RU2188423C2 - Method for selectively changing radiation power sensitivity of cells distinguished by their division intensity - Google Patents
Method for selectively changing radiation power sensitivity of cells distinguished by their division intensity Download PDFInfo
- Publication number
- RU2188423C2 RU2188423C2 RU2000109062/14A RU2000109062A RU2188423C2 RU 2188423 C2 RU2188423 C2 RU 2188423C2 RU 2000109062/14 A RU2000109062/14 A RU 2000109062/14A RU 2000109062 A RU2000109062 A RU 2000109062A RU 2188423 C2 RU2188423 C2 RU 2188423C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cells
- sensitivity
- radiation
- boc
- radiant energy
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к методам изобретательного изменения чувствительности клеток с различной интенсивностью деления к лучистой энергии. The invention relates to medicine, namely to methods of inventively changing the sensitivity of cells with different intensities of division to radiant energy.
Увеличение чувствительности клеток к лучистой энергии осуществляется с помощью целого ряда химических и физических методов (1, 2). Для предупреждения или ослабления действия лучистой энергии на клетки используются фотодесенсибилизирующие препараты, радиопротекторы и применяется экранирование защищаемых тканей (3, 4). An increase in the sensitivity of cells to radiant energy is carried out using a number of chemical and physical methods (1, 2). To prevent or attenuate the effect of radiant energy on cells, photosensitizing drugs, radioprotectors are used, and shielding of protected tissues is used (3, 4).
Однако химические препараты влияют на биохимизм клеток и приводят к побочному действию. Экранирование тканей только защищает клетки от лучистой энергии и не влияет на их чувствительность к лучистой энергии. However, chemicals affect cell biochemistry and lead to side effects. The screening of tissues only protects cells from radiant energy and does not affect their sensitivity to radiant energy.
Наиболее близким по технической сущности является способ повышения резистентности клеток к лучистой энергии и ее последействию путем воздействии на прилегающие к защищаемым клеткам живые ткани прерывистым излучением видимой области спектра до возникновения в них эффекта просветления среды (5). The closest in technical essence is a way to increase the resistance of cells to radiant energy and its aftereffect by exposing living tissues adjacent to the cells to be protected by intermittent radiation of the visible region of the spectrum until the effect of enlightenment of the medium appears in them (5).
Однако данный метод позволяет только повышать резистентность клеток к лучистой энергии и не дает возможность избирательно изменять чувствительность клеток с различной интенсивностью деления к лучистой энергии. However, this method only allows to increase the resistance of cells to radiant energy and does not make it possible to selectively change the sensitivity of cells with different fission intensities to radiant energy.
Поставлена задача: повышение эффективности и физиологичности способа за счет возможности избирательного изменения чувствительности клеток с различной интенсивностью деления к лучистой энергии. The task: to increase the efficiency and physiology of the method due to the possibility of selective changes in the sensitivity of cells with different intensities of division to radiant energy.
Сущность изобретения: на структуры, содержащие клетки с различной интенсивностью деления, воздействуют 1-3 с с интервалом 1-3 с монохроматическим излучением видимой области спектра длиной волны и продолжительностью, при которых в клетках с большей интенсивностью деления достигается максимальная частота просветления, в результате чего их чувствительность к лучистой энергии повышается, а в клетках с меньшей интенсивностью деления при этом просветления не происходит, в результате чего их чувствительность к лучистой энергии снижается. SUMMARY OF THE INVENTION: structures containing cells with different fission intensities are affected for 1-3 s with an interval of 1-3 with monochromatic radiation of the visible region of the spectrum with a wavelength and a duration in which the maximum clearing frequency is achieved in cells with a higher fission intensity, resulting in their sensitivity to radiant energy increases, and in cells with a lower division rate, no bleaching occurs, as a result of which their sensitivity to radiant energy decreases.
Решение задачи осуществляется следующим образом. The solution to the problem is as follows.
