RU2195889C2 - Method for dermabrasion - Google Patents
Method for dermabrasion Download PDFInfo
- Publication number
- RU2195889C2 RU2195889C2 RU99111224/14A RU99111224A RU2195889C2 RU 2195889 C2 RU2195889 C2 RU 2195889C2 RU 99111224/14 A RU99111224/14 A RU 99111224/14A RU 99111224 A RU99111224 A RU 99111224A RU 2195889 C2 RU2195889 C2 RU 2195889C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- skin
- film
- layer
- keratinocytes
- dermabrasion
- Prior art date
Links
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а более конкретно - к дерматокосметологии, и может быть использован для выравнивания рельефа и устранения проблем кожи (удаления морщин, рубцов, татуировок, лечения различных дерматологических заболеваний, таких как розовые угри, пигментация, плоские гемангиомы, обширные невусы и др.). The invention relates to medicine, and more specifically to dermatocosmetology, and can be used to smooth the relief and eliminate skin problems (removal of wrinkles, scars, tattoos, treatment of various dermatological diseases such as rosacea, pigmentation, flat hemangiomas, extensive nevi, etc. .).
В настоящее время все методы дермабразии сводятся к удалению (отслаиванием, коагуляцией или соскабливанием), в зависимости от показаний, на определенную глубину кожи в местах патологических очагов с последующим закрытием обработанных участков различными покрытиями (в случае удаления среднего и глубокого слоев кожи) или различными антисептическими мазями (в случае шлифовки до сосочкового слоя кожи). Currently, all methods of dermabrasion are reduced to removal (exfoliation, coagulation or scraping), depending on the indications, to a certain depth of the skin in places of pathological foci, followed by closing the treated areas with various coatings (in the case of removal of the middle and deep layers of the skin) or various antiseptic ointments (in the case of grinding to the papillary layer of the skin).
Так, известен способ дермабразии, включающий удаление поверхностных слоев кожи в местах расположения патологических очагов с помощью фрез из металла, корунда и нейлона, вращающихся со скоростью до 70 тысяч оборотов в минуту, очищение отшлифованной поверхности от элементов деструктуризированной кожи и заживление шлифованной поверхности наложением мазей (солкосерилового желе или гелей (см. Лапутин Е. Современное представление о дермабразии. - Les Nouvel Esthetigues,- 1999, 1, р. 18-24). Thus, a method of dermabrasion is known, including the removal of surface layers of the skin at the locations of pathological lesions using milling cutters made of metal, corundum and nylon, rotating at a speed of up to 70 thousand revolutions per minute, cleaning the polished surface from the elements of the destructured skin and healing the polished surface by applying ointments solcoseryl jelly or gels (see Laputin E. Modern view of dermabrasion. - Les Nouvel Esthetigues, - 1999, 1, p. 18-24).
Недостатком известного способа дермабразии являются: истончение кожи, обесцвечивание, появление разграничительной линии между шлифованной и не шлифованной поверхностями. The disadvantage of this method of dermabrasion are: thinning of the skin, discoloration, the appearance of a dividing line between polished and unpolished surfaces.
Известен способ дермабразии, включающий удаление поверхностных слоев кожи в местах расположения патологических дефектов воздействием лазерного излучения и последующее нанесение на участки кожных дефектов антисептической мази (см. Cochard J.- Laser, pathologic dermatology and esthetic dermatology. - First International Congress on Laser-therapy.- University of Modena.- 1983. A known method of dermabrasion, including the removal of the surface layers of the skin at the location of pathological defects by laser radiation and the subsequent application of antiseptic ointment to skin defects (see Cochard J.-Laser, pathologic dermatology and esthetic dermatology. - First International Congress on Laser-therapy. - University of Modena. - 1983.
Этот известный способ дермабразии является более щадящий, чем предыдущий, однако при его использовании достигаются относительно плохие косметические результаты. This known method of dermabrasion is more gentle than the previous one, however, with its use, relatively poor cosmetic results are achieved.
