RU2198512C1 - Method for increasing resistance of sunflower plant to phytotoxic impact of herbicide - Google Patents
Method for increasing resistance of sunflower plant to phytotoxic impact of herbicide Download PDFInfo
- Publication number
- RU2198512C1 RU2198512C1 RU2001114861/13A RU2001114861A RU2198512C1 RU 2198512 C1 RU2198512 C1 RU 2198512C1 RU 2001114861/13 A RU2001114861/13 A RU 2001114861/13A RU 2001114861 A RU2001114861 A RU 2001114861A RU 2198512 C1 RU2198512 C1 RU 2198512C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- herbicide
- sunflower
- cft
- seedlings
- increasing resistance
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области сельского хозяйства, конкретно к способу увеличения устойчивости подсолнечника к фитотоксическому воздействию гербицида. The invention relates to the field of agriculture, specifically to a method of increasing the resistance of sunflower to the phytotoxic effect of the herbicide.
Известен 2-хлор-4,6-бис[тиофенил]-1,3,5-триазину (ХФТ) формулы:
ХФТ получают нуклеофильным замещением двух атомов хлора в хлорангидриде циануровой кислоты (цианурхлорид) остатками тиофенола в присутствии едкого натра на границе раздела водная щелочь : хлороформный раствор цианурхлорида [см. Г. М. Погосян, В.А. Панкратов, В.Н. Заплишный, Г.М. Погосян. Политриазины. Издательство АН Арм. ССР. Ереван: 1987, с. 66]. Его используют в качестве полупродукта в синтезе склонных к полимеризации ненасыщенных производных сим-триазина. Применение ХФТ в качестве соединения, обладающего способностью снижать фитотоксическое воздействие гербицидов, неизвестно.Known 2-chloro-4,6-bis [thiophenyl] -1,3,5-triazine (CFT) of the formula:
CFT is obtained by nucleophilic substitution of two chlorine atoms in cyanuric acid chloride (cyanuric chloride) with thiophenol residues in the presence of sodium hydroxide at the aqueous alkali: chloroform solution of cyanuric chloride [see G. M. Poghosyan, V.A. Pankratov, V.N. Zapishny G.M. Poghosyan. Politriazines. Publishing House AN Arm. SSR. Yerevan: 1987, p. 66]. It is used as an intermediate in the synthesis of polymerization-prone unsaturated derivatives of sim-triazine. The use of CFT as a compound with the ability to reduce the phytotoxic effect of herbicides is unknown.
Известен также способ снижения фитотоксического действия гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4Д) на растения подсолнечника, заключающийся в применении 1,2-диоксиметилкарборана (ДМК) формулы:
в качестве почвенного антидота [см. Химический энциклопедический словарь. -М. : Советская энциклопедия. 1983, с. 550]. Недостатками применения ДМК являются низкая эффективность, плохая растворимость в воде и относительно большие расходы его (200 г/га по ДВ), а также неспособность на фоне использования гербицидов эффективно увеличивать длину корней проростков подсолнечника и урожайность.There is also a method of reducing the phytotoxic effect of the
as a soil antidote [see Chemical Encyclopedic Dictionary. -M. : Soviet Encyclopedia. 1983, p. 550]. The disadvantages of using DMK are low efficiency, poor solubility in water and its relatively high costs (200 g / ha in terms of DV), as well as the inability to effectively increase the length of the roots of sunflower seedlings and yield when using herbicides.
Техническим решением задачи является увеличение устойчивости подсолнечника к фитотоксическому воздействию гербицида. The technical solution to the problem is to increase the resistance of sunflower to the phytotoxic effect of the herbicide.
Задача достигается тем, что в способе увеличения устойчивости подсолнечника к фитотоксическому воздействию гербицида, включающем обработку проростков и вегетирующих растений раствором средства, в качестве последнего используют водный раствор на основе 2-хлор-4,б-бис[тиофенил]-1,3,5-триазина (ХФТ) в концентрации 0,1-0,00005 мас.%. The objective is achieved in that in a method of increasing the resistance of sunflower to the phytotoxic effect of the herbicide, including treating seedlings and vegetative plants with a solution of the agent, an aqueous solution based on 2-chloro-4, b-bis [thiophenyl] -1,3,5 is used as the latter triazine (CFT) at a concentration of 0.1-0.00005 wt.%.
