RU2194559C2 - Method of evaporating aluminate solutions and plants for method embodiment - Google Patents
Method of evaporating aluminate solutions and plants for method embodiment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2194559C2 RU2194559C2 RU2001106401A RU2001106401A RU2194559C2 RU 2194559 C2 RU2194559 C2 RU 2194559C2 RU 2001106401 A RU2001106401 A RU 2001106401A RU 2001106401 A RU2001106401 A RU 2001106401A RU 2194559 C2 RU2194559 C2 RU 2194559C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- evaporator
- self
- evaporation
- evaporators
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области производства глинозема, конкретно к процессу выпаривания алюминатных растворов в противоточных установках. The invention relates to the field of alumina production, and specifically to the process of evaporating aluminate solutions in countercurrent installations.
Известен способ выпаривания алюминатных растворов в противоточных установках с использованием трубчатых выпарных аппаратов (патент Франции 2497681 от 09.01.81 г. "Многоступенчатый выпарной аппарат", опубликованный 06.07.81г.). A known method of evaporating aluminate solutions in countercurrent installations using tubular evaporators (French patent 2497681 from 01/09/81, "Multistage evaporator", published on 06/07/81).
По этому способу раствор поступает в последний по ходу пара выпарной аппарат и затем последовательно противотоком нагревается и выпаривается в выпарных аппаратах и из выпарного аппарата, в который поступает пар от внешнего источника, раствор отводится и испаряется в последовательном ряде самоиспарителей. Такая последовательность операции обеспечивает наибольшую экономию пара за счет снижения концентрации раствора до 200 г/л Nа2ОК в выпарных аппаратах и, соответственно, потерь полезной разности температур от температурной депрессии растворов благодаря максимальному испарению раствора в самоиспарителях с увеличением конденсации на 30-35 г/л Nа2ОК по сравнению с выпариванием раствора в установках смешанного тока (в прямоточных установках отсутствуют самоиспарители).According to this method, the solution enters the evaporator last in the course of the steam and then, in a countercurrent, it is heated and evaporated in the evaporators and from the evaporator, into which the steam comes from an external source, the solution is discharged and evaporated in a series of self-evaporators. This sequence of operations provides the greatest savings in steam by reducing the concentration of the solution to 200 g / l Na 2 O K in evaporators and, consequently, the loss of the useful temperature difference from the temperature depression of the solutions due to the maximum evaporation of the solution in self-evaporators with an increase in condensation of 30-35 g / l Na 2 O K in comparison with the evaporation of the solution in mixed current installations (there are no self-evaporators in direct-flow installations).
Снижение потери полезной разности температур позволяет увеличить кратность использования пара в основном до пяти. Reducing the loss of useful temperature difference allows you to increase the frequency of use of steam mainly up to five.
Способ предусматривает выпаривание раствора в две стадии: при пятикратном использовании пара без выделения твердой фазы и в отдельном выпарном аппарате с однократным использованием пара с кристаллизацией соды и органических соединений. The method involves the evaporation of the solution in two stages: when using steam five times without isolating a solid phase and in a separate evaporator with a single use of steam with crystallization of soda and organic compounds.
Недостатками этого способа и установки являются:
- необходимость снижения давления потребляемого пара от 0,6-0,5 до 0,3-0,25 МПа, со значительной потерей энергии пара (давление пара 0,6-0,5 МПа используется кратковременно во время чистки и ремонта аппаратов) из-за интенсивного зарастания алюмосиликатом первого корпуса при увеличении температуры раствора с концентрацией Nа2О 190-200 г/л выше 120oС;
- значительное увеличение потерь полезной разности температур от депрессии при упарке раствора в одну стадию с повышением концентрации раствора в первом корпусе, снижением расхода раствора или увеличением расхода пара на установку, так как при этом одновременно повышается концентрация раствора во всех выпарных аппаратах, что снижает производительность установки и кратность использования пара;
- высокий расход пара на второй однокорпусной стадии упарки раствора до концентрации 300 г/л Nа2ОK с использованием выпарного аппарата с принудительной циркуляцией.The disadvantages of this method and installation are:
- the need to reduce the pressure of the consumed steam from 0.6-0.5 to 0.3-0.25 MPa, with a significant loss of steam energy (steam pressure of 0.6-0.5 MPa is used for a short time during cleaning and repair of devices) from - due to the intensive overgrowth with aluminosilicate of the first body with increasing temperature of the solution with a concentration of Na 2 O 190-200 g / l above 120 o C;
- a significant increase in the losses of the useful temperature difference from depression during evaporation of the solution in one stage with an increase in the concentration of the solution in the first case, a decrease in the flow rate of the solution, or an increase in the flow rate of steam to the installation, since this simultaneously increases the concentration of the solution in all evaporators, which reduces the productivity of the installation and the multiplicity of the use of steam;
- high steam consumption at the second single-case stage of evaporation of the solution to a concentration of 300 g / l Na 2 O K using an evaporator with forced circulation.