Известен способ дермабразии, включающий контактное воздействие ультразвуком низкой частоты от 20 до 60 кГц и амплитудой колебаний от 2 до 70 мкм и последующее наложение антисептической повязки (см. патент РФ 2119775 по кл. А 61 В 17/36, опубликован 10.10.1998). A known method of dermabrasion, including contact exposure to low frequency ultrasound from 20 to 60 kHz and an amplitude of oscillation from 2 to 70 μm and the subsequent application of an antiseptic dressing (see RF patent 2119775, class A 61 B 17/36, published on 10/10/1998).
Недостатком известного способа дермабразии являются недостаточно хорошие косметические результаты. The disadvantage of this method of dermabrasion are not good cosmetic results.
Наиболее близким по технической сущности и количеству существенных признаков к заявляемому способу является принятый за прототип способ дермабразии, включающий удаление дерматомом дефектов кожи, например татуировки, и последующее наложение на обработанный дерматомом участок животных клеток в виде лоскута аутокожи для закрытия дефекта от вторичной инфекции и предотвращения плазморагии (см. Эзрохин В.М. - Клинико-морфологическая характеристика татуировок, их удаление дерматомом с последующим лечением раневых поверхностей кожи. - Сб. научн. трудов "Методы хирургического лечения врожденных и приобретенных косметических недостатков". - М.: 1979). The closest in technical essence and the number of essential features to the claimed method is the dermabrasion method adopted for the prototype, which includes removing the skin defects, for example, tattoos, from the dermatome, and then applying an autoskin flap to the area of the animal cells treated with the dermatome to close the defect from secondary infection and prevent plasmagra (see. Ezrokhin V.M. - Clinical and morphological characteristics of tattoos, their removal by a dermatome, followed by treatment of wound surfaces of the skin. - Sat. academician "Methods of surgical treatment of congenital and acquired cosmetic defects". - M .: 1979).
При использовании способа-прототипа для глубоко залегающих дефектов (ниже сосочкового слоя дермы), таких как невусы, татуировки, пигментные и сосудистые пятна, происходит более или менее выраженное рубцевание кожи вплоть до образования гипертрофических и келоидных рубцов, значителен риск инфицирования, что в итоге увеличивает сроки лечения. When using the prototype method for deep-lying defects (below the papillary dermis), such as nevi, tattoos, age spots and vascular spots, more or less pronounced scarring of the skin occurs up to the formation of hypertrophic and keloid scars, a significant risk of infection, which ultimately increases terms of treatment.
Задачей настоящего изобретения являлась разработка такого способа дермабразии, который бы обеспечивал сокращение эпителизации и безрубцовое заживление глубоких кожных дефектов, снижал риск инфицирования, улучшал качества кожи и в конечном итоге позволял сократить сроки лечения. The objective of the present invention was to develop such a method of dermabrasion, which would provide a reduction in epithelization and scarless healing of deep skin defects, reduce the risk of infection, improve skin quality and ultimately reduce the treatment time.
Поставленная задача решается тем, что в способе дермабразии, включающем удаление поверхностных слоев кожи в местах расположения патологических дефектов и последующее нанесение на участки с удаленными слоями кожи животных клеток, нанесение животных клеток осуществляют наложением на 5-15 суток (в зависимости от толщины удаленных слоев кожи) на упомянутые участки пленки из биосовместимого полимера со сквозными порами диаметром D=(0,01-3,0) мкм и плотностью пор N=(103-109) 1/см2 с выращенным на прикладываемой к коже поверхности слоем животных клеток. На поверхности пленки может быть выращен слой аллогенных кератиноцитов или фибробластов или слой аутогенных кератиноцитов.The problem is solved in that in the method of dermabrasion, including the removal of the surface layers of the skin at the locations of pathological defects and subsequent application to areas with removed layers of the skin of animal cells, the application of animal cells is carried out overlay for 5-15 days (depending on the thickness of the removed skin layers ) on said portions of film of a biocompatible polymer with through pores of diameter D = (0,01-3,0) m and pore density N = (10 3 -10 9) 1 / cm 2 grown on the surface applied to the skin of animals layer Cleto . A layer of allogeneic keratinocytes or fibroblasts or a layer of autogenic keratinocytes can be grown on the surface of the film.
