RU2187975C1 - Method for setting knee joint prostheses - Google Patents

Method for setting knee joint prostheses Download PDF

Info

Publication number
RU2187975C1
RU2187975C1 RU2000130378A RU2000130378A RU2187975C1 RU 2187975 C1 RU2187975 C1 RU 2187975C1 RU 2000130378 A RU2000130378 A RU 2000130378A RU 2000130378 A RU2000130378 A RU 2000130378A RU 2187975 C1 RU2187975 C1 RU 2187975C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
template
femur
resection
tibial
sawdust
Prior art date
Application number
RU2000130378A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.С. Багнавец
О.Ш. Буачидзе
В.П. Волошин
В.И. Данков
Н.В. Загородний
В.С. Зубиков
А.М. Невзоров
С.В. Сергеев
Д.А. Холявкин
Original Assignee
ООО НПО "Остеомед"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ООО НПО "Остеомед" filed Critical ООО НПО "Остеомед"
Priority to RU2000130378A priority Critical patent/RU2187975C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2187975C1 publication Critical patent/RU2187975C1/en

Links

Images

Abstract

FIELD: medicine. SUBSTANCE: method involves bending knee joint by 90 deg and forming canal in bone along the anatomical axis of the femur. Intramedullary nail is introduced into the canal and valgus angle relative to the nail axis is formed by using valgus angle guide device with its following adjustment. Then, osteotomy guide device is set to determine femur condyles resection level. Distal femur osteotomy is carried out in the plane set in perpendicular to the valgus angle direction corresponding to the determined level. Measurement template with openings is applied to and fixed on the sawn surface of the femur to determine endoprosthesis femur part size. Two canals are formed in the femur through the template openings for fixing a resection template or the femur part. Then the resection template is fixed by means of these canals on the distal sawn surface, anteroposterior femur portions resection is performed and angular resections of the sawn surfaces are done to make their control examination later on. Characteristic features are related to setting tibial part manufactured as metal platform with a hole and pedicle and polyethylene endoprosthesis platform mountable between the femoral and tibial parts. When making intermediate resection of the proximal part, the crus is positioned at an angle of 90 deg to the table surface and fixed in the position protruding forward. The intermediate resection is carried out at a depth set in correspondence to the condyle that is destroyed most of all in the plane set in perpendicular to the anterior crus surface. The so produced saw cut surface is adjusted in extended knee joint state by setting femoral part metal TEST-prosthesis on the saw cut surface between which and tibial saw cut surface one of the polyethylene templates is placed. Polyethylene template height is selected by measuring the degree of lateral ligament tension. The height is defined as sum of tibial part metal platform height and polyethylene endoprosthesis platform height and corresponds to one of the sizes in the range of 9.5-17.5 mm. Final tibia resection is carried out on the basis of adjustment results. Then tibial part sizes are selected by means of template with an opening on the cortical surface under condition of the external template surface fully covering cortical surface of the produced saw cut. The template is to be fixed on the saw cut surface, the crus is moved forward and bed is formed in the tibia through the opening for the pedicle to be placed there. Flexion and extension in the knee joint and final level of ligaments tension are tested by applying metal TEST-prostheses of femoral and tibial parts. Then the corresponding endoprosthesis parts are fixed on the femoral and tibial saw cuts. EFFECT: enhanced physiological match to living knee joint properties. 13 dwg

Description

Изобретение относится к хирургии и может быть использовано для операций по полному замещению коленного сустава. The invention relates to a surgery and can be used for operations of complete replacement of the knee joint.

Известен способ установки эндопротеза коленного сустава, заключающийся в установке шаблона для резекции, контактирующего с мыщелками бедренной кости с возможностью регулирования положения плоскости остеотомии, проходящей через дистальный отдел бедренной кости, в определении размеров бедренного компонента с последующим формированием каналов под бедренный компонент и проведением резекций передней и задней частей бедренной кости и угловых резекций опилов (см. пат. РСТ 97/30648). Known method of installing the prosthesis of the knee, comprising: installing a template for resection contacting the condyles of the femur with the possibility of adjusting the position of the plane osteotomy passing through the distal femur, in the definition of the femoral component with the subsequent formation of channels sizes under femoral component and holding resections of anterior and rear portions of the femoral resections and angular sawdust (see. Pat. PCT 97/30648).

Этот способ недостаточно гибок и точен и рассчитан только на хирургов высокой квалификации и поэтому имеет ограниченное применение. This method is not sufficiently flexible and accurate, and is only suitable for highly skilled surgeons and therefore has limited application.

Наиболее близким аналогом является способ эндопротезирования коленного сустава, заключающийся в том, что коленный сустав переводят во флексию на угол 90 o , затем формируют канал в бедренной кости вдоль анатомической оси, вводят в него гвоздь, направленный интрамедуллярно, относительно оси которого направителем механической оси формируют и корректируют направление механической оси, после чего направителем резекции определяют уровень резекции, в соответствии с которым через дистальный отдел перпендикулярно направлению механической ос The closest analog is a method for knee arthroplasty, comprising that the knee joint is transferred to a flexion angle of 90 o, then form a channel in the femur along the anatomical axis was added thereto nail directed intramedullary against which the guide of the mechanical axis of the axle is formed and mechanical axis direction is corrected, after which the guide resection of the resection is determined level, whereby through the distal direction perpendicular mechanical axes выполняют резекцию бедренной кости, на полученном опиле фиксируют измерительный шаблон с отверстиями, которым определяют размеры бедренного компонента эндопротеза, с последующим формированием в бедренной кости через отверстия в шаблоне двух каналов для крепления шаблона для резекции или бедренного компонента, и с последующим выполнением этим шаблоном по полученным замерам резекций переднезадних частей бедренной кости, угловых резекций их опилов, после чего проводят контроль этих опилов (см. perform a resection of the femur, on the resultant opile fixed measuring plate with openings which determine the size of the femoral component of the prosthesis, with the subsequent formation of a femur through the holes in the pattern of the two channels for attaching a template for resection or femoral component and with the subsequent execution of this template the obtained measurements resections parts anteroposterior femoral resections their angular sawdust, followed by control of sawdust (see. пат. US Pat. US 5562675,1996). US 5562675,1996).

Однако в приведенных аналогах не решен вопрос согласованного подбора параметров большеберцового и бедренного компонентов, приближенных к физиологическим. However, the above analogs not been resolved coordinated selection of parameters of the tibial and femoral components to approximate physiological. Не выбрана согласованная последовательность действий, проводимых при установке бедренного и большеберцового компонентов и расположенной между ними платформы. Not selected coherent sequence of actions carried out during the installation of the femoral and tibial components and a platform located between them. Кроме того, не решены вопросы подбора параметров большеберцового компонента и платформы по степени натяжения боковых связок. Moreover, unresolved questions selection parameters tibial component and the degree of tension of the collateral ligaments platform. Это приводит к нестабильности коленного сустава с установленным эндопротезом и к нарушениям биомеханики при движении. This leads to instability of the knee endoprosthesis with established and to disturbances when moving biomechanics.

Задачей предложенного технического решения является увеличение физиологической адекватности живому коленному суставу и обеспечение стабильности коленного сустава с установленным эндопротезом. The object of the proposed technical solutions is to increase physiological adequacy living knee joint and ensuring the stability of a knee joint endoprosthesis with installed.

