RU2192053C1 - Оксидный материал ловушки расплава активной зоны ядерного реактора - Google Patents

Оксидный материал ловушки расплава активной зоны ядерного реактора Download PDF

Info

Publication number
RU2192053C1
RU2192053C1 RU2001128174/06A RU2001128174A RU2192053C1 RU 2192053 C1 RU2192053 C1 RU 2192053C1 RU 2001128174/06 A RU2001128174/06 A RU 2001128174/06A RU 2001128174 A RU2001128174 A RU 2001128174A RU 2192053 C1 RU2192053 C1 RU 2192053C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
melt
oxides
nuclear reactor
nuclear
molten core
Prior art date
Application number
RU2001128174/06A
Other languages
English (en)
Inventor
В.В. Гусаров
шев В.И. Альм
В.И. Альмяшев
рова В.Л. Стол
В.Л. Столярова
В.Б. Хабенский
С.В. Бешта
В.С. Грановский
Ю.Н. Анискевич
Е.В. Крушинов
С.А. Витоль
И.В. Саенко
Е.Д. Сергеев
В.В. Петров
В.А. Тихомиров
В.П. Мигаль
В.А. Можжерин
В.Я. Сакулин
А.Н. Новиков
Г.Н. Салагина
Е.А. Штерн
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "Комплект-Атом-Ижора"
Открытое акционерное общество "Боровичский комбинат огнеупоров"
Гусаров Виктор Владимирович
Альмяшев Вячеслав Исхакович
Столярова Валентина Леонидовна
Хабенский Владимир Бенцианович
Бешта Севостьян Викторович
Грановский Владимир Семенович
Анискевич Юрий Николаевич
Крушинов Евгений Владимирович
Витоль Сергей Александрович
Саенко Игорь Владимирович
Сергеев Евгений Дмитриевич
Петров Вадим Васильевич
Тихомиров Владимир Анатольевич
Мигаль Виктор Павлович
Можжерин Владимир Анатольевич
Сакулин Вячеслав Яковлевич
Новиков Александр Николаевич
Салагина Галина Николаевна
Штерн Евгений Аркадьевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "Комплект-Атом-Ижора", Открытое акционерное общество "Боровичский комбинат огнеупоров", Гусаров Виктор Владимирович, Альмяшев Вячеслав Исхакович, Столярова Валентина Леонидовна, Хабенский Владимир Бенцианович, Бешта Севостьян Викторович, Грановский Владимир Семенович, Анискевич Юрий Николаевич, Крушинов Евгений Владимирович, Витоль Сергей Александрович, Саенко Игорь Владимирович, Сергеев Евгений Дмитриевич, Петров Вадим Васильевич, Тихомиров Владимир Анатольевич, Мигаль Виктор Павлович, Можжерин Владимир Анатольевич, Сакулин Вячеслав Яковлевич, Новиков Александр Николаевич, Салагина Галина Николаевна, Штерн Евгений Аркадьевич filed Critical Закрытое акционерное общество "Комплект-Атом-Ижора"
Priority to RU2001128174/06A priority Critical patent/RU2192053C1/ru
Priority to PCT/RU2002/000146 priority patent/WO2003032325A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2192053C1 publication Critical patent/RU2192053C1/ru
Priority to FI20040516A priority patent/FI118444B/fi

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E30/00Energy generation of nuclear origin
    • Y02E30/30Nuclear fission reactors

Abstract

Изобретение относится к атомной энергетике. Технический результат изобретения состоит в уменьшении в 2-7 раз содержания в газовой фазе над расплавом активной зоны ядерного реактора радиоактивных изотопов стронция и церия. Суть изобретения заключается в том, что оксидный материал ловушки расплава активной зоны ядерного реактора, включающий Al2O3, SiO2, дополнительно содержит Fe2O3 и/или Fe3O4 и целевую добавку, состоящую из одного либо нескольких оксидов из группы: SrO, CeO2, BaO, Y2O3, La2O3, при следующем соотношении компонентов, мас. %: Fe2O3 и/или Fe3O4 46-80, Al2O3 16-50, SiO2 1-4, целевая добавка 3-15. 1 ил., 2 табл.