Как показали проведенные авторами исследования, нанесение на участки кожи с удаленными поверхностными слоями слоя фибробластов или кератиноцитов, выращенного на полимерной биосовместимой пленке со сквозными порами диаметром D= (0,01-3,0) мкм и плотностью пор N=(103-109) 1/см2, обеспечивает сокращение сроков эпителизации и способствует лучшему заживлению с образованием меньшего дефекта кожи, при этом одновременно исключается проникновение микроорганизмов к обработанным участкам. В то же время пленка не препятствует проникновению газов (кислорода и углекислого газа) для обеспечения репаративных процессов кожного покрова. Хорошие результаты были подучены при использовании пленок из полиэтилентерефталата, карбоксилметилцеллюлозы и полиимидов. Если пленка имеет толщину менее 3 мкм, диаметр отверстий более 3,0 мкм и плотность отверстий более 109 1/см2, то ее механическая прочность оказывается недостаточной. При толщине пленки более 100 мкм, диаметре отверстий менее 0,01 мкм и плотности отверстий менее 103 1/см2 ухудшаются условия газообмена. В связи с наличием на поверхности пленки электростатического заряда пленка надежно удерживается на поверхности кожи. Если пленку удалять ранее 5 суток, то возможно повреждение регенерированной ткани, а через 15 суток во всех случаях пленка легко снимается.As the studies conducted by the authors showed, applying to skin areas with removed surface layers a layer of fibroblasts or keratinocytes grown on a polymer biocompatible film with through pores with a diameter of D = (0.01-3.0) μm and a pore density of N = (10 3 -10 9 ) 1 / cm 2 , provides a reduction in the time of epithelization and promotes better healing with the formation of a smaller skin defect, while at the same time penetration of microorganisms to the treated areas is excluded. At the same time, the film does not prevent the penetration of gases (oxygen and carbon dioxide) to ensure reparative processes of the skin. Good results were obtained using films of polyethylene terephthalate, carboxyl methyl cellulose and polyimides. If the film has a thickness of less than 3 μm, a hole diameter of more than 3.0 μm and a hole density of more than 10 9 1 / cm 2 , then its mechanical strength is insufficient. When the film thickness is more than 100 μm, the diameter of the holes is less than 0.01 μm and the density of the holes is less than 10 3 1 / cm 2, gas exchange conditions worsen. Due to the presence of an electrostatic charge on the surface of the film, the film is firmly held on the skin surface. If the film is removed before 5 days, then the regenerated tissue may be damaged, and after 15 days in all cases the film is easily removed.
Авторам из научно-технической, в том числе патентной, литературы неизвестна совокупность признаков заявляемого технического решения, что, по мнению авторов, свидетельствует о соответствии заявляемого способа критерию "новизна". The authors of the scientific and technical, including patent, literature do not know the totality of the features of the claimed technical solution, which, according to the authors, indicates the conformity of the proposed method to the criterion of "novelty."
Отличительные признаки заявляемого технического решения обеспечивают достижение нового технического результата - заживление обработанных участков кожи с меньшим кожным дефектом при глубоких поражениях и без рубцов при более поверхностных поражениях, особенно в случае шлифования поверхностных рубцов, снижение риска инфицирования, что соответствует критерию "изобретательский уровень". Distinctive features of the proposed technical solution ensure the achievement of a new technical result - the healing of treated skin areas with a smaller skin defect with deep lesions and without scars with more superficial lesions, especially in the case of grinding of surface scars, reducing the risk of infection, which meets the criterion of "inventive step".
