RU2186962C2 - Способ обработки призабойной зоны высокотемпературных низкопроницаемых песчанистых коллекторов - Google Patents
Способ обработки призабойной зоны высокотемпературных низкопроницаемых песчанистых коллекторов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2186962C2 RU2186962C2 RU2000119864A RU2000119864A RU2186962C2 RU 2186962 C2 RU2186962 C2 RU 2186962C2 RU 2000119864 A RU2000119864 A RU 2000119864A RU 2000119864 A RU2000119864 A RU 2000119864A RU 2186962 C2 RU2186962 C2 RU 2186962C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oxygen
- acid
- containing solvent
- buffer fluid
- hole zone
- Prior art date
Links
Landscapes
- Consolidation Of Soil By Introduction Of Solidifying Substances Into Soil (AREA)
Abstract
Изобретение предназначено для повышения производительности нефтяных скважин. Сущность изобретения: в пласт последовательно закачивают гидрофобизирующую буферную жидкость, кислотный состав и последующую буферную жидкость, при этом закачку проводят в динамическом режиме, не оставляя закачанные реагенты в призабойной зоне на реакцию. В качестве основной растворяющей жидкости используют смесь соляной кислоты или глинокислоты с кислородсодержащим растворителем, способным одинаково хорошо смешиваться как с водой, так и с нефтью и представляющим собой смеси одноатомных спиртов, или гликолей, или целлозольвов. В качестве предварительной гидрофобизирующей буферной жидкости применяют раствор соединений из класса органосиланов или органосилоксанов в кислородсодержащем растворителе, а в качестве последующей буферной жидкости используют кислородсодержащий растворитель. Технический результат: увеличение дебита скважин в 1,4-1,8 раза. 2 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к области повышения производительности нефтедобывающих скважин, вскрывших высокотемпературные низкопроницаемые песчанистые коллекторы.
Известен способ обработки призабойной зоны пласта, в котором в пласт последовательно закачивают буферную жидкость на углеводородной основе, представляющую собой смесь бензина и изопропилового спирта, водный раствор соляной кислоты или глинокислоты в смеси со спиртом и вторую буферную жидкость, в качестве которой используют бензин, содержащий смесь предельных углеводородов от С3 и выше, после чего скважину оставляют на реакцию и затем осваивают компрессором (см. патент RU 2042807, МПК Е 21 В 43/27, 1995).
Недостатком способа является низкая эффективность воздействия на низкопроницаемые коллекторы, так как используемые буферные жидкости на углеводородной основе незначительно улучшают условия фильтрации в пласт для кислотного состава, несущественно замедляют скорость реакции кислоты с породой при температурах от 90oС и выше и не позволяют эффективно удалять из обработанной зоны продукты реакции кислоты с породой.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому решению является способ кислотной обработки призабойной зоны пласта, заключающийся в том, что в пласт последовательно закачивают буферную жидкость - дизельное топливо с добавкой катионоактивного поверхностно-активного вещества (ПАВ) ГИПХ-3, соляную кислоту с добавкой ГИПХ-3 и превоцела NG-12 или неонола АФ9-12, и продавочную жидкость. После закачки реагентов скважину выдерживают на реагирование и второй буферной жидкостью, содержащей малоконцентрированный раствор соляной кислоты с добавкой неионогенного ПАВ, рабочий раствор кислотного состава вместе с продуктами реакции продавливают от призабойной зоны в глубь пласта (см. Есипенко А.И. и др. Комплексный подход к решению проблем кислотных обработок на месторождениях Западной Сибири, - Нефтепромысловое дело, 1995, 7, с.28-32).