Description

Изобретение относится к атомной энергетике, в частности к так называемым жертвенным материалам, предназначенным для обеспечения локализации расплава активной зоны корпусных водоохлаждаемых ядерных реакторов при запроектной аварии. В случае запроектной аварии такой материал, взаимодействуя с высокотемпературным расплавом активной зоны ядерного реактора, призван изменить характеристики и свойства расплава, уменьшить образование летучих компонентов, обеспечить удержание и локализацию расплава, а также его захолаживание и стабилизацию. При этом сам жертвенный материал в результате сложных физико-химических процессов постепенно растворяется и прекращает свое существование в первоначальном виде.
Актуальность разработки жертвенных материалов для устройств локализации расплава активной зоны, образующегося при запроектных авариях на АЭС, стала очевидной после крупных аварий на американской АЭС TMI и на четвертом блоке Чернобыльской АЭС, а также ряда других инцидентов на ядерных энергетических и специальных установках. Создание надежных систем локализации расплава активной зоны ядерного реактора и эффективных жертвенных материалов для их работы во многом определяет в настоящее время будущее атомной энергетики.
Разработки и исследования жертвенных материалов, представляющих собой по существу новый класс материалов, имеют ограниченный опыт и базируются из-за невозможности выполнения прямых экспериментов на методах системного проектирования материалов с использованием теоретических расчетов и модельных экспериментов.
Наиболее изучены в качестве жертвенного материала сталь и железо. Использование стали либо железа способно обеспечить эффективное снижение температуры (захолаживание) сильно перегретой металлической составляющей расплава активной зоны ядерного реактора, недопущение кратковременного превышения критической плотности теплового потока на водоохлаждаемых поверхностях теплообменников, внутри которых локализуется расплав активной зоны и размещен жертвенный материал, при выходе на них расплава металлов, уменьшение объемной плотности энерговыделения в металлическом расплаве и, соответственно, уменьшение теплонапряженности работы теплообменников. Это делает железо и сталь незаменимыми жертвенными материалами ловушки расплава активной зоны ядерного реактора.
Сталь и железо, однако, способны разбавлять только металлическую составляющую расплава активной зоны ядерного реактора. Они не могут влиять на его оксидную часть, где находится основное количество радиоактивных компонентов, не могут обеспечить инверсию металлической и оксидной частей расплава активной зоны ядерного реактора, т.е. всплытие оксидного слоя расплава над металлическим слоем, что является одним из важнейших условий надежной локализации расплава активной зоны.
Поэтому сталь и железо необходимо применять в сочетании с материалами, способными разбавлять оксидную составляющую расплава активной зоны ядерного реактора. К таким материалам относятся оксиды.
В изобретении [1] в качестве оксидных жертвенных материалов ловушки расплава активной зоны ядерного реактора предложено использовать диоксид кремния (SiO2), оксид алюминия (Аl2О3) и металлургический шлак, представляющий собой смесь оксидов (CaO, SiO2, Аl2О3, FeO). Металлургический шлак, являющийся наиболее близким к предлагаемому материалу по совокупности существенных признаков, выбран в качестве прототипа. (Фактически наиболее близким к предлагаемому материалу является материал на основе шихты по неопубликованной заявке на изобретение [2], содержащий, мас. %: Fе2O3 и/или Fе3О4 46-80, Аl2О3 16-50 и SiO2 1-4. Оксид железа в виде Fe3O4 может частично или полностью заменить Fе2O3 вследствие восстановления Fе2О3 в процессе обжига жертвенного материала. При этом присутствие в данном материале в указанном количестве Fе2О3, либо Fе3O4, либо Fе2О3 и Fе3O4 (в любом соотношении) обеспечивает одинаково высокий эффект локализации расплава активной зоны ядерного реактора).
Общий недостаток известных оксидных жертвенных материалов состоит в том, что ни один из них не способен существенно понизить выход низколетучих долгоживущих радионуклидов в газовую фазу из расплава активной зоны, локализованного в ловушке, в течение ограниченного времени существования открытой поверхности перегретого расплава (до захолаживания расплава активной зоны или до подачи воды на поверхность ванны расплава).
Выход долгоживущих радионуклидов из расплава активной зоны, локализованного в ловушке, в газовую фазу контайнмента (герметизируемое при запроектных авариях на АЭС пространство, в котором находится ядерный реактор) опасен тем, что вследствие возникающего при аварии высокого давления в контайнменте возможны протечки газов в окружающую среду, а следовательно, и выход из него находящихся в газе в виде паров и аэрозолей радионуклидов, а также опасен тем, что приводит к перегреву контайнмента из-за конденсации на его поверхностях радионуклидов, которые выделяют остаточное тепло.
