RU2198201C2 - Method for production of high-index and waxy extract - Google Patents

Method for production of high-index and waxy extract Download PDF

Info

Publication number
RU2198201C2
RU2198201C2 RU97111077A RU97111077A RU2198201C2 RU 2198201 C2 RU2198201 C2 RU 2198201C2 RU 97111077 A RU97111077 A RU 97111077A RU 97111077 A RU97111077 A RU 97111077A RU 2198201 C2 RU2198201 C2 RU 2198201C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stage
oil
filtrate
oils
solvent
Prior art date
Application number
RU97111077A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU97111077A (en
Inventor
Н.Р. Сайфуллин
М.М. Калимуллин
Р.Г. Нигматуллин
П.А. Золотарев
В.Р. Нигматуллин
Original Assignee
АО "Ново-Уфимский нефтеперерабатывающий завод"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by АО "Ново-Уфимский нефтеперерабатывающий завод" filed Critical АО "Ново-Уфимский нефтеперерабатывающий завод"
Priority to RU97111077A priority Critical patent/RU2198201C2/en
Publication of RU97111077A publication Critical patent/RU97111077A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2198201C2 publication Critical patent/RU2198201C2/en

Links

Images

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

FIELD: petroleum processing. SUBSTANCE: lube fractions are deparaffinated according to integrated three-step filtration, third-step filtrate being withdrawn in the form of a separate stream and second-step filtrate returned into the beginning of process. Deparaffinated oil is subjected to extraction by N- methylpyrrolidone. Process gives oils with pour point below -15 C and waxy extract with pour point below -25 C. EFFECT: increased yield of oils with viscosity index above 100 and enabled production of waxy extract. 10 tbl, 5 ex

Description

Изобретение относится к нефтепереработке, а точнее к производству масел и парафинов на нефтеперерабатывающих заводах России. The invention relates to oil refining, and more specifically to the production of oils and paraffins in oil refineries in Russia.

Отечественная технология масляного и парафинового производства предусматривает получение масляных дистиллятов из вакуумной колонны установок АВТ-М, получение деасфальтизатов из гудрона вакуумной колонны в процессе пропановой деасфальтизации, селективной очистки фенолом дистиллятов и деасфальтизатов на установках избирательной очистки масел, депарафинизации рафинатов в растворе кетон-ароматических растворителей с получением депарафинированных масел, обезмасливание гачей и петролатумов на парафиновых установках с получением парафинов и церезинов. Схема технологических процессов производства масел и парафинов и их последовательность представлена в книге (Д. О. Гольберг, С.Э.Крейн. Смазочные масла из нефтей восточных месторождений. - М.: Химия, 1972, - с.37). The domestic technology of oil and paraffin production involves the production of oil distillates from the vacuum column of the AVT-M units, the production of deasphalts from the tar of the vacuum column in the process of propane deasphalting, the selective purification of distillates and deasphalts by phenol in installations for the selective purification of oils, dewaxing of raffinates in a solution of ketone-aromatic solvents production of dewaxed oils, de-oiling of gachas and petrolatums on paraffin plants to obtain pa Athens and ceresin. Scheme of technological processes for the production of oils and paraffins and their sequence are presented in the book (D.O. Golberg, S.E. Krein. Lubricating oils from oils of eastern deposits. - M .: Chemistry, 1972, - p. 37).

По ходу совершенствования технологии масел и парафинов в процессе депарафинизации обычная технология была заменена на совмещенную на Ново-Уфимском нефтеперерабатывающем заводе. Совмещенная депарафинизация отличается от обычной трехступенчатой схемой фильтрации и выводом фильтрата III ступени отдельным потоком через систему регенерации растворителя. Отсутствие рециркуляции маловязкого фильтрата в сырьевую суспензию кристаллизационного блока дало возможность получать на совмещенной установке вместо гача товарный парафин (Пути интенсификации основных процессов нефтеперерабатывающей промышленности в связи с перспективами ее развития. Материалы совещания. - М.: ЦНИТЭНефтегаз, 1964, - с.359-363.). In the process of improving the technology of oils and paraffins in the process of dewaxing, the conventional technology was replaced by a combined one at the Novo-Ufa Oil Refinery. Combined dewaxing differs from the usual three-stage filtration scheme and the output of stage III filtrate in a separate stream through the solvent regeneration system. The absence of recirculation of the low-viscosity filtrate into the raw suspension of the crystallization block made it possible to obtain marketable paraffin instead of pumping gach (Ways to intensify the main processes of the oil refining industry in connection with the prospects for its development. Materials of the meeting. - M.: CNITENeftegaz, 1964, - p. 359-363 .).