Техническая задача изобретения состоит в снижении удельного расхода пара, снижении зарастания алюмосиликатом первого корпуса, повышении концентрации щелочи в растворе только первого корпуса, при котором обеспечивается условие для использования более высокого давления греющего пара до 0,5-0,6 МПа и увеличение кратности использования пара на одну ступень до 6-7. The technical task of the invention is to reduce the specific steam consumption, to reduce the overgrowth of the first building by aluminosilicate, to increase the alkali concentration in the solution of only the first case, under which the condition for using a higher heating steam pressure to 0.5-0.6 MPa and to increase the steam utilization rate is ensured one step up to 6-7.
Решение технической задачи заключается в том, что при упаривании алюминатных растворов, включающем нагрев раствора, противоточное упаривание его в трубчатых выпарных аппаратах с последующим самоиспарением, часть раствора после последовательного упаривания подают из второго по ходу пара выпарного аппарата в первый с поддержанием в растворе концентрации Na2Oкауст в пределах 250-290 г/л и оставшуюся часть раствора второго выпарного аппарата и раствора после первого выпарного аппарата выводят на самоиспарение.The solution to the technical problem lies in the fact that when evaporating aluminate solutions, including heating the solution, countercurrently evaporating it in tubular evaporators with subsequent self-evaporation, part of the solution after sequential evaporation is fed from the second evaporator along the steam in the first with maintaining the concentration of Na 2 in the solution O caustic in the range of 250-290 g / l and the remainder of the solution of the second evaporation apparatus and the solution after the first evaporation apparatus are removed to self-evaporation.
Осуществление способа обеспечивается использованием противоточной выпарной установки, включающей выпарные аппараты, насосы, подогреватели и самоиспарители раствора, в которой второй выпарной аппарат соединен трубопроводами упаренного раствора с первым выпарным аппаратом и самоиспарителем, причем на трубопроводе, соединенном с первым выпарным аппаратом, установлен регулятор поддерживания концентрации раствора в первом выпарном аппарате, а на трубопроводе, соединенном с самоиспарителем, регулятор уровня во втором аппарате и первый выпарной аппарат соединен трубопроводом упаренного раствора с другим самоиспарителем, причем самоиспарители первого и второго корпусов соединены трубопроводами с различными потребителями растворов. The implementation of the method is provided by using a countercurrent evaporator, including evaporators, pumps, heaters and self-evaporators of the solution, in which the second evaporator is connected by pipelines of the evaporated solution to the first evaporator and self-evaporator, and a regulator for maintaining the concentration of the solution is installed on the pipeline connected to the first evaporator in the first evaporator, and on the pipeline connected to the self-evaporator, the level control in the second apparatus and the first the evaporator is connected by the evaporated solution pipeline to another self-evaporator, and the self-evaporators of the first and second buildings are connected by pipelines to various solution consumers.
Способ может быть осуществлен в установке, отличающейся тем, что самоиспаритель первого выпарного аппарата соединен трубопроводом с трубопроводом упаренного раствора второго выпарного аппарата. The method can be carried out in a plant, characterized in that the self-evaporator of the first evaporator is connected by a pipe to the pipeline of the evaporated solution of the second evaporator.