Указанные радионуклиды и степень их опасности приведены в табл. 1.
Анализ данных, приведенных в табл. 1, показывает, что в данном случае наиболее опасными по сумме признаков радионуклидами являются изотопы 89,90Sr, 144Се и несколько менее опасными - 140Ва, 140La, 90Y.
Задачей настоящего изобретения является повышение степени защиты людей и окружающей среды от возможного проникновения в нее в результате запроектной аварии долгоживущих радионуклидов и защиты контайнмента от перегрева при одновременном обеспечении высокой эффективности локализации расплава активной зоны ядерного реактора.
Эта задача решается тем, что оксидный материал ловушки расплава активной зоны ядерного реактора, включающий Аl2О3, SiO2, дополнительно содержит Fе2О3 и/или Fе3O4 и целевую добавку, состоящую из одного либо нескольких оксидов из группы: SrO, СеО2, ВаО, Y2O3, Lа2O3 при следующем соотношении компонентов, мас.%: Fе2О3 и/или Fе3O4 46-80, Аl2О3 16-50, SiO2 1-4, целевая добавка 3-15.
Технический результат изобретения состоит в уменьшении в 2-7 раз содержания в газовой фазе над расплавом активной зоны ядерного реактора радиоактивных изотопов стронция, церия, бария, иттрия и лантана, в повышении степени защиты окружающей среды от возможного проникновения в нее в результате запроектной аварии долгоживущих радионуклидов при одновременном обеспечении высокой эффективности локализации расплава активной зоны ядерного реактора.
В основе технического результата изобретения лежит обнаруженный авторами (в отклонение от известного закона Генри) эффект сильной нелинейной зависимости парциальных давлений паров оксидов Sr, Се, Ва, La, Y, Nb, Nd от концентрации соответствующих оксидов в жидкой фазе (расплаве). Эта нелинейная зависимость имеет вид кривой с быстро уменьшающимися значениями производной от концентрации оксида в газообразной фазе по концентрации того же оксида в жидкой фазе. При этом разбавление в жидкой фазе оксидов радиоактивных изотопов введением в жертвенный материал соответствующих оксидов стабильных (природных нерадиоактивных) изотопов в количестве от 3 до 15 мас.% способно понизить содержание радиоактивных изотопов в газовой фазе над расплавом в 2-7 раз.
На чертеже представлен график экспериментальной зависимости концентрации (парциального давления) оксида стронция, находящегося в газовой фазе (pSrO(г), доли единицы атм), от концентрации оксида стронция, находящегося в жидкой фазе (cSrO(ж), мол.%). Химический состав жидкой фазы отвечает составу расплава активной зоны ядерного реактора после взаимодействия с жертвенным материалом.
Данный график иллюстрирует указанную сильную нелинейную зависимость.
Идентичный характер имеют аналогичные экспериментальные графики для СеO2, ВаО, Lа2О3, Y2O3, NbO2, Nd2O3.
На основе полученных экспериментальных данных был произведен расчет выхода радиоактивных изотопов в газовую фазу в зависимости от концентрации соответствующих стабильных (природных нерадиоактивных) изотопов в жертвенном материале, а, следовательно, и в расплаве, образовавшемся в модельном эксперименте после взаимодействия жертвенного материала с расплавом активной зоны. Результаты этого расчета для радиоактивных изотопов стронция, церия, бария, иттрия и лантана, являющихся наиболее опасными для окружающей среды, приведены в табл.2.
Из табл. 2 видно, что введение в жертвенный материал SrO, СеО2, ВаО, Y2О3, Lа2О3 в количестве до 15 мас. % позволяет понизить общую степень опасности 89,90Sr, 144Се, 140Ва, 90Y и 140La настолько, что делает их сопоставимыми по степени опасности с намного менее опасными изотопами (см. табл.1).
Представленные результаты экспериментов не соответствуют классическим представлениям, выраженным в виде закона Генри, из которого следует линейная зависимость парциального давления оксидов, находящихся в газовой фазе, от их содержания в расплаве.
Нелинейный характер этой зависимости вероятнее всего обусловлен механизмами образования сильных химических связей между вводимыми в жертвенный материал оксидами стронция, церия, бария, иттрия, лантана и компонентами расплава активной зоны ядерного реактора.
Таким образом, введение в расплав активной зоны ядерного реактора в составе оксидного жертвенного материала стабильных изотопов в виде оксидов способно обеспечить снижение до 7 раз концентрации соответствующих радиоактивных изотопов в газовой фазе. При этом SrO будет оказывать селективное воздействие на изотопы 89Sr и 90Sr, СеO2 - на изотоп 144Се, ВаО - на изотоп 140Ва, Lа2О3 - на изотоп 140La, Y2О3 - на изотоп 90Y, NbO2 - на изотоп 95Nb, Nd2O3 - на изотоп 147Nd. Введение в состав оксидного жертвенного материала всех перечисленных оксидов, однако, в данном случае нецелесообразно, поскольку привело бы из-за необходимости использования большого количества этих оксидов к утрате жертвенным материалом способности эффективно локализовывать расплав активной зоны ядерного реактора. Это обстоятельство вынуждает ограничиться введением в состав жертвенного материала в первую очередь оксидов стронция (SrO) и церия (CeO2), способных оказать воздействие на наиболее опасные для рассматриваемого случая долгоживущие радиоактивные изотопы 89,90Sr, 144Ce, а также оксидов бария (ВаО), иттрия (Y2O3), лантана (Lа2О3).
