RU2198512C1 - Method for increasing resistance of sunflower plant to phytotoxic impact of herbicide - Google Patents

Method for increasing resistance of sunflower plant to phytotoxic impact of herbicide Download PDF

Info

Publication number
RU2198512C1
RU2198512C1 RU2001114861/13A RU2001114861A RU2198512C1 RU 2198512 C1 RU2198512 C1 RU 2198512C1 RU 2001114861/13 A RU2001114861/13 A RU 2001114861/13A RU 2001114861 A RU2001114861 A RU 2001114861A RU 2198512 C1 RU2198512 C1 RU 2198512C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
herbicide
sunflower
cft
seedlings
increasing resistance
Prior art date
Application number
RU2001114861/13A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
С.Н. Михайличенко
А.А. Чеснюк
дюченко Л.В. Д
Л.В. Дядюченко
В.Д. Стрелков
В.И. Суслов
ров Н.С. Котл
Н.С. Котляров
В.Н. Заплишный
Original Assignee
Кубанский государственный аграрный университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кубанский государственный аграрный университет filed Critical Кубанский государственный аграрный университет
Priority to RU2001114861/13A priority Critical patent/RU2198512C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2198512C1 publication Critical patent/RU2198512C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

FIELD: agriculture. SUBSTANCE: the method includes treatment of seedlings or vegetating plants with 2-chlorine-4,6-bis[thiophenyl]-1,3,5-triazine (CPT) solution as aqueous solution at the following ratio of ingredients, weight%: CPT 0.00005-0.1; water - the rest. The innovation enables to increase sunflower seedlings' root length and yield of vegetating plants at the background of herbicidal intoxication. EFFECT: higher efficiency. 7 ex, 2 tbl

Description

Изобретение относится к области сельского хозяйства, конкретно к способу увеличения устойчивости подсолнечника к фитотоксическому воздействию гербицида. The invention relates to the field of agriculture, specifically to a method of increasing the resistance of sunflower to the phytotoxic effect of the herbicide.

Известен 2-хлор-4,6-бис[тиофенил]-1,3,5-триазину (ХФТ) формулы:

Figure 00000001

ХФТ получают нуклеофильным замещением двух атомов хлора в хлорангидриде циануровой кислоты (цианурхлорид) остатками тиофенола в присутствии едкого натра на границе раздела водная щелочь : хлороформный раствор цианурхлорида [см. Г. М. Погосян, В.А. Панкратов, В.Н. Заплишный, Г.М. Погосян. Политриазины. Издательство АН Арм. ССР. Ереван: 1987, с. 66]. Его используют в качестве полупродукта в синтезе склонных к полимеризации ненасыщенных производных сим-триазина. Применение ХФТ в качестве соединения, обладающего способностью снижать фитотоксическое воздействие гербицидов, неизвестно.Known 2-chloro-4,6-bis [thiophenyl] -1,3,5-triazine (CFT) of the formula:
Figure 00000001

CFT is obtained by nucleophilic substitution of two chlorine atoms in cyanuric acid chloride (cyanuric chloride) with thiophenol residues in the presence of sodium hydroxide at the aqueous alkali: chloroform solution of cyanuric chloride [see G. M. Poghosyan, V.A. Pankratov, V.N. Zapishny G.M. Poghosyan. Politriazines. Publishing House AN Arm. SSR. Yerevan: 1987, p. 66]. It is used as an intermediate in the synthesis of polymerization-prone unsaturated derivatives of sim-triazine. The use of CFT as a compound with the ability to reduce the phytotoxic effect of herbicides is unknown.