Заявляемый способ дермабразии осуществляют следующим образом. Операционное поле обрабатывают антисептиком, проводят местную или внутривенную анестезию (при обширных дефектах кожи) и удаляют известными методами (отслаиванием, коагуляцией или соскабливанием) послойно поверхностные слои кожи на участках патологических дефектов. Обрабатывают отшлифованную поверхность кожи физиологическим раствором и накладывают на 5-15 суток пленку из биосовместимого полимера со сквозными порами диаметром D=(0,01-3,0) мкм и плотностью пор N=(103-109) 1/см2 с выращенным на прикладываемой к коже поверхности слоем животных клеток (аллогенных или аутологичных кератиноцитов или аллогенных фибробластов). Аутологичные кератиноциты выделяют из кусочков интактной кожи за 10-14 суток до начала операции. Аллогенные кератиноциты и фибробласты получают из кожи здоровых доноров (во время косметических операций) или плодов после осуществления по медицинским показаниям операции аборт. Культивирование клеток проводят только при условии отрицательных анализов на вирус СПИДа, герпеса, гепатита, сифилиса и другие трансмиссивные заболевания. Кусочки кожи для выращивания клеток срезают в стерильных условиях различными способами (скальпелем, дерматомом, ножом Тирша или другим способом) под общей или местной анестезией. Жизнеспособность выделяемых из кусочков кожи кератиноцитов в определенной мере зависит от толщины срезаемых лоскутков кожи. Это связано с необходимостью проведения их ферментной обработки При отборе кожных лоскутов для выращивания клеток кератиноцитов следует стремиться срезать кожные лоскуты толщиной не более 0,2-0,3 мм. После срезания кожные лоскуты помещают в ростовую среду (Игла, 199 или другую) и в охлажденном состоянии (при температуре не выше +4oС) доставляют в лабораторию. На следующем этапе осуществляют выделение клеток по одному из известных вариантов для последующего их культивирования. Приведем один из известных вариантов выделения клеток. Кожу промывают в солевом растворе Хенкса, содержащем 200 U/мл гентамицина, разрезают на мелкие кусочки площадью 0,2-0,5 см2. Кусочки кожи инкубируют в 0,5%-ом растворе диспазы (или смеси 0,5%-ого раствора диспазы с 0,2%-ым раствором коллагеназы) в сбалансированном солевом фосфатно-буферном растворе при температуре от 0oС до +4oС в течение 12-18 часов. Затем кусочки кожи переносят в фосфатный солевой буферный раствор Дульбекко и с помощью пинцета отделяют эпидермис от дермы. Эпидермис инкубируют в 0,125%-ом растворе трипсина в течение 10-15 минут при перемешивании со скоростью 50 об/мин, после чего действие фермента останавливают добавлением 5%-ой эмбриональной сыворотки крупного рогатого скота. Полученную суспензию клеток фильтруют через нейлоновую марлю и центрифугируют при 1000 об/мин в течение 5 минут. Затем полученную взвесь клеток высевают на чашки Петри, на дно которых помещают предварительно простерилизованные (обработкой в автоклаве, кипячением или другим известным способом) полимерные пористые подложки со сквозными порами диаметром D=(0,01-3,0) мкм и плотностью пор N=(103-109) 1/см2. Культивирование кератиноцитов или фибробластов проводят на указанной выше пленке, которую получают по известной технологии изготовления ядерных мембран - облучением пленки высокоэнергетичными тяжелыми ионами (азота, кислорода, неона, аргона, криптона, ксенона), последующим облучением ультрафиолетовым излучением и химическим травлением в водном растворе гидроокиси натрия. Так, при облучении полиэтилентерефталатной пленки толщиной 10 мкм ионами семизарядного аргона, ускоренными до энергий 41 МэВ, последующим облучением в течение 40 минут ультрафиолетовым излучением и химическим травлением в 3,5N водном растворе NaOH при температуре 75oС в течение 4 минут получают прозрачную подложку со сквозными цилиндрическими порами диаметром D=0,5 мкм и плотностью пор N=107 1/см2. Культивирование, в зависимости от используемой ростовой среды и добавок, можно проводить по ряду известных вариантов. Например, один из них осуществляют следующим образом. Для выращивания клеток используют ростовую среду FAD, состоящую из смеси сред DMEM и F12 в соотношении 3:1, с добавлением 10%-ой эмбриональной сыворотки крупного рогатого скота, 50 мкг/мл инсулина (Sigma), 0,4-0,5 мкг/мл гидрокортизона гемисукцинага (Sigma), аденина - 1,8•104 М, трансферрина - 51 мкг/мл, лиотиронина - 2•1010 М, холерного токсина - 1010 М, эпидермального фактора роста (ЭФР) - 10 нг/мл. При этом культивирование кератиноцитов могут осуществлять как в присутствии фидерного слоя фибробластов 3Т3, так и без него. Чашки Петри размещают в термостате-инкубаторе при 37oС в атмосфере углекислоты (до 5%). Смену среды производят через каждые 48 часов. Интенсивность пролиферации клеточной культуры контролируют с помощью инвертированного микроскопа. Пленку с выращенным на ней слоем клеток накладывают на кожу стороной, на которой находится слой клеток. Через 5-15 суток пленку удаляют.The