RU2187818C2 - Способ определения активности туберкулеза легких - Google Patents

Способ определения активности туберкулеза легких Download PDF

Info

Publication number
RU2187818C2
RU2187818C2 RU2000125005/14A RU2000125005A RU2187818C2 RU 2187818 C2 RU2187818 C2 RU 2187818C2 RU 2000125005/14 A RU2000125005/14 A RU 2000125005/14A RU 2000125005 A RU2000125005 A RU 2000125005A RU 2187818 C2 RU2187818 C2 RU 2187818C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pulmonary tuberculosis
activity
cpc
tuberculosis
ratio
Prior art date
Application number
RU2000125005/14A
Other languages
English (en)
Inventor
А.И. Макинский
лиев Р.А. Зал
Р.А. Залялиев
Р.Ф. Байкеев
Original Assignee
Московская медицинская академия им. И.М.Сеченова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московская медицинская академия им. И.М.Сеченова filed Critical Московская медицинская академия им. И.М.Сеченова
Priority to RU2000125005/14A priority Critical patent/RU2187818C2/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2187818C2 publication Critical patent/RU2187818C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, в частности к фтизиатрии. Способ обеспечивает повышение точности определения активности туберкулеза легких. Проводят исследование плазмы крови больного, при этом определяют соотношение церулоплазмин (Цп)/трансферрин (Тр) и наличие свободнорадикальных соединений (СРС) методом электронного парамагнитного резонанса и при величине Цп/Тр 1,36 и менее и отсутствии СРС в плазме определяют неактивный туберкулез легких, при величине Цп/Тр более 1,36 и наличии или отсутствии СРС или при величине Цп/Тр 1,36 и менее и наличии СРС диагностируют активный туберкулез легких. 2 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к фтизиатрии, и может быть использовано в противотуберкулезных учреждениях.
Известен способ определения активности туберкулеза легких, заключающийся в подсчете на мазках и в клеточном осадке бронхоальвеолярной жидкости (БАЛЖ) процентного содержания лейкоцитов, нейтрофилов и макрофагов (а.с. 1469462, G 01 N 33/48, 1989).
Недостатком данного способа является сложность получения БАЛЖ у больного.
Известен способ диагностики активности туберкулеза легких, заключающийся в определении активности и интенсивности фагоцитоза при инкубации исследуемых клеток крови с моноцитами донора (а.с. 1783435, G 01 N 33/53, 1992).
Недостатком способа является необходимость при каждом исследовании забирать кровь из вены у практически здоровых людей (доноров).
Известен способ определения активности туберкулеза легких, заключающийся в определении числа нейтрофилов и альвеолярных макрофагов с НСТ-положительной реакцией в бронхоальвеолярном смыве до и после туберкулиновой нагрузки (а.с. 1755100, G 01 N 1/28, 1992).
Недостатком данного способа является необходимость подкожного введения туберкулина, что может привести к известным реакциям (местная, очаговая, общая) и к обострению заболевания.
Известен способ оценки активности туберкулеза легких, заключающийся в определении, уровня церулоплазмина в плазме крови больных (Г.О.Каминская и др. Информативность различных биохимических тестов при оценке активности туберкулезных изменений в легких. Пробл. туберкулеза. - 1986. - 1. - С.50-54).
Недостатком данного способа является его сравнительно невысокая информативность.
Задачей изобретения является повышение точности диагностики активности туберкулезного процесса.
Эта задача решается путем одновременного определения в плазме крови соотношения церулоплазмин-Цп/трансферрин-Тр и свободнорадикальных соединений (СРС) методом электронного парамагнитного резонанса (ЭПР). При величине Цп/Тр 1,36 и менее и отсутствии СРС в плазме крови определяют неактивный туберкулез легких; при величине Цп/Тр более 1,36 и наличии или отсутствии СРС, или при величине Цп/Тр 1,36 и менее и наличии СРС диагностируют активный туберкулез легких.
Практически метод осуществляется следующим образом.
В пробирку, содержащую 0,5 мл 3,8% раствора цитрата натрия, отбирают 4,5 мл крови из локтевой вены больного. Пробирку со стабилизатором центрифугируют при 3000 об/мин в течение 15 минут для получения плазмы. Плазму смешивают с глицерином в соотношении 9:1. В полученной смеси на радиоспектрометре при температуре 140±0,2 К определяют наличие СРС в плазме крови и соотношение Цп/Тр. Условия регистрации спектров определяемых веществ при исследовании плазмы: ширина протяжки магнитного поля - 6000 Гаус (Гс), уровень СВЧ-мощности - 3 децибела (дБ), постоянная фильтра - 500 миллисекунд (мс), время протяжки - 200 секунд (с), амплитуда модуляции магнитного поля - 6 Гс.
