | |
Fonseca et al. | GMP-Automated Purification of Copper-61 Produced in Cyclotron Liquid Targets: Methodological Aspects |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20091113 |