Нижний предел содержания каждого из этих оксидов либо их комбинации, составляющий 3 мас.%, определяется тем, что с уменьшением доли этих компонентов за предел 3 мас.% эффект их введения ослабляется, т.к. зависимость парциального давления в газовой фазе от их содержания в расплаве приближается к теоретической, описываемой законом Генри (т.е. линейной).
При содержании оксидов целевой добавки сверх 15 мас.% начинает падать эффективность локализации расплава активной зоны ядерного реактора.
Важную роль в достижении технического результата изобретения играет способ введения оксидов целевой добавки в оксидный жертвенный материал. Одно из главных требований к способу - обеспечение высокой равномерности распределения оксидов в шихте.
Предлагаемый материал может быть получен, например, следующим образом.
На начальном этапе готовят исходные компоненты для последующего смешения их в соответствующем соотношении (см. примеры в табл.2). Затем осуществляют сухой вибропомол раздельно шихты базового материала и целевой добавки (например, SrO и/или СеО2) для получения порошков с размером частиц не более 63 мкм. По достижении размера частиц 63 мкм помол шихты приостанавливают. Порошок SrO и/или СеO2 смешивают с частью шихты базового состава в соотношении 1/10-1/5. Полученную смесь гомогенизируют и далее вводят в остальную часть шихты базового материала. В результате двукратного смешивания тонкодисперсный порошок целевой добавки оказывается равномерно распределенным в порошке, содержащем базовые компоненты.
После этого проводят прессование брикетов с использованием в качестве выгорающей связки 5% водного раствора поливинилового спирта и обжиг при температуре 1280-1300oС с выдержкой 2 часа. Затем следуют дробление брикетов, помол, рассев на фракции, смешивание с временным связующим (5% водным раствором поливинилового спирта) и прессование изделий. Окончательной операцией является обжиг в воздушной среде при температуре 1320oС с выдержкой 6 часов.
Из табл. 2 видно, что предлагаемый оксидный материал с целевой добавкой способен обеспечить снижение до 7 раз содержания летучих радиоактивных изотопов в газовой фазе над расплавом активной зоны ядерного реактора и, тем самым, уменьшить возможный выход этих радионуклидов в окружающую среду.
Способность предлагаемого материала обеспечить эффективную локализацию расплава активной зоны ядерного реактора была оценена посредством модельных экспериментов и термодинамических расчетов.
В ходе модельных экспериментов на установке "Расплав 2" по методикам, верифицированным для проведения подобных исследований, были определены: скорость взаимодействия предлагаемого материала с расплавом активной зоны ядерного реактора, температура начала взаимодействия и температура ликвидуса. Тепловой эффект и выделение газов оценивались путем термодинамических расчетов с использованием верифицированной программы и базы данных термодинамических свойств ИВТАНТЕРМО.
Средняя скорость взаимодействия предлагаемого материала с расплавом оказалась в пределах 2-17 мм/с, температура начала взаимодействия - в интервале 1250-1380oС, температура ликвидуса - в интервале 1400-1880oС, тепловой эффект (ΔН) - в пределах 6050-7400 МДж/м3. Активного выделения газов и ликвации расплава зафиксировано не было.
Приведенные данные подтверждают способность предлагаемого материала обеспечить локализацию расплава активной зоны ядерного реактора наряду с существенным снижением содержания в расплаве долгоживущих радионуклидов стронция и церия.
Спеченные изделия из предлагаемого материала в виде брикетов могут быть встроены в конструкцию ловушки расплава активной зоны ядерного реактора. Другой вариант использования предлагаемого жертвенного материала - введение дробленого материала, полученного измельчением спеченных брикетов, в состав бетона, укладываемого в пространстве ловушки.
Целевая добавка по настоящему изобретению может быть введена с указанным эффектом в любой оксидный жертвенный материал.
Получение предлагаемого материала, как видно из описания, предполагает выполнение известных технологических операций с использованием стандартного оборудования, что свидетельствует о возможности промышленного осуществления настоящего изобретения.
Источники информации
1. Патент РФ 2165106, МПК 7 G 21 C 9/016, 13/10, опубликован 10.04.2001.
2. Заявка РФ 2001 108841/06, МПК 7 G 21 C 09/16, находится на стадии экспертизы по существу.
3. Бабичев А.П., Бабушкина И.А., Братковский А.М. и др. Физические величины: Справочник / Под ред. И.С. Григорьева, Е.З. Мейлихова. - М.: Энергоатомиздат. 1991. 430с.
4. Годин Ю.Г. Оксидное топливо в ЯЭУ. М.: Изд. МИФИ. 1986. 86с.
5. Bowsher B.R. // REEW-R. 1985. V.1982. 37р.