Известен также способ снижения фитотоксического действия гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4Д) на растения подсолнечника, заключающийся в применении 1,2-диоксиметилкарборана (ДМК) формулы:

Figure 00000002

в качестве почвенного антидота [см. Химический энциклопедический словарь. -М. : Советская энциклопедия. 1983, с. 550]. Недостатками применения ДМК являются низкая эффективность, плохая растворимость в воде и относительно большие расходы его (200 г/га по ДВ), а также неспособность на фоне использования гербицидов эффективно увеличивать длину корней проростков подсолнечника и урожайность.There is also a method of reducing the phytotoxic effect of the herbicide 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4D) on sunflower plants, which consists in the use of 1,2-dioximethylcarborane (DMC) of the formula:
Figure 00000002

as a soil antidote [see Chemical Encyclopedic Dictionary. -M. : Soviet Encyclopedia. 1983, p. 550]. The disadvantages of using DMK are low efficiency, poor solubility in water and its relatively high costs (200 g / ha in terms of DV), as well as the inability to effectively increase the length of the roots of sunflower seedlings and yield when using herbicides.

Техническим решением задачи является увеличение устойчивости подсолнечника к фитотоксическому воздействию гербицида. The technical solution to the problem is to increase the resistance of sunflower to the phytotoxic effect of the herbicide.

Задача достигается тем, что в способе увеличения устойчивости подсолнечника к фитотоксическому воздействию гербицида, включающем обработку проростков и вегетирующих растений раствором средства, в качестве последнего используют водный раствор на основе 2-хлор-4,б-бис[тиофенил]-1,3,5-триазина (ХФТ) в концентрации 0,1-0,00005 мас.%. The objective is achieved in that in a method of increasing the resistance of sunflower to the phytotoxic effect of the herbicide, including treating seedlings and vegetative plants with a solution of the agent, an aqueous solution based on 2-chloro-4, b-bis [thiophenyl] -1,3,5 is used as the latter triazine (CFT) at a concentration of 0.1-0.00005 wt.%.

Новизна заявленного предложения усматривается в том, что использование средства на основе ХФТ позволяет увеличить длину корней проростков подсолнечника и урожайность вегетирующих растений на фоне гербицицидной интоксикации. Средство не содержит токсичных веществ, доступно и обладает большей активностью. The novelty of the proposed proposal is seen in the fact that the use of CFC-based agents allows to increase the length of the roots of sunflower seedlings and the productivity of vegetative plants against the background of herbicidal intoxication. The product does not contain toxic substances, is available and has greater activity.

При этом, ХФТ получают известным методом взаимодействием хлороформного раствора цианурхлорида с воднощелочным раствором тиофенола по [см. Г.М. Погосян, В.А. Панкратов, В.Н. Заплишный, Г.М. Погосян. Политриазины. Издательство АН Арм. ССР. Ереван: 1987, с. 66]. Исходный цианурхлорид непосредственно перед использованием очищают кристаллизацией из четыреххлористого углерода. Тиофенол - очищают фракционной разгонкой, обирая фракцию с т.кип. 169-170oС.At the same time, CFT is obtained by a known method by the interaction of a chloroform solution of cyanuric chloride with an aqueous alkaline solution of thiophenol according to [see G.M. Poghosyan, V.A. Pankratov, V.N. Zapishny G.M. Poghosyan. Politriazines. Publishing House AN Arm. SSR. Yerevan: 1987, p. 66]. The starting cyanuric chloride immediately before use is purified by crystallization from carbon tetrachloride. Thiophenol - purified by fractional distillation, picking up the fraction with so Kip. 169-170 o C.

Для сравнения андидотной активности заявленного средства используют известный антидот ДМК - 1,2-диоксиметилкарборан (прототип по применению). To compare the candidacy activity of the claimed funds use the known antidote DMK - 1,2-dioximethylcarborane (prototype for use).

ХФТ используют в составе средства в качестве антидота для снижения фитотоксического действия гербицида 2,4Д и его бутилового эфира на пророщенные семена и вегетирующие растения подсолнечника в условиях лабораторного и полевого опытов. CFT is used as an antidote in the composition of the drug to reduce the phytotoxic effect of the 2,4D herbicide and its butyl ether on germinated seeds and vegetative sunflower plants under laboratory and field experiments.