В процессе совершенствования технологии масел и парафинов на Ново-Уфимском нефтеперерабатывающем заводе фенольная очистка масел была заменена на процесс очистки деасфальтизатов и дистиллятов N-метилпирролидоном. N метилпирролидон более избирательный растворитель, чем фенол. При всех прочих равных условиях выход рафинатов при очитке N-метилпирролидоном повышается на 3,5-4,5%. N-метилпирролидон нетоксичный растворитель (Каракуц В.Н., Махов А. Ф. , Кушнир И.Л. и др. Опыт эксплуатации установки селективной очистки масел 37/1 на N-метилпирролидоне. Нефтепереработка и нефтехимия. 1991, 1, - с.9-11). In the process of improving the technology of oils and paraffins at the Novo-Ufa Oil Refinery, the phenolic refining of oils was replaced by the process of refining deasphaltsates and distillates with N-methylpyrrolidone. N methylpyrrolidone is a more selective solvent than phenol. With all other things being equal, the yield of raffinates when treated with N-methylpyrrolidone increases by 3.5-4.5%. N-methylpyrrolidone is a non-toxic solvent (Karakuts V.N., Makhov A.F., Kushnir I.L. et al. Operational experience of the selective oil purification unit 37/1 on N-methylpyrrolidone. Oil refining and petrochemicals. 1991, 1, p. .9-11).

В качестве прототипа технологии производства масел и парафина выбираем технологию очистки дистиллятов и деасфальтизатов N-метилпирролидоном и технологию совмещенной депарафинизации рафинатов с одновременным получением депарафинированных масел и товарных парафинов на одной и той же установке. As a prototype of the technology for the production of oils and paraffin, we select the technology for purifying distillates and deasphalts with N-methylpyrrolidone and the technology for combined dewaxing of raffinates with the simultaneous production of dewaxed oils and marketable paraffins on the same installation.

Усовершенствованная технология, принятая за прототип, не лишена ряда недостатков. В процессе получения масел и парафинов по этой технологии нельзя получать высокоочищенные масла с индексом вязкости выше 100 и нельзя получать низкозастывающие экстракты. Изопарафиновые углеводороды с индексом вязкости 130-140 уходят вместе с экстрактами и слоп-воксом и лишь частично вовлекаются в депарафинированные масла, низкоплавкие парафины нормального строения с температурой плавления. The advanced technology adopted for the prototype is not without a number of disadvantages. In the process of producing oils and paraffins using this technology, highly refined oils with a viscosity index above 100 cannot be obtained and low-setting extracts cannot be obtained. Isoparaffin hydrocarbons with a viscosity index of 130-140 go together with extracts and slop-vox and are only partially involved in dewaxed oils, low-melting paraffins of normal structure with a melting point.

Задача изобретения состоит в создании способа, по которому возможно получать высокоочищенные масла с индексом вязкости выше 100 и одновременно низкозастывающие экстракты. The objective of the invention is to create a method by which it is possible to obtain highly purified oils with a viscosity index above 100 and at the same time low-setting extracts.

Поставленная задача решается способом, при котором масляные дистилляты депарафинируют по совмещенной схеме в три ступени фильтрации с выводом фильтрата третьей ступени отдельным потоком и возвратом фильтрата второй ступени в сырье, а затем неочищенное депарафинированное масло подвергают экстракции N-метилпирролидоном. Получают масла с застыванием минус 15oС и низкозастывающего экстракта с температурой застывания ниже минус 25oС.The problem is solved by a method in which oil distillates are dewaxed according to a combined scheme in three stages of filtration with the output of the filtrate of the third stage in a separate stream and the filtrate of the second stage is returned to the raw material, and then the crude dewaxed oil is subjected to extraction with N-methylpyrrolidone. Get oil with solidification minus 15 o C and a low-setting extract with a pour point below minus 25 o C.