Для решения поставленной задачи в предложенном способе эндопротезирования коленного сустава, заключающемся в том, что коленный сустав переводят во флексию на угол 90 o , затем формируют канал в бедренной кости вдоль анатомической оси, вводят в него гвоздь, направленный интрамедуллярно, относительно оси которого направителем механической оси формируют и корректируют направление механической оси, после чего направителем резекции определяют уровень резекции, в соответствии с которым через дистальный отдел перпендикулярно направлению мех To solve this problem in the proposed method knee joint, consists in the fact that the knee joint is transferred to a flexion angle of 90 o, then form a channel in the femur along the anatomical axis was added thereto nail directed intramedullary, about the axis of which the guide of the mechanical axis form and adjust the direction of the mechanical axis, whereupon the guide resection determine the level of resection, whereby through the distal direction perpendicular fur анической оси выполняют резекцию бедренной кости, на полученном опиле фиксируют измерительный шаблон с отверстиями, которым определяют размеры бедренного компонента эндопротеза, с последующим формированием в бедренной кости через отверстия в шаблоне двух каналов для крепления шаблона для резекции или бедренного компонента и с последующим выполнением этим шаблоном по полученным замерам резекций переднезадних частей бедренной кости и угловых резекций их опилов, после чего проводят контроль этих опилов, согласно изобретению проводят anicheskoy axis perform a resection of the femur, on the resultant opile fixed measuring plate with openings which determine the size of the femoral component of the prosthesis, with the subsequent formation of a femur through the holes in the pattern of the two channels for attaching a template for resection or femoral component and with the subsequent execution of that template by measurements obtained resections parts anteroposterior femoral resections and their angular sawdust, followed by control of the sawdust, according to the invention is carried out становку большеберцового компонента, выполненного в виде металлической платформы с отверстием и ножкой и расположенной между бедренным и большеберцовым компонентами полиэтиленовой платформы эндопротеза, предварительную резекцию большеберцовой кости выполняют в выдвинутом кпереди положении через проксимальный отдел, перпендикулярно передней поверхности голени по глубине наиболее разрушенного мыщелка, после чего в разогнутом состоянии коленного сустава проводят корректировку полученного опила большеберцовой кости, которую выпо Settings tibial component made of a metal platform with a hole and stem and located between the femoral and tibial components polyethylene endoprosthesis platform provisional resected tibia operate in an extended anteriorly position through the proximal portion, perpendicular to the front surface depth tibia most destroyed condyle, after which the knee unbent state adjustments resulting sawdust tibia that ful няют путем установки на опил бедренной кости металлического TEST-протеза бедренного компонента, между которым и опилом большеберцовой кости устанавливают и перемещают один из полиэтиленовых шаблонов, и по натяжению боковых связок подбирают высоту полиэтиленового шаблона, которая равна сумме высот металлической платформы большеберцового компонента и полиэтиленовой платформы эндопротеза и соответствует одному из размеров диапазона 9,5-17,5 мм, по результатам корректировки проводят окончательную резекцию большеберцовой кости, после чего nyayut by installing on sawdust femur metal TEST-prosthetic femoral component between which and the sawdust tibia establish and move one of polyethylene templates and tensioned lateral ligaments selected height plastic template, which is the sum of the heights of the metallic platform of the tibial component and polyethylene endoprosthesis platform and corresponds to one of 9,5-17,5 mm size range, the results of corrections performed final resection of the tibia and then с помощью шаблона с отверстием проводят выбор торцевых размеров большеберцового компонента с условием полного расположения наружной поверхности шаблона с отверстием на кортикальной поверхности полученного опила, после чего этот шаблон закрепляют на опиле, большеберцовую кость выдвигают кпереди и формируют в ней через отверстие в шаблоне ложе под ножку, затем с помощью металлических TEST-протезов большеберцового и бедренного компонентов, установленных на соответствующие опилы, по степени натяжения боковых связок проводят проверку сги by using a template with an opening carried choice end sized tibial component with the condition of the outer surface of a mold a complete arrangement with a hole at the cortical surface of the resulting sawdust, whereupon this pattern is fixed on opile, tibia push anteriorly and formed therein through the opening in the template bed under the leg, then using metal TEST-tibial and femoral prosthesis components mounted on the respective sawdust, the degree of lateral ligament tension is performed by SGI ания и разгибания коленного сустава с последующей установкой и фиксацией на опилах соответствующих компонентов. anija and extension of the knee joint, followed by setting and fixing the respective components on the sawdust.

Технический результат, достигаемый при этом, состоит в том, что обеспечивается стабильность коленного сустава с установленным эндопротезом. The technical result achieved with this is that the stability of the knee joint is provided with a set endoprosthesis.

На фиг.1 показано формирование канала в бедренной кости вдоль анатомической оси и введение в него гвоздя, направленного интрамедуллярно. Figure 1 shows the formation of the channel in the femur along the anatomical axis of the nail and administering it directed intramedullary.

На фиг.2 показана корректировка направления механической оси. 2 shows the mechanical axis direction adjustment.

На фиг. FIG. 3 показано выполнение резекции через дистальный отдел бедренной кости. 3 shows the implementation of cutting through the distal femur.

На фиг.4 показано определение размеров бедренного компонента. Figure 4 shows the definition of the femoral component sizes.

На фиг.5 показано засверливание двух отверстий в бедренной кости. 5 shows a pilot drilling two holes in the femur.

На фиг.6 показано выполнение опилов бедренной кости шаблоном для резекции. 6 shows the performance of sawdust femur template for resection.

На фиг.7 показан коленный сустав с установленным эндопротезом. 7 shows a knee joint endoprosthesis with installed.

На фиг.8 показано проведение предварительной резекции через проксимальный отдел большеберцовой кости. Figure 8 shows a preliminary resection of the proximal tibia.

На фиг.9 показано проведение корректировки опила большеберцовой кости по степени натяжения боковых связок. 9 shows the holding corrections opila tibia degree of tension of the collateral ligaments.

На фиг.10 показано проведение окончательной резекции. 10 is shown holding the final resection.

На фиг. FIG. 11 показано формирование в большеберцовой кости ложа под ножку большеберцового компонента. 11 shows the formation in the tibia bed for the foot of the tibial component.

На фиг.12, 13 показана проверка сгибания и разгибания коленного сустава. 12, 13 shows a verification of flexion and extension of the knee joint.

На фиг.1-13 приведены следующие позиции: Fig.1-13 shown on the following items:
1 - бедренная кость; 1 - the femur;
1' - опил, проходящий через дистальный отдел бедренной кости; 1 '- sawdust, passing through the distal femur;
2 - большеберцовая кость; 2 - tibia;
2' - опил большеберцовой кости; 2 '- sawdust tibia;
2'' - передняя поверхность голени; 2 '' - the front surface of the tibia;
3 - канал; 3 - channel;
3' - гвоздь; 3 '- nail;
4 - направление анатомической оси; 4 - the direction of the anatomical axis;
5 - направитель; 5 - Guide;
5' - направление механической оси; 5 '- the direction of the mechanical axis;
6 - направитель резекции; 6 - resection guide;
7 - плоскость резекции, 7 - resection plane,
8 - измерительный шаблон; 8 - measuring plate;
8' - отверстия; 8 '- opening;
9 - каналы; 9 - channels;
10 - шаблон для резекции; 10 - template for resection;
11 - большеберцовый компонент; 11 - the tibial component;
11' - металлическая платформа; 11 '- a metal platform;
11'' - отверстие в металлической платформе; 11 '' - the hole in the metallic platform;
12 - ножка; 12 - foot;
13 - бедренный компонент; 13 - a femoral component;
14 - полиэтиленовая платформа; 14 - PE platform;
15 - плоскость резекции большеберцовой кости; 15 - resection plane of the tibia;
16 - боковые связки; 16 - lateral ligament;
17 - шаблон; 17 - a pattern;
17' - отверстия; 17 '- opening;
18 - металлический TEST-протез бедренного компонента; 18 - TEST-metallic prosthetic femoral component;
19 - металлический TEST-протез большеберцового компонента; 19 - TEST-metallic prosthetic tibial component;
20 - полиэтиленовый шаблон; 20 - plastic template;
21 - ложе под ножку. 21 - under the bed leg.

Способ заключается в следующем. The method is as follows.

В предложенном способе в процессе тотального эндопротезирования коленного сустава проводят установку устройства для полного замещения коленного сустава по пат. In the proposed method, during total knee arthroplasty device installation is carried out for the full replacement of a knee joint Pat. RU 2145821 oт 27.02.2000, включающего бедренный, большеберцовый компоненты 13, 11 и расположенную между ними полиэтиленовую платформу 14. From RU 2145821 02/27/2000 including femoral, tibial components 13, 11 and extending therebetween polyethylene platform 14.

Коленный сустав переводят во флексию на угол 90 o , затем формируют канал 3 в бедренной кости 1, направленный интрамедуллярно (см. фиг.1) вдоль анатомической оси 4. В сформированный канал 3 вводят гвоздь 3', относительно направления которого направителем 5 формируют направление механической оси 5'. The knee joint during flexion is converted to an angle of 90 o, then form a channel 3 in the femur 1, intramedullary directed (see FIG. 1) along the anatomical axis 4. The channel 3 are formed by a nail 3 ', relative to the direction which the guide 5 forms a mechanical direction axis 5 '. Механическая ось составляет с анатомической осью угол, величину которого задают до операции. Mechanical axis makes with the anatomical axis angle whose value is set to operation. Корректировку правильности выбора заданного угла проводят проверкой пересечения механической осью центра головки бедренной кости (см. фиг.2). Selecting a predetermined correction accuracy check is carried angle of intersection mechanical axis of the femur head center (see FIG. 2). Далее перпендикулярно механической оси 5' по плоскости резекции 7, проходящей через дистальный отдел бедренной кости, проводят резекцию бедренной кости. Further perpendicular to the mechanical axis 5 'of the resection plane 7 extending through the distal femur, the femur resection performed. Уровень резекции определяют направителем резекции 6 (см. фиг. 3). resection level determined resection the guide 6 (see. FIG. 3).

На полученный опил 1' накладывают и фиксируют измерительный шаблон 8, который выполнен с отверстиями 8'. On the resulting sawdust 1 'is applied and fixed measuring plate 8 which is provided with holes 8'. С помощью измерительного шаблона 8 определяют размеры бедренного компонента. Using a template measuring 8 define the dimensions of the femoral component. После этого через отверстия 8' в измерительном шаблоне 8 засверливают два канала 9 (см. фиг.4, 5), которые предназначены для окончательного крепления бедренного компонента 13, а в данный момент эти каналы 9 используют для крепления шаблона для резекции 10. С помощью последнего по полученным замерам выполняют резекцию переднезадней части бедренной кости, затем выполняют угловые резекции полученных опилов (см. фиг.6). Thereafter, through holes 8 'in the measurement template 8 zasverlivayut two channel 9 (see Fig. 4, 5) which are intended for the final fixing of the femoral component 13, and at the moment these channels 9 is used for fixing to the resection template 10. Use the latter operate on the received measurements anteroposterior resection of the femur, and then operate the angular resection sawdust obtained (see FIG. 6). Контроль выполненных опилов проводят металлическим TEST-протезом 18. Control executed sawdust spend TEST-metal prosthesis 18.