Образцы клеток из клеточной смеси, содержащей клетки с различной интенсивностью деления, подвергают воздействию прерывистого монохроматического излучения видимой области спектра основных диапазонов. Одновременно проводится измерение светопроводности данных клеточных сред. Воздействие излучением видимой области спектра указанных диапазонов осуществляется с помощью устройства и методом, разработанными нами (6, 7). Через тубус светового излучателя со светофильтрами на клеточные структуры в условиях in vivo проводится излучение видимой области спектра, получаемое от лампы накаливания мощностью 100-300 Вт. В течение 1-3 с на клеточные структуры воздействуют монохроматическим излучением с одновременным измерением их светопроводности. Затем воздействие прекращается на 1-3 с. Далее вновь осуществляется облучение клеточных структур с одновременным измерением их светопроводности. Проводимое таким образом прерывистое освещение клеточных структур осуществляется до регистрации в них максимальной частоты просветления во всех указанных диапазонах видимой области спектра. Затем на клеточную смесь, содержащую клетки с различной интенсивностью деления, воздействуют по вышеуказанной методике монохроматическим прерывистым излучением с длиной волны, при которой регистрировали максимальную частоту просветления клеток с большей интенсивностью деления и не регистрировали просветления клеток с меньшей интенсивностью деления. Данное воздействие осуществляется с продолжительностью, при которой регистрировали максимальную частоту просветления клеток с большей интенсивностью деления, в результате чего чувствительность данных клеток к лучистой энергии повышается, а чувствительность к лучистой энергии клеток с меньшей интенсивностью деления при этом снижается. Cell samples from a cell mixture containing cells with different division rates are subjected to intermittent monochromatic radiation in the visible spectral range of the main ranges. At the same time, the light transmission of these cell media is measured. The exposure of the visible region of the spectrum to these ranges is carried out using the device and the method developed by us (6, 7). Through the tube of a light emitter with light filters on cellular structures in vivo, the visible region of the radiation is obtained from an incandescent lamp with a power of 100-300 watts. Within 1-3 s, cell structures are exposed to monochromatic radiation with a simultaneous measurement of their light transmission. Then the exposure ceases for 1-3 s. Then, cell structures are irradiated again with a simultaneous measurement of their light transmission. The intermittent illumination of cell structures carried out in this way is carried out until the maximum frequency of enlightenment is recorded in them in all the indicated ranges of the visible spectrum. Then, the cell mixture containing cells with different division intensities is subjected to monochromatic intermittent radiation with a wavelength according to the aforementioned method, at which the maximum cell clearing rate with a higher division rate was recorded and the cell enlightenment with a lower division rate was not recorded. This effect is carried out with a duration at which the maximum frequency of cell clearing with a higher division rate was recorded, as a result of which the sensitivity of these cells to radiant energy increases, and the sensitivity to radiant energy of cells with a lower division rate decreases.
Пример конкретного примения
Мишенями для лучей видимой области спектра и гамма-лучей служили клетки со значительно различающейся интенсивностью деления бактериальные (Staphylococcus aureus) и грибковые (Saccharomyces cerevisiae).Case Study Example
The targets for visible rays and gamma rays were cells with significantly different bacterial (Staphylococcus aureus) and fungal (Saccharomyces cerevisiae) fission rates.
Действие излучения видимой и гамма-областей спектра на изучаемые клетки оценивали по степени их инактивации - подавлению роста на твердой питательной среде. Применяли смеси (1:1) взвесей данных микроорганизмов в стерильном физиологическом растворе 1,0-1,5 млрд. м.т., нанесенные на агар Хоттингера в чашках Петри, содержащий 4% глюкозы. Количественная оценка инактивирующего действия используемого облучения осуществлялась по числу микроорганизмов, давших рост колоний, через 18-20 часов инкубации среды при температуре 37oС и через 14 суток инкубации при температуре 28oС.The effect of radiation from the visible and gamma regions of the spectrum on the studied cells was evaluated by the degree of their inactivation — growth inhibition on a solid nutrient medium. Used mixtures (1: 1) of suspensions of these microorganisms in sterile physiological saline 1.0-1.5 billion mt, deposited on Hottinger agar in Petri dishes containing 4% glucose. Quantitative assessment of the inactivating effect of the used radiation was carried out according to the number of microorganisms that gave rise to colonies, after 18-20 hours of incubation of the medium at a temperature of 37 o C and after 14 days of incubation at a temperature of 28 o C.