При этом готовят водные растворы ХФТ концентрации 0,01-0,00005 мас.% (для лучшего растворения ХФТ предварительно подрастворяют в небольшом количестве 5 мл/г спирта) и обрабатывают предварительно опрысканные дисперсией 2,4-Д или БЭ 2,4Д пророщенные семена или вегетирующие растения подсолнечника сорта ВНИИМК 8883, как указано ниже, в примере 1. At the same time, aqueous solutions of CFT with a concentration of 0.01-0.00005 wt.% Are prepared (for better dissolution, CFT is pre-diluted in a small amount of 5 ml / g of alcohol) and the germinated seeds previously sprayed with dispersion 2,4-D or BE 2,4 D are treated or vegetative plants of sunflower varieties VNIIMK 8883, as described below, in example 1.

Для сравнения используют водную дисперсию ДМК (прототип). В качестве контроля используют вариант с необработанными растениями. For comparison, use an aqueous dispersion of DMK (prototype). As a control, a variant with untreated plants is used.

Пример 1. А) В условиях лабораторного опыта, пророщенные на постоянно влажной фильтровальной бумаге семена подсолнечника через 4 сут от начала проращивания при 23oС подвергают последовательному воздействию водной дисперсии гербицида 2,4Д, а через 1 ч - водным раствором заявленного ХФТ концентрации 0,1 мас.%. Продолжают проращивание в этих же условиях еще 3 сут и определяют длину корня проростка (см. табл. 1). Уменьшение длины корней проростков в опытных вариантах в сравнении с контролем (Аум) в % определяют по формуле: Аум.=(К-O/К)(100, где К и О - длина проростков в контроле и опытных вариантах соответственно.Example 1. A) In a laboratory experiment, sunflower seeds sprouted on constantly wet filter paper after 4 days from the start of germination at 23 ° C are subjected to sequential exposure to an aqueous dispersion of 2.4 D herbicide, and after 1 h to an aqueous solution of the claimed CFT concentration of 0, 1 wt.%. Germination is continued under the same conditions for another 3 days and the length of the root of the seedling is determined (see table. 1). The decrease in the length of the roots of seedlings in the experimental variants in comparison with the control (A mind ) in% is determined by the formula: A mind. = (K-O / K) (100, where K and O are the length of seedlings in the control and experimental variants, respectively.

Б) В условиях полевого опыта по достижению вегетирующими растениями подсолнечника фазы 10-16 листьев (площадь 3 м2, трехкратная повторность) делянки с растениями подвергают обработке опрыскиванием водной дисперсией БЭ 2,4Д в количестве 20 г/га при норме расхода раствора 500 л/га. Через 5 сут делянки подвергают опрыскиванию водным раствором ХФТ концентрации 0,1 мас.%, при норме расхода раствора 500 л/га. По достижению полной спелости корзинок их срезают, обмолачивают и по количеству намолоченных семян методом взвешивания определяют урожайность (см. табл.2). Уменьшение урожайности семян подсолненчника в опытных вариантах в сравнении с контролем (Уум) в %, определяют по формуле: Уум=(К-O/К)•100, где К и О - урожайность в контроле и опытных вариантах соответственно.B) In a field experiment, when vegetative plants reach a sunflower phase of 10-16 leaves (3 m 2 , triple repetition), plots of plants are treated by spraying with an aqueous dispersion of BE 2.4 D in an amount of 20 g / ha at a flow rate of 500 l / ha. After 5 days, the plots are sprayed with an aqueous solution of HFT concentration of 0.1 wt.%, At a rate of flow of 500 l / ha. Upon reaching full ripeness of the baskets, they are cut, threshed and the yield is determined by the method of weighing seeds by the weighing method (see Table 2). The decrease in the yield of sunflower seeds in the experimental variants in comparison with the control (U mind ) in%, is determined by the formula: U mind = (K-O / K) • 100, where K and O are the productivity in the control and experimental variants, respectively.

Примеры 2-5 выполняют аналогичным образом. Для сравнения в аналогичных условиях проводят опыт 6 с использованием гербицида 2,4Д и его бутилового эфира, а в качестве антидота 1,2-диоксиметилкарборана (прототип), опыт 7 с использованием для обработки только гербицида (эталон) и контрольный опыт 10 - без использования гербицида и антидота. Examples 2-5 are performed in a similar manner. For comparison, under similar conditions, experiment 6 was carried out using a 2,4D herbicide and its butyl ether, and as an antidote to 1,2-dimethylmethylcarborane (prototype), experiment 7 using only the herbicide for processing (reference) and control experiment 10 - without using herbicide and antidote.