Опил 1' бедренной кости 1, выполненный перпендикулярно механической оси, используется как базовый для выполнения последующих действий способа, связанных с установкой большеберцового компонента. Sawdust 1 'femur 1 made perpendicular mechanical axes, is used as a base for the subsequent process operations associated with the installation of the tibial component. Как уже было указано выше, в предложенном способе выполняют установку устройства для полной замены коленного сустава, которое содержит не только бедренный компонент 13, но и большеберцовый компонент 11, выполненный в виде металлической платформы 11' с отверстием 11'' и ножкой 12 и расположенной между бедренным 13 и большеберцовым 11 компонентами полиэтиленовой платформы 14. As mentioned above, in the inventive method operate the device installation for total knee replacement which comprises not only the femoral component 13, but also tibial component 11 formed as a metal base 11 'with an opening 11' 'and the foot 12 and disposed between femoral 13 and tibial 11 components of the polyethylene platform 14.

При проведении предварительной резекции большеберцовую кость 2 располагают под углом 90 o к поверхности стола и фиксируют в выдвинутом кпереди положении (см. фиг.8). During preliminary resected tibia 2 at an angle of 90 o to the surface of the table and is fixed in its extended anterior position (see FIG. 8). Предварительную резекцию проводят через проксимальный отдел по глубине наиболее разрушенного мыщелка по плоскости резекции 15 большеберцовой кости, которая перпендикулярна передней поверхности голени 2''. Provisional resection carried out through proximal portion depth most destroyed condyle resection plane of the tibia 15, which is perpendicular to the front of the leg 2 '.

После этого по степени натяжения боковых связок 16 проводят корректировку полученного опила 2'. Thereafter, the degree of tension of the collateral ligaments 16 performed correction obtained opila 2 '. Корректировку выполняют в разогнутом состоянии коленного сустава. Correction is performed in the unbent state of the knee joint.

На опил 1' бедренной кости 1 устанавливают металлический TEST-протез 18 бедренного компонента 13, между которым и опилом 2' большеберцовой кости 2 устанавливают и перемещают один из полиэтиленовых шаблонов 20 (см. фиг.9). On sawdust 1 'femur 1 TEST-mounted metal prosthesis 18 femoral component 13, between which sawdust and 2' of the tibia 2 is mounted is moved and one of the plastic template 20 (see FIG. 9). В случае меньшей высоты полиэтиленового шаблона, чем это требуется, наблюдается наличие люфта в подвижном соединении и покачивание голени во фронтальной плоскости. In the case of smaller height polyethylene pattern than is required, there is the presence of backlash in a movable joint and rocking of the tibia in the frontal plane. Полиэтиленовый шаблон большей высоты нельзя установить из-за избыточного натяжения боковых связок. Plastic template greater height can not be set due to excessive tension of the collateral ligaments. Правильно подобранная высота полиэтиленового шаблона позволяет получить безлюфтовое соединение подвижных частей эндопротеза и добиться боковой стабильности коленного сустава. Correctly selected height plastic template provides a backlash-free connection of mobile parts of the prosthesis and to achieve lateral stability of the knee joint. Эта высота и является критерием для оценки оптимального натяжения боковых связок и она равна сумме высоты металлической платформы 11' большеберцового компонента 11 и высоты полиэтиленовой платформы 14. Предлагаемый способ предназначен для установки эндопротеза по пат. This height is the criterion for evaluating the optimum tension and lateral ligaments it is equal to the sum of the height of the metal base 11 'of the tibial component 11 and the height of the plastic platform 14. The proposed method is intended for installing endoprosthesis according to US Pat. 2145821, который выполнен с соблюдением биомеханики, и все перемещения коленного сустава с установленным эндопротезом имеют стабильные показания в том случае, если высота его полиэтиленового шаблона равна одному из размеров диапазона 9,5-17,5. 2145821, which is made in compliance with biomechanics and all movements of the knee joint endoprosthesis has a set stable readings in the event that its height is equal to one pattern polyethylene 9,5-17,5 range of sizes. Этим и обеспечивается стабильность коленного сустава с установленным эндопротезом. This ensures the stability of a knee joint endoprosthesis with installed.

По результатам корректировки, с учетом выбранной высоты полиэтиленового шаблона 20 выполняют окончательную резекцию большеберцовой кости 2 (см. фиг. 10). According to the results of correction, taking into account the height of the selected template polyethylene 20 operate final resection of the tibia 2 (see. Fig. 10).

Выбор размеров большеберцового компонента 11 выполняют с помощью шаблона 17 с отверстием 17' с условием полного расположения наружной поверхности шаблона 17 на кортикальной поверхности полученного опила. Sizing tibial component 11 is performed using a template 17 with an aperture 17 'with the outer surface of the template 17 for the full location on the cortical surface of the resulting sawdust.

После этого шаблон 17 с отверстием 17' закрепляют на поверхности опила, большеберцовую кость выдвигают кпереди и формируют в ней через отверстие 17' в шаблоне 17 ложе 21 под ножку 12 большеберцового компонента (см. фиг.11). Thereafter, the template 17 with an aperture 17 'is fixed on the surface of the sawdust, the tibia anteriorly pushing and formed therein through an opening 17' in the template 17, the bed 21 under the stem 12 of the tibial component (see. Figure 11).

Затем с помощью металлических TEST- протезов соответственно большеберцового и бедренного компонентов 19, 18, установленных на соответствующие опилы 2', 1', проводят проверку сгибания и разгибания коленного сустава по натяжению боковых связок 16 (см. фиг.12, 13). Then, using the metal TEST- respectively tibial prosthesis and the femoral components 19, 18 mounted on respective opilio 2 ', 1', is carried out by flexion and extension of the knee joint on a tension of the collateral ligaments 16 (see FIG. 12, 13).

После этого на полученные опилы устанавливают и фиксируют соответствующие компоненты эндопротеза. Thereafter obtained opilio establish and fix the respective components of the endoprosthesis.

Пример 1. Example 1.

Больной К, 48 лет. The patient K, 48 years old.

Диагноз: деформирующий артроз левого коленного сустава. The diagnosis: deforming arthrosis of the left knee.

Заболевание получено в результате ревматического полиартрита. The disease produced as a result of rheumatic fever.

До операции определено направление механической оси бедренной кости левого коленного сустава, в соответствии с которым угол между механической и анатомической осями бедренной кости приблизительно равен 7 o . Before the operation direction determined mechanical axis of the left knee joint of the femur, whereby the angle between the mechanical and anatomical axes of the femur is approximately 7 o.

Положение больного на операционном столе на спине. The position of the patient on the operating table at the back. На верхнюю треть бедренной кости левого коленного сустава накладывают кровоостанавливающий жгут. The upper third of the left knee joint of the femur is applied tourniquet. Внутривенно желательно ввести антибиотик. Intravenously, it is desirable to introduce an antibiotic.

После вскрытия полости коленного сустава хирург оценивает состояние внутренних структур (мыщелков, синовиальной оболочки, связок, хрящевой ткани). After opening the knee joint cavity surgeon assesses the state of the internal structures (condyles, synovium, ligament, cartilage). Оценивает натяжение боковых связок и степень нестабильности коленного сустава. Evaluates tension and degree of lateral ligaments of the knee joint instability.

После этого коленный сустав перевели во флексию на угол 90 o . Thereafter, the knee joint during flexion transferred by an angle of 90 o.

Формирование канала проводят вдоль анатомической оси бедренной кости сверлом диаметром 8 мм на глубину 4-5 см с последующим вдавливанием сверла по всей длине. Channel Forming is carried along the anatomical axis of the femur drill diameter of 8 mm to a depth of 4-5 cm and then drill indentation along the entire length.

В сформированный канал вводят гвоздь, направленный интрамедуллярно, относительно оси которого направителем механической оси формируют соответствующее левому коленному суставу направление механической оси, составляющей с анатомической осью угол, равный 7 o . The formed channel administered nail, intramedullary directed relative to the axis of the mechanical axis of which the guide is formed corresponding to the direction of the left knee joint mechanical axis component with the anatomical axis angle of 7 o.

После этого проводят корректировку этого угла 7 o . This is followed by an adjustment of this angle of 7 o. При проверке подтвердилось пересечение направлением механической оси центра головки бедренной кости и правильность выбора угла 7 o . When testing confirmed the intersection direction of the mechanical femur head center axis, and the selection angle of 7 o. После этого на бедренной кости располагают направитель резекции и определяют уровень резекции бедренной кости, проходящей по плоскости, расположенной проксимальнее мыщелков бедренной кости на 9 мм. Thereafter, a femoral resection guide and determine the level of resection of the femur, passing through the plane located proximal femoral condyles 9 mm. В соответствии с этим уровнем по плоскости, пересекающей дистальный отдел, перпендикулярно откорректированному направлению механической оси выполняют резекцию бедренной кости. Accordingly, the level of a plane intersecting the distal perpendicular to the adjusted direction of the mechanical axis of the femur resection performed. Качество полученного опила хорошее, поскольку при проверке стеклом обнаружено полное прилегание поверхности опила к стеклу. The quality of the sawdust good as when checking the glass found complete adhesion to the glass surface of the sawdust. Уровень резекции достаточен. resection level is sufficient.

Размеры бедренного компонента определяют измерительным шаблоном, который закрепляют на плоскости полученного опила. The dimensions of the femoral component define a measuring pattern that is fixed on the plane obtained sawdust.