Источником монохроматического излучения видимой области спектра (ВОС) служила лампа накаливания мощностью 100-300 Вт со светофильтрами. Облучаемая площадь составляла 15•10 см. Величину светопроводности клеток во взвесях оценивали по величине выходящего из взвесей потока излучения с помощью фотоэлемента, соединенного с гальванометром, при равной величине падающего на их поверхность потока излучения под одинаковым углом (6, 7). Воздействие на исследуемые клетки видимым излучением осуществляли в течение 1-3 с с интервалом 1-3 с. При этом учитывали число случаев увеличения лучепропускательной способности клеточных взвесей, а процентов отношение данных случаев к количеству световых воздействий составляло частоту просветления данных оптических сред. Для определения влияния излучения ВОС на чувствительность клеток к гамма-лучам, воздействию в ВОС подвергалась половина чашки Петри с питательной средой, на всей поверхности которой находилась смесь исследуемых клеток. The source of monochromatic radiation of the visible region of the spectrum (BOC) was an incandescent lamp with a power of 100-300 W with light filters. The irradiated area was 15 × 10 cm. The light conductivity of the cells in suspensions was estimated by the radiation flux emitted from the suspensions using a photocell connected to a galvanometer with an equal value of the radiation flux incident on their surface at the same angle (6, 7). The exposure of the studied cells to visible radiation was carried out for 1-3 s with an interval of 1-3 s. In this case, the number of cases of an increase in the transmittance of cell suspensions was taken into account, and the percentage of the ratio of these cases to the number of light exposures was the frequency of illumination of these optical media. To determine the effect of BOC radiation on the sensitivity of cells to gamma rays, half of the Petri dish with culture medium was exposed to BOC on the whole surface of which there was a mixture of the studied cells.
Источником гамма-излучения служил аппарат "Агат-1 Р". Расстояние до облучаемых объектов составляло 75 см, площадь облучения 20•20 см, время - 486 с (доза 8 Гр). The source of gamma radiation was the device "Agat-1 R". The distance to the irradiated objects was 75 cm, the irradiation area was 20 • 20 cm, and the time was 486 s (dose 8 Gy).
Учитывая то, что повышение лучепропускательной способности клеток, возникающее под воздействием видимого излучения, является по сути откликом клеточных структур на электромагнитное излучение, прежде всего была изучена частота просветления клеток стафилококков и сахаромицетов, а также здоровой кожи и плоскоклеточного рака кожного покрова (табл.1). Considering that the increase in the cell transmittance that occurs under the influence of visible radiation is essentially a response of cellular structures to electromagnetic radiation, we first studied the frequency of cell enlightenment of staphylococci and saccharomycetes, as well as healthy skin and squamous cell carcinoma of the skin (Table 1) .
Из таблицы видно, что частота просветления исследуемых оптических сред в основных диапазонах ВОС существенно различалась. Так, данный оптический параметр клеток бактерий существенно превышал частоту просветления грибов; статистически достоверные отличия отмечались во всех диапазонах кроме крайней части длинноволнового диапазона ВОС, где частота просветления изучаемых клеток не различалась. Кроме того, из таблицы видно, что наибольшие отличия оцениваемого оптического показателя регистрировались в крайней части коротковолнового диапазона. It can be seen from the table that the frequency of the bleaching of the studied optical media in the main ranges of VOS was significantly different. So, this optical parameter of bacterial cells significantly exceeded the frequency of enlightenment of fungi; statistically significant differences were noted in all ranges except the extreme part of the long-wavelength range of BOC, where the frequency of enlightenment of the studied cells did not differ. In addition, the table shows that the largest differences in the estimated optical index were recorded in the extreme part of the short-wave range.
Как видно далее из таблицы, аналогично различалась частота просветления клеточных структур здоровой кожи и очагов спинолиомы. Так, в очагах опухолей, где отмечается более интенсивное деление клеток, регистрировали статистически достоверно большую частоту просветления, чем в здоровых тканях. Кроме того, указанные отличия регистрировали в большинстве диапазонов ВОС, но в наибольшей степени они были выражены в крайней части коротковолнового диапазона. As can be seen from the table below, the frequency of enlightenment of the cellular structures of healthy skin and foci of spinolioma was similarly different. So, in the foci of tumors, where there is a more intense cell division, a statistically significantly higher frequency of enlightenment was recorded than in healthy tissues. In addition, these differences were recorded in most OSI ranges, but they were most pronounced in the extreme part of the short-wavelength range.