Claims (1)

  1. Оксидный материал ловушки расплава активной зоны ядерного реактора, включающий Аl2O3, SiO2, отличающийся тем, что он дополнительно содержит Fe2O3 и/или Fe3O4 и целевую добавку, состоящую из одного либо нескольких оксидов из группы: SrO, CeO2, BaO, Y2O3, La2O3 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
    Fe2O3 и/или Fe3O4 - 46-80
    Аl2O3 - 16-50
    SiO2 - 1-4
    Целевая добавка - 3-15т
RU2001128174/06A 2001-10-12 2001-10-12 Оксидный материал ловушки расплава активной зоны ядерного реактора RU2192053C1 (ru)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001128174/06A RU2192053C1 (ru) 2001-10-12 2001-10-12 Оксидный материал ловушки расплава активной зоны ядерного реактора
PCT/RU2002/000146 WO2003032325A1 (fr) 2001-10-12 2002-04-02 Matiere a base d'oxyde pour piege a bain de fusion destine a la zone active d'un reacteur nucleaire
FI20040516A FI118444B (fi) 2001-10-12 2004-04-08 Oksidimateriaali ydinreaktorin sulaneen ytimen loukkuun

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001128174/06A RU2192053C1 (ru) 2001-10-12 2001-10-12 Оксидный материал ловушки расплава активной зоны ядерного реактора

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2192053C1 true RU2192053C1 (ru) 2002-10-27

Family

ID=20253807

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001128174/06A RU2192053C1 (ru) 2001-10-12 2001-10-12 Оксидный материал ловушки расплава активной зоны ядерного реактора

Country Status (2)

Country Link
FI (1) FI118444B (ru)
RU (1) RU2192053C1 (ru)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7678723B2 (en) 2004-09-14 2010-03-16 Carbo Ceramics, Inc. Sintered spherical pellets
US7721804B2 (en) 2007-07-06 2010-05-25 Carbo Ceramics Inc. Proppants for gel clean-up
US7828998B2 (en) 2006-07-11 2010-11-09 Carbo Ceramics, Inc. Material having a controlled microstructure, core-shell macrostructure, and method for its fabrication
US8063000B2 (en) 2006-08-30 2011-11-22 Carbo Ceramics Inc. Low bulk density proppant and methods for producing the same
US8216675B2 (en) 2005-03-01 2012-07-10 Carbo Ceramics Inc. Methods for producing sintered particles from a slurry of an alumina-containing raw material
RU2586224C1 (ru) * 2015-01-28 2016-06-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)" Однофазный керамический оксидный материал для устройства локализации расплава активной зоны
RU2605693C1 (ru) * 2015-12-17 2016-12-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук Оксидный материал ловушки расплава активной зоны ядерного реактора
RU2746985C1 (ru) * 2020-10-05 2021-04-23 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Дальневосточный федеральный университет» (ДВФУ) Способ иммобилизации радионуклидов стронция в керамике