inventive method of dermabrasion is as follows. The surgical field is treated with an antiseptic, local or intravenous anesthesia is performed (with extensive skin defects) and removed by known methods (exfoliation, coagulation or scraping) layer by layer surface layers of the skin in areas of pathological defects. The polished skin surface is treated with physiological saline and a biocompatible polymer film with through pores with a diameter of D = (0.01-3.0) μm and a pore density of N = (10 3 -10 9 ) 1 / cm 2 s is applied for 5-15 days grown on a layer of animal cells applied to the skin surface (allogeneic or autologous keratinocytes or allogeneic fibroblasts). Autologous keratinocytes are isolated from pieces of intact skin 10-14 days before surgery. Allogeneic keratinocytes and fibroblasts are obtained from the skin of healthy donors (during cosmetic surgeries) or fetuses after an abortion is performed for medical reasons. Cell cultivation is carried out only under the condition of negative tests for the AIDS virus, herpes, hepatitis, syphilis and other vector-borne diseases. Pieces of skin for growing cells are cut under sterile conditions in various ways (with a scalpel, dermatome, Tirsch knife or other method) under general or local anesthesia. The viability of keratinocytes secreted from pieces of skin depends to a certain extent on the thickness of the cut skin patches. This is due to the need for their enzymatic treatment. When selecting skin flaps for growing keratinocyte cells, one should strive to cut off the skin flaps with a thickness of not more than 0.2-0.3 mm. After cutting, the skin flaps are placed in a growth medium (Needle, 199 or another) and in a cooled state (at a temperature not exceeding + 4 o C) delivered to the laboratory. The next step is the selection of cells according to one of the known options for their subsequent cultivation. Here is one of the known cell isolation options. The skin is washed in Hanks saline solution containing 200 U / ml gentamicin, cut into small pieces with an area of 0.2-0.5 cm 2 . Pieces of skin are incubated in a 0.5% dispase solution (or a mixture of a 0.5% dispase solution with a 0.2% collagenase solution) in a balanced saline phosphate buffer solution at a temperature of from 0 o C to + 4 o C for 12-18 hours. Then the skin pieces are transferred to Dulbecco's phosphate buffered saline and the epidermis is separated from the dermis with tweezers. The epidermis is incubated in a 0.125% trypsin solution for 10-15 minutes with stirring at a speed of 50 rpm, after which the enzyme is stopped by the addition of 5% cattle fetal serum. The resulting cell suspension is filtered through nylon gauze and centrifuged at 1000 rpm for 5 minutes. Then, the obtained suspension of cells is plated on Petri dishes, on the bottom of which are placed pre-sterilized (by autoclaving, boiling, or other known method) polymer porous substrates with through pores with a diameter of D = (0.01-3.0) μm and pore density N = (10 3 -10 9 ) 1 / cm 2 . Cultivation of keratinocytes or fibroblasts is carried out on the aforementioned film, which is obtained by the known technology for the manufacture of nuclear membranes - by irradiating the film with high-energy heavy ions (nitrogen, oxygen, neon, argon, krypton, xenon), subsequent irradiation with ultraviolet radiation and chemical etching in an aqueous solution of sodium hydroxide . Thus, by irradiating a polyethylene terephthalate film 10 μm thick with seven-charged argon ions accelerated to energies of 41 MeV, followed by irradiation for 40 minutes with ultraviolet radiation and chemical etching in a 3.5N aqueous NaOH solution at a temperature of 75 o C for 4 minutes, a transparent substrate with through cylindrical pores with a diameter of D = 0.5 μm and a pore density of N = 107 1 / cm 2 . Cultivation, depending on the growth medium used and additives, can be carried out according to a number of known options. For example, one of them is as follows. For cell growth, FAD growth medium is used, consisting of a mixture of DMEM and F12 media in a ratio of 3: 1, with the addition of 10% fetal bovine serum, 50 μg / ml insulin (Sigma), 0.4-0.5 μg / ml of hydrocortisone hemisuccinag (Sigma), adenine - 1.8 • 10 4 M, transferrin - 51 μg / ml, lyothyronine - 2 • 10 10 M, cholera toxin - 10 10 M, epidermal growth factor (EGF) - 10 ng / ml At the same time, keratinocytes can be cultured both in the presence and absence of a feeder layer of 3T3 fibroblasts. Petri dishes are placed in an incubator thermostat at 37 o C in an atmosphere of carbon dioxide (up to 5%). A change of medium is performed every 48 hours. The proliferation rate of the cell culture is monitored using an inverted microscope. A film with a layer of cells grown on it is applied to the skin with the side on which the layer of cells is located. After 5-15 days, the film is removed.