После этого сверлом диаметром 5 мм с упором через отверстия в измерительном шаблоне засверливают два канала в бедренной кости для крепления резекционного шаблона или эндопротеза. Thereafter, a 5 mm drill bit with a focus through the openings in the measuring template zasverlivayut two channels in the femur resection template for fastening or endoprosthesis. На полученный опил закрепляют резекционный шаблон и по полученным замерам проводят резекцию передней и задней частей бедренной кости и угловую резекцию полученных опилов. In the resultant fixed sawdust resection template and measurements performed on received resect anterior and posterior portions of the femur and the angular resection obtained sawdust.

В результате контроля выполненных опилов бедренной кости, который проводят металлическим ТЕСТ-протезом бедренного компонента, установили, что резекция проведена правильно. As a result of monitoring carried sawdust of the femur, which is carried out TEST-metal prosthetic femoral component, we found that resection is performed correctly. После этого металлический ТЕСТ-протез извлекают с помощью скользящего молотка и зацепа в виде пластины. Thereafter, the metal prosthesis TEST recovered by sliding the hammer and a hook plate.

При проведении предварительной резекции проксимального отдела большеберцовой кости голень располагают под углом 90 o к поверхности стола и фиксируют в выдвинутом кпереди положении. In carrying out the proximal tibial resection prior shin at an angle of 90 o to the surface of the table and fixed in an extended position in front.

Затем определяют уровень предварительной резекции по глубине наиболее разрушенного мыщелка большеберцовой кости и резекцию проводят пилой по плоскости, перпендикулярной оси большеберцовой кости. Then determine the level of pre-resection depth most destroyed condyle and tibial resection saw carried on a plane perpendicular to the axis of the tibia.

После этого проводят корректировку полученного опила по натяжению боковых связок. After this adjustment is performed on the obtained opila side tension cords. Для этого в разогнутом состоянии коленного сустава на дистальный опил бедренной кости устанавливают металлический TEST-протез бедренного компонента, между которым и опилом большеберцовой кости сначала устанавливают полиэтиленовый шаблон, имеющий высоту 9,5 см. При этом полиэтиленовый шаблон перемещают между металлическим ТЕСТ-протезом бедренного компонента и опилом большеберцовой кости, в результате чего определили слабое натяжение боковых связок. To do this, unbent state of the knee joint to the distal femur sawdust set TEST-metallic prosthetic femoral component, between which and sawdust tibia first set plastic mold having a height of 9.5 cm. In this case, a plastic template is transferred between metal TEST prosthetic femoral component sawdust and tibia, resulting in determined slack lateral ligaments. При установке на опил бедренной кости полиэтиленового шаблона высотой 11,5 см установили недостаточное натяжение боковых связок. When mounted on sawdust femur 11.5 cm high plastic template set insufficient tension of the collateral ligaments. При установке на опил бедренной кости полиэтиленового шаблона высотой 12,5 см пришли к выводу, что натяжение боковых связок соответствует физиологической норме. When mounted on sawdust femur 12.5 cm high plastic template concluded that the tension of the collateral ligaments normal physiological range. Эта высота выбрана за основу и равна сумме высот металлической платформы большеберцового компонента и полиэтиленовой платформы эндопротеза. This height is selected as a basis and equals the sum of the heights of the metal platform of the tibial component and polyethylene prosthesis platform. По результатам корректировки провели окончательную резекцию большеберцовой кости. According to the results of adjustments carried out the final resection of the tibia.

Выбор размеров большеберцового компонента провели с помощью установленного на опил большеберцовой кости шаблона с отверстием с условием полного расположения наружной поверхности шаблона на кортикальной поверхности полученного опила. Sizing tibial component held by an on sawdust tibial bone pattern with an opening arrangement with a condition of complete outer surface of the template on the cortical surface of the resulting sawdust.

Подобранный по размерам шаблон закрепили на поверхности опила большеберцовой кости двумя крепежными пиками. Is sized template fixed on the surface of the sawdust tibia two holding peaks. Голень большеберцовой кости выдвинули кпереди и в отверстии шаблона сначала устанавливают малую втулку под сверло диаметром 10 мм и сверлом через малую втулку высверливают отверстие в большеберцовой кости. Shin tibia anteriorly and advanced into the template small hole is first mounted sleeve for a drill diameter of 10 mm and drill sleeve through a small hole drilled in the tibia. После удаления малой втулки на ее место устанавливают втулку большего размера для формирования ложа под выступ на ножке большеберцового компонента. After removal of the sleeve at its small space set larger sleeve for forming the bed under the lip on the stem of the tibial component. Окончательную доводку ложа провели молотком и фигурным рашпилем-пробойником. The final finishing of the bed had a hammer and punch-shaped rasp. Провели очистку большеберцового и бедренного компонентов эндопротеза физиологическим раствором. We spent cleaning the femoral and tibial components of the endoprosthesis saline.

Установили металлические TEST-протезы большеберцового и бедренного компонентов на соответствующие опилы и проводят проверку сгибания и разгибания коленного сустава и степень натяжения связочного аппарата, которое соответствует физиологическому и не требует корректировки. TEST-installed metal prosthetic tibial and femoral components corresponding sawdust and carried by flexion and extension of the knee joint and the tension of the ligaments, which corresponds to the physiological and requires no adjustment.

С помощью костного цемента закрепили на соответствующих опилах большеберцовый и бедренный компоненты, а платформу расположили между ними. With bone cement fixed on sawdust corresponding tibial and femoral components and a platform positioned therebetween. Остатки цемента удалили. residues of cement removed. После сгибания коленного сустава до угла 20-40 o удалили выступивший дополнительно костный цемент. After bending the knee to an angle 20-40 o removed bone cement further speaking.

После этого полости сустава промыли физиологическим раствором. Thereafter, the joint cavity was washed with physiological saline. Провели ушивание раны. Held suturing wounds.

Контрольная рентгенограмма показала положительные результаты операции. Control radiograph showed a positive result. На четвертые сутки пациент активизировал движения в суставе. On the fourth day the patient activated the movement in the joint. К 15 дню больной полностью сгибал коленный сустав и ходил с помощью костылей, приступая на оперированную ногу. By the 15th day the patient is fully bent knee and walking with crutches, starting on the operated leg. Через 6,5 недель больной ходил без костылей с полной нагрузкой на оперируемую ногу. After 6.5 weeks, the patient walked without crutches with a full load on the operated leg. Жалоб нет. No complaints.

Контрольный осмотр, проведенный через 6 месяцев, установил, что на контрольных рентгенограммах положение компонентов эндопротеза правильное. Check inspection conducted 6 months, found that in the X-ray position control endoprosthesis correct components. Эндопротез работает стабильно. The endoprosthesis is stable.

Пример 2 EXAMPLE 2
Больной Ф, 44 г. Sick F, '44

Диагноз: онкологическое заболевание правого коленного сустава. The diagnosis: cancer of the right knee joint.

Определили направление механической оси бедренной кости правого коленного сустава, в соответствии с которым угол между механической и анатомической осями бедренной кости приблизительно равен 8 o . Determine the direction of the mechanical axis of the right knee joint of the femur, whereby the angle between the mechanical and anatomical axes of the femur is approximately 8 o.

При положении больного на операционном столе на спине на верхнюю треть бедренной кости левого коленного сустава накладывают кровоостанавливающий жгут. When the position of the patient on the operating table at the back on the upper third of the left knee joint of the femur is applied tourniquet. Внутривенно вводят антибиотик. Intravenously administered antibiotic.

Хирург после вскрытия полости коленного сустава оценивает состояние мыщелков, синовиальной оболочки, связок, хрящевой ткани и оценивает натяжение боковых связок и степень нестабильности коленного сустава. The surgeon after opening the knee joint cavity evaluates the condition of the condyles, synovium, ligament, cartilage and ligaments evaluates the tension side and the degree of instability of the knee.

После этого коленный сустав перевели во флексию на угол 90 o . Thereafter, the knee joint during flexion transferred by an angle of 90 o.

Проводят формирование канала вдоль анатомической оси бедренной кости сверлом диаметром 8 мм на глубину 5 см с последующим вдавливанием сверла по всей длине. Carry formation channel along the anatomical axis of the femur drill 8 mm diameter to a depth of 5 cm, followed by indentation along the entire length of the drill.

В сформированный канал вводят гвоздь, направленный интрамедуллярно, относительно оси которого направителем механической оси формируют соответствующее правому коленному суставу направление механической оси, составляющей с анатомической осью угол, равный 8 o . The formed channel administered nail, intramedullary directed relative to the axis of the mechanical axis of which the guide is formed corresponding to the right knee joint mechanical axis direction constituting an angle with the anatomical axis of 8 o.

После этого проводят корректировку угла 8 o . This is followed by an adjustment of the angle 8 o. При проверке подтвердилось пересечение направлением механической оси центра головки бедренной кости и правильность выбора угла 8 o . When testing confirmed the intersection direction of the mechanical femur head center axis, and the selection of the angle 8 o. После этого на бедренной кости располагают направитель резекции и определяют уровень резекции бедренной кости, проходящей по плоскости, расположенной проксимальнее мыщелков бедренной кости на 10 мм. Thereafter, a femoral resection guide and determine the level of resection of the femur, passing through the plane located proximal femoral condyles 10 mm. В соответствии с этим уровнем по плоскости, пересекающей дистальный отдел, перпендикулярно откорректированному направлению механической оси выполняют резекцию бедренной кости. Accordingly, the level of a plane intersecting the distal perpendicular to the adjusted direction of the mechanical axis of the femur resection performed. При проверке стеклом обнаружено хорошее качество полученного опила и полное прилегание поверхности опила к стеклу. When testing revealed good quality glass obtained sawdust and complete adhesion to the glass surface of the sawdust. Уровень резекции достаточен. resection level is sufficient.