Недостатком известного способа является то, что эффект гидрофобизации и замедления скорости реагирования кислоты с породой зависит от термической стабильности катионоактивного ПАВ ГИПХ-3 и проявляется только при температурах не выше 80oС. Введение в кислотный состав катионоактивного ПАВ НИПХ-3 и неионогенного ПАВ превоцел NG-12 или неонол АФ9-12 с целью снижения межфазного натяжения на границе кислотного раствора с углеводородами нефти и повышения проникающей способности состава в низкопроницаемые капилляры также эффективно при температурах не выше 80oС, поскольку указанные ПАВ при более высоких температурах "высаливаются" из раствора или подвергаются термической деструкции. Во время выдержки на реагировании кислоты с породой пласта при температурах 90oС и выше происходит интенсивный расход кислоты и образование вторичных осадков и гелей, которые уже не растворимы в кислоте. В связи с этим использование в качестве второго буфера кислоты пониженной концентрации для удаления из призабойной зоны в глубь пласта отработанной кислоты и продуктов ее реакции в указанных условиях не эффективно.
Задачей настоящего изобретения является повышение эффективности кислотной обработки высокотемпературных низкопроницаемых песчанистых коллекторов путем увеличения глубины обработки пласта за счет замедления скорости реакции кислоты с породой, увеличения проникающей способности кислотного состава в низкопроницаемый коллектор и улучшения удаления из обработанной зоны отработанной кислоты и продуктов реакции.
Поставленная задача решается тем, что в пласт последовательно закачивают буферную жидкость, представляющую собой раствор кремнийорганического гидрофобизатора в кислородсодержащем растворителе, кислотный состав, содержащий соляную кислоту или смесь соляной и плавиковой кислот и кислородсодержащий растворитель, и последующую буферную жидкость - кислородсодержащий растворитель, а обработку проводят в динамическом режиме без выдержки на реакцию, не допуская остановок на стадиях закачки и освоения, а также между ними.
В качестве кремнийорганических гидрофобизаторов используют соединения из числа органосиланов или органосилоксанов, содержащих функциональные группы, химически взаимодействующие с кристаллизованной водой или гидроксильными группами минералов породы. Примерами таких соединений могут служить мономеры органохлорсиланов, мономеры и олигомеры органоэтоксисиланов и 2 силоксанов или органоэтоксихлорсилоксанов, функциональными группами в которых являются связанный с кремнием хлор или этоксигруппа. При взаимодействии таких групп с кристаллизованной водой или гидроксильными группами минералов посредством реакции гидролитической конденсации, кремнийорганическое соединение адсорбируется на поверхности породы через химическую связь. В результате на поверхности образуется жестко связанная с ней мономолекулярная пленка. Указанные кремнийорганические соединения, а также образующая пленка, термостабильны в интервале температур 0-200oС, что выгодно отличает их от других гидрофобизаторов. В приведенных ниже примерах, отражающих эффективность предложенного способа, в качестве кремнийорганических гидрофобизаторов использованы триметилхлорсилан и Продукт 119-204, представляющий смесь олигомеров метилэтилэтоксихлорсилоксанов.
В качестве кислородсодержащих растворителей используют соединения, обладающие неограниченной растворимостью, как в нефти, так и в воде. Такими свойствами обладают одно- и двухатомные спирты, эфиры спиртов, альдегиды или их смеси. Примерами растворителей могут служить бутилцеллозольв, его смесь с изопропиловым спиртом, смеси изопропилового, изобутилового спиртов с гликолями. Эти растворители снижают поверхностное натяжение водных растворов на границе с углеводородами вплоть до нуля, что способствует созданию гомогенной системы при контакте и смешивании пластовых и закачиваемых флюидов, то есть предотвращают образование эмульсий, блокирующих каналы фильтрации. В отличие от ПАВ кислородсодержащие растворители обладают термической стабильностью и сохраняют указанное свойство при температурах от 90oС и выше.