Таким образом, отклик клеток на излучение ВОС носит однотипный характер независимо от их биологии и связан с интенсивностью деления. Это показывает, что имеется возможность использовать определенный диапазон излучения ВОС для получения избирательного отклика на данное излучение клеток с большей интенсивностью деления, оставляя без изменений клетки с меньшей интенсивностью деления. Thus, the response of cells to BOC radiation is of the same type regardless of their biology and is associated with the intensity of division. This shows that it is possible to use a certain range of BOC radiation to obtain a selective response to a given radiation of cells with a higher division rate, leaving the cells with a lower division rate unchanged.
Далее, применяя монохроматическое излучение ВОС с длиной волны, при которой наблюдается эффект просветления среды в клетках с большей интенсивностью деления и не отмечается в клетках с меньшей интенсивностью деления, а также монохроматическое излучение ВОС с длиной волны, при которой происходит просветление клеток с различной интенсивностью деления, было исследовано влияние данных видов излучений ВОС на чувствительность изученных клеток к гамма-облучению в дозе 8 Гр. Результаты данного исследования представлены в таблице 2. Видно, что для решения указанной задачи воздействовали видимым излучением крайней части коротковолнового диапазона на исследуемые смеси клеток, которое вызывает просветление бактерий с максимальной частотой и при этом не вызывает такого отклика у сахаромицетов. Кроме этого, использовали видимое излучение крайней части длинноволнового диапазона, которое вызывает просветление стафилококков и сахаромицетов с одинаковой частотой. Further, using BOC monochromatic radiation with a wavelength at which the effect of enlightenment of the medium is observed in cells with a higher division rate and is not observed in cells with a lower division rate, as well as BOC monochromatic radiation with a wavelength at which cells with different division intensities are coated , the effect of these types of OSI radiation on the sensitivity of the studied cells to gamma radiation at a dose of 8 Gy was studied. The results of this study are presented in Table 2. It can be seen that, to solve this problem, the studied mixture of cells was affected by visible radiation from the extreme part of the short-wavelength range, which causes bacteria to clear with maximum frequency and does not cause such a response in saccharomycetes. In addition, we used the visible radiation of the extreme part of the long-wavelength range, which causes enlightenment of staphylococci and saccharomycetes with the same frequency.
Как видно из таблицы 2, воздействие монохроматическим излучением ВОС крайней части коротковолнового диапазона, избирательно изменило чувствительность исследуемых клеток к гамма-лучам. Так, чувствительность интенсивно размножающихся клеток, подвергнутых перед гамма-облучением воздействию монохроматического излучения ВОС данной длины волны, существенно повысилась число колоний стафилококков, высеянных из взвесей, подвергнутых действию монохроматического излучения коротковолнового диапазона перед гамма-облучением, было значительно меньше, чем число колоний стафилококков, высеянных из клеточных смесей, не подвергавшихся перед гамма-облучением данному воздействию. При этом, однако, чувствительность к гамма-лучам клеток с низкой интенсивностью деления (сахаромицетов) в исследуемых взвесях (со стафилококками), подвергнутых предварительно воздействию монохроматического излучения данной длины волны, снизилась. Как видно из таблицы, число колоний сахаромицетов, выросших из смесей, подвергавшихся перед гамма-облучением воздействию монохроматического излучения коротковолнового диапазона, было больше, чем число колоний сахаромицетов, выросших из смесей, предварительно не подвергавшихся действию монохроматического излучения ВОС данной длины волны. As can be seen from table 2, exposure to monochromatic radiation of the BOC of the extreme part of the short-wave range selectively changed the sensitivity of the studied cells to gamma rays. Thus, the sensitivity of intensively propagating cells exposed to gamma radiation of BOC of a given wavelength before gamma irradiation significantly increased the number of staphylococcus colonies seeded from suspensions exposed to short-wavelength monochromatic radiation before gamma irradiation was significantly less than the number of staphylococcus colonies, seeded from cell mixtures that were not exposed to gamma irradiation this exposure. In this case, however, the sensitivity to gamma rays of cells with a low division rate (saccharomycetes) in the studied suspensions (with staphylococci) subjected to preliminary exposure to monochromatic radiation of a given wavelength decreased. As can be seen from the table, the number of colonies of saccharomycetes grown from mixtures exposed to short wavelength monochromatic radiation before gamma irradiation was greater than the number of colonies of saccharomycetes grown from mixtures not previously exposed to BOC monochromatic radiation of a given wavelength.