Размеры бедренного компонента определяют измерительным шаблоном, который закрепляют на плоскости полученного опила. The dimensions of the femoral component define a measuring pattern that is fixed on the plane obtained sawdust.

После этого сверлом диаметром 5 мм с упором через отверстия в измерительном шаблоне засверливают два канала в бедренной кости для крепления резекционного шаблона или эндопротеза и на полученный опил закрепляют резекционный шаблон, а по полученным замерам проводят резекцию передней и задней частей бедренной кости и угловые резекции полученных опилов. Thereafter, the drill diameter of 5 mm with a focus through the openings in the measuring template zasverlivayut two channels in the femur for attachment resection template or endoprosthesis and the resulting sawdust fixed resection template, and the obtained measurements carried resect anterior and posterior portions of the femur and angular resection obtained opilio .

Контроль выполненных опилов бедренной кости, который проводят металлическим ТЕСТ-протезом бедренного компонента, установил, что резекция проведена правильно. Monitoring carried sawdust of the femur, which is carried out TEST-metal prosthetic femoral component, I found that resection is performed correctly. После этого металлический ТЕСТ-протез извлекают с помощью скользящего молотка и зацепа в виде пластины. Thereafter, the metal prosthesis TEST recovered by sliding the hammer and a hook plate.

При проведении предварительной резекции проксимального отдела большеберцовой кости голень располагают под углом 90 o к поверхности стола и фиксируют в выдвинутом кпереди положении. In carrying out the proximal tibial resection prior shin at an angle of 90 o to the surface of the table and fixed in an extended position in front.

Затем определяют уровень предварительной резекции по глубине наиболее разрушенного мыщелка большеберцовой кости и резекцию проводят пилой по плоскости, перпендикулярной передней поверхности голени. Then determine the level of pre-resection depth most destroyed condyle and tibial resection saw carried on a plane perpendicular to the front surface of the tibia.

После этого проводят корректировку полученного опила по степени натяжения боковых связок. After this adjustment is performed on the obtained degree of tension opila lateral ligaments. Для этого в разогнутом состоянии коленного сустава на дистальный опил бедренной кости устанавливают металлический TEST-протез бедренного компонента, между которым и опилом большеберцовой кости сначала устанавливают полиэтиленовый шаблон, имеющий высоту 12,5 см. При этом полиэтиленовый шаблон перемещают между металлическим ТЕСТ-протезом бедренного компонента и опилом большеберцовой кости, в результате чего определили слабое натяжение боковых связок. For this unbent condition of the knee joint to the distal femur sawdust set TEST-metallic prosthetic femoral component between which and the sawdust is first adjusted tibial plastic template having a height of 12.5 cm. This plastic is moved between the metallic pattern TEST prosthetic femoral component sawdust and tibia, resulting in determined slack lateral ligaments. При установке на опил бедренной кости полиэтиленового шаблона высотой 14,5 см установили недостаточное натяжение боковых связок. When mounted on sawdust femur 14.5 cm high plastic template set insufficient tension of the collateral ligaments. При установке на опил бедренной кости полиэтиленового шаблона высотой 17,5 см пришли к выводу, что натяжение боковых связок соответствует физиологической норме. When installed on a sawdust femur 17.5 cm tall plastic template concluded that the tension of the lateral ligaments normal physiological range. Эта высота выбрана за основу и равна сумме высот металлической платформы большеберцового компонента и полиэтиленовой платформы эндопротеза. This height is selected as a basis and equals the sum of the heights of the metal platform of the tibial component and polyethylene prosthesis platform. По результатам корректировки провели окончательную резекцию большеберцовой кости. According to the results of adjustments carried out the final resection of the tibia.

Выбор размеров большеберцового компонента провели с помощью установленного на опил большеберцовой кости шаблона с отверстием с условием полного расположения наружной поверхности шаблона на кортикальной поверхности полученного опила. Sizing tibial component held by an on sawdust tibial bone pattern with an opening arrangement with a condition of complete outer surface of the template on the cortical surface of the resulting sawdust.

Подобранный по размерам шаблон закрепили на поверхности опила большеберцовой кости двумя крепежными пиками. Is sized template fixed on the surface of the sawdust tibia two holding peaks. Голень большеберцовой кости выдвинули кпереди и в отверстии шаблона сначала устанавливают малую втулку под сверло диаметром 10 мм и сверлом через малую втулку высверливают отверстие в большеберцовой кости. Shin tibia anteriorly and advanced into the template small hole is first mounted sleeve for a drill diameter of 10 mm and drill sleeve through a small hole drilled in the tibia. После удаления малой втулки на ее место устанавливают втулку большего размера для формирования ложа под выступ на ножке большеберцового компонента. After removal of the sleeve at its small space set larger sleeve for forming the bed under the lip on the stem of the tibial component. Окончательную доводку ложа провели молотком и фигурным рашпилем-пробойником. The final finishing of the bed had a hammer and punch-shaped rasp. Провели очистку большеберцового и бедренного компонентов эндопротеза физиологическим раствором. We spent cleaning the femoral and tibial components of the endoprosthesis saline.

Установили металлические TEST-протезы большеберцового и бедренного компонентов на соответствующие опилы и проверили сгибание и разгибание коленного сустава и степень натяжения связочного аппарата, которое соответствует физиологическому и не требует корректировки. TEST-installed metal prosthetic tibial and femoral components corresponding sawdust and checked flexion and extension of the knee joint and the tension of the ligaments, which corresponds to the physiological and requires no adjustment.

С помощью костного цемента закрепили на соответствующих опилах большеберцовый и бедренный компоненты, а платформу расположили между ними. With bone cement fixed on sawdust corresponding tibial and femoral components and a platform positioned therebetween. Остатки цемента удалили. residues of cement removed. После сгибания коленного сустава до угла 20-40 o удалили выступивший дополнительно костный цемент. After bending the knee to an angle 20-40 o removed bone cement further speaking.

После этого полости сустава промыли физиологическим раствором. Thereafter, the joint cavity was washed with physiological saline. Провели ушивание раны. Held suturing wounds.

Контрольная рентгенограмма показала положительные результаты операции. Control radiograph showed a positive result. На четвертые сутки пациент активизировал движения в суставе. On the fourth day the patient activated the movement in the joint. К 20 дню больной полностью сгибал коленный сустав и ходил с помощью костылей, приступая на оперированную ногу. On the 20th day the patient is fully bent knee and walking with crutches, starting on the operated leg. Через 6 недель больной ходил без костылей с полной нагрузкой на оперируемую ногу. After 6 weeks, the patient walked without crutches with a full load on the operated leg. Жалоб нет. No complaints.

Контрольный осмотр, проведенный через 6,5 месяцев, установил, что на контрольных рентгенограммах положение компонентов эндпротеза правильное. Check inspection conducted after 6.5 months, found that in the X-ray position control endproteza correct components. Эндопротез работает стабильно. The endoprosthesis is stable.

Технико-экономический эффект предложенного технического решения состоит в увеличении физиологической адекватности живому коленному суставу при стабильной работе коленного сустава с установленным эндопротезом при одновременном сокращении времени операции и расширении ее возможностей. Technical and economic effect of the proposed technical solution is to increase the adequacy of the physiological knee joint living in stable operation of the knee joint with a set endoprosthesis while reducing operation time and the expansion of its capabilities.

Claims (1)

