RU2193914C1 - Method of producing highly enriched isotopes from naturally occurring in low content isotopes in their separation in electromagnetic separator - Google Patents

Method of producing highly enriched isotopes from naturally occurring in low content isotopes in their separation in electromagnetic separator Download PDF

Info

Publication number
RU2193914C1
RU2193914C1 RU2001124311/12A RU2001124311A RU2193914C1 RU 2193914 C1 RU2193914 C1 RU 2193914C1 RU 2001124311/12 A RU2001124311/12 A RU 2001124311/12A RU 2001124311 A RU2001124311 A RU 2001124311A RU 2193914 C1 RU2193914 C1 RU 2193914C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
isotopes
ion
isotope
additional electrode
focusing
Prior art date
Application number
RU2001124311/12A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Л.А. Поляков
А.Н. Татаринов
Ю.А. Монастырев
С.Г. Огородников
Д.В. Любимов
А.П. Белобородов
Original Assignee
Федеральное государственное унитарное предприятие Комбинат "Электрохимприбор"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное унитарное предприятие Комбинат "Электрохимприбор" filed Critical Федеральное государственное унитарное предприятие Комбинат "Электрохимприбор"
Priority to RU2001124311/12A priority Critical patent/RU2193914C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2193914C1 publication Critical patent/RU2193914C1/en

Links

Images

Abstract

FIELD: nuclear engineering. SUBSTANCE: method includes placing of LuCl3 weight into crucible of ions source which is installed into separating chamber; evacuation of chamber and ionization of LuCl3 vapors; withdrawal of formed ions through slot of gas-discharge chamber and formation of ion beam; separation of formed ion beam under action of accelerating voltage and stationary magnetic field with strength of 3300 Oe into two ion beams of isotopes in compliance with masses of their ions. Beams of isotopes are focussed by magnetic filed in focal plane where inlets of receiver boxes are located. Focusing is controlled with the help of additional electrode in the form of molybdenum rod located above end faces of receiver box walls. Walls of receiver boxes and additional electrode are installed so that they are displaced with respect to minimal signal between isotopes through one half of additional electrode width towards more powerful isotope along focal plane. Degree of focusing of ion beam is additionally controlled by ratio of ion current value across receiver boxes to minimal ion current across additional electrode with periodic displacement of ion beam of low-occurring isotope towards more powerful isotope by varying of accelerating voltage. As a result, 9.1 g of lutecium-176 are produced with 75.7% enrichment. EFFECT: higher efficiency. 5 dwg

Description

Изобретение относится к технологии электромагнитного разделения изотопов химических элементов. The invention relates to the technology of electromagnetic separation of isotopes of chemical elements.

Изобретение наиболее эффективно может быть использовано для промышленного электромагнитного разделения стабильных изотопов в случае, когда соседние изотопы значительно отличаются по своему природному содержанию. The invention can most effectively be used for industrial electromagnetic separation of stable isotopes in the case when neighboring isotopes differ significantly in their natural content.

Известен способ разделения изотопов химических элементов, применяемый для промышленного электромагнитного разделения изотопов (Н.А. Кащеев, В.А. Дергачев. "Электромагнитное разделение иэотопов и изотопный анализ". М., "Энергоатомиздат", 1989 г.). A known method for the separation of isotopes of chemical elements used for industrial electromagnetic separation of isotopes (N. A. Kashcheev, V. A. Dergachev. "Electromagnetic separation of ionotopes and isotope analysis." M., "Energoatomizdat", 1989).

Одним из недостатков указанного способа является то, что он недостаточно эффективен для разделения химических элементов, имеющих одновременно изотопы с высоким и низким природным содержанием, что определяется в том числе неудовлетворительной настройкой изотопных пучков по коробкам приемника. One of the disadvantages of this method is that it is not effective enough for separating chemical elements having isotopes with a high and low natural content at the same time, which is also determined by the unsatisfactory tuning of the isotope beams in the receiver boxes.