Благодаря выращиванию клеток на пленке, они не повреждаются при пересадке их на обработанные участки кожи. Следует также отметить, что при использовании заявляемого способа в случае шлифования кожи и рубцов не происходит истончения кожи, а вид рубцов значительно улучшается не только за счет улучшения его рельефа, но и благодаря формированию над ним слоя "новой кожи". Due to the growth of cells on the film, they are not damaged when transplanting them onto the treated skin areas. It should also be noted that when using the proposed method in the case of grinding the skin and scars, skin thinning does not occur, and the appearance of scars is significantly improved not only by improving its relief, but also due to the formation of a layer of "new skin" over it.
Примеры конкретного выполнения заявляемого способа дермабразии. Examples of specific performance of the proposed method of dermabrasion.
1. Пациентка Л, 18 лет, перенесла в детстве ожог кипятком. В области правого плеча остался атрофический рубец размером до 20 см2. За 14 дней до операции взята биопсия. Операция осуществлена под местной анестезией 2%-ым раствором лидокаина. С помощью пескоструйной обработки были удалены рубцовые слои кожи. На обработанный участок была наложена пленка из полиэтилентерефталата со сквозными порами диаметром D=(0,01-3,0) мкм и плотностью пор N= (103-109)1/см2 с выращенным на ее поверхности слоем аутологичных кератиноцитов. Заживление происходило без осложнений, общее состояние не нарушалось, отмечалась незначительная краснота вокруг зоны шлифовки, незначительная отечность и боль. К 5 суткам все эти явления стихли, пленка была удалена через 8 суток. Поверхность рубца выглядела более ровной, местами рубцовая ткань практически стала незаметной. Покраснение отшлифованной поверхности держалось два месяца, в местах более глубокой шлифовки - до трех месяцев. Результатом операции пациентка осталась довольна.1. Patient L, 18 years old, suffered a burn with boiling water in childhood. An atrophic scar up to 20 cm 2 in size remained in the area of the right shoulder. A biopsy was taken 14 days before surgery. The operation was performed under local anesthesia with a 2% lidocaine solution. Using sandblasting, the scar layers of the skin were removed. A film of polyethylene terephthalate with through pores with a diameter of D = (0.01-3.0) μm and a pore density of N = (10 3 -10 9 ) 1 / cm 2 with a layer of autologous keratinocytes grown on its surface was applied to the treated area. Healing took place without complications, the general condition was not disturbed, slight redness was observed around the grinding zone, slight swelling and pain. By 5 days, all these phenomena subsided, the film was removed after 8 days. The surface of the scar looked more even, in places the scar tissue almost became invisible. Redness of the polished surface lasted two months, in places of deeper grinding - up to three months. The patient was satisfied with the result of the operation.