Пример 1: Депарафинизация в прямой последовательности в три ступени фильтрации, фильтрат III ступени не возвращаются в сырье, а в виде слоп-вокса выводятся отдельным потоком (совмещенная депарафинизация). Дистиллят III фракции подвергается очистке N-метилпирролидоном в соотношении 1,5:1 в противотоке в три ступени при температурах 50...55...60oС. Полученный рафинат подвергается депарафинизации в три ступени фильтрации в растворе кетон-ароматического растворителя (метилэтилкетон 60%, толуол 40%). На первой ступени температура -23...-24oС, общее разбавление растворителем и фильтратом II ступени 3.5: 1 (об.); на второй ступени температура -13oС, разбавление растворителем 6: 1 (об.); на третьей ступени температура +2oС, разбавление растворителем 6: 1 (об.). Результаты в таблице 1 и 2. В качестве сырья взят дистиллят III фракции из смеси Туймазинской и Тюменской нефти.Example 1: Deparaffinization in a direct sequence in three stages of filtration, the filtrate of the III stage are not returned to the feed, and in the form of slop wax, they are discharged in a separate stream (combined dewaxing). The distillate of fraction III is purified by N-methylpyrrolidone in a ratio of 1.5: 1 in countercurrent in three stages at temperatures of 50 ... 55 ... 60 o C. The resulting raffinate is subjected to dewaxing in three stages of filtration in a solution of ketone-aromatic solvent (methyl ethyl ketone 60%, toluene 40%). At the first stage, the temperature is -23 ...- 24 o С, total dilution with a solvent and filtrate of the II stage is 3.5: 1 (vol.); at the second stage, the temperature is -13 o C, dilution with a solvent of 6: 1 (vol.); at the third stage, the temperature is +2 o С, dilution with a solvent of 6: 1 (vol.). The results are shown in Table 1 and 2. As a raw material, distillate of the third fraction was taken from a mixture of Tuymazinskaya and Tyumen oil.

Материальный баланс технологии с учетом потерь. Material balance of technology, taking into account losses.

Взято: дистиллят III фракции 100 %. Taken: distillate of the III fraction of 100%.

Получено, %:
Депарафинированное масло - 47,85
Парафин - 5,5
Экстракт - 34,0
Слоп-вокс - 7,6
Итого - 94,95
Полезные компоненты, составляющие калькулируемую продукцию, %:
Депарафинированное масло - 47,85
Парафин - 5,5
Итого - 53,35
Пример 2: Депарафинизация в прямой последовательности в три ступени фильтрации, фильтрат III ступени не возвращается в сырье, а в виде слоп-вокса выводится отдельным потоком (совмещенная депарафинизация).
Received,%:
Dewaxed Oil - 47.85
Paraffin - 5.5
Extract - 34.0
Slop Vox - 7.6
Total - 94.95
Useful components that make up the calculated product,%:
Dewaxed Oil - 47.85
Paraffin - 5.5
Total - 53.35
Example 2: The dewaxing in direct sequence in three stages of filtration, the filtrate of the III stage does not return to the raw material, and in the form of slop wax is discharged in a separate stream (combined dewaxing).

Дистиллят III фракции подвергается очистке N-метилпирролидоном в соотношении 1.4: 1 в противотоке в три ступени, при температурах 50...55...60oС. Полученный рафинат подвергается депарафинизации в три ступени фильтрации в растворе кетон-ароматического растворителя (метилэтилкетон 60%, толуол 40%). На первой ступени температура -23...-24oС, общее разбавление растворителем и фильтратом 3.5:1 (об.); на второй ступени температура -13oС, разбавление растворителем 6: 1 (об. ); на третьей ступени температура +2oС, разбавление растворителем 6:1 (об.). Результаты в таблице 3 и 4.The distillate of fraction III is purified by N-methylpyrrolidone in a ratio of 1.4: 1 in countercurrent in three stages, at temperatures of 50 ... 55 ... 60 o C. The resulting raffinate is subjected to dewaxing in three stages of filtration in a solution of ketone-aromatic solvent (methyl ethyl ketone 60 %, toluene 40%). At the first stage, the temperature is -23 ...- 24 o С, the total dilution with a solvent and filtrate is 3.5: 1 (vol.); at the second stage, the temperature is -13 o C, dilution with a solvent of 6: 1 (vol.); at the third stage, the temperature is +2 o С, dilution with a solvent of 6: 1 (vol.). The results in table 3 and 4.

Материальный баланс технологии с учетом потерь. Material balance of technology, taking into account losses.