Способ разделения изотопов с использованием приемника ионов (стр.29-36), описанный в указанном источнике информации, заключается в следующем. Рабочее вещество загружается в тигель источника и нагревается до получения необходимого давления пара, который поступает в газоразрядную камеру источника, где ионизируется под действием электронной эмиссии с термокатода. Из газоразрядной камеры ионы извлекаются и формируются в ионный пучок электродами ионно-оптической системы. В процессе пролета через откачиваемую разделительную камеру ионные пучки изотопов разделяются в постоянном магнитном поле в зависимости от массы изотопов, фокусируются этим полем и улавливаются соответствующими коробками приемника. Настройка изотопных пучков 1 по коробкам приемника 6 осуществляется с помощью системы настроечных электродов (см. фиг.1), где общее положение пучка определяется электродами - "легкий" репер 2 и "тяжелый" репер 5, а степень фокусировки - основным настроечным электродом 3. The isotope separation method using an ion detector (pp. 29-36) described in the indicated information source is as follows. The working substance is loaded into the crucible of the source and heated to obtain the required vapor pressure, which enters the gas discharge chamber of the source, where it is ionized by electron emission from the thermal cathode. From the gas discharge chamber, ions are extracted and formed into the ion beam by electrodes of the ion-optical system. During the passage through the pumped separation chamber, the ion beams of isotopes are separated in a constant magnetic field depending on the mass of the isotopes, are focused by this field and captured by the corresponding receiver boxes. The adjustment of the isotopic beams 1 in the boxes of the receiver 6 is carried out using a system of tuning electrodes (see Fig. 1), where the general position of the beam is determined by the electrodes - “light” frame 2 and “heavy” frame 5, and the degree of focusing - the main tuning electrode 3.

Основной настроечный электрод может быть выполнен в виде диафрагмы, что в основном применяется для изотопов легких элементов, когда дисперсия (расстояние между соседними пучками изотопов) достаточно велика, или в виде стержня - для изотопов более тяжелых элементов при небольшой дисперсии изотопных пучков. Для малораспространенных изотопов, как правило, вводится еще контроль по дополнительному электроду 4 с целью определения степени фокусировки в данной области общего ионного пучка. Основной и дополнительный электроды устанавливаются над стенками коробок приемника, а степень фокусировки определяется как величины отношений ионного тока, приходящего на коробки приемника, к минимальным токам на основном и дополнительном настроечных электродах; чем выше эти отношения, тем лучше фокусировка. The main tuning electrode can be made in the form of a diaphragm, which is mainly used for isotopes of light elements, when the dispersion (the distance between adjacent beams of isotopes) is large enough, or in the form of a rod for isotopes of heavier elements with a small dispersion of isotopic beams. For less common isotopes, as a rule, a control over an additional electrode 4 is also introduced to determine the degree of focusing in a given region of the total ion beam. The primary and secondary electrodes are mounted above the walls of the receiver boxes, and the degree of focusing is defined as the ratio of the ion current arriving at the receiver boxes to the minimum currents on the primary and secondary tuning electrodes; the higher these ratios, the better the focus.

На фиг.1,а представлена принципиальная схема установки настроечных электродов и коробок приемника, применяемая для большинства разделямых на изотопы химических элементов. Figure 1, a presents a schematic diagram of the installation of the tuning electrodes and receiver boxes, which is used for most of the chemical elements shared by isotopes.

Как следует из фиг.1,а, технический результат при контроле захождения в свою коробку малораспространенного изотопа неудовлетворительный ввиду того, что его значительная часть оседает на дополнительном электроде при настройке по минимуму между данным изотопом и соседним изотопом значительно большей интенсивности. Размеры "S" (S2, S3, S4, S5), равные ширине настроечных электродов, характеризуют степень "зарезания" изотопных пучков этими электродами. Как следствие низкое обогащение изотопа с малым природным содержанием.As follows from Fig. 1, a, the technical result when controlling the occurrence of a rare isotope in its box is unsatisfactory due to the fact that a significant part of it is deposited on the additional electrode when the minimum is set between this isotope and the neighboring isotope of much higher intensity. Dimensions "S" (S 2 , S 3 , S 4 , S 5 ), equal to the width of the tuning electrodes, characterize the degree of "killing" of isotopic beams with these electrodes. As a result, low enrichment of the isotope with a low natural content.