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7678723B2 (en) 2004-09-14 2010-03-16 Carbo Ceramics, Inc. Sintered spherical pellets
US7825053B2 (en) 2004-09-14 2010-11-02 Carbo Ceramics Inc. Sintered spherical pellets
US8216675B2 (en) 2005-03-01 2012-07-10 Carbo Ceramics Inc. Methods for producing sintered particles from a slurry of an alumina-containing raw material
US7828998B2 (en) 2006-07-11 2010-11-09 Carbo Ceramics, Inc. Material having a controlled microstructure, core-shell macrostructure, and method for its fabrication
US8063000B2 (en) 2006-08-30 2011-11-22 Carbo Ceramics Inc. Low bulk density proppant and methods for producing the same
US7721804B2 (en) 2007-07-06 2010-05-25 Carbo Ceramics Inc. Proppants for gel clean-up
RU2586224C1 (ru) * 2015-01-28 2016-06-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)" Однофазный керамический оксидный материал для устройства локализации расплава активной зоны
RU2605693C1 (ru) * 2015-12-17 2016-12-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук Оксидный материал ловушки расплава активной зоны ядерного реактора
RU2746985C1 (ru) * 2020-10-05 2021-04-23 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Дальневосточный федеральный университет» (ДВФУ) Способ иммобилизации радионуклидов стронция в керамике

Also Published As

Publication number Publication date
FI118444B (fi) 2007-11-15
FI20040516A0 (fi) 2004-04-08
FI20040516A (fi) 2004-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Guy et al. New conditionings for separated long-lived radionuclides
Yang et al. UO2–UN composites with enhanced uranium density and thermal conductivity
Journeau et al. Fabricating Fukushima Daiichi in-vessel and ex-vessel fuel debris simulants for the development and qualification of laser cutting technique
RU2192053C1 (ru) Оксидный материал ловушки расплава активной зоны ядерного реактора
Khabensky et al. Severe accident management concept of the VVER-1000 and the justification of corium retention in a crucible-type core catcher
Dazon et al. Characterization of chemical composition and particle size distribution of aerosols released during laser cutting of fuel debris simulants
RU2191436C1 (ru) Оксидный материал ловушки расплава активной зоны ядерного реактора
RU2212719C2 (ru) Оксидный материал ловушки расплава активной зоны ядерного реактора
RU2178924C1 (ru) Шихта для получения материала, обеспечивающего локализацию расплава активной зоны ядерных реакторов
Leturcq et al. Chemical durability of aluminosilicate glasses containing low solubility chemical elements
RU2517436C2 (ru) Способ изготовления керамического материала для устройства локализации расплава активной зоны ядерного реактора
KR100454984B1 (ko) 소모된핵연료로부터희토류원소제거방법
Uda et al. Decontamination of uranium-contaminated mild steel by melt refining
RU2242814C1 (ru) Способ переработки отходов реакторного графита
Yin et al. Fabrication process of NpO 2 pellets
Yu et al. Rapid vitrification of simulated HLLW by ultra-high power laser
Fischer et al. Investigation of the distribution of fission products among molten fuel and reactor phases:(II). The distribution of fission products between molten iron and a molten uranium dioxide-basalt mixture
Kato et al. COTELS fuel coolant interaction tests under ex-vessel conditions
Lee et al. Processing ceramics for radioactive waste immobilisation
Tumurugoti Phase-Pure and Multiphase Ceramic Waste Forms: Microstructure Evolution and Cesium Immobilization
Kato et al. Fuel coolant interaction tests using UO {sub 2} corium under ex-vessel conditions
Gabielkov et al. Phase composition of lava-like fuel-containing materials of Unit 4 of the Chornobyl NPP. Black ceramics
Adams et al. Development of a treatment technology for diluting highly enriched AL-based DOE spent nuclear fuel: principles and practices
EA003961B1 (ru) Керамический материал для ловушки расплава активной зоны ядерного реактора
Quaini Thermodynamic study of the in-vessel corium-Application to the corium/concrete interaction

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20051013

NF4A Reinstatement of patent
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20101013

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20130227