  1. Способ эндопротезирования коленного сустава, заключающийся в том, что коленный сустав переводят во флексию на угол 90 o , затем формируют костный канал в бедренной кости вдоль анатомической оси, вводят в него гвоздь, направленный интрамедуллярно, относительно оси которого направителем механической оси формируют и корректируют направление механической оси, после чего направителем резекции определяют уровень резекции, в соответствии с которым через дистальный отдел перпендикулярно направлению механической оси выполняют резекцию бедрен Method knee arthroplasty, comprising that the knee joint is transferred to a flexion angle of 90 o, then form a bone channel in the femur along the anatomical axis was added thereto nail directed intramedullary, about the axis of which the guide of the mechanical axis of the form and adjusting the direction of mechanical axis, after which the guide resection of the resection is determined level, whereby through the distal direction perpendicular to the mechanical axis of the femoral resection is performed ой кости, на полученном опиле фиксируют измерительный шаблон с отверстиями, которым определяют размеры бедренного компонента эндопротеза, с последующим формированием в бедренной кости через отверстия в шаблоне двух каналов для крепления шаблона для резекции или бедренного компонента и с последующим выполнением этим шаблоном по полученным замерам резекций переднезадних частей бедренной кости и угловых резекций их опилов, после чего проводят контроль, отличающийся тем, что проводят установку большеберцового компонента, выполненного second bone on the resultant opile fixed measuring plate with openings which determine the size of the femoral component of the prosthesis, with the subsequent formation of a femur through the holes in the two channels of the template for fixing the template for resection or femoral component and with the subsequent execution of this template on received measurements resections anteroposterior parts femoral resections and their angular sawdust, after which control is carried out, characterized in that the installation is carried tibial component made виде металлической платформы с отверстием и ножкой и расположенной между бедренным и большеберцовым компонентами, полиэтиленовой платформы эндопротеза, предварительную резекцию большеберцовой кости выполняют в выдвинутом кпереди положении через проксимальный отдел, перпендикулярно передней поверхности голени по глубине наиболее разрушенного мыщелка, после чего в разогнутом состоянии коленного сустава проводят корректировку полученного опила большеберцовой кости, которую выполняют путем установки на опил бедренной кости металл a metal platform with a hole and stem and located between the femoral and tibial components, the polyethylene endoprosthesis platform provisional resected tibia operate in an extended anteriorly position through the proximal portion, perpendicular to the front surface of the tibia depth most destroyed condyle, whereupon in unbent knee state is carried out corrections obtained opila tibia, which is performed by installing on sawdust femur metal ического TEST-протеза бедренного компонента, между которым и опилом большеберцовой кости устанавливают и перемещают один из полиэтиленовых шаблонов, и по натяжению боковых связок подбирают высоту полиэтиленового шаблона, которая равна сумме высот металлической платформы большеберцового компонента и полиэтиленовой платформы эндопротеза и соответствует одному из размеров диапазона 9,5-17,5 мм, по результатам корректировки проводят окончательную резекцию большеберцовой кости, после чего с помощью шаблона с отверстием проводят выбор торце nical TEST-prosthetic femoral component between which and the sawdust tibia establish and move one of polyethylene templates and tensioned lateral ligaments selected height plastic template, which is the sum of the heights of the metallic platform of the tibial component and polyethylene endoprosthesis platform and corresponds to one of a range of sizes of 9 , 5-17,5 mm, the results of corrections performed final resection of the tibia and then through a template with an opening end of the selection is carried out ых размеров большеберцового компонента с условием полного расположения наружной поверхности шаблона с отверстием на кортикальной поверхности полученного опила, после чего этот шаблон закрепляют на опиле, большеберцовую кость выдвигают кпереди и формируют в ней через отверстие в шаблоне ложе под ножку, затем с помощью металлических TEST-протезов большеберцового и бедренного компонентов, установленных на соответствующие опилы, по степени натяжения боковых связок проводят проверку сгибания и разгибания коленного сустава с последующей у s size tibial component with the condition of the outer surface of a mold a complete arrangement with a hole at the cortical surface of the resulting sawdust, whereupon this pattern is fixed on opile, tibia push anteriorly and formed therein through the opening in the template bed under the leg and then with metallic TEST-prosthesis the tibial and femoral components mounted on the respective sawdust, the degree of lateral ligament tension is performed by flexion and extension of the knee joint, followed y становкой и фиксацией на опилах соответствующих компонентов. Settings and fixation on sawdust respective components.
RU2000130378A 2000-12-05 2000-12-05 Method for setting knee joint prostheses RU2187975C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000130378A RU2187975C1 (en) 2000-12-05 2000-12-05 Method for setting knee joint prostheses

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000130378A RU2187975C1 (en) 2000-12-05 2000-12-05 Method for setting knee joint prostheses

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2187975C1 true RU2187975C1 (en) 2002-08-27

Family

ID=20242933

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000130378A RU2187975C1 (en) 2000-12-05 2000-12-05 Method for setting knee joint prostheses

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2187975C1 (en)

Cited By (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100473423C (en) 2006-11-09 2009-04-01 西南交通大学 Ultra-high-molecular-weight-polyethylene and drug complexes artificial joint material and preparation method thereof, and artificial joint prepared therefrom
US7967868B2 (en) 2007-04-17 2011-06-28 Biomet Manufacturing Corp. Patient-modified implant and associated method
US8070752B2 (en) 2006-02-27 2011-12-06 Biomet Manufacturing Corp. Patient specific alignment guide and inter-operative adjustment
US8092465B2 (en) 2006-06-09 2012-01-10 Biomet Manufacturing Corp. Patient specific knee alignment guide and associated method
US8133234B2 (en) 2006-02-27 2012-03-13 Biomet Manufacturing Corp. Patient specific acetabular guide and method
US8170641B2 (en) 2009-02-20 2012-05-01 Biomet Manufacturing Corp. Method of imaging an extremity of a patient
US8241293B2 (en) 2006-02-27 2012-08-14 Biomet Manufacturing Corp. Patient specific high tibia osteotomy
US8265949B2 (en) 2007-09-27 2012-09-11 Depuy Products, Inc. Customized patient surgical plan
US8282646B2 (en) 2006-02-27 2012-10-09 Biomet Manufacturing Corp. Patient specific knee alignment guide and associated method
US8298237B2 (en) 2006-06-09 2012-10-30 Biomet Manufacturing Corp. Patient-specific alignment guide for multiple incisions
US8343159B2 (en) 2007-09-30 2013-01-01 Depuy Products, Inc. Orthopaedic bone saw and method of use thereof
US8357111B2 (en) 2007-09-30 2013-01-22 Depuy Products, Inc. Method and system for designing patient-specific orthopaedic surgical instruments
US8377066B2 (en) 2006-02-27 2013-02-19 Biomet Manufacturing Corp. Patient-specific elbow guides and associated methods
US8407067B2 (en) 2007-04-17 2013-03-26 Biomet Manufacturing Corp. Method and apparatus for manufacturing an implant
US8473305B2 (en) 2007-04-17 2013-06-25 Biomet Manufacturing Corp. Method and apparatus for manufacturing an implant
US8532807B2 (en) 2011-06-06 2013-09-10 Biomet Manufacturing, Llc Pre-operative planning and manufacturing method for orthopedic procedure
US8535387B2 (en) 2006-02-27 2013-09-17 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific tools and implants
US8568487B2 (en) 2006-02-27 2013-10-29 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific hip joint devices
US8591516B2 (en) 2006-02-27 2013-11-26 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific orthopedic instruments
US8597365B2 (en) 2011-08-04 2013-12-03 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific pelvic implants for acetabular reconstruction
US8603180B2 (en) 2006-02-27 2013-12-10 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular alignment guides
US8608748B2 (en) 2006-02-27 2013-12-17 Biomet Manufacturing, Llc Patient specific guides
US8608749B2 (en) 2006-02-27 2013-12-17 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular guides and associated instruments
US8632547B2 (en) 2010-02-26 2014-01-21 Biomet Sports Medicine, Llc Patient-specific osteotomy devices and methods
US8668700B2 (en) 2011-04-29 2014-03-11 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific convertible guides
US8715289B2 (en) 2011-04-15 2014-05-06 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific numerically controlled instrument
US8764760B2 (en) 2011-07-01 2014-07-01 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific bone-cutting guidance instruments and methods
US8858561B2 (en) 2006-06-09 2014-10-14 Blomet Manufacturing, LLC Patient-specific alignment guide
US8864769B2 (en) 2006-02-27 2014-10-21 Biomet Manufacturing, Llc Alignment guides with patient-specific anchoring elements
RU2534402C1 (en) * 2013-05-28 2014-11-27 Анна Владимировна Алабут Method for minimally invasive knee replacement
US8956364B2 (en) 2011-04-29 2015-02-17 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific partial knee guides and other instruments
US9060788B2 (en) 2012-12-11 2015-06-23 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular guide for anterior approach
US9066734B2 (en) 2011-08-31 2015-06-30 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific sacroiliac guides and associated methods
US9066727B2 (en) 2010-03-04 2015-06-30 Materialise Nv Patient-specific computed tomography guides
US9084618B2 (en) 2011-06-13 2015-07-21 Biomet Manufacturing, Llc Drill guides for confirming alignment of patient-specific alignment guides
US9113971B2 (en) 2006-02-27 2015-08-25 Biomet Manufacturing, Llc Femoral acetabular impingement guide
US9173661B2 (en) 2006-02-27 2015-11-03 Biomet Manufacturing, Llc Patient specific alignment guide with cutting surface and laser indicator
US9204977B2 (en) 2012-12-11 2015-12-08 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular guide for anterior approach
US9237950B2 (en) 2012-02-02 2016-01-19 Biomet Manufacturing, Llc Implant with patient-specific porous structure
US9241745B2 (en) 2011-03-07 2016-01-26 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific femoral version guide
US9271744B2 (en) 2010-09-29 2016-03-01 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific guide for partial acetabular socket replacement
US9289253B2 (en) 2006-02-27 2016-03-22 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific shoulder guide
US9295497B2 (en) 2011-08-31 2016-03-29 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific sacroiliac and pedicle guides
US9301812B2 (en) 2011-10-27 2016-04-05 Biomet Manufacturing, Llc Methods for patient-specific shoulder arthroplasty
US9339278B2 (en) 2006-02-27 2016-05-17 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular guides and associated instruments
US9345548B2 (en) 2006-02-27 2016-05-24 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific pre-operative planning
US9351743B2 (en) 2011-10-27 2016-05-31 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific glenoid guides
US9386993B2 (en) 2011-09-29 2016-07-12 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific femoroacetabular impingement instruments and methods
US9393028B2 (en) 2009-08-13 2016-07-19 Biomet Manufacturing, Llc Device for the resection of bones, method for producing such a device, endoprosthesis suited for this purpose and method for producing such an endoprosthesis
US9408616B2 (en) 2014-05-12 2016-08-09 Biomet Manufacturing, Llc Humeral cut guide
US9451973B2 (en) 2011-10-27 2016-09-27 Biomet Manufacturing, Llc Patient specific glenoid guide
US9498233B2 (en) 2013-03-13 2016-11-22 Biomet Manufacturing, Llc. Universal acetabular guide and associated hardware
US9517145B2 (en) 2013-03-15 2016-12-13 Biomet Manufacturing, Llc Guide alignment system and method
RU2607957C2 (en) * 2011-04-21 2017-01-11 ВАЛЬДЕМАР ЛИНК ГМБХ энд КО. КГ Equipment for placement of joint prosthesis, particularly knee prosthesis
US9554910B2 (en) 2011-10-27 2017-01-31 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific glenoid guide and implants
US9561040B2 (en) 2014-06-03 2017-02-07 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific glenoid depth control
US9579107B2 (en) 2013-03-12 2017-02-28 Biomet Manufacturing, Llc Multi-point fit for patient specific guide
US9675400B2 (en) 2011-04-19 2017-06-13 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific fracture fixation instrumentation and method
US9795399B2 (en) 2006-06-09 2017-10-24 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific knee alignment guide and associated method
US9820868B2 (en) 2015-03-30 2017-11-21 Biomet Manufacturing, Llc Method and apparatus for a pin apparatus
US9826994B2 (en) 2014-09-29 2017-11-28 Biomet Manufacturing, Llc Adjustable glenoid pin insertion guide
US9826981B2 (en) 2013-03-13 2017-11-28 Biomet Manufacturing, Llc Tangential fit of patient-specific guides
US9833245B2 (en) 2014-09-29 2017-12-05 Biomet Sports Medicine, Llc Tibial tubercule osteotomy
US9839438B2 (en) 2013-03-11 2017-12-12 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific glenoid guide with a reusable guide holder
US9839436B2 (en) 2014-06-03 2017-12-12 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific glenoid depth control
US9907659B2 (en) 2007-04-17 2018-03-06 Biomet Manufacturing, Llc Method and apparatus for manufacturing an implant
US9918740B2 (en) 2006-02-27 2018-03-20 Biomet Manufacturing, Llc Backup surgical instrument system and method
US9968376B2 (en) 2010-11-29 2018-05-15 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific orthopedic instruments
RU2677917C2 (en) * 2014-01-08 2019-01-22 Депью (Айэлэнд) System for use in knee surgery
US10226262B2 (en) 2015-06-25 2019-03-12 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific humeral guide designs