2. Пациент У. обратился по поводу глубоких атрофических рубцов на щеках, возникших после тяжелой формы шаровидных угрей. За 14 дней до операции взята биопсия с внутренней поверхности плеча, из клеток которой на пленке был выращен слой аллогенных клеток. Под местной анестезией 2%-ным раствором лидокаина была произведена комбинированная шлифовка кожи обеих щек с помощью металлической фрезы и электрокоагуляцией по краям рубцовых поражений. Поверхность кожи после шлифовки была обработана физиологическим раствором и высушена стерильными салфетками. На обработанные участки кожи была наложена пленка со слоем аллогенных клеток. Через 15 суток пленка была удалена, поверхность кожи под ней стала значительно ровнее по рельефу, местами рубцы сгладились, стали менее заметными. Пациенту было рекомендовано делать примочки из борной кислоты, аппликации пантенола и смазывание солкосериловой мазью. Через месяц кожа значительно побледнела, рубцы стали еще менее заметны. Через два месяца осталась незначительно выраженная розовая окраска кожи в местах шлифования, местами яркость несколько выше. Рельеф кожи стал еще более выровненным. Пациент оценил свое состояние как очень хорошее. 2. Patient U. applied for deep atrophic scars on the cheeks that arose after a severe form of spherical acne. 14 days before surgery, a biopsy was taken from the inner surface of the shoulder, from the cells of which a layer of allogeneic cells was grown on the film. Under local anesthesia with a 2% lidocaine solution, combined grinding of the skin of both cheeks was performed using a metal cutter and electrocoagulation along the edges of cicatricial lesions. The surface of the skin after grinding was treated with saline and dried with sterile wipes. A film with a layer of allogeneic cells was applied to the treated skin areas. After 15 days, the film was removed, the skin surface under it became much more even in relief, in places the scars were smoothed out, and became less noticeable. The patient was recommended to make lotions from boric acid, panthenol applications and lubrication with solcoseryl ointment. After a month, the skin turned significantly pale, the scars became even less noticeable. After two months, a slightly pronounced pink color of the skin remained at the grinding sites, in some places the brightness was slightly higher. The skin relief has become even more leveled. The patient rated his condition as very good.
3. Пациент И., 55 лет. Показания к операции: возрастные изменения кожи лица (морщины), особенно в области верхней губы, лба, вокруг глаз. Шлифовка кожи была произведена излучением полупроводникового лазера мощностью 6 Вт под местной анестезией 2%-ым раствором лидокаина. После шлифовки была наложена пленка со слоем фибробластов. Пленка была снята через 5 суток. Результатами дермабразии пациент удовлетворен. Глубокие морщины сгладились, мелкие исчезли. Кожа по толщине не уменьшилась, разницы в уровне шлифованной и не шлифованной поверхности не было. 3. Patient I., 55 years old. Indications for surgery: age-related changes in the skin of the face (wrinkles), especially in the upper lip, forehead, around the eyes. Skin resurfacing was performed by radiation from a 6 W semiconductor laser under local anesthesia with a 2% lidocaine solution. After polishing, a film with a layer of fibroblasts was applied. The film was removed after 5 days. The patient is satisfied with the results of dermabrasion. Deep wrinkles were smoothed out, small ones disappeared. The skin did not decrease in thickness, there was no difference in the level of the polished and non-polished surfaces.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99111224/14A RU2195889C2 (en) | 1999-05-24 | 1999-05-24 | Method for dermabrasion |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99111224/14A RU2195889C2 (en) | 1999-05-24 | 1999-05-24 | Method for dermabrasion |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99111224A RU99111224A (en) | 2001-02-20 |
| RU2195889C2 true RU2195889C2 (en) | 2003-01-10 |
Family
ID=20220468
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99111224/14A RU2195889C2 (en) | 1999-05-24 | 1999-05-24 | Method for dermabrasion |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2195889C2 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006125991A1 (en) * | 2005-05-26 | 2006-11-30 | Intercytex Limited | Tissue repair using allogenic dermal fibroblasts |