Использование раствора кремнийорганического гидрофобизатора в кислородсодержащем растворителе в качестве предварительного буфера очищает обрабатываемые поры и каналы фильтрации от пластовой воды и нефти, улучшая условия фильтрации и проницающую способность кислоты, удаляет рыхлосвязанную воду и создает на поверхности пор и каналов фильтрации тонкую защитную пленку, позволяющую за счет эффекта гидрофобизации значительно замедлить скорость взаимодействия кислоты с породой и увеличить глубину ее закачки в активном состоянии. Это особенно важно в условиях температур более 80oС, при которых соляная, а особенно плавиковая кислоты в обычных водных растворах расходуются на взаимодействие с породой в течение нескольких минут с начала контакта.
Введение кислородсодержащего растворителя в кислотный состав дополнительно увеличивает проникающую способность состава, снижает активность кислоты и способствует снижению скорости взаимодействия кислоты с породой, что позволяет не только увеличить глубину обрабатываемой зоны, но и замедлить вторичное осадко- и гелеобразование продуктов реакции.
Использование кислородсодержащего растворителя в качестве последующего буфера способствует удалению воды, внесенной в призабойную зону кислотным составом, а благодаря снижению поверхностного натяжения на границе пластовых флюидов и закачанных в пласт реагентов улучшаются условия выноса из зоны обработки отработанных реагентов, продуктов реакции и мелких твердых частиц и облегчается последующая фильтрация нефти.
Динамический режим обработки, то есть безостановочная закачка реагентов в призабойную зону и освоение скважины сразу после закачки последней порции второй буферной жидкости, исключает адсорбцию на поверхности пор и каналов фильтрации вторичных осадков и гелей, образующихся в результате реакции кислоты с породой, а также мелких частиц, оторвавшихся от скелета породы или цементирующих материалов.
В заявляемом способе каждая технологическая операция (закачка первого буфера - раствора кремнийорганического гидрофобизатора в кислородсодержащем растворителе, закачка кислотного состава с добавлением того же растворителя, второго буфера кислородсодержащего растворителя, динамический безостановочный режим закачки и освоения скважины) проявляет свои функции с получением комплексного синергетического эффекта.
Все реагенты, используемые в заявляемом способе, выпускаются отечественной промышленностью:
- Триметилхлорсилан технический, ОСТ 6-02-59-77;
- Продукт 119-204, ТУ 6-02-1294-84;
- Этиленгликоль, ГОСТ 10164-75;
- Изобутиловый спирт, ГОСТ 9536-79Е;
- Изопропиловый спирт, ГОСТ 9805-94;
- Бутилцеллозольв, ТУ 6-01-646-84;
- Соляная кислота техническая, ТУ 6-01-714-77;
- Плавиковая кислота, ГОСТ 48-5-184-78.
- Триметилхлорсилан технический, ОСТ 6-02-59-77;
- Продукт 119-204, ТУ 6-02-1294-84;
- Этиленгликоль, ГОСТ 10164-75;
- Изобутиловый спирт, ГОСТ 9536-79Е;
- Изопропиловый спирт, ГОСТ 9805-94;
- Бутилцеллозольв, ТУ 6-01-646-84;
- Соляная кислота техническая, ТУ 6-01-714-77;
- Плавиковая кислота, ГОСТ 48-5-184-78.
В условиях скважины способ осуществляется следующим образом.
Через спущенные до интервала перфорации насосно-компрессорные трубы в призабойную зону пласта закачивают первый буфер кислородсодержащего растворителя с кремнийорганическим гидрофобизатором из расчета 1,0-2,0 м3 на 1 м перфорированного интервала пласта. Следом за этим буфером в призабойную зону закачивают кислотный состав, содержащий соляную кислоту или глинокислоту и кислородсодержащий растворитель из расчета 0,8-2,0 м3 на 1 м интервала перфорации. Кислотный состав через те же насосно-компрессорные трубы продавливают в пласт вторым буфером кислородсодержащего растворителя из расчета его расхода 0,5-1,5 м3 на 1 метр перфорированного интервала. Сразу после продавки в пласт последней порции второго буфера кислородсодержащего растворителя скважину осваивают фонтаном или компрессором и отбирают из нее жидкость в объеме, превышающем в 3-4 раза объем закачанных в пласт реагентов.