Технический результат изобретения - получение более высокого обогащения малораспространенных изотопов. The technical result of the invention is to obtain a higher enrichment of rare isotopes.

Поставленная цель достигается тем, что стенки коробок и расположенный над их торцами дополнительный электрод, определяющий степень фокусировки между малораспространенным и соседним более мощным изотопом, устанавливают таким образом, чтобы они были смещены относительно минимального сигнала между изотопами на половину ширины дополнительного электрода в сторону более мощного изотопа вдоль фокальной плоскости, а контроль степени фокусировки в данной области ионного пучка осуществляют по заданному отношению величины ионного тока на коробки приемника к минимальному ионному току на дополнительном электроде при периодическом смещении общего ионного пучка в сторону более мощного изотопа за счет изменения ускоряющего напряжения (см. фиг.1, б). Это обеспечивает более полное захождение малораспространенного изотопа в свою коробку и повышение его обогащения. This goal is achieved by the fact that the walls of the boxes and the additional electrode located above their ends, which determines the degree of focusing between the less common and neighboring more powerful isotope, are set so that they are offset relative to the minimum signal between the isotopes by half the width of the additional electrode towards the more powerful isotope along the focal plane, and the degree of focusing in a given region of the ion beam is controlled by a given ratio of the ion current per Receiver obki minimum ion current at the additional electrode during periodic bias total ion beam toward a more powerful isotope by changing the accelerating voltage (see FIG. 1 b). This provides a more complete entry of a rare isotope into its box and increase its enrichment.

Проведенный анализ общедоступных источников информации об уровне техники не позволил выявить техническое решение, тождественное заявленному, на основании чего делается вывод о неизвестности последнего, т.е. соответствии представленного в настоящей заявке изобретения критерию "новизна". The analysis of publicly available sources of information on the level of technology did not allow to identify a technical solution identical to the declared one, on the basis of which a conclusion is made about the unknownness of the latter, i.e. compliance presented in this application of the invention with the criterion of "novelty."

Сопоставительный анализ заявленного решения с известными техническими решениями позволил выявить, что представленная совокупность отличительных признаков не известна для специалиста в данной области и не следует явным образом из известного уровня техники, на основании чего делается вывод о соответствии представленного в настоящей заявке изобретения критерию "изобретательский уровень". A comparative analysis of the claimed solution with known technical solutions revealed that the presented set of distinctive features is not known to a person skilled in the art and does not follow explicitly from the prior art, on the basis of which it is concluded that the invention presented in this application meets the criterion of "inventive step" .

Для пояснения изобретения ниже представлен пример осуществления способа разделения изотопов лютеция в электромагнитном сепараторе. Для эксперимента использовали разделительные камеры электромагнитного сепаратора "СУ-20" комбината "Электрохимприбор", г.Лесной, Свердловской области. To explain the invention, an example implementation of a method for separating lutetium isotopes in an electromagnetic separator is presented below. For the experiment, we used the separation chambers of the SU-20 electromagnetic separator of the Elektrokhimpribor plant, Lesnoy, Sverdlovsk Region.