Далее, в таблице 2 представлены показатели выживаемости клеток после воздействия на них гамма-лучами в зависимости от того, подвергались ли они предварительному воздействию монохроматического излучения ВОС длинноволнового диапазона или нет. Видно, что данное предварительное воздействие вызвало повышение чувствительности к гамма-лучам как бактерий, так и грибов: число колоний стафилококков и сахаромицетов из смесей, подвергнутых предварительному облучению в ВОС, после гамма-облучения оказалось меньше, чем число колоний данных микроорганизмов, высеянных из взвесей, не подвергавшихся перед гамма-облучением воздействию монохроматического излучения ВОС длинноволнового диапазона. Further, Table 2 shows the survival rates of cells after exposure to gamma rays, depending on whether they were previously exposed to monochromatic radiation from the BOC of the long wavelength range or not. It is seen that this preliminary effect caused an increase in sensitivity to gamma rays of both bacteria and fungi: the number of colonies of staphylococci and saccharomycetes from mixtures subjected to preliminary irradiation in BOC after gamma irradiation was less than the number of colonies of these microorganisms seeded from suspensions , not exposed to gamma irradiation under the influence of monochromatic radiation of the long-wavelength BOC.
При оценке приведенных данных возникает вопрос о возможности куммуляции эффекта избирательного изменения чувствительности клеток с различной интенсивностью деления к лучистой энергии, возникающего при предварительном воздействии на них излучением ВОС. Для ответа на данный вопрос было проведено исследование, результаты которого представлены в таблице 3. Оно включало, как видно из таблицы, воздействие на клетки бактерии, просветляющиеся под воздействием монохроматического излучения ВОС коротковолнового диапазона, в течение времени от 1 до 10 минут с регистрацией каждую минуту частоты их просветления, а также воздействие на смеси клеток бактерий и грибов монохроматического излучения той же длины волны коротковолнового диапазона, также в течение времени от 1 до 10 минут с последующим облучением их в дозе 8 Гр и регистрацией выживаемости клеток. When evaluating the data presented, the question arises of the possibility of cumulation of the effect of selective changes in the sensitivity of cells with different fission intensities to radiant energy, arising from preliminary exposure to BOC radiation. To answer this question, a study was conducted, the results of which are presented in table 3. It included, as can be seen from the table, the effect on bacteria cells that bleach under the influence of short-wavelength BOC monochromatic radiation for 1 to 10 minutes with registration every minute the frequency of their enlightenment, as well as the effect on the mixture of bacterial and fungal cells of monochromatic radiation of the same wavelength in the short-wave range, also for a period of 1 to 10 minutes, followed by irradiation lowering them at a dose of 8 Gy and registering cell survival.