| US8114670B2 (en) | 2005-03-14 | 2012-02-14 | Dfb Technology Holdings, Llc | Skin equivalent culture |
| US8765169B2 (en) | 2004-02-13 | 2014-07-01 | Smith & Nephew, Inc. | Wound healing profile |
| RU2690183C2 (en) * | 2013-09-26 | 2019-05-31 | Галдерма С.А. | Prostaglandin f2 alpha and its analogues for treating atrophic skin scarring |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8150505B2 (en) * | 2007-05-03 | 2012-04-03 | Path Scientific, Llc | Method and apparatus for the formation of multiple microconduits |
-
1999
- 1999-05-24 RU RU99111224/14A patent/RU2195889C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| МАЛАХОВ С.Ф. и др. Аутотрансплантация выращенных вне организма кератиноцитов с целью лечения обширных ожогов. Вестник хирургии им. И.И.Грекова, 1993, №3 и 4, с.59-61. * |
| ЭЗРОХИН В.М. Клинико-морфологическая характеристика татуировок, их удаление дерматомом с последующим лечением раневых поверхностей кожи. Методы хирургического лечения врожденных и приобретенных косметических недостатков. Сб. научн. трудов. - М., 1979, с.36-42. * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8765169B2 (en) | 2004-02-13 | 2014-07-01 | Smith & Nephew, Inc. | Wound healing profile |
| US9248153B2 (en) | 2004-02-13 | 2016-02-02 | Smith & Nephew, Inc. | Wound healing profile |
| US9526746B2 (en) | 2004-02-13 | 2016-12-27 | Smith & Nephew, Inc. | Wound healing composition |
| US8114670B2 (en) | 2005-03-14 | 2012-02-14 | Dfb Technology Holdings, Llc | Skin equivalent culture |
| WO2006125991A1 (en) * | 2005-05-26 | 2006-11-30 | Intercytex Limited | Tissue repair using allogenic dermal fibroblasts |
| US9271923B2 (en) | 2005-05-26 | 2016-03-01 | Intercytex Limited | Tissue repair using allogeneic dermal fibroblasts |
| RU2690183C2 (en) * | 2013-09-26 | 2019-05-31 | Галдерма С.А. | Prostaglandin f2 alpha and its analogues for treating atrophic skin scarring |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| van Geel et al. | Surgical techniques for vitiligo: a review | |
| Hefton et al. | Grafting of skin ulcers with cultured autologous epidermal cells | |
| US5015584A (en) | Epidermal graft system | |
| Pellegrini et al. | The control of epidermal stem cells (holoclones) in the treatment of massive full-thickness burns with autologous keratinocytes cultured on fibrin1 | |
| Van Geel et al. | Modified technique of autologous noncultured epidermal cell transplantation for repigmenting vitiligo: a pilot study | |
| US5866167A (en) | Non-viable total keratinocyte lysate for promoting wound healing | |
| JPH0747043B2 (en) | Synthetic living skin equivalent | |
| JPH02174848A (en) | Cuticle sheet;and production, storage and usage thereof | |
| US6548058B1 (en) | Keratinocyte culture and uses thereof | |
| Oshima et al. | Permanent restoration of human skin treated with cultured epithelium grafting-wound healing by stem cell based tissue engineering | |
| Whang et al. | Comparative treatment of giant congenital melanocytic nevi with curettage or Er: YAG laser ablation alone versus with cultured epithelial autografts | |
| RU2195889C2 (en) | Method for dermabrasion | |
| EP1137449A1 (en) | Skin composites | |
| JPH0947503A (en) | Base material for cultivated skin, cultivated skin, and method of making it | |
| CN107683148B (en) | Skin reconstruction method | |
| JP2002504412A (en) | Live chimera skin replacement | |
| EP1198557B1 (en) | Improved keratinocyte culture and uses thereof | |
| Czajkowski | Comparison of melanocytes transplantation methods for the treatment of vitiligo | |
| CN105154388B (en) | method for separating and culturing skin keratinocytes | |
| CA1294875C (en) | Epidermal cell extracts and method to enhance wound healing and regenerate epidermis | |
| RU2148970C1 (en) | Method for repairing skin cover | |
| Shakespeare et al. | Growth of cultured human keratinocytes on fibrous dermal collagen: a scanning electron microscope study | |
| CN110302426B (en) | Stem cell skin adhesive sheet and preparation method and application thereof | |
| Kumagai et al. | Grafting of autologous-cultured epithelium after excision of tattoos | |
| US6713084B1 (en) | Methods for promoting healing of skin resurfacing wounds |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040525 |