Взято: дистиллят III фракции 100%
Получено, %:
Депарафинированное масло - 47,2
Парафин - 6,2
Экстракт - 29,8
Слоп-вокс - 9,5
Итого - 92,7
Полезные компоненты, составляющие калькулируемую продукцию, %:
Депарафинированное масло - 47,2
Парафин - 6,2
Итого - 53,4
Пример 3: Депарафинизация (совмещенная) в обратной последовательности в три ступени фильтрации с возвратом фильтрата II ступени в сырье и с выводом фильтрата III ступени отдельным потоком. Депарафинизация дистиллята в кетон-ароматическом растворителе, содержащем 60% метилэтилкетона, 40% толуола. На первой ступени температура -23...-24oС, общее разбавление растворителем и фильтратом 3.5:1 (об.); на второй ступени температура -13oС, разбавление растворителем 6:1 (об.); на третьей ступени температура +2oС, разбавление растворителем 6:1 (об.). Неочищенное депарафинированное масло подвергалось очистке N-метилпирролидоном при температурах 50...55...60oС и соотношении растворителя к сырью 1.3:1 (об.). Результаты в таблице 5 и 6.
Taken: distillate III fraction 100%
Received,%:
Dewaxed Oil - 47.2
Paraffin - 6.2
Extract - 29.8
Slop Vox - 9.5
Total - 92.7
Useful components that make up the calculated product,%:
Dewaxed Oil - 47.2
Paraffin - 6.2
Total - 53.4
Example 3: Deparaffinization (combined) in the reverse sequence in three stages of filtration with the return of the filtrate of the II stage in the feed and with the conclusion of the filtrate of the III stage in a separate stream. The dewaxing of the distillate in a ketone-aromatic solvent containing 60% methyl ethyl ketone, 40% toluene. At the first stage, the temperature is -23 ...- 24 o С, the total dilution with a solvent and filtrate is 3.5: 1 (vol.); at the second stage, the temperature is -13 o C, dilution with a solvent of 6: 1 (vol.); at the third stage, the temperature is +2 o С, dilution with a solvent of 6: 1 (vol.). The crude dewaxed oil was purified by N-methylpyrrolidone at temperatures of 50 ... 55 ... 60 o C and the ratio of solvent to raw material 1.3: 1 (vol.). The results are in table 5 and 6.

В качестве сырья взят дистиллят III фракции из смеси Туймазинской и Тюменской нефти. As a raw material, distillate of the third fraction was taken from a mixture of Tuymazinskaya and Tyumen oil.

Материальный баланс технологии с учетом потерь. Material balance of technology, taking into account losses.

Взято: дистиллят III фракции 100%
Получено, %:
Депарафинированное масло - 48,9
Парафин - 7,5
Экстракт - 32,7
Слоп-вокс - 5,0
Итого - 94,1
Полезные компоненты, составляющие калькулируемую продукцию, %:
Депарафинированное масло - 48,9
Парафин - 7,5
Итого - 55,4
Низкозастывающий экстракт 32,7%
Низкозастывающий экстракт может быть использован в качестве ароматизированного масла теплоносителя (АМТ-300), в качестве низкозастывающей ароматизированной добавки в дорожные битумы, для производства специального сажевого сырья и других продуктов.
Taken: distillate III fraction 100%
Received,%:
Dewaxed Oil - 48.9
Paraffin - 7.5
Extract - 32.7
Slop Vox - 5.0
Total - 94.1
Useful components that make up the calculated product,%:
Dewaxed Oil - 48.9
Paraffin - 7.5
Total - 55.4
Low curing extract 32.7%
The low-curing extract can be used as a flavored coolant oil (AMT-300), as a low-curing flavored additive in road bitumen, for the production of special soot materials and other products.