Эффективность предложенного способа подтверждается лабораторными исследованиями, выполненными на установке физического моделирования призабойной зоны нефтяного пласта FFES-655 производства фирмы "CORETEST SYSTEMS, INC.", USA.
Пример 1
Через колонку, составленную из двух естественных кернов пласта ЮВ1 Покамасовского месторождения, имеющую остаточную водонасыщенность 27,3% и фазовую проницаемость по изовискозной модели нефти пласта ЮВ1 Покамасовского месторождения 0,038 мкм2, при температуре 90oС и внутрипоровом (пластовом) давлении 10,3 МПа последовательно прокачали:
- 1,0 порового объема 3%-ного раствора Продукта 119-204 в кислородсодержащем растворителе, представляющем собой смесь этиленгликоля, изобутилового и изопропилового спиртов в объемном соотношении 1:1:1;
- 1,2 порового объема кислотного состава, содержащего 7% соляной кислоты, 0,5% плавиковой кислоты, 20% вышеуказанного кислородсодержащего растворителя, вода - остальное;
- 0,5 порового объема того же кислородсодержащего растворителя.
Через колонку, составленную из двух естественных кернов пласта ЮВ1 Покамасовского месторождения, имеющую остаточную водонасыщенность 27,3% и фазовую проницаемость по изовискозной модели нефти пласта ЮВ1 Покамасовского месторождения 0,038 мкм2, при температуре 90oС и внутрипоровом (пластовом) давлении 10,3 МПа последовательно прокачали:
- 1,0 порового объема 3%-ного раствора Продукта 119-204 в кислородсодержащем растворителе, представляющем собой смесь этиленгликоля, изобутилового и изопропилового спиртов в объемном соотношении 1:1:1;
- 1,2 порового объема кислотного состава, содержащего 7% соляной кислоты, 0,5% плавиковой кислоты, 20% вышеуказанного кислородсодержащего растворителя, вода - остальное;
- 0,5 порового объема того же кислородсодержащего растворителя.
Не выдерживая керны на реакции с кислотным составом, сразу после прокачки реагентов через колонку, в обратном направлении при тех же пластовых условиях прокачали 3 поровых объема изовискозной модели нефти пласта ЮВ1 Покамасовского месторождения и после этого определили по ней проницаемость кернов. Она составила 0,068 мкм2, что в 1,8 раза выше начальной.
Пример 2
Через колонку, составленную из трех естественных кернов пласта ЮВ1 Нивагальского месторождения, имеющую остаточную водонасыщенность 23,2% и фазовую проницаемость по изовискозной модели нефти пласта ЮВ1 Нивагальского месторождения 0,064 мкм2 при температуре 95oС и внутрипоровом (пластовом) давлении 10,5 МПа последовательно прокачали:
- 0,8 порового объема 1%-ного раствора триметилхлорсилана в кислородсодержащем растворителе, представляющем собой смесь изопропилового спирта и бутилцеллозольва в объемном соотношении 1:4;
- 0,8 порового объема кислотного состава, содержащего 9% соляной кислоты, 15% вышеуказанного растворителя, вода - остальное;
- 0,4 порового объема того же кислородсодержащего растворителя.
Через колонку, составленную из трех естественных кернов пласта ЮВ1 Нивагальского месторождения, имеющую остаточную водонасыщенность 23,2% и фазовую проницаемость по изовискозной модели нефти пласта ЮВ1 Нивагальского месторождения 0,064 мкм2 при температуре 95oС и внутрипоровом (пластовом) давлении 10,5 МПа последовательно прокачали:
- 0,8 порового объема 1%-ного раствора триметилхлорсилана в кислородсодержащем растворителе, представляющем собой смесь изопропилового спирта и бутилцеллозольва в объемном соотношении 1:4;
- 0,8 порового объема кислотного состава, содержащего 9% соляной кислоты, 15% вышеуказанного растворителя, вода - остальное;
- 0,4 порового объема того же кислородсодержащего растворителя.