Как видно из таблицы, в зависимости от длительности воздействия монохроматическим излучением ВОС данной длины волны изменялся регистрируемый оптический показатель изучаемых клеток - частота их просветления. А именно, воздействие данного излучения ВОС длительностью до 2 минут не изменило величины данного оптического параметра: частота просветления бактериальных взвесей, на которые воздействовали излечением ВОС коротковолнового диапазона в течение 1 и 2 минут, статистически достоверно не отличалась от исходной. При действии излучения ВОС в течение 3, 4 и 5 минут частота просветления исследуемых клеток существенно увеличилась: данный оптический параметр клеток с большой интенсивностью деления (бактерий) после указанного воздействия излучения ВОС статистически достоверно превышал исходный. Далее видно, что более длительное воздействие монохроматического излучения ВОС коротковолнового диапазона на взвеси клеток бактерий в течение 6-10 минут не меняло частоты просветления данных клеток: величина этого оптического показателя статистически достоверно не отличалась от исходной. As can be seen from the table, depending on the duration of exposure to BOC monochromatic radiation of a given wavelength, the recorded optical indicator of the studied cells — the frequency of their clearing — changed. Namely, the effect of this BOC radiation for up to 2 minutes did not change the value of this optical parameter: the frequency of clarification of bacterial suspensions, which were treated by curing the BOC of the short-wave range for 1 and 2 minutes, did not statistically significantly differ from the initial one. Under the action of BOC radiation for 3, 4, and 5 minutes, the frequency of bleaching of the studied cells significantly increased: this optical parameter of cells with a high division rate (bacteria) after the indicated exposure to BOC radiation statistically significantly exceeded the initial one. It is further seen that the longer exposure to short-wavelength BOC monochromatic radiation on suspension of bacterial cells for 6-10 minutes did not change the frequency of these cells bleaching: the value of this optical parameter did not statistically significantly differ from the initial one.
Далее, в таблице 3 представлены результаты параллельного изучения чувствительности к гамма-излучению клеток с различной интенсивностью деления - стафилококков и сахаромицетов, подвергнутых предварительно воздействию монохроматического излучения коротковолнового диапазона ВОС длительностью от 1 до 10 минут. Как видно, эффект избирательного изменения чувствительности к гамма-излучению клеток с различной интенсивностью деления, подвергнутых предварительному облучению в ВОС, регистрировался при всех сроках данного воздействия: число колоний бактерий, выросших из клеточных смесей, подвергнутых перед гамма-облучением воздействию монохроматического излучения ВОС коротковолнового диапазона, статистически достоверно оказалось ниже, чем число колоний бактерий, высеянных из смесей, не подвергавшихся такому предварительному облучению в ВОС; число же колоний сахаромицетов, выросших из данных клеточных смесей, подвергнутых перед гамма-облучением воздействию излучения ВОС, оказалось статистически достоверно больше, чем число колоний сахаромицетов, выросших из смесей, не подвергавшихся такому предварительному воздействию. Further, Table 3 presents the results of a parallel study of the sensitivity to gamma radiation of cells with different fission intensities - staphylococci and saccharomycetes, previously subjected to monochromatic radiation of the short-wavelength range of BOC with a duration of 1 to 10 minutes. As can be seen, the effect of selective changes in the sensitivity to gamma radiation of cells with different division intensities subjected to preliminary irradiation in BOC was recorded for all periods of this exposure: the number of bacterial colonies grown from cell mixtures subjected to short-wavelength BOC monochromatic radiation before gamma irradiation was statistically significantly lower than the number of bacterial colonies seeded from mixtures not subjected to such preliminary irradiation in BOC; the number of colonies of saccharomycetes grown from these cell mixtures exposed to gamma irradiation exposed to BOC radiation was statistically significantly greater than the number of colonies of saccharomycetes grown from mixtures not subjected to such a preliminary exposure.
Однако как видно из таблицы, эффект указанного избирательного изменения чувствительности клеток с различной интенсивностью деления к лучистой энергии был наиболее выражен после предварительного воздействия на них данным монохроматическим излучением ВОС в течение 3, 4 и 5 минут: число колоний стафилококков, высеянных из взвесей, которые подвергались перед гамма-облучением воздействию указанного излучения ВОС от 3 до 5 минут, оказалось значительно меньше, чем число колоний, высеянных из смесей, которые подвергались данному предварительному воздействию в течение 1, 2, а также 6-10 минут; число же колоний сахаромицетов, высеянных из смесей, подвергавшихся предварительному облучению в ВОС в течение 3, 4 и 5 минут, оказалось значительно больше, чем число колоний, выросших из смесей, которые предварительно облучались в ВОС в течение 1, 2 и от 6 до 10 минут. However, as can be seen from the table, the effect of the indicated selective change in the sensitivity of cells with different fission intensities to radiant energy was most pronounced after preliminary exposure to them with this BOC monochromatic radiation for 3, 4, and 5 minutes: the number of staphylococcus colonies seeded from suspensions that were subjected to before gamma irradiation, the effect of the specified BOC radiation from 3 to 5 minutes turned out to be significantly less than the number of colonies seeded from mixtures that were previously subjected to this y exposed for 1, 2, and 6-10 minutes; the number of colonies of saccharomycetes seeded from mixtures subjected to preliminary irradiation in BOC for 3, 4 and 5 minutes, was significantly larger than the number of colonies grown from mixtures that were pre-irradiated in BOC for 1, 2 and from 6 to 10 minutes.
Таким образом, представленные данные показывают характер взаимодействия электромагнитного излучения ВОС и электромагнитного излучения области гамма-лучей в инактивации клеток с различной интенсивностью деления. Так, вызываемое монохроматическим излучением ВОС определенной длины волны изменение оптических свойств клеток в виде их просветления зависит от интенсивности их деления: клетки с большей интенсивностью деления имеют большую частоту просветления, чем клетки с меньшей скоростью деления. Данная ответная реакция клеток на электромагнитное излучение ВОС связана с чувствительностью клеток к лучистой энергии области гамма-лучей. А именно, воздействие на клетки монохроматическим излучением ВОС соответствующего диапазона, вызывающего их просветление, повышает их чувствительность к гамма-лучам. При этом, если среди данных клеток присутствуют другие клетки с меньшей интенсивностью деления, не реагирующие подобным образом на воздействие излучения ВОС, то чувствительность последних к гамма-лучам снижается. Кроме этого, определенная длительность воздействия излучением ВОС позволяет достигать наибольшей выраженности эффекта избирательного изменения чувствительности клеток с различной интенсивностью деления. Thus, the data presented show the nature of the interaction of the electromagnetic radiation of the VOS and the electromagnetic radiation of the gamma ray region in the inactivation of cells with different fission intensities. Thus, a change in the optical properties of cells in the form of their enlightenment caused by monochromatic radiation of BOC of a certain wavelength depends on the intensity of their division: cells with a higher division rate have a higher frequency of clearing than cells with a lower division rate. This response of cells to VOS electromagnetic radiation is associated with the sensitivity of cells to the radiant energy of the gamma ray region. Namely, exposure of the cells to monochromatic radiation of BOC of the appropriate range, causing their enlightenment, increases their sensitivity to gamma rays. Moreover, if among these cells there are other cells with a lower division rate that do not react similarly to the effect of BOC radiation, then the sensitivity of the latter to gamma rays decreases. In addition, a certain duration of exposure to VOS radiation allows one to achieve the greatest severity of the effect of selective changes in the sensitivity of cells with different fission intensities.
Использование предлагаемого технического решения позволяет повысить эффективность и физиологичность способа за счет возможности избирательного изменения чувствительности клеток с различной интенсивностью деления к лучистой энергии путем воздействия на смеси данных клеток монохроматическим излучением ВОС определенной длины волны и длительности. Using the proposed technical solution allows to increase the efficiency and physiology of the method due to the possibility of selective changes in the sensitivity of cells with different fission intensities to radiant energy by exposure to a mixture of these cells with BOC monochromatic radiation of a specific wavelength and duration.
Источники информации
1. Скрипкин Ю.К., Шарапова Г.Я. Общие принципы лечения болезней кожи. В кн.: Руководство. Кожные и венерические болезни. М., 1995.Sources of information
1. Skripkin Yu.K., Sharapova G.Ya. General principles for the treatment of skin diseases. In: Leadership. Skin and sexually transmitted diseases. M., 1995.
2. Пачес А.И. Опухоли головы и шеи. М., 1997. 2. Paches A.I. Tumors of the head and neck. M., 1997.
3. Бадюгин И.С. Военная токсикология, кардиология и защита от оружия массового поражения. М., 1992. 3. Badyugin I.S. Military toxicology, cardiology and protection against weapons of mass destruction. M., 1992.
4. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М., 1998. 4. Mashkovsky M.D. Medicines M., 1998.
5. Журавель В. Г. Способ повышения резистентности клеток в условиях in vivo лучистой энергии и ее последействия. Патент РФ 2098817, 1997. 5. Zhuravel V. G. A method for increasing cell resistance in in vivo conditions of radiant energy and its aftereffect. RF patent 2098817, 1997.
6. Журавель В.Г. Способ определения светопроводности кожи человека. Патент СССР 1802869, 1992. 6. Zhuravel V.G. A method for determining the light transmission of human skin. USSR patent 1802869, 1992.
7. Журавель В.Г. Устройство для определения светопроводности кожи в условиях in vivo. Патент РФ 2057344, 1996. 7. Zhuravel V.G. Device for determining the light transmission of the skin in vivo. RF patent 2057344, 1996.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000109062/14A RU2188423C2 (en) | 2000-04-10 | 2000-04-10 | Method for selectively changing radiation power sensitivity of cells distinguished by their division intensity |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000109062/14A RU2188423C2 (en) | 2000-04-10 | 2000-04-10 | Method for selectively changing radiation power sensitivity of cells distinguished by their division intensity |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000109062A RU2000109062A (en) | 2002-01-10 |
| RU2188423C2 true RU2188423C2 (en) | 2002-08-27 |
Family
ID=20233182
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000109062/14A RU2188423C2 (en) | 2000-04-10 | 2000-04-10 | Method for selectively changing radiation power sensitivity of cells distinguished by their division intensity |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2188423C2 (en) |
-
2000
- 2000-04-10 RU RU2000109062/14A patent/RU2188423C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ПЯТКИН В.К. и др. Оценка поглощенной дозы по результатам цитогенетических исследований культур лимфоцитов у пострадавших при аварии на Чернобыльской АЭС. Медицинская радиология. - М., 1989, № 6, с.52-57. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6263465B2 (en) | Composition for use in skin and wounds | |
| Ben‐Hur et al. | Genetic toxicology of the photosensitization of Chinese hamster cells by phthalocyanines | |
| Sun et al. | Biophotons as neural communication signals demonstrated by in situ biophoton autography | |
| Bhagooli et al. | Release of zooxanthellae with intact photosynthetic activity by the coral Galaxea fascicularis in response to high temperature stress | |
| Naumova et al. | Historical review of early researches on mitogenetic radiation: from discovery to cancer diagnostics | |
| Karu et al. | Biostimulating action of low‐intensity monochromatic visible light: is it possible? | |
| Herrmann et al. | Effects of UV radiation on photosynthesis of phytoplankton exposed to solar simulator light | |
| RU2188423C2 (en) | Method for selectively changing radiation power sensitivity of cells distinguished by their division intensity | |
| Fulton | THE FUNGICIDAL ACTION OF ULTRA-VIOLET RADIATION¹ | |
| Maddison et al. | Lethal effects of artificial ultraviolet radiation on cereal rust uredospores | |
| Traitcheva et al. | ELF fields and photooxidation yielding lethal effects on cancer cells | |
| Okagami et al. | Dormancy in Dioscorea: gibberellin-induced inhibition or promotion in seed germination of D. tokoro and D. tenuipes in relation to light quality | |
| WILLIAMS | Some observations on the action of radium on certain plant cells | |
| Sausville et al. | Blue lamps in phototherapy of hyperbilirubinemia | |
| Lee et al. | Engineering aspects of extracorporeal photochemotherapy. | |
| Spinei et al. | The antimicrobial activity of photodynamic therapy against Streptococci species in dental biofilm using different photosensitizers: An in vitro study | |
| Whitaker | The effect of unilateral ultraviolet light on the development of the Fucus egg | |
| US1676579A (en) | Light-treatment process | |
| Karu et al. | Biological action of low-intensity monochromatic light in the visible range | |
| Hewitt | Rationalizing radiotherapy: some historical aspects of the endeavour | |
| KR102303090B1 (en) | Apparatus with Antimicrobial Effect and Far-infrared Radiation Effect | |
| RU2098817C1 (en) | Method of increase of resistance of cell under in vivo conditions to radiant energy | |
| Lorenz et al. | Radiobiologic Action and the Killing Effects of X-Rays on Achromobacter Fischeri | |
| Calkins et al. | Comparative ultraviolet action spectra (254-320 nm) of five" wild-type" eukaryotic microorganisms and Escherichia coli | |
| Anghel et al. | Laser effects on the growth and photosynthesis process in mustard plants (Sinapis Alba) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050411 |