Cited By (117)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8900244B2 (en) 2006-02-27 2014-12-02 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular guide and method
US9480490B2 (en) 2006-02-27 2016-11-01 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific guides
US8070752B2 (en) 2006-02-27 2011-12-06 Biomet Manufacturing Corp. Patient specific alignment guide and inter-operative adjustment
US9345548B2 (en) 2006-02-27 2016-05-24 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific pre-operative planning
US8133234B2 (en) 2006-02-27 2012-03-13 Biomet Manufacturing Corp. Patient specific acetabular guide and method
US9339278B2 (en) 2006-02-27 2016-05-17 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular guides and associated instruments
US8241293B2 (en) 2006-02-27 2012-08-14 Biomet Manufacturing Corp. Patient specific high tibia osteotomy
US8608749B2 (en) 2006-02-27 2013-12-17 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular guides and associated instruments
US8282646B2 (en) 2006-02-27 2012-10-09 Biomet Manufacturing Corp. Patient specific knee alignment guide and associated method
US9480580B2 (en) 2006-02-27 2016-11-01 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular alignment guides
US9539013B2 (en) 2006-02-27 2017-01-10 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific elbow guides and associated methods
US9289253B2 (en) 2006-02-27 2016-03-22 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific shoulder guide
US9662127B2 (en) 2006-02-27 2017-05-30 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular guides and associated instruments
US9662216B2 (en) 2006-02-27 2017-05-30 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific hip joint devices
US9700329B2 (en) 2006-02-27 2017-07-11 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific orthopedic instruments
US8377066B2 (en) 2006-02-27 2013-02-19 Biomet Manufacturing Corp. Patient-specific elbow guides and associated methods
US9173661B2 (en) 2006-02-27 2015-11-03 Biomet Manufacturing, Llc Patient specific alignment guide with cutting surface and laser indicator
US9522010B2 (en) 2006-02-27 2016-12-20 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific orthopedic instruments
US9005297B2 (en) 2006-02-27 2015-04-14 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific elbow guides and associated methods
US9913734B2 (en) 2006-02-27 2018-03-13 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular alignment guides
US9918740B2 (en) 2006-02-27 2018-03-20 Biomet Manufacturing, Llc Backup surgical instrument system and method
US10206695B2 (en) 2006-02-27 2019-02-19 Biomet Manufacturing, Llc Femoral acetabular impingement guide
US8535387B2 (en) 2006-02-27 2013-09-17 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific tools and implants
US8568487B2 (en) 2006-02-27 2013-10-29 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific hip joint devices
US8591516B2 (en) 2006-02-27 2013-11-26 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific orthopedic instruments
US8864769B2 (en) 2006-02-27 2014-10-21 Biomet Manufacturing, Llc Alignment guides with patient-specific anchoring elements
US8603180B2 (en) 2006-02-27 2013-12-10 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular alignment guides
US8608748B2 (en) 2006-02-27 2013-12-17 Biomet Manufacturing, Llc Patient specific guides
US8828087B2 (en) 2006-02-27 2014-09-09 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific high tibia osteotomy
US9113971B2 (en) 2006-02-27 2015-08-25 Biomet Manufacturing, Llc Femoral acetabular impingement guide
US9795399B2 (en) 2006-06-09 2017-10-24 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific knee alignment guide and associated method
US8092465B2 (en) 2006-06-09 2012-01-10 Biomet Manufacturing Corp. Patient specific knee alignment guide and associated method
US8298237B2 (en) 2006-06-09 2012-10-30 Biomet Manufacturing Corp. Patient-specific alignment guide for multiple incisions
US8979936B2 (en) 2006-06-09 2015-03-17 Biomet Manufacturing, Llc Patient-modified implant
US8858561B2 (en) 2006-06-09 2014-10-14 Blomet Manufacturing, LLC Patient-specific alignment guide
US10206697B2 (en) 2006-06-09 2019-02-19 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific knee alignment guide and associated method
US9993344B2 (en) 2006-06-09 2018-06-12 Biomet Manufacturing, Llc Patient-modified implant
US8398646B2 (en) 2006-06-09 2013-03-19 Biomet Manufacturing Corp. Patient-specific knee alignment guide and associated method
US9861387B2 (en) 2006-06-09 2018-01-09 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific knee alignment guide and associated method
CN100473423C (en) 2006-11-09 2009-04-01 西南交通大学 Ultra-high-molecular-weight-polyethylene and drug complexes artificial joint material and preparation method thereof, and artificial joint prepared therefrom
US8486150B2 (en) 2007-04-17 2013-07-16 Biomet Manufacturing Corp. Patient-modified implant
US8473305B2 (en) 2007-04-17 2013-06-25 Biomet Manufacturing Corp. Method and apparatus for manufacturing an implant
US7967868B2 (en) 2007-04-17 2011-06-28 Biomet Manufacturing Corp. Patient-modified implant and associated method
US8407067B2 (en) 2007-04-17 2013-03-26 Biomet Manufacturing Corp. Method and apparatus for manufacturing an implant
US9907659B2 (en) 2007-04-17 2018-03-06 Biomet Manufacturing, Llc Method and apparatus for manufacturing an implant
US8265949B2 (en) 2007-09-27 2012-09-11 Depuy Products, Inc. Customized patient surgical plan
US10028750B2 (en) 2007-09-30 2018-07-24 DePuy Synthes Products, Inc. Apparatus and method for fabricating a customized patient-specific orthopaedic instrument
US8357111B2 (en) 2007-09-30 2013-01-22 Depuy Products, Inc. Method and system for designing patient-specific orthopaedic surgical instruments
US8398645B2 (en) 2007-09-30 2013-03-19 DePuy Synthes Products, LLC Femoral tibial customized patient-specific orthopaedic surgical instrumentation
US8377068B2 (en) 2007-09-30 2013-02-19 DePuy Synthes Products, LLC. Customized patient-specific instrumentation for use in orthopaedic surgical procedures
US8361076B2 (en) 2007-09-30 2013-01-29 Depuy Products, Inc. Patient-customizable device and system for performing an orthopaedic surgical procedure
US8357166B2 (en) 2007-09-30 2013-01-22 Depuy Products, Inc. Customized patient-specific instrumentation and method for performing a bone re-cut
US8343159B2 (en) 2007-09-30 2013-01-01 Depuy Products, Inc. Orthopaedic bone saw and method of use thereof
US10159498B2 (en) 2008-04-16 2018-12-25 Biomet Manufacturing, Llc Method and apparatus for manufacturing an implant
US8170641B2 (en) 2009-02-20 2012-05-01 Biomet Manufacturing Corp. Method of imaging an extremity of a patient
US9839433B2 (en) 2009-08-13 2017-12-12 Biomet Manufacturing, Llc Device for the resection of bones, method for producing such a device, endoprosthesis suited for this purpose and method for producing such an endoprosthesis
US9393028B2 (en) 2009-08-13 2016-07-19 Biomet Manufacturing, Llc Device for the resection of bones, method for producing such a device, endoprosthesis suited for this purpose and method for producing such an endoprosthesis
US10052110B2 (en) 2009-08-13 2018-08-21 Biomet Manufacturing, Llc Device for the resection of bones, method for producing such a device, endoprosthesis suited for this purpose and method for producing such an endoprosthesis
US9456833B2 (en) 2010-02-26 2016-10-04 Biomet Sports Medicine, Llc Patient-specific osteotomy devices and methods
US8632547B2 (en) 2010-02-26 2014-01-21 Biomet Sports Medicine, Llc Patient-specific osteotomy devices and methods
US9579112B2 (en) 2010-03-04 2017-02-28 Materialise N.V. Patient-specific computed tomography guides
US9066727B2 (en) 2010-03-04 2015-06-30 Materialise Nv Patient-specific computed tomography guides
US9271744B2 (en) 2010-09-29 2016-03-01 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific guide for partial acetabular socket replacement
US10098648B2 (en) 2010-09-29 2018-10-16 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific guide for partial acetabular socket replacement
US9968376B2 (en) 2010-11-29 2018-05-15 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific orthopedic instruments
US9241745B2 (en) 2011-03-07 2016-01-26 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific femoral version guide
US9445907B2 (en) 2011-03-07 2016-09-20 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific tools and implants
US9743935B2 (en) 2011-03-07 2017-08-29 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific femoral version guide
US9717510B2 (en) 2011-04-15 2017-08-01 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific numerically controlled instrument
US8715289B2 (en) 2011-04-15 2014-05-06 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific numerically controlled instrument
US10251690B2 (en) 2011-04-19 2019-04-09 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific fracture fixation instrumentation and method
US9675400B2 (en) 2011-04-19 2017-06-13 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific fracture fixation instrumentation and method
RU2607957C2 (en) * 2011-04-21 2017-01-11 ВАЛЬДЕМАР ЛИНК ГМБХ энд КО. КГ Equipment for placement of joint prosthesis, particularly knee prosthesis
US9743940B2 (en) 2011-04-29 2017-08-29 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific partial knee guides and other instruments
US9474539B2 (en) 2011-04-29 2016-10-25 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific convertible guides
US8668700B2 (en) 2011-04-29 2014-03-11 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific convertible guides
US8956364B2 (en) 2011-04-29 2015-02-17 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific partial knee guides and other instruments
US8532807B2 (en) 2011-06-06 2013-09-10 Biomet Manufacturing, Llc Pre-operative planning and manufacturing method for orthopedic procedure
US9757238B2 (en) 2011-06-06 2017-09-12 Biomet Manufacturing, Llc Pre-operative planning and manufacturing method for orthopedic procedure
US8903530B2 (en) 2011-06-06 2014-12-02 Biomet Manufacturing, Llc Pre-operative planning and manufacturing method for orthopedic procedure
US9084618B2 (en) 2011-06-13 2015-07-21 Biomet Manufacturing, Llc Drill guides for confirming alignment of patient-specific alignment guides
US9687261B2 (en) 2011-06-13 2017-06-27 Biomet Manufacturing, Llc Drill guides for confirming alignment of patient-specific alignment guides
US8764760B2 (en) 2011-07-01 2014-07-01 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific bone-cutting guidance instruments and methods
US9173666B2 (en) 2011-07-01 2015-11-03 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific-bone-cutting guidance instruments and methods
US9668747B2 (en) 2011-07-01 2017-06-06 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific-bone-cutting guidance instruments and methods
US9427320B2 (en) 2011-08-04 2016-08-30 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific pelvic implants for acetabular reconstruction
US8597365B2 (en) 2011-08-04 2013-12-03 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific pelvic implants for acetabular reconstruction
US9439659B2 (en) 2011-08-31 2016-09-13 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific sacroiliac guides and associated methods
US9603613B2 (en) 2011-08-31 2017-03-28 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific sacroiliac guides and associated methods
US9295497B2 (en) 2011-08-31 2016-03-29 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific sacroiliac and pedicle guides
US9066734B2 (en) 2011-08-31 2015-06-30 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific sacroiliac guides and associated methods
US9386993B2 (en) 2011-09-29 2016-07-12 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific femoroacetabular impingement instruments and methods
US9554910B2 (en) 2011-10-27 2017-01-31 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific glenoid guide and implants
US9451973B2 (en) 2011-10-27 2016-09-27 Biomet Manufacturing, Llc Patient specific glenoid guide
US9301812B2 (en) 2011-10-27 2016-04-05 Biomet Manufacturing, Llc Methods for patient-specific shoulder arthroplasty
US9936962B2 (en) 2011-10-27 2018-04-10 Biomet Manufacturing, Llc Patient specific glenoid guide
US9351743B2 (en) 2011-10-27 2016-05-31 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific glenoid guides
US9827106B2 (en) 2012-02-02 2017-11-28 Biomet Manufacturing, Llc Implant with patient-specific porous structure
US9237950B2 (en) 2012-02-02 2016-01-19 Biomet Manufacturing, Llc Implant with patient-specific porous structure
US9060788B2 (en) 2012-12-11 2015-06-23 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular guide for anterior approach
US9597201B2 (en) 2012-12-11 2017-03-21 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular guide for anterior approach
US9204977B2 (en) 2012-12-11 2015-12-08 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular guide for anterior approach
US9839438B2 (en) 2013-03-11 2017-12-12 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific glenoid guide with a reusable guide holder
US9700325B2 (en) 2013-03-12 2017-07-11 Biomet Manufacturing, Llc Multi-point fit for patient specific guide
US9579107B2 (en) 2013-03-12 2017-02-28 Biomet Manufacturing, Llc Multi-point fit for patient specific guide
US9826981B2 (en) 2013-03-13 2017-11-28 Biomet Manufacturing, Llc Tangential fit of patient-specific guides
US9498233B2 (en) 2013-03-13 2016-11-22 Biomet Manufacturing, Llc. Universal acetabular guide and associated hardware
US9517145B2 (en) 2013-03-15 2016-12-13 Biomet Manufacturing, Llc Guide alignment system and method
RU2534402C1 (en) * 2013-05-28 2014-11-27 Анна Владимировна Алабут Method for minimally invasive knee replacement
RU2677917C2 (en) * 2014-01-08 2019-01-22 Депью (Айэлэнд) System for use in knee surgery
US9408616B2 (en) 2014-05-12 2016-08-09 Biomet Manufacturing, Llc Humeral cut guide
US9839436B2 (en) 2014-06-03 2017-12-12 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific glenoid depth control
US9561040B2 (en) 2014-06-03 2017-02-07 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific glenoid depth control
US9826994B2 (en) 2014-09-29 2017-11-28 Biomet Manufacturing, Llc Adjustable glenoid pin insertion guide
US9833245B2 (en) 2014-09-29 2017-12-05 Biomet Sports Medicine, Llc Tibial tubercule osteotomy
US9820868B2 (en) 2015-03-30 2017-11-21 Biomet Manufacturing, Llc Method and apparatus for a pin apparatus
US10226262B2 (en) 2015-06-25 2019-03-12 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific humeral guide designs