При значении соотношения Цп/Тр 1,36 и менее и отсутствии СРС в плазме крови устанавливают неактивный туберкулез легких. При соотношении Цп/Тр более 1,36 и наличии или отсутствии СРС в плазме крови или при соотношении Цп/Тр 1,36 и менее и наличии СРС определяют активный туберкулез легких (таблица 1).
Пример 1. Больной X., 22 лет, состоит в IA группе диспансерного учета с диагнозом: очаговый туберкулез S 1,2 правого легкого в фазе рассасывания и уплотнения, БК-. Болен в течение 12 месяцев. При выявлении - очаговый туберкулез S 1,2 правого легкого в фазе инфильтрации, БК-. В результате комплексной химиотерапии в течение 8 месяцев достигнуто частичное рассасывание очагов, их уплотнение. На момент обследования состояние больного вполне удовлетворительное. Жалоб нет. Проявления туберкулезной интоксикации отсутствуют. Гемограмма без изменений. Протеинограмма не отличается от нормы. Рентгенологически в S 1 и S 2 правого легкого на фоне незначительной фиброзной тяжистости определяются мелкие очаги с четкими контурами. При обследовании соотношение Цп/Тр-1,64 определяются СРС в плазме крови. Полученные данные свидетельствуют об активности туберкулезных изменений в легких.
Пример 2. Больной К., 32 лет, состоит в IA группе диспансерного учета с диагнозом: инфильтративный туберкулез верхней доли правого легкого в фазе рассасывания и уплотнения, БК-. Болен в течение 12 месяцев. При выявлении - инфильтративный туберкулез верхней доли правого легкого в фазе распада, БК+. Комплексная химиотерапия в течение 10 месяцев обеспечила частичное рассасывание инфильтративных и очаговых изменений в легочной ткани, уплотнение очагов. На момент обследования состояние больного вполне удовлетворительное. Жалоб нет. Проявления интоксикации отсутствуют. Гемограмма - нормальная. Протеинограмма без изменений. Рентгенологически в верхней доли правого легкого на фоне фиброзной тяжистости определяются разновеликие очаги с четкими контурами. При обследовании соотношение Цп/Тр - 1,72 СРС в плазме крови отсутствуют. Полученные данные говорят о сохраняющейся активности туберкулеза легких.
Пример 3. Больной Б., 39 лет, болен туберкулезом легких в течение 3-х лет. При выявлении диагносцирован инфильтративный туберкулез верхней доли правого легкого в фазе распада, БК+. После длительного основного курса лечения, сезонных весенне-осенних курсов химиотерапии в течение 2-х лет больной переведен в III группу диспансерного учета. На момент обследования состояние пациента хорошее. Жалоб нет. Проявления туберкулезной интоксикации отсутствуют. Гемограмма без изменений. При исследовании функции печени патологии не выявлено. Протеинограмма нормальная. Рентгенологически верхняя доля правого легкого несколько уменьшена в объеме. В ней на фоне фиброзной тяжистости определяются плотные, небольшой величины, туберкулезные очаги. Результаты исследования: соотношение Цп/Тр - 1,28, СРС в плазме крови не определяются. Полученные данные говорят о неактивном туберкулезе легких.
Способ апробирован в Городской туберкулезной больнице г. Казани, Центральной районной больнице Высокогорского района Республики Татарстан на 62 больных активным туберкулезом легких после окончания основного эффективного курса лечения и 30 лицах с неактивными туберкулезными изменениями в легочной ткани без сопутствующих заболеваний. Результаты исследований представлены в таблице 2.
Различия в значении соотношения Цп/Тр больных активным туберкулезом легких и лиц с неактивными изменениями в легких достоверны (Р<0,001).
Использование предлагаемого метода с помощью одновременного измерения соотношения Цп/Тр в плазме крови и определения в плазме СРС позволяет в 70% случаев подтвердить или исключить активность туберкулеза легких, тогда как по известному методу, взятому в качестве прототипа, можно лишь оценить активность туберкулезного процесса на ранних фазах заболевания: даже у больных с различными формами туберкулеза легких в фазе инфильтрации (до начала лечения) значения церулоплазмина превышали нормальные лишь в 65,1% случаев.
Установление активности туберкулеза легких дает возможность обосновано и своевременно переводить больных из активных групп диспансерного учета в неактивные, минимизировать число пациентов, состоящих в "0" группе учета, уменьшить неоправданно частую терапию ex juvantibus. Таким образом, установление активности туберкулезных изменений в легких обеспечивает экономический эффект, уменьшает число рецидивов заболевания. Предложенный способ может найти применение в клинической практике фтизиатрии. Способ информативен, воспроизводим.

