RU2185625C2 - Method for predicting flow of celiac disease and chronic enteritis in children - Google Patents
Method for predicting flow of celiac disease and chronic enteritis in children Download PDFInfo
- Publication number
- RU2185625C2 RU2185625C2 RU2000116069/14A RU2000116069A RU2185625C2 RU 2185625 C2 RU2185625 C2 RU 2185625C2 RU 2000116069/14 A RU2000116069/14 A RU 2000116069/14A RU 2000116069 A RU2000116069 A RU 2000116069A RU 2185625 C2 RU2185625 C2 RU 2185625C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- disease
- celiac disease
- chronic enteritis
- children
- value
- Prior art date
Links
- 208000015943 Coeliac disease Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 208000021735 chronic enteritis Diseases 0.000 title claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 claims abstract description 15
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 claims abstract description 15
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 12
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 abstract description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 abstract 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229940032362 superoxide dismutase Drugs 0.000 abstract 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 4
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 2
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010023648 Lactase deficiency Diseases 0.000 description 1
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000031891 intestinal absorption Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 1
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для прогноза возникновения рецидива целиакии и хронического энтерита у детей и своевременного назначения адекватной терапии. The invention relates to medicine, namely to gastroenterology, and can be used to predict the occurrence of relapse of celiac disease and chronic enteritis in children and the timely appointment of adequate therapy.
Прогнозирование хронических заболеваний тонкой кишки и назначение своевременного лечения представляет собой важную медицинскую и социальную проблему. Возникая, как правило, в раннем детском возрасте, эти болезни продолжаются многие годы, отличаются наклонностью к рецидивированию и при развитии тяжелого синдрома нарушенного кишечного всасывания приводят к инвалидизации. Prediction of chronic diseases of the small intestine and the appointment of timely treatment is an important medical and social problem. Occurring, as a rule, in early childhood, these diseases last for many years, are prone to relapse and, with the development of severe syndrome of impaired intestinal absorption, lead to disability.
Известен способ оценки состояния тонкой кишки у детей, включающий определение малонового диальдегида в эритроцитах (МДАэ): чем выше значение МДАэ, тем больше нарушена гидролитически-абсорбционная способность тонкого кишечника (Слободян Л.М.// Вопросы охраны материнства и детства. - 1990. - 4 - с.7-9). Однако в наших исследованиях установлено, что при тяжелых патологических изменениях в организме отмечаются как максимально повышенные показатели МДАэ, так и максимально сниженные, что свидетельствует об истощении субстрата окисления, далеко зашедшем патологическом процессе. Таким образом, известный способ не обеспечивает точность прогнозирования. A known method for assessing the state of the small intestine in children, including the determination of malondialdehyde in red blood cells (MDAe): the higher the value of MDAe, the more the hydrolytic-absorption capacity of the small intestine is violated (Slobodyan L.M.// Maternal and Child Health Issues. - 1990. - 4 - p. 7-9). However, in our studies it was established that with severe pathological changes in the body, both maximally increased MDAe and maximally reduced indicators are observed, which indicates the depletion of the oxidation substrate, a far-reaching pathological process. Thus, the known method does not provide prediction accuracy.
Целью предлагаемого изобретения является повышение точности прогноза течения целиакии и хронического энтерита у детей. The aim of the invention is to improve the accuracy of prediction of the course of celiac disease and chronic enteritis in children.
Супероксиддисмутаза (СОД) является антиоксидантным ферментом, контролирующим процессы перекисного окисления липидов на начальной стадии. Активность СОД снижена в обострении целиакии и хронического энтерита. В фазе неполной клинико-лабораторной ремиссии отмечается тенденция к восстановлению активности СОД, что ведет к ограничению повреждающего действия ПОЛ на мембраны клеток. Но если активность СОД в фазе неполной клинико-лабораторной ремиссии не поднимается выше 338 ед/мин гНв, данный факт свидетельствует о напряженности антиоксидантной защиты, возможности возникновения в ближайшее время обострения заболевания. Superoxide dismutase (SOD) is an antioxidant enzyme that controls the processes of lipid peroxidation in the initial stage. SOD activity is reduced in exacerbation of celiac disease and chronic enteritis. In the phase of incomplete clinical and laboratory remission, there is a tendency to restore SOD activity, which leads to a limitation of the damaging effect of lipid peroxidation on cell membranes. But if the activity of SOD in the phase of incomplete clinical and laboratory remission does not rise above 338 u / min gnv, this fact indicates the intensity of antioxidant protection, the possibility of an exacerbation of the disease in the near future.
Работоспособность способа доказана при обследовании 20 детей, из которых 12 больных хроническим энтеритом и 8 - целиакией (см. таблицу). The efficiency of the method was proved by examining 20 children, of which 12 patients with chronic enteritis and 8 with celiac disease (see table).
Способ осуществляют следующим образом. The method is as follows.
У больного берут 1 мл капиллярной или венозной крови, помещают в пробирку с 3,8% раствором цитрата натрия (в соотношении 10:1). Выделяют эритроциты из плазмы центрифугированием (10 мин, 3000 об/мин) и дважды отмывают двукратным объемом 0,15М хлористого натрия. Готовят гемолизат 1:25, в котором определяют активность СОД. Активность СОД определяют методом Kakkar P. et al. A modified spectrophotometric assay of superoxide dismutase//Indian J.Biochem. and Biophys. - 1984. - V.21, N 2. - p.130-132. 1 ml of capillary or venous blood is taken from the patient, placed in a test tube with 3.8% sodium citrate solution (in a 10: 1 ratio). Red blood cells are isolated from plasma by centrifugation (10 min, 3000 rpm) and washed twice with a double volume of 0.15 M sodium chloride. A hemolysate of 1:25 is prepared, in which the SOD activity is determined. SOD activity was determined by the method of P. Kakkar et al. A modified spectrophotometric assay of superoxide dismutase // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1984. - V.21, N 2. - p. 130-132.
При значении СОД меньше 339 ед/мин гНв диагностируют неблагоприятное течение заболевания в отношении возникновения рецидива в течение ближайшего времени. When the SOD value is less than 339 u / min gnv, an unfavorable course of the disease is diagnosed in relation to the occurrence of relapse in the near future.
Примеры конкретного исполнения даны в виде выписок из истории болезни. Examples of specific performance are given in the form of extracts from the medical history.
Пример 1. Максим С., 4 года, история болезни 531/98
Мальчик наблюдается в клинике с 1,5 лет, когда впервые был поставлен диагноз целиакия. В данную госпитализацию жалобы на редкие боли в животе. Результаты клинико-лабораторного и морфологического исследования позволили поставить диагноз: Целиакия, фаза неполной клинико-лабораторной ремиссии. Лактазная недостаточность.Example 1. Maxim S., 4 years old, medical history 531/98
The boy has been observed in the clinic since 1.5 years old, when celiac disease was first diagnosed. In this hospitalization complaints of rare abdominal pain. The results of clinical, laboratory and morphological studies allowed us to make the diagnosis: Celiac disease, phase of incomplete clinical and laboratory remission. Lactase deficiency.
Активность СОД эритроцитов составляла в данную госпитализацию 338 ед/мин гНв. Был сделан прогноз об ухудшении состояния в ближайшее время. После выписки из стационара рекомендации не выполнялись. Через 6 месяцев он был госпитализирован с обострением заболевания. The activity of erythrocyte SOD in this hospitalization was 338 u / min gnv. A forecast was made about the deterioration in the near future. After discharge from the hospital, the recommendations were not followed. After 6 months, he was hospitalized with an exacerbation of the disease.
Пример 2. Алеша П., 4 года, история болезни 90/98. Example 2. Alyosha P., 4 years old, medical history 90/98.
В 1 год 3 месяца ребенку был поставлен диагноз целиакии. В клинике наблюдается регулярно. При поступлении жалоб нет. В результате обследования поставлен диагноз: Целиакия, фаза неполной клинико-лабораторной ремиссии. Активность СОД составляла 339 ед/мин гНв. Был сделан прогноз о благоприятном течении заболевания. При дальнейшем наблюдении в клинике установлено улучшение функционального состояния кишечника. At 1 year 3 months, the child was diagnosed with celiac disease. The clinic is observed regularly. There are no complaints upon receipt. As a result of the examination, the diagnosis was made: Celiac disease, phase of incomplete clinical and laboratory remission. SOD activity was 339 u / min gnv. A prediction was made about the favorable course of the disease. With further observation in the clinic, an improvement in the functional state of the intestine was established.
Пример 3. Саша Г., 2 года, и.б. 1212/98. Example 3. Sasha G., 2 years old, and.b. 1212/98.
В результате обследования, проведенного в клинике, поставлен диагноз: Хронический энтерит, смешанной этиологии, средней тяжести, фаза неполной клинико-лабораторной ремиссии. As a result of the examination conducted in the clinic, the diagnosis was made: Chronic enteritis, mixed etiology, moderate severity, phase of incomplete clinical and laboratory remission.
Активность СОД составляла 401 ед/мин гНв. Был сделан прогноз о благоприятном течении заболевания. При наблюдении в течение 1,5 лет рецидивов заболевания не отмечалось. SOD activity was 401 u / min gNv. A prediction was made about the favorable course of the disease. When observed for 1.5 years, relapse of the disease was not observed.
Пример 4. Эльдар З., 5 лет, история болезни 502/98. Example 4. Eldar Z., 5 years old, medical history 502/98.
При обследовании в клинике поставлен диагноз: Хронический энтерит, смешанной этиологии, фаза неполной клинико-лабораторной ремиссии. Дисахаридазная недостаточность. During the examination in the clinic the diagnosis was made: Chronic enteritis, mixed etiology, phase of incomplete clinical and laboratory remission. Disaccharidase deficiency.
При биохимическом исследовании крови установлена активность СОД 300 ед/мин гНв. Через 6 месяцев мальчик поступил в стационар с обострением заболевания. A biochemical blood test revealed an activity of SOD of 300 u / min gnv. After 6 months, the boy was admitted to the hospital with an exacerbation of the disease.
Использование данного способа прогноза заболеваний тонкой кишки (хронического энтерита и целиакии) обеспечивает положительный эффект в виде повышения точности прогноза течения заболевания. The use of this method for predicting diseases of the small intestine (chronic enteritis and celiac disease) provides a positive effect in the form of increasing the accuracy of predicting the course of the disease.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000116069/14A RU2185625C2 (en) | 2000-06-19 | 2000-06-19 | Method for predicting flow of celiac disease and chronic enteritis in children |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000116069/14A RU2185625C2 (en) | 2000-06-19 | 2000-06-19 | Method for predicting flow of celiac disease and chronic enteritis in children |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2185625C2 true RU2185625C2 (en) | 2002-07-20 |
RU2000116069A RU2000116069A (en) | 2002-09-10 |
Family
ID=20236521
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000116069/14A RU2185625C2 (en) | 2000-06-19 | 2000-06-19 | Method for predicting flow of celiac disease and chronic enteritis in children |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2185625C2 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2324189C1 (en) * | 2006-11-03 | 2008-05-10 | Раиса Борисовна Гудкова | Method of predicting gluten enteropathy course |
RU2618452C1 (en) * | 2015-12-28 | 2017-05-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России) | Method for predicting enteritis |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2070321C1 (en) * | 1991-05-31 | 1996-12-10 | Научно-исследовательский институт педиатрии РАМН | Method for diagnosing celiac disease |
RU2077720C1 (en) * | 1992-04-08 | 1997-04-20 | Московский областной научно-исследовательский клинический институт им.М.Ф.Владимирского | Method to predict diseases of small intestine |
-
2000
- 2000-06-19 RU RU2000116069/14A patent/RU2185625C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2070321C1 (en) * | 1991-05-31 | 1996-12-10 | Научно-исследовательский институт педиатрии РАМН | Method for diagnosing celiac disease |
RU2077720C1 (en) * | 1992-04-08 | 1997-04-20 | Московский областной научно-исследовательский клинический институт им.М.Ф.Владимирского | Method to predict diseases of small intestine |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
ЛИФШИЦ В.М. и др. Медицинские лабораторные анализы. Справочник. - М.: Триада-Х, 2000, с.273 и 274. * |
СЛОБОДЯН Л.М. Вопросы охраны материнства и детства. - 1990, № 4, с.7-9. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2324189C1 (en) * | 2006-11-03 | 2008-05-10 | Раиса Борисовна Гудкова | Method of predicting gluten enteropathy course |
RU2618452C1 (en) * | 2015-12-28 | 2017-05-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России) | Method for predicting enteritis |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
MacKinnon et al. | Measures of total free radical activity in critically ill patients | |
Zúñiga et al. | Validation of the salivary urea test as a method to diagnose chronic kidney disease | |
Longo-Mbenza et al. | Retinopathy in non diabetics, diabetic retinopathy and oxidative stress: a new phenotype in Central Africa? | |
El-Shalakany et al. | Clinical significance of saliva urea and creatinine levels in patients with chronic kidney disease | |
Elmas et al. | New oxidative stress markers useful in the diagnosis of acute appendicitis in children: thiol/disulfide homeostasis and the asymmetric dimethylarginine level | |
RU2067768C1 (en) | Method for predicting the development course of postoperative period of surgical patients | |
Akpotaire et al. | Assessment and correlation of serum urea and creatinine levels in normal, hypertensive, and diabetic persons in Auchi, Nigeria | |
US9045792B2 (en) | In vitro method for analyzing a comparison of an indicative numberic value to a predetermined threshold so as to assess a likelihood of risk or presence of organ failure | |
Mazouz et al. | False-positive microhematuria in dipsticks urinalysis caused by the presence of semen in urine | |
RU2185625C2 (en) | Method for predicting flow of celiac disease and chronic enteritis in children | |
RU2068565C1 (en) | Method for developing differential diagnosis of chronic persistent hepatitis and hepatic cirrhosis | |
Tang et al. | Dynamic nomogram for persistent organ failure in acute biliary pancreatitis: Development and validation in a retrospective study | |
SÜLEYMANLAR | The assessment of carotid intima-media thickness, lipid profiles and oxidative stress markers in Helicobacter pylori-positive subjects | |
RU2517069C1 (en) | Method for prediction of risk of developing recurrent inflammatory intestinal diseases | |
JP7383259B2 (en) | Method for determining sensitivity to SGLT2 inhibitors and markers for sensitivity to SGLT2 inhibitors | |
Ayako et al. | Inflammatory, Hematological, and Biochemical Biomarkers in COVID‐19 Patients | |
Gomaa et al. | Assessment of SH3YL1 protein as a marker for diabetic nephropathy in type 2 diabetes mellitus | |
CN118806773B (en) | The mechanism and application of UDCA series bile acids in preventing intestinal inflammatory damage caused by sepsis | |
Mohamed et al. | Can We Use Umbilical Cord Hydrogen Peroxide as an Early Predictor for Neonatal Hyperbilirubinemia? | |
Lahiri | REINVENTION OF CLINICAL USE OF URINE GLUCOSE TEST AS A PREDICTOR OF GLUCOSE LOWERING EFFICACY OF SGLT2 INHIBITOR THERAPY AS ORAL HYPOGLYCEMIC AGENT IN TYPE 2 DIABETES MELLITUS | |
Chakraborty et al. | Biomarkers: An Important Tool for Diagnosing and Treating Diabetes Mellitus.(2021) | |
Hadawi et al. | Exploring the Correlation between Glycated Haemoglobin Levels and the Incidence of Renal Failure in Thi-Qar City: An In-Depth Investigation into Diabetes-Related Renal Complications. | |
RU2798309C1 (en) | Method of assessing the level of oxidative stress in patients with burns | |
Danjolli-Hashani et al. | Comparing dipstick tests with other urinalysis methods in Kosovo | |
CN118685491A (en) | An application of alkaline phosphatase as a prognostic marker for patients with diquat poisoning |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20030620 |