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Jenny et al. Consistency of implantation of a total knee arthroplasty with a non–image-based navigation system: a case-control study of 235 cases compared with 235 conventionally implanted prostheses
US5630820A (en) Surgical bicompartmental tensiometer for revision knee surgery
JP6338958B2 (en) System and method for determining the mechanical axis of the femur
US8486150B2 (en) Patient-modified implant
US9980735B2 (en) Force sensing distal femoral alignment system and method of use
US5755803A (en) Prosthetic implant
US6500179B1 (en) Bone cutting guide and method to accommodate different-sized implants
EP1862149B1 (en) Prosthesis and implementation system
EP2419035B1 (en) Patient-specific joint arthroplasty methods for ligament repair
JP3921635B2 (en) Cutting guide member for cutting the knee joint hill
US5957926A (en) Combination trial and bone cutting guides for use in establishing the position of a prosthetic joint component
US5720752A (en) Distal femoral cutting guide apparatus with anterior or posterior referencing for use in knee joint replacement surgery
US8282685B2 (en) Surgical apparatus for implantation of a partial of total knee prosthesis
EP3150147B1 (en) Patient specific surgical guide locator and mount
EP0857463B1 (en) Tibial plateau resection guide
US7632279B2 (en) Patella resection clamp
US20090099567A1 (en) Customized Patient-Specific Bone Cutting Blocks
CA1234031A (en) Method and apparatus for shaping a proximal tibial surface
US6632225B2 (en) Method and apparatus for resecting a distal femur and a proximal tibia in preparation for implanting a partial knee prosthesis
US7905924B2 (en) Extracapsular surgical procedure
US6090114A (en) Tibial plateau resection guide
US7763027B2 (en) Extramedullary fluoroscopic alignment guide
US6770078B2 (en) Movable knee implant and methods therefor
US6858032B2 (en) Rotating track cutting guide system
AU2010292136B2 (en) Alignment guides for use in computer assisted orthopedic surgery to prepare a bone element for an implant

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20061206