Пример 4: В качестве сырья взят дистиллят Тюменской нефти. Депарафинизация (совмещенная) в обратной последовательности в три ступени фильтрации с возвратом фильтрата II ступени в сырье и выводом фильтрата III ступени отдельным потоком. Депарафинизация дистиллята в кетон-ароматическом растворителе, содержащем 60% метилэтилкетона, 40% толуол. На первой ступени температура -23...-24oС, общее разбавление растворителем и фильтратом 3,5:1 (об.); на второй ступени температура -13oС, разбавление растворителем 6:1 (об.); на третьей ступени температура +2oС, разбавление растворителем 6:1 (об.).Example 4: The distillate of Tyumen oil was taken as a raw material. Deparaffinization (combined) in the reverse sequence in three stages of filtration with the return of the filtrate of the second stage to the feed and the withdrawal of the filtrate of the third stage in a separate stream. The dewaxing of the distillate in a ketone-aromatic solvent containing 60% methyl ethyl ketone, 40% toluene. At the first stage, the temperature is -23 ...- 24 o C, the total dilution with a solvent and filtrate is 3.5: 1 (vol.); at the second stage, the temperature is -13 o C, dilution with a solvent of 6: 1 (vol.); at the third stage, the temperature is +2 o С, dilution with a solvent of 6: 1 (vol.).

Неочищенное депарафинированное масло подвергалось очистке N-метилпирролидоном при температурах 50...55...60oС и соотношении растворителя к сырью 1.3:1 (об.). Результаты в таблице 7 и 8.The crude dewaxed oil was purified by N-methylpyrrolidone at temperatures of 50 ... 55 ... 60 o C and the ratio of solvent to raw material 1.3: 1 (vol.). The results in table 7 and 8.

Материальный баланс технологии с учетом потерь. Material balance of technology, taking into account losses.

Взято: дистиллят III фракции 100%
Получено, %:
Депарафинированное масло - 50,0
Парафин - 7,5
Экстракт - 33,2
Слоп-вокс - 5,0
Итого - 95,7
Полезные компоненты, составляющие калькулируемую продукцию, %:
Депарафинированное масло - 50,0
Парафин - 7,5
Итого - 57,5
Низкозастывающий экстракт - 33,2
Пример 5: Совмещенная депарафинизация в обратной последовательности в три ступени фильтрации с возвратом фильтрата II ступени в сырье и выводом фильтрата III ступени отдельным потоком.
Taken: distillate III fraction 100%
Received,%:
Dewaxed Oil - 50.0
Paraffin - 7.5
Extract - 33.2
Slop Vox - 5.0
Total - 95.7
Useful components that make up the calculated product,%:
Dewaxed Oil - 50.0
Paraffin - 7.5
Total - 57.5
Low-hardening extract - 33.2
Example 5: Combined dewaxing in reverse sequence in three stages of filtration with the return of the filtrate of the second stage to the feed and the output of the filtrate of the third stage in a separate stream.

Депарафинизация дистиллята в кетон-ароматическом растворителе, содержащем 60% метилэтилкетона, 40% толуол. На первой ступени температура -23...-24oС, общее разбавление растворителем и фильтратом 3.5:1 (об.); на второй ступени температура -13oС, разбавление растворителем 6:1 (об.); на третьей ступени температура +2oС, разбавление растворителем 6:1 (об.).The dewaxing of the distillate in a ketone-aromatic solvent containing 60% methyl ethyl ketone, 40% toluene. At the first stage, the temperature is -23 ...- 24 o С, the total dilution with a solvent and filtrate is 3.5: 1 (vol.); at the second stage, the temperature is -13 o C, dilution with a solvent of 6: 1 (vol.); at the third stage, the temperature is +2 o С, dilution with a solvent of 6: 1 (vol.).

Неочищенное депарафинированное масло подвергалось более глубокой очистке N-метилпирролидоном при температурах 50...55...60oС и соотношении растворителя к сырью 1,5:1 (об.).The crude dewaxed oil was subjected to deeper purification with N-methylpyrrolidone at temperatures of 50 ... 55 ... 60 o With a ratio of solvent to raw material of 1.5: 1 (vol.).

Результаты в таблице 9 и 10. The results in table 9 and 10.

Материальный баланс технологии с учетом потерь. Material balance of technology, taking into account losses.

Взято: дистиллят III фракции 100%
Получено, %:
Депарафинированное масло - 48,1
Парафин - 8,1
Экстракт - 34,6
Слоп-вокс - 5,6
Итого - 96,4
Полезные компоненты, составляющие калькулируемую продукцию, %:
Депарафинированное масло - 48,1
Парафин - 8,1
Итого - 56,2
Низкозастывающий экстракт - 34,6
При всех прочих равных условиях при технологии в обратной последовательности получены высокоиндексные масла с ИВ выше 100. Выход калькулируемой продукции на 1-2% выше, чем при технологии в прямой последовательности. Одновременно получены низкозастывающие экстракты.
Taken: distillate III fraction 100%
Received,%:
Dewaxed Oil - 48.1
Paraffin - 8.1
Extract - 34.6
Slop Vox - 5.6
Total - 96.4
Useful components that make up the calculated product,%:
Dewaxed Oil - 48.1
Paraffin - 8.1
Total - 56.2
Low curing extract - 34.6
All other things being equal, with the technology in the reverse order, high-index oils with VI above 100 were obtained. The yield of the calculated products is 1-2% higher than with the technology in the direct sequence. At the same time, low-hardening extracts were obtained.