Claims (1)

  1. Способ определения активности туберкулеза легких включающий определение церулоплазмина в плазме крови, отличающийся тем, что определяют соотношение церулоплазмин (Цп)/трансферрин (Тр) и наличие свободнорадикальных соединений (СРС) методом электронного парамагнитного резонанса и при величине Цп/Тр 1,36 и менее и отсутствии СРС в плазме определяют неактивный туберкулез легких, при величине Цп/Тр более 1,36 и наличии или отсутствии СРС, или при величине Цп/Тр 1,36 и менее и наличии СРС диагностируют активный туберкулез легких.
RU2000125005/14A 2000-10-04 2000-10-04 Способ определения активности туберкулеза легких RU2187818C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000125005/14A RU2187818C2 (ru) 2000-10-04 2000-10-04 Способ определения активности туберкулеза легких

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000125005/14A RU2187818C2 (ru) 2000-10-04 2000-10-04 Способ определения активности туберкулеза легких

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2187818C2 true RU2187818C2 (ru) 2002-08-20

Family

ID=20240619

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000125005/14A RU2187818C2 (ru) 2000-10-04 2000-10-04 Способ определения активности туберкулеза легких

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2187818C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2728943C1 (ru) * 2019-12-31 2020-08-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ФПИ" Минздрава России) Способ определения активности специфического воспаления при наличии минимальных туберкулезных изменений у детей и подростков

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КАМИНСКАЯ Г.О. и др. Информативность различных биохимических тестов при оценке активности туберкулезных изменений в легких. Проблемы туберкулеза. 1986, №1, с.50-54. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2728943C1 (ru) * 2019-12-31 2020-08-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ФПИ" Минздрава России) Способ определения активности специфического воспаления при наличии минимальных туберкулезных изменений у детей и подростков

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5264026B2 (ja) 心疾患の早期発見のための方法
Braegger et al. Tumour necrosis factor alpha in stool as a marker of intestinal inflammation
Kagen et al. Myoglobinemia following acute myocardial infarction
US4705756A (en) Method of determining the existence and/or the monitoring of a pathological condition in a mammal
US7527980B2 (en) Indirect detection of cardiac markers for assessing acute myocardial infarction
CA2522413A1 (en) Markers for sudden death in heart failure
Lara et al. A study of the clinical utility of a 20-minute secretin-stimulated endoscopic pancreas function test and performance according to clinical variables
Sipahi et al. Relationship of salusin-alpha and salusin-beta levels with atherosclerosis in patients undergoing haemodialysis
RU2187818C2 (ru) Способ определения активности туберкулеза легких
Niemelä et al. Serum basement membrane and type III procollagen-related antigens in primary biliary cirrhosis
Sawicka et al. Cerebrospinal fluid rhinorrhoea after cocaine sniffing.
Hanafy et al. A simple noninvasive score predicts disease activity and deep remission in ulcerative colitis
KR102314642B1 (ko) 파브리 병 진단용 바이오 마커 및 이의 용도
Russell et al. B-glucuronidase activity of gastric juice in gastric carcinoma.
JPH10221340A (ja) 皮膚疾患の診断方法および薬効評価方法
RU2706537C1 (ru) Способ оценки риска развития осложнений в раннем послеоперационном периоде у больных с дисплазией соединительной ткани
Lin et al. Positive interference from contrast media in cardiac troponin I immunoassays
Sarvary et al. Diagnostic value of urinary enzyme determination in renal transplantation
RU2516970C1 (ru) Способ дифференциальной диагностики гепатита и цирроза печени
RU2358265C1 (ru) Способ диагностики активности воспалительного процесса при хроническом пиелонефрите
RU2523413C1 (ru) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ РЕВМАТОИДНОГО АРТИРИТА ПО НАЛИЧИЮ АНТИТЕЛ К МОДИФИЦИРОВАННОМУ ЦИНТРУЛЛИНИРОВАННОМУ ВИМЕНТИНУ (Anti-MCV) В РОТОВОЙ ЖИДКОСТИ
CN111521815A (zh) Lrg1作为诊断血栓闭塞性脉管炎的血清学标志物的应用
Carlson et al. D-Xylose hydrogen breath tests compared to absorption kinetics in human patients with and without malabsorption
Ilic et al. Estimation of serum pepsinogen.
Korsan‐Bengtsen Routine Tests as Measures of the Total Intrinsic Blood Clotting Potential: A Comparison of Whole Blood Clotting Time (WBCT), Recalcification Time of Citrated Plasma (RTST), Partial Thromboplastin Time (PTT), and Activated Partial Thromboplastin Time (APTT)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20041005