Навеску хлорида лютеция (LuCl3) размещают в горизонтально расположенном тигле из стали марки 12Х18Н10Т источника ионов, имеющего два нагревателя: для нагрева газоразрядной камеры и для нагрева тигля. После установки источника и двухкоробочного приемника в разделительную камеру сепаратора производят откачку камеры вакуумными насосами до давления (0,5-2,5)•10-3 Па и высоковольтную тренировку источника до напряжения 31-32 кВ. С целью получения электронного пучка в газоразрядной камере источника подают напряжения на катодный блок, обеспечивающие ток через нить накала - 60-70 А, напряжение между нитью и термокатодом - 0,8-1,0 кВ, ток эмиссии - 0,25-0,3 А. При токе дугового разряда 0,8-1,2 А и напряжении разряда 60-100 В осуществлялась ионизация паров хлорида лютеция, образование которых происходило при мощности нагревателя газоразрядной камеры 1500 Вт и при мощности нагревателя тигля 400-600 Вт.A portion of lutetium chloride (LuCl 3 ) is placed in a horizontally placed crucible made of steel grade 12X18H10T of an ion source having two heaters: for heating the gas discharge chamber and for heating the crucible. After installing the source and the two-box receiver in the separation chamber of the separator, the chamber is pumped out by vacuum pumps to a pressure of (0.5-2.5) • 10 -3 Pa and a high-voltage source training to a voltage of 31-32 kV. In order to obtain an electron beam in the gas discharge chamber of the source, voltage is applied to the cathode block, providing current through the filament - 60-70 A, voltage between the filament and the thermal cathode - 0.8-1.0 kV, emission current - 0.25-0, 3 A. At an arc discharge current of 0.8-1.2 A and a discharge voltage of 60-100 V, ionization of lutetium chloride vapors was carried out, the formation of which occurred when the power of the gas-discharge chamber heater was 1500 W and when the crucible heater had a power of 400-600 W.

Образующиеся ионы лютеция с помощью ионно-оптической системы вытягивались через щель газоразрядной камеры и формировались в ионный пучок, который под действием ускоряющего напряжения и постоянного магнитного поля 3300 Э в камере разделялся на два ионных пучка изотопов в соответствии с массами ионов. Данные пучки изотопов фокусировались магнитным полем в фокальной плоскости, в которой помещались входы в коробки приемника. Using the ion-optical system, the resulting lutetium ions were pulled through the slit of the gas discharge chamber and formed into an ion beam, which under the action of an accelerating voltage and a constant magnetic field of 3300 Oe in the chamber was divided into two ion beams of isotopes in accordance with the ion masses. These isotope beams were focused by a magnetic field in the focal plane in which the entrances to the receiver boxes were placed.

Контроль степени фокусировки и захождения пучков изотопов 1 в коробки приемника 7 первоначально осуществляли по схеме, представленной на фиг.2,а, где роль основного настроечного электрода выполняла диафрагма, состоящая из двух электродов: графитовой пластины 2 и молибденового стержня 3. Данная диафрагма контролировала захождение изотопа Lu-175 в свою коробку и его фокусировку по минимуму на измерительном приборе 5. Однако она не гарантировала наличия минимума между изотопными пучками. The degree of focusing and the entry of isotope beams 1 into the receiver boxes 7 was initially controlled according to the scheme shown in Fig. 2, a, where the role of the main tuning electrode was played by a diaphragm consisting of two electrodes: a graphite plate 2 and a molybdenum rod 3. This diaphragm controlled the entry the Lu-175 isotope into its box and focusing it to a minimum on the measuring instrument 5. However, it did not guarantee a minimum between the isotopic beams.

Затем был введен дополнительный электрод 4 (см. фиг.2,б); также представляющий собой молибденовый стержень, устанавливаемый по краю стенки коробки для Lu-176, имеющего природное содержание 2,59%. Контроль степени фокусировки и захождения изотопов в коробки приемника осуществляли путем поддержания заданного соотношения по приборам 5 и 6, однако настройка происходила постоянно по минимальному сигналу на дополнительном электроде по измерительному прибору 6. Как видно из фиг.2,б, захождение в свою коробку изотопа Lu-176 неудовлетворительное вследствие оседания его значительной части на дополнительном электроде 4 и на торце стенки коробки, расположенном рядом с электродом 3. Таким образом, эта схема также не обеспечивала получение необходимого технического результата. Then an additional electrode 4 was introduced (see Fig. 2, b); also a molybdenum rod mounted along the edge of the wall of the box for Lu-176, having a natural content of 2.59%. The degree of focusing and the entry of isotopes into the receiver boxes was controlled by maintaining a predetermined ratio for devices 5 and 6, however, the adjustment was constant according to the minimum signal on the additional electrode for measuring device 6. As can be seen from Fig. 2b, the Lu isotope entered into its box -176 unsatisfactory due to the subsidence of a significant part of it on the additional electrode 4 and on the end of the box wall located next to the electrode 3. Thus, this circuit also did not provide the necessary dimogo technical result.