Все экспериментальные данные подвергают статистической обработке, используя t-критерий Стьюдента при уровне вероятности 0,95. All experimental data are subjected to statistical processing using t-student test at a probability level of 0.95.

Как видно из данных табл. 1, применение в предлагаемом способе на фоне воздействия гербицида 2,4-Д средства на основе ХФТ в качестве антидота обеспечивает в сравнении с эталоном увеличение длины корней проростков подсолнечника на 50-22,2% (54-44 мм вместо 36 мм), в то время как использование известного средства 1,2-диоксиметилкарборана обеспечивает увеличение этого показателя лишь на 19,4%. Видно также, что если вследствие фитотоксичекого действия эталона (пример 7) длина корней проростков снижается в сравнении с контролем на 45,46%, то заявленное применение ХФТ снижает фитотоксическое действие гербицида и длина корней уменьшается лишь на 18,2-33,4%, в то время как применение известного соединения - прототипа ДМК снижает этот показатель на 34,5%. As can be seen from the data table. 1, the use of the proposed method against the background of the action of the herbicide 2,4-D based on CFC as an antidote provides, in comparison with the standard, an increase in the length of the roots of sunflower seedlings by 50-22.2% (54-44 mm instead of 36 mm), while the use of the well-known 1,2-dioximethylcarborane means provides an increase of this indicator only by 19.4%. It is also seen that if, due to the phytotoxic effect of the standard (Example 7), the length of the roots of seedlings decreases by 45.46% compared with the control, then the claimed use of CFT reduces the phytotoxic effect of the herbicide and the length of the roots decreases only by 18.2-33.4%, while the use of the known compound prototype DMK reduces this indicator by 34.5%.

Как видно из данных табл.2, при использовании на фоне воздействия гербицида БЭ 2,4-Д в составе средства ХФТ продуктивность (урожайность) семян подсолнечника увеличивается в сравнении с эталоном на 1,4-2,65 ц/га, или на 26,4-50% (67,95-6,7 ц/га вместо 5,3 ц/га), в то время как использование известного соединения-прототипа увеличивает этот показатель всего на 16,9%. Видно также, что если вследствие фитотоксичекого действия эталона (пример 7) урожайность снижается в сравнении с контролем на 68,3%, то заявленное применение средства на основе ХФТ снижает фитотоксическое действие гербицида и урожайность уменьшается лишь на 52,40-59,9%, в то время как применение известного соединения - прототипа ДМК снижает этот показатель на 62,9%. As can be seen from the data in Table 2, when using against the background of exposure to the herbicide BE 2,4-D in the composition of CFC, the productivity (yield) of sunflower seeds increases in comparison with the standard by 1.4-2.65 kg / ha, or 26 , 4-50% (67.95-6.7 kg / ha instead of 5.3 kg / ha), while the use of the known prototype compound increases this indicator by only 16.9%. It is also seen that if due to the phytotoxic effect of the standard (Example 7), the yield decreases in comparison with the control by 68.3%, then the claimed use of a CFT-based agent reduces the phytotoxic effect of the herbicide and the yield decreases only by 52.40-59.9%, while the use of the known compound prototype DMK reduces this indicator by 62.9%.

Таким образом, применение в заявленном способе средства на основе ХФТ позволяет на фоне фитотоксического действия гербицида увеличить длину корней проростков и продуктивность семян растений подсолнечника, а также в меньшей степени снижает урожайность относительно контроля. Thus, the use of a CFT-based agent in the claimed method allows to increase the length of the roots of seedlings and the productivity of seeds of sunflower plants against the background of the phytotoxic effect of the herbicide, and also reduces the yield relative to the control to a lesser extent.