На фиг. 1 и 2 представлены установки для осуществления предлагаемого способа. In FIG. 1 and 2 show the installation for implementing the proposed method.
Установка (фиг.1) состоит из выпарных аппаратов 1, преимущественно работающих с падающей пленкой, циркуляционных и перекачивающих насосов 2, контактных подогревателей 3, трубопровода 4 с регулятором уровня раствора во втором корпусе 5, самоиспарителей 6, трубопровода 7 с регулятором концентрации раствора 8 в первом корпусе 9, трубопровода 10, соединяющего самоиспарители 11 и внешний источник пара 12. The installation (Fig. 1) consists of
По этому способу маточный раствор поступает в последний по ходу пара выпарной аппарат 1 и далее противотоком с паром по мере упарки перекачивается насосами 2 через контактные подогреватели 3 и выпарные аппараты во второй по ходу пара аппарат 1 и далее через трубопроводы с регулятором уровня 5 поддерживается режим низких давлений не выше 0,2 МПа, температур раствора не выше 120oС и концентрации Nа2ОК не выше 220 г/л, обеспечивающим минимальные потери полезной разности температур от депрессии, как в прототипе.According to this method, the mother liquor enters the
Часть раствора по трубопроводу 7 с регулятором концентрации раствора 8 поступает в первый корпус 9, в котором при более высокой температуре раствора (выше 120oС) поддерживается регулятором 8 более высокая концентрация раствора щелочи 250-290 г/л Na2OH, удерживающая в растворе алюмосиликаты от выпадения на поверхности нагрева, при этом повышается дегрессия только в одном аппарате 9, которая компенсируется повышением использования более высокого давления пара. Пульпа соды с органическими соединениями после самоиспарителей 11 направляется на отделение соды с органикой.Part of the solution through a pipe 7 with a solution concentration regulator 8 enters the
Для исключения снижения производительности из-за выпадения соды на трубках один раз в 1-3 суток увеличивается открытие регулятора 8 и, соответственно, автоматически, по уровню раствора в аппарате 1 прикрывается регулятор 5, при этом без изменения режима выпаривания снижается на 1-2 часа концентрация раствора в выпарном аппарате 9 и самоиспарителях 11 и выпавшая накипь соды с органикой на стенках - растворяется. To avoid a decrease in productivity due to the loss of soda on the tubes once every 1-3 days, the opening of regulator 8 increases and, accordingly, automatically,
Пар от внешнего источника 12 поступает в межтрубное пространство аппарата 9 и вторичный пар в выпарной аппарат 1 и так далее до последнего, пар которого поступает на конденсацию под вакуумом. The steam from the
На фиг.2 представлена упрощенная установка за счет исключения части самоиспарителей 11. Установка на фиг. 2 может быть использована в редких случаях при незначительном количестве соды и органики в растворах и необходимости их отделения. FIG. 2 shows a simplified installation by eliminating a portion of the self-
В этой установке (фиг.2) маточный раствор подается так же как и в установке (фиг. 1) в выпарной аппарат 1 и далее последовательно противотоком с паром до второго по ходу пара выпарного аппарата 1 и из него часть раствора по трубопроводу 7 с регулятором 8 поступает в аппарат 9, а другая часть раствора по трубопроводу 4 с регулятором 5 к самоиспарителю 6. In this installation (Fig. 2), the mother liquor is supplied in the same way as in the installation (Fig. 1) into the
Упаренный раствор после выпарного аппарата 9 направляется в самоиспаритель 11 и после него в трубопровод 4 упаренного раствора второго выпарного аппарата 1, где он смешивается и поступает в самоиспаритель 6
Так же как и в установках (на фиг.1 и 2), за счет повышения концентрации щелочи только в одном аппарате, имеется возможность увеличить кратность использования пара, по сравнению с прототипом, на одну ступень с увеличением давления пара в первом корпусе без зарастания трубок и без снижения производительности установки, при этом значительная экономия пара будет достигнута при минимальных затратах на установку аппаратов, не превышающих 15% от стоимости распространенных установок по прототипу.The evaporated solution after the
As in installations (in FIGS. 1 and 2), by increasing the concentration of alkali in only one apparatus, it is possible to increase the rate of steam use, compared with the prototype, by one step with increasing vapor pressure in the first case without overgrowing the tubes and without reducing the productivity of the installation, while significant savings in steam will be achieved at the minimum cost of installing devices that do not exceed 15% of the cost of common installations of the prototype.