В предлагаемом варианте схема расположения электродов и захождения изотопных пучков представлена на фиг.2,в. При этом дополнительный электрод 4 и расположенная под ним "легкая" стенка коробки 176-го изотопа установлены таким образом, чтобы они были смещены относительно минимального сигнала между изотопами в сторону 175-го изотопа на половину диаметра дополнительного электрода. Постоянный общий контроль степени фокусировки осуществляют путем поддержания заданного соотношения на основном настроечном электроде (в виде диафрагмы) по минимальному сигналу на измерительном приборе 5, а заданное соотношение по минимальному сигналу между изотопами контролируют периодически с помощью дополнительного электрода на приборе 6 за счет уменьшения ускоряющего напряжения. In the proposed embodiment, the arrangement of the electrodes and the entry of isotopic beams is presented in figure 2, c. In this case, the additional electrode 4 and the “light” wall of the box of the 176th isotope located below it are mounted so that they are offset relative to the minimum signal between the isotopes in the direction of the 175th isotope by half the diameter of the additional electrode. Constant general control of the degree of focusing is carried out by maintaining a predetermined ratio on the main tuning electrode (in the form of a diaphragm) by the minimum signal on the measuring device 5, and a predetermined ratio on the minimum signal between the isotopes is monitored periodically using an additional electrode on the device 6 by reducing the accelerating voltage.

Периодический контроль проводили через 15 мин, а также при изменении режимов работы источника. В случае нарушения заданного отношения осуществляли корректировку технологических режимов. Periodic monitoring was carried out after 15 minutes, as well as when changing the operating modes of the source. In case of violation of a given relationship, technological modes were adjusted.

После накопления приемники извлекают из разделительной камеры, методом анодного травления производят съем изотопов из коробок, полученный изотопно-обогащенный раствор анализируют на обогащение и перерабатывают до конечного продукта. After accumulation, the receivers are removed from the separation chamber, the method of anodic etching is used to remove isotopes from the boxes, the resulting isotope-enriched solution is analyzed for enrichment and processed to the final product.

В процессе экспериментального и опытно-промышленного разделения на промышленном электромагнитном сепараторе "СУ-20" комбината "Электрохимприбор", г. Лесной, Свердловской области получены следующие результаты по среднему обогащению изотопа лютеция-176 согласно способам и схемам, представленных на фиг.2а,б,в:
- вариант "а"-56,3%;
- вариант "б"-62,8%;
- вариант "в"-75,7% (предлагаемый вариант).In the process of experimental and experimental industrial separation at the industrial electromagnetic separator "SU-20" of the plant "Electrochempribor", Lesnoy, Sverdlovsk region, the following results were obtained on the average enrichment of the lutetium-176 isotope according to the methods and schemes presented in figa, b ,in:
- option "a"-56.3%;
- option "b"-62.8%;
- option "B" -75.7% (proposed option).

В общей сложности по предлагаемому варианту получено изотопа лютеция-176 - 9,1 г. In total, according to the proposed option, the lutetium-176 isotope was obtained - 9.1 g.

Таким образом, предложенный способ получения высокообогащеных изотопов с малым природным содержанием при их разделении в электромагнитном сепараторе по сравнению с существующими методами показал свою высокую эффективность в получении технико-экономического результата. Использование на практике заявляемого технического решения позволяет улучшить захождение изотопов в коробки приемника и увеличить обогащение разделяемых изотопов. Thus, the proposed method for producing highly enriched isotopes with a low natural content when they are separated in an electromagnetic separator compared with existing methods has shown its high efficiency in obtaining a technical and economic result. The practical application of the proposed technical solution allows to improve the penetration of isotopes into the receiver boxes and increase the enrichment of the shared isotopes.