Не выдерживая керны на реакции с кислотным составом, сразу после прокачки реагентов через колонку, в обратном направлении при тех же пластовых условиях прокачали 3 поровых объема изовискозной модели нефти пласта ЮВ1 Нивагальского месторождения и после этого определили по ней проницаемость кернов. Она составила 0,089 мкм2, что в 1,4 раза выше начальной.
Пример 3 (прототип)
Через колонку, составленную из трех естественных кернов пласта ЮВ1 Нивагальского месторождения, имеющую остаточную водонасыщенность 24,4% и фазовую проницаемость по изовискозной модели нефти пласта ЮВ1 Нивагальского месторождения 0,042 мкм2, при температуре 95oС и внутрипоровом (пластовом) давлении 10,5 МПа последовательно прокачали:
- 1,0 порового объема 10%-ного раствора гИПХ-3 в дизельном топливе;
- 1,0 порового объема кислотного состава, содержащего 12% соляной кислоты, 0,2% ГИПХ-3, 0,02% превоцела NG-12, вода - остальное;
- Керны выдержали на реакции с кислотным составом в течение 6 часов, после чего в том же направлении прокачали через них 2,5 порового объема кислотного состава, содержащего 3% соляной кислоты и 0,05% превоцела NG-12.
Через колонку, составленную из трех естественных кернов пласта ЮВ1 Нивагальского месторождения, имеющую остаточную водонасыщенность 24,4% и фазовую проницаемость по изовискозной модели нефти пласта ЮВ1 Нивагальского месторождения 0,042 мкм2, при температуре 95oС и внутрипоровом (пластовом) давлении 10,5 МПа последовательно прокачали:
- 1,0 порового объема 10%-ного раствора гИПХ-3 в дизельном топливе;
- 1,0 порового объема кислотного состава, содержащего 12% соляной кислоты, 0,2% ГИПХ-3, 0,02% превоцела NG-12, вода - остальное;
- Керны выдержали на реакции с кислотным составом в течение 6 часов, после чего в том же направлении прокачали через них 2,5 порового объема кислотного состава, содержащего 3% соляной кислоты и 0,05% превоцела NG-12.
В обратном направлении при тех же пластовых условиях прокачали через керны 3 поровых объема изовискозной модели нефти пласта ЮВ1 Нивагальского месторождения и после этого определили по ней проницаемость кернов. Она составила 0,043 мкм2, что в лишь 1,02 раза выше начальной.
Из приведенных примеров видно, что предлагаемый способ значительно эффективнее решения по прототипу, так как при его применении проницаемость породы для нефти увеличивается в 1,4-1,8 раза, в то время как известный способ практически ее не повышает.
Применение предложенного способа обработки призабойной зоны высокотемпературных низкопроницаемых песчанистых коллекторов, согласно приведенным выше результатам исследований, за счет повышения фазовой проницаемости для нефти и улучшения фильтрационных характеристик призабойной зоны увеличит дебиты скважин в 1,4-1,8 раза.
Claims (3)
1. Способ обработки призабойной зоны высокотемпературных низкопроницаемых песчанистых коллекторов путем последовательной закачки в пласт гидрофобизирующей буферной жидкости, кислотного состава и последующей буферной жидкости, отличающийся тем, что в качестве гидрофобизирующей буферной жидкости используют раствор кремнийорганического гидрофобизатора в кислородсодержащем растворителе, в качестве кислотного состава используют смесь соляной кислоты или глинокислоты с кислородсодержащим растворителем, в качестве последующей буферной жидкости используют кислородсодержащий растворитель, при этом закачку реагентов производят в динамическом режиме, а освоение скважины осуществляют сразу после закачки последующей буферной жидкости.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кремнийорганического гидрофобизатора используют соединения из числа органосиланов или органосилоксанов, содержащих функциональные группы, химически взаимодействующие с кристаллизованной водой или гидроксильными группами минералов породы.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислородсодержащего растворителя используют смесь бутилцеллозольва с изопропиловым спиртом, смесь этиленгликоля с изопропиловым и изобутиловым спиртом.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000119864A RU2186962C2 (ru) | 2000-07-25 | 2000-07-25 | Способ обработки призабойной зоны высокотемпературных низкопроницаемых песчанистых коллекторов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000119864A RU2186962C2 (ru) | 2000-07-25 | 2000-07-25 | Способ обработки призабойной зоны высокотемпературных низкопроницаемых песчанистых коллекторов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2000119864A RU2000119864A (ru) | 2002-07-20 |
RU2186962C2 true RU2186962C2 (ru) | 2002-08-10 |
Family
ID=20238346
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000119864A RU2186962C2 (ru) | 2000-07-25 | 2000-07-25 | Способ обработки призабойной зоны высокотемпературных низкопроницаемых песчанистых коллекторов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2186962C2 (ru) |
-
2000
- 2000-07-25 RU RU2000119864A patent/RU2186962C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ЕСИПЕНКО А.И. и др. Комплексный подход к решению проблем кислотных обработок на месторождениях Западной Сибири, - Нефтепромысловое дело, 1995, № 7, с.28-32. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4646835A (en) | Acidizing method | |
CA1248339A (en) | Scale removal treatment | |
EP3508684B1 (en) | Method for treating the near-wellbore region of a formation | |
RU2294353C1 (ru) | Состав для кислотной обработки призабойной зоны пласта | |
RU2446270C1 (ru) | Способ изоляции притока пластовых вод в скважине и крепления призабойной зоны пласта | |
RU2270913C2 (ru) | Способ обработки призабойной зоны скважины | |
RU2186962C2 (ru) | Способ обработки призабойной зоны высокотемпературных низкопроницаемых песчанистых коллекторов | |
US5039434A (en) | Acidizing composition comprising organosilicon compound | |
RU2232262C2 (ru) | Способ разработки нефтяных месторождений | |
RU2314332C1 (ru) | Реагент для обработки призабойной зоны нефтяного пласта и способ с его использованием | |
RU2187634C2 (ru) | Способ обработки призабойной зоны высокотемпературных низкопроницаемых песчано-глинистых коллекторов юрских отложений широтного приобья | |
RU2140531C1 (ru) | Способ обработки призабойной зоны нефтяного пласта | |
EP0265563B1 (en) | Acidizing method | |
RU2480503C1 (ru) | Состав для водоизоляционных работ в газовых скважинах | |
SU1624134A1 (ru) | Способ обработки карбонатного продуктивного пласта | |
RU2163967C1 (ru) | Способ добычи нефти | |
RU2342419C1 (ru) | Состав для обработки призабойной зоны низкопроницаемых коллекторов | |
RU2186197C2 (ru) | Способ ограничения водопритоков в скважинах, обводненных подошвенной водой, слабоконцентрированными растворами полимеров акрилового ряда | |
RU2191260C2 (ru) | Способ обработки призабойной зоны высокотемпературных низкопроницаемых алевролитоглинистых коллекторов юрских отложений широтного приобья | |
RU2770192C1 (ru) | Кислотная композиция для обработки призабойной зоны высокотемпературного карбонатного коллектора | |
RU2244111C1 (ru) | Способ обработки призабойной зоны низкопроницаемых коллекторов | |
US12060520B2 (en) | Foamed wettability alteration treatment for deep condensate and water blockage in gas reservoirs | |
RU2065951C1 (ru) | Способ обработки призабойной зоны неоднородного нефтяного пласта | |
RU2103496C1 (ru) | Способ увеличения приемистости терригенного глинизированного пласта | |
RU2143552C1 (ru) | Способ обработки призабойной зоны нагнетательных скважин |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110726 |