Claims (1)

Способ увеличения устойчивости подсолнечника к фитотоксическому воздействию гербицида, включающий обработку проростков или вегетирующих растений раствором средства, отличающийся тем, что в качестве средства используют 2-хлор-4,6-бис[тиофенил]-1,3,5-триазин (ХФТ) формулы
Figure 00000003

в виде водного раствора при следующем соотношении ингредиентов: ХФТ - 0,00005-0,1 мас.%, вода - остальное.
A method of increasing the resistance of sunflower to the phytotoxic effect of the herbicide, including treating the seedlings or vegetative plants with a solution of the agent, characterized in that 2-chloro-4,6-bis [thiophenyl] -1,3,5-triazine (CFT) of the formula is used as the agent
Figure 00000003

in the form of an aqueous solution in the following ratio of ingredients: CFT - 0.00005-0.1 wt.%, water - the rest.
RU2001114861/13A 2001-05-30 2001-05-30 Method for increasing resistance of sunflower plant to phytotoxic impact of herbicide RU2198512C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001114861/13A RU2198512C1 (en) 2001-05-30 2001-05-30 Method for increasing resistance of sunflower plant to phytotoxic impact of herbicide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001114861/13A RU2198512C1 (en) 2001-05-30 2001-05-30 Method for increasing resistance of sunflower plant to phytotoxic impact of herbicide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2198512C1 true RU2198512C1 (en) 2003-02-20

Family

ID=20250252

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001114861/13A RU2198512C1 (en) 2001-05-30 2001-05-30 Method for increasing resistance of sunflower plant to phytotoxic impact of herbicide

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2198512C1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Химический энциклопедический словарь. - М.: Советская энциклопедия. 1983, с.550. ПОГОСЯН Г.М. и др. Политриазины. - Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1987, с.66. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS63316774A (en) Anilinopyrimidine derivative, composition, manufacture and pesticidal method
KR920000050B1 (en) 2-substituted phenyl-3-chlorotetra hydro-2h-indazoles and their production and use
RU2198512C1 (en) Method for increasing resistance of sunflower plant to phytotoxic impact of herbicide
PL169678B1 (en) Fungicide
JPS5811841B2 (en) Oxacyclohexane derivative herbicide
HU218978B (en) 2-heteroaryloxy-carboxylic acid derivatives herbicidal and plant growth regulating composition containing them, process for preparing them and their use
RU2253973C2 (en) Application of 2-chloro-4,6-bis[thiophenyl]-1,3,5-triazine as antidote
KR100349994B1 (en) (4-Cyclopropyl-6-methyl-pyrimidin-2-yl) -phenyl-amine of crystalline Form B
EP0469460B1 (en) Herbicidal sulphonylureas, method for their preparation and intermediates
JPS58116450A (en) 5-phenylcyclohexenone derivative, its preparation and selective herbicide
JPH03133948A (en) Cyclohexenone compound and method of its use as herbicidal agent or plant growth adjustor
JPS6011006B2 (en) Cyclohexane derivative herbicide
RU2199860C1 (en) Method for increasing resistance of sunflower to herbicidal action
JP3624209B2 (en) Agricultural and horticultural fungicides
RU2273130C1 (en) Antidote against phytotoxic effect of herbicide 2,4-dichlorophenoxyacetic acid
RU2189977C1 (en) [2-trimethylammonium chloride-4,6-bis-(ethoxy-carboxylatomethylamino)]-1,3,5- triazine as antidote
JPS5838419B2 (en) Method for producing cyclohexane derivatives
US3505056A (en) Use of isochlortetracycline in ripening sugarcane and compositions useful therein
JPS5826321B2 (en) Cyclohexane derivative herbicide
SU849975A3 (en) Method of undesirable plant control
RU2176245C1 (en) Sulfur-containing triazine carboxylic acid as semiproduct in synthesis of salts showing growth-regulating activity for alfalfa plant
RU2185063C2 (en) Method of acceleration of growth parameters and increase of productivity of alfalfa
JP2892405B2 (en) Rice lodging control agent
SU1033106A1 (en) Agent for controlling barley plant growth
RU2175653C1 (en) Sulfur-containing triazine tricarboxylic acid salt as growth- regulating agent of alfalfa plant

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20030531