Это дает возможность эффективно использовать указанный способ для промышленного электромагнитного разделения изотопов, в частности изотопов лютеция, и получения малораспространенных изотопов с более высоким обогащением без снижения производительности установки. This makes it possible to effectively use this method for industrial electromagnetic separation of isotopes, in particular lutetium isotopes, and to obtain rare isotopes with higher enrichment without reducing the performance of the installation.

Реализация заявленного технического решения возможна на существующем оборудовании без дополнительного обучения персонала навыкам работы. The implementation of the claimed technical solution is possible on existing equipment without additional staff training in work skills.

Claims (1)

Способ получения высокообогащенных изотопов с малым природным содержанием при их разделении в электромагнитном сепараторе, включающий размещение рабочего вещества в тигле источника ионов, нагрев рабочего вещества до парообразного состояния, ионизацию паров в газоразрядной камере источника под действием электронной эмиссии с термокатода, формирование ионного пучка электродами ионно-оптической системы, разделение и фокусирование ионных пучков изотопов в магнитном поле, улавливание ионов коробками приемника с помощью системы настроечных электродов, постоянный контроль степени фокусировки ионного пучка по заданному отношению величины ионного тока на коробки приемника к минимальному току на основном настроечном электроде, отличающийся тем, что стенки коробок и расположенный над их торцами дополнительный электрод, определяющий степень фокусировки между малораспространенным и соседним более мощным изотопами, устанавливают таким образом, чтобы они были смещены относительно минимального сигнала между изотопами на половину ширины дополнительного электрода в сторону более мощного изотопа вдоль фокальной плоскости, а степень фокусировки ионного пучка дополнительно контролируют по заданному отношению величины ионного тока на коробки приемника к минимальному ионному току на дополнительном электроде при периодическом смещении ионного пучка малораспространенного изотопа в сторону более мощного изотопа за счет изменения ускоряющего напряжения. A method for producing highly enriched isotopes with a low natural content when separated in an electromagnetic separator, comprising placing the working substance in the crucible of the ion source, heating the working substance to a vapor state, ionizing the vapors in the gas discharge chamber of the source under the influence of electron emission from the thermal cathode, forming the ion beam with ion-ion electrodes optical system, separation and focusing of ion beams of isotopes in a magnetic field, ion capture by receiver boxes using a tuning system electrodes, constant monitoring of the degree of focusing of the ion beam by a given ratio of the ion current on the receiver boxes to the minimum current on the main tuning electrode, characterized in that the walls of the boxes and an additional electrode located above their ends, which determines the degree of focusing between less common and neighboring more powerful isotopes , set so that they are offset relative to the minimum signal between the isotopes by half the width of the additional electrode in side have more powerful isotope along the focal plane, and the degree of focusing of the ion beam is further controlled by a predetermined relative quantities of the ion current at the receiver boxes to minimal ion current at the additional electrode during periodic bias malorasprostranennyh isotope ion beam toward a more powerful isotope by changing the accelerating voltage.
RU2001124311/12A 2001-08-30 2001-08-30 Method of producing highly enriched isotopes from naturally occurring in low content isotopes in their separation in electromagnetic separator RU2193914C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001124311/12A RU2193914C1 (en) 2001-08-30 2001-08-30 Method of producing highly enriched isotopes from naturally occurring in low content isotopes in their separation in electromagnetic separator

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001124311/12A RU2193914C1 (en) 2001-08-30 2001-08-30 Method of producing highly enriched isotopes from naturally occurring in low content isotopes in their separation in electromagnetic separator

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2193914C1 true RU2193914C1 (en) 2002-12-10