Новизна заявленного предложения усматривается в том, что использование средства на основе ХФТ позволяет увеличить длину корней проростков подсолнечника и урожайность вегетирующих растений на фоне гербицицидной интоксикации. Средство не содержит токсичных веществ, доступно и обладает большей активностью. The novelty of the proposed proposal is seen in the fact that the use of CFC-based agents allows to increase the length of the roots of sunflower seedlings and the productivity of vegetative plants against the background of herbicidal intoxication. The product does not contain toxic substances, is available and has greater activity.
При этом, ХФТ получают известным методом взаимодействием хлороформного раствора цианурхлорида с воднощелочным раствором тиофенола по [см. Г.М. Погосян, В.А. Панкратов, В.Н. Заплишный, Г.М. Погосян. Политриазины. Издательство АН Арм. ССР. Ереван: 1987, с. 66]. Исходный цианурхлорид непосредственно перед использованием очищают кристаллизацией из четыреххлористого углерода. Тиофенол - очищают фракционной разгонкой, обирая фракцию с т.кип. 169-170oС.At the same time, CFT is obtained by a known method by the interaction of a chloroform solution of cyanuric chloride with an aqueous alkaline solution of thiophenol according to [see G.M. Poghosyan, V.A. Pankratov, V.N. Zapishny G.M. Poghosyan. Politriazines. Publishing House AN Arm. SSR. Yerevan: 1987, p. 66]. The starting cyanuric chloride immediately before use is purified by crystallization from carbon tetrachloride. Thiophenol - purified by fractional distillation, picking up the fraction with so Kip. 169-170 o C.
Для сравнения андидотной активности заявленного средства используют известный антидот ДМК - 1,2-диоксиметилкарборан (прототип по применению). To compare the candidacy activity of the claimed funds use the known antidote DMK - 1,2-dioximethylcarborane (prototype for use).
ХФТ используют в составе средства в качестве антидота для снижения фитотоксического действия гербицида 2,4Д и его бутилового эфира на пророщенные семена и вегетирующие растения подсолнечника в условиях лабораторного и полевого опытов. CFT is used as an antidote in the composition of the drug to reduce the phytotoxic effect of the 2,4D herbicide and its butyl ether on germinated seeds and vegetative sunflower plants under laboratory and field experiments.
При этом готовят водные растворы ХФТ концентрации 0,01-0,00005 мас.% (для лучшего растворения ХФТ предварительно подрастворяют в небольшом количестве 5 мл/г спирта) и обрабатывают предварительно опрысканные дисперсией 2,4-Д или БЭ 2,4Д пророщенные семена или вегетирующие растения подсолнечника сорта ВНИИМК 8883, как указано ниже, в примере 1. At the same time, aqueous solutions of CFT with a concentration of 0.01-0.00005 wt.% Are prepared (for better dissolution, CFT is pre-diluted in a small amount of 5 ml / g of alcohol) and the germinated seeds previously sprayed with
Для сравнения используют водную дисперсию ДМК (прототип). В качестве контроля используют вариант с необработанными растениями. For comparison, use an aqueous dispersion of DMK (prototype). As a control, a variant with untreated plants is used.
Пример 1. А) В условиях лабораторного опыта, пророщенные на постоянно влажной фильтровальной бумаге семена подсолнечника через 4 сут от начала проращивания при 23oС подвергают последовательному воздействию водной дисперсии гербицида 2,4Д, а через 1 ч - водным раствором заявленного ХФТ концентрации 0,1 мас.%. Продолжают проращивание в этих же условиях еще 3 сут и определяют длину корня проростка (см. табл. 1). Уменьшение длины корней проростков в опытных вариантах в сравнении с контролем (Аум) в % определяют по формуле: Аум.=(К-O/К)(100, где К и О - длина проростков в контроле и опытных вариантах соответственно.Example 1. A) In a laboratory experiment, sunflower seeds sprouted on constantly wet filter paper after 4 days from the start of germination at 23 ° C are subjected to sequential exposure to an aqueous dispersion of 2.4 D herbicide, and after 1 h to an aqueous solution of the claimed CFT concentration of 0, 1 wt.%. Germination is continued under the same conditions for another 3 days and the length of the root of the seedling is determined (see table. 1). The decrease in the length of the roots of seedlings in the experimental variants in comparison with the control (A mind ) in% is determined by the formula: A mind. = (K-O / K) (100, where K and O are the length of seedlings in the control and experimental variants, respectively.
Б) В условиях полевого опыта по достижению вегетирующими растениями подсолнечника фазы 10-16 листьев (площадь 3 м2, трехкратная повторность) делянки с растениями подвергают обработке опрыскиванием водной дисперсией БЭ 2,4Д в количестве 20 г/га при норме расхода раствора 500 л/га. Через 5 сут делянки подвергают опрыскиванию водным раствором ХФТ концентрации 0,1 мас.%, при норме расхода раствора 500 л/га. По достижению полной спелости корзинок их срезают, обмолачивают и по количеству намолоченных семян методом взвешивания определяют урожайность (см. табл.2). Уменьшение урожайности семян подсолненчника в опытных вариантах в сравнении с контролем (Уум) в %, определяют по формуле: Уум=(К-O/К)•100, где К и О - урожайность в контроле и опытных вариантах соответственно.B) In a field experiment, when vegetative plants reach a sunflower phase of 10-16 leaves (3 m 2 , triple repetition), plots of plants are treated by spraying with an aqueous dispersion of BE 2.4 D in an amount of 20 g / ha at a flow rate of 500 l / ha. After 5 days, the plots are sprayed with an aqueous solution of HFT concentration of 0.1 wt.%, At a rate of flow of 500 l / ha. Upon reaching full ripeness of the baskets, they are cut, threshed and the yield is determined by the method of weighing seeds by the weighing method (see Table 2). The decrease in the yield of sunflower seeds in the experimental variants in comparison with the control (U mind ) in%, is determined by the formula: U mind = (K-O / K) • 100, where K and O are the productivity in the control and experimental variants, respectively.
Примеры 2-5 выполняют аналогичным образом. Для сравнения в аналогичных условиях проводят опыт 6 с использованием гербицида 2,4Д и его бутилового эфира, а в качестве антидота 1,2-диоксиметилкарборана (прототип), опыт 7 с использованием для обработки только гербицида (эталон) и контрольный опыт 10 - без использования гербицида и антидота. Examples 2-5 are performed in a similar manner. For comparison, under similar conditions,
Все экспериментальные данные подвергают статистической обработке, используя t-критерий Стьюдента при уровне вероятности 0,95. All experimental data are subjected to statistical processing using t-student test at a probability level of 0.95.
Как видно из данных табл. 1, применение в предлагаемом способе на фоне воздействия гербицида 2,4-Д средства на основе ХФТ в качестве антидота обеспечивает в сравнении с эталоном увеличение длины корней проростков подсолнечника на 50-22,2% (54-44 мм вместо 36 мм), в то время как использование известного средства 1,2-диоксиметилкарборана обеспечивает увеличение этого показателя лишь на 19,4%. Видно также, что если вследствие фитотоксичекого действия эталона (пример 7) длина корней проростков снижается в сравнении с контролем на 45,46%, то заявленное применение ХФТ снижает фитотоксическое действие гербицида и длина корней уменьшается лишь на 18,2-33,4%, в то время как применение известного соединения - прототипа ДМК снижает этот показатель на 34,5%. As can be seen from the data table. 1, the use of the proposed method against the background of the action of the
Как видно из данных табл.2, при использовании на фоне воздействия гербицида БЭ 2,4-Д в составе средства ХФТ продуктивность (урожайность) семян подсолнечника увеличивается в сравнении с эталоном на 1,4-2,65 ц/га, или на 26,4-50% (67,95-6,7 ц/га вместо 5,3 ц/га), в то время как использование известного соединения-прототипа увеличивает этот показатель всего на 16,9%. Видно также, что если вследствие фитотоксичекого действия эталона (пример 7) урожайность снижается в сравнении с контролем на 68,3%, то заявленное применение средства на основе ХФТ снижает фитотоксическое действие гербицида и урожайность уменьшается лишь на 52,40-59,9%, в то время как применение известного соединения - прототипа ДМК снижает этот показатель на 62,9%. As can be seen from the data in Table 2, when using against the background of exposure to the
Таким образом, применение в заявленном способе средства на основе ХФТ позволяет на фоне фитотоксического действия гербицида увеличить длину корней проростков и продуктивность семян растений подсолнечника, а также в меньшей степени снижает урожайность относительно контроля. Thus, the use of a CFT-based agent in the claimed method allows to increase the length of the roots of seedlings and the productivity of seeds of sunflower plants against the background of the phytotoxic effect of the herbicide, and also reduces the yield relative to the control to a lesser extent.
Claims (1)
в виде водного раствора при следующем соотношении ингредиентов: ХФТ - 0,00005-0,1 мас.%, вода - остальное.A method of increasing the resistance of sunflower to the phytotoxic effect of the herbicide, including treating the seedlings or vegetative plants with a solution of the agent, characterized in that 2-chloro-4,6-bis [thiophenyl] -1,3,5-triazine (CFT) of the formula is used as the agent
in the form of an aqueous solution in the following ratio of ingredients: CFT - 0.00005-0.1 wt.%, water - the rest.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2001114861/13A RU2198512C1 (en) | 2001-05-30 | 2001-05-30 | Method for increasing resistance of sunflower plant to phytotoxic impact of herbicide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2001114861/13A RU2198512C1 (en) | 2001-05-30 | 2001-05-30 | Method for increasing resistance of sunflower plant to phytotoxic impact of herbicide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2198512C1 true RU2198512C1 (en) | 2003-02-20 |
Family
ID=20250252
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2001114861/13A RU2198512C1 (en) | 2001-05-30 | 2001-05-30 | Method for increasing resistance of sunflower plant to phytotoxic impact of herbicide |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2198512C1 (en) |
-
2001
- 2001-05-30 RU RU2001114861/13A patent/RU2198512C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Химический энциклопедический словарь. - М.: Советская энциклопедия. 1983, с.550. ПОГОСЯН Г.М. и др. Политриазины. - Ереван: Изд-во АН Арм.ССР, 1987, с.66. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS63316774A (en) | Anilinopyrimidine derivative, composition, manufacture and pesticidal method | |
KR920000050B1 (en) | 2-substituted phenyl-3-chlorotetra hydro-2h-indazoles and their production and use | |
RU2198512C1 (en) | Method for increasing resistance of sunflower plant to phytotoxic impact of herbicide | |
PL169678B1 (en) | Fungicide | |
JPS5811841B2 (en) | Oxacyclohexane derivative herbicide | |
HU218978B (en) | 2-heteroaryloxy-carboxylic acid derivatives herbicidal and plant growth regulating composition containing them, process for preparing them and their use | |
RU2253973C2 (en) | Application of 2-chloro-4,6-bis[thiophenyl]-1,3,5-triazine as antidote | |
KR100349994B1 (en) | (4-Cyclopropyl-6-methyl-pyrimidin-2-yl) -phenyl-amine of crystalline Form B | |
EP0469460B1 (en) | Herbicidal sulphonylureas, method for their preparation and intermediates | |
JPS58116450A (en) | 5-phenylcyclohexenone derivative, its preparation and selective herbicide | |
JPH03133948A (en) | Cyclohexenone compound and method of its use as herbicidal agent or plant growth adjustor | |
JPS6011006B2 (en) | Cyclohexane derivative herbicide | |
RU2199860C1 (en) | Method for increasing resistance of sunflower to herbicidal action | |
JP3624209B2 (en) | Agricultural and horticultural fungicides | |
RU2273130C1 (en) | Antidote against phytotoxic effect of herbicide 2,4-dichlorophenoxyacetic acid | |
RU2189977C1 (en) | [2-trimethylammonium chloride-4,6-bis-(ethoxy-carboxylatomethylamino)]-1,3,5- triazine as antidote | |
JPS5838419B2 (en) | Method for producing cyclohexane derivatives | |
US3505056A (en) | Use of isochlortetracycline in ripening sugarcane and compositions useful therein | |
JPS5826321B2 (en) | Cyclohexane derivative herbicide | |
SU849975A3 (en) | Method of undesirable plant control | |
RU2176245C1 (en) | Sulfur-containing triazine carboxylic acid as semiproduct in synthesis of salts showing growth-regulating activity for alfalfa plant | |
RU2185063C2 (en) | Method of acceleration of growth parameters and increase of productivity of alfalfa | |
JP2892405B2 (en) | Rice lodging control agent | |
SU1033106A1 (en) | Agent for controlling barley plant growth | |
RU2175653C1 (en) | Sulfur-containing triazine tricarboxylic acid salt as growth- regulating agent of alfalfa plant |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20030531 |