Имеется один недостаток: более низкие скорости фильтрации, особенно на первой ступени. There is one drawback: lower filtration rates, especially in the first stage.

Claims (1)

Способ получения высокоиндексного масла и низкозастывающего экстракта путем депарафинизации масляных дистиллятов по совмещенной схеме в три ступени фильтрации с выводом фильтрата третьей ступени отдельным потоком и возвратом фильтрата второй ступени в сырье с последующей очисткой депарафинированного масла N-метилпирролидоном. A method of obtaining a high index oil and a low setting extract by dewaxing oil distillates according to a combined scheme in three stages of filtration with the output of the filtrate of the third stage in a separate stream and returning the filtrate of the second stage to the feedstock, followed by purification of the dewaxed oil with N-methylpyrrolidone.
RU97111077A 1997-07-03 1997-07-03 Method for production of high-index and waxy extract RU2198201C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97111077A RU2198201C2 (en) 1997-07-03 1997-07-03 Method for production of high-index and waxy extract

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97111077A RU2198201C2 (en) 1997-07-03 1997-07-03 Method for production of high-index and waxy extract

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97111077A RU97111077A (en) 1999-06-10
RU2198201C2 true RU2198201C2 (en) 2003-02-10

Family

ID=20194779

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97111077A RU2198201C2 (en) 1997-07-03 1997-07-03 Method for production of high-index and waxy extract

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2198201C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2702434C1 (en) * 2019-04-24 2019-10-08 Общество с ограниченной ответственностью "РЕЦИКЛИНГ Method of producing polymer cold asphalt from milled old asphalt concrete

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КАРАКУЦ В.Н. и др. Oпыт эксплуатации установки селективной очистки масел 37/1 на N-метилпирролидоне. - Нефтепереработка и нефтехимия, 1991, № 1, с.9-11. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2702434C1 (en) * 2019-04-24 2019-10-08 Общество с ограниченной ответственностью "РЕЦИКЛИНГ Method of producing polymer cold asphalt from milled old asphalt concrete

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4622130A (en) Economic combinative solvent and catalytic dewaxing process employing methylisopropyl ketone as the solvent and a silicate-based catalyst
KR940008389B1 (en) Process for catalytic dewaxing of more than one refinery-derived lubricating base oil precursor
US10138433B2 (en) Method and apparatus for purifying a mixture comprising oil and wax
US4124489A (en) Production of transformer oil feed stocks from waxy crudes
RU2198201C2 (en) Method for production of high-index and waxy extract
US4541917A (en) Modified deoiling-dewaxing process
CN1175620A (en) Method for producing lubricating oil base oil and wax for food
US2653122A (en) Fractional separation of oil with a complexing agent
US4018666A (en) Process for producing low pour point transformer oils from paraffinic crudes
US3244614A (en) Solvent refining and dewaxing process
US2726990A (en) Separation of oil and wax
US3291718A (en) Combination lube process
US3472757A (en) Solvent refining lubricating oils with n-methyl-2-pyrrolidone
US2048513A (en) Recovery of high melting point paraffin wax
US3746635A (en) Lubricating oil refining process
US2216602A (en) Solvent rectification of petroleum
US20040168955A1 (en) Co-extraction of a hydrocarbon material and extract obtained by solvent extraction of a second hydrotreated material
RU2155209C2 (en) Process for production of base components for low-freezing lubrication oils
JP2003501491A (en) Raffinate hydroconversion process
US1783203A (en) Process of and apparatus for the fractional extraction of petroleum hydrocarbons with alcohol
RU2137810C1 (en) Method of producing high-melting paraffin
US2142359A (en) Refining mineral oils
EP3332853A1 (en) Method and apparatus for purifying a mixture comprising oil and wax
US2200534A (en) Low pour point lubricating oil
US2734848A (en) Modified duo-sol refining

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100704