Claims (3)
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2001106401A RU2194559C2 (en) | 2001-03-06 | 2001-03-06 | Method of evaporating aluminate solutions and plants for method embodiment |
UA2001106788A UA72507C2 (en) | 2001-03-06 | 2001-10-04 | Method and apparatus for vaporization of aluminate solutions |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2001106401A RU2194559C2 (en) | 2001-03-06 | 2001-03-06 | Method of evaporating aluminate solutions and plants for method embodiment |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2194559C2 true RU2194559C2 (en) | 2002-12-20 |
Family
ID=20246959
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2001106401A RU2194559C2 (en) | 2001-03-06 | 2001-03-06 | Method of evaporating aluminate solutions and plants for method embodiment |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2194559C2 (en) |
UA (1) | UA72507C2 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2572143C1 (en) * | 2014-10-09 | 2015-12-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" | Method of evaporating aluminate solutions |
-
2001
- 2001-03-06 RU RU2001106401A patent/RU2194559C2/en not_active IP Right Cessation
- 2001-10-04 UA UA2001106788A patent/UA72507C2/en unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2572143C1 (en) * | 2014-10-09 | 2015-12-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" | Method of evaporating aluminate solutions |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
UA72507C2 (en) | 2005-03-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20200001197A1 (en) | Stacked type falling film evaporator, zero liquid discharge system comprising the same, and zero liquid discharging method using the same | |
CN107008027B (en) | Multi-effect evaporation concentration process, evaporation crystallization process and device for salt solution containing sulfuric acid and sulfuric acid | |
GB2443802A (en) | Thermal desalination plant integrated upgrading process and apparatus | |
CN103657122A (en) | Sextuple-effect evaporation device | |
CN107619078B (en) | Device for treating acidic wastewater by adopting concentration stripping method | |
CN203591603U (en) | Sextuple-effect evaporator | |
RU2194559C2 (en) | Method of evaporating aluminate solutions and plants for method embodiment | |
CN108328835A (en) | A kind of desulfuration waste water treatment process | |
CN209081467U (en) | A kind of energy-efficient transformation condensate liquid stripping deamination apparatus | |
CN113735209A (en) | Full-quantification landfill leachate treatment device and process | |
CN1090982C (en) | Continuous stirring vacuum sodium sulfate crystallization technology | |
SU1181520A3 (en) | Method of concentrating liquid in multibody evaporating unit | |
CN104628608B (en) | A kind of tower negative pressure continuous noble gas air stripping blows naphthalene method and device thereof | |
CN215232223U (en) | Acid bath flash evaporation device for mounting acid bath crystallization evaporator and steam extractor | |
CN114044551B (en) | Separation tower for treating condensed water and method thereof | |
RU2092215C1 (en) | Method of boiling-down of aluminate solutions and device for its embodiment | |
CN204644036U (en) | The combination treatment equipment of a kind of wastewater treatment for fuel-burning power plant and sea water desaltination | |
CN217526399U (en) | Multi-effect concentration production system for sulfuric acid method titanium dioxide byproduct dilute sulfuric acid | |
EP2334828B1 (en) | Continuous vacuum pan | |
CN217909007U (en) | Cellulose solvent recovery device | |
CN109368903A (en) | A kind of method of integration technique of membrane processing Metallurgical Waste Water | |
KR200256521Y1 (en) | A seawater distillation apparatus | |
RU2229323C1 (en) | Multi-effect counter-flow evaporating system for concentration of aluminate solution | |
CN210193450U (en) | Desulfurization wastewater treatment device | |
CN219489779U (en) | Desulfurization wastewater zero release processing system based on freezing crystallization technology |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080307 |