Family

ID=20252957

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001124311/12A RU2193914C1 (en) 2001-08-30 2001-08-30 Method of producing highly enriched isotopes from naturally occurring in low content isotopes in their separation in electromagnetic separator

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2193914C1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106406215A (en) * 2016-10-18 2017-02-15 中国原子能科学研究院 Control system used for receiver of isotope electromagnetic separator
RU2736944C1 (en) * 2019-09-30 2020-11-23 Федеральное государственное унитарное предприятие "Комбинат "Электрохимприбор" (ФГУП "Комбинат "Электрохимприбор") Method of suppressing isotopic contamination when separating isotopes of chemical elements in an electromagnetic separator
CN112808004A (en) * 2020-12-31 2021-05-18 中国原子能科学研究院 Isotope electromagnetic separation method

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КАЩЕЕВ Н.А., ДЕРГАЧЕВ В.А. Электромагнитное разделение изотопов и изотопный анализ. - М.: Энергоатомиздат, 1989, с. 29-36. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106406215A (en) * 2016-10-18 2017-02-15 中国原子能科学研究院 Control system used for receiver of isotope electromagnetic separator
CN106406215B (en) * 2016-10-18 2017-09-12 中国原子能科学研究院 A kind of control system for Electromagnetic isotope separator receiver
RU2736944C1 (en) * 2019-09-30 2020-11-23 Федеральное государственное унитарное предприятие "Комбинат "Электрохимприбор" (ФГУП "Комбинат "Электрохимприбор") Method of suppressing isotopic contamination when separating isotopes of chemical elements in an electromagnetic separator
CN112808004A (en) * 2020-12-31 2021-05-18 中国原子能科学研究院 Isotope electromagnetic separation method
CN112808004B (en) * 2020-12-31 2024-02-20 中国原子能科学研究院 Isotope electromagnetic separation method

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Thompson et al. Single and double ionization of atomic oxygen by electron impact
Stoffels et al. Electron attachment mass spectrometry as a diagnostics for electronegative gases and plasmas
JP5458173B2 (en) Ion source cleaning end point detection
JP2002117780A (en) Ion source for ion implantation device and repeller for it
RU2193914C1 (en) Method of producing highly enriched isotopes from naturally occurring in low content isotopes in their separation in electromagnetic separator
JP4692627B2 (en) Mass spectrometer
RU2158170C1 (en) Process of separation of isotopes of ytterbium in electromagnetic separator with use of ion source
US4792687A (en) Freeman ion source
RU2158173C1 (en) Process of separation of isotopes of palladium in electromagnetic separator with use of ion source
Calabrese et al. Evidence of small odd‐numbered dianionic carbon cluster beams from a cesium‐sputter negative ion source
RU2167699C1 (en) Method of separation of isotopes of low natural concentration in electromagnetic separator with the use of ion source
Clausnitzer et al. An electron beam ion source for the production of multiply charged heavy ions
RU2183985C2 (en) Process of industrial electromagnetic separation of isotopes of chemical elements
JPH07183001A (en) Method and apparatus for preparation of ion aluminum
RU2158171C1 (en) Process of separation of isotopes of europium in electromagnetic separator with use of ion source
US3908123A (en) Extraction electrode geometry for a calutron
EP0000843A1 (en) Plasma discharge ion source
Keller et al. Metal beam production using a high current ion source
RU2158168C1 (en) Process of separation of isotopes of samarium in electromagnetic separator with use of ion source
RU2160153C1 (en) Method of separation of isotopes of zirconium in electromagnetic separator with use of ion source
US7038199B2 (en) Apparatus and method for elemental mass spectrometry
Walther et al. Production of atomic nitrogen ion beams
RU2227061C1 (en) Method of thallium isotopes separation in an electromagnetic separator
RU2158172C1 (en) Process of separation of isotopes of potassium in electromagnetic separator with use of ion source
RU2158167C1 (en) Process of separation of isotopes of rhenium in electromagnetic